JPH07304641A

JPH07304641A - 歯磨組成物およびその製造方法

Info

Publication number: JPH07304641A
Application number: JP12066394A
Authority: JP
Inventors: Tomomi Fujita; 智美藤田; Yoshio Saraya; 良夫皿谷; Sayuri Tanii; 小百合谷井
Original assignee: Sunstar Inc
Current assignee: Sunstar Inc
Priority date: 1994-05-09
Filing date: 1994-05-09
Publication date: 1995-11-21

Abstract

(57)【要約】【目的】経日で粘度変化の少なく、保型性の良好な歯
磨組成物およびその製造方法の提供。【構成】火成性シリカにポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油、さらに特定比率の多価アルコール／水を配合して
なることを特徴とする口腔用組成物、およびポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油を多価アルコール／水系溶液中に
混合した後、火成性シリカを混合することを特徴とする
歯磨組成物の製造方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は歯磨組成物およびその製
造方法、さらに詳しくは経日で粘度変化の少なく、保型
性の良好な歯磨組成物およびその製造方法に関する。

【０００２】

【従来の技術及び解決しようとする課題】歯磨組成物に
用いられる研磨剤として、炭酸カルシウム、リン酸カル
シウム、水酸化アルミニウム、シリカ等が広く用いられ
ているが、最近では透明感のある剤型や軽い使用感が得
られるシリカ系研磨剤の需要が高まってきている。その
中でも、火成性シリカは吸水性が高く、保型性が良好で
あるという特徴が挙げられ、歯磨組成物の使用感を良好
にするために火成性シリカが用いられる。火成性シリカ
を配合することにより保型性を良好にした歯磨組成物の
技術としては特開昭６０−７５４１２号で開示された
り、また、火成性シリカとポリエチレングリコールを配
合した口腔用組成物が特開昭６３−１６２６１７で開示
されている。しかしながら、我々の検討ではこれらの技
術では火成性シリカを使用することにより、製造直後か
ら時間が経過するにつれて、急激な粘度上昇変化が起こ
るという問題があることがわかった。このため、製造直
後では粘度が低すぎ、また経日で粘度が高くなりすぎる
とチューブから絞りだしにくくなったり、固液分離が生
じる傾向があるなど不都合な点が生じ、品質管理を行な
うことが難しくなる。以上のことから、火成性シリカを
歯磨組成物に配合する際、経日粘度変化について改善の
余地があると考える。

【０００３】

【課題を解決するための手段】本発明者らは火成性シリ
カを配合する歯磨組成物の経日粘度変化の改善について
鋭意研究を行なった結果、ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油および、特定比率の多価アルコール／水を配合する
ことにより、経日での粘度変化が少なく、液分離のない
安定な歯磨組成物が得られることを見出した。またその
製造方法についても知見が得られ、本発明を完成するに
至った。

【０００４】本発明は、歯磨組成物において、火成性シ
リカにポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、さらに特定比
率の多価アルコール／水を配合してなることを特徴とす
る口腔用組成物を提供するものである。

【０００５】また本発明は、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油を多価アルコール／水系溶液中に混合した後、火
成性シリカを混合することを特徴とする歯磨組成物の製
造方法を提供するものである。

【０００６】本発明で用いられる湿潤剤として、ソルビ
ット、プロピレングリコール、グリセリン、ポリエチレ
ングリコールなどの多価アルコールが用いられる。これ
らは多価アルコールと水との比率が１：１．４〜１：
２．２になるよう配合した場合が最も好ましい。水の比
率が１．４未満であると、経日で粘度が上昇し、２．２
をこえると分離が生じる。また多価アルコールの配合量
としては、好ましくは通常２５〜４０重量％配合でき
る。２５重量％未満であると保型性が不良となり、外観
が損なわれる恐れがあり、また４０重量％をこえると使
用感が低下する。

【０００７】本発明で用いられるポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油としては酸化エチレンの平均付加モル数が４
０〜８０のものが好ましく、特に６０モルであるものが
好ましい。また、配合量は０．１〜２重量％であり、好
ましくは０．２〜０．８％が好ましい。ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油の配合量が０．１％未満であると粘度
変化が大きく、また２重量％をこえるとポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油の有する油っぽさが生じるので使用感
が不良になるという問題がある。

【０００８】本発明で用いられる火成性シリカとしては
種々選択されるが、その中でも特に比表面積（ＢＥＴ
法）が１７５〜２２５ｍ²／ｇのものが好ましい。比表
面積が１７５ｍ²／ｇ以下であると、保型性に劣り、２
２５ｍ²／ｇ以上であると経日で粘度が上昇し、容器か
ら絞り出しにくくなる。このましい火成性シリカとして
はデグサ社製のＡｅｒｏｓｉｌ、徳山曹達社製のレオ
ロシールＱＳ−２０等が挙げられる。火成性シリカは
通常１〜４％配合、より好ましくは２〜３％配合するこ
とが望ましい。１％以下であると保型性に劣り、４％以
上であると経日で粘度が上昇し、容器から絞り出しにく
くなる。また、火成性シリカは沈降性シリカと併用して
もよく、比表面積（ＢＥＴ法）５００ｍ²／ｇ以下、よ
り好ましくは３００ｍ²／ｇ以下のものが好ましい。具
体的には、Ｈｕｂｅｒ社Ｚｅｏ４９、Ｚｅｏｄｅｎｔ１
１３、Ｗ，Ｒ，Ｇｒａｃｅ社のＳｙｌｏｉｄＡＬ−
１、６３、７４、４０４等が挙げられ、これらの１種ま
たは２種以上を配合し得るが、その配合量は１〜２０％
配合、より好ましくは５〜１５％配合することが好まし
い。

【０００９】また、この歯磨組成物の製造方法として、
多価アルコール／水系溶液中にポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油を混合させた後、火成性シリカを配合すると、
経日で粘度変化がより少なく、保型性の良好なものが得
られる。火成性シリカを配合する前にポリオキシエチレ
ン硬化ヒマシ油を多価アルコール／水系溶液中に混合さ
せない場合は、その効果は小さくなってしまう。

【００１０】本発明の歯磨組成物は常法に従って練歯磨
などの剤型にすることができ、必要に応じて適宜な成
分、例えばペパーミント、スペアミント等の精油、ｌ−
メントール、カルボン、アネトール等の香料素材等の香
料、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘス
ピリジルヒドロカルコン、グリチルリチン、ソーマチ
ン、ペリラルチン、Ｐ−メトキシシンナミックアルデヒ
ド等の甘味剤、カルボキシエチルセルロースナトリウ
ム、カラギーナン、キサンタンガム、アルギン酸ナトリ
ウム、ヒドロキシエチルセルロース等の粘結剤、および
フッ化ナトリウム、モノフルオルリン酸ナトリウム、デ
キストラナーゼ、ムタナーゼ、ヒノキチオール、リゾチ
ーム、アラントイン、グリチルリチン酸ジカリウム、イ
プシロンアミノカプロン酸、トラネキサム酸、ビタミン
Ｅ及びその誘導体、塩化ナトリウム、アズレン等の有効
成分を本発明の効果を損なわない範囲で配合することが
できる。

【００１１】

【実施例】以下、実施例及び実験例により本発明をさら
に詳しく説明する。実験１下記に示した処方において、多価アルコール／水系溶液
中にポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を混合させた後、
火成性シリカを混合する方法（製法Ａ）で調製した練歯
磨と、多価アルコール／水系溶液中に火成性シリカを反
応させた後、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を配合す
る方法（製法Ｂ）で調製した練歯磨について、室温にて
１ヵ月経過後の粘度変化および性状変化の評価を行なっ
た。粘度はＢＨ型粘度計で３０℃における粘度を測定
し、粘度変化は次の評価基準にしたがって評価した。性
状は肉眼にて次の評価基準にしたがって評価した。結果
を表１に示す。成分配合量（重量％）火成性シリカ３．０沈降性シリカ１３．０カルボキシメチルセルロースナトリウム２．０ソルビット液表１に示す水表１に示す香料１．３サッカリンナトリウム０．２ホ゜リオキシエチレン硬化ヒマシ油(60.E.O.) ０．５合計１００．０％（評価基準）１．粘度変化 ○：１ヵ月後の粘度／製造直後の粘度の値が、１．０以
上１．３未満である。 △：１ヵ月後の粘度／製造直後の粘度の値が、１．３以
上２．０未満である。 ×：１ヵ月後の粘度／製造直後の粘度の値が、２．０以
上である。２．性状変化 ○：１ヵ月後に分離が認められない。 △：１ヵ月後に若干分離が認められる。 ×：１ヵ月後に分離が認められる。３．総合評価 ○：粘度、性状とも○である。 △：いずれかに△がある。 ×：いずれかに×がある。

【００１２】

【表１】

【００１３】実験２下記の処方において、製法Ａに基づき、多価アルコール
／水系溶液中に表２に示した添加剤を混合した後に火成
性シリカを混合し火成性シリカを配合した練歯磨を調整
した。多価アルコールと水の比率は実験１の結果の良好
であった、１：１．８とし、室温にて１ヵ月経過後の粘
度変化および性状変化の評価を行なった。なお、粘度、
粘度変化、性状変化および総合評価は実験１と同じ基準
にしたがって評価した。結果を表２に示す。成分配合量（重量％）火成性シリカ３．０沈降性シリカ１３．０カルボキシメチルセルロースナトリウム２．０香料１．３サッカリンナトリウム０．２ソルビット液２８．０水５２．０添加剤表２に示す合計１００．０％

【００１４】

【表２】

【００１５】

【発明の効果】本発明によれば、経日で粘度変化の少な
く、保型性の良好な歯磨組成物が得られる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】火成性シリカを配合した歯磨組成物にお
いて、酸化エチレンの付加モル数が４０から８０である
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油および１：１．４〜
１：２．２の比率の多価アルコール／水を配合したこと
を特徴とする歯磨組成物。
【請求項２】ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を多価
アルコール／水系溶液中に混合した後、火成性シリカを
混合することを特徴とする歯磨組成物の製造方法。
【請求項３】ＢＥＴ法による比表面積が１７５〜２２
５ｍ²／ｇである火成性シリカを使用することを特徴と
する請求項１乃至２記載の歯磨組成物およびその製造方
法。
【請求項４】火成性シリカの配合量が１〜４重量％で
あり、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の配合量が０．
１〜２重量％であり、多価アルコールが２５〜４０重量
％であることを特徴とする請求項１乃至３記載の歯磨組
成物およびその製造方法。
【請求項５】研磨剤としてシリカ系研磨剤を配合した
請求項１乃至４記載の歯磨組成物およびその製造方法。
【請求項６】歯磨組成物の粘度が３５０〜６５０ポイ
ズであることを特徴とする請求項１乃至４記載の歯磨組
成物およびその製造方法。