JPH07333661A - 非線形光学材料用色素化合物及びそれを含有する非線形光学材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 下記一般式（Ｉ）で示される非線形光学材料
用色素化合物及びこの色素化合物を含有する非線形光学
材料。 【化１】 （式中、Ｒ¹ 及びＲ² は、それぞれ独立して、置換され
ていてもよい低級アルキル基を表し、Ｒ³ は水素原子、
置換されていてもよい低級アルキル基あるいは低級アル
コキシ基、又は−ＮＨＣＯＲ⁴ 基（ここで、Ｒ⁴ は低級
アルキル基を表す。）を表す。） 【効果】 一般式（Ｉ）で表される非線形光学材料用色
素は、著しく分子超分極率βが高く、このような非線形
光学材料用色素を用いた本発明の非線形光学材料によれ
ば、非線形感受率が著しく良好な非線形光学材料が提供
される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、非線形光学材料用色素
及びそれを含有する非線形光学材料に係り、特に、大き
な２次の非線形感受率を有する材料を提供するために好
適に使用される色素及びそれを含む非線形光学材料であ
って、電気光学光変調素子や波長変換素子等に用いる光
の制御素子として有効な非線形光学材料に関する。

【０００２】

【従来の技術】非線形光学材料は、光の波長変換、屈折
率の変化による光の変調、スイッチング等、光、特にレ
ーザー光の変換や制御に広く利用されている。これは外
部より加えられる電磁場による物質の非線形な分極によ
り引き起こされる現象として理解されている。ここで、
外部より加えられる電場（光又は静電場）をＥ、それに
より誘起される物質の分極をＰとして、ＰをＥにより展
開すると、下記（１）式の如く表せる。

【０００３】

【数１】 Ｐ＝Ｐ₀ ＋χ⁽¹⁾ Ｅ＋χ⁽²⁾ ＥＥ＋χ⁽³⁾ ＥＥＥ＋… …（１）

【０００４】このχ⁽²⁾ は２次の、χ⁽³⁾ は３次の非線
形感受率と呼ばれ、これらの関係する現象は、例えば、
Ｙ．Ｒ．Ｓｈｅｎ著 “Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ
Ｎｏｎｌｉｎｅａｒ Ｏｐｔｉｃｓ”に記述されてい
る。現在、非線形光学材料として実際に用いられている
のは、ＫＤＰ（ＫＨ₂ ＰＯ ₄ ）、ＬｉＮｂＯ₃ （ニオブ
酸リチウム）、ＫＴＰ（ＫＴｉＯＰＯ₄ ）等の酸化物単
結晶や、ＧａＡｓ等の半導体材料が主である。

【０００５】近年、π電子共役系の有機化合物が、この
非線形光学材料として注目を集めている。これは、その
非線形感受率が無機系材料と比較して非常に大きいこと
や、それが電子分極に由来することから、全光デバイス
に応用された場合、ピコ秒以下の超高速の応答性が期待
されることによる。また、誘電率の小さいことや、ニオ
ブ酸リチウム等と比較して光損傷に強いこと、高分子材
料においては製造法が単結晶成長に比較して容易なこ
と、多様な分子設計により種々の機能を付加できる可能
性のあることも、有機材料が非線形光学材料として期待
されている理由として挙げられる。このような有機化合
物の特長を利用すれば、半導体レーザー等の低パワーレ
ーザー用の第二高調波発生等の波長変換素子や、低電圧
駆動で高速応答性の電気光学変調素子を作製することが
可能である。

【０００６】非線形光学材料としての実際の有機材料と
しては、種々の形態のものが検討されてきた。有機化合
物では、非線形感受率は分子の超分極率で議論される。
分子に作用する電場をＥとし、これにより誘起される分
子の双極子モーメントをｐとすると、下記（２）式で表
せる。

【０００７】

【数２】 ｐ＝μ＋αＥ＋βＥＥ＋γＥＥＥ＋… …（２）

【０００８】ここで、αは分子分極率、β、γはそれぞ
れ二次、三次の分子超分極率と呼ばれており、分子集合
体の非線形感受率はこれらβ、γに由来する。二次の非
線形光学材料としては、分子内に電子供与性の基と電子
吸引性の基を含み、それらがπ電子共役系で連結されて
いる分子内電荷移動性のものが、二次の分子超分極率
（β）が大きくなることが示されており、これまでに知
られている大きなχ⁽²⁾ を示す有機化合物は、メチルニ
トロアニリン（ＭＮＡ）に代表されるように、ほとんど
がこのタイプの分子である。

【０００９】しかし、二次の非線形光学材料には、その
構造が巨視的に反転対称性を有しないという制限が存在
する。即ち、χ⁽²⁾ が３階のテンソルであるために、β
が大きくても集合体が反転対称性を有する結晶構造をと
ったり、アモルファスである場合には、χ⁽²⁾ は０にな
る。このため、βの大きな分子をいかにして極性構造に
配向させるかが、材料探索の大きな課題となっている。

【００１０】この有機系非線形光学材料において、結晶
構造を利用することは最もよく行なわれることであり、
粉末ＳＨＧ法はこのような材料を簡便にスクリーニング
する方法である。従来、分子が最適な配置をとった結晶
を得るために、光学活性な基の導入、基底状態の双極子
モーメントの小さい骨格、水素結合の利用等の分子設計
のアイデアは幾つか提案された。

【００１１】しかしながら、最終的には実際に結晶を得
てみなければ、効果は明らかではない。また、有機化合
物の結晶は分子性結晶で、柔らかく加工性に乏しい。更
に、非線形光素子として実用化する際に、導波路構造に
加工することが望ましいことが多いが、これに必要な薄
膜形成法、結晶方位の制御、部分的に屈折率を変化させ
る方法が非常に難しい。このようなことから、膨大な数
の有機結晶について非線形光学材料としての可能性が調
べられているにもかかわらず、素子にまで加工された例
は少ないのが現状である。

【００１２】もう一つの二次の有機系非線形光学材料と
しては、高分子材料が挙げられる。これはアクリル系の
高分子にディスパースレッド１（Ｎ−エチル−Ｎ−ヒド
ロキシルエチル−４−アミノ−４’ニトロアゾベンゼ
ン：後掲の比較例１参照）に代表される、βの大きな分
子をドープしたり、高分子の側鎖に結合させたもので代
表される。高分子材料は、コーティングによる薄膜形成
が容易で、光学的にも優れた光導波路材料となることは
知られているが、コーティングしただけの膜は一般にア
モルファスでχ⁽²⁾ は０である。χ⁽²⁾ を示すようにす
るための方法としては、高分子の膜に電場を印加しなが
らガラス転移温度Ｔｇ以上の温度に加熱して、βの大き
なユニットを配向させた後、室温まで冷却して配向を固
定するボーリングと呼ばれる操作が最もよく利用されて
おり、これにより、ニオブ酸リチウム程度の電気光学効
果を示す材料が得られている。しかしながら、この操作
における最も大きな欠点は、その配向が熱的に緩和して
しまい、χ⁽²⁾ が次第に減衰することである。

【００１３】そのほかに、βの大きなユニットを配向さ
せた構造を得る方法としては、ラングミュア・ブロジェ
ット膜等の配向性の膜を利用することも試みられてい
る。いずれの非線形光学材料においても、大きなχ⁽²⁾
を有する材料は、素子を高効率にするために多くの有利
な点を有する。例えば、電気光学効果を利用した光スイ
ッチ素子においては、大きな電気光学効果を有する材料
を用いれば、低電圧駆動のものが得られ、また素子の長
さを短くでき、集積化に有利である。また、有機材料の
誘電率は３から４程度であり、ニオブ酸リチウムの１／
１０程度であるので、原理的に１０倍程度の高速な動作
が可能であり、高速光通信分野への応用に有利である。

【００１４】

【発明が解決しようとする課題】上述の如く、高特性の
素子を得るためには、非線形感受率の高い非線形光学材
料を開発する必要があるが、従来において、このような
非線形光学材料が提供されていないのが現状である。本
発明は上記従来の実情に鑑みてなされたものであり、大
きな非線形感受率を有する材料を得るのに利用できる分
子超分極率βの大きな色素を提供し、これにより非線形
感受率を大幅に高め、従来の素子に比較して、高い性能
を示す素子を作製することができる非線形光学材料を提
供することを目的とする。

【００１５】

【課題を解決するための手段】請求項１の非線形光学材
料用色素化合物は、下記構造式（Ｉ）で示されることを
特徴とする。

【００１６】

【化２】 （式中、Ｒ¹ 及びＲ² は、それぞれ独立して、置換され
ていてもよい低級アルキル基を表し、また、Ｒ¹ 及びＲ
² は互いに連結して環を形成していてもよい。Ｒ ³ は、
水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基あるい
は低級アルコキシ基、又は−ＮＨＣＯＲ⁴ 基を表し、Ｒ
⁴ は低級アルキル基を表す。）

【００１７】請求項２の非線形光学材料は、請求項１に
記載の色素化合物を含有することを特徴とする。請求項
３の非線形光学高分子材料は、請求項２に記載の非線形
光学材料であって、高分子中に請求項１に記載の色素化
合物を含有させ、加熱しながら電場を印加して該色素化
合物を配向させて得られることを特徴とする。

【００１８】以下に本発明を詳細に説明する。前記一般
式（Ｉ）で表される本発明の非線形光学材料用色素化合
物において、Ｒ¹ 又はＲ² の具体的な例としては、炭素
数が１〜６のアルキル基、又は一つ以上の水素原子が水
酸基、アルコキシ基、ハロゲン原子、アミノ基、カルボ
ニル基、カルボキシル基又は芳香環（ベンゼン環等）で
置換されたアルキル基が挙げられる。さらに具体的に
は、メチル基、エチル基、プロピル基（ｎ、ｉ）、ブチ
ル基（ｎ、ｉ、ｔ）、ペンチル基、ヘキシル基、ヒドロ
キシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピ
ル基、メトキシエチル基、アセトキシエチル基、アクリ
ルオキシエチル基、メタクリルオキシエチル基、フェノ
キシエチル基、トルエンスルフォニルオキシ基、アミノ
メチル基、アミノエチル基、ベンジル基、フルオロエチ
ル基、クロロエチル基、ブロモエチル基、ヨードエチル
基等が挙げられる。さらに、Ｒ¹ 及びＲ² が連結して環
を形成したモノ、例えばモリホリン環やピペリジン環、
ピペラジン環、テトラヒドロキシピロール環等も挙げる
ことができる。Ｒ³ の具体的な例としては、メチル基、
エチル基、プロピル基（ｎ、ｉ）、ブチル基（ｎ、ｉ、
ｔ）、ペンチル基、ヘキシル基、メトキシ基、エトキシ
基、プロピルオキシ基（ｎ、ｉ）、ブチルオキシ基
（ｎ、ｉ、ｔ）、アセトアミノ基等が挙げられる。また
Ｒ³ の結合する位置は、アルキルアミノ基に対してオル
ト、メタのどちらの位置でもよい。

【００１９】本発明の色素化合物を高分子中に溶解すれ
ば、該色素化合物を含む高分子材料を得ることができ
る。該色素化合物を溶解させる高分子材料としては、色
素化合物を均一に溶解することができるものであれば何
でもよいが、光学材料として用いるためには散乱のない
透明なフィルムを与えるものが望ましい。例えば、メタ
クリル樹脂、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ス
チレン樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、ポリアミド樹
脂、ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂、エポキシ樹
脂、シリコン樹脂、ポリ塩化ビニル、これらの共重合体
やブレンド物等が挙げられる。

【００２０】また、本発明の色素化合物に長鎖のアルキ
ル基を導入すれば、ラングミュアブロジェット膜を作製
することが可能な分子を得ることができる。このような
材料は、２次の非線型光学材料として都合の良いもので
ある。このようなものの例としては、本発明の色素とパ
ルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸に代
表される長鎖の脂肪酸のエステルを前記一般式（Ｉ）の
Ｒ¹ として有するものとが挙げられる。

【００２１】本化合物は以下の一般式で示される方法で
合成できる。詳細はＪ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉ
ｎ Ｔｒａｎｓ．Ｉ，１９７５（１９９０）に記載され
ている。

【００２２】

【化３】

【００２３】

【作用】基底状態と寄与の大きい励磁状態のみ考慮する
２準位モデルでの分子超分極率βは下記（３）式のよう
に表される。

【００２４】

【数３】

【００２５】ここで、μ₀₁は基底状態から励磁状態への
遷移モーメント、Δμは基底状態と励磁状態の双極子モ
ーメントの差、ω₀ は基底状態と励磁状態のエネルギー
差に対応する振動数、ωは関係する光の振動数を表す。
有機非線形光学材料は、分子内に電子供与性基と吸引性
基がπ電子で共役している分子内電荷移動性を有するも
のが大部分であり、大きな遷移モーメントと双極子モー
メントが、その非線形分極の由来として理解されてい
る。

【００２６】このような関係式において、更に、βを大
きくするには、式（３）の光の振動数に依存する効果を
表す分散項を大きくすることが考えられる。これは、分
子の光吸収振動数ω₀ に光の振動数ωを近づけて分散項
の分母を大きくすることに対応する。これは一般に共鳴
効果として知られている現象である。しかしながら、光
の振動数が分子吸収の振動数に近付くと、吸収スペクト
ルの幅は有限であるため、光の吸収も起こるようになっ
てくる。非線形光学効果は一般に小さな効果であるた
め、これを利用するためには光をある程度の距離伝播さ
せることが必要であり、分子の吸収はこれに対して制限
を与える。従って、むやみに共鳴振動数に近付けること
はできない。光通信用の電気光学素子として用いるため
には、使用される光の波長、例えば１．３μｍや１．５
μｍで吸収は十分小さくなければならない。

【００２７】このようなことを考慮して、本発明者らの
研究により、前記一般式（１）で示される化合物が非線
形光学材料用の色素ユニットとして非常に優れているこ
とが見出された。この構造を有する色素を高分子中に含
有させれば、この化合物を含む高分子材料を得ることが
できる。また、長鎖のアルキル基を導入すれば、ラング
ミュアブロジェット膜を作製することが可能な分子を得
ることができる。このような材料は、２次の非線形光学
材料として有効なものである。

【００２８】この分子は分子内にπ電子で共役した電子
供与性基と電子吸引性基を有しており、非常に強い分子
内電荷移動型化合物である。更に、吸収も長波長領域に
あり、光通信に用いられる近赤外領域の光に対しても大
きな非線形超分極率を示す。しかしながら、光通信に用
いられる１．３μｍや１．５μｍでは吸収は十分に小さ
く、これらに好適な素子を作製することも十分可能であ
る。

【００２９】前記構造式（１）で表される本発明の色素
化合物を２次の非線形光学材料として用いるには、分子
を極性構造に配向する必要がある。このためには、この
色素を含有する高分子に、電場を印加しながらガラス転
移温度Ｔｇ付近まで加熱することにより配向する、いわ
ゆるポーリングと呼ばれる方法を利用できる。また、親
水性基と疎水性基の両方の基を持たせ、水面上で単分子
膜を作り、これを基板に移し取り配向膜を得るラングミ
ュア・ブロジェット法も利用できる。更に、本色素化合
物に、直接又は適当な置換基を導入することによって、
反転対称性を有しない結晶を得ることができれば、それ
は非常に高い非線形性を示す材料となる。本色素化合物
の大きな超分極率βを利用すれば、どのような方法で極
性構造を得るにしても、非常に優れた非線形光学材料を
得ることができる。

【００３０】このようにして得られる、本発明の色素化
合物を含む非線形光学材料は、その電気光学効果を利用
して光変調素子や光スイッチ素子を作製するための材料
として用いることができる。また、適当な波長を選べ
ば、第二高調波発生を含む和、差周波発生やパラメトリ
ック増幅や発振等の、波長変換素子にも応用できる。と
ころで、分子超分極率の測定には、電場誘起第二高調波
発生法（ＥＦＩＳＨ法）がよく用いられるが、この方法
は第二高調波の光を強く吸収する色素に対しては難し
い。そこで、本発明においては、以下のような方法を用
いた。

【００３１】一般に、非線形光学効果の測定から求めら
れる非線形感受率χ⁽²⁾ は、分子配向の分布で分子超分
極率βを平均したものである。ＥＦＩＳＨ法では、これ
を自由に回転できる双極子の電場中での配向の分布で表
している。これまでの分極高分子化合物の研究より、ガ
ラス転移温度付近まで加熱された高分子中でも、配向し
ている割合が小さい場合にはこのような分布が、観測さ
れるχ⁽²⁾ を良く説明されることが報告されている。し
かしながら、特に高分子中に色素分子を溶解しただけの
系では、室温でも配向緩和が速やかに起きてしまい、配
向を見積もることができない。

【００３２】本発明においては、配向のために印加した
直流電圧はそのままにしておき、それに交流電圧を重畳
して電気光学効果を測定した。これによって配向後の緩
和は起きず、配向度はポリマーの運動性が凍結された時
のものが維持されると期待できる。但し、配向は温度を
下げていく際に徐々に凍結され、一定の配向温度を定義
するのは難しい。しかし、本発明における検討で行なっ
たように、１００〜１２０℃で配向し、室温まで温度を
下げた場合でも、この温度は加熱温度と室温の間であ
り、この影響は３００／３９３＝０．７６以内であるの
で、加熱温度を用いても色素の評価法としては十分であ
る。

【００３３】本発明で用いた電気光学効果の測定法とし
ては、基本的には、Ｃ．Ｃ．ＴｅｎらがＡｐｐｌ．Ｐｈ
ｙｓ．Ｌｅｔｔ．５６、ｐ１７３４（１９９０）に発表
したものを用いた。具体的な実験の配置図を図１に示
す。なお、図１中、１はレーザー、２は偏光子、３はパ
ピネソレイユ補償板、４は検光子、５はフォトダイオー
ド、６はロックインアンプ、７は電源、８はサンプル、
９はヒーター、１０は電極、１１は温度制御器である。
ここで、Ｃ．Ｃ．Ｔｅｎらの方法と異なるのは、サンプ
ルがヒートブロックに固定されており、温度コントロー
ラで温度の制御ができるようになっていることと、印加
する電圧が交流に直流のオフセットがかけられるように
なっているところである。求められる電気光学係数ｒと
χ⁽²⁾ 、更にはβとの関係は以下のものを用いた。

【００３４】

【数４】

【００３５】ここでｎは屈折率、Ｎは色素の数密度、ｆ
（ｗ）は振動数ｗの光又は電場の局所場補正係数、θは
分子の双極子μが電場となす角で＜＞は平均、Ｅは外部
から印加する静電場、ｋはボルツマン定数、Ｔは温度を
表す。ｆ（ｗ）はＳｉｎｇｅｒらがＪ．Ｃｈｅｍ．Ｐｈ
ｙｓ．７５巻、ｐ３５７２（１９８１）で採用したもの
を用いた。このように、ｒの測定からμβ積が求められ
る。本測定法で得られる電気光学係数は、ＤＣ電場によ
るχ⁽³⁾ の効果即ちＫｅｒｒ効果や、室温での電場によ
るポリマー中での分子配向による屈折率の変化や、ポリ
マーマトリクス自身の電場配向による電気光学効果等の
寄与はあるが、その効果は一般に大きくなく、少なくと
も相対的なμβ積を比較するのには十分利用できる。な
お、上記（４）式が利用できるためには、印加する電圧
や溶解する色素の濃度をできるだけ小さくするのが望ま
しいと考えられる。また、分子間相互作用が低濃度でも
強く、分子が反平行になる傾向が強い分子については、
求められるμβ積は実際のものよりも小さくなり、分子
が平行になる傾向が強い分子については、求められるμ
β積は実際のものよりも大きくなるが、このような相互
作用は非線形光学用色素としては重要なものであり、求
められるμβ積は現実に得られる有効値に対応してい
る。

【００３６】

【実施例】以下に実施例及び比較例を挙げて本発明をよ
り具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限
り、以下の実施例に限定されるものではない。 実施例１

【００３７】

【化４】

【００３８】上記構造式で表される色素とポリメチルメ
タクリレート（アルドリッチ社製、中分子量、固有粘度
０．４５、“ＰＭＭＡ”と略称する。）とを溶解したシ
クロペンタノン溶液をスピンコーティングし、膜厚３０
０ÅのＩＴＯ電極上に、膜厚約１〜３μｍのフィルムを
作製した。ＰＭＭＡ中の色素濃度は５重量％となるよう
にした。１３０℃で１時間乾燥して溶媒を除去した後、
金を１０００Åの厚さに真空蒸着した。１．３１μｍの
半導体レーザーの光を用いて、前述の作用の項で述べた
方法で分子超分極率βの測定を行なった。ポーリングの
ための加熱は加熱は、１２０℃で１０分間行い、印加し
た電場は、直流電場が０．５ＭＶ／ｃｍとなるような直
流電圧に、交流電圧１０Ｖｒｍｓを重畳したものを用い
た。得られた結果は、μβ積が３３３０×１０^-48 ｅｓ
ｕであった。

【００３９】実施例２

【００４０】

【化５】

【００４１】上記構造式で表される色素とＰＭＭＡとを
溶解したシクロペンタノン溶液をスピンコーティング
し、厚さ３００ÅのＩＴＯ電極上に、膜厚約１〜３μｍ
のフィルムを作製した。ＰＭＭＡ中の色素濃度は４重量
％となるようにした。１３０℃で１時間乾燥して溶媒を
除去した後、金を１０００Åの厚さに真空蒸着した。
１．３１μｍの半導体レーザーの光を用いて、前述の作
用の項で述べた方法で分子超分極率βの測定を行なっ
た。ポーリングのための加熱は加熱は、１２０℃で１０
分間行い、印加した電場は、直流電場が０．５ＭＶ／ｃ
ｍとなるような直流電圧に、交流電圧１０Ｖｒｍｓを重
畳したものを用いた。得られた結果は、μβ積が３６８
０×１０^-48 ｅｓｕであった。 比較例１

【００４２】

【化６】

【００４３】色素を上記構造式で表されるディスパース
レッド１（アルドリッチ社製）としたこと以外は、実施
例１と同様にしてμβ積の測定を行なった。その際の加
熱条件は１１０℃、１０分で、印加電圧は直流１００Ｖ
に交流２０Ｖ_rms を重畳したものを用いた。得られたμ
β積は１１００×１０^-48 ｅｓｕであった。 比較例２

【００４４】

【化７】

【００４５】色素を上記構造式で表される色素としたこ
と以外は、実施例１と同様にしてμβ積の測定を行なっ
た。その際の加熱条件は１１０℃、１０分で、印加電圧
は直流１００Ｖに交流２０Ｖ_rms を重畳したものを用い
た。得られたμβ積は５５０×１０^-48 ｅｓｕであっ
た。

【００４６】

【発明の効果】以上詳述した通り、本発明の非線形光学
材料用色素は、著しく分子超分極率βが高く、このよう
な非線形光学材料用色素を用いた本発明の非線形光学材
料によれば、非線形感受率が著しく良好な高性能の非線
形光学材料が提供される。特に、請求項３の非線形光学
材料によれば、製造が容易で機能性、多様性に優れた非
線形光学材料が提供される。このような本発明の非線形
光学材料は、電気光学光変調素子や波長変換素子等に用
いて、光の制御を行なうための非線形光学材料として、
工業的に極めて有用である。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明において、電気光学効果の測定に使用さ
れる装置の構成図である。

【符号の説明】

１ レーザー ２ 偏光子 ３ パピネソレイユ補償板 ４ 検光子 ５ フォトダイオード ６ ロックインアンプ ７ 電源 ８ サンプル ９ ヒーター １０ 電極（ＩＴＯ及び金） １１ 温度制御器

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式（Ｉ）で示されることを特徴
   とする非線形光学材料用色素化合物。 【化１】 （式中、Ｒ¹ 及びＲ² は、それぞれ独立して、置換され
   ていてもよい低級アルキル基を表し、また、Ｒ¹ 及びＲ
   ² は互いに連結して環を形成していてもよい。Ｒ ³ は、
   水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基あるい
   は低級アルコキシ基、又は−ＮＨＣＯＲ⁴ 基を表し、Ｒ
   ⁴ は低級アルキル基を表す。）
2. 【請求項２】 請求項１に記載の色素化合物を含有する
   ことを特徴とする非線形光学材料。
3. 【請求項３】 請求項２に記載の非線形光学材料であっ
   て、高分子中に請求項１に記載の色素化合物を含有さ
   せ、加熱しながら電場を印加して該色素化合物を配向さ
   せて得られる非線形光学高分子材料。