JPH07309751A - 炎症性又はホルモン性脱毛症の治療剤 - Google Patents
炎症性又はホルモン性脱毛症の治療剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 炎症性又はホルモン異常に起因する脱毛症の
患部に塗布する治療剤において、炭素原子が７〜１３個
であるジカルボン酸、そのメルカプト誘導体及びその塩
よりなる群から選択された治療上有効量の化合物を含む
ことを特徴とする炎症性又はホルモン性脱毛症の治療
剤。 【効果】 皮膚及び皮膚部位に見られる炎症性疾患又は
ホルモン異常によってもたらされる脱毛症を有効に治療
することができる。
患部に塗布する治療剤において、炭素原子が７〜１３個
であるジカルボン酸、そのメルカプト誘導体及びその塩
よりなる群から選択された治療上有効量の化合物を含む
ことを特徴とする炎症性又はホルモン性脱毛症の治療
剤。 【効果】 皮膚及び皮膚部位に見られる炎症性疾患又は
ホルモン異常によってもたらされる脱毛症を有効に治療
することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は炎症性又はホルモン異常
に起因する脱毛症の治療剤に関する。より詳細に言え
ば、本発明は真皮、表皮及び付属器の炎症または感染
症、あるいは毛包のホルモン異常を含む諸症状、例えば
酒さ、口周辺皮膚疾患、湿疹脂漏性皮膚疾患、乾癬、股
部白癬、扁平いぼ、円形脱毛症、男性型禿頭症等の皮膚
病やこれに類似する症状を指向する。
に起因する脱毛症の治療剤に関する。より詳細に言え
ば、本発明は真皮、表皮及び付属器の炎症または感染
症、あるいは毛包のホルモン異常を含む諸症状、例えば
酒さ、口周辺皮膚疾患、湿疹脂漏性皮膚疾患、乾癬、股
部白癬、扁平いぼ、円形脱毛症、男性型禿頭症等の皮膚
病やこれに類似する症状を指向する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】米国特
許第４，２９２，３２６号明細書（Nazarro-Porro,１９
８１年９月２９日）及び同第４，３８６，１０４号明細
書（Nazarro-Porro,１９８３年５月３１日）には、アク
ネ及びメラニン色素過剰性皮膚病の治療におけるジカル
ボン酸の使用が開示されている。アクネとは、炎症性の
丘疹、膿疱及び嚢胞と、非炎症性のコメドとをともなう
脂腺異常症である。アクネに罹患するのは１０代の少年
少女と若い成人である。メラニン色素過剰性障害とは、
皮膚におけるメラニン形成の過剰を含む非炎症性症状で
ある。その生産細胞は良性の場合もあるが、前悪性また
は悪性である可能性もある。
許第４，２９２，３２６号明細書（Nazarro-Porro,１９
８１年９月２９日）及び同第４，３８６，１０４号明細
書（Nazarro-Porro,１９８３年５月３１日）には、アク
ネ及びメラニン色素過剰性皮膚病の治療におけるジカル
ボン酸の使用が開示されている。アクネとは、炎症性の
丘疹、膿疱及び嚢胞と、非炎症性のコメドとをともなう
脂腺異常症である。アクネに罹患するのは１０代の少年
少女と若い成人である。メラニン色素過剰性障害とは、
皮膚におけるメラニン形成の過剰を含む非炎症性症状で
ある。その生産細胞は良性の場合もあるが、前悪性また
は悪性である可能性もある。
【０００３】非アクネ炎症性皮膚疾患とは、病変の分布
と形態、顕微鏡による病理学的所見、自然消散の欠如、
治療の種類と反応、及びもっとも罹患しやすい年令群と
いった多くの点において、アクネと異なる。感染性皮膚
疾患とは、同一人の皮膚の他の部分やまたは他の人間に
伝染する可能性のある、あらゆる微生物及び真菌侵入生
物と外寄生とを含む。脱毛症は炎症性症状（例えば円形
脱毛症や、男性型禿頭症のようなホルモン過敏症）を含
む諸種の疾患が原因となって生じる。
と形態、顕微鏡による病理学的所見、自然消散の欠如、
治療の種類と反応、及びもっとも罹患しやすい年令群と
いった多くの点において、アクネと異なる。感染性皮膚
疾患とは、同一人の皮膚の他の部分やまたは他の人間に
伝染する可能性のある、あらゆる微生物及び真菌侵入生
物と外寄生とを含む。脱毛症は炎症性症状（例えば円形
脱毛症や、男性型禿頭症のようなホルモン過敏症）を含
む諸種の疾患が原因となって生じる。
【０００４】酒さとは、顔面の紅潮部分に生じる慢性疾
患であり、血管圧の上昇によって特徴づけられる。この
病気の初期には、隆起した間欠的な紅潮がみられる。こ
の紅潮はしだいに永続化し、毛細血管拡張症にいたる。
後期には丘疹と膿胞がみられるが、コメドは発生しな
い。この疾患は３０才を過ぎた女性にもっともよく見ら
れる。治療には一般に抗生物質とコルチコステロイドと
が用いられるが、すぐれた効果は得られない。
患であり、血管圧の上昇によって特徴づけられる。この
病気の初期には、隆起した間欠的な紅潮がみられる。こ
の紅潮はしだいに永続化し、毛細血管拡張症にいたる。
後期には丘疹と膿胞がみられるが、コメドは発生しな
い。この疾患は３０才を過ぎた女性にもっともよく見ら
れる。治療には一般に抗生物質とコルチコステロイドと
が用いられるが、すぐれた効果は得られない。
【０００５】口周辺皮膚疾患は主として若い女性にみら
れ、あご、鼻唇ひだ、及び上唇に紅斑、丘疹、丘疹小水
胞及び間欠的湿疹斑ができることを特徴とする。かゆみ
やひりひりした感じを伴うことが多い。治療には、一般
に抗生物質やコルチコステロイドが使用される。
れ、あご、鼻唇ひだ、及び上唇に紅斑、丘疹、丘疹小水
胞及び間欠的湿疹斑ができることを特徴とする。かゆみ
やひりひりした感じを伴うことが多い。治療には、一般
に抗生物質やコルチコステロイドが使用される。
【０００６】脂漏性皮膚疾患とは、組織病理学的湿疹皮
膚疾患であり、黄色の油っぽい鱗屑をともなう境界のは
っきりしない紅斑が見られることを特徴とする。「ふ
け」は、軽微のこの症状が頭皮に生じたものである。こ
の疾患は、頭皮、眉毛、眉間、鼻傍及びあごのひだ、耳
及び耳介後溝、胸骨柄肩甲骨間部位、恥骨部位及び股間
ひだのうちの一個所、数個所もしくはすべてにおいて発
生する可能性がある。タール、硫黄または抗生物質とコ
ルチコステロイドとの併用が一時的に効果を上げる場合
もある。
膚疾患であり、黄色の油っぽい鱗屑をともなう境界のは
っきりしない紅斑が見られることを特徴とする。「ふ
け」は、軽微のこの症状が頭皮に生じたものである。こ
の疾患は、頭皮、眉毛、眉間、鼻傍及びあごのひだ、耳
及び耳介後溝、胸骨柄肩甲骨間部位、恥骨部位及び股間
ひだのうちの一個所、数個所もしくはすべてにおいて発
生する可能性がある。タール、硫黄または抗生物質とコ
ルチコステロイドとの併用が一時的に効果を上げる場合
もある。
【０００７】乾癬は、一般によく見られる慢性増殖性表
皮疾患であり、９倍に増加する角質性表皮遷移期間が特
徴である。病変は白色鱗屑をともなう境界のはっきりし
た厚味のある紅斑である。乾癬がもっとも良く見られる
部位は、ひじ、ひざ、頭皮、性器、及び殿部ひだであ
る。爪に異常が見られる事がきわめて多く、また合併症
状がまれに見られる。治療方法は、タール、アンスラリ
ン及びコルチコステロイドを用いた局所療法から、メト
トレキセート、ソラレン、紫外線Ａ及び紫外線Ｂを用い
た全身療法まである。
皮疾患であり、９倍に増加する角質性表皮遷移期間が特
徴である。病変は白色鱗屑をともなう境界のはっきりし
た厚味のある紅斑である。乾癬がもっとも良く見られる
部位は、ひじ、ひざ、頭皮、性器、及び殿部ひだであ
る。爪に異常が見られる事がきわめて多く、また合併症
状がまれに見られる。治療方法は、タール、アンスラリ
ン及びコルチコステロイドを用いた局所療法から、メト
トレキセート、ソラレン、紫外線Ａ及び紫外線Ｂを用い
た全身療法まである。
【０００８】湿疹性皮膚疾患とは、諸種の疾病によって
もたらされる表皮海面状態の病理学的状態をいう。アト
ピー性体質、アレルギー性及び刺激物接触性反応、光ア
レルギー性及び光毒性反応、薬疹及び重度の皮脂欠乏症
がこれに含まれる。発疹の部位は、疾病の種類によって
異なる。現今の治療法では、コルチコステロイドの局所
及び全身投与と、タールの局所投与が行われている。
もたらされる表皮海面状態の病理学的状態をいう。アト
ピー性体質、アレルギー性及び刺激物接触性反応、光ア
レルギー性及び光毒性反応、薬疹及び重度の皮脂欠乏症
がこれに含まれる。発疹の部位は、疾病の種類によって
異なる。現今の治療法では、コルチコステロイドの局所
及び全身投与と、タールの局所投与が行われている。
【０００９】股部白癬（ジャック・イッチ）は、鼠径部
及び恥骨部に生じる真菌または真菌／酵母感染症であ
る。感染生物が皮膚の他の部分に移ったり、また他の人
間に伝染する可能性もある。現今の治療法では、抗生物
質の局所及び全身投与が行われている。
及び恥骨部に生じる真菌または真菌／酵母感染症であ
る。感染生物が皮膚の他の部分に移ったり、また他の人
間に伝染する可能性もある。現今の治療法では、抗生物
質の局所及び全身投与が行われている。
【００１０】本発明は特定のジカルボン酸がこれらの症
状の治療に効果的であるという発見に基づくものであ
り、これらの酸が効果的である事がすでに知られている
皮膚病以外に対する新しい使用法を提供しようとするも
のである。
状の治療に効果的であるという発見に基づくものであ
り、これらの酸が効果的である事がすでに知られている
皮膚病以外に対する新しい使用法を提供しようとするも
のである。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明は、炎症性又はホ
ルモン異常に起因する脱毛症の患部に塗布する治療剤に
おいて、炭素原子が７〜１３個であるジカルボン酸、そ
のメルカプト誘導体及びその塩よりなる群から選択され
た治療上有効量の化合物を含むことを特徴とする炎症性
又はホルモン性脱毛症の治療剤を提供することにより上
記課題を解決したものである。
ルモン異常に起因する脱毛症の患部に塗布する治療剤に
おいて、炭素原子が７〜１３個であるジカルボン酸、そ
のメルカプト誘導体及びその塩よりなる群から選択され
た治療上有効量の化合物を含むことを特徴とする炎症性
又はホルモン性脱毛症の治療剤を提供することにより上
記課題を解決したものである。
【００１２】上記の疾患は、本発明の範囲内であるジカ
ルボン酸の局所塗布が有効な治療法となる事が判明して
いる症状の例としてかかげた。本発明は一般に皮膚及び
皮膚部位（例えば、真皮、表皮及び付属器）に見られる
炎症性疾患又はホルモン異常によってもたらされる脱毛
症に適用される。なお、本発明の治療剤は非アクネ炎症
性又は感染性皮膚疾患の患部に塗布する治療剤としても
有効である。
ルボン酸の局所塗布が有効な治療法となる事が判明して
いる症状の例としてかかげた。本発明は一般に皮膚及び
皮膚部位（例えば、真皮、表皮及び付属器）に見られる
炎症性疾患又はホルモン異常によってもたらされる脱毛
症に適用される。なお、本発明の治療剤は非アクネ炎症
性又は感染性皮膚疾患の患部に塗布する治療剤としても
有効である。
【００１３】本発明において用いられるジカルボン酸
は、７〜１３個の炭素原子を有するものである。これら
の酸の好ましい例としては、飽和脂肪族酸（特に直鎖タ
イプのもの）が挙げられる。炭素原子数が８〜１０個の
ものがもっとも好ましい。例としては、アゼライン
（１，９−ノナンジオン）酸、スベリン（１，８−オク
タンジオン）酸、セバシン（１，１０−デカンジオン）
酸及びピメリン（１，７−ヘプタンジオン）酸が挙げら
れる。また本発明はこれらの酸のメルカプト誘導体（モ
ノ−及びメルカプト誘導体を含む）ならびにその塩（例
えばナトリウム塩）をも包含する。
は、７〜１３個の炭素原子を有するものである。これら
の酸の好ましい例としては、飽和脂肪族酸（特に直鎖タ
イプのもの）が挙げられる。炭素原子数が８〜１０個の
ものがもっとも好ましい。例としては、アゼライン
（１，９−ノナンジオン）酸、スベリン（１，８−オク
タンジオン）酸、セバシン（１，１０−デカンジオン）
酸及びピメリン（１，７−ヘプタンジオン）酸が挙げら
れる。また本発明はこれらの酸のメルカプト誘導体（モ
ノ−及びメルカプト誘導体を含む）ならびにその塩（例
えばナトリウム塩）をも包含する。
【００１４】これらの化合物は、一般に皮膚科用製剤と
して利用する。こうした製剤には、局所に使用でき、活
性成分を罹患部分に塗布できる諸種の既知混合物及びそ
の組合せをすべて包含するものである。例としては、ク
リーム、ローション、溶液、軟膏類が挙げられる。
して利用する。こうした製剤には、局所に使用でき、活
性成分を罹患部分に塗布できる諸種の既知混合物及びそ
の組合せをすべて包含するものである。例としては、ク
リーム、ローション、溶液、軟膏類が挙げられる。
【００１５】製剤中におけるジカルボン酸の濃度は厳密
に規定されるわけではなく、広範囲にわたって変える事
ができる。実際、いかなる製剤の場合においても、溶解
度の上限まで酸濃度を上げてもさしつかえない。しか
し、ほとんどの場合は、約２重量％から約４０重量％の
範囲内、好ましくは約１５重量％から約２０重量％の範
囲内において最良の結果が得られる。
に規定されるわけではなく、広範囲にわたって変える事
ができる。実際、いかなる製剤の場合においても、溶解
度の上限まで酸濃度を上げてもさしつかえない。しか
し、ほとんどの場合は、約２重量％から約４０重量％の
範囲内、好ましくは約１５重量％から約２０重量％の範
囲内において最良の結果が得られる。
【００１６】製剤は上記ジカルボン酸以外にも、生物学
的に活性なものも生物学的に不活性なものをも含めて、
他の成分を随時含有してよい。場合によっては、角質溶
解剤が添加活性成分として特に好ましい。例としては、
サリチル酸、硫黄及び樹脂状誘導体が挙げられる。適性
濃度は、角質溶解剤によって異なる。例えばサリチル酸
の場合は約０．５％ないし約５．０％の濃度で使用する
のが好ましく、一方硫黄の場合は約２．０％ないし約１
０．０％が好ましい。個々の角質溶解剤についての適性
濃度は、当業者には明白であろう。不活性成分の例とし
ては、湿潤剤、界面活性剤、緩和剤及び溶剤が挙げられ
る。
的に活性なものも生物学的に不活性なものをも含めて、
他の成分を随時含有してよい。場合によっては、角質溶
解剤が添加活性成分として特に好ましい。例としては、
サリチル酸、硫黄及び樹脂状誘導体が挙げられる。適性
濃度は、角質溶解剤によって異なる。例えばサリチル酸
の場合は約０．５％ないし約５．０％の濃度で使用する
のが好ましく、一方硫黄の場合は約２．０％ないし約１
０．０％が好ましい。個々の角質溶解剤についての適性
濃度は、当業者には明白であろう。不活性成分の例とし
ては、湿潤剤、界面活性剤、緩和剤及び溶剤が挙げられ
る。
【００１７】本発明の一態様としては、本発明の治療剤
は、前記化合物を２重量％ないし４０重量％含み、且つ
治療上有効量の角質溶解剤が含まれる皮膚用製剤であ
る。また、本発明の他の態様としては、本発明の治療剤
は、前記化合物としてアゼライン酸を１５重量％ないし
２０重量％含み、且つ治療上有効量の角質溶解剤が含ま
れる皮膚用製剤である。
は、前記化合物を２重量％ないし４０重量％含み、且つ
治療上有効量の角質溶解剤が含まれる皮膚用製剤であ
る。また、本発明の他の態様としては、本発明の治療剤
は、前記化合物としてアゼライン酸を１５重量％ないし
２０重量％含み、且つ治療上有効量の角質溶解剤が含ま
れる皮膚用製剤である。
【００１８】本明細書において用いられる「治療上有効
な量」という表現は、罹患部位に一定期間にわたってく
り返し塗布すると、症状の実質的な改善（例えば病変の
沈静化）が見られるところの量を意味する。この量は、
治療を施すべき症状やその症状の進行段階、また塗布す
る製剤の種類や濃度によって異なる。所定のケースにお
ける適量は、当業者によって容易に明白となるか、ある
いは日常経験にしたがって決定する事ができる。
な量」という表現は、罹患部位に一定期間にわたってく
り返し塗布すると、症状の実質的な改善（例えば病変の
沈静化）が見られるところの量を意味する。この量は、
治療を施すべき症状やその症状の進行段階、また塗布す
る製剤の種類や濃度によって異なる。所定のケースにお
ける適量は、当業者によって容易に明白となるか、ある
いは日常経験にしたがって決定する事ができる。
【００１９】この組成物は一般に局所的に罹患部に使用
される。すなわち、炎症や異常が見られる皮膚の個所
に、局所的に塗布すればよい。
される。すなわち、炎症や異常が見られる皮膚の個所
に、局所的に塗布すればよい。
【００２０】
【実施例】以下、実施例を挙げ、本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれらの実施例に制限されるもの
ではない。なお、参考として、本発明の治療剤を非アク
ネ炎症性又は感染性皮膚疾患の患部に塗布する治療も行
った。
説明するが、本発明はこれらの実施例に制限されるもの
ではない。なお、参考として、本発明の治療剤を非アク
ネ炎症性又は感染性皮膚疾患の患部に塗布する治療も行
った。
【００２１】〔実施例１−製剤〕 製剤Ａ：１０ｇのアゼライン酸と１０ｍｌの無水エチル
アルコールとを容器に入れ、ゆっくりと加熱して暖め
た。得られた溶液に５０ｍｌのビヒクル／Ｎまたはソル
ベントＧを加えた。これらの物質は同一の非処方混合溶
剤であり、４７．５％のエチルアルコール、４％のイソ
プロピルアルコール及び精製水、ラウレス−４及びプロ
ピレングリコールより成る。ビヒクル／Ｎの発売元はNe
utrogena Dermatologicals (Los Angeles, Calif.)であ
り、一方ソルベントＧの発売元はSyosset Laboratorie
s, Inc. (Syosset, N.Y.)である。
アルコールとを容器に入れ、ゆっくりと加熱して暖め
た。得られた溶液に５０ｍｌのビヒクル／Ｎまたはソル
ベントＧを加えた。これらの物質は同一の非処方混合溶
剤であり、４７．５％のエチルアルコール、４％のイソ
プロピルアルコール及び精製水、ラウレス−４及びプロ
ピレングリコールより成る。ビヒクル／Ｎの発売元はNe
utrogena Dermatologicals (Los Angeles, Calif.)であ
り、一方ソルベントＧの発売元はSyosset Laboratorie
s, Inc. (Syosset, N.Y.)である。
【００２２】製剤Ｂ：１ポンドのセタフィル・クリーム
と９０ｇのアゼライン酸とを別々に液化するまで加熱し
た（約２時間）。セタフィル・クリームとは、市販の非
処方混合物であり、水、エチルアルコール、プロピレン
アルコール、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリルアル
コール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びブチル
パラベンより成り、Owen Laboratories (San Antonio,
Texas)より発売されている。上記クリーム及び酸が液化
すると、酸を徐々にクリーム中にビートしてスムースで
均一なクリームを作った。
と９０ｇのアゼライン酸とを別々に液化するまで加熱し
た（約２時間）。セタフィル・クリームとは、市販の非
処方混合物であり、水、エチルアルコール、プロピレン
アルコール、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリルアル
コール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びブチル
パラベンより成り、Owen Laboratories (San Antonio,
Texas)より発売されている。上記クリーム及び酸が液化
すると、酸を徐々にクリーム中にビートしてスムースで
均一なクリームを作った。
【００２３】〔実施例２−塗布〕男性型禿頭症患者及び
円形脱毛症患者に対して、製剤Ｂを１日３回１２週間に
わたって使用した。点状の発毛が見られた。発毛は、最
新脱毛部位に見られた。紅色陰癬（細菌性鼠径部感染
症）に罹患した別の患者の場合、製剤Ａを１日２回２週
間にわたって塗布する事によって完治した。扁平いぼ患
者の場合は、製剤Ｂを１日２回４週間にわたって塗布す
る事によって改善が見られた。
円形脱毛症患者に対して、製剤Ｂを１日３回１２週間に
わたって使用した。点状の発毛が見られた。発毛は、最
新脱毛部位に見られた。紅色陰癬（細菌性鼠径部感染
症）に罹患した別の患者の場合、製剤Ａを１日２回２週
間にわたって塗布する事によって完治した。扁平いぼ患
者の場合は、製剤Ｂを１日２回４週間にわたって塗布す
る事によって改善が見られた。
【００２４】〔参考例１−塗布〕標準的な治療法では手
におえない事が判明している口周囲皮膚疾患患者４名及
び酒さ患者１０名に対して、上記の製剤ＡまたはＢを患
部に１日２回塗布した。４〜１２週間塗布を施した後、
口周囲皮膚疾患の病変及び１０名中８名の酒さが消失し
た。
におえない事が判明している口周囲皮膚疾患患者４名及
び酒さ患者１０名に対して、上記の製剤ＡまたはＢを患
部に１日２回塗布した。４〜１２週間塗布を施した後、
口周囲皮膚疾患の病変及び１０名中８名の酒さが消失し
た。
【００２５】〔参考例２−塗布〕治療し難い頭皮脂漏性
皮膚疾患患者１６名の頭皮に、製剤Ａを１日２回塗布し
た。６〜４２日間塗布を続けたところ、１６名中１４名
に症状の著しい軽減または完治が見られた。
皮膚疾患患者１６名の頭皮に、製剤Ａを１日２回塗布し
た。６〜４２日間塗布を続けたところ、１６名中１４名
に症状の著しい軽減または完治が見られた。
【００２６】〔参考例３−塗布〕顔面及び／または四肢
に湿疹性皮膚疾患のある３名の患者の病変部分に、製剤
Ｂを１日３回６週間にわたって塗布した。その結果、病
変は実質上もしくは完全に消失した。
に湿疹性皮膚疾患のある３名の患者の病変部分に、製剤
Ｂを１日３回６週間にわたって塗布した。その結果、病
変は実質上もしくは完全に消失した。
【００２７】〔参考例４−塗布〕１４名の乾癬患者に製
剤ＡまたはＢを、体半分の病変部分に１日２回塗布し
た。４〜１２週間経過後、被処理病変には実質上の改善
が見られ、またかゆみはまったく失くなった。
剤ＡまたはＢを、体半分の病変部分に１日２回塗布し
た。４〜１２週間経過後、被処理病変には実質上の改善
が見られ、またかゆみはまったく失くなった。
【００２８】〔参考例５−塗布〕股部白癬患者３名に製
剤ＡまたはＢを１日２回塗布したところ、２週間後に完
治した。
剤ＡまたはＢを１日２回塗布したところ、２週間後に完
治した。
【００２９】上記の記述は単に説明を目的とするもので
ある。当業者にとっては、本発明の精神及び範囲を逸脱
する事なく、製剤ならびにその使用法の両方において上
記以外の多数の変形が可能である事は自明であろう。
ある。当業者にとっては、本発明の精神及び範囲を逸脱
する事なく、製剤ならびにその使用法の両方において上
記以外の多数の変形が可能である事は自明であろう。
【００３０】
【発明の効果】本発明の治療剤によれば、皮膚及び皮膚
部位（例えば、真皮、表皮及び付属器）に見られる炎症
性疾患又はホルモン異常によってもたらされる脱毛症を
有効に治療することができる。
部位（例えば、真皮、表皮及び付属器）に見られる炎症
性疾患又はホルモン異常によってもたらされる脱毛症を
有効に治療することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/48
Claims (3)
- 【請求項１】 炎症性又はホルモン異常に起因する脱毛
症の患部に塗布する治療剤において、 炭素原子が７〜１３個であるジカルボン酸、そのメルカ
プト誘導体及びその塩よりなる群から選択された治療上
有効量の化合物を含むことを特徴とする炎症性又はホル
モン性脱毛症の治療剤。 - 【請求項２】 前記化合物が２重量％ないし４０重量％
含まれ、且つ治療上有効量の角質溶解剤が含まれる皮膚
用製剤であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載の治療剤。 - 【請求項３】 前記化合物がアゼライン酸で１５重量％
ないし２０重量％含まれ、且つ治療上有効量の角質溶解
剤が含まれる皮膚用製剤であることを特徴とする特許請
求の範囲第１項記載の治療剤。
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|---|---|---|---|
| US82047286A | 1986-01-17 | 1986-01-17 | |
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|---|---|
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| JP2505983B2 JP2505983B2 (ja) | 1996-06-12 |
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| JP62007905A Expired - Lifetime JPH0745401B2 (ja) | 1986-01-17 | 1987-01-16 | 非アクネ炎症性又は感染性皮膚疾患の治療剤 |
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-
1986
- 1986-06-11 US US06/873,859 patent/US4713394A/en not_active Expired - Lifetime
-
1987
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- 1987-01-13 EP EP87100321A patent/EP0229654B1/en not_active Expired - Lifetime
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-
1994
- 1994-11-11 JP JP6277620A patent/JP2505983B2/ja not_active Expired - Lifetime
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