JPH0737765A - 電解コンデンサ - Google Patents
電解コンデンサInfo
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- JPH0737765A JPH0737765A JP20180793A JP20180793A JPH0737765A JP H0737765 A JPH0737765 A JP H0737765A JP 20180793 A JP20180793 A JP 20180793A JP 20180793 A JP20180793 A JP 20180793A JP H0737765 A JPH0737765 A JP H0737765A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 良好な再生音が得られる電解コンデンサを提
供する。 【構成】 アルミニウム箔に酸素プラズマ処理を施す。
供する。 【構成】 アルミニウム箔に酸素プラズマ処理を施す。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は基材表面に酸素プラズマ
処理を施した電極箔を使用した電解コンデンサに関し、
さらに詳しく言えば、音響用に好適な電解コンデンサに
関するものである。
処理を施した電極箔を使用した電解コンデンサに関し、
さらに詳しく言えば、音響用に好適な電解コンデンサに
関するものである。
【０００２】
【従来の技術】一般に、電解コンデンサはアルミニウム
などの弁作用金属の陽極箔と陰極箔とをセパレータ紙を
介在させて巻回してなるコンデンサ素子を有し、そのコ
ンデンサ素子に駆動用電解液を含浸した後、同コンデン
サ素子をアルミニウムなどの金属製ケースや合成樹脂製
のケースに収納し、密閉することにより構成される。こ
のような電解コンデンサはＪＩＳ−０４形、６２形、６
９形などに該当する。
などの弁作用金属の陽極箔と陰極箔とをセパレータ紙を
介在させて巻回してなるコンデンサ素子を有し、そのコ
ンデンサ素子に駆動用電解液を含浸した後、同コンデン
サ素子をアルミニウムなどの金属製ケースや合成樹脂製
のケースに収納し、密閉することにより構成される。こ
のような電解コンデンサはＪＩＳ−０４形、６２形、６
９形などに該当する。
【０００３】電解コンデンサ用電極箔の一方の陽極箔と
しては、アルミニウム箔を化学的にあるいは電気化学的
にエッチングしてその表面積を拡大し、化成処理により
誘電体酸化皮膜を形成したものが一般的に使用される。
また、場合によってはエッチングすることなく、プレー
ン（平坦）なアルミニウム箔に誘電体酸化皮膜を形成し
たものも使用されることがある。
しては、アルミニウム箔を化学的にあるいは電気化学的
にエッチングしてその表面積を拡大し、化成処理により
誘電体酸化皮膜を形成したものが一般的に使用される。
また、場合によってはエッチングすることなく、プレー
ン（平坦）なアルミニウム箔に誘電体酸化皮膜を形成し
たものも使用されることがある。
【０００４】電解コンデンサ用電極箔の他方の陰極箔と
しては、アルミニウム箔を化学的にあるいは電気化学的
にエッチングしてその表面積を拡大したもの、エッチン
グすることなく、プレーン（平坦）なアルミニウム箔を
そのまま使用するのが普通であるが、誘電体酸化皮膜を
形成したものも使用されることがある。
しては、アルミニウム箔を化学的にあるいは電気化学的
にエッチングしてその表面積を拡大したもの、エッチン
グすることなく、プレーン（平坦）なアルミニウム箔を
そのまま使用するのが普通であるが、誘電体酸化皮膜を
形成したものも使用されることがある。
【０００５】電解コンデンサの駆動用電解液としては、
エチレングリコールやγ−ブチロラクトンなどの有機極
性溶媒の単体あるいはその混合物を主溶媒とし、これに
カルボン酸またはその塩を溶質とし、また必要により糖
類、水分、リン酸などを添加剤として溶解した電解液が
一般に使用されている。溶質としてホウ酸またはその塩
を使用することもある。
エチレングリコールやγ−ブチロラクトンなどの有機極
性溶媒の単体あるいはその混合物を主溶媒とし、これに
カルボン酸またはその塩を溶質とし、また必要により糖
類、水分、リン酸などを添加剤として溶解した電解液が
一般に使用されている。溶質としてホウ酸またはその塩
を使用することもある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】音響用に使用される電
解コンデンサは、電源回路の２次側のフィルタ用のコン
デンサ、アンプ間のカップリング用コンデンサあるいは
スピーカネットワーク用コンデンサとして使用される
が、特に優れた再生音質が得られることが要求される。
しかしながら、従来の音響用として使用されている電解
コンデンサは、必ずしも優れた再生音質が得られている
とは言えなかった。
解コンデンサは、電源回路の２次側のフィルタ用のコン
デンサ、アンプ間のカップリング用コンデンサあるいは
スピーカネットワーク用コンデンサとして使用される
が、特に優れた再生音質が得られることが要求される。
しかしながら、従来の音響用として使用されている電解
コンデンサは、必ずしも優れた再生音質が得られている
とは言えなかった。
【０００７】本発明は優れた音質特性を有した音響用の
電解コンデンサを提供することを目的としている。
電解コンデンサを提供することを目的としている。
【０００８】
【課題を解決するための手段】このような課題を解決す
るために、本発明者らは種々の実験および検討を行なっ
た結果、少なくともいずれか一方の電極箔に酸素プラズ
マ処理を施した電極箔を使用すると、優れた再生音が得
られる電解コンデンサを提供できることが判明した。
るために、本発明者らは種々の実験および検討を行なっ
た結果、少なくともいずれか一方の電極箔に酸素プラズ
マ処理を施した電極箔を使用すると、優れた再生音が得
られる電解コンデンサを提供できることが判明した。
【０００９】本発明に係る酸素プラズマ処理とは、基材
を低圧下に置き、酸素ガスに高周波エネルギーを与える
ことにより、酸素ガスをほぼ同数の陽イオンと電子を含
んだプラズマ状態とし、この反応性に富んだ原子状酸素
で電極箔表面を改質するものである。
を低圧下に置き、酸素ガスに高周波エネルギーを与える
ことにより、酸素ガスをほぼ同数の陽イオンと電子を含
んだプラズマ状態とし、この反応性に富んだ原子状酸素
で電極箔表面を改質するものである。
【００１０】このような酸素プラズマ処理を行なう場
合、真空度は１〜１０Ｔｏｒｒ、酸素流量は５０〜１０
０ｍｌ／ｍｉｎが望ましく、発振周波数は５〜３０ＭＨ
ｚの高周波が好ましく用いられる。また、高周波出力は
１０〜２００Ｗの範囲が好ましい。さらに、処理時間は
陽極酸化皮膜の厚みにもよるが、１分〜２４時間が好ま
しい。
合、真空度は１〜１０Ｔｏｒｒ、酸素流量は５０〜１０
０ｍｌ／ｍｉｎが望ましく、発振周波数は５〜３０ＭＨ
ｚの高周波が好ましく用いられる。また、高周波出力は
１０〜２００Ｗの範囲が好ましい。さらに、処理時間は
陽極酸化皮膜の厚みにもよるが、１分〜２４時間が好ま
しい。
【００１１】アルミニウム箔の厚さとしては、１０〜２
００μｍのものが使用される。アルミニウム箔の純度と
しては、９９．０％以上のものが使用される。特に、陽
極用のアルミニウム箔としては、純度が９９．９％以上
のものが好適である。陰極用のアルミニウム箔として
は、純度が９９．５％以上のものが好適に使用される。
また、陰極用のアルミニウム箔では銅との合金箔が使用
されることもある。
００μｍのものが使用される。アルミニウム箔の純度と
しては、９９．０％以上のものが使用される。特に、陽
極用のアルミニウム箔としては、純度が９９．９％以上
のものが好適である。陰極用のアルミニウム箔として
は、純度が９９．５％以上のものが好適に使用される。
また、陰極用のアルミニウム箔では銅との合金箔が使用
されることもある。
【００１２】本発明において使用される駆動用電解液の
有機極性溶媒としては、電解コンデンサに通常使用され
る有機極性溶媒であればいずれも使用できる。好ましい
溶媒としては、アミド類、ラクトン類、グリコール類、
硫黄化合物類、ケトン類、エーテル類または炭酸塩類が
使用できる。
有機極性溶媒としては、電解コンデンサに通常使用され
る有機極性溶媒であればいずれも使用できる。好ましい
溶媒としては、アミド類、ラクトン類、グリコール類、
硫黄化合物類、ケトン類、エーテル類または炭酸塩類が
使用できる。
【００１３】好ましい具体例としては、炭酸プロピレ
ン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルホルム
アミド、γ−ブチロラクトン、Ｎ−メチルピロリドン、
ジメチルスルホキシド、エチレンシアノヒドリン、エチ
レングリコール、エチレングリコールモノまたはジアル
キルエーテル、３−アルキル−１，３−オキサゾリジン
−２−オンなどが使用できる。特に好ましくは、ラクト
ン類、エチレングリコール類などが用いられる。
ン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルホルム
アミド、γ−ブチロラクトン、Ｎ−メチルピロリドン、
ジメチルスルホキシド、エチレンシアノヒドリン、エチ
レングリコール、エチレングリコールモノまたはジアル
キルエーテル、３−アルキル−１，３−オキサゾリジン
−２−オンなどが使用できる。特に好ましくは、ラクト
ン類、エチレングリコール類などが用いられる。
【００１４】本発明において使用される駆動用電解液の
溶質としては、電解コンデンサに通常使用される溶質で
あればいずれも使用できる。
溶質としては、電解コンデンサに通常使用される溶質で
あればいずれも使用できる。
【００１５】好ましい溶質としては、ホウ酸やリン酸な
どの無機酸またはその塩、ケイタングステン酸などのヘ
テロポリ酸またはその塩、フェノール性水酸基を有する
有機酸またはその塩、スルホン酸基を有する有機酸また
はその塩、ギ酸やドデシル酸に代表される鎖式モノカル
ボン酸またはその塩、安息香酸やサリチル酸に代表され
る芳香族モノカルボン酸またはその塩、アジピン酸やセ
バシン酸に代表される鎖式ジカルボン酸またはその塩、
マレイン酸やシトラコン酸などの不飽和ジカルボン酸ま
たはその塩、フタル酸やニトロフタル酸やテトラヒドロ
フタル酸からなる環式ジカルボン酸またはその塩、クエ
ン酸に代表されるトリカルボン酸またはその塩を例示す
ることができる。特に好ましくは、芳香族カルボン酸ま
たは不飽和ジカルボン酸の４級アルキルアンモニウム
塩、芳香族カルボン酸のアンモニウム塩が採用される。
どの無機酸またはその塩、ケイタングステン酸などのヘ
テロポリ酸またはその塩、フェノール性水酸基を有する
有機酸またはその塩、スルホン酸基を有する有機酸また
はその塩、ギ酸やドデシル酸に代表される鎖式モノカル
ボン酸またはその塩、安息香酸やサリチル酸に代表され
る芳香族モノカルボン酸またはその塩、アジピン酸やセ
バシン酸に代表される鎖式ジカルボン酸またはその塩、
マレイン酸やシトラコン酸などの不飽和ジカルボン酸ま
たはその塩、フタル酸やニトロフタル酸やテトラヒドロ
フタル酸からなる環式ジカルボン酸またはその塩、クエ
ン酸に代表されるトリカルボン酸またはその塩を例示す
ることができる。特に好ましくは、芳香族カルボン酸ま
たは不飽和ジカルボン酸の４級アルキルアンモニウム
塩、芳香族カルボン酸のアンモニウム塩が採用される。
【００１６】また、塩としてはアンモニウム塩、第１〜
第３級アミン塩、第４級アンモニウム塩を例示すること
ができる。また、伝導度を高めるに水分を添加するが、
コンデンサ特性の経時変化を抑止するためには１５％以
下、好ましくは８％以下、特に好ましくは５％以下が採
用される。
第３級アミン塩、第４級アンモニウム塩を例示すること
ができる。また、伝導度を高めるに水分を添加するが、
コンデンサ特性の経時変化を抑止するためには１５％以
下、好ましくは８％以下、特に好ましくは５％以下が採
用される。
【００１７】
【作用】一般的に電解コンデンサに使用される誘電体酸
化皮膜は、ホウ酸などの無機酸またはその塩およびアジ
ピン酸に代表される鎖式ジカルボン酸などの有機酸また
はその塩を溶解させた水溶液中で電気化学的に形成され
るが、その際誘電体酸化皮膜中にこれらの酸および水が
取り込まれてしまう。
化皮膜は、ホウ酸などの無機酸またはその塩およびアジ
ピン酸に代表される鎖式ジカルボン酸などの有機酸また
はその塩を溶解させた水溶液中で電気化学的に形成され
るが、その際誘電体酸化皮膜中にこれらの酸および水が
取り込まれてしまう。
【００１８】これら酸および水を含む部分は誘電体酸化
皮膜中の欠陥部となり、電解コンデンサ駆動用電解液に
より浸蝕され易く、その結果漏れ電流の増加など電解コ
ンデンサの諸特性を劣化させる。
皮膜中の欠陥部となり、電解コンデンサ駆動用電解液に
より浸蝕され易く、その結果漏れ電流の増加など電解コ
ンデンサの諸特性を劣化させる。
【００１９】本発明において使用される酸素プラズマ処
理は、上記電極箔表面に存在する欠陥部に作用し、その
欠陥部に含まれる水を分解除去し、誘電体酸化皮膜の酸
化状態を向上させる。
理は、上記電極箔表面に存在する欠陥部に作用し、その
欠陥部に含まれる水を分解除去し、誘電体酸化皮膜の酸
化状態を向上させる。
【００２０】その結果、プラズマ処理された皮膜は化学
的な安定性が良好、すなわち耐薬品性に優れているため
に、電解コンデンサ駆動用電解液から効果的に保護され
る。
的な安定性が良好、すなわち耐薬品性に優れているため
に、電解コンデンサ駆動用電解液から効果的に保護され
る。
【００２１】
【実施例】《実施例１》常法の化成処理によって両面に
誘電体酸化皮膜を形成した厚さ８０μｍのアルミニウム
箔（純度９９．９％）の両面に、発振周波数１３．５６
ＭＨｚの高周波で出力１００Ｗ、酸素流量１００ｍｌ／
ｍｉｎ、真空度１．５Ｔｏｒｒの条件で３分間酸素プラ
ズマ処理を行ない、これを陽極箔とした。また、厚さ８
０μｍ、純度９９．９％のアルミニウム陰極箔と、マニ
ラ麻と真綿繊維の混抄紙からなる厚さ５０μｍのセパレ
ータ紙とを用意した。これら陽極箔と陰極箔とをセパレ
ータ紙を介して巻回してコンデンサ素子を製作し、この
コンデンサ素子に水分１２ｗｔ％、エチレングリコール
７４ｗｔ％、アジピン酸アンモニウム１４ｗｔ％からな
る駆動用電解液を含浸させ、定格６３Ｖ５６μＦ、外径
８ｍｍ、長さ２０ｍｍのＪＩＳ−０４形の電解コンデン
サを製作した。静電容量は６２．３μＦであり、１ＭＨ
ｚでのインピーダンスは０．１８２Ωであった。
誘電体酸化皮膜を形成した厚さ８０μｍのアルミニウム
箔（純度９９．９％）の両面に、発振周波数１３．５６
ＭＨｚの高周波で出力１００Ｗ、酸素流量１００ｍｌ／
ｍｉｎ、真空度１．５Ｔｏｒｒの条件で３分間酸素プラ
ズマ処理を行ない、これを陽極箔とした。また、厚さ８
０μｍ、純度９９．９％のアルミニウム陰極箔と、マニ
ラ麻と真綿繊維の混抄紙からなる厚さ５０μｍのセパレ
ータ紙とを用意した。これら陽極箔と陰極箔とをセパレ
ータ紙を介して巻回してコンデンサ素子を製作し、この
コンデンサ素子に水分１２ｗｔ％、エチレングリコール
７４ｗｔ％、アジピン酸アンモニウム１４ｗｔ％からな
る駆動用電解液を含浸させ、定格６３Ｖ５６μＦ、外径
８ｍｍ、長さ２０ｍｍのＪＩＳ−０４形の電解コンデン
サを製作した。静電容量は６２．３μＦであり、１ＭＨ
ｚでのインピーダンスは０．１８２Ωであった。
【００２２】《実施例２》常法の化成処理によって両面
に誘電体酸化皮膜を形成した厚さ８０μｍのアルミニウ
ム箔（純度９９．９％）の両面に、発振周波数１３．５
６ＭＨｚの高周波で出力３０Ｗ、酸素流量５０ｍｌ／ｍ
ｉｎ、真空度１．５Ｔｏｒｒの条件で３分間酸素プラズ
マ処理を行ない、これを陰極箔とした。これに対して、
厚さ８０μｍ、純度９９．９％のアルミニウム陽極箔
と、マニラ麻と真綿繊維の混抄紙からなる厚さ５０μｍ
のセパレータ紙とを用意した。これら陰極箔と陽極箔と
をセパレータ紙を介して巻回してコンデンサ素子を製作
し、このコンデンサ素子に水分１２ｗｔ％、エチレング
リコール７４ｗｔ％、アジピン酸アンモニウム１４ｗｔ
％からなる駆動用電解液を含浸させ、定格６３Ｖ５６μ
Ｆ、外径８ｍｍ、長さ２０ｍｍのＪＩＳ−０４形の電解
コンデンサを製作した。静電容量は６２．１μＦであ
り、１ＭＨｚでのインピーダンスは０．１８５Ωであっ
た。
に誘電体酸化皮膜を形成した厚さ８０μｍのアルミニウ
ム箔（純度９９．９％）の両面に、発振周波数１３．５
６ＭＨｚの高周波で出力３０Ｗ、酸素流量５０ｍｌ／ｍ
ｉｎ、真空度１．５Ｔｏｒｒの条件で３分間酸素プラズ
マ処理を行ない、これを陰極箔とした。これに対して、
厚さ８０μｍ、純度９９．９％のアルミニウム陽極箔
と、マニラ麻と真綿繊維の混抄紙からなる厚さ５０μｍ
のセパレータ紙とを用意した。これら陰極箔と陽極箔と
をセパレータ紙を介して巻回してコンデンサ素子を製作
し、このコンデンサ素子に水分１２ｗｔ％、エチレング
リコール７４ｗｔ％、アジピン酸アンモニウム１４ｗｔ
％からなる駆動用電解液を含浸させ、定格６３Ｖ５６μ
Ｆ、外径８ｍｍ、長さ２０ｍｍのＪＩＳ−０４形の電解
コンデンサを製作した。静電容量は６２．１μＦであ
り、１ＭＨｚでのインピーダンスは０．１８５Ωであっ
た。
【００２３】《実施例３》常法の化成処理によって両面
に誘電体酸化皮膜を形成した厚さ８０μｍのアルミニウ
ム箔（純度９９．９％）の両面に、発振周波数１３．５
６ＭＨｚの高周波で出力１００Ｗ、酸素流量１００ｍｌ
／ｍｉｎ、真空度１．５Ｔｏｒｒの条件で３分間酸素プ
ラズマ処理を行ない、これを陽極箔とした。また、厚さ
８０μｍ、純度９９．９％のアルミニウム箔に同条件に
て酸素プラズマ処理を施して、これを陰極箔とした。こ
れら陽極箔と陰極箔とをマニラ麻と真綿繊維の混抄紙か
らなる厚さ５０μｍのセパレータ紙を介して巻回してコ
ンデンサ素子を製作し、このコンデンサ素子に水分１２
ｗｔ％、エチレングリコール７４ｗｔ％、アジピン酸ア
ンモニウム１４ｗｔ％からなる駆動用電解液を含浸さ
せ、定格６３Ｖ５６μＦ、外径８ｍｍ、長さ２０ｍｍの
ＪＩＳ−０４形の電解コンデンサを製作した。静電容量
は６２．４μＦであり、１ＭＨｚでのインピーダンスは
０．１８３Ωであった。
に誘電体酸化皮膜を形成した厚さ８０μｍのアルミニウ
ム箔（純度９９．９％）の両面に、発振周波数１３．５
６ＭＨｚの高周波で出力１００Ｗ、酸素流量１００ｍｌ
／ｍｉｎ、真空度１．５Ｔｏｒｒの条件で３分間酸素プ
ラズマ処理を行ない、これを陽極箔とした。また、厚さ
８０μｍ、純度９９．９％のアルミニウム箔に同条件に
て酸素プラズマ処理を施して、これを陰極箔とした。こ
れら陽極箔と陰極箔とをマニラ麻と真綿繊維の混抄紙か
らなる厚さ５０μｍのセパレータ紙を介して巻回してコ
ンデンサ素子を製作し、このコンデンサ素子に水分１２
ｗｔ％、エチレングリコール７４ｗｔ％、アジピン酸ア
ンモニウム１４ｗｔ％からなる駆動用電解液を含浸さ
せ、定格６３Ｖ５６μＦ、外径８ｍｍ、長さ２０ｍｍの
ＪＩＳ−０４形の電解コンデンサを製作した。静電容量
は６２．４μＦであり、１ＭＨｚでのインピーダンスは
０．１８３Ωであった。
【００２４】〈比較例〉常法の化成処理によって両面に
誘電体酸化皮膜を形成した厚さ８０μｍのアルミニウム
（純度９９．９％）陽極箔と、厚さ８０μｍのアルミニ
ウム（純度９９．９％）陰極箔と、マニラ麻と真綿繊維
の混抄紙からなる厚さ５０μｍのセパレータ紙とを用意
した。これら陰極箔と陽極箔とをセパレータ紙を介して
巻回してコンデンサ素子を製作し、このコンデンサ素子
に水分１２ｗｔ％、エチレングリコール７４ｗｔ％、ア
ジピン酸アンモニウム１４ｗｔ％からなる駆動用電解液
を含浸させ、定格６３Ｖ５６μＦ、外径８ｍｍ、長さ２
０ｍｍのＪＩＳ−０４形の電解コンデンサを製作した。
静電容量は６１．１μＦであり、１ＭＨｚでのインピー
ダンスは０．１８６Ωであった。
誘電体酸化皮膜を形成した厚さ８０μｍのアルミニウム
（純度９９．９％）陽極箔と、厚さ８０μｍのアルミニ
ウム（純度９９．９％）陰極箔と、マニラ麻と真綿繊維
の混抄紙からなる厚さ５０μｍのセパレータ紙とを用意
した。これら陰極箔と陽極箔とをセパレータ紙を介して
巻回してコンデンサ素子を製作し、このコンデンサ素子
に水分１２ｗｔ％、エチレングリコール７４ｗｔ％、ア
ジピン酸アンモニウム１４ｗｔ％からなる駆動用電解液
を含浸させ、定格６３Ｖ５６μＦ、外径８ｍｍ、長さ２
０ｍｍのＪＩＳ−０４形の電解コンデンサを製作した。
静電容量は６１．１μＦであり、１ＭＨｚでのインピー
ダンスは０．１８６Ωであった。
【００２５】次に、実施例１，２，３および比較例の電
解コンデンサをアンプ間のカップリングコンデンサとし
て使用し、これらのコンデンサを取り替えてＣＤ（コン
パクトディスク）を視聴した。
解コンデンサをアンプ間のカップリングコンデンサとし
て使用し、これらのコンデンサを取り替えてＣＤ（コン
パクトディスク）を視聴した。
【００２６】実施例１の視聴結果では、低域の分解能が
良く、また微小音の再現性に優れていた。
良く、また微小音の再現性に優れていた。
【００２７】実施例２の視聴結果では、音の定位が良
く、ボーカルに厚みが増し、高分解能に優れていた。
く、ボーカルに厚みが増し、高分解能に優れていた。
【００２８】実施例３の視聴結果では、低域の厚みが増
し、中高域の質感が上がった。
し、中高域の質感が上がった。
【００２９】これに対して、比較例の視聴結果では、音
像が甘く、不透明感があり、情報量が少なく、全域にわ
たって散漫であった。
像が甘く、不透明感があり、情報量が少なく、全域にわ
たって散漫であった。
【００３０】
【発明の効果】上述したように、本発明によれば、少な
くともいずれか一方の電極箔表面を酸素プラズマ処理す
ることにより、良好なる再生音を得ることができる。ま
た、電解コンデンサの高周波数帯域でのインピーダンス
を低くすることができる。
くともいずれか一方の電極箔表面を酸素プラズマ処理す
ることにより、良好なる再生音を得ることができる。ま
た、電解コンデンサの高周波数帯域でのインピーダンス
を低くすることができる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年９月２０日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２５】次に、実施例１，２，３および比較例の電
解コンデンサをアンプ間のカップリングコンデンサとし
て使用し、これらのコンデンサを取り替えてＣＤ（コン
パクトディスク）を試聴した。
解コンデンサをアンプ間のカップリングコンデンサとし
て使用し、これらのコンデンサを取り替えてＣＤ（コン
パクトディスク）を試聴した。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２６】実施例１の試聴結果では、低域の分解能が
良く、また微小音の再現性に優れていた。
良く、また微小音の再現性に優れていた。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２７】実施例２の試聴結果では、音の定位が良
く、ボーカルに厚みが増し、高分解能に優れていた。
く、ボーカルに厚みが増し、高分解能に優れていた。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２８
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２８】実施例３の試聴結果では、低域の厚みが増
し、中高域の質感が上がった。
し、中高域の質感が上がった。
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２９
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２９】これに対して、比較例の試聴結果では、音
像が甘く、不透明感があり、情報量が少なく、全域にわ
たって散漫であった。
像が甘く、不透明感があり、情報量が少なく、全域にわ
たって散漫であった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 曽我 靖彦 神奈川県藤沢市辻堂新町２丁目２番１号 エルナー株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 少なくともいずれか一方に誘電体酸化皮
膜が形成された陽極箔と陰極箔とをセパレータ紙を介し
て巻回したコンデンサ素子に駆動用電解液を含浸した電
解コンデンサにおいて、少なくともいずれか一方の電極
箔に酸素プラズマ処理を施した電極箔を用いたことを特
徴とする電解コンデンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20180793A JPH0737765A (ja) | 1993-07-22 | 1993-07-22 | 電解コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20180793A JPH0737765A (ja) | 1993-07-22 | 1993-07-22 | 電解コンデンサ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0737765A true JPH0737765A (ja) | 1995-02-07 |
Family
ID=16447250
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20180793A Pending JPH0737765A (ja) | 1993-07-22 | 1993-07-22 | 電解コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0737765A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8668060B2 (en) | 2007-10-25 | 2014-03-11 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Electromagnetic shock absorber for vehicle |
-
1993
- 1993-07-22 JP JP20180793A patent/JPH0737765A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8668060B2 (en) | 2007-10-25 | 2014-03-11 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Electromagnetic shock absorber for vehicle |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20010214 |