JPH07330964A - Transparent polymer alloy - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、射出成形等によりＩＣ
トレー成形品等として、又押出成形等により透明性を必
要とする薬品包装（ＰＴＰ包装）用シートあるいは、フ
ィルム等として利用できる新規な透明ポリマーアロイに
関するものである。更に詳しくは、相溶性に優れる特定
の非晶性ポリオレフィンと、常温で非晶性ポリオレフィ
ンとほぼ同等の屈折率に調製した特定の結晶性ポリオレ
フィン及びスチレン系エラストマーの溶融混合物とを組
み合わせることにより得られる、物性バランス、外観、
透明性、成形性、防湿性、耐衝撃性に優れた新規な透明
ポリマーアロイに関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention is an IC manufactured by injection molding or the like.
The present invention relates to a novel transparent polymer alloy that can be used as a tray molded product or the like, a sheet for chemical packaging (PTP packaging) that requires transparency by extrusion molding, a film, or the like. More specifically, it is obtained by combining a specific amorphous polyolefin having excellent compatibility with a melt mixture of a specific crystalline polyolefin and a styrenic elastomer prepared to have a refractive index almost equal to that of the amorphous polyolefin at room temperature. , Physical property balance, appearance,
The present invention relates to a novel transparent polymer alloy having excellent transparency, moldability, moisture resistance and impact resistance.
【０００２】[0002]
【従来の技術】非晶性ポリオレフィンは、機械的強度、
成形性、透明性、防湿性、寸法安定性に優れた特性を持
っているが、非常に脆く、射出成形・押出成形等により
作製した成型品、シートあるいはフィルムは、実用的に
は耐衝撃性が不足している。この非晶性ポリオレフィン
の欠点を改良の為、種々の検討が行われているが、非晶
性ポリオレフィンの特性をすべて損なわず強靭化された
ものはなく、非晶性ポリオレフィンの特徴、中でも特に
優れた透明性・防湿性・成形性を損なわず強靭化するこ
とが望まれている。2. Description of the Related Art Amorphous polyolefin has a mechanical strength,
It has excellent moldability, transparency, moisture resistance, and dimensional stability, but it is extremely brittle, and molded products, sheets, or films made by injection molding, extrusion molding, etc. are practically impact resistant. Is running out. Various studies have been conducted in order to improve the drawbacks of the amorphous polyolefin, but none have been toughened without impairing all the properties of the amorphous polyolefin, and the characteristics of the amorphous polyolefin are particularly excellent. Further, it is desired to strengthen the structure without impairing the transparency, moisture resistance and moldability.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、非晶性ポリ
オレフィンに、常温で非晶性ポリオレフィンとほぼ同等
の屈折率に調製した特定の結晶性ポリオレフィン及びス
チレン系エラストマーの溶融混合物を配合することによ
り、分散粒子径を微細にすることにより、物性バラン
ス、外観、透明性、成形性、防湿性、耐衝撃性に優れる
とともに、成型品・フィルム・シート等の成形加工性に
優れた新規な透明ポリマーアロイを提供することを目的
とするものである。DISCLOSURE OF THE INVENTION According to the present invention, an amorphous polyolefin is blended with a melt mixture of a specific crystalline polyolefin and a styrenic elastomer prepared to have a refractive index almost equal to that of the amorphous polyolefin at room temperature. By making the dispersed particle size finer, a new transparent material with excellent physical property balance, appearance, transparency, moldability, moisture resistance and impact resistance, as well as molding processability of molded products, films, sheets, etc. The purpose is to provide a polymer alloy.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】一般に、二種以上の樹脂
を組み合わせた場合に、透明性良好なものを得るために
は、各々の樹脂の屈折率が近いものを選ぶこと、相溶性
の良好な樹脂の組み合わせを選び、分散粒子径をできる
だけ微細に分散させることが必要である。しかし、樹脂
の組み合わせで互いに相溶し合う場合はまれであり、ほ
とんどの場合得られたブレンド物は白濁していまい、不
透明なものが得られるケースが大多数である。そこで様
々な検討を行った結果、特定の非晶性ポリオレフィン
と、常温で非晶性ポリオレフィンとほぼ同等の屈折率に
調製した特定の結晶性ポリオレフィン及びスチレン系エ
ラストマーの溶融混合物とを組み合わせることにより、
非晶性ポリオレフィンの特徴、中でも特に優れた透明性
・防湿性・成形性を損なわず強靭化することが可能とな
り、物性バランス、外観、透明性、成形性、防湿性、耐
衝撃性に優れた新規なポリマーアロイが得られることを
見いだし本発明を完成するに至った。即ち本発明は、非
晶性ポリオレフィン（Ａ）と、結晶性ポリオレフィン及
びスチレン系エラストマーの溶融混合物（Ｂ）から成
り、該混合物（Ｂ）と該非晶性ポリオレフィン（Ａ）と
の常温での屈折率差が０．０３以下であることを特徴と
する新規な透明ポリマーアロイであり、好ましくは非晶
性ポリオレフィン（Ａ）と、結晶性ポリオレフィン及び
スチレン系エラストマーの溶融混合物（Ｂ）との配合比
率が、９９重量％：１重量％〜６０重量％：４０重量％
であることを特徴とする新規な透明ポリマーアロイであ
る。[Means for Solving the Problems] In general, when two or more kinds of resins are combined, in order to obtain excellent transparency, it is preferable to select ones having a refractive index close to each other and to have good compatibility. It is necessary to select a combination of various resins and disperse the dispersed particle size as finely as possible. However, it is rare that the resins are compatible with each other, and in most cases, the resulting blend is cloudy and opaque is obtained in most cases. Therefore, as a result of various studies, by combining a specific amorphous polyolefin and a melt mixture of a specific crystalline polyolefin and a styrene-based elastomer prepared to have a refractive index almost equal to that of the amorphous polyolefin at room temperature,
Amorphous polyolefin is characterized by being particularly toughened without impairing its excellent transparency, moisture resistance, and moldability, and has excellent physical property balance, appearance, transparency, moldability, moisture resistance, and impact resistance. It was found that a novel polymer alloy can be obtained, and the present invention has been completed. That is, the present invention comprises an amorphous polyolefin (A) and a melt mixture (B) of a crystalline polyolefin and a styrene elastomer, and the refractive index of the mixture (B) and the amorphous polyolefin (A) at room temperature. A novel transparent polymer alloy characterized by having a difference of 0.03 or less, preferably a blending ratio of an amorphous polyolefin (A) and a melt mixture (B) of a crystalline polyolefin and a styrene elastomer. , 99% by weight: 1% by weight to 60% by weight: 40% by weight
Is a novel transparent polymer alloy.
【０００５】本発明に、用いられる非晶性ポリオレフィ
ン（Ａ）とは、環状オレフィン構造を有する重合体であ
り、その構造及び性質より非晶性ポリオレフィンと言え
る。非晶性ポリオレフィン（Ａ）の例としては、例え
ば、下記の一般式で表される非晶性重合体が挙げられ
る。 （ただし、式中ｎは１以上の正の整数、ｍは１以上の正
の整数、Ｒ1 は水素原子、ハロゲン原子、ＣＨ3ＣＨ
2基、又はＣ6Ｈ4Ｒ2基を表し、Ｒ2は水素原子、炭化水
素基、アルコキシ基、ハロゲン化炭化水素基又はハロゲ
ン原子を示す。また、Ｘはシクロペンタジエンないしそ
の誘導体とノルボルナジエンないしその誘導体との付加
反応物もしくはその水素添加物の残基、又はジシクロペ
ンタジエンないしその誘導体とエチレンとの付加反応物
の残基を表す。）The amorphous polyolefin (A) used in the present invention is a polymer having a cyclic olefin structure, and can be said to be an amorphous polyolefin because of its structure and properties. Examples of the amorphous polyolefin (A) include an amorphous polymer represented by the following general formula. (Wherein, n is a positive integer of 1 or more, m is a positive integer of 1 or more, R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, CH 3 CH
2 groups or C 6 H 4 R 2 groups are shown, and R 2 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, an alkoxy group, a halogenated hydrocarbon group or a halogen atom. X represents a residue of an addition reaction product of cyclopentadiene or its derivative with norbornadiene or its derivative or a hydrogenated product thereof, or a residue of an addition reaction product of dicyclopentadiene or its derivative with ethylene. )
【０００６】シクロペンタジエンないしその誘導体とノ
ルボルナジエンないしその誘導体との付加反応物の水素
添加物、又はジシクロペンタジエンないしその誘導体と
エチレンとの付加反応物の一般式は下記に示すものであ
る。The hydrogenation product of the addition reaction product of cyclopentadiene or its derivative with norbornadiene or its derivative, or the general formula of the addition reaction product of dicyclopentadiene or its derivative with ethylene is shown below.
【化１】 （ただし、式中ｎは１以上の正の整数であり、Ｒ1 〜Ｒ
12はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、及び炭
化水素基より選ばれる原子もしくは基を示し、Ｒ9 〜Ｒ
12は、互いに結合して単環又は多環を形成していてもよ
い。）[Chemical 1] (In the formula, n is a positive integer of 1 or more, and R 1 to R 1
12 independently represent an atom or a group selected from a hydrogen atom, a halogen atom, and a hydrocarbon group, and R 9 to R
12 may combine with each other to form a monocycle or polycycle. )
【０００７】上記、シクロペンタジエンないしその誘導
体とノルボルナジエンないしその誘導体との付加反応物
の水素添加物、又はジシクロペンタジエンないしその誘
導体とエチレンとの付加反応物としては、例えば、テト
ラシクロ−３−ドデセン、８−メチルテトラシクロ−３
−ドデセン、８−エチルテトラシクロ−３−ドデセン、
８−プロピルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ブチル
テトラシクロ−３−ドデセン、８−イソブチルテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−ヘキシルテトラシクロ−３−
ドデセン、８−ステアリルテトラシクロ−３−ドデセ
ン、５，１０−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、
２，１０−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、８，
９−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチル
−９−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、１１，１２
−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、２，７，９−
トリメチルテトラシクロ−３−ドデセン、９−エチル−
２，７−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、９−イ
ソブチル−２，７−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセ
ン、９，１１，１２−トリメチルテトラシクロ−３−ド
デセン、９−エチル−１１，１２−ジメチルテトラシク
ロ−３−ドデセン、９−イソブチル−１１，１２−ジメ
チルテトラシクロ−３−ドデセン、５，８，９，１０−
テトラメチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチリ
デンテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチリデン−９
−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチリデン
−９−エチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチリ
デン−９−イソプロピルテトラシクロ−３−ドデセン、
８−エチリデン−９−ブチルテトラシクロ−３−ドデセ
ン、８−ｎ−プロピリデンテトラシクロ−３−ドデセ
ン、８−ｎ−プロピリデン−９−メチルテトラシクロ−
３−ドデセン、８−ｎ−プロピリデン−９−エチルテト
ラシクロ−３−ドデセン、８−ｎ−プロピリデン−９−
イソプロピルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ｎ−プ
ロピリデン−９−ブチルテトラシクロ−３−ドデセン、
８−イソプロピリデンテトラシクロ−３−ドデセン、８
−イソプロピリデン−９−メチルテトラシクロ−３−ド
デセン、８−イソプロピリデン−９−エチルテトラシク
ロ−３−ドデセン、８−イソプロピリデン−９−イソプ
ロピルテトラシクロ−３−ドデセン、８−イソプロピリ
デン−９−ブチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ク
ロロテトラシクロ−３−ドデセン、８−ブロモテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−フルオロテトラシクロ−３−
ドデセン、８，９−ジクロロテトラシクロ−３−ドデセ
ン、ヘキサシクロ−４−ヘプタデセン、１２−メチルヘ
キサシクロ−４−ヘプタデセン、１２−エチルヘキサシ
クロ−４−ヘプタデセン、１２−イソブチルヘキサシク
ロ−４−ヘプタデセン、１，６，１０−トリメチル−１
２−イソブチルヘキサシクロ−４−ヘプタデセン、オク
タシクロ−５−ドコセン、１５−メチルオクタシクロ−
５−ドコセン、１５−エチルオクタシクロ−５−ドコセ
ン、ペンタシクロ−４−ヘキサデセン、１，３−ジメチ
ルペンタシクロ−４−ヘキサデセン、１，６−ジメチル
ペンタシクロ−４−ヘキサデセン、１５，１６−ジメチ
ルペンタシクロ−４−ヘキサデセン、ヘプタシクロ−５
−エイコセン、ヘプタシクロ−５−ヘンエイコセン、ペ
ンタシクロ−４−ペンタデセン、１，３−ジメチルペン
タシクロ−４−ペンタデセン、１，６−ジメチルペンタ
シクロ−４−ペンタデセン、１４，１５−ジメチルペン
タシクロ−４−ペンタデセン、ペンタシクロ−４，１０
−ペンタデカジエン等が挙げられる。Examples of the hydrogenation product of the addition reaction product of cyclopentadiene or its derivative with norbornadiene or its derivative, or the addition reaction product of dicyclopentadiene or its derivative with ethylene, include tetracyclo-3-dodecene, 8-methyltetracyclo-3
-Dodecene, 8-ethyltetracyclo-3-dodecene,
8-propyltetracyclo-3-dodecene, 8-butyltetracyclo-3-dodecene, 8-isobutyltetracyclo-3-dodecene, 8-hexyltetracyclo-3-
Dodecene, 8-stearyltetracyclo-3-dodecene, 5,10-dimethyltetracyclo-3-dodecene,
2,10-dimethyltetracyclo-3-dodecene, 8,
9-dimethyltetracyclo-3-dodecene, 8-ethyl-9-methyltetracyclo-3-dodecene, 11,12
-Dimethyltetracyclo-3-dodecene, 2,7,9-
Trimethyltetracyclo-3-dodecene, 9-ethyl-
2,7-Dimethyltetracyclo-3-dodecene, 9-isobutyl-2,7-dimethyltetracyclo-3-dodecene, 9,11,12-trimethyltetracyclo-3-dodecene, 9-ethyl-11,12- Dimethyltetracyclo-3-dodecene, 9-isobutyl-11,12-dimethyltetracyclo-3-dodecene, 5,8,9,10-
Tetramethyltetracyclo-3-dodecene, 8-ethylidene tetracyclo-3-dodecene, 8-ethylidene-9
-Methyltetracyclo-3-dodecene, 8-ethylidene-9-ethyltetracyclo-3-dodecene, 8-ethylidene-9-isopropyltetracyclo-3-dodecene,
8-ethylidene-9-butyltetracyclo-3-dodecene, 8-n-propylidenetetracyclo-3-dodecene, 8-n-propylidene-9-methyltetracyclo-
3-dodecene, 8-n-propylidene-9-ethyltetracyclo-3-dodecene, 8-n-propylidene-9-
Isopropyltetracyclo-3-dodecene, 8-n-propylidene-9-butyltetracyclo-3-dodecene,
8-isopropylidenetetracyclo-3-dodecene, 8
-Isopropylidene-9-methyltetracyclo-3-dodecene, 8-isopropylidene-9-ethyltetracyclo-3-dodecene, 8-isopropylidene-9-isopropyltetracyclo-3-dodecene, 8-isopropylidene-9 -Butyltetracyclo-3-dodecene, 8-chlorotetracyclo-3-dodecene, 8-bromotetracyclo-3-dodecene, 8-fluorotetracyclo-3-
Dodecene, 8,9-dichlorotetracyclo-3-dodecene, hexacyclo-4-heptadecene, 12-methylhexacyclo-4-heptadecene, 12-ethylhexacyclo-4-heptadecene, 12-isobutylhexacyclo-4-heptadecene, 1,6,10-trimethyl-1
2-isobutylhexacyclo-4-heptadecene, octacyclo-5-dococene, 15-methyloctacyclo-
5-dococene, 15-ethyloctacyclo-5-dococene, pentacyclo-4-hexadecene, 1,3-dimethylpentacyclo-4-hexadecene, 1,6-dimethylpentacyclo-4-hexadecene, 15,16-dimethylpenta Cyclo-4-hexadecene, heptacyclo-5
-Eicosene, heptacyclo-5-heneicosene, pentacyclo-4-pentadecene, 1,3-dimethylpentacyclo-4-pentadecene, 1,6-dimethylpentacyclo-4-pentadecene, 14,15-dimethylpentacyclo-4-pentadecene , Pentacyclo-4,10
-Pentadecadiene and the like.
【０００８】また、スチレン誘導体としては、例えばス
チレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ
−メチルスチレン、α−メチルスチレン、ｏ−クロルス
チレン、ｍ−クロルスチレン、ｐ−クロルスチレン、ｏ
−エチルスチレン、ｍ−エチルスチレン、ｐ−エチルス
チレン、ｐ−メトキシスチレン、ｐ−クロロエチルスチ
レン、ｐ−メチル−α−メチルスチレンなどが用いられ
る。なお、これらは２種類以上の混合物としても使用で
きる。Examples of the styrene derivative include styrene, o-methylstyrene, m-methylstyrene and p.
-Methylstyrene, α-methylstyrene, o-chlorostyrene, m-chlorostyrene, p-chlorostyrene, o
-Ethylstyrene, m-ethylstyrene, p-ethylstyrene, p-methoxystyrene, p-chloroethylstyrene, p-methyl-α-methylstyrene and the like are used. In addition, these can also be used as a mixture of 2 or more types.
【０００９】また、非晶性ポリオレフィン（Ａ）の他の
例としては、下記の一般式の様なものも挙げられる。Other examples of the amorphous polyolefin (A) include those represented by the following general formula.
【化２】 （ただし、式中ｎは０又は１以上の正の整数、ｍは１以
上の正の整数であり、Ｒ1 〜Ｒ4 は、水素原子、又は炭
化水素基である。）[Chemical 2] (However, in the formula, n is 0 or a positive integer of 1 or more, m is a positive integer of 1 or more, and R 1 to R 4 are hydrogen atoms or hydrocarbon groups.)
【００１０】上記、テトラシクロ−３−ドデセンないし
その誘導体の例としては、テトラシクロ−３−ドデセ
ン、５，１０−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、
２，１０−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、１
１，１２−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、２，
７，９−トリメチルテトラシクロ−３−ドデセン、９−
エチル−２，７−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセ
ン、９−イソブチル−２，７−ジメチルテトラシクロ−
３−ドデセン、９，１１，１２−トリメチルテトラシク
ロ−３−ドデセン、９−エチル−１１，１２−ジメチル
テトラシクロ−３−ドデセン、９−イソブチル−１１，
１２−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、５，８，
９，１０−テトラメチルテトラシクロ−３−ドデセン、
８−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチルテ
トラシクロ−３−ドデセン、８−プロピルテトラシクロ
−３−ドデセン、８−ヘキシルテトラシクロ−３−ドデ
セン、８−ステアリルテトラシクロ−３−ドデセン、
８，９−ジメチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−メ
チル−９−エチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−シ
クロヘキシルテトラシクロ−３−ドデセン、８−イソブ
チルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ブチルテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−エチリデンテトラシクロ−３
−ドデセン、８−エチリデン−９−メチルテトラシクロ
−３−ドデセン、８−エチリデン−９−エチルテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−エチリデン−９−イソプロピ
ルテトラシクロ−３−ドデセン、８−エチリデン−９−
ブチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ｎ−プロピリ
デンテトラシクロ−３−ドデセン、８−ｎ−プロピリデ
ン−９−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−ｎ−
プロピリデン−９−エチルテトラシクロ−３−ドデセ
ン、８−ｎ−プロピリデン−９−イソプロピルテトラシ
クロ−３−ドデセン、８−ｎ−プロピリデン−９−ブチ
ルテトラシクロ−３−ドデセン、８−イソプロピリデン
テトラシクロ−３−ドデセン、８−イソプロピリデン−
９−メチルテトラシクロ−３−ドデセン、８−イソプロ
ピリデン−９−エチルテトラシクロ−３−ドデセン、８
−イソプロピリデン−９−イソプロピルテトラシクロ−
３−ドデセン、８−イソプロピリデン−９−ブチルテト
ラシクロ−３−ドデセン等が挙げられる。Examples of the above-mentioned tetracyclo-3-dodecene or its derivative are tetracyclo-3-dodecene, 5,10-dimethyltetracyclo-3-dodecene,
2,10-dimethyltetracyclo-3-dodecene, 1
1,12-dimethyltetracyclo-3-dodecene, 2,
7,9-Trimethyltetracyclo-3-dodecene, 9-
Ethyl-2,7-dimethyltetracyclo-3-dodecene, 9-isobutyl-2,7-dimethyltetracyclo-
3-dodecene, 9,11,12-trimethyltetracyclo-3-dodecene, 9-ethyl-11,12-dimethyltetracyclo-3-dodecene, 9-isobutyl-11,
12-dimethyltetracyclo-3-dodecene, 5,8,
9,10-tetramethyltetracyclo-3-dodecene,
8-methyltetracyclo-3-dodecene, 8-ethyltetracyclo-3-dodecene, 8-propyltetracyclo-3-dodecene, 8-hexyltetracyclo-3-dodecene, 8-stearyltetracyclo-3-dodecene,
8,9-Dimethyltetracyclo-3-dodecene, 8-methyl-9-ethyltetracyclo-3-dodecene, 8-cyclohexyltetracyclo-3-dodecene, 8-isobutyltetracyclo-3-dodecene, 8-butyltetra Cyclo-3-dodecene, 8-ethylidene tetracyclo-3
-Dodecene, 8-ethylidene-9-methyltetracyclo-3-dodecene, 8-ethylidene-9-ethyltetracyclo-3-dodecene, 8-ethylidene-9-isopropyltetracyclo-3-dodecene, 8-ethylidene-9 −
Butyltetracyclo-3-dodecene, 8-n-propylidene tetracyclo-3-dodecene, 8-n-propylidene-9-methyltetracyclo-3-dodecene, 8-n-
Propylidene-9-ethyltetracyclo-3-dodecene, 8-n-Propylidene-9-isopropyltetracyclo-3-dodecene, 8-n-Propylidene-9-butyltetracyclo-3-dodecene, 8-Isopropylidenetetracyclo -3-dodecene, 8-isopropylidene-
9-methyltetracyclo-3-dodecene, 8-isopropylidene-9-ethyltetracyclo-3-dodecene, 8
-Isopropylidene-9-isopropyltetracyclo-
3-dodecene, 8-isopropylidene-9-butyltetracyclo-3-dodecene and the like can be mentioned.
【００１１】また、ビシクロヘプト−２−エンないしそ
の誘導体の例としては、ビシクロヘプト−２−エン、６
−メチルビシクロヘプト−２−エン、５，６−ジメチル
ビシクロヘプト−２−エン、１−メチルビシクロヘプト
−２−エン、６−エチルビシクロヘプト−２−エン、６
−ｎ−ブチルビシクロヘプト−２−エン、６−イソブチ
ルビシクロヘプト−２−エン、７−メチルビシクロヘプ
ト−２−エン等が挙げられる。非晶性ポリオレフィン
（Ａ）は、７０〜１７０℃の範囲の熱変形温度を有して
おり、使用される用途により最適なものを選ぶことが可
能であり、ＰＴＰ包装用シート等の真空成形性を要求さ
れる用途では、熱変性温度が１００℃以下のものを用い
ることが好ましい。Examples of bicyclohept-2-ene and its derivatives include bicyclohept-2-ene and 6
-Methylbicyclohept-2-ene, 5,6-dimethylbicyclohept-2-ene, 1-methylbicyclohept-2-ene, 6-ethylbicyclohept-2-ene, 6
Examples include -n-butylbicyclohept-2-ene, 6-isobutylbicyclohept-2-ene, and 7-methylbicyclohept-2-ene. The amorphous polyolefin (A) has a heat distortion temperature in the range of 70 to 170 ° C., and it is possible to select the most suitable one according to the application used, and vacuum formability of PTP packaging sheets and the like. For applications that require, the heat denaturation temperature is preferably 100 ° C. or lower.
【００１２】次に、本発明の溶融混合物（Ｂ）の一成分
として用いられる結晶性ポリオレフィンとは、エチレ
ン、プロピレン、ブテン−１、ヘプテン−１、ペンテン
−１、ヘキセン−１、３−メチルブテン−１、ヘプテン
−１、オクテン−１等のα−オレフィンの単独重合体、
ランダムまたはブロック等の形態をなす相互共重合体、
これらα−オレフィンの過半重量と他の不飽和単量体と
のランダム、ブロックもしくはグラフト等の共重合体、
またはこれらの重合体の酸化、ハロゲン化、スルホン化
したものであり、少なくとも部分的に結晶性を示すもの
である。ここで他の不飽和単量体としては例えば、アク
リル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、アク
リル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチ
ル、無水マレイン酸アリールマレイン酸イミド、アルキ
ルマレイン酸イミド等の不飽和有機酸またはその誘導
体、及び酢酸ビニル、酪酸ビニル等のビニルエステル、
スチレン、メチルスチレン等の芳香族ビニル化合物、ビ
ニルトリメチルメトキシシラン、γ−メタクリロイルオ
キシプロピルトリメトキシシラン等のビニルシラン、ジ
シクロペンタジエン、４−エチリデン−２−ノルボルネ
ン等の非共役ジエンなどを用いることができる。共重合
体の場合には、α−オレフィンや他の単量体は、２種に
限らず、複数種からなるものであってもよい。なお、こ
れらは２種類以上の混合物としても使用できる。中で
も、好ましく用いられるものは、スチレン系エラストマ
ーと相溶性が良好で、防湿性に優れた高密度ポリエチレ
ン（ＨＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低
密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチ
レン（ＬＬＤＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）等であ
る。The crystalline polyolefin used as one component of the melt mixture (B) of the present invention means ethylene, propylene, butene-1, heptene-1, pentene-1, hexene-1,3-methylbutene-. 1, homopolymers of α-olefins such as 1, heptene-1, and octene-1,
A mutual copolymer in the form of random or block,
Random, block or graft copolymer of a majority of these α-olefins and other unsaturated monomers,
Alternatively, these polymers are oxidized, halogenated or sulfonated and at least partially show crystallinity. Examples of the other unsaturated monomer include acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, itaconic acid, methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate, maleic anhydride aryl maleic acid imide, and alkyl maleic acid imide. Unsaturated organic acids or their derivatives, and vinyl esters such as vinyl acetate and vinyl butyrate,
Aromatic vinyl compounds such as styrene and methylstyrene, vinylsilane such as vinyltrimethylmethoxysilane and γ-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane, non-conjugated dienes such as dicyclopentadiene and 4-ethylidene-2-norbornene can be used. . In the case of a copolymer, the α-olefin and other monomers are not limited to two types, and may be a plurality of types. In addition, these can also be used as a mixture of 2 or more types. Among them, those preferably used are high-density polyethylene (HDPE), medium-density polyethylene (MDPE), low-density polyethylene (LDPE), and linear low-density polyethylene, which have good compatibility with styrene elastomers and excellent moisture resistance. (LLDPE), polypropylene (PP) and the like.
【００１３】また、本発明の溶融混合物（Ｂ）の一成分
として用いられるスチレン系エラストマーとは、室温で
弾性体である重合体材料をいう。その具体例としては、
ブタジエン−スチレン共重合体（ランダム共重合体、ブ
ロック共重合体、グラフト共重合体などすべて含まれ
る）及びその水添物、スチレン−ブタジエン−スチレン
共重合体（ＳＢＳ）、水添スチレン−ブタジエン−スチ
レン共重合体（ＳＥＢＳ）、イソプレン−スチレン共重
合体、水添スチレン−イソプレン共重合体（ＳＥＰ）、
スチレン−イソプレン−スチレン共重合体（ＳＩＳ）、
水添スチレン−イソプレン−スチレン共重合体（ＳＥＰ
Ｓ）などが挙げられる。中でも本発明で、結晶性ポリオ
レフィンとの相溶性が良好で、好ましく用いられるスチ
レン系エラストマーは、ＳＥＢＳ，ＳＥＰ，ＳＥＰＳ，
水添スチレン−ブタジエン−オレフィン結晶ブロック共
重合体（ＳＥＢＣ）であり、中でも好ましいスチレン含
量は、１０〜８０重量％であり、更に好ましくは、３０
〜７０重量％であり、より好ましいのは、４０〜７０重
量％である。そして、互いに相溶性の良好な結晶性ポリ
オレフィンとスチレン系エラストマーを溶融混練するこ
とにより、両者を非常に微細に分散させることが可能で
あり、実質上分子レベルで完全相溶させることにより、
非晶性ポリオレフィンとの屈折率差が、０．０１以下、
好ましくは屈折率差のない溶融混合物を作製することが
可能となる。更に、この溶融混合物を用いることによ
り、非常に透明性、防湿性に優れ、非晶性ポリオレフィ
ンの欠点（特に耐衝撃性）を改良した新規な透明ポリマ
ーアロイを得ることが可能となった。The styrene elastomer used as one component of the melt mixture (B) of the present invention means a polymer material which is an elastic body at room temperature. As a concrete example,
Butadiene-styrene copolymer (including all random copolymers, block copolymers, graft copolymers, etc.) and hydrogenated products thereof, styrene-butadiene-styrene copolymer (SBS), hydrogenated styrene-butadiene- Styrene copolymer (SEBS), isoprene-styrene copolymer, hydrogenated styrene-isoprene copolymer (SEP),
Styrene-isoprene-styrene copolymer (SIS),
Hydrogenated styrene-isoprene-styrene copolymer (SEP
S) and the like. Among them, in the present invention, the styrene elastomer which has good compatibility with the crystalline polyolefin and is preferably used is SEBS, SEP, SEPS,
It is a hydrogenated styrene-butadiene-olefin crystal block copolymer (SEBC), and among them, the preferable styrene content is 10 to 80% by weight, and more preferably 30.
˜70 wt%, and more preferably 40 to 70 wt%. Then, by melt-kneading a crystalline polyolefin and a styrene-based elastomer having good compatibility with each other, it is possible to disperse both of them in a very fine manner, and by making them completely compatible at a substantially molecular level,
The refractive index difference from the amorphous polyolefin is 0.01 or less,
It is possible to preferably prepare a molten mixture having no difference in refractive index. Furthermore, by using this molten mixture, it has become possible to obtain a novel transparent polymer alloy having excellent transparency and moisture resistance and improving the drawbacks (particularly impact resistance) of the amorphous polyolefin.
【００１４】本発明による透明ポリマーアロイにおい
て、非晶性ポリオレフィン（Ａ）と、常温で非晶性ポリ
オレフィンとほぼ同等の屈折率に調製した特定の結晶性
ポリオレフィン及びスチレン系エラストマーの溶融混合
物（Ｂ）との配合比率は、９９重量％：１重量％〜６０
重量％：４０重量％である。非晶性ポリオレフィンの含
量が６０重量％より少ない場合は、成形加工性、防湿
性、剛性が十分でなく、９９重量％より多い場合は、耐
衝撃性において好ましい性質が得られない。また、更に
防湿性をかなり重視する場合においては、非晶性ポリオ
レフィン（Ａ）と溶融混合物（Ｂ）との配合比率が、９
９重量％：１重量％〜９０重量％：１０重量％が好まし
く、更に好ましくは９９重量％：１重量％〜９５重量
％：５重量％である。また、常温での各々の屈折率の差
は、０．０３以内である必要があり、更に好ましくは
０．０１以内であり、より好ましくは屈折率差のないも
のである。また更に、非晶性ポリオレフィン（Ａ）と溶
融混合物（Ｂ）を、例えば二軸混練機等で溶融混練する
ことにより、非晶性ポリオレフィン（Ａ）中で溶融混合
物（Ｂ）を微分散させることにより透明性・耐衝撃性等
のさらなる向上が図れる。好ましくは、分散粒子径が肉
眼で確認できる限界（すなわち可視光線の波長）である
０．３μｍ以下にすることにより非常に透明性の良好な
透明ポリマーアロイを得ることが可能になる。更に、必
要に応じて基本的性質を損なわない範囲で添加剤、例え
ば染顔料、安定剤、可塑剤、帯電防止剤、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、滑剤、充填剤等も添加することができ
る。本発明による透明ポリマーアロイは、通常の熱可塑
性樹脂組成物に用いられている加工方法、例えば、射出
成形等によりＩＣトレー成形品等として、押出成形等に
より、容易に透明性を必要とするフィルム、シート等に
利用できる。In the transparent polymer alloy according to the present invention, the amorphous polyolefin (A) and a melt mixture (B) of a specific crystalline polyolefin and a styrenic elastomer prepared at room temperature to have a refractive index almost equal to that of the amorphous polyolefin. The compounding ratio with is 99% by weight: 1% by weight to 60%
% By weight: 40% by weight. When the content of the amorphous polyolefin is less than 60% by weight, molding processability, moisture resistance and rigidity are not sufficient, and when it is more than 99% by weight, preferable properties in impact resistance cannot be obtained. Further, in the case where the moisture proof property is further emphasized, the compounding ratio of the amorphous polyolefin (A) and the melt mixture (B) is 9
9 wt%: 1 wt% to 90 wt%: 10 wt% is preferable, and more preferably 99 wt%: 1 wt% to 95 wt%: 5 wt%. The difference in refractive index at room temperature must be within 0.03, more preferably within 0.01, and even more preferably, there is no difference in refractive index. Furthermore, the amorphous polyolefin (A) and the melt mixture (B) are melt-kneaded with, for example, a biaxial kneader to finely disperse the melt mixture (B) in the amorphous polyolefin (A). With this, the transparency and impact resistance can be further improved. Preferably, by setting the dispersed particle size to 0.3 μm or less, which is the limit (that is, the wavelength of visible light) that can be visually confirmed, it is possible to obtain a transparent polymer alloy having excellent transparency. Further, if necessary, additives such as dyes and pigments, stabilizers, plasticizers, antistatic agents, ultraviolet absorbers, antioxidants, lubricants, fillers, etc. can be added within a range that does not impair the basic properties. . The transparent polymer alloy according to the present invention is a film which is easily required to have transparency by an extrusion method or the like as an IC tray molded article or the like by a processing method used for a usual thermoplastic resin composition, for example, injection molding or the like. Can be used for sheets, etc.
【００１５】[0015]
【実施例】以下実施例により、本発明を説明するが、こ
れは単なる例示であり、本発明はこれに限定されるもの
ではない。実施例及び比較例において配合した各成分を
以下に示す。 《非晶性ポリオレフィン（Ａ）》 ・ＡＰＯ ＡＰＬ−６５０９Ｔ［三井石油化学工業（株）製］；ｎ
Ｄ＝１．５３５３ ・ＡＰＯ ＺＥＯＮＥＸ ２８０［日本ゼオン（株）製］；ｎＤ＝
１．５３０２ 《溶融混合物（Ｂ）》 ・Ｎ−１；ｎＤ＝１．５３３１ 結晶性ポリオレフィン（ＨＤＰＥ；エースポリエチＨＤ
Ａ６０８０Ａ［昭和電工（株）製］）とスチレン系エ
ラストマー（ＳＥＰＳ；セプトン ２１０４［クラレ
（株）製］）とを、８０重量％：２０重量％で配合し、
二軸混練機により高剪断のもとで溶融混練することによ
り微分散させ、実質上完全相溶させたものをペレット化
し、溶融混合物Ｎ−１を作製した。 ・Ｎ−２；ｎＤ＝１．５３３５ 結晶性ポリオレフィン（ＰＰ；ＨＴ６００４［チッソ
（株）製］）とスチレン系エラストマー（ＳＥＰＳ；セ
プトン ２１０４［クラレ（株）製］）とを、２０重量
％：８０重量％で配合し、二軸混練機により高剪断のも
とで溶融混練することにより微分散させ、実質上完全相
溶させたものをペレット化し、溶融 混合物Ｎ−２を作
製した。 ・Ｎ−３；ｎＤ＝１．５２５３ 結晶性ポリオレフィン（ＬＬＤＰＥ；ウルトゼックス
２０２２Ｌ［三井石油化学工業（株）製］）とスチレン
系エラストマー（ＳＥＢＳ；タフテックＨ１０８１［旭
化成工業（株）製］）とを、３０重量％：７０重量％で
配合し、二軸混練機により高剪断のもとで溶融混練する
ことにより微分散させ、実質上完全相溶させたものをペ
レット化し、溶融混合物Ｎ−３を作製した。 ・Ｎ−４；ｎＤ＝１．５２１２ 結晶性ポリオレフィン（ＰＰ；ＸＦ１９７３［チッソ
（株）製］）とスチレン系エラストマー（ＳＥＢＳ；タ
フテック Ｈ１０８１［旭化成工業（株）製］）とを、
２０重量％：８０重量％で配合し、二軸混練機により高
剪断のもとで溶融混練することにより微分散させ、実質
上完全相溶させたものをペレット化し、溶融混合物Ｎ−
４を作製した。EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples, but these are merely examples and the present invention is not limited thereto. The components blended in the examples and comparative examples are shown below. << Amorphous Polyolefin (A) >> APO APL-6509T [manufactured by Mitsui Petrochemical Industry Co., Ltd.]; n
D = 1.5353 APO ZEONEX 280 [manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.]; nD =
1.5302 << Melted mixture (B) >>N-1; nD = 1.5331 Crystalline polyolefin (HDPE; Ace Polyethylene HD)
A6080A [manufactured by Showa Denko KK]) and a styrene-based elastomer (SEPS; Septon 2104 [manufactured by Kuraray Co., Ltd.]) were mixed at 80% by weight: 20% by weight,
The mixture was finely dispersed by melt-kneading under high shear with a twin-screw kneader, and the substantially completely compatible mixture was pelletized to prepare a melt mixture N-1. N-2; nD = 1.5335 Crystalline polyolefin (PP; HT6004 [manufactured by Chisso Corp.]) and styrene-based elastomer (SEPS; Septon 2104 [manufactured by Kuraray Co.]) 20% by weight: 80 The mixture was blended in a weight percentage and melt-kneaded under high shear with a twin-screw kneader to finely disperse the powder, and the substantially completely compatible product was pelletized to prepare a melt mixture N-2. -N-3; nD = 1.5253 Crystalline polyolefin (LLDPE; Ultozex)
2022L (manufactured by Mitsui Petrochemical Industry Co., Ltd.)) and styrene elastomer (SEBS; Tuftec H1081 [manufactured by Asahi Kasei Kogyo Co., Ltd.]) were blended at 30% by weight: 70% by weight, and mixed together by a twin-screw kneader The mixture was finely dispersed by melt-kneading under shearing, and the mixture which was substantially completely compatible was pelletized to prepare a melt mixture N-3. N-4; nD = 1.5212 crystalline polyolefin (PP; XF1973 [manufactured by Chisso Corporation]) and styrene-based elastomer (SEBS; Tuftec H1081 [manufactured by Asahi Kasei Corporation]),
20% by weight: 80% by weight, finely dispersed by melt-kneading under high shear with a twin-screw kneader, and pelletized after substantially completely compatibilized.
4 was produced.
【００１６】（実施例１〜１０及び比較例１〜２）すべ
ての成分を十分ドライブレンドし、二軸混練機により高
剪断のもとで溶融混練することにより微分散させ、実質
上完全相溶させたものをペレット化し、透明ポリマーア
ロイを得た。物性及び特性測定には、射出成形品及びＴ
−ダイによる押出成形により０．３ｍｍ厚みのシートを
使用した。引張試験はＡＳＴＭ−Ｄ６３８、曲げ試験は
ＡＳＴＭ−Ｄ７９０、アイゾット衝撃試験はＡＳＴＭ−
Ｄ２５６によって測定した結果である。また、成形品の
ソリについては、縦１５０ｍｍ、横３００ｍｍ、厚み１
ｍｍの平板をハイトマスターで測定評価し、○はソリの
ないもの、×はソリのあるものとした。また、シートの
特性測定には０．３ｍｍのＴ−ダイシートを使用し、光
線透過率、及びＨＡＺＥはＡＳＴＭ−Ｄ１００３によ
り、透湿度はＪＩＳ−Ｚ０２０８に基づいて条件Ａ、即
ち温度２５℃、相対湿度９０％での測定値であり、外観
は目視により判定し、○は良好、×は不良とした。ま
た、屈折率（ｎＤ）については、デジタル屈折率計ＲＸ
−２０００（（株）アタゴ製）により、シート状態での
２３℃の屈折率の測定を行った。配合組成及び各特性値
の結果を、表１、表２に示す。(Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 and 2) All components were sufficiently dry-blended and melt-kneaded under high shear by a biaxial kneader to finely disperse them, and substantially completely compatible. The obtained product was pelletized to obtain a transparent polymer alloy. For measuring physical properties and characteristics, injection molded products and T
A 0.3 mm thick sheet was used by extrusion with a die. The tensile test is ASTM-D638, the bending test is ASTM-D790, and the Izod impact test is ASTM-D.
It is the result measured by D256. The warp of the molded product is 150 mm long, 300 mm wide, and thickness 1
A flat plate having a size of mm was measured and evaluated by using a height master. In addition, a 0.3 mm T-die sheet is used to measure the characteristics of the sheet, and the light transmittance and Haze are according to ASTM-D1003, and the water vapor transmission rate is Condition A based on JIS-Z0208, that is, temperature 25 ° C., relative humidity. It was a measured value at 90%, and the appearance was visually judged. Good was good and bad was bad. Regarding the refractive index (nD), digital refractometer RX
The refractive index at 23 ° C. in a sheet state was measured by -2000 (manufactured by Atago Co., Ltd.). The results of the blended composition and each characteristic value are shown in Tables 1 and 2.
【００１７】 表 １ 実 施 例 １ ２ ３ ４ ５ ６ 〔配合（重量部）〕 ＡＰＯ 98.5 96.0 91.0 61.0 98.5 91.0 Ｎ−１ 1.5 4.0 9.0 39.0 Ｎ−２ 1.5 9.0 屈折率の差(×10-4) 22 22 22 22 18 18 〔射出成形物の物性値〕 アイゾット衝撃強度(J／cm) 1.1 1.3 1.6 3.5 1.3 1.9 引張強度(N／mm2) 45 44 43 38 45 44 引張伸び（％） 55 80 120 280 35 100 曲げ弾性率(N／mm2) 2300 2300 2200 1900 2300 2250 成型品のソリ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 〔シート特性〕 光線透過率（％） 91 91 90 89 91 91 ＨＡＺＥ （％） 3 3 3 5 3 3 透湿度(g／m2・24hr／0.3mm) 0.24 0.24 0.24 0.27 0.24 0.25 外観 ○ ○ ○ ○ ○ ○ Table 1 Example 1 2 3 4 5 6 [Compounding (parts by weight)] APO 98.5 96.0 91.0 61.0 98.5 91.0 N-1 1.5 4.0 9.0 39.0 N-2 1.5 9.0 Difference in refractive index (× 10 -4 ) 22 22 22 22 18 18 [Physical properties of injection-molded products] Izod impact strength (J / cm) 1.1 1.3 1.6 3.5 1.3 1.9 Tensile strength (N / mm 2 ) 45 44 43 38 45 44 Tensile elongation (%) 55 80 120 280 35 100 Bending elasticity Ratio (N / mm 2 ) 2300 2300 2200 1900 2300 2250 Warpage of molded products ○ ○ ○ ○ ○ ○ [Sheet characteristics] Light transmittance (%) 91 91 90 89 91 91 Haze (%) 3 3 3 5 3 3 Transparent Humidity (g / m 2 · 24hr / 0.3mm) 0.24 0.24 0.24 0.27 0.24 0.25 Appearance ○ ○ ○ ○ ○ ○
【００１８】 表 ２ 実 施 例 比 較 例 ７ ８ ９ 10 １ ２ 〔配合（重量部）〕 ＡＰＯ 100 ＡＰＯ 98.5 91.0 98.5 91.0 100 Ｎ−３ 1.5 9.0 Ｎ−４ 1.5 9.0 屈折率の差(×10-4) 49 49 90 90 − − 〔射出成形物の物性値〕 アイゾット衝撃強度(J／cm) 1.2 1.7 1.1 1.6 0.3 0.3 引張強度(N／mm2) 63 60 63 61 45 63 引張伸び（％） 25 90 20 80 20 8 曲げ弾性率(N／mm2) 2300 2100 2350 2200 2300 2350 成型品のソリ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 〔シート特性〕 光線透過率（％） 91 91 91 90 91 91 ＨＡＺＥ （％） 4 4 4 5 3 4 透湿度(g／m2・24hr／0.3mm) 0.25 0.26 0.25 0.26 0.24 0.25 外観 ○ ○ ○ ○ ○ ○ Table 2 Example Example Comparative Example 7 8 9 10 1 2 [Compound (parts by weight)] APO 100 APO 98.5 91.0 98.5 91.0 100 N-3 1.5 9.0 N-4 1.5 9.0 Difference in refractive index (× 10 -4 ) 49 49 90 90 − − [Physical properties of injection molded products] Izod impact strength (J / cm) 1.2 1.7 1.1 1.6 0.3 0.3 Tensile strength (N / mm 2 ) 63 60 63 61 45 63 Tensile elongation (%) 25 90 20 80 20 8 Flexural modulus (N / mm 2 ) 2300 2100 2350 2200 2300 2350 Warp of molded product ○ ○ ○ ○ ○ ○ [Sheet property] Light transmittance (%) 91 91 91 90 91 91 Haze (%) 4 4 4 5 3 4 Water vapor transmission rate (g / m 2 · 24hr / 0.3mm) 0.25 0.26 0.25 0.26 0.24 0.25 Appearance ○ ○ ○ ○ ○ ○
【００１９】[0019]
【発明の効果】本発明により得られる透明ポリマーアロ
イは、通常の熱可塑性樹脂に用いられている加工方法、
例えば射出成形、押し出し成形等により、容易に成形品
やフィルム、シートに加工され、非晶性ポリオレフィン
の特徴、中でも特に優れた透明性・防湿性・成形性を損
なわず強靭化したものであり、物性バランス、外観、透
明性、成形性、防湿性、耐衝撃性に優れた製品を与え
る。EFFECT OF THE INVENTION The transparent polymer alloy obtained by the present invention is a processing method used for ordinary thermoplastic resins,
For example, by injection molding, extrusion molding, etc., it is easily processed into molded products, films and sheets, and is a toughened product that does not impair the characteristics of amorphous polyolefin, especially the excellent transparency, moisture resistance and moldability, It provides products with excellent physical property balance, appearance, transparency, moldability, moisture resistance, and impact resistance.
Claims (7)
ポリオレフィン及びスチレン系エラストマーの溶融混合
物（Ｂ）から成り、該混合物（Ｂ）と該非晶性ポリオレ
フィン（Ａ）との常温での屈折率差が０．０３以下であ
ることを特徴とする新規な透明ポリマーアロイ。1. A non-crystalline polyolefin (A), and a melt mixture (B) of a crystalline polyolefin and a styrenic elastomer, the refractive index of the mixture (B) and the non-crystalline polyolefin (A) at room temperature. A novel transparent polymer alloy having a difference of 0.03 or less.
ポリオレフィン及びスチレン系エラストマーの溶融混合
物（Ｂ）との配合比率が、９９重量％：１重量％〜６０
重量％：４０重量％であることを特徴とする請求項１記
載の新規な透明ポリマーアロイ。2. A blending ratio of the amorphous polyolefin (A) and the melt mixture (B) of the crystalline polyolefin and the styrene elastomer is 99% by weight: 1% by weight to 60% by weight.
%. 40% by weight, The novel transparent polymer alloy according to claim 1.
ペンタジエンないしその誘導体とノルボルナジエンない
しその誘導体との付加反応物と、エチレン、ブタジエ
ン、又はスチレン誘導体から選ばれた１種以上の不飽和
単量体との共重合体、又はその水素添加物であることを
特徴とする請求項１又は２記載の新規な透明ポリマーア
ロイ。3. The amorphous polyolefin (A) comprises an addition reaction product of cyclopentadiene or a derivative thereof and norbornadiene or a derivative thereof, and one or more kinds of unsaturated monomers selected from ethylene, butadiene, or styrene derivatives. The novel transparent polymer alloy according to claim 1 or 2, which is a copolymer with a body or a hydrogenated product thereof.
ロペンタジエンないしその誘導体とエチレンとの付加反
応物と、エチレン、ブタジエン、又はスチレン誘導体か
ら選ばれた１種以上の不飽和単量体との共重合体である
ことを特徴とする請求項１又は２記載の新規な透明ポリ
マーアロイ。4. The amorphous polyolefin (A) comprises an addition reaction product of dicyclopentadiene or a derivative thereof with ethylene, and one or more unsaturated monomers selected from ethylene, butadiene, or styrene derivatives. The novel transparent polymer alloy according to claim 1 or 2, which is a copolymer of
シクロ−３−ドデセンないしその誘導体とビシクロヘプ
ト−２−エンないしその誘導体からなる開環重合体の水
素添加物であることを特徴とする請求項１又は２記載の
新規な透明ポリマーアロイ。5. The amorphous polyolefin (A) is a hydrogenated product of a ring-opening polymer comprising tetracyclo-3-dodecene or its derivative and bicyclohept-2-ene or its derivative. The novel transparent polymer alloy according to 1 or 2.
チレン（ＨＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰ
Ｅ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度
ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）
より選ばれた１種であることを特徴とする請求項１、
２、３、４又は５記載の新規な透明ポリマーアロイ。6. The crystalline polyolefin is high density polyethylene (HDPE) or medium density polyethylene (MDP).
E), low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), polypropylene (PP)
1. It is one kind selected from the above,
The novel transparent polymer alloy according to 2, 3, 4 or 5.
−スチレン共重合体（ランダム共重合体、ブロック共重
合体、グラフト共重合体）及びその水添物、スチレン−
ブタジエン−スチレン共重合体（ＳＢＳ）、水添スチレ
ン−ブタジエン−スチレン共重合体（ＳＥＢＳ）、イソ
プレン−スチレン共重合体、水添スチレン−イソプレン
共重合体（ＳＥＰ）、スチレン−イソプレン−スチレン
共重合体（ＳＩＳ）、水添スチレン−イソプレン−スチ
レン共重合体（ＳＥＰＳ）より選ばれた１種であること
を特徴とする請求項１、２、３、４、５又は６記載の新
規な透明ポリマーアロイ。7. A styrene-based elastomer is a butadiene-styrene copolymer (random copolymer, block copolymer, graft copolymer) and its hydrogenated product, styrene-
Butadiene-styrene copolymer (SBS), hydrogenated styrene-butadiene-styrene copolymer (SEBS), isoprene-styrene copolymer, hydrogenated styrene-isoprene copolymer (SEP), styrene-isoprene-styrene copolymer 7. The novel transparent polymer according to claim 1, which is one kind selected from a polymer (SIS) and a hydrogenated styrene-isoprene-styrene copolymer (SEPS). Alloy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12153894A JPH07330964A (en) | 1994-06-02 | 1994-06-02 | Transparent polymer alloy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12153894A JPH07330964A (en) | 1994-06-02 | 1994-06-02 | Transparent polymer alloy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07330964A true JPH07330964A (en) | 1995-12-19 |
Family
ID=14813731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12153894A Pending JPH07330964A (en) | 1994-06-02 | 1994-06-02 | Transparent polymer alloy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07330964A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001123076A (en) * | 1999-08-17 | 2001-05-08 | Mitsui Chemicals Inc | Transparent resin molding and use |
| JP2002020636A (en) * | 2000-05-01 | 2002-01-23 | Daicel Chem Ind Ltd | Thermoplastic resin composition |
| US8207386B2 (en) | 2003-12-08 | 2012-06-26 | Nitta Corporation | Rubber-like articles and rubber-like material-containing articles |
-
1994
- 1994-06-02 JP JP12153894A patent/JPH07330964A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001123076A (en) * | 1999-08-17 | 2001-05-08 | Mitsui Chemicals Inc | Transparent resin molding and use |
| JP2002020636A (en) * | 2000-05-01 | 2002-01-23 | Daicel Chem Ind Ltd | Thermoplastic resin composition |
| US8207386B2 (en) | 2003-12-08 | 2012-06-26 | Nitta Corporation | Rubber-like articles and rubber-like material-containing articles |
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