JPH0735995B2 - 泳動パターンの記録方法 - Google Patents
泳動パターンの記録方法Info
- Publication number
- JPH0735995B2 JPH0735995B2 JP60022622A JP2262285A JPH0735995B2 JP H0735995 B2 JPH0735995 B2 JP H0735995B2 JP 60022622 A JP60022622 A JP 60022622A JP 2262285 A JP2262285 A JP 2262285A JP H0735995 B2 JPH0735995 B2 JP H0735995B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrophoretic
- photometric
- predetermined
- data
- reference point
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
- G01N27/44704—Details; Accessories
- G01N27/44717—Arrangements for investigating the separated zones, e.g. localising zones
- G01N27/44721—Arrangements for investigating the separated zones, e.g. localising zones by optical means
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （技術分野） 本発明は、電気泳動装置における泳動パターンの記録方
法に関するものである。
法に関するものである。
（従来技術） 電気泳動装置においては、血清等の検体をアプリケータ
によりセルロースアセテート膜等の支持体に塗布し、泳
動槽において所定時間泳動させてから、染色槽において
染色・脱色・乾燥処理を行なった後デンシトメータに搬
送し、ここで電気泳動像を測光走査するようにしてい
る。
によりセルロースアセテート膜等の支持体に塗布し、泳
動槽において所定時間泳動させてから、染色槽において
染色・脱色・乾燥処理を行なった後デンシトメータに搬
送し、ここで電気泳動像を測光走査するようにしてい
る。
第１図はかかる電気泳動装置におけるデンシトメータの
要部の構成を示すものである。染色槽において染色・脱
色・乾燥処理された支持体１は、送りローラ２によって
デカリン３を収容する測光部４に搬送され、ここで測光
装置５によって測光走査された後、排紙ローラ６によっ
て排出される。測光装置５は支持体を透過する光源5aか
らの光を受光素子5bで受光するよう構成され、これら光
源5aおよび受光素子5bを有する測光装置５を、第２図に
示すように支持体１の搬送方向ａと直交する走査方向ｂ
に移動させることにより、支持体１に形成された電気泳
動像７を測光走査するようにしている。
要部の構成を示すものである。染色槽において染色・脱
色・乾燥処理された支持体１は、送りローラ２によって
デカリン３を収容する測光部４に搬送され、ここで測光
装置５によって測光走査された後、排紙ローラ６によっ
て排出される。測光装置５は支持体を透過する光源5aか
らの光を受光素子5bで受光するよう構成され、これら光
源5aおよび受光素子5bを有する測光装置５を、第２図に
示すように支持体１の搬送方向ａと直交する走査方向ｂ
に移動させることにより、支持体１に形成された電気泳
動像７を測光走査するようにしている。
このようにデンシトメータにおいて電気泳動像７を測光
走査して得られる測光データは、所定の周期でサンプリ
ングされ、このサンプリングしたデータに基いて各検査
項目の測定値等が演算され、これら測定値等がプリンタ
において所定の報告書に印字されると共に、電気泳動像
７の泳動パターンが、例えば検体が人血清の場合には第
３図に示すように、プレアルブミン８、アルブミン（AL
b）９、α１‐グロブリン（α１‐Ｇ）10、α２‐グロ
ブリン（α２‐Ｇ）11、β‐グロブリン（β‐Ｇ）12お
よびγ‐グロブリン（γ‐Ｇ）13の各成分を有する泳動
パターン14が該報告書に一緒に記録される。
走査して得られる測光データは、所定の周期でサンプリ
ングされ、このサンプリングしたデータに基いて各検査
項目の測定値等が演算され、これら測定値等がプリンタ
において所定の報告書に印字されると共に、電気泳動像
７の泳動パターンが、例えば検体が人血清の場合には第
３図に示すように、プレアルブミン８、アルブミン（AL
b）９、α１‐グロブリン（α１‐Ｇ）10、α２‐グロ
ブリン（α２‐Ｇ）11、β‐グロブリン（β‐Ｇ）12お
よびγ‐グロブリン（γ‐Ｇ）13の各成分を有する泳動
パターン14が該報告書に一緒に記録される。
しかし、泳動パターン14を記録するにあたって、従来
は、デンシトメータにおける機械的走査開始点からの順
次のデータ、あるいは機械的走査開始点から所定距離移
動した時点からの順次のデータを用いている。このた
め、デンシトメータ内で支持体１が斜行すると、報告書
に記録される泳動パターン14は、第４図Ａに示す斜行が
ないものに比べ、第４図Ｂに示すようにずれてしまい、
極めて見ずらいと共に、必要なデータが記録されなくな
る場合がある。
は、デンシトメータにおける機械的走査開始点からの順
次のデータ、あるいは機械的走査開始点から所定距離移
動した時点からの順次のデータを用いている。このた
め、デンシトメータ内で支持体１が斜行すると、報告書
に記録される泳動パターン14は、第４図Ａに示す斜行が
ないものに比べ、第４図Ｂに示すようにずれてしまい、
極めて見ずらいと共に、必要なデータが記録されなくな
る場合がある。
一方、電気泳動装置として、処理速度を可変にするた
め、あるいは種々のサンプルの分析に対応させるため、
泳動時間を可変にしたものがある。かかる装置において
は、泳動展開長が泳動時間に比例するため、測光データ
のサンプリング周期も長い泳動時間を設定した場合には
長く、短い泳動時間を設定した場合には短く設定して、
測光データを泳動時間に応じたサンプリング周期でサン
プリングし、このサンプリングしたデータに基いて上述
したと同様にして測定値および泳動パターンを所定の報
告書に記録するようにしている。しかし、かかる装置に
おいて、デンシトメータにおける走査範囲は泳動時間に
関係なく一定であるため、サンプリングによるデータ点
数は泳動時間によって異なり、泳動時間が短い程、すな
わちサンプリング周期が短い程、データ点数が多くな
る。このため、泳動時間に関係なく、サンプリングした
データを上述したと同様に処理して泳動パターンを記録
すると、泳動時間によって第４図A,Bにおけると同様に
泳動パターンにずれが生じると共に、必要なデータが記
録されなくなる場合がある。
め、あるいは種々のサンプルの分析に対応させるため、
泳動時間を可変にしたものがある。かかる装置において
は、泳動展開長が泳動時間に比例するため、測光データ
のサンプリング周期も長い泳動時間を設定した場合には
長く、短い泳動時間を設定した場合には短く設定して、
測光データを泳動時間に応じたサンプリング周期でサン
プリングし、このサンプリングしたデータに基いて上述
したと同様にして測定値および泳動パターンを所定の報
告書に記録するようにしている。しかし、かかる装置に
おいて、デンシトメータにおける走査範囲は泳動時間に
関係なく一定であるため、サンプリングによるデータ点
数は泳動時間によって異なり、泳動時間が短い程、すな
わちサンプリング周期が短い程、データ点数が多くな
る。このため、泳動時間に関係なく、サンプリングした
データを上述したと同様に処理して泳動パターンを記録
すると、泳動時間によって第４図A,Bにおけると同様に
泳動パターンにずれが生じると共に、必要なデータが記
録されなくなる場合がある。
（発明の目的） 本発明の目的は、上述した不具合を解決し、泳動パター
ンを記録すべき泳動パターン中の予め決めた位置に相当
する基準点と報告書の所定位置とを一致させた一定の状
態で常に正確に記録できる泳動パターンの記録方法を提
供しようとするものである。
ンを記録すべき泳動パターン中の予め決めた位置に相当
する基準点と報告書の所定位置とを一致させた一定の状
態で常に正確に記録できる泳動パターンの記録方法を提
供しようとするものである。
（発明の概要） 本発明の泳動パターンの記録方法は、電気泳動像を有す
る支持体を測光走査することにより該泳動像の一定方向
に沿った順次の複数の測光データを得る工程と、 前記測光データのうち、最大値に応じて決まる測光点を
基準点として検出する工程と、 前記基準点の前後双方に、所定の蛋白分画に相当する所
定数の測光データをそれぞれ抽出する工程と、 報告書上に、所定数の測光データによる泳動パターンが
収まるような記録範囲と該記録範囲に前記基準点に相当
する所定位置とを予め設定する工程と、 検出した前記基準点と前記報告書の所定位置とが一致す
るように抽出した測光データを泳動パターンとして記録
する工程とを有することを特徴とするものである。
る支持体を測光走査することにより該泳動像の一定方向
に沿った順次の複数の測光データを得る工程と、 前記測光データのうち、最大値に応じて決まる測光点を
基準点として検出する工程と、 前記基準点の前後双方に、所定の蛋白分画に相当する所
定数の測光データをそれぞれ抽出する工程と、 報告書上に、所定数の測光データによる泳動パターンが
収まるような記録範囲と該記録範囲に前記基準点に相当
する所定位置とを予め設定する工程と、 検出した前記基準点と前記報告書の所定位置とが一致す
るように抽出した測光データを泳動パターンとして記録
する工程とを有することを特徴とするものである。
さらに、本発明の泳動パターンの記録方法は、電気泳動
像を有する支持体を測光走査して得られるデータを所定
のサンプリング周期でサンプリングする工程と、 そのサンプリングした測光データと所定の闘値とを比較
して、当該闘値を越える前記電気泳動像の泳動展開長を
検出する工程と、 この検出した泳動展開長を一定の測光ポイント数で得る
ためのサンプリング周期を決定する工程と、 この決定したサンプリング周期に変更して前記支持体を
測光走査した場合に相当する測光データをサンプリング
する工程と、 この決定したサンプリング周期でサンプリングした測光
データのうち、最大値に応じて決まる測光点を基準点と
して検出する工程と、 前記基準点の前後双方に、所定の蛋白分画に相当する所
定数の測光データをそれぞれ抽出する工程と、 報告書上に、所定数の測光データによる泳動パターンが
収まるような記録範囲と該記録範囲に前後基準点に相当
する所定位置とを予め設定する工程と、 検出した前記基準点と前記報告書の所定位置とが一致す
るように抽出した測光データを泳動パターンとして記録
する工程とを有することを特徴とするものである。
像を有する支持体を測光走査して得られるデータを所定
のサンプリング周期でサンプリングする工程と、 そのサンプリングした測光データと所定の闘値とを比較
して、当該闘値を越える前記電気泳動像の泳動展開長を
検出する工程と、 この検出した泳動展開長を一定の測光ポイント数で得る
ためのサンプリング周期を決定する工程と、 この決定したサンプリング周期に変更して前記支持体を
測光走査した場合に相当する測光データをサンプリング
する工程と、 この決定したサンプリング周期でサンプリングした測光
データのうち、最大値に応じて決まる測光点を基準点と
して検出する工程と、 前記基準点の前後双方に、所定の蛋白分画に相当する所
定数の測光データをそれぞれ抽出する工程と、 報告書上に、所定数の測光データによる泳動パターンが
収まるような記録範囲と該記録範囲に前後基準点に相当
する所定位置とを予め設定する工程と、 検出した前記基準点と前記報告書の所定位置とが一致す
るように抽出した測光データを泳動パターンとして記録
する工程とを有することを特徴とするものである。
（実施例） 第５図は本発明の記録方法を実施する電気泳動装置の一
例の要部の構成を示すブロック図である。本例では、人
血清の蛋白分画を分析するもので、支持体21に形成され
た人血清の電気泳動像、はデンシトメータ内において光
源22および受光素子23を有する測光装置によって一定の
速度、例えば8mm/secで測光走査される。この測光走査
によって受光素子23から得られる光電変換出力は、対数
増幅器24によって対数増幅されて吸光度に変換された
後、A/D変換器25において泳動時間等の分析条件によっ
て決定されるサンプリングレート（例えば12msec）に対
応するクロックに同期してサンプリングされてディジタ
ル信号に変換され、CPU26の制御の下にメモリ27に記憶
される。
例の要部の構成を示すブロック図である。本例では、人
血清の蛋白分画を分析するもので、支持体21に形成され
た人血清の電気泳動像、はデンシトメータ内において光
源22および受光素子23を有する測光装置によって一定の
速度、例えば8mm/secで測光走査される。この測光走査
によって受光素子23から得られる光電変換出力は、対数
増幅器24によって対数増幅されて吸光度に変換された
後、A/D変換器25において泳動時間等の分析条件によっ
て決定されるサンプリングレート（例えば12msec）に対
応するクロックに同期してサンプリングされてディジタ
ル信号に変換され、CPU26の制御の下にメモリ27に記憶
される。
本例では、メモリ27に記憶された測光データを、移動平
均処理であるスムージング処理すると共に、光量による
ベース浮き分を除去するオートゼロ処理した後、ALbの
ピーク点を中心にプレアルブミン側に100点、γ‐Ｇ側
に250点のデータを抽出する。
均処理であるスムージング処理すると共に、光量による
ベース浮き分を除去するオートゼロ処理した後、ALbの
ピーク点を中心にプレアルブミン側に100点、γ‐Ｇ側
に250点のデータを抽出する。
このデータの抽出にあたっては、第６図に示すように、
先ずメモリ27上にある全データ中の最大値（DM）を検出
し、次にプレアルブミン側からDMの1/16以上のピーク位
置PMを検出する。ここで、1/16はプレアルブミンのピー
クを除去すると共に、DMがALbでなく他の成分であって
もPMがALbのピーク位置において検出されるように、種
々の病態によって経験的に定めたので、特に固定される
ものではない。これにより、第７図に示すようにALbの
ピーク位置PMを検出したら、このPMよりプレアルブミン
側に100点、γ‐Ｇ側に250点の合計350点のデータをメ
モリ27から抽出して、第５図に示すフロッピーディスク
28に記憶する。なお、ここでPMより100点または250点の
データが存在しない場合には、端の値で存在しない点数
のデータを作成して、実質PMより100点および250点のデ
ータを得る。
先ずメモリ27上にある全データ中の最大値（DM）を検出
し、次にプレアルブミン側からDMの1/16以上のピーク位
置PMを検出する。ここで、1/16はプレアルブミンのピー
クを除去すると共に、DMがALbでなく他の成分であって
もPMがALbのピーク位置において検出されるように、種
々の病態によって経験的に定めたので、特に固定される
ものではない。これにより、第７図に示すようにALbの
ピーク位置PMを検出したら、このPMよりプレアルブミン
側に100点、γ‐Ｇ側に250点の合計350点のデータをメ
モリ27から抽出して、第５図に示すフロッピーディスク
28に記憶する。なお、ここでPMより100点または250点の
データが存在しない場合には、端の値で存在しない点数
のデータを作成して、実質PMより100点および250点のデ
ータを得る。
このようにして、ALbのピーク位置PMに基いて順次の350
点のデータを抽出したら、この抽出したデータに基いて
分画点検出処理、分画％およびA/G（アルビミン対グロ
ブリン比）計算処理を行なって、その結果をフロッピー
ディスク28に記憶する。その後、CPU26の指令により、
演算した分画％、A/G等の測定値をプリンタ29により、
第８図に示すような蛋白分画報告書30の所定の欄に印字
すると共に、該蛋白分画報告書30の泳動パターン記録欄
の所定の範囲に抽出した350点のデータによる泳動パタ
ーン31を、最大値DMを規格化して、すなわちオートスパ
ンして記録する。
点のデータを抽出したら、この抽出したデータに基いて
分画点検出処理、分画％およびA/G（アルビミン対グロ
ブリン比）計算処理を行なって、その結果をフロッピー
ディスク28に記憶する。その後、CPU26の指令により、
演算した分画％、A/G等の測定値をプリンタ29により、
第８図に示すような蛋白分画報告書30の所定の欄に印字
すると共に、該蛋白分画報告書30の泳動パターン記録欄
の所定の範囲に抽出した350点のデータによる泳動パタ
ーン31を、最大値DMを規格化して、すなわちオートスパ
ンして記録する。
このようにすれば、デンシトメータ内において支持体21
が斜行しても、抽出した350点のデータによる泳動パタ
ーン31を、蛋白分画報告書30の泳動パターン記録欄の所
定の範囲に記録することで、アルブミンのピーク位置
（基準点）と蛋白分画報告書30の所定の位置とを一致さ
せた状態で記録でき、したがって泳動パターンを所定の
位置に一定の状態で常に正確に記録することができる。
が斜行しても、抽出した350点のデータによる泳動パタ
ーン31を、蛋白分画報告書30の泳動パターン記録欄の所
定の範囲に記録することで、アルブミンのピーク位置
（基準点）と蛋白分画報告書30の所定の位置とを一致さ
せた状態で記録でき、したがって泳動パターンを所定の
位置に一定の状態で常に正確に記録することができる。
本発明の他の実施例においては、処理速度やサンプルの
種類に応じて泳動時間を変更した場合にも、その泳動パ
ターンを所定の位置に一定の状態で常に正確に記録す
る。このため、本実施例では、先ず電気泳動像をプリス
キャンしてその測光データを基準のサンプリングレー
ト、例えば12msecでサンプリングし、そのスキャンデー
タから第９図に示すように所定の闘値を越えるデータの
距離、すなわち泳動展開長Ｌを求める。次に、電気泳動
像を再度スキャンし、そのスキャンデータをプリスキャ
ンによって求めた泳動展開長Ｌに応じたサンプリングレ
ートでサンプリングして、上述した実施例と同様に処理
して予め決めた電気泳動像中の基準点に基いて所定範囲
のデータを抽出し、この抽出したデータに基いて所要の
測定値および泳動パターンを記録する。
種類に応じて泳動時間を変更した場合にも、その泳動パ
ターンを所定の位置に一定の状態で常に正確に記録す
る。このため、本実施例では、先ず電気泳動像をプリス
キャンしてその測光データを基準のサンプリングレー
ト、例えば12msecでサンプリングし、そのスキャンデー
タから第９図に示すように所定の闘値を越えるデータの
距離、すなわち泳動展開長Ｌを求める。次に、電気泳動
像を再度スキャンし、そのスキャンデータをプリスキャ
ンによって求めた泳動展開長Ｌに応じたサンプリングレ
ートでサンプリングして、上述した実施例と同様に処理
して予め決めた電気泳動像中の基準点に基いて所定範囲
のデータを抽出し、この抽出したデータに基いて所要の
測定値および泳動パターンを記録する。
ここで、泳動展開長Ｌに応じたサンプリングレートＲ
は、例えば以下の式により演算して決定し、それに応じ
てプログラマブルタイマの設定値を変更して対応するサ
ンプリングクロックを発生させる。
は、例えば以下の式により演算して決定し、それに応じ
てプログラマブルタイマの設定値を変更して対応するサ
ンプリングクロックを発生させる。
Ｒ＝L/（mxs） なお、上式においてｍは泳動展開長Ｌ内に含ませる任意
のサンプリング点数で、例えば上述した実施例のように
350点のデータを抽出する場合には、ｍを250に設定す
る。また、ｓはスキャンスピードで、通常8mm/secであ
る。
のサンプリング点数で、例えば上述した実施例のように
350点のデータを抽出する場合には、ｍを250に設定す
る。また、ｓはスキャンスピードで、通常8mm/secであ
る。
このようにして、泳動展開長Ｌに応じて決定されるサン
プリングレートＲの一例を下表に示す。
プリングレートＲの一例を下表に示す。
したがって、本実施例によれば、泳動展開長Ｌに差があ
っても、上述した実施例と同様に泳動パータンを所定の
位置に一定の状態で常に正確に記録することができる。
っても、上述した実施例と同様に泳動パータンを所定の
位置に一定の状態で常に正確に記録することができる。
なお、本発明は上述した実施例にのみ限定されるもので
はなく、幾多の変更または変形が可能である。例えば、
上述した実施例ではALbのピーク位置を基準点とした
が、任意の成分のピーク位置、例えばγ‐Ｇやα２‐Ｇ
のピーク位置を基準点とすることもできる。このような
場合には、上述した実施例におけるような最大値DMを検
出し、そのDMの1/16以上のピーク位置をプレアルブミン
側から検出するという処理を行なうことなく、走査方向
からまたはその逆方向から所定番目、あるいは両方向か
らそれぞれ所定番目のピーク位置を検出することにより
基準点を特定することができる。また、このような基準
点の特定方法は、上述した実施例においても適用するこ
とができる。更に、基準点に基いて抽出するデータ数は
任意に設定できると共に、基準点から走査方向の両側に
おいてそれぞれ抽出するデータ数も、その基準点の位置
に応じて任意に設定できる。
はなく、幾多の変更または変形が可能である。例えば、
上述した実施例ではALbのピーク位置を基準点とした
が、任意の成分のピーク位置、例えばγ‐Ｇやα２‐Ｇ
のピーク位置を基準点とすることもできる。このような
場合には、上述した実施例におけるような最大値DMを検
出し、そのDMの1/16以上のピーク位置をプレアルブミン
側から検出するという処理を行なうことなく、走査方向
からまたはその逆方向から所定番目、あるいは両方向か
らそれぞれ所定番目のピーク位置を検出することにより
基準点を特定することができる。また、このような基準
点の特定方法は、上述した実施例においても適用するこ
とができる。更に、基準点に基いて抽出するデータ数は
任意に設定できると共に、基準点から走査方向の両側に
おいてそれぞれ抽出するデータ数も、その基準点の位置
に応じて任意に設定できる。
（発明の効果） 以上述べたように、本発明によれば支持体の斜行や泳動
時間等に影響されることなく、泳動パターンを必要なデ
ータを切り捨てることなく、記録すべき泳動パターン中
の予め決めた位置に相当する基準点と報告書の所定位置
とを一致させた一定の状態で常に正確に記録することが
できる。したがって見易いと共に、泳動パターンによる
振断の際の誤診を有効に防止することができる。
時間等に影響されることなく、泳動パターンを必要なデ
ータを切り捨てることなく、記録すべき泳動パターン中
の予め決めた位置に相当する基準点と報告書の所定位置
とを一致させた一定の状態で常に正確に記録することが
できる。したがって見易いと共に、泳動パターンによる
振断の際の誤診を有効に防止することができる。
第１図はデンシトメータの要部の構成を示す図、 第２図は電気泳動像の走査方向を示す図、 第３図は泳動パターンの一例を示す図、 第４図ＡおよびＢは従来の泳動パターンの記録方法にお
ける不具合を説明するための図、 第５図は本発明の記録方法を実施する電気泳動装置の一
例の要部の構成を示すブロック図、 第６図、第７図および第８図は本発明の記録方法の一例
を説明するための図、 第９図は本発明の他の実施例を説明するための図であ
る。 21…支持体、22…光源 23…受光素子、24…対数増幅器 25…A/D変換器、26…CPU 27…メモリ、28…フロッピーディスク 29…プリンタ、30…蛋白分画報告書 31…泳動パターン
ける不具合を説明するための図、 第５図は本発明の記録方法を実施する電気泳動装置の一
例の要部の構成を示すブロック図、 第６図、第７図および第８図は本発明の記録方法の一例
を説明するための図、 第９図は本発明の他の実施例を説明するための図であ
る。 21…支持体、22…光源 23…受光素子、24…対数増幅器 25…A/D変換器、26…CPU 27…メモリ、28…フロッピーディスク 29…プリンタ、30…蛋白分画報告書 31…泳動パターン
Claims (2)
- 【請求項１】電気泳動像を有する支持体を測光走査する
ことにより該泳動像の一定方向に沿った順次の複数の測
光データを得る工程と、 前記測光データのうち、最大値に応じて決まる測光点を
基準点として検出する工程と、 前記基準点の前後双方に、所定の蛋白分画に相当する所
定数の測光データをそれぞれ抽出する工程と、 報告書上に、所定数の測光データによる泳動パターンが
収まるような記録範囲と該記録範囲に前記基準点に相当
する所定位置とを予め設定する工程と、 検出した前記基準点と前記報告書の所定位置とが一致す
るように抽出した測光データを泳動パターンとして記録
する工程とを有することを特徴とする泳動パターンの記
録方法。 - 【請求項２】電気泳動像を有する支持体を測光走査して
得られるデータを所定のサンプリング周期でサンプリン
グする工程と、 そのサンプリングした測光データと所定の闘値とを比較
して、当該闘値を越える前記電気泳動像の泳動展開長を
検出する工程と、 この検出した泳動展開長を一定の測光ポイント数で得る
ためのサンプリング周期を決定する工程と、 この決定したサンプリング周期に変更して前記支持体を
測光走査した場合に相当する測光データをサンプリング
する工程と、 この決定したサンプリング周期でサンプリングした測光
データのうち、最大値に応じて決まる測光点を基準点と
して検出する工程と、 前記基準点の前後双方に、所定の蛋白分画に相当する所
定数の測光データをそれぞれ抽出する工程と、 報告書上に、所定数の測光データによる泳動パターンが
収まるような記録範囲と該記録範囲に前後基準点に相当
する所定位置とを予め設定する工程と、 検出した前記基準点と前記報告書の所定位置とが一致す
るように抽出した測光データを泳動パターンとして記録
する工程とを有することを特徴とする泳動パターンの記
録方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60022622A JPH0735995B2 (ja) | 1985-02-07 | 1985-02-07 | 泳動パターンの記録方法 |
| DE19863603920 DE3603920A1 (de) | 1985-02-07 | 1986-02-07 | Verfahren zur aufzeichnung oder darstellung von durch elektrophorese entstandenen bildern |
| US06/826,991 US4666577A (en) | 1985-02-07 | 1986-02-07 | Method of recording electrophoretic image pattern |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60022622A JPH0735995B2 (ja) | 1985-02-07 | 1985-02-07 | 泳動パターンの記録方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61181943A JPS61181943A (ja) | 1986-08-14 |
| JPH0735995B2 true JPH0735995B2 (ja) | 1995-04-19 |
Family
ID=12087926
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60022622A Expired - Lifetime JPH0735995B2 (ja) | 1985-02-07 | 1985-02-07 | 泳動パターンの記録方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0735995B2 (ja) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60617B2 (ja) * | 1979-09-25 | 1985-01-09 | 平沼産業株式会社 | デンシトメ−タ |
| JPS5740634A (en) * | 1980-08-22 | 1982-03-06 | Olympus Optical Co Ltd | Method of setting demarkation point of electrophoresis pattern |
-
1985
- 1985-02-07 JP JP60022622A patent/JPH0735995B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61181943A (ja) | 1986-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH065227B2 (ja) | 電気泳動装置による総蛋白値の定量方法 | |
| US4920498A (en) | Method of processing and analyzing electrophoretic image, and method of displaying electrophoregram and a medium for recording electrophoregram | |
| US4150899A (en) | Densitometer | |
| JP2658344B2 (ja) | クロマトグラフ用データ処理装置 | |
| JPH0735995B2 (ja) | 泳動パターンの記録方法 | |
| JP3130629B2 (ja) | 電気泳動における分画処理方法 | |
| JPS6116019B2 (ja) | ||
| JPS6217182B2 (ja) | ||
| JPH06241986A (ja) | デンシトグラムの表示方法 | |
| JPH0522180B2 (ja) | ||
| JPH0680416B2 (ja) | デンシトグラムの表示方法 | |
| JPS6242034A (ja) | 電気泳動パタ−ンの処理方法 | |
| JPH0735994B2 (ja) | 泳動パターンの記録方法 | |
| JPS61182552A (ja) | 泳動パターンの記録方法 | |
| JPH0621864B2 (ja) | 電気泳動像の分析方法 | |
| JPS6247534A (ja) | 電気泳動像による自動分析方法 | |
| JPH0412257A (ja) | 鋼板の線状疵の検出方法及びその装置 | |
| JPS632052B2 (ja) | ||
| JPS62278442A (ja) | 電気泳動分析における分析結果の表示方法 | |
| JP2753362B2 (ja) | 電気泳動装置のデンシトメータ | |
| JPH073558B2 (ja) | 画像情報の検出処理方法 | |
| JPS60617B2 (ja) | デンシトメ−タ | |
| JPS61108946A (ja) | 電気泳動法における検体の泳動像中心位置検出方法 | |
| JPS61151442A (ja) | デンシトメ−タ | |
| JPH0356032B2 (ja) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |