JPH074414B2

JPH074414B2 - ゲル状芳香組成物及びその製法

Info

Publication number: JPH074414B2
Application number: JP62014142A
Authority: JP
Inventors: 康幸森; 真紀片倉
Original assignee: Duskin Co Ltd
Current assignee: Duskin Co Ltd
Priority date: 1987-01-26
Filing date: 1987-01-26
Publication date: 1995-01-25
Anticipated expiration: 2010-01-25
Also published as: JPS63183067A

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は、ゲル状芳香組成物の製法に関し、より詳細に
は、ゲル中への香料の分散が容易であり、香りの強さ及
び持続性に優れており、しかも耐熱性等の安定性にも優
れているゲル状芳香組成物及びその製法に関する。

（従来の技術）ゲル芳香剤は、一般家庭は勿論のこと、事務所、商店等
の各種の場所で広くしかも手軽に使用されている。

従来のゲル芳香剤は水性系ゲルを基剤とするものが多い
が、これらのゲルはゲル自体の容積が大きく、また香料
を添加し得る量が少なく、従って香りの強さが概して低
く、比較的短時間の内に香りの持続性が失われることか
ら、油性系のゲル芳香剤が注目されるに至っている。

油性系のゲル芳香剤としては、ステアリン酸ナトリウム
のような金属石鹸と液体炭化水素とを用いたもの（例え
ば特公昭56−6783号公報）や、担体物質として12−ヒド
ロキシステアリン酸及びキヤリヤとして油性香料等の液
状炭化水素を用いたもの（例えば特公昭60−25187号公
報）が知られている。

（発明が解決しようとする問題点）しかしながら、前者のステアリン酸ナトリウムを担体物
質として使用した場合、溶解開始温度が80℃以上と高い
と共に、ゲル化開始温度も70℃付近と高くて、両温度が
非常に近接しているため実際のゲルの製造が困難である
と共に、香料を高温の溶液中に添加しなければならない
ため、高温で香料が揮散したり或いは香料の変質を生じ
たりする欠点が認められる。

一方、後者の12−ヒドロキシステアリン酸を担体とした
油性ゲルは、ゲル化開始温度がステアリン酸ナトリウム
を用いたものに比して低いため、上述した欠点は避けら
れるとしても、生成ゲルの耐熱安定性に乏しく、例えば
香料20重量％を添加したゲルは50℃の恒温槽中に入れた
とき１時間以内に再溶解するように、夏期における輸送
中及び保管中に不都合を生じる。

従って、本発明の目的は、従来の油性系ゲル芳香剤にお
ける前述した欠点を解消し、ゲル中への香料の分散が容
易であると共に、ゲルの製造操作も容易であり、香りの
強さ及び持続性に優れており、しかも耐熱性等の安定性
にも優れているゲル状芳香組成物及びその製法を提供す
るにある。

（問題点を解決するための手段）本発明者は、油性系ゲル芳香剤の製造に際して、複数種
の炭素数の互いに異なる高級脂肪酸金属塩を、担体物質
とすることにより上記目的が達成されることを見出し
た。

即ち、本発明によれば、複数種の炭素数の互いに異なる
高級脂肪酸金属塩、少量の水、グリコール類及び液状炭
化水素を加熱下に混合溶解し、生成する基剤溶液をゲル
化しない温度域に冷却後、油性香料を基剤溶液中に添加
して均質な溶液を調製し、次いで得られる最終溶液を容
器内に充填し、放冷ゲル化させることを特徴とするゲル
状芳香組成物の製法が提供される。

本発明によればまた、複数種の炭素数の互いに異なる高
級脂肪酸金属塩を２〜15重量％、油性香料及び液状炭化
水素を67〜92.5重量％、水を0.5乃至３重量％及びグリ
コール類を２乃至15重量％含有することを特徴とするゲ
ル状芳香組成物が提供される。

（作用）本発明は、油性系ゲルの担体物質として、複数種の炭素
数の互いに異なる高級脂肪酸の組成物を使用すると、前
記担体物質の油性溶液のゲル化開始温度を比較的低くす
ることが可能となるから、香料を揮散させることなしに
分散が容易となり、また生成する油性ゲルの再溶解温度
を比較的高くし得ることから、油性ゲル状芳香剤の耐熱
性を向上させ得るという発見に基づくものである。

本発明に用いる高級脂肪酸は、炭素数14乃至18の飽和高
級脂肪酸、例えばミリスチン酸、パルミチン酸及びステ
アリン酸であることが好ましく、その金属塩としてはナ
トリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩が一般的で
あるが、所望によってはアルミニウム塩、カルシウム
塩、マグネシウム塩等の他の金属塩を用いることもでき
る。組合せる複数種の高級脂肪酸金属塩は、炭素数が少
なくとも２つの異なるもの、好適には炭素数の差が２乃
至４である組合せが好適である。かくして、ミリスチン
酸ナトリウム又はカリウムと、パルミチン酸ナトリウム
又はカリウムとの組合せや、ミリスチン酸ナトリウム又
はカリウムと、ステアリン酸ナトリウム又はカリウムと
の組合せが好適に使用される。炭素数の小さい脂肪酸塩
と炭素数の大きい脂肪酸塩とは、4:1乃至1:4の重量比、
特に2:1乃至1:1の重量比で用いることが、油性溶液のゲ
ル化開始温度を比較的低いレベルにしながら、生成する
油性ゲルの再溶解温度を比較的高いレベルに向上させる
上で好ましい。

本発明によれば、複数種の高級脂肪酸金属塩を液状炭化
水素、グリコール類及び少量の水に加熱下に混合溶解し
て、基剤溶液を先ず調製する。液状炭化水素としては、
直鎖乃至は分岐鎖パラフィン系炭化水素、特に沸点が12
0乃至300℃、好適には150乃至200℃で、凝固点が−30℃
以下のものが使用され、中でもイソパラフィン構造のも
のが、油性ゲルの形成能や香料の揮散性の点で優れてい
る。グリコール類としては、プロピレングリコール、ジ
エチレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシ
レングリコール等が使用される。本発明の組成物をゲル
化させるために、水及びグリコール類の使用は必須であ
るが、その使用量は油性液（液状炭化水素と香料との合
計量）の使用量に比してかなり少ないものであることが
理解されるべきである。

本発明が目的とするゲル状芳香組成物においては、高級
脂肪酸金属塩組成物が２乃至15重量％、油性香料及び液
状炭化水素が67〜92.5重量％、水が0.5乃至3.0重量％及
びグリコール類が２乃至15重量％の各量で存在するのが
望ましい。

基剤溶液を調製するには、一般に70乃至80℃の温度で、
油性香料を除く成分を混合するのがよく、均質な溶液が
生成した後、これを60℃以下で且つこの溶液がゲル化し
ない温度に冷却する。冷却後、この溶液に油性香料を添
加し、更に十分撹拌して均質化された最終溶液とする。
ステアリン酸ナトリウムのような単独の高級脂肪酸塩を
使用した場合には溶液のゲル化開始温度が70℃以上の高
温であるため、香料を添加した時香料の揮散が生じ、均
質な混合を行なうことが困難となる傾向がある。これに
対して、本発明によれば混合高級脂肪酸塩を用いること
により、溶液のゲル化開始温度が60℃以下に低下するこ
とが可能となり、より低温での香料の添加、混合が可能
となるため、香料の揮散防止が可能となり、香料の損失
を防ぎながら、ゲル組成への香料の均一溶解が可能とな
る。

香料としては、それ自体公知の油性香料、例えばローズ
油、ラベンダー油、ジャスミン油、バチュリー油、カー
ネーション油、レモン油、オレンジ油、レモングラス
油、ベルガモット油、ベチュバ油、チョウジ油、ゼダー
油、ビヤクダン油、ユーカリ油、カッシヤ油、ショウノ
ウ油、イランイラン油、シトロネラー油、ゼラニウム油
等の精油；ジャコウ、シベット油、ウミダヌキ香、アン
バーグリス油等の動物性香料；バニリン、サリチル酸メ
チル、シンナミルアルデヒド、β−フエニルエチルアル
コール、ゲラニオール、オキシシトロネラール、フェニ
ルアセトアルデヒド、ピペロナール等の合成香料或いは
これらの２種以上を調合した調合香料を用いることがで
きる。

油性香料と液状炭化水素との混合比は、十分な芳香性能
と香料の配合作業性との兼ね合いから定められ、一般に
1:1乃至0.5:9.5の重量比、特に1:9乃至4:6の重量比とな
るように定めるのがよい。

得られる最終溶液は、所定の容器、例えばアルミラミネ
ート容器等に充填し、放冷ゲル化させて最終製品とす
る。

（発明の効果）本発明によれば、油性系ゲルの担体物質として、複数種
の炭素数の互いに異なる高級脂肪酸塩を用いることによ
り、担体物質の油性溶液のゲル化開始温度を比較的低く
することができ、これにより香料を揮散させることなし
にその分散を容易にし、また生成する油性ゲルの再溶解
温度を比較的高くし得ることから、油性ゲル状芳香剤の
耐熱性を向上させ得るという利点がある。

（実施例）次に本発明の実施例を示す。

実施例1. 処方Ｉミリスチン酸ナトリウム 2g ステアリン酸ナトリウム 2g 水 1g ジプロピレングリコール 10g イソパラフィン系炭化水素 65g （IP−1620,沸点150〜200℃凝固点−40℃）香料（レモン油） 20g 容量200ccのビーカーに、ミリスチン酸ナトリウム2g、
ステアリン酸2g、水1g、ジプロピレングリコール10g及
びIP−1620 65gを添加し、撹拌しながら75℃に加温し、
溶解させる。均一に溶解後、この溶液を液温が60℃にな
るように冷却する（この溶液のゲル化開始温度は52℃で
ある）。この温度において、溶液に香料を添加し、約２
分間撹拌しながら均一に溶解させる。この溶液を樹脂容
器に充填し、室温に放冷し、ゲル化させた。

得られた油性ゲルは固く安定なものであり、その再溶解
開始温度は60℃であった。この油性ゲルを、開口面積30
cm²の芳香剤容器内に入れ、20℃、相対温度65％の条件
下に放置したところ、30日間で約70重量％が揮発し、尚
も減少する傾向が認められた。

比較例1. 前記処方Ｉにおいて、ミリスチン酸ナトリウムとステア
リン酸ナトリウムとの組合せの代りに、ステアリン酸ナ
トリウム単独を使用し、実施例１と同様に、ステアリン
酸4g、水1g、ジプロピレングリコール10g及びIP−1620
65gをビーカー中に入れ、加熱撹拌下に溶解させた。こ
の組成物は80℃以上の温度で溶解可能であると共に、生
成する溶液のゲル化開始温度は約70℃であり、香料の揮
散によりその添加が困難であった。

実施例2. 処方II ミリスチン酸ナトリウム 4g ステアリン酸ナトリウム 1g 水 1g ジエチレングリコール 10g IP−1620 64g 香料 20g 処方III ミリスチン酸ナトリウム 1g ステアリン酸ナトリウム 4g 水 1g ジエチレングリコール 10g IP−1620 64g 香料 20g 実施例１において、処方Ｉの代りに夫々処方II及び処方
IIIを用いる以外は実施例１と同様にして油性ゲル芳香
剤を製造した。香料添加前の溶液のゲル化開始温度を処
方IIで58℃及び処方IIIで60℃であった。また得られた
油性ゲル芳香剤を50℃の雰囲気中に24時間放置したが溶
解等の異常は全く認められなかった。

比較例2. 処方IV 12−ヒドロキシステアリン酸 5g IP−1620 75g 香料 20g 処方Ｖ 12−ヒドロキシステアリン酸 10g IP−1620 70g 香料 20g 処方IV及び処方Ｖの組成物を、加熱下に混合溶解させ、
形成される溶液を容器に充填し、放冷ゲル化させて油性
ゲル芳香剤を製造した。処方IV及び処方Ｖの油性ゲル芳
香剤は何れも、50℃の雰囲気中に24時間放置したとき容
解するのが認められた。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】複数種の炭素数の互いに異なる高級脂肪酸
金属塩、少量の水、グリコール類及び液状炭化水素を加
熱下に混合溶解し、生成する基剤溶液をゲル化しない温
度域に冷却後、油性香料を基剤溶液中に添加して、均質
な溶液を調製し、次いで得られる最終溶液を容器内に充
填し、放冷ゲル化させることを特徴とするゲル状芳香組
成物の製法。
【請求項２】複数種の高級脂肪酸金属塩が、ミリスチン
酸ナトリウム又はカリウムとステアリン酸ナトリウム又
はカリウムとの組合せから成り、これらは4:1乃至1:4の
重量比で存在する特許請求の範囲第１項記載の製法。
【請求項３】複数種の高級脂肪酸金属塩が、ミリスチン
酸ナトリウム又はカリウムと、パルミチン酸ナトリウム
又はカリウムとの組合せから成り、これらは4:1乃至1:4
の重量比で存在する特許請求の範囲第１項記載の製法。
【請求項４】液状炭化水素が沸点120乃至300℃のパラフ
ィン系炭化水素である特許請求の範囲第１項記載の製
法。
【請求項５】グリコール類がジエチレングリコール、ジ
プロピレングリコール又はヘキシレングリコールである
特許請求の範囲第１項記載の製法。
【請求項６】複数種の炭素数の互いに異なる高級脂肪酸
金属塩を２〜15重量％、油性香料及び液状炭化水素を67
〜92.5重量％、水を0.5乃至３重量％及びグリコール類
を２乃至15重量％含有することを特徴とするゲル状芳香
族組成物。