JPH07315975A - 粒状物質の被覆方法 - Google Patents
粒状物質の被覆方法Info
- Publication number
- JPH07315975A JPH07315975A JP6111014A JP11101494A JPH07315975A JP H07315975 A JPH07315975 A JP H07315975A JP 6111014 A JP6111014 A JP 6111014A JP 11101494 A JP11101494 A JP 11101494A JP H07315975 A JPH07315975 A JP H07315975A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coating
- substance
- granular
- resin
- primary
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 28
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 12
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 76
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 73
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 12
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 claims description 7
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 26
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 11
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 abstract description 7
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 abstract description 6
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 abstract description 6
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 abstract description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 abstract description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 abstract description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 abstract 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 abstract 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 22
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 18
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 12
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 11
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 5
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012773 agricultural material Substances 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 talc and clay Chemical class 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000320516 Eothenomys eva Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- MXYOMOYJMRGJQX-UHFFFAOYSA-N [Cl-].[NH4+].[P] Chemical compound [Cl-].[NH4+].[P] MXYOMOYJMRGJQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- OSNLNSOVSFSCFP-UHFFFAOYSA-N azanium potassium dihydrogen phosphate nitrate Chemical compound [N+](=O)([O-])[O-].P(=O)([O-])(O)O.[K+].[NH4+] OSNLNSOVSFSCFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229940108924 conjugated linoleic acid Drugs 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000003863 physical function Effects 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G5/00—Fertilisers characterised by their form
- C05G5/30—Layered or coated, e.g. dust-preventing coatings
- C05G5/37—Layered or coated, e.g. dust-preventing coatings layered or coated with a polymer
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】粒状物質に一次被覆、二次被覆し、ブロッキン
グを起こさず、被膜欠陥のない被覆膜を形成する。 【構成】熱可塑性物質を一次被覆、熱可塑性物質、熱硬
化性樹脂または無機物質のうち一種以上を二次被覆した
後、一次被覆材を溶融もしくは軟化処理する。
グを起こさず、被膜欠陥のない被覆膜を形成する。 【構成】熱可塑性物質を一次被覆、熱可塑性物質、熱硬
化性樹脂または無機物質のうち一種以上を二次被覆した
後、一次被覆材を溶融もしくは軟化処理する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、農業用資材、医薬品、
食品等の分野で利用される粒状物質の被覆方法に関す
る。
食品等の分野で利用される粒状物質の被覆方法に関す
る。
【0002】
【従来の技術とその解決しようとする課題】近年、農業
資材(肥料、農薬等)、医薬、食品等様々な分野で粒状
物質の物性改善や機能を付与するため、粒状物質の表面
に被膜を形成させる技術が利用されている。
資材(肥料、農薬等)、医薬、食品等様々な分野で粒状
物質の物性改善や機能を付与するため、粒状物質の表面
に被膜を形成させる技術が利用されている。
【0003】例えば、水溶性物質、加水分解性物質及び
これらを含有する粒状物質の表面に耐水性に優れた物質
を被覆することにより、粒状物質の吸湿性を低減させた
り、水に対する溶出性を低減させることが可能である。
これらを含有する粒状物質の表面に耐水性に優れた物質
を被覆することにより、粒状物質の吸湿性を低減させた
り、水に対する溶出性を低減させることが可能である。
【0004】一般に、粒状物質の被覆方法としては、次
の様な方法がとられている。被覆装置として、流動装
置、噴流動装置、回転パン、回転ドラム等を用い、粒状
物質を流動もしくは転動状態にする。これに被膜形成能
の高い熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂等の有機系高分子物
質の被覆材をそのまま使用するか、被覆材が溶剤に可溶
な場合には、溶剤に希釈し少量ずつ噴霧し、付着させて
被覆する。
の様な方法がとられている。被覆装置として、流動装
置、噴流動装置、回転パン、回転ドラム等を用い、粒状
物質を流動もしくは転動状態にする。これに被膜形成能
の高い熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂等の有機系高分子物
質の被覆材をそのまま使用するか、被覆材が溶剤に可溶
な場合には、溶剤に希釈し少量ずつ噴霧し、付着させて
被覆する。
【0005】しかしながら、この様な噴霧による塗布方
法は、ディップ法(浸漬塗布法)とは異なり、均一な製
膜技術に加え、被被覆物に付着した噴霧粒子同士の接着
性が良好か否かが重要な問題となる。即ち、厚ムラであ
れば最低膜厚部分で欠陥が生じ易いが、付着粒子同士の
接着性が悪いと粒子間の欠陥が多くなり良好な被覆膜が
得られない。
法は、ディップ法(浸漬塗布法)とは異なり、均一な製
膜技術に加え、被被覆物に付着した噴霧粒子同士の接着
性が良好か否かが重要な問題となる。即ち、厚ムラであ
れば最低膜厚部分で欠陥が生じ易いが、付着粒子同士の
接着性が悪いと粒子間の欠陥が多くなり良好な被覆膜が
得られない。
【0006】特に、この接着性については噴霧粒子の硬
化速度と関係があり、硬化速度が速いと被被覆物表面に
付着した粒子が硬化した後に次の粒子が付着するが、硬
化粒子との間隙がない状態で硬化すればよいが、被覆材
の物性等の問題で粒子間に間隙が発生し易い。
化速度と関係があり、硬化速度が速いと被被覆物表面に
付着した粒子が硬化した後に次の粒子が付着するが、硬
化粒子との間隙がない状態で硬化すればよいが、被覆材
の物性等の問題で粒子間に間隙が発生し易い。
【0007】一方、硬化速度が遅すぎると、被被覆物表
面に付着した粒子が硬化する前に次の粒子が付着するた
め、粒子同士の馴染みが良好で境界面がなく連続塗布膜
になった後硬化する。このため被膜欠陥の発生が少な
く、薄い膜厚にて良好な被膜を得ることができる。しか
しこの場合、被被覆物に付着した未硬化の被覆材により
被被覆物質同士がブロッキングを起こした状態で固化す
るため、目的とする均一な粒径の被覆物質が得られなく
なる。
面に付着した粒子が硬化する前に次の粒子が付着するた
め、粒子同士の馴染みが良好で境界面がなく連続塗布膜
になった後硬化する。このため被膜欠陥の発生が少な
く、薄い膜厚にて良好な被膜を得ることができる。しか
しこの場合、被被覆物に付着した未硬化の被覆材により
被被覆物質同士がブロッキングを起こした状態で固化す
るため、目的とする均一な粒径の被覆物質が得られなく
なる。
【0008】以上のことから、ブロッキングを起こさ
ず、被膜欠陥のない被覆膜を得ることは現実的には非常
に難しい状況である。このため、現状は、ブロッキング
の発生を防ぐことに重点を置き、発生する被膜欠陥は、
膜厚を厚くする方法でその影響を防いでいるが完全でな
く、また被覆材費の増大につながる等の問題がある。
ず、被膜欠陥のない被覆膜を得ることは現実的には非常
に難しい状況である。このため、現状は、ブロッキング
の発生を防ぐことに重点を置き、発生する被膜欠陥は、
膜厚を厚くする方法でその影響を防いでいるが完全でな
く、また被覆材費の増大につながる等の問題がある。
【0009】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる問
題を解決すべく鋭意検討の結果、ブロッキングを起こす
ことなく、噴霧付着した粒子間の欠陥を改善する方法を
見出し本発明に到達した。
題を解決すべく鋭意検討の結果、ブロッキングを起こす
ことなく、噴霧付着した粒子間の欠陥を改善する方法を
見出し本発明に到達した。
【0010】すなわち本発明は、粒状物質に熱可塑性物
質を一次被覆、熱可塑性物質、熱硬化性樹脂または無機
物質のうち一種以上を二次被覆した後、一次被覆材を溶
融もしくは軟化処理することを特徴とする粒状物質の被
覆方法。更に、粒状物質が肥料である前記載の粒状物質
の被覆方法である。
質を一次被覆、熱可塑性物質、熱硬化性樹脂または無機
物質のうち一種以上を二次被覆した後、一次被覆材を溶
融もしくは軟化処理することを特徴とする粒状物質の被
覆方法。更に、粒状物質が肥料である前記載の粒状物質
の被覆方法である。
【0011】以下に本発明を詳細に説明する。本発明に
使用される一次被覆の熱可塑性物質、二次被覆の熱硬化
性樹脂、熱可塑性物質または無機物質は特に限定され
ず、二層被覆した後、一次被覆材を加熱溶融もしくは軟
化処理するとき、二次被覆材が溶融もしくは変形しない
物性の樹脂を適宜選択する。更に、被覆する粒状物質の
種類に合わせても適宜選択される。
使用される一次被覆の熱可塑性物質、二次被覆の熱硬化
性樹脂、熱可塑性物質または無機物質は特に限定され
ず、二層被覆した後、一次被覆材を加熱溶融もしくは軟
化処理するとき、二次被覆材が溶融もしくは変形しない
物性の樹脂を適宜選択する。更に、被覆する粒状物質の
種類に合わせても適宜選択される。
【0012】本発明に使用される熱可塑性物質は、熱可
塑性樹脂、ワックス、ロジン等の有機高分子やこれらの
相溶物及び混合物がある。熱可塑性樹脂としてはアクリ
ル樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、
セルロース系樹脂等があるが特に限定されるものでな
い。また、ワックスはカーボワックス、ヘキストロウの
様な各種合成ワックス、カーナバロウ、蜜ロウの様な各
種天然ワックスがあるが特に限定されるものでない。更
に、ロジンはガムロジン、ウッドロジン、トール油ロジ
ン及び変性ロジン等があるが特に限定されるものでな
い。
塑性樹脂、ワックス、ロジン等の有機高分子やこれらの
相溶物及び混合物がある。熱可塑性樹脂としてはアクリ
ル樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、
セルロース系樹脂等があるが特に限定されるものでな
い。また、ワックスはカーボワックス、ヘキストロウの
様な各種合成ワックス、カーナバロウ、蜜ロウの様な各
種天然ワックスがあるが特に限定されるものでない。更
に、ロジンはガムロジン、ウッドロジン、トール油ロジ
ン及び変性ロジン等があるが特に限定されるものでな
い。
【0013】更に、熱硬化性樹脂としては、フェノール
樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、ポリエステル樹脂、ア
ルキッド樹脂、シリコーン樹脂等があるが特に限定され
るものではない。
樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、ポリエステル樹脂、ア
ルキッド樹脂、シリコーン樹脂等があるが特に限定され
るものではない。
【0014】更には、無機物質としては、リン酸カルシ
ウム、ハイドロキシアパタイト、炭酸カルシウム、硫
黄、石膏、ゼオライト、珪酸ソーダ、珪酸カルシウム、
シリカゾル等及びこれらの化合物、タルク、クレー等の
鉱物性無機化合物等が挙げられるが、近年問題となって
いる自然環境を汚染する有害物質でなければ、特に限定
されるものではない。
ウム、ハイドロキシアパタイト、炭酸カルシウム、硫
黄、石膏、ゼオライト、珪酸ソーダ、珪酸カルシウム、
シリカゾル等及びこれらの化合物、タルク、クレー等の
鉱物性無機化合物等が挙げられるが、近年問題となって
いる自然環境を汚染する有害物質でなければ、特に限定
されるものではない。
【0015】例えば、被覆肥料の製造に於いては、粒状
肥料の表面に溶融ワックスを噴霧し一次被覆層を形成し
た後、アルキッド樹脂を噴霧し二次被覆層を形成する。
次に、一次被覆層のワックスが溶融もしくは軟化する温
度まで一旦加熱した後、冷却しワックスを固化させて被
膜を形成する。以後溶融もしくは軟化温度とは、粒状物
質に被覆した熱可塑性樹脂が溶融して一般的にベトつき
流動状態になる温度を指す。
肥料の表面に溶融ワックスを噴霧し一次被覆層を形成し
た後、アルキッド樹脂を噴霧し二次被覆層を形成する。
次に、一次被覆層のワックスが溶融もしくは軟化する温
度まで一旦加熱した後、冷却しワックスを固化させて被
膜を形成する。以後溶融もしくは軟化温度とは、粒状物
質に被覆した熱可塑性樹脂が溶融して一般的にベトつき
流動状態になる温度を指す。
【0016】ここで、一次被覆したワックスを加熱溶融
または軟化する理由は、一次被覆層は溶融ワックスを噴
霧し、その粒子が肥料表面に付着固化することで形成さ
れる。この場合、粒子同士の密着性が必ずしも十分でな
く、被膜欠陥が発生し易い。しかしながら、アルキッド
樹脂の二次被覆層形成後、ワックス層を一旦溶融または
軟化し被膜を再構築すれば被膜欠陥の修復が可能とな
る。
または軟化する理由は、一次被覆層は溶融ワックスを噴
霧し、その粒子が肥料表面に付着固化することで形成さ
れる。この場合、粒子同士の密着性が必ずしも十分でな
く、被膜欠陥が発生し易い。しかしながら、アルキッド
樹脂の二次被覆層形成後、ワックス層を一旦溶融または
軟化し被膜を再構築すれば被膜欠陥の修復が可能とな
る。
【0017】この様な処理により、粒状物質の溶出制御
が可能となるが、被覆する目的を損なわなければ、一次
及び二次被覆材に他の有機物や無機物を加えて被覆して
も構わない。例えば、耐水特性を変える目的で被覆する
場合には、溶出性の調節、樹脂の増量等の目的で界面活
性剤、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂等の有機物、またタ
ルク等の無機鉱物、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム
等の難溶性無機塩を共存させることが可能である。
が可能となるが、被覆する目的を損なわなければ、一次
及び二次被覆材に他の有機物や無機物を加えて被覆して
も構わない。例えば、耐水特性を変える目的で被覆する
場合には、溶出性の調節、樹脂の増量等の目的で界面活
性剤、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂等の有機物、またタ
ルク等の無機鉱物、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム
等の難溶性無機塩を共存させることが可能である。
【0018】本発明法に於ける一次被覆の温度は、被覆
材の軟化温度以下であれば特に限定されるものではない
が、通常20〜150℃であり、熱エネルギーを考慮す
ると、常温に近い方が有利である。
材の軟化温度以下であれば特に限定されるものではない
が、通常20〜150℃であり、熱エネルギーを考慮す
ると、常温に近い方が有利である。
【0019】また、二次被覆の温度は、一次被覆材が溶
融または軟化する温度以下であれば特に限定されるもの
でないが、一次被覆材の溶融または軟化温度に近くなる
と逆に操業が難しくなるため、一次被覆材の溶融または
軟化温度より5℃以上、好ましくは10℃以上低い方が
適当である。なお、熱硬化性樹脂を使用するときは、温
度が低すぎると硬化速度が遅くなり生産効率が低下する
ため、使用する樹脂に適した温度条件を適宜選択する必
要がある。
融または軟化する温度以下であれば特に限定されるもの
でないが、一次被覆材の溶融または軟化温度に近くなる
と逆に操業が難しくなるため、一次被覆材の溶融または
軟化温度より5℃以上、好ましくは10℃以上低い方が
適当である。なお、熱硬化性樹脂を使用するときは、温
度が低すぎると硬化速度が遅くなり生産効率が低下する
ため、使用する樹脂に適した温度条件を適宜選択する必
要がある。
【0020】更に、二次被覆後、一次被覆材を加熱して
溶融もしくは軟化する温度は、一次被覆材の溶融温度以
上であれば特に限定されるものでないが、最適には溶融
温度より5〜20℃高くするのが好ましく、20℃以上
にしても熱エネルギー的にも経済的でない。
溶融もしくは軟化する温度は、一次被覆材の溶融温度以
上であれば特に限定されるものでないが、最適には溶融
温度より5〜20℃高くするのが好ましく、20℃以上
にしても熱エネルギー的にも経済的でない。
【0021】例えば、被覆尿素肥料の製造に於いて、温
度70℃でワックスを一次被覆した後、温度80℃でア
ルキッド樹脂を二次被覆する。この様にして得られた被
覆肥料を一旦、内層ワックスが溶融する温度90℃まで
昇温処理した後、冷却し、内層ワックスを固化させる。
度70℃でワックスを一次被覆した後、温度80℃でア
ルキッド樹脂を二次被覆する。この様にして得られた被
覆肥料を一旦、内層ワックスが溶融する温度90℃まで
昇温処理した後、冷却し、内層ワックスを固化させる。
【0022】本発明法に於ける一次被覆材の被膜の厚さ
は、被覆する粒状物質の設定溶出機能を創出できる厚さ
であれば充分である。また、被膜の厚さは、粒状物質の
性状、被覆材料、被覆条件、被膜の緻密性等の条件によ
り一様でない。
は、被覆する粒状物質の設定溶出機能を創出できる厚さ
であれば充分である。また、被膜の厚さは、粒状物質の
性状、被覆材料、被覆条件、被膜の緻密性等の条件によ
り一様でない。
【0023】二次被覆の膜厚は、一次被覆膜が完全に被
覆されていれば問題ない。また完全に被覆されていなく
ても、溶融処理時に、一次被覆物質が漏洩し、ブロッキ
ングや、被覆装置に付着する等の問題が発生しなければ
問題ない。
覆されていれば問題ない。また完全に被覆されていなく
ても、溶融処理時に、一次被覆物質が漏洩し、ブロッキ
ングや、被覆装置に付着する等の問題が発生しなければ
問題ない。
【0024】更に、二次被覆にも溶出機能を創出させる
ために膜厚を制御することも可能である。本発明法の粒
状物質としては、表面に高分子物質の被膜を形成する必
要のある物質であれば特に限定されるものでない。その
形状は通常、被覆材の均一分散性を高めるため、粒度分
布はシャ−プで真球性が高く、表面が滑らかな方が好ま
しい。
ために膜厚を制御することも可能である。本発明法の粒
状物質としては、表面に高分子物質の被膜を形成する必
要のある物質であれば特に限定されるものでない。その
形状は通常、被覆材の均一分散性を高めるため、粒度分
布はシャ−プで真球性が高く、表面が滑らかな方が好ま
しい。
【0025】本発明法に於いては特に水に対し難溶性ま
たは不溶性の高分子物質で粒状物質を被覆することが可
能なので、粒状物質が水溶性物質や加水分解性物質を含
有した粒状物質の場合には粒状物質の成分の溶出を制御
することが可能となる。
たは不溶性の高分子物質で粒状物質を被覆することが可
能なので、粒状物質が水溶性物質や加水分解性物質を含
有した粒状物質の場合には粒状物質の成分の溶出を制御
することが可能となる。
【0026】例えば、粒状物質として肥料を用いる場
合、粒径は1〜10mm好ましくは2〜5mmである。
また、本発明に於いては、粒状物質が転動装置、流動装
置等で被覆されるため、粒状物質の硬度は、これらの装
置による運動(攪拌)に破損や摩耗しない程度が好まし
く、通常は、木屋式硬度計1.0kg以上、好ましくは
1.5kg以上であれば十分である。
合、粒径は1〜10mm好ましくは2〜5mmである。
また、本発明に於いては、粒状物質が転動装置、流動装
置等で被覆されるため、粒状物質の硬度は、これらの装
置による運動(攪拌)に破損や摩耗しない程度が好まし
く、通常は、木屋式硬度計1.0kg以上、好ましくは
1.5kg以上であれば十分である。
【0027】本発明法に於いて、特に粒状物質としては
水溶性物質、加水分解性物質を含有する肥料を用いる場
合に有効である。かかる肥料としては、粒状であれば特
に制限はない。通常の肥料、例えば塩安、硫安、尿素、
塩化カリ等の単独や、NK化成、塩加燐安、燐硝安カリ
等の複合肥料及び粒状の有機肥料を用いることができ
る。
水溶性物質、加水分解性物質を含有する肥料を用いる場
合に有効である。かかる肥料としては、粒状であれば特
に制限はない。通常の肥料、例えば塩安、硫安、尿素、
塩化カリ等の単独や、NK化成、塩加燐安、燐硝安カリ
等の複合肥料及び粒状の有機肥料を用いることができ
る。
【0028】本発明法に於て粒状物質を被覆する方法
は、流動もしくは転動状態にする公知の方法により行な
うことができる。例えば、流動装置や噴流動装置により
流動状態に、回転パン、回転ドラム等により転動状態に
することができる。
は、流動もしくは転動状態にする公知の方法により行な
うことができる。例えば、流動装置や噴流動装置により
流動状態に、回転パン、回転ドラム等により転動状態に
することができる。
【0029】また、被覆後の加熱処理は、加熱できる装
置であれば特に限定されるものでないが、一次被覆層を
溶融もしくは軟化状態にするため、一次被覆層の厚さの
片寄りをなくす意味に於いて流動もしくは転動状態にし
た方が好ましい。
置であれば特に限定されるものでないが、一次被覆層を
溶融もしくは軟化状態にするため、一次被覆層の厚さの
片寄りをなくす意味に於いて流動もしくは転動状態にし
た方が好ましい。
【0030】本発明法に於ける被覆材の添加法として
は、効率よく分散添加できれば、噴霧、滴下によらず実
施することができる。通常、空気を用いて二流体ノズル
による噴霧添加が好ましい。また、被覆材は、被覆材溶
液をそのまま被覆に用いてもよいが、被覆材の分散性を
高めるため溶剤に希釈してもよい。
は、効率よく分散添加できれば、噴霧、滴下によらず実
施することができる。通常、空気を用いて二流体ノズル
による噴霧添加が好ましい。また、被覆材は、被覆材溶
液をそのまま被覆に用いてもよいが、被覆材の分散性を
高めるため溶剤に希釈してもよい。
【0031】
【実施例】以下、実施例により本発明を詳細に説明する
が、本発明はかかる実施例に限定されるものでない。
が、本発明はかかる実施例に限定されるものでない。
【0032】実施例1 以下の条件で粒状物質の被覆処理を実施した。塔径が1
0cmの流動被覆装置に平均粒径が3.3mmの尿素8
00gを仕込み、下部より60m3 /Hrで熱風を送り
流動させ、70℃に保持した。
0cmの流動被覆装置に平均粒径が3.3mmの尿素8
00gを仕込み、下部より60m3 /Hrで熱風を送り
流動させ、70℃に保持した。
【0033】一方、上部より110℃に加熱したワック
ス(*)を流量1.5g/minで二流体ノズルを用い
噴霧させ、一定膜厚の一次被覆粒状肥料を得た。その
後、熱風にて70℃に保持し、上部より60℃に加熱し
た被覆材(60%大豆油変性アルキッド樹脂30%、桐
油、共役リノール酸ペンタエリスリトールエステル15
%、金属石鹸3%、皮張り防止剤2%)を流量1.0g
/minで、二流体ノズルを用い噴霧させ、一定膜厚の
二次被覆粒状肥料を得た。これを熱風にて昇温し所定条
件にて加熱処理した。
ス(*)を流量1.5g/minで二流体ノズルを用い
噴霧させ、一定膜厚の一次被覆粒状肥料を得た。その
後、熱風にて70℃に保持し、上部より60℃に加熱し
た被覆材(60%大豆油変性アルキッド樹脂30%、桐
油、共役リノール酸ペンタエリスリトールエステル15
%、金属石鹸3%、皮張り防止剤2%)を流量1.0g
/minで、二流体ノズルを用い噴霧させ、一定膜厚の
二次被覆粒状肥料を得た。これを熱風にて昇温し所定条
件にて加熱処理した。
【0034】得られた被覆粒状肥料は窒素(N)の溶出
試験に供した。その結果を表1に示した。この溶出率の
測定は、被覆粒状肥料を一定量の水に投入し、25℃の
恒温槽内に放置し、一定期間経過後に取り出し、肥料と
溶液を分別し、水中に溶出した窒素分を定量し求めた。
表1からわかるように溶出量は十分に制御できているの
が分かる。
試験に供した。その結果を表1に示した。この溶出率の
測定は、被覆粒状肥料を一定量の水に投入し、25℃の
恒温槽内に放置し、一定期間経過後に取り出し、肥料と
溶液を分別し、水中に溶出した窒素分を定量し求めた。
表1からわかるように溶出量は十分に制御できているの
が分かる。
【0035】*パラフィンワックス:融点89℃、針入
度5(at25℃)、粘度15cSt/100℃ 溶融温度約75℃
度5(at25℃)、粘度15cSt/100℃ 溶融温度約75℃
【0036】
【表1】
【0037】実施例2 被覆対象肥料を平均粒径が3.1mmの窒素加里化成C
20号(N:20%、K2 O:10%)に変えたほかは
全て実施例1と同様に行った。その結果を表1に示した
が、溶出量は十分に制御できているのが分かる。
20号(N:20%、K2 O:10%)に変えたほかは
全て実施例1と同様に行った。その結果を表1に示した
が、溶出量は十分に制御できているのが分かる。
【0038】実施例3 塔径が10cmの流動被覆装置に平均粒径が3.3mm
の尿素800gを仕込み、下部より60m3 /Hrで熱
風を送り流動させ、80℃に保持した。
の尿素800gを仕込み、下部より60m3 /Hrで熱
風を送り流動させ、80℃に保持した。
【0039】一方、上部より120℃に加熱したワック
スとエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂の相溶物(*)を
流量1.5g/minで二流体ノズルを用い噴霧させ、
一定膜厚の一次被覆粒状肥料を得た。その後、熱風にて
80℃に保持し、上部より130℃に加熱した硫黄を流
量1.0g/minで、二流体ノズルを用い噴霧させ、
一定膜厚の二次被覆粒状肥料を得た。これを熱風にて昇
温し所定条件にて加熱処理した。
スとエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂の相溶物(*)を
流量1.5g/minで二流体ノズルを用い噴霧させ、
一定膜厚の一次被覆粒状肥料を得た。その後、熱風にて
80℃に保持し、上部より130℃に加熱した硫黄を流
量1.0g/minで、二流体ノズルを用い噴霧させ、
一定膜厚の二次被覆粒状肥料を得た。これを熱風にて昇
温し所定条件にて加熱処理した。
【0040】得られた被覆粒状肥料は窒素(N)の溶出
試験に供した。その結果を表1に示した。この溶出率の
測定は、被覆粒状肥料を一定量の水に投入し、25℃の
恒温槽内に放置し、一定期間経過後に取り出し、肥料と
溶液を分別し、水中に溶出した窒素分を定量し求めた。
表1からわかるように溶出量は十分に制御できているの
が分かる。
試験に供した。その結果を表1に示した。この溶出率の
測定は、被覆粒状肥料を一定量の水に投入し、25℃の
恒温槽内に放置し、一定期間経過後に取り出し、肥料と
溶液を分別し、水中に溶出した窒素分を定量し求めた。
表1からわかるように溶出量は十分に制御できているの
が分かる。
【0041】*相溶物:ワックス重量80%、エチレン
−酢酸ビニル共重合樹脂(EVA)重量20% 溶融温度約90℃ ・パラフィンワックス:融点89℃、針入度5(at2
5℃)、粘度15cSt/100℃ ・EVA:酢酸ビニル含量6(%)、メルトフローレー
ト75(g/10mi) ビカット軟化温度70(℃)。
−酢酸ビニル共重合樹脂(EVA)重量20% 溶融温度約90℃ ・パラフィンワックス:融点89℃、針入度5(at2
5℃)、粘度15cSt/100℃ ・EVA:酢酸ビニル含量6(%)、メルトフローレー
ト75(g/10mi) ビカット軟化温度70(℃)。
【0042】比較例1 二次被覆後の加熱処理を行わなかった以外は実施例1と
同様に行った。その結果を表1に示したが、溶出量は十
分に制御できなかった。
同様に行った。その結果を表1に示したが、溶出量は十
分に制御できなかった。
【0043】比較例2 被覆対象肥料を平均粒径が3.1mmの窒素加里化成C
20号(N:20%、K2 O:10%)に変えたほかは
全て比較例1と同様に行った。その結果を表1に示した
が、溶出量は十分に制御できなかった。
20号(N:20%、K2 O:10%)に変えたほかは
全て比較例1と同様に行った。その結果を表1に示した
が、溶出量は十分に制御できなかった。
【0044】比較例3 二次被覆後の加熱処理を行わなかった以外は実施例3と
同様に行った。その結果を表1に示したが、溶出量は十
分に制御できなかった。
同様に行った。その結果を表1に示したが、溶出量は十
分に制御できなかった。
【0045】
【発明の効果】従来、粒状物質を被覆する際は、被覆材
液をそのままか、溶剤に溶かして噴霧もしくは添加して
粒状物質に付着させる方法で行われている。
液をそのままか、溶剤に溶かして噴霧もしくは添加して
粒状物質に付着させる方法で行われている。
【0046】しかしながら、この様な噴霧もしくは添加
による被覆方法では、成膜性に加え、特に例え均一な膜
厚に被覆できたとしても、被被覆物に付着した噴霧粒子
(または液滴)同士の接着性が良好か否かが重要であ
り、付着粒子同士の接着性が悪いと被膜欠陥が多くな
り、良好な被覆膜が得られない等の問題がある。
による被覆方法では、成膜性に加え、特に例え均一な膜
厚に被覆できたとしても、被被覆物に付着した噴霧粒子
(または液滴)同士の接着性が良好か否かが重要であ
り、付着粒子同士の接着性が悪いと被膜欠陥が多くな
り、良好な被覆膜が得られない等の問題がある。
【0047】本発明法によれば、一次被覆及び二次被覆
した後、一次被覆層を一旦溶融もしくは軟化状態にする
ことで一次被覆層の塗膜欠陥を修復することが可能とな
る。このため、噴霧被覆する際は、均一成膜のみに注力
すれば良く、付着粒子同士の接着性を考慮することなく
被覆でき、しかも一次被覆層を溶融もしくは軟化状態に
しても、二次被覆層があるため、被覆粒子同士のブロッ
キングを回避できる。
した後、一次被覆層を一旦溶融もしくは軟化状態にする
ことで一次被覆層の塗膜欠陥を修復することが可能とな
る。このため、噴霧被覆する際は、均一成膜のみに注力
すれば良く、付着粒子同士の接着性を考慮することなく
被覆でき、しかも一次被覆層を溶融もしくは軟化状態に
しても、二次被覆層があるため、被覆粒子同士のブロッ
キングを回避できる。
Claims (2)
- 【請求項1】 粒状物質に熱可塑性物質を一次被覆、熱
可塑性物質、熱硬化性樹脂または無機物質のうち一種以
上を二次被覆した後、一次被覆材を溶融もしくは軟化処
理することを特徴とする粒状物質の被覆方法。 - 【請求項2】 粒状物質が肥料であることを特徴とする
請求項1に記載の粒状物質の被覆方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6111014A JPH07315975A (ja) | 1994-05-25 | 1994-05-25 | 粒状物質の被覆方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6111014A JPH07315975A (ja) | 1994-05-25 | 1994-05-25 | 粒状物質の被覆方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07315975A true JPH07315975A (ja) | 1995-12-05 |
Family
ID=14550216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6111014A Pending JPH07315975A (ja) | 1994-05-25 | 1994-05-25 | 粒状物質の被覆方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07315975A (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007145693A (ja) * | 2005-11-07 | 2007-06-14 | Chisso Corp | 時限溶出型被覆粒状肥料 |
| CN100400478C (zh) * | 2006-07-07 | 2008-07-09 | 朱丙臣 | 一种包膜可降解的缓释肥料 |
| WO2009143654A1 (zh) * | 2008-05-30 | 2009-12-03 | 山东金正大生态工程股份有限公司 | 醇酸树脂乳液-蜡复合包膜控释肥料及其制备方法 |
| WO2009143653A1 (zh) * | 2008-05-30 | 2009-12-03 | 山东金正大生态工程股份有限公司 | 聚合物乳液包膜剂、包膜控释肥料及其制备方法 |
| CN101913969A (zh) * | 2010-08-25 | 2010-12-15 | 国际竹藤网络中心 | 一种竹用肥料组合物 |
| CN1958533B (zh) | 2005-11-02 | 2011-03-23 | 南京理工大学 | 聚合物乳液复合包膜型缓释肥料 |
| JP2011225424A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-11-10 | Central Glass Co Ltd | 被覆粒状体及び該被覆粒状体の製造方法 |
| WO2011146026A2 (en) | 2010-05-18 | 2011-11-24 | Duslo, A.S. | Granular fertilizer with controlled release of nutrients |
| WO2011146027A2 (en) | 2010-05-18 | 2011-11-24 | Duslo, A.S. | Granular fertilizer with controlled release of nutrients |
| CN101759496B (zh) | 2009-11-20 | 2012-09-26 | 山东金正大生态工程股份有限公司 | 一种可降解高分子聚合物包膜控释肥料 |
| CN102826915A (zh) * | 2012-09-19 | 2012-12-19 | 山东农业大学 | 以硫为底涂层的不饱和聚酯树脂包膜控释肥料及其制备方法 |
| CN101759498B (zh) | 2009-11-20 | 2013-04-03 | 山东金正大生态工程股份有限公司 | 一种可降解缓释肥料 |
-
1994
- 1994-05-25 JP JP6111014A patent/JPH07315975A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1958533B (zh) | 2005-11-02 | 2011-03-23 | 南京理工大学 | 聚合物乳液复合包膜型缓释肥料 |
| JP2007145693A (ja) * | 2005-11-07 | 2007-06-14 | Chisso Corp | 時限溶出型被覆粒状肥料 |
| CN100400478C (zh) * | 2006-07-07 | 2008-07-09 | 朱丙臣 | 一种包膜可降解的缓释肥料 |
| WO2009143654A1 (zh) * | 2008-05-30 | 2009-12-03 | 山东金正大生态工程股份有限公司 | 醇酸树脂乳液-蜡复合包膜控释肥料及其制备方法 |
| WO2009143653A1 (zh) * | 2008-05-30 | 2009-12-03 | 山东金正大生态工程股份有限公司 | 聚合物乳液包膜剂、包膜控释肥料及其制备方法 |
| CN101759496B (zh) | 2009-11-20 | 2012-09-26 | 山东金正大生态工程股份有限公司 | 一种可降解高分子聚合物包膜控释肥料 |
| CN101759498B (zh) | 2009-11-20 | 2013-04-03 | 山东金正大生态工程股份有限公司 | 一种可降解缓释肥料 |
| JP2011225424A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-11-10 | Central Glass Co Ltd | 被覆粒状体及び該被覆粒状体の製造方法 |
| WO2011146026A2 (en) | 2010-05-18 | 2011-11-24 | Duslo, A.S. | Granular fertilizer with controlled release of nutrients |
| WO2011146027A2 (en) | 2010-05-18 | 2011-11-24 | Duslo, A.S. | Granular fertilizer with controlled release of nutrients |
| CN101913969A (zh) * | 2010-08-25 | 2010-12-15 | 国际竹藤网络中心 | 一种竹用肥料组合物 |
| CN102826915A (zh) * | 2012-09-19 | 2012-12-19 | 山东农业大学 | 以硫为底涂层的不饱和聚酯树脂包膜控释肥料及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU663118B2 (en) | Continuous coating of fertilizer substrate particles | |
| US3903333A (en) | Production of slow release nitrogen fertilizers by improved method of coating urea with sulfur | |
| CN1246265C (zh) | 以硫为底涂层的高分子聚合物包膜控释肥料的制备方法 | |
| FI110774B (fi) | Väkilannoitteille tarkoitetut hankausta kestävät päällysteet | |
| CN1072195C (zh) | 肥料的耐磨耗涂层 | |
| JPH07315975A (ja) | 粒状物質の被覆方法 | |
| RS49544B (sr) | Grundirana hemijska đubriva sa kontrolisanim oslobađanjem i postupci za njihovo dobijanje | |
| TW201730138A (zh) | 經塗覆之粒狀肥料、及其製造方法與用途 | |
| JPH0772114B2 (ja) | 肥料被覆用組成物および被覆粒状肥料およびその製造法 | |
| EP0255665B1 (en) | Coating for reducing dust formation and hygroscopicity of nitrate-containing fertilizer and method for its manufacture | |
| JPH0339037B2 (ja) | ||
| JPH082988A (ja) | 遅効性被覆粒状肥料の製造方法 | |
| US3708276A (en) | Fertilizer coated with discontinuous layer | |
| JPH11228274A (ja) | 硫黄被覆肥料 | |
| JP5068926B2 (ja) | 安定化された硫黄コーティング肥料の製造方法 | |
| JP2003192483A (ja) | 被覆生物活性粒状物の製造方法 | |
| JPH08151286A (ja) | 多層被覆粒状肥料 | |
| JPS5930679B2 (ja) | 緩効性被覆肥料組成物 | |
| JPH0656567A (ja) | 肥料被覆用組成物および被覆粒状肥料およびその製造法 | |
| JPH0769769A (ja) | 肥料被覆用組成物及び被覆粒状肥料 | |
| JPS63112484A (ja) | 二重被覆型持続性肥料及びその製造方法 | |
| JPS6395189A (ja) | 緩効性被覆肥料 | |
| JPS649278B2 (ja) | ||
| JPH07215789A (ja) | 多層被覆粒状肥料及びその製造法 | |
| JPH0769770A (ja) | 肥料被覆用組成物及び被覆粒状肥料及びその製造法 |