JPH0735994B2 - 泳動パターンの記録方法 - Google Patents

泳動パターンの記録方法

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JPH0735994B2
JPH0735994B2 JP60022621A JP2262185A JPH0735994B2 JP H0735994 B2 JPH0735994 B2 JP H0735994B2 JP 60022621 A JP60022621 A JP 60022621A JP 2262185 A JP2262185 A JP 2262185A JP H0735994 B2 JPH0735994 B2 JP H0735994B2
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秀彦 山本
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Olympus Optical Co Ltd
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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416Systems
    • G01N27/447Systems using electrophoresis
    • G01N27/44704Details; Accessories
    • G01N27/44717Arrangements for investigating the separated zones, e.g. localising zones
    • G01N27/44721Arrangements for investigating the separated zones, e.g. localising zones by optical means

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Description

【発明の詳細な説明】 (技術分野) 本発明は、電気泳動装置における泳動パターンの記録方
法に関するものである。
(従来技術) 電気泳動装置における分析結果の記録様式として、実公
昭56-9572号公報に記載されたものや、第1図に示すよ
うなものがある。第1図に示す蛋白分画報告書1は、患
者等の検体情報印字欄2、分析情報欄3および泳動パタ
ーン記録欄4を具える。分析情報欄3は、検査項目欄3
a、正常値欄3b、判定欄3cおよび測定値欄3dから成り、
検査項目欄3aにはT.P(総タンパク)、A/G(アルブミン
対グロブリン比)、ALB(アルブミン)、α‐G(α
‐グロブリン)、α‐G(α‐グロブリン)、β
‐G(β‐グロブリン)およびγ‐G(γ‐グロブリ
ン)の検査項目が予じめ印刷され、正常値欄3bには各検
査項目に対応して予じめ入力した正常値範囲が印字され
るようになつている。
従来の記録方法においては、電気泳動像を測光して得ら
れる各検査項目の分析結果を測定値欄3dの各検査項目の
対応する位置に印字すると共に、その分析結果が正常値
範囲よりも高値であるときは「H」を、低値であるとき
は「L」を判定欄3cの対応する検査項目の位置に印字
し、泳動パターン記録欄4には電気泳動像の測光データ
に基く泳動パターンを記録するようにしている。
しかしながら、電気泳動装置においては、基本的には泳
動パターンが重要な病態を示し、このため従来のように
単に泳動パターンを記録するだけでは、この泳動パター
ンからはどの項目が正常値を外れているのかがわからな
い。このため、この種の報告書による診断にあつては、
泳動パターンと各項目の測定値とを対応させて観察する
ようにしているが、このように両者を対応させることは
極めて見にくいと共に、異常値の見落しや異常値を示し
た検査項目の誤認によつて誤診を招く恐れがある。
(発明の目的) 本発明の目的は、上述した不具合を解決し、泳動パター
ンから各成分の異常を容易に認識できる泳動パターンの
記録方法を提供しようとするものである。
(発明の概要) 本発明は、被検体の電気泳動像を測光して各成分の分析
値および泳動パターンを所定の報告書に記録するあた
り、 泳動パターンの各成分毎の正常値範囲を記憶する工程
と、 測光した各成分の分析値を記録した前記正常値範囲とそ
れぞれ比較する工程と、 比較結果に基づいて、正常値範囲より高値な分析値に対
して行う識別処理と正常値範囲より低値な分析値に対し
て行う識別処理とを選択するとともに、これら異常分析
値に対応する前記泳動パターンの記録領域に位置付け
て、正常値範囲より高値か低値かを識別し得る識別用マ
ークを記録する工程とを有し、 泳動パターンの各成分毎の病態を確認し得る構成とした
ことを特徴とするものである。
(実施例) 第2図は本発明の記録方法を実施する電気泳動装置の一
例の要部の構成を示すブロック図である。血清等の検体
は、アプリケータによつてセルロースアセテート膜等の
支持体に塗布し、泳動槽において所定時間泳動した後、
染色槽において染色・脱色・乾燥処理を行なつて測光部
11に搬送する。測光部11において、支持体上に形成され
た電気泳動像を測光走査し、その光電変換出力を対数増
幅して吸光度値に変換した後、泳動時間等の分析条件に
よつて決定されるサンプリングレートでA/D変換してCUP
12の制御の下にメモリ18に記憶する。
一方、下表に示すような各分析項目に対する正常値範囲
は、予じめキーボード14によりCRT15に表示しながらフ
ロツピーデイスク16に記憶しておく。
メモリ13に記憶された測光データは、移動平均処理であ
るスムージング処理すると共に、オートゼロ処理して光
量によるベース浮き分を削除した後、ALBピーク点を中
心に必要なデータ点数だけ切り出す。次に、この切り出
したデータを分画点検出処理によりALB、α‐G、α
‐G、β‐G、γ‐G等の各分画に分けて、その各分
画%、A/G等の測定値を演算する。
本例では、以上のようにして求めた測定値をプリンタ17
により、第3図に示すように第1図と同じ様式の蛋白分
画報告書1に、正常値範囲およびそれとの比較による
「L」「H」の判定結果と共に印字すると共に、ALBの
測定値を一定にオートスパンして泳動パターンを記録す
るが、この泳動パターン記録欄4には泳動パターンと共
に正常値範囲を外れた項目の記録領域に、異常値が高値
であるときは「↑」を、低値であるときは「↓」のマー
ク21を印字する。本例では、このマーク21を泳動パター
ンの下側において、分画点と分画点との中心に印字す
る。なお、このマーク21はその印字位置を計算し、その
位置に「↑」または「↓」を印字するように、プリンタ
17での印字文字を編集することにより印字することがで
きる。
このように、泳動パターンと共に、正常値範囲を外れた
項目の記録領域に、異常値が高値であるか、低値である
かを識別する機能を有するマーク21を印字すれば、泳動
パターン記録欄4を見るだけでどの項目が正常値から外
れているかが一目で容易に認識することができる。した
がつて、測定値をいちいち対応させることなく、容易か
つ直感的に泳動パターンを認識できるから、異常値の見
落し、また異常値を示した項目の誤認による誤診を有効
に防止することができる。
なお、本発明は上述した例にのみ限定されるものではな
く、幾多の変更または変形が可能である。例えば、正常
値範囲は%の値ではなく、T.P(総タンパク)に%を掛
けたg/dlの値として記憶して同様に判定することもでき
る。また、所望の項目以外の項目については、その正常
値範囲は例えば「0.0-0.0」のように設定することによ
り判定から除くこともできる。更に、上述した実施例で
はマーク21を泳動パターンの下側に印字したが、第4図
Aに示すように上側に印字してもよいし、またその印字
位置は分画点と分画点との中心ではなくピーク位置に印
字してもよい。また、このマーク21は第4図Bに示すよ
うに、異常値が高値の場合には泳動パターンの下側に、
低値の場合には上側に印字してもよいし、あるいは第4
図Cに示すように逆に印字してもよい。更に、マーク21
としては矢印の他に、第4図Dに示すように「▲」、
「▼」を用い、これを第3図、第4図A〜Cと同様に印
字してもよい。
(発明の効果) 以上述べたように、本発明によれば、泳動パターンの対
応する異常成分の記録領域にマークを位置付けて記録す
るようにしたので、分析値といちいち対応させることな
く、泳動パターンを見るだけで、分析値の異常がどの程
度高値または低値であるかを、他成分との実際の大小関
係と合わせて直観的に容易に認識することができる。し
たがって、異常値の見落し、また異常値を示した項目の
誤認による誤診を有効に防止することができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は従来の記録方法を説明するための図、 第2図は本発明を実施する電気泳動装置の一例の構成を
示すブロツク図、 第3図は第2図に示す電気泳動装置による記録方法を説
明するための図、 第4図A〜Dは本発明の変形例を説明するための図であ
る。 1…蛋白分画報告書、2…検体情報印字欄 3…分析情報欄、3a…検査項目欄 3b…正常値欄、3c…判定欄 3d…測定値欄、4…泳動パターン記録欄 11…測光部、12…CPU 13…メモリ、14…キーボード 15…CRT 16…フロツピーデイスク 17…プリンタ、21…マーク

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】被検体の電気泳動像を測光して各成分の分
    析値および泳動パターンを所定の報告書に記録するにあ
    たり、 泳動パターンの各成分毎の正常値範囲を記憶する工程
    と、 測光した各成分の分析値を記憶した前記正常値範囲とそ
    れぞれ比較する工程と、 比較結果に基づいて、正常値範囲より高値な分析値に対
    して行う識別処理と正常値範囲より低値な分析値に対し
    て行う識別処理とを選択するとともに、これら異常分析
    値に対応する前記泳動パターンの記録領域に位置付け
    て、正常値範囲より高値か低値かを識別し得る識別用マ
    ークを記録する工程とを有し、 泳動パターンの各成分毎の病態を確認し得る構成とした
    ことを特徴とする泳動パターンの記録方法。
  2. 【請求項2】識別処理が、正常値範囲より高値な分析値
    と正常値範囲より低値な分析値とを泳動パターンの上下
    異なる側に識別用マークを記録することを特徴とする特
    許請求の範囲第1項記載の泳動パターンの記録方法。
JP60022621A 1985-02-07 1985-02-07 泳動パターンの記録方法 Expired - Lifetime JPH0735994B2 (ja)

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JP60022621A JPH0735994B2 (ja) 1985-02-07 1985-02-07 泳動パターンの記録方法
US06/826,991 US4666577A (en) 1985-02-07 1986-02-07 Method of recording electrophoretic image pattern
DE19863603920 DE3603920A1 (de) 1985-02-07 1986-02-07 Verfahren zur aufzeichnung oder darstellung von durch elektrophorese entstandenen bildern

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JPS61181942A JPS61181942A (ja) 1986-08-14
JPH0735994B2 true JPH0735994B2 (ja) 1995-04-19

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