JPH07325215A - 偏光フィルムの製造方法 - Google Patents
偏光フィルムの製造方法Info
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- JPH07325215A JPH07325215A JP6118811A JP11881194A JPH07325215A JP H07325215 A JPH07325215 A JP H07325215A JP 6118811 A JP6118811 A JP 6118811A JP 11881194 A JP11881194 A JP 11881194A JP H07325215 A JPH07325215 A JP H07325215A
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- film
- polyvinyl alcohol
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- polarizing film
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 高透過率且つ高偏光度を有する偏光フィル
ムの製造方法を提供する。 【構成】 ポリビニルアルコール系フィルムに二色性
染料を吸着配向させ、温度５０℃〜８５℃且つ湿度７０
％ＲＨ〜９５％ＲＨの雰囲気下で１分〜２０時間処理す
ることにより高透過率且つ高偏光度を有する偏光フィル
ムを製造することができる。
ムの製造方法を提供する。 【構成】 ポリビニルアルコール系フィルムに二色性
染料を吸着配向させ、温度５０℃〜８５℃且つ湿度７０
％ＲＨ〜９５％ＲＨの雰囲気下で１分〜２０時間処理す
ることにより高透過率且つ高偏光度を有する偏光フィル
ムを製造することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は偏光フィルムの製造方法
に関する。
に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】偏光
フィルムは液晶表示装置等に広く用いられており、その
需要は著しく増大している。そしてポリビニルアルコ−
ル系フィルムを用いた染料系偏光フィルムは、従来、耐
久性が重視される用途に主として使用されていたが、最
近はこのような用途においても高透過率、高偏光度化が
要求されており、このため工業的に容易に高透過率且つ
高偏光度を有する染料系偏光フィルムを製造することの
できる方法の開発が望まれている。
フィルムは液晶表示装置等に広く用いられており、その
需要は著しく増大している。そしてポリビニルアルコ−
ル系フィルムを用いた染料系偏光フィルムは、従来、耐
久性が重視される用途に主として使用されていたが、最
近はこのような用途においても高透過率、高偏光度化が
要求されており、このため工業的に容易に高透過率且つ
高偏光度を有する染料系偏光フィルムを製造することの
できる方法の開発が望まれている。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる課
題を解決するため鋭意検討を重ねた結果、本発明に到達
した。即ち、本発明は、ポリビニルアルコール系フィル
ムに二色性染料を吸着配向させ、温度５０℃〜８５℃且
つ湿度７０％ＲＨ〜９５％ＲＨの雰囲気下で１分〜２０
時間処理することを特徴とする偏光フィルムの製造方法
に関するものである。
題を解決するため鋭意検討を重ねた結果、本発明に到達
した。即ち、本発明は、ポリビニルアルコール系フィル
ムに二色性染料を吸着配向させ、温度５０℃〜８５℃且
つ湿度７０％ＲＨ〜９５％ＲＨの雰囲気下で１分〜２０
時間処理することを特徴とする偏光フィルムの製造方法
に関するものである。
【０００４】以下、本発明を詳細に説明する。ポリビニ
ルアルコール系フィルムは特に限定されるものではな
く、公知のポリビニルアルコール系フィルムを用いるこ
とができる。例えば、ポリビニルアルコールフィルム、
ポリビニルホルマールフィルム、ポリビニルアセタール
フィルム、ポリ（エチレンー酢酸ビニル）共重合体フィ
ルム等が挙げられ、不飽和カルボン酸誘導体、オレフィ
ン類、ビニルエーテル類、不飽和スルホン酸塩等を共重
合成分として少量含有していてもよい。これらの中でも
ポリビニルアルコールフィルムが好ましく、ポリビニル
アルコールの重合度は特に限定されないが、例えば、１
５００以上であり、１７００〜５０００の範囲が好まし
い。ケン化度は、例えば、８５〜１００モル％程度であ
り、好ましくは９８〜１００モル％である。
ルアルコール系フィルムは特に限定されるものではな
く、公知のポリビニルアルコール系フィルムを用いるこ
とができる。例えば、ポリビニルアルコールフィルム、
ポリビニルホルマールフィルム、ポリビニルアセタール
フィルム、ポリ（エチレンー酢酸ビニル）共重合体フィ
ルム等が挙げられ、不飽和カルボン酸誘導体、オレフィ
ン類、ビニルエーテル類、不飽和スルホン酸塩等を共重
合成分として少量含有していてもよい。これらの中でも
ポリビニルアルコールフィルムが好ましく、ポリビニル
アルコールの重合度は特に限定されないが、例えば、１
５００以上であり、１７００〜５０００の範囲が好まし
い。ケン化度は、例えば、８５〜１００モル％程度であ
り、好ましくは９８〜１００モル％である。
【０００５】ポリビニルアルコール系フィルムに二色性
染料を吸着配向させる方法は特に限定されず、公知の方
法を用いることができる。例えば、ポリビニルアルコ
ール系フィルムを二色性染料水溶液に浸漬してから、一
軸延伸する方法、ポリビニルアルコール系フィルムを
一軸延伸後、二色性染料水溶液に浸漬する方法、ポリ
ビニルアルコール系フィルムを二色性染料水溶液に浸漬
しながら一軸延伸する方法等が挙げられる。これらの中
でもポリビニルアルコール系フィルムを一軸延伸後、二
色性染料水溶液に浸漬する方法が好ましく、ポリビニル
アルコール系フィルムのガラス転移温度〜１６０℃で４
〜７倍に乾式延伸するのが望ましい。二色性染料水溶液
における二色性染料の量は特に限定されないが、例え
ば、水１００重量部に対して０．００１重量部〜１０．
０重量部程度である。二色性染料水溶液には、ぼう硝を
水１００重量部に対して１重量部〜１０重量部程度含有
させておくことが好ましい。二色性染料水溶液の温度は
特に限定されないが、好ましくは５０℃〜８０℃の範囲
である。
染料を吸着配向させる方法は特に限定されず、公知の方
法を用いることができる。例えば、ポリビニルアルコ
ール系フィルムを二色性染料水溶液に浸漬してから、一
軸延伸する方法、ポリビニルアルコール系フィルムを
一軸延伸後、二色性染料水溶液に浸漬する方法、ポリ
ビニルアルコール系フィルムを二色性染料水溶液に浸漬
しながら一軸延伸する方法等が挙げられる。これらの中
でもポリビニルアルコール系フィルムを一軸延伸後、二
色性染料水溶液に浸漬する方法が好ましく、ポリビニル
アルコール系フィルムのガラス転移温度〜１６０℃で４
〜７倍に乾式延伸するのが望ましい。二色性染料水溶液
における二色性染料の量は特に限定されないが、例え
ば、水１００重量部に対して０．００１重量部〜１０．
０重量部程度である。二色性染料水溶液には、ぼう硝を
水１００重量部に対して１重量部〜１０重量部程度含有
させておくことが好ましい。二色性染料水溶液の温度は
特に限定されないが、好ましくは５０℃〜８０℃の範囲
である。
【０００６】二色性染料の種類は特に限定されず、例え
ば二色性アゾ染料の一種以上を用いることができる。
ば二色性アゾ染料の一種以上を用いることができる。
【０００７】好ましい二色性アゾ染料としては、例えば
遊離酸として下記一般式（１）で示されるジスアゾ染料 （Ｍｅは銅、ニッケル、亜鉛又は鉄を示す。Ｒはこれら
の金属と錯結合している水酸基の隣接位置においてアゾ
基と結合しており、置換基としてスルホン酸基、スルホ
ンアミド基、アミノ基、アシルアミノ基、アリルアミノ
基、アゾ基に隣接しない水酸基を有することがある１−
ナフト−ル基又は２−ナフト−ル基を示す。Ｘ及びＹ
は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキ
ル基、低級アルコキシ基、カルボン酸基、スルホン酸
基、スルホンアミド基、スルホンアルキルアミド基、ア
ミノ基、アシルアミノ基、ハロゲン、ニトロ基を示す。
Ｚは水素原子、炭素数１〜４のアルキル基又は低級アル
コキシ基を示す。一般式（１）はスルホン酸基を合計１
〜３個有している。）や、シ−・アイ・ダイレクト・イ
エロ−１２、シ−・アイ・ダイレクト・ブル−２０２、
シ−・アイ・ダイレクト・レッド３１、シ−・アイ・ダ
イレクト・バイオレット９、シ−・アイ・ダイレクト・
イエロ−４４、シ−・アイ・ダイレクト・イエロ−２
８、シ−・アイ・ダイレクト・オレンジ１０７、シ−・
アイ・ダイレクト・レッド７９、シ−・アイ・ダイレク
ト・ブル−７１、シ−・アイ・ダイレクト・ブル−７
８、シ−・アイ・ダイレクト・レッド２、シ−・アイ・
ダイレクト・レッド８１、シ−・アイ・ダイレクト・バ
イオレット５１、シ−・アイ・ダイレクト・オレンジ２
６、シ−・アイ・ダイレクト・レッド２４７、シ−・ア
イ・ダイレクト・ブル−１６８、シ−・アイ・ダイレク
ト・グリ−ン８５、シ−・アイ・ダイレクト・ブラウン
２２３、シ−・アイ・ダイレクト・ブラウン１０６、シ
−・アイ・ダイレクト・イエロ−１４２、シ−・アイ・
ダイレクト・ブル−１等が挙げられる。
遊離酸として下記一般式（１）で示されるジスアゾ染料 （Ｍｅは銅、ニッケル、亜鉛又は鉄を示す。Ｒはこれら
の金属と錯結合している水酸基の隣接位置においてアゾ
基と結合しており、置換基としてスルホン酸基、スルホ
ンアミド基、アミノ基、アシルアミノ基、アリルアミノ
基、アゾ基に隣接しない水酸基を有することがある１−
ナフト−ル基又は２−ナフト−ル基を示す。Ｘ及びＹ
は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキ
ル基、低級アルコキシ基、カルボン酸基、スルホン酸
基、スルホンアミド基、スルホンアルキルアミド基、ア
ミノ基、アシルアミノ基、ハロゲン、ニトロ基を示す。
Ｚは水素原子、炭素数１〜４のアルキル基又は低級アル
コキシ基を示す。一般式（１）はスルホン酸基を合計１
〜３個有している。）や、シ−・アイ・ダイレクト・イ
エロ−１２、シ−・アイ・ダイレクト・ブル−２０２、
シ−・アイ・ダイレクト・レッド３１、シ−・アイ・ダ
イレクト・バイオレット９、シ−・アイ・ダイレクト・
イエロ−４４、シ−・アイ・ダイレクト・イエロ−２
８、シ−・アイ・ダイレクト・オレンジ１０７、シ−・
アイ・ダイレクト・レッド７９、シ−・アイ・ダイレク
ト・ブル−７１、シ−・アイ・ダイレクト・ブル−７
８、シ−・アイ・ダイレクト・レッド２、シ−・アイ・
ダイレクト・レッド８１、シ−・アイ・ダイレクト・バ
イオレット５１、シ−・アイ・ダイレクト・オレンジ２
６、シ−・アイ・ダイレクト・レッド２４７、シ−・ア
イ・ダイレクト・ブル−１６８、シ−・アイ・ダイレク
ト・グリ−ン８５、シ−・アイ・ダイレクト・ブラウン
２２３、シ−・アイ・ダイレクト・ブラウン１０６、シ
−・アイ・ダイレクト・イエロ−１４２、シ−・アイ・
ダイレクト・ブル−１等が挙げられる。
【０００８】二色性染料を吸着配向させたポリビニルア
ルコール系フィルムの厚みは特に限定されないが、例え
ば、５〜５０μｍ程度である。
ルコール系フィルムの厚みは特に限定されないが、例え
ば、５〜５０μｍ程度である。
【０００９】二色性染料を吸着配向させたポリビニルア
ルコール系フィルムは、ホウ酸含有水溶液で処理するこ
とが光学特性の点で好ましい。ホウ酸含有水溶液におけ
るホウ酸の濃度は、例えば、水１００重量部に対しホウ
酸２〜１５重量部であり、好ましくは７〜１０重量部で
ある。ホウ酸処理の方法は特に限定されず公知の方法を
用いることができ、例えばホウ酸含有水溶液に浸漬する
方法が挙げられる。
ルコール系フィルムは、ホウ酸含有水溶液で処理するこ
とが光学特性の点で好ましい。ホウ酸含有水溶液におけ
るホウ酸の濃度は、例えば、水１００重量部に対しホウ
酸２〜１５重量部であり、好ましくは７〜１０重量部で
ある。ホウ酸処理の方法は特に限定されず公知の方法を
用いることができ、例えばホウ酸含有水溶液に浸漬する
方法が挙げられる。
【００１０】ホウ酸含有水溶液の温度は、例えば、５０
℃〜８０℃であり、好ましくは６０〜８０℃である。ホ
ウ酸含有水溶液で処理する時間は特に限定されないが、
例えば、１００〜１２００秒であり、好ましくは１５０
〜６００秒である。ホウ酸含有水溶液で処理した後、水
洗、乾燥等を行うことができる。
℃〜８０℃であり、好ましくは６０〜８０℃である。ホ
ウ酸含有水溶液で処理する時間は特に限定されないが、
例えば、１００〜１２００秒であり、好ましくは１５０
〜６００秒である。ホウ酸含有水溶液で処理した後、水
洗、乾燥等を行うことができる。
【００１１】二色性染料を吸着配向させたポリビニルア
ルコール系フィルムは、温度５０℃〜８５℃且つ湿度７
０％ＲＨ〜９５％ＲＨの雰囲気下で処理する。５０℃未
満であったり７０％ＲＨ未満の場合、光学特性の向上が
十分ではなく、８５℃を越えたり、９５％ＲＨを越える
と変色が生じたり、光学特性が低下することがある。処
理時間は１分〜２０時間であり、１分未満では光学特性
の向上が十分ではなく、２０時間を越えると変色が生じ
たり光学特性が低下することがある。好ましくは、２０
分〜１０時間である。
ルコール系フィルムは、温度５０℃〜８５℃且つ湿度７
０％ＲＨ〜９５％ＲＨの雰囲気下で処理する。５０℃未
満であったり７０％ＲＨ未満の場合、光学特性の向上が
十分ではなく、８５℃を越えたり、９５％ＲＨを越える
と変色が生じたり、光学特性が低下することがある。処
理時間は１分〜２０時間であり、１分未満では光学特性
の向上が十分ではなく、２０時間を越えると変色が生じ
たり光学特性が低下することがある。好ましくは、２０
分〜１０時間である。
【００１２】こうして得られた偏光フィルムは透過率及
び偏光度特性に優れている。そして、そのまま又はその
少なくとも片面に保護膜を貼合した後、液晶表示装置の
部材として使用することができる。保護膜の種類は特に
限定されず、例えば、セルロースアセテート系フィル
ム、アクリル系フィルム、ポリエステル系フィルム、ポ
リオレフィン系フィルム、ポリカーボネート系フィル
ム、ポリアリレート系フィルム、ポリエーテルサルホン
系フィルム等を用いることができる。
び偏光度特性に優れている。そして、そのまま又はその
少なくとも片面に保護膜を貼合した後、液晶表示装置の
部材として使用することができる。保護膜の種類は特に
限定されず、例えば、セルロースアセテート系フィル
ム、アクリル系フィルム、ポリエステル系フィルム、ポ
リオレフィン系フィルム、ポリカーボネート系フィル
ム、ポリアリレート系フィルム、ポリエーテルサルホン
系フィルム等を用いることができる。
【００１３】
【発明の効果】本発明によれば、高透過率且つ高偏光度
の偏光フィルムを工業的に容易に製造することができ
る。
の偏光フィルムを工業的に容易に製造することができ
る。
【００１４】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。 ・透過率Ｔは、４００〜７００ｎｍの波長域で１０ｎｍ
おきに求めた分光透過率τλから、次式により算出し
た。尚、式中、Ｐλは標準光（Ｃ光源）の分光分布、ｙ
λは２度視野Ｘ、Ｙ、Ｚ系に基づく等色関数である。分
光透過率τλは分光光度計（東京電色株式会社製測色
計）を用いて測定した。
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。 ・透過率Ｔは、４００〜７００ｎｍの波長域で１０ｎｍ
おきに求めた分光透過率τλから、次式により算出し
た。尚、式中、Ｐλは標準光（Ｃ光源）の分光分布、ｙ
λは２度視野Ｘ、Ｙ、Ｚ系に基づく等色関数である。分
光透過率τλは分光光度計（東京電色株式会社製測色
計）を用いて測定した。
【００１５】
【００１６】・２枚の偏光板をそれぞれの吸収軸方向が
同一になるように重ねた場合の透過率をＴP （平行位透
過率）とし、２枚の偏光板をそれぞれの吸収軸が直交す
るように重ねた場合の透過率をＴC （直交位透過率）と
し、次式により偏光度Ｖを算出した。 Ｖ＝（（ＴP −ＴC ）／（ＴP ＋ＴC ））1/2
同一になるように重ねた場合の透過率をＴP （平行位透
過率）とし、２枚の偏光板をそれぞれの吸収軸が直交す
るように重ねた場合の透過率をＴC （直交位透過率）と
し、次式により偏光度Ｖを算出した。 Ｖ＝（（ＴP −ＴC ）／（ＴP ＋ＴC ））1/2
【００１７】実施例１ 重合度１７００のポリビニルアルコールフィルム（厚さ
７５μｍ、ケン化度９９モル％）を乾式一軸延伸し（延
伸温度１０５℃、延伸倍率約５倍）、偏光基材とした。
偏光基材を緊張状態に保ったまま６０℃の水に６０秒間
浸漬した後、水１００重量部、シー・アイ・ダイレクト
・レッド・７９、０．０２５重量部、ぼう硝２重量部か
らなる６５℃の水溶液に２４０秒間浸漬して二色性染料
を吸着配向させた。次に、水１００重量部とホウ酸７．
５重量部からなる６５℃の水溶液に３００秒間浸漬し、
水洗、乾燥した。こうして得られた偏光フィルムを緊張
状態を保ったまま６０℃／９０％ＲＨの恒温恒湿下に６
０分間おいた後、極大吸収波長における光学特性を測定
した（単体透過率（Ｔ）４１．３％、偏光度（Ｖ）９
９．７％）。
７５μｍ、ケン化度９９モル％）を乾式一軸延伸し（延
伸温度１０５℃、延伸倍率約５倍）、偏光基材とした。
偏光基材を緊張状態に保ったまま６０℃の水に６０秒間
浸漬した後、水１００重量部、シー・アイ・ダイレクト
・レッド・７９、０．０２５重量部、ぼう硝２重量部か
らなる６５℃の水溶液に２４０秒間浸漬して二色性染料
を吸着配向させた。次に、水１００重量部とホウ酸７．
５重量部からなる６５℃の水溶液に３００秒間浸漬し、
水洗、乾燥した。こうして得られた偏光フィルムを緊張
状態を保ったまま６０℃／９０％ＲＨの恒温恒湿下に６
０分間おいた後、極大吸収波長における光学特性を測定
した（単体透過率（Ｔ）４１．３％、偏光度（Ｖ）９
９．７％）。
【００１８】比較例１ ６０℃／９０％ＲＨでの処理を行わない以外は実施例１
と同様の実験を行い、極大吸収波長における光学特性を
測定した（単体透過率（Ｔ）３９．９％、偏光度（Ｖ）
９９．７％）。
と同様の実験を行い、極大吸収波長における光学特性を
測定した（単体透過率（Ｔ）３９．９％、偏光度（Ｖ）
９９．７％）。
【００１９】比較例２ 温度及び湿度を９０℃／９５％ＲＨに代えた以外は実施
例１と同様の実験を行ったところ、偏光フィルムに変色
現象が発生した。
例１と同様の実験を行ったところ、偏光フィルムに変色
現象が発生した。
Claims (1)
- 【請求項１】ポリビニルアルコール系フィルムに二色性
染料を吸着配向させ、温度５０℃〜８５℃且つ湿度７０
％ＲＨ〜９５％ＲＨの雰囲気下で１分〜２０時間処理す
ることを特徴とする偏光フィルムの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11881194A JP3446302B2 (ja) | 1994-05-31 | 1994-05-31 | 偏光フィルムの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11881194A JP3446302B2 (ja) | 1994-05-31 | 1994-05-31 | 偏光フィルムの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07325215A true JPH07325215A (ja) | 1995-12-12 |
| JP3446302B2 JP3446302B2 (ja) | 2003-09-16 |
Family
ID=14745723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11881194A Expired - Fee Related JP3446302B2 (ja) | 1994-05-31 | 1994-05-31 | 偏光フィルムの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3446302B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008026425A (ja) * | 2006-07-18 | 2008-02-07 | Mitsubishi Chemicals Corp | 異方性膜の製造方法、異方性膜および光学素子 |
| WO2016093278A1 (ja) * | 2014-12-12 | 2016-06-16 | 住友化学株式会社 | 偏光フィルムの製造方法及び偏光フィルム |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02253204A (ja) * | 1989-03-27 | 1990-10-12 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 耐久性の優れた偏光フイルムの製造法 |
| JPH05119216A (ja) * | 1991-10-28 | 1993-05-18 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 偏光板の製造法 |
| JPH07134211A (ja) * | 1993-11-12 | 1995-05-23 | Kurabo Ind Ltd | 偏光板の製法 |
-
1994
- 1994-05-31 JP JP11881194A patent/JP3446302B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02253204A (ja) * | 1989-03-27 | 1990-10-12 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 耐久性の優れた偏光フイルムの製造法 |
| JPH05119216A (ja) * | 1991-10-28 | 1993-05-18 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 偏光板の製造法 |
| JPH07134211A (ja) * | 1993-11-12 | 1995-05-23 | Kurabo Ind Ltd | 偏光板の製法 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008026425A (ja) * | 2006-07-18 | 2008-02-07 | Mitsubishi Chemicals Corp | 異方性膜の製造方法、異方性膜および光学素子 |
| WO2016093278A1 (ja) * | 2014-12-12 | 2016-06-16 | 住友化学株式会社 | 偏光フィルムの製造方法及び偏光フィルム |
| JPWO2016093278A1 (ja) * | 2014-12-12 | 2017-09-21 | 住友化学株式会社 | 偏光フィルムの製造方法及び偏光フィルム |
| JP2017219861A (ja) * | 2014-12-12 | 2017-12-14 | 住友化学株式会社 | 偏光フィルム及び偏光板 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3446302B2 (ja) | 2003-09-16 |
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