JPH07316075A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH07316075A JPH07316075A JP13627994A JP13627994A JPH07316075A JP H07316075 A JPH07316075 A JP H07316075A JP 13627994 A JP13627994 A JP 13627994A JP 13627994 A JP13627994 A JP 13627994A JP H07316075 A JPH07316075 A JP H07316075A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 保湿成分（アミノ酸、糖類、多価アルコー
ル、多糖類、ピロリドンカルボン酸、燐脂質）２０〜４
０重量％と消炎鎮痛剤０．１〜１０重量％を含有する皮
膚外用剤。 【効果】 本発明の外用剤はアトピー性皮膚炎の治療に
好適である。
ル、多糖類、ピロリドンカルボン酸、燐脂質）２０〜４
０重量％と消炎鎮痛剤０．１〜１０重量％を含有する皮
膚外用剤。 【効果】 本発明の外用剤はアトピー性皮膚炎の治療に
好適である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は皮膚外用剤に関する。更
に詳しくは、保湿成分と消炎鎮痛剤とを含有する乾燥を
伴う皮膚疾患用の皮膚外用剤に関する。
に詳しくは、保湿成分と消炎鎮痛剤とを含有する乾燥を
伴う皮膚疾患用の皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年アトピー性皮膚炎は、生活様式の変
化、取り分け、食生活の変化にともなって、子供ばかり
ではなく、大人にまで患者が出現し、著しく増加した。
アトピー性皮膚炎の発症メカニズム、その原因について
は、抗原抗体反応の過剰反応と云われているが、まだ詳
しくは知られていない。原因がはっきりしていないた
め、アトピー性皮膚炎の治療は、消炎鎮痛剤を経皮投与
し、炎症をやわらげ、痒みを抑えると云った対症療法し
か行われていない。しかしながら、これらの対症療法も
思うほどの効果は得られていないのが現状である。これ
は、アトピー性皮膚炎によって皮膚の機能そのものが損
なわれているため、炎症を抑えようとしても皮膚機能の
低下によるマイナス要因のため、炎症がおさまらないた
めである。又、一方、保湿成分が消炎鎮痛剤との併用に
より、その効果を増強する事は知られておらず、消炎鎮
痛剤に多量の保湿成分を配合する試みは為されていなか
った。
化、取り分け、食生活の変化にともなって、子供ばかり
ではなく、大人にまで患者が出現し、著しく増加した。
アトピー性皮膚炎の発症メカニズム、その原因について
は、抗原抗体反応の過剰反応と云われているが、まだ詳
しくは知られていない。原因がはっきりしていないた
め、アトピー性皮膚炎の治療は、消炎鎮痛剤を経皮投与
し、炎症をやわらげ、痒みを抑えると云った対症療法し
か行われていない。しかしながら、これらの対症療法も
思うほどの効果は得られていないのが現状である。これ
は、アトピー性皮膚炎によって皮膚の機能そのものが損
なわれているため、炎症を抑えようとしても皮膚機能の
低下によるマイナス要因のため、炎症がおさまらないた
めである。又、一方、保湿成分が消炎鎮痛剤との併用に
より、その効果を増強する事は知られておらず、消炎鎮
痛剤に多量の保湿成分を配合する試みは為されていなか
った。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明はかかる現状を
踏まえて行われたものであり、アトピー性皮膚炎の炎症
を有効に抑制し得る皮膚外用剤を提供する事を目的とす
る。
踏まえて行われたものであり、アトピー性皮膚炎の炎症
を有効に抑制し得る皮膚外用剤を提供する事を目的とす
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決すべく、
本発明者らはアトピー性皮膚炎の炎症を抑え得る薬剤を
探すべく鋭意研究を重ねた結果、アトピー性皮膚炎によ
って失われた皮膚機能の内、保水作用について、消炎鎮
痛外用剤中に保湿成分を多量に配合し、補う事により、
炎症全体を抑え得る事を見いだし発明を完成させた。
本発明者らはアトピー性皮膚炎の炎症を抑え得る薬剤を
探すべく鋭意研究を重ねた結果、アトピー性皮膚炎によ
って失われた皮膚機能の内、保水作用について、消炎鎮
痛外用剤中に保湿成分を多量に配合し、補う事により、
炎症全体を抑え得る事を見いだし発明を完成させた。
【０００５】（１）本発明の皮膚外用剤 本発明の皮膚外用剤は、保湿成分を２０〜４０重量％と
消炎鎮痛剤０．１〜１０重量％とを含有する事を特徴と
する。
消炎鎮痛剤０．１〜１０重量％とを含有する事を特徴と
する。
【０００６】ここで保湿成分としては、皮膚外用剤中に
於いて、水分を維持する機能のある物質であれば、特に
限定はされないが、具体的には、リジン、スレオニン、
セリン、アラニン、グリシン等のアミノ酸及び／又はそ
の塩、グルコース、ラクトース、マルトース等の糖類、
グリセリン等の多価アルコール類、コンドロイチン硫
酸、ムチン、キチン等の多糖類及び／又はその塩、ピロ
リドンカルボン酸及び／又はその塩、レシチン等のリン
脂質等が挙げられる。塩としては、生理的に許容される
ものであれば特に限定はされないが、例えば、塩酸塩、
硝酸塩、硫酸塩等の鉱酸塩、クエン酸塩、リンゴ酸塩、
コハク酸塩、シュウ酸塩等の有機酸塩、ナトリウム塩、
カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネ
シウム塩等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、ト
リエチルアンモニウム塩等のアミン塩、リジン塩、アル
ギニン塩等の塩基性アミノ酸塩等が挙げられる。これら
は、ただ１種を用いても良いし、２種以上を組み合わせ
て用いても良い。
於いて、水分を維持する機能のある物質であれば、特に
限定はされないが、具体的には、リジン、スレオニン、
セリン、アラニン、グリシン等のアミノ酸及び／又はそ
の塩、グルコース、ラクトース、マルトース等の糖類、
グリセリン等の多価アルコール類、コンドロイチン硫
酸、ムチン、キチン等の多糖類及び／又はその塩、ピロ
リドンカルボン酸及び／又はその塩、レシチン等のリン
脂質等が挙げられる。塩としては、生理的に許容される
ものであれば特に限定はされないが、例えば、塩酸塩、
硝酸塩、硫酸塩等の鉱酸塩、クエン酸塩、リンゴ酸塩、
コハク酸塩、シュウ酸塩等の有機酸塩、ナトリウム塩、
カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネ
シウム塩等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、ト
リエチルアンモニウム塩等のアミン塩、リジン塩、アル
ギニン塩等の塩基性アミノ酸塩等が挙げられる。これら
は、ただ１種を用いても良いし、２種以上を組み合わせ
て用いても良い。
【０００７】かかる保湿成分の好適な配合量であるが、
２０〜４０重量％である。これは、一般的にアトピー性
皮膚炎は水分保持能力が著しく低下しているため、多量
の保湿成分が必要であり、２０重量％未満では消炎鎮痛
剤と組み合わせて用いても炎症を充分に抑えきれない場
合がある。また、４０重量％を越えても効果が頭打ちで
あり、経済的でない。更に好適な配合量は２５〜３５重
量％である。
２０〜４０重量％である。これは、一般的にアトピー性
皮膚炎は水分保持能力が著しく低下しているため、多量
の保湿成分が必要であり、２０重量％未満では消炎鎮痛
剤と組み合わせて用いても炎症を充分に抑えきれない場
合がある。また、４０重量％を越えても効果が頭打ちで
あり、経済的でない。更に好適な配合量は２５〜３５重
量％である。
【０００８】本発明の皮膚外用剤のもう１つの必須成分
である消炎鎮痛剤であるが、一般的に用いられているも
のであれば、特に限定はされないが、具体的には、イン
ドメタシン、サリチル酸メチル、ジクロフェナックナト
リウム、フルフェナム酸、ブフェキサマック、イブプロ
フェン、ザルトプロフェン、ナプロキセン、フルルビプ
ロフェン、フロロビプロフェンアセチル、フェンブフェ
ン、メフェナム酸、ピロキシカム、アンピロィシカム、
テノキシカム、フェルビナク、トコレチナート、ヒドロ
コルチゾン、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、
ベタメゾン、デキサメタゾン、トリアムシロノン、トリ
アムシロノンアセトニド、フルメタゾン、フルオシノニ
ド、ベクロメタゾン、フルオシノロン、フルオキシコル
チド、モメタゾン、クロベタゾン、クロベタゾール、吉
草酸酢酸プレドニゾロン、酪酸プロピオン酸ヒドロコル
チゾン、アンフェナクナトリウム、オキサプロジン、フ
ロクタフェニンが挙げられる。これら消炎鎮痛剤はただ
１種用いても良いし、２種以上を組み合わせて用いても
良い。この様な消炎鎮痛剤の好適な配合量は、消炎鎮痛
剤の種類により異なるが、おおよそ０．１〜１０重量％
である。これは、０．１％未満では消炎鎮痛作用が期待
できず、１０重量％を越えても作用が頭打ちであるから
である。更に好ましい配合量は、消炎鎮痛作用が明かで
あり、濃度に対する作用効果が大きい１〜５重量％であ
る。
である消炎鎮痛剤であるが、一般的に用いられているも
のであれば、特に限定はされないが、具体的には、イン
ドメタシン、サリチル酸メチル、ジクロフェナックナト
リウム、フルフェナム酸、ブフェキサマック、イブプロ
フェン、ザルトプロフェン、ナプロキセン、フルルビプ
ロフェン、フロロビプロフェンアセチル、フェンブフェ
ン、メフェナム酸、ピロキシカム、アンピロィシカム、
テノキシカム、フェルビナク、トコレチナート、ヒドロ
コルチゾン、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、
ベタメゾン、デキサメタゾン、トリアムシロノン、トリ
アムシロノンアセトニド、フルメタゾン、フルオシノニ
ド、ベクロメタゾン、フルオシノロン、フルオキシコル
チド、モメタゾン、クロベタゾン、クロベタゾール、吉
草酸酢酸プレドニゾロン、酪酸プロピオン酸ヒドロコル
チゾン、アンフェナクナトリウム、オキサプロジン、フ
ロクタフェニンが挙げられる。これら消炎鎮痛剤はただ
１種用いても良いし、２種以上を組み合わせて用いても
良い。この様な消炎鎮痛剤の好適な配合量は、消炎鎮痛
剤の種類により異なるが、おおよそ０．１〜１０重量％
である。これは、０．１％未満では消炎鎮痛作用が期待
できず、１０重量％を越えても作用が頭打ちであるから
である。更に好ましい配合量は、消炎鎮痛作用が明かで
あり、濃度に対する作用効果が大きい１〜５重量％であ
る。
【０００９】本発明の皮膚外用剤は、この様な保湿成分
と消炎鎮痛剤の他に、剤形化に必要な各種の任意成分を
含有する。任意成分としては、皮膚外用剤に通常用いら
れているものであれば特に限定はされないが、例えば、
流動パラフィンやワセリンの様な炭化水素類、ホホバ油
やゲイロウの様なエステル類、オリーブオイルや牛脂の
様なトリグリセライド類、セタノールやステアリルアル
コールの様な高級アルコール類、ステアリン酸、パルミ
チン酸の様な高級脂肪酸類、ステアリン酸モノグリセラ
イド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ソルビタンモ
ノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノス
テアレート等のノニオン界面活性剤、ラウリル硫酸ナト
リウム、アルキルスルホコハク酸ナトリウムの様なアニ
オン界面活性剤、アルキルアンモニウム塩等のカチオン
界面活性剤、アルキルベタイン等の両性界面活性剤、パ
ラベン等の防腐剤、アミノ安息香酸誘導体等の紫外線吸
収剤、トコフェロール、ブチルヒドロキシトルエン等の
抗酸化剤、香料、燐酸塩等のｐＨ調節剤等が挙げられ
る。
と消炎鎮痛剤の他に、剤形化に必要な各種の任意成分を
含有する。任意成分としては、皮膚外用剤に通常用いら
れているものであれば特に限定はされないが、例えば、
流動パラフィンやワセリンの様な炭化水素類、ホホバ油
やゲイロウの様なエステル類、オリーブオイルや牛脂の
様なトリグリセライド類、セタノールやステアリルアル
コールの様な高級アルコール類、ステアリン酸、パルミ
チン酸の様な高級脂肪酸類、ステアリン酸モノグリセラ
イド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ソルビタンモ
ノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノス
テアレート等のノニオン界面活性剤、ラウリル硫酸ナト
リウム、アルキルスルホコハク酸ナトリウムの様なアニ
オン界面活性剤、アルキルアンモニウム塩等のカチオン
界面活性剤、アルキルベタイン等の両性界面活性剤、パ
ラベン等の防腐剤、アミノ安息香酸誘導体等の紫外線吸
収剤、トコフェロール、ブチルヒドロキシトルエン等の
抗酸化剤、香料、燐酸塩等のｐＨ調節剤等が挙げられ
る。
【００１０】本発明の皮膚外用剤は、この様な成分を通
常の方法により剤形化して得られたものであり、その剤
形は特に限定はされない。剤形の例としては、ローショ
ン剤、クリーム剤、ゲル剤、乳液剤、軟膏剤等が挙げら
れる。
常の方法により剤形化して得られたものであり、その剤
形は特に限定はされない。剤形の例としては、ローショ
ン剤、クリーム剤、ゲル剤、乳液剤、軟膏剤等が挙げら
れる。
【００１１】（２）本発明の皮膚外用剤の作用 本発明の皮膚外用剤は、保湿成分の働きにより、炎症に
より損なわれた皮膚機能を補い、消炎鎮痛剤の働きによ
り炎症を抑える事により、アトピー性皮膚炎等の従来の
消炎鎮痛外用剤の投与では症状の改善が余り期待できな
い皮膚炎の症状を著しく改善させる作用を有する。
より損なわれた皮膚機能を補い、消炎鎮痛剤の働きによ
り炎症を抑える事により、アトピー性皮膚炎等の従来の
消炎鎮痛外用剤の投与では症状の改善が余り期待できな
い皮膚炎の症状を著しく改善させる作用を有する。
【００１２】この様な、本発明の皮膚外用剤の効果を得
るためには、本発明の皮膚外用剤を１日に数回炎症の起
こっている患部及びその近傍に一様に塗布すれば良い。
るためには、本発明の皮膚外用剤を１日に数回炎症の起
こっている患部及びその近傍に一様に塗布すれば良い。
【００１３】
【実施例】以下に実施例を挙げて更に詳しく本発明につ
いて説明するが、本発明がこれら実施例に何等限定を受
けない事は云うまでもない。尚、配合例に於ける数値は
重量部を表す。
いて説明するが、本発明がこれら実施例に何等限定を受
けない事は云うまでもない。尚、配合例に於ける数値は
重量部を表す。
【００１４】実施例１． 配合例 下記に示す処方に基づいてクリーム剤を作成した。即
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン ２０ ブチルパラベン ０．１ ブフェキサマック １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン ２５ メチルパラベン ０．３ 水 １８．６
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン ２０ ブチルパラベン ０．１ ブフェキサマック １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン ２５ メチルパラベン ０．３ 水 １８．６
【００１５】実施例２． 配合例 下記に示す処方に基づいてクリーム剤を作成した。即
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン ２０ ブチルパラベン ０．１ インドメタシン １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン １５ マルトース ６ メチルパラベン ０．３ 水 ２２．６
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン ２０ ブチルパラベン ０．１ インドメタシン １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン １５ マルトース ６ メチルパラベン ０．３ 水 ２２．６
【００１６】実施例３． 配合例 下記に示す処方に基づいてクリーム剤を作成した。即
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン ２０ ブチルパラベン ０．１ ブフェキサマック １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン ２０ ｌ−スレオニン ３ メチルパラベン ０．３ 水 ２５．６
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン ２０ ブチルパラベン ０．１ ブフェキサマック １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン ２０ ｌ−スレオニン ３ メチルパラベン ０．３ 水 ２５．６
【００１７】実施例４． 配合例 下記に示す処方に基づいてクリーム剤を作成した。即
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン ２０ ブチルパラベン ０．１ テノキシカム １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン ２０ コンドロイチン硫酸ナトリウム ２ メチルパラベン ０．３ 水 ２１．６
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン ２０ ブチルパラベン ０．１ テノキシカム １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン ２０ コンドロイチン硫酸ナトリウム ２ メチルパラベン ０．３ 水 ２１．６
【００１８】実施例５． 配合例 下記に示す処方に基づいてクリーム剤を作成した。即
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン ２０ ブチルパラベン ０．１ イブプロフェン １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン ２５ ピロリドンカルボン酸ナトリウム ３ メチルパラベン ０．３ 水 １５．６
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン ２０ ブチルパラベン ０．１ イブプロフェン １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン ２５ ピロリドンカルボン酸ナトリウム ３ メチルパラベン ０．３ 水 １５．６
【００１９】実施例６． 配合例 下記に示す処方に基づいてクリーム剤を作成した。即
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン １５ 卵黄レシチン ５ ブチルパラベン ０．１ インドメタシン １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン ２５ メチルパラベン ０．３ 水 １８．６
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン １５ 卵黄レシチン ５ ブチルパラベン ０．１ インドメタシン １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン ２５ メチルパラベン ０．３ 水 １８．６
【００２０】実施例７． 配合例 下記に示す処方に基づいてクリーム剤を作成した。即
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン １０ 大豆レシチン ５ ブチルパラベン ０．１ インドメタシン １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン ２５ グリシン ３ ピロリドンカルボン酸トリエタノールアミン ２ メチルパラベン ０．３ 水 １８．６
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン １０ 大豆レシチン ５ ブチルパラベン ０．１ インドメタシン １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン ２５ グリシン ３ ピロリドンカルボン酸トリエタノールアミン ２ メチルパラベン ０．３ 水 １８．６
【００２１】実施例８． 配合例 下記に示す処方に基づいてクリーム剤を作成した。即
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン １０ ブチルパラベン ０．１ インドメタシン １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン １７ セリン ３ メチルパラベン ０．３ 水 ３３．６
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン １０ ブチルパラベン ０．１ インドメタシン １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン １７ セリン ３ メチルパラベン ０．３ 水 ３３．６
【００２２】実施例９． 配合例 下記に示す処方に基づいてクリーム剤を作成した。即
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン ２０ ブチルパラベン ０．１ インドメタシン １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン ２０ キチン １ メチルパラベン ０．３ 水 ２２．６
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン ２０ ブチルパラベン ０．１ インドメタシン １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン ２０ キチン １ メチルパラベン ０．３ 水 ２２．６
【００２３】実施例１０． 配合例 下記に示す処方に基づいてクリーム剤を作成した。即
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン ２０ レシチン ５ ブチルパラベン ０．１ インドメタシン １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン １５ メチルパラベン ０．３ 水 ２３．６
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン ２０ レシチン ５ ブチルパラベン ０．１ インドメタシン １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン １５ メチルパラベン ０．３ 水 ２３．６
【００２４】実施例１１． 配合例 下記に示す処方に基づいてクリーム剤を作成した。即
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン ２０ ブチルパラベン ０．１ インドメタシン １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン ２０ グルコース ２ ｌ−アラニン ３ メチルパラベン ０．３ 水 １８．６
ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢを徐々に
加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン ２０ ブチルパラベン ０．１ インドメタシン １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン ２０ グルコース ２ ｌ−アラニン ３ メチルパラベン ０．３ 水 １８．６
【００２５】実施例１２． コンダクタンスの測定 実施例１〜１１のクリームと下記の比較例のクリームに
ついて、皮膚保湿機能の指標である、皮膚上のコンダク
タンスに及ぼす影響を調べた。即ち、クリームを塗布し
た後、２５℃の恒温室で静かに１時間過ごした後、皮膚
コンダクタンスをスキンサーフェースハイドロメーター
（ＩＢＳ社製、ＳＫＩＫＯＮ−２００）にて、塗布部位
のコンダクタンスを測定した。結果を表１に示す。これ
より、本発明の皮膚外用剤は皮膚の保湿機能を向上させ
ている事が判る。 （比較例）下記に示す処方に基づいてクリーム剤を作成
した。即ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢ
を徐々に加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン ２０ ブチルパラベン ０．１ ブフェキサマック １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン １０ メチルパラベン ０．３ 水 ３３．６
ついて、皮膚保湿機能の指標である、皮膚上のコンダク
タンスに及ぼす影響を調べた。即ち、クリームを塗布し
た後、２５℃の恒温室で静かに１時間過ごした後、皮膚
コンダクタンスをスキンサーフェースハイドロメーター
（ＩＢＳ社製、ＳＫＩＫＯＮ−２００）にて、塗布部位
のコンダクタンスを測定した。結果を表１に示す。これ
より、本発明の皮膚外用剤は皮膚の保湿機能を向上させ
ている事が判る。 （比較例）下記に示す処方に基づいてクリーム剤を作成
した。即ち、Ａ、Ｂ成分を８０℃で加熱溶解し、ＡにＢ
を徐々に加え冷却してクリームを得た。 （Ａ）マイクロクリスタリンワックス ２０ ポリオキシエチレン（２０）ステアリル ５ セタノール ５ スクワラン ２０ ブチルパラベン ０．１ ブフェキサマック １ （Ｂ）プロピレングリコール ５ グリセリン １０ メチルパラベン ０．３ 水 ３３．６
【００２６】
【表１】
【００２７】実施例１３． 使用テスト アトピー性皮膚炎の患者１３名を任意に７名のＡ群と６
名のＢ群に分け、Ａ群には最初の１週間実施例１のクリ
ームを、次の１週間は無塗布の状態にして貰い、実施例
１のクリームの影響を排除し、更に続く１週間比較例の
クリームを使って貰った。又、もう一方のＢ群には最初
の１週間比較例のクリームを、次の１週間は無塗布の状
態にして貰い比較例のクリームの影響を排除し、更に続
く１週間実施例１のクリームを使って貰った。その後ア
ンケートにより、どちらのクリームの方がアトピー性皮
膚炎を抑える働きが優れているかを答えて貰った。結果
を表２に示す。これより、本発明のクリームは、使用時
期に関係なく比較例のクリームよりアトピー性皮膚炎を
抑える効果に優れており、アトピー性皮膚炎に対して保
湿成分と消炎鎮痛剤の組み合わせが有効である事が分か
る。
名のＢ群に分け、Ａ群には最初の１週間実施例１のクリ
ームを、次の１週間は無塗布の状態にして貰い、実施例
１のクリームの影響を排除し、更に続く１週間比較例の
クリームを使って貰った。又、もう一方のＢ群には最初
の１週間比較例のクリームを、次の１週間は無塗布の状
態にして貰い比較例のクリームの影響を排除し、更に続
く１週間実施例１のクリームを使って貰った。その後ア
ンケートにより、どちらのクリームの方がアトピー性皮
膚炎を抑える働きが優れているかを答えて貰った。結果
を表２に示す。これより、本発明のクリームは、使用時
期に関係なく比較例のクリームよりアトピー性皮膚炎を
抑える効果に優れており、アトピー性皮膚炎に対して保
湿成分と消炎鎮痛剤の組み合わせが有効である事が分か
る。
【００２８】
【表２】
【００２９】
【発明の効果】本発明の皮膚外用剤は、皮膚の保湿機能
を補い、消炎鎮痛剤により炎症を抑えるので、アセトピ
ー性皮膚炎を有効に抑制できる。
を補い、消炎鎮痛剤により炎症を抑えるので、アセトピ
ー性皮膚炎を有効に抑制できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/045 9455−4Ｃ 31/18 9455−4Ｃ 31/19 9455−4Ｃ 31/195 9455−4Ｃ 31/38 31/405 31/42 31/47 31/54 31/57 31/60 31/70 31/725 45/00 ＡＡＨ ＡＢＥ ＡＧＺ //(Ａ６１Ｋ 31/18 31:045） (Ａ６１Ｋ 31/18 31:195） (Ａ６１Ｋ 31/19 31:045） (Ａ６１Ｋ 31/405 31:70） (Ａ６１Ｋ 31/54 31:725）
Claims (7)
- 【請求項１】 次に示すＡ群から選ばれる１種以上の保
湿成分を２０〜４０重量％と消炎鎮痛剤０．１〜１０重
量％とを含有する事を特徴とする皮膚外用剤。 （Ａ）アミノ酸及び／又はその塩、糖類、多価アルコー
ル類、多糖類及び／又はその塩、ピロリドンカルボン酸
及び／又はその塩、リン脂質 - 【請求項２】 アミノ酸がリジン、スレオニン、セリ
ン、アラニン、グリシンから選ばれる１種以上である、
請求項１記載の皮膚外用剤。 - 【請求項３】 糖類がグルコース、ラクトース、マルト
ースから選ばれる１種以上である、請求項１又は２記載
の皮膚外用剤。 - 【請求項４】 多価アルコールがグリセリンである請求
項１〜３記載の皮膚外用剤。 - 【請求項５】 多糖類がコンドロイチン硫酸、ムチン、
キチンである、請求項１〜４記載の皮膚外用剤。 - 【請求項６】 リン脂質がレシチンである、請求項１〜
５記載の皮膚外用剤。 - 【請求項７】 消炎鎮痛剤が次に挙げるＢ群から選ばれ
る１種以上である請求項１〜６記載の皮膚外用剤。 （Ｂ）インドメタシン、サリチル酸メチル、ジクロフェ
ナックナトリウム、フルフェナム酸、ブフェキサマッ
ク、イブプロフェン、ザルトプロフェン、ナプロキセ
ン、フルルビプロフェン、フロロビプロフェンアセチ
ル、フェンブフェン、メフェナム酸、ピロキシカム、ア
ンピロィシカム、テノキシカム、フェルビナク、トコレ
チナート、ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、メチル
プレドニゾロン、ベタメゾン、デキサメタゾン、トリア
ムシロノン、トリアムシロノンアセトニド、フルメタゾ
ン、フルオシノニド、ベクロメタゾン、フルオシノロ
ン、フルオキシコルチド、モメタゾン、クロベタゾン、
クロベタゾール、吉草酸酢酸プレドニゾロン、酪酸プロ
ピオン酸ヒドロコルチゾン、アンフェナクナトリウム、
オキサプロジン、フロクタフェニン
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13627994A JPH07316075A (ja) | 1994-05-26 | 1994-05-26 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13627994A JPH07316075A (ja) | 1994-05-26 | 1994-05-26 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07316075A true JPH07316075A (ja) | 1995-12-05 |
Family
ID=15171477
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13627994A Pending JPH07316075A (ja) | 1994-05-26 | 1994-05-26 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07316075A (ja) |
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-
1994
- 1994-05-26 JP JP13627994A patent/JPH07316075A/ja active Pending
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Effective date: 20040114 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
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| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040513 |