JPH073089A

JPH073089A - 樹脂組成物と二軸延伸フィルム、その製法、および食品包装材

Info

Publication number: JPH073089A
Application number: JP17119893A
Authority: JP
Inventors: Junji Nakajima; 順司中島; Shinichiro Funabashi; 信一郎舩橋; Nobuyuki Kusumi; 信之久住
Original assignee: Kureha Corp
Current assignee: Kureha Corp
Priority date: 1993-06-17
Filing date: 1993-06-17
Publication date: 1995-01-06
Anticipated expiration: 2012-09-10
Also published as: JP2652507B2

Abstract

(57)【要約】【目的】主に食品包装用ラップフィルムとして使用さ
れ、耐熱性に優れるとともに、透明性および粘着性、酸
素ガスバリヤー性にも優れる非塩素系二軸延伸フィルム
を提供する。【構成】ポリプロピレン系樹脂（Ａ）４０〜９８重量
部、スチレン・エチレン・ブチレン・スチレン（ＳＥＢ
Ｓ）ブロック共重合体（Ｂ）１〜３０重量部、エチレン
・酢酸ビニル共重合体けん化物（Ｃ）１〜３０重量部、
（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計１００重量部に対して不飽和
カルボン酸若しくはその誘導体によりグラフト変性され
たポリオレフィン系樹脂（Ｄ）１〜２５重量部、ポリブ
テン（Ｅ）０．１〜２０重量部および粘着性付与助剤
（Ｆ）０〜５重量部からなるポリプロピレン系樹脂組成
物、および該組成物を製膜原料として特定条件で二軸延
伸する二軸延伸フィルムの製法と得られる二軸延伸フィ
ルム、さらには前記二軸延伸フィルムからなる食品包装
材。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は新規ポリプロピレン系樹
脂組成物、およびその組成物を製膜原料とする二軸延伸
フィルム、その製法、更にはその二軸延伸フィルムの食
品包装材への応用に関する。本発明で提供される二軸延
伸フィルムは、酸素ガスバリヤー性、耐熱性、透明性お
よび粘着性に優れ、主に食品の包装に用いられる。

【０００２】

【従来の技術】従来より一般家庭やレストラン等におい
て食品を保存する場合、あるいは電子レンジにて加熱す
る場合等に、食品の乾燥を防ぎ、保存性を高めるため、
フィルムで包む方法がとられている。現在、このような
食品包装用ラップフィルムあるいはストレッチングフィ
ルム（以下、単に「ラップフィルム」と略す）として
は、ポリ塩化ビニリデン樹脂（ＰＶＤＣ）、ポリ塩化ビ
ニール樹脂（ＰＶＣ）、ポリエチレン樹脂（ＰＥ）を各
主成分とするフィルムからなるものが主として用いられ
ている。特にＰＶＤＣを用いたラップフィルムは耐熱性
や酸素ガスバリヤー性に優れ、広く普及している。

【０００３】最近、ＰＶＤＣやＰＶＣを用いた塩素系ラ
ップフィルムに代わり、非塩素系ラップフィルムが提案
されるようになった。例えば特公昭６１−８１００号公
報には、ポリオレフィン系樹脂、スチレン・ブタジエン
ブロック共重合体等の熱可塑性エラストマー、および液
状粘稠脂肪族炭化水素からなる組成物から製造した包装
用粘着性フィルムが開示されている。また特公昭６３−
５６２５９号公報には、ポリプロピレン系樹脂、ポリオ
レフィン系ゴム、ポリブテン、粘着性付与助剤および必
要に応じて微量の過酸化物を配合してなるポリプロピレ
ン系樹脂組成物、およびそれから得られる粘着性フィル
ムが開示されている。更に特開平４−２４９１３１号公
報には脂肪族ポリアミド樹脂を中間層とし、ポリプロピ
レン系樹脂、ポリブテンまたはポリイソブチレン、およ
びポリグリセリン脂肪酸エステルからなるポリプロピレ
ン系樹脂組成物を外層および内層とする３層積層フィル
ムを延伸した包装用フィルムが開示されている。一方、
特開昭５７ー１２６１３号公報にはポリプロピレンの二
軸延伸プラスチック製品の酸素ガスバリヤー性を改善す
る方法として、ポリプロピレンにエチレン／ビニルアル
コール共重合体、更にはカップリング剤を添加する技術
が開示されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】前記特公昭６１−８１
００号公報、特公昭６３−５６２５９号公報および特開
平４−２４９１３１号公報の提案にかかる各フィルム
は、いずれもポリプロピレン系樹脂を主成分とし、耐熱
性には優れるものであるが、ラップフィルムに要求され
る透明性や粘着性の点では必ずしも十分とはいえなかっ
た。またラップフィルムの使用態様の一つとして冷蔵庫
における包装食品の保存があるが、酸素による腐敗や食
品の臭い移り等を防ぐため、ガスバリヤー性はラップフ
ィルムにとって重要な性能である。ポリプロピレン系樹
脂のようなガスバリヤー性の乏しい樹脂を使用したフィ
ルムに高度な酸素ガスバリヤー性を付与する手段とし
て、前記特開平４ー２４９１３１号公報にも見られるよ
うな酸素ガスバリヤー性の良い樹脂との積層のほか、前
記特開平５７ー１２６１３号公報に見られるようにポリ
マーブレンドが考えられる。しかし、前者においてはフ
ィルムの加工設備が繁雑となり、しかもラップ用途に適
した薄膜化が困難である。また後者の提案においてはこ
のような問題はないが、得られる二軸延伸フィルムの粘
着性については、何等解決されていなかった。従って、
製造上も複雑でなく、耐熱性、透明性、粘着性のほか、
酸素ガスバリヤー性も改善された非塩素系ラップフィル
ムが要望されている。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、前記ラッ
プフィルム技術の現状に鑑み、耐熱性に優れるととも
に、透明性、粘着性および酸素ガスバリヤー性等の実用
的性質にも優れる非塩素系ラップフィルムを目指して鋭
意研究した結果、電子レンジ用途等に要求される耐熱性
や水蒸気バリヤー性に優れるポリプロピレン系樹脂にＳ
ＥＢＳブロック共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合
体けん化物、不飽和カルボン酸若しくはその誘導体によ
りグラフト変性されたポリオレフィン系樹脂およびポリ
ブテンを配合し、更に必要に応じて粘着性付与助剤を加
えた特定の組成物から得られるフィルムが、耐熱性のみ
ならず従来提案に係るラップフィルムに不足していた透
明性や粘着性、さらには酸素ガスバリヤー性も容易に改
善できるものであり、食品包装材として極めて有用であ
ることを見出し、本発明を完成するに至った。

【０００６】すなわち本発明の第一は、ポリプロピレン
系樹脂（Ａ）４０〜９８重量部、スチレン・エチレン・
ブチレン・スチレン（ＳＥＢＳ）ブロック共重合体
（Ｂ）１〜３０重量部、エチレン・酢酸ビニル共重合体
けん化物（Ｃ）１〜３０重量部、（Ａ）〜（Ｃ）成分の
合計１００重量部に対して不飽和カルボン酸若しくはそ
の誘導体によりグラフト変性されたポリオレフィン系樹
脂（Ｄ）１〜２５重量部、ポリブテン（Ｅ）０．１〜２
０重量部および粘着性付与助剤（Ｆ）０〜５重量部から
なるポリプロピレン系樹脂組成物に関する。また本発明
の第二は前記組成物を製膜原料とする二軸延伸フィルム
に関し、本発明の第三は、前記二軸延伸フィルムからな
る食品包装材に関する。さらに本発明の第四は、ポリプ
ロピレン系樹脂（Ａ）４０〜９８重量部、スチレン・エ
チレン・ブチレン・スチレン（ＳＥＢＳ）ブロック共重
合体（Ｂ）１〜３０重量部、エチレン・酢酸ビニル共重
合体けん化物（Ｃ）１〜３０重量部、（Ａ）〜（Ｃ）成
分の合計１００重量部に対して不飽和カルボン酸若しく
はその誘導体によりグラフト変性されたポリオレフィン
系樹脂（Ｄ）１〜２５重量部、ポリブテン（Ｅ）０．１
〜２０重量部および粘着性付与助剤（Ｆ）０〜５重量部
からなるポリプロピレン系樹脂組成物を製膜原料として
得られる未延伸フィルムをエチレン・酢酸ビニル共重合
体けん化物（Ｃ）のビカット軟化温度以上、ポリプロピ
レン（Ａ）の結晶融点以下の温度範囲で両軸共に少なく
とも１．５倍以上延伸することを特徴とする二軸延伸ポ
リプロピレン系フィルムの製造方法に関する。以下、本
発明を詳しく説明する。

【０００７】本発明の組成物の主配合成分として使用さ
れるポリプロピレン系樹脂（Ａ）としては、プロピレン
ホモポリマーのほか、エチレン等のプロピレン以外のα
−オレフィンとプロピレンとのコポリマーであってもよ
い。またコポリマーはランダムコポリマー、ブロックコ
ポリマーのいずれであってもよい。ポリプロピレン系樹
脂の物性としては限定的ではないが、通常フィルム成形
に適したメルトインデックス（ＭＦＲ）が０．５〜２０
ｇ／１０分（ＪＩＳＫ６７５８に準拠，２３０℃，
２．１６Ｋｇ荷重）の範囲にあるもの、特には０．５〜
１０ｇ／１０分の範囲にあるものが好ましく、また密度
が０．８９〜０．９１ｇ／ｃｍ³の範囲にあるものが好
ましい。また本発明の二軸延伸フィルムにおいてはポリ
プロピレン系樹脂（Ａ）中にエチレン・酢酸ビニル共重
合体けん化物（Ｃ）が多数の偏平状マイクロレイヤーと
して層状に分散することが、二軸延伸フィルムの酸素ガ
スバリヤー性、透明性にとり好ましい。エチレン・酢酸
ビニル共重合体けん化物（Ｃ）がより熱変形し易いため
にはポリプロピレン系樹脂（Ａ）のビカット軟化温度は
エチレン・酢酸ビニル共重合体けん化物（Ｃ）のビカッ
ト軟化温度以上であることが好ましい。さらに本発明に
より提供される二軸延伸フィルムからなる食品包装材の
使用対象食品や使用方法により耐熱性の要求程度が異な
るが、ポリプロピレン系樹脂（Ａ）の結晶融点が通常１
４０℃以上、好ましく１５５℃以上のもの、更には１６
０℃以上のものが特に好ましい。

【０００８】本発明の組成物における上記ポリプロピレ
ン系樹脂（Ａ）の配合割合は、（Ａ）〜（Ｃ）成分の合
計１００重量部に対し、４０〜９８重量部、好ましくは
５０〜９０重量部の範囲である。ポリプロピレン系樹脂
（Ａ）の配合割合を４０〜９８重量部の範囲とすること
により、本発明により提供される二軸延伸フィルムに望
ましい耐熱性が確保される。

【０００９】本発明で使用されるＳＥＢＳブロック共重
合体（Ｂ）は熱可塑性エラストマーの一種であり、本発
明で提供される二軸延伸フィルムにおいて、後記するポ
リブテン（Ｅ）のフィルム表面へのブリードアウト促進
剤、あるいはフィルムの軟化剤として優れた作用を有
し、ポリブテン（Ｅ）と共に優れた粘着性を発揮するも
のと考えられる。またＳＥＢＳブロック共重合体（Ｂ）
はポリプロピレン系樹脂（Ａ）との相溶性に優れている
ので、得られる二軸延伸フィルムの透明性向上に重要な
役割を果たしているものと考えられる。

【００１０】ＳＥＢＳブロック共重合体（Ｂ）は、スチ
レン・ブタジエン・スチレン（ＳＢＳ）ブロック共重合
体を水素化（水添）処理して得られる。水添原料である
ＳＢＳブロック共重合体には、スチレン成分の一部にα
−メチルスチレン、ビニルトルエン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブ
チルスチレン、ビニルキシレン、エチルビニルキシレ
ン、ビニルナフタレン等のビニル芳香族化合物が、また
ブタジエン成分の一部にイソプレン、１，３−ペンタジ
エン、２，３−ジメチルブタジエン等が用いられていて
もよい。またブロック共重合体としては種々の構造のも
のが例示されるが、末端ブロックがスチレンからなるも
のが好ましい。ブロック共重合体の平均分子量は、好ま
しくは約１０，０００〜約１，０００，０００、特には
約２０，０００〜３００，０００の範囲であることが好
ましい。ＳＢＳブロック共重合体の水素化物としては、
脂肪族二重結合の９０％以上、特には９９％以上が水素
化されたものが好ましい。この様な水素化物は特開昭５
２−１５０４５７号公報にも記載されているように、ブ
タジエン重合体ブロック中のブタジエン単位がある割合
で１，２−配置をとるため、エチレンおよび１ーブテン
（１−ブチレン）の正規共重合体ブロック（ＥＢ）であ
るかまたはこれと似た構造のものとなる。このため、通
常スチレン・エチレン・ブチレン・スチレンブロック共
重合体（ＳＥＢＳブロック共重合体）と称され、アロン
化成株式会社の「エラストマーＡＲ」やシェル化学株式
会社のクレイトンＧ（ＫｒａｔｏｎＧ）等の商品名
で市販されている。なお、本発明のＳＥＢＳブロック共
重合体は上記の通りであるが、本発明のＳＥＢＳブロッ
ク共重合体（Ｂ）には、これ以外にスチレン・イソプレ
ン・スチレン（ＳＩＳ）ブロック共重合体を同様に水添
して得られる水素化物も含まれるものとする。

【００１１】本発明の組成物におけるＳＥＢＳブロック
共重合体（Ｂ）の配合割合は、（Ａ）〜（Ｃ）成分の合
計１００重量部に対し、１〜３０重量部、好ましくは５
〜２５重量部の範囲である。

【００１２】本発明で用いるエチレン・酢酸ビニル共重
合体けん化物（Ｃ）としては、通常エチレン含有率４０
〜６０モル％、けん化度６０モル％以上のものが好まし
く、さらにはエチレン含有率４４〜５０モル％、けん化
度８０〜１００のものが特に好ましい。さらにエチレン
・酢酸ビニル共重合体けん化物（Ｃ）のビカット軟化温
度としては、前記のようにポリプロピレン系樹脂（Ａ）
のビカット軟化温度以下であることが好ましい。

【００１３】前記エチレンー酢酸ビニル共重合体ケン化
物（Ｃ）の本発明の組成物中における配合割合として
は、（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計１００重量部に対し、１
〜３０重量部、好ましくは５〜２５重量部の範囲であ
る。この範囲の配合量を採用することにより、得られる
二軸延伸フィルムに望ましい酸素ガスバリヤー性が確保
される。

【００１４】本発明で用いる不飽和カルボン酸若しくは
その誘導体によりグラフト変性されたポリオレフィン系
樹脂（Ｄ）において、そのベースとなるポリオレフィン
系樹脂としては本発明で用いられる前記（Ａ）と同じポ
リプロピレン系樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリ４ーメチ
ル１ーペンテン樹脂のほか、エチレン・プロピレン共重
合体などのエチレンを主成分とするエチレン・α−オレ
フィン共重合体、プロピレン・エチレン共重合体などの
プロピレンを主成分とするプロピレンとプロピレン以外
のα−オレフィンとの共重合体等を例示することが出来
る。これらのうち共重合体であるものは、ランダム、ブ
ロック共重合体など問わない。前記ベースポリオレフィ
ン系樹脂の中では、特にポリプロピレン系樹脂を用いる
ことが好ましい。ベースポリオレフィンとしてポリプロ
ピレン系樹脂を用いるときには、プロピレンホモポリマ
ー、ブロックポリプロピレン、ランダムポリプロピレン
などを使用することが出来る。

【００１５】グラフト変性に使用される不飽和カルボン
酸もしくはその誘導体としては、アクリル酸、メタクリ
ル酸、クロトン酸、イソクロトン酸等の不飽和モノカル
ボン酸、マレイン酸、フマール酸、イタコン酸、シトラ
コン酸、ナジック酸（エンドシス−ビシクロ〔２，２，
１〕ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボン酸）、メチ
ルナジック酸、テトラヒドロフタル酸、メチルヘキサヒ
ドロフタル酸等の不飽和ジカルボン酸、またはこれらの
誘導体、例えば無水物、エステルなどが挙げられ、具体
的には無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコ
ン酸、無水アリルコハク酸、無水グルタコン酸、無水ナ
ジック酸、無水テトラヒドロフタール酸、無水メチルテ
トラヒドロフタール酸、マレイン酸モノメチル、マレイ
ン酸ジメチル、グリシジルマレエート等が例示される。
これらの中では無水物が好適であり、特に無水マレイン
酸、無水ナジック酸が好ましい。

【００１６】グラフト変性は常法によりラジカル開始剤
を用いて行なわれ、変性ポリオレフィン系樹脂（Ｄ）あ
たりグラフトモノマーが０．１〜１０重量％グラフトさ
れたものが好んで用いられる。

【００１７】上記変性ポリオレフィン系樹脂（Ｄ）の本
発明の組成物における配合量としては、（Ａ）〜（Ｃ）
成分の合計１００重量部に対し１〜２５重量部、好まし
くは２〜１０重量部である。変性ポリオレフィン系樹脂
（Ｄ）の本発明の組成物における役割としては、酸素ガ
スバリヤー性向上の為に添加されるエチレンー酢酸ビニ
ル共重合体ケン化物（Ｃ）とポリプロピレン系樹脂
（Ａ）との相溶性を増すことにあるものと考えられ、変
性ポリオレフィン系樹脂（Ｄ）を前記範囲で配合するこ
とにより、本発明で得られる二軸延伸フィルムの透明性
が著しく改善される。

【００１８】本発明で使用されるポリブテン（Ｅ）は、
本発明で提供される包装用二軸延伸フィルムの粘着性付
与剤として作用するものであり、数平均分子量が通常３
００〜３，０００の範囲、好ましくは５００〜２，００
０の範囲であり、通常、常温では粘性の液体である。本
発明においては、通常所定の数平均分子量を有するグレ
ードを単独でそのまま使用することができるが、包装用
二軸延伸フィルムにおける粘着性を調整する目的で、数
平均分子量の異なるグレードの二種以上を混合して用い
てもよい。

【００１９】本発明の組成物におけるポリブテン（Ｅ）
の配合割合は、（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計１００重量部
に対し、０．１〜２０重量部、好ましくは０．１〜１０
重量部の範囲である。ポリブテン（Ｅ）を０．１重量部
以上配合することにより、適正な粘着性を有する二軸延
伸フィルムが得られる。またポリブテン（Ｅ）を２０重
量部以下配合することにより、ベタツキが過多とならな
い二軸延伸フィルムが得られる。

【００２０】本発明の組成物を構成する成分としては、
前記ポリプロピレン系樹脂（Ａ）、ＳＥＢＳブロック共
重合体（Ｂ）、エチレン・酢酸ビニル共重合体けん化物
（Ｃ）、変性ポリオレフィン系樹脂（Ｄ）およびポリブ
テン（Ｅ）を必須とするが、これら以外の任意配合成分
として粘着性付与助剤（Ｆ）を用いてもよい。粘着性付
与助剤（Ｆ）は本発明により与えられる二軸延伸フィル
ムにおいて、ポリブテン（Ｅ）による粘着性の付与を助
長する作用、および二軸延伸フィルムの平面平滑剤とし
ての作用を有する。従って、粘着性付与助剤（Ｆ）を用
いることにより、ポリブテン（Ｅ）の配合量をより少な
くすることができる。

【００２１】このような粘着性付与助剤（Ｆ）は通常常
温で液体であり、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、
ポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリコー
ル類、ソルビタン酸モノオレエート、ソルビタン酸モノ
ラウレート等のソルビタン脂肪酸エステル類を例示する
ことができる。本発明の組成物における粘着性付与助剤
（Ｆ）の配合割合としては、（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計
１００重量部に対して５重量部以下、好ましくは０．５
〜２重量部の範囲である。

【００２２】本発明の組成物において、前記（Ａ）〜
（Ｅ）成分、更には必要に応じて（Ｆ）成分を前記各範
囲内での組成割合とすることにより、これを製膜原料と
する二軸延伸フィルムは、粘着性に優れるにもかかわら
ずベタツキの殆ど無い、透明性で酸素ガスバリヤー性に
も優れるものが得られる。なお、本明細書におけるベタ
ツキおよび粘着性の概念は、前記特公昭６１−８１００
号公報に示されているものと同じである。すなわち、粘
着性とはいわゆる粘着であり、食品等の被包装物や包装
物を保持している容器への、あるいはフィルム同志のく
っつきの状態であり、「ベタツキ」とはフィルム表面へ
の過剰な液状のポリブテンやＰＥＧ等の粘着性付与助剤
がブリードアウトした状態である。

【００２３】なお本発明の組成物には、前記（Ａ）〜
（Ｆ）成分のほか、必要に応じて各種安定剤、顔料など
を添加してもよい。

【００２４】本発明の組成物は前記（Ａ）〜（Ｅ）成分
および必要に応じて（Ｆ）成分を加えて、十分に混合す
ることにより製造する。その際、例えば各成分をドライ
ブレンド後にバンバリーミキサーまたは押出機で混練
し、ペレタイザーでペレット化する等の通常採用される
方法が用いられる。ブレンドの方法として、例えば
（Ａ）成分の一部と（Ｅ）成分および必要に応じて
（Ｆ）成分をあらかじめ混合し、押出機でマスターペレ
ット化し、その後、所定の配合割合になるように残りの
（Ａ）成分および残りの他の成分と混合する等の方法も
採用することができる。また一旦本発明の組成物をペレ
ットとして得た後、フィルム成形機にてフィルムを製造
してもよいし、製造された組成物を直接フィルム成形機
に誘導してもよい。

【００２５】フィルムの成形機としては、Ｔダイ成形
機、インフレーション成形機等通常使用されているフィ
ルム成形機でよく、好ましくはインフレーション成形機
が用いられる。その際の冷却方法も空冷式でも水冷式で
もよい。延伸前の未延伸フィルムの成形条件としても特
に厳密なものではないが、液状ポリマーであるポリブテ
ンや熱可塑性エラストマーであるＳＥＢＳブロック共重
合体を含む組成物を成形するので、各成分の配合量にも
よるが、成形時の樹脂温度は通常１３５〜２７０℃の範
囲である。

【００２６】本発明で得られるフィルムは二軸延伸され
たものであり、二軸延伸されることにより、酸素ガスバ
リヤー性が発現すると共に、ラップフィルムとして用い
る際のカット性（ラップフィルムのケースに付けられた
のこ刃により、スムーズにカットできる性質）が向上す
る。延伸方法としては特に限定されず、Ｔダイで成形す
る場合はテンター方式、インフレーションで成形する場
合は、チューブ状フィルムを加熱下に内圧を加えて２方
向に延伸する。この場合、チューブ状で一旦押出して急
冷後、再加熱し、内圧をかけて二軸延伸する方法が通常
採用される。延伸倍率としては、両軸共に少なくとも
１．５倍以上、好ましくは各３倍以上、さらには各４〜
６倍の範囲とすることが特に好ましい。二軸延伸温度
は、エチレン・酢酸ビニル共重合体けん化物（Ｃ）のビ
カット軟化温度以上、ポリプロピレン系樹脂（Ａ）の結
晶融点以下の温度範囲で行うことが好ましい。

【００２７】本発明の二軸延伸フィルムの厚みは、フィ
ルムの強度、包装のし易さ、経済性等を考慮して、通常
５〜４０μｍ、好ましくは５〜２０μｍの範囲になるよ
うに成形される。

【００２８】こうして本発明により得られる二軸延伸フ
ィルムは、耐熱性はもとより、透明性、粘着性に加え酸
素ガスバリヤー性にも優れているので、主に、家庭やレ
ストランで用いられる非塩素系ラップフィルムとして極
めて有用である。

【００２９】

【実施例】以下、本発明を実施例および比較例により具
体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。

【００３０】（実施例１〜５、比較例１〜２）ポリプロ
ピレン系樹脂（ＰＰ）としてプロピレンホモポリマ−
（チッソ株式会社製「チッソポリプロＫ１０１６」，Ｍ
ＦＲ５．０ｇ／１０分，結晶融点１６４℃，ビカット軟
化温度１４７℃）を用いた。またＳＥＢＳブロック共重
合体（ＳＥＢＳ）としては、アロン化成社製ＳＥＢＳ
「エラストマ−ＡＲ８４０Ｃを、エチレン・酢酸ビニル
共重合体けん化物（ＥＶＯＨ）としては（株）クラレ製
「ＥＶＡＬＥＳーＧ１１０Ａ」（結晶融点１６４℃，
ビカット軟化温度１４５℃）を、変性ポリオレフィン系
樹脂としては三井石油化学工業（株）製「アドマーＱＦ
５５１」（以下「アドマー」とも略す）を、更にポリブ
テン（ＰＢ）としては日本石油化学株式会社製「日石ポ
リブテンＨＶ−３００」（数平均分子量１３５０）をそ
れぞれ用いた。また粘着性付与助剤として、ポリエチレ
ングリコール（ＰＥＧ、和光純薬社製、数平均分子量６
００）を用いた（実施例５）。これらを表−１に示した
配合でブレンドし、ペレット化した。なおペレット化に
際しては、プラスチック工学研究所社製３０ｍｍφの二
軸押出機を用いた。これらのペレットを山口製作所社製
乾熱インフレ−ションプロセスＢＯＹ（単軸押出機）を
用いて２００℃でチューブ状に押出し、ＰＰの結晶融点
以下で、かつエチレン・酢酸ビニル共重合体けん化物の
ビカット軟化温度以上の温度（１６０℃）で５．０×
５．０倍に延伸製膜し、各々厚み１０μｍのフィルムを
得た。また、ＳＥＢＳブロック共重合体とポリブテンを
配合していない組成物（比較例１）、およびエチレン・
酢酸ビニル共重合体けん化物と変性ポリオレフィン系樹
脂を配合していない組成物（比較例２）についての製膜
も同様に行った。これらの二軸延伸フィルムについて、
酸素ガスバリヤー性のほか、陶器製湯呑みに対する粘着
の状態を観察するとともに、透明性（ヘイズ）を測定
し、判定してその結果を表−１に示した。

【００３１】表−１の酸素ガスバリヤー性はＪＩＳＫ
−７１２６の差圧法に準拠して行い、柳本製作所（株）
製ガス透過率測定装置により温度３０℃，相対湿度０％
の条件で測定した。酸素ガスバリヤー性は１〜２×１０
^-11ｃｍ³・ｃｍ／ｃｍ²・ｓｅｃ・ｃｍＨｇ以下で良好
である。また透明性は日本電色工業株式会社製曇度測定
装置（Σ８０）を用いて測定した。さらにまた対陶器粘
着性は、直径５ｃｍの室温に放置した陶器製湯呑を一辺
１５ｃｍの正方形に切りとった試験用二軸延伸フィルム
で覆い、圧着させて剥離させた時の湯呑に対する粘着状
態を官能試験により評価した。透明性と対陶器粘着性の
評価基準を表−２に示した。両評価項目とも○以上の場
合に実用性がある。なお、前記ビカット軟化温度は、東
洋精機（株）社製ＨＤＴテスターを用い、１．５ｃｍ×
１．５ｃｍ×３ｍｍに成形した樹脂シートを５０〜１７
０℃の温度範囲で５０℃／ｈｒで昇温したとき、１ｋｇ
ｆの荷重をかけた断面積１ｍｍ²の針が測定対象樹脂シ
ートに１ｍｍの深さに差し込まれたときの温度で示した
（ＡＳＴＭＤ１５２５に準拠した）。また結晶融点は
常法に従いＤＳＣ（走査型示差熱量計）により測定し
た。

【００３２】

【表１】

【００３３】

【表２】

【００３４】表−１より、ＥＶＯＨと変性ポリオレフィ
ン系樹脂（アドマー）を配合した比較例１では酸素ガス
バリヤー性に優れた二軸延伸フィルムが得られている
が、対陶器粘着性に劣る。またＥＶＯＨと変性ポリオレ
フィン系樹脂（アドマー）を配合していない比較例２で
は、二軸延伸フィルムの対陶器粘着性や透明性は著しく
優れているが、酸素ガスバリヤー性に劣る。これらに対
し、本発明の組成物を製膜原料に用いた二軸延伸フィル
ムは酸素ガスバリヤー性、透明性、対陶器粘着性のいず
れにも優れていることが分かる。

【００３５】

【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明によ
り得られる非塩素系二軸延伸フィルムは、ポリプロピレ
ン系樹脂を用いることにより備えられる耐熱性に加え、
透明性、粘着性および酸素ガスバリヤー性に優れたもの
であり、食品の包装に用いられるラップフィルムとして
優れた性状を有する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ０８Ｌ 53/02 ＬＬＹ // Ｂ２９Ｋ 23:00 Ｂ２９Ｌ 7:00

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ポリプロピレン系樹脂（Ａ）４０〜９８
重量部、スチレン・エチレン・ブチレン・スチレン（Ｓ
ＥＢＳ）ブロック共重合体（Ｂ）１〜３０重量部、エチ
レン・酢酸ビニル共重合体けん化物（Ｃ）１〜３０重量
部、（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計１００重量部に対して不
飽和カルボン酸若しくはその誘導体によりグラフト変性
されたポリオレフィン系樹脂（Ｄ）１〜２５重量部、ポ
リブテン（Ｅ）０．１〜２０重量部および粘着性付与助
剤（Ｆ）０〜５重量部からなるポリプロピレン系樹脂組
成物。
【請求項２】請求項１記載のポリプロピレン系樹脂組
成物を製膜原料として得られる二軸延伸フィルム。
【請求項３】請求項２記載の二軸延伸フィルムからな
る食品包装材。
【請求項４】ポリプロピレン系樹脂（Ａ）４０〜９８
重量部、スチレン・エチレン・ブチレン・スチレン（Ｓ
ＥＢＳ）ブロック共重合体（Ｂ）１〜３０重量部、エチ
レン・酢酸ビニル共重合体けん化物（Ｃ）１〜３０重量
部、（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計１００重量部に対して不
飽和カルボン酸若しくはその誘導体によりグラフト変性
されたポリオレフィン系樹脂（Ｄ）１〜２５重量部、ポ
リブテン（Ｅ）０．１〜２０重量部および粘着性付与助
剤（Ｆ）０〜５重量部からなるポリプロピレン系樹脂組
成物を製膜原料として得られる未延伸フィルムをエチレ
ン・酢酸ビニル共重合体けん化物（Ｃ）のビカット軟化
温度以上、ポリプロピレン（Ａ）の結晶融点以下の温度
範囲で両軸共に少なくとも１．５倍以上延伸することを
特徴とする二軸延伸ポリプロピレン系フィルムの製造方
法。