JPH07444A - 創傷用包帯 - Google Patents

創傷用包帯

Info

Publication number
JPH07444A
JPH07444A JP6050306A JP5030694A JPH07444A JP H07444 A JPH07444 A JP H07444A JP 6050306 A JP6050306 A JP 6050306A JP 5030694 A JP5030694 A JP 5030694A JP H07444 A JPH07444 A JP H07444A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
wound
hydrocolloid
support layer
adhesive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP6050306A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3810447B2 (ja
Inventor
Frank Freeman
フランク・フリーマン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bristol Myers Squibb Co
Original Assignee
Bristol Myers Squibb Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bristol Myers Squibb Co filed Critical Bristol Myers Squibb Co
Publication of JPH07444A publication Critical patent/JPH07444A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3810447B2 publication Critical patent/JP3810447B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
    • A61F13/0203—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
    • A61F13/023—Adhesive bandages or dressings wound covering film layers without a fluid retention layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00089—Wound bandages
    • A61F2013/00246—Wound bandages in a special way pervious to air or vapours
    • A61F2013/00268—Wound bandages in a special way pervious to air or vapours impervious, i.e. occlusive bandage
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361—Plasters
    • A61F2013/00365—Plasters use
    • A61F2013/00519—Plasters use for treating burn
    • A61F2013/00523—Plasters use for treating burn with hydrogel
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361—Plasters
    • A61F2013/00544—Plasters form or structure
    • A61F2013/00548—Plasters form or structure net
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361—Plasters
    • A61F2013/00544—Plasters form or structure
    • A61F2013/00604—Multilayer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361—Plasters
    • A61F2013/00655—Plasters adhesive
    • A61F2013/00659—Plasters adhesive polymeric base
    • A61F2013/00663—Plasters adhesive polymeric base acrylic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361—Plasters
    • A61F2013/00655—Plasters adhesive
    • A61F2013/00676—Plasters adhesive hydrogel
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361—Plasters
    • A61F2013/00655—Plasters adhesive
    • A61F2013/00697—Plasters adhesive elastomer-, e.g. rubber- based
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361—Plasters
    • A61F2013/00727—Plasters means for wound humidity control
    • A61F2013/00731—Plasters means for wound humidity control with absorbing pads
    • A61F2013/0074—Plasters means for wound humidity control with absorbing pads containing foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361—Plasters
    • A61F2013/00727—Plasters means for wound humidity control
    • A61F2013/00731—Plasters means for wound humidity control with absorbing pads
    • A61F2013/00744—Plasters means for wound humidity control with absorbing pads containing non-woven
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361—Plasters
    • A61F2013/00727—Plasters means for wound humidity control
    • A61F2013/00748—Plasters means for wound humidity control with hydrocolloids or superabsorbers
    • A61F2013/00753—Plasters means for wound humidity control with hydrocolloids or superabsorbers superabsorbent fabric of cloth
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361—Plasters
    • A61F2013/00727—Plasters means for wound humidity control
    • A61F2013/00757—Plasters means for wound humidity control with absorbent adhesives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361—Plasters
    • A61F2013/00727—Plasters means for wound humidity control
    • A61F2013/00761—Plasters means for wound humidity control with permeable adhesive layers
    • A61F2013/00782—Plasters means for wound humidity control with permeable adhesive layers with macroscopic openings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361—Plasters
    • A61F2013/00855—Plasters pervious to air or vapours
    • A61F2013/00885—Plasters pervious to air or vapours impervious, i.e. occlusive bandage

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 本発明は、創傷液を吸収し、かつ漏れおよび
創傷浸軟を防止する創傷用包帯を提供する。 【構成】 本発明の創傷用包帯は、ハイドロコロイド含
有ポリマー支持体層および閉塞性層を必須とすることで
構成され、好ましい具体例において、皮膚接着面の接着
剤層と、中間部の吸収領域を包含する。 【効果】 本発明包帯は特に、滲出量の多い創傷用途に
適合する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は創傷用包帯、更に詳しく
は、創傷液を吸収し、かつ包帯漏れおよび創傷浸軟を防
止しうる優れた能力を有する新規な創傷用包帯に関す
る。本発明の包帯は特に、治癒過程中に多量に創傷液を
滲出する創傷への用途に適合する。
【０００２】
【従来の技術と発明が解決しようとする課題】従来よ
り、医療用途で患者の創傷を処置するのに用いられる多
数の包帯製品があるが、これらの製品は、多量に滲出す
る創傷に対して本発明の有利な結果を得るものでない。
【０００３】チエンのＵ.Ｓ.特許Ｎo．３３３９５４６
に、水溶性もしくは水膨潤性ハイドロコロイドの少なく
とも１種と、粘稠物質(たとえばポリイソブチレン)との
ブレンドから成る接着剤組成物が開示されている。この
接着剤素材は、片面に固着した水不溶性材料のフィルム
を有する。このような包帯は、ブリストル・マイヤーズ
・スクイブ・カンパニーから商品名「ストマヘーシブ(Ｓ
tomahesive)」で商業上入手可能で、主にオストメート
(人工瘻患者、ostomate)によってスキンバリアとして用
いられている。
【０００４】パウエルチャクらのＵ.Ｓ.特許Ｎo．４３
９３０８０に、ポリイソブチレンと、水和時にゴム状弾
性を発現しうる天然もしくは合成ポリマー(たとえばグ
ルテンおよびメチルビニルエーテル／マレイン酸の長鎖
ポリマー)の少なくとも１種とから成る、医療用途用の
接着剤組成物が開示されている。またこの接着剤組成物
は、水溶性ハイドロコロイドゴムの少なくとも１種をも
有しうるもので、かつさらに、水膨潤性凝集補強剤の少
なくとも１種も含有しうる。さらにまた、この接着剤組
成物の中に、スチレンコポリマーなどの熱可塑性エラス
トマーの少なくとも１種および少量の鉱油を含ませるこ
ともできる。
【０００５】パウエルチャクらのＵ.Ｓ.特許Ｎo．４５
３８６０３に、皮膚と創傷に接触する第１接着剤層、半
連続気泡弾性フォーム層、および該フォーム層上に横た
わるフィルムから成る閉塞性包帯が開示されている。さ
らに、第１接着剤層とフォーム層の間に第２接着剤層が
介在され、皮膚およびフォーム層に対する接着剤要求性
能の違いを適当に調整できるようになっている。この構
造物は、創傷液と相互作用する接着剤に基づき、構造物
の保全性を第２接着剤の存在によって増大させるという
点で、多くの商業的成功を有する優れた創傷用包帯を提
供する。
【０００６】パウエルチャクの創傷液と相互作用する接
着剤は、創傷液のかなりの部分が該接着剤を透過または
該接着剤に吸収されうるものでなければならず、しかも
該接着剤は創傷およびそのまわりの正常皮膚に密着する
のに十分な“ウエットタック(湿潤粘着力、wet tack)"
を依然として保持する。該接着剤は、大量の創傷液と相
互作用するとき(たとえば長期間にわたっておよび／ま
たは多量の液流に基づき)、概してゲル状となる。たと
え意図された“ウエットタック"特性が創傷と接着剤の
接触を保持しても、創傷包帯／接着剤界面の結合の靭性
に悪影響が起りうる。
【０００７】すなわち、このようなパウエルチャクタイ
プの創傷液と相互作用する材料は、長期間にわたって創
傷に密着するので、多くの場合、最終的に、製品、創傷
用包帯、交換が必要なテープもしくはフィルムとの接着
性が損失する。たとえば、創傷液は最終的に第１接着剤
を透過することが推察され、また第２接着剤に対して有
害作用を有すると思われる。接着剤から半連続気泡フォ
ームとポリウレタンフィルムの分離が起ることがたびた
びあり、また接着剤の皮膚もしくは創傷からの滑り(sli
ppage)がなく、包帯の交換が必要となる。このことは特
に、大量の液を放出する創傷の場合に確かである。
【０００８】ドイルらのＵ.Ｓ.特許Ｎo．４５５１４９
０に、失禁、オストミイ看護、並びに創傷およびやけど
用包帯の分野における特殊な用途を持つ医療用途用の、
感圧接着剤組成物が開示されている。この接着剤組成物
は一般に、鉱油;ポリイソブチレンの少なくとも１種ま
たはポリイソブチレンの少なくとも１種と、ブチルゴ
ム、スチレンランダムもしくはブロック型コポリマーな
どのエラストマーとの混合物;水溶性ハイドロコロイド
ゴム;水膨潤性凝集補強剤;および少量の他の各種任意成
分の均質ブレンドである。
【０００９】フリーマンらのＵ.Ｓ.特許Ｎo．４７９３
３３７に、液放出創傷およびそのまわりの皮膚に物品を
接着させるための接着剤構造物が開示されている。この
接着剤構造物は、創傷およびまわりの正常皮膚に密着性
を付与する創傷液相互作用性接着剤材料からなる第１接
触領域、および第１領域または第１領域と一体となった
他の領域と物品間に密着性を付与する同一もしくは異な
る接着剤材料からなる第２接触領域を包含する。第１領
域と第２領域の中間に、吸収性の繊維、布またはフォー
ム材料からなる吸収領域が存在することにより、第１領
域と第２領域間および第２領域と物品間の凝集力が増大
する。
【００１０】チョオングのヨーロッパ特許出願Ｎo．９
２３００８１５．５に、ネット基質を親水性粘着樹脂に
封入したネット包帯が開示されている。このネット包帯
に用いられる基質は穿孔材料で、ここで、穿孔は一般
に、０．５〜５mmの直径または幅を有している。なお、
基質はネット基質の穿孔の大半が閉塞しないように封入
されている。
【００１１】現存する包帯において、これらの包帯が一
般に、創傷液を十分に吸収するかあるいは創傷液の生成
速度に応じて吸収する能力を有しない点で、多くの問題
があることがわかった。このことは、包帯漏れおよび創
傷浸軟を導く。これらの問題は特に、ポリイソブチレン
(ＰＩＢ)などのポリマーおよび／またはスチレン−ブタ
ジエン−スチレン(Ｓ−Ｂ−Ｓ)、スチレン−イソプレン
−スチレン(Ｓ−Ｉ−Ｓ)およびスチレン−エチレン／ブ
チレン−スチレン(Ｓ−ＥＢ−Ｓ)などのスチレンコポリ
マー[なお、これらの市販品例としてクレイトン(Ｋrato
n)]をベースとする包帯の場合に起る。ＰＩＢをベース
とする包帯の他の問題は、ＰＩＢが水または創傷に存在
する他の液体によってしばしば浸食されることである。
１つの市販包帯は、商品名「デュオダーム(Ｄuoderm)」で
売られている包帯である。この包帯は優れた万能包帯で
あるが、幾つかの用途では、多量に滲出する創傷の液体
を吸収しうる包帯を提供するものではない。この包帯に
関して、難点に直面しうるが、それは創傷液の生成速度
で創傷液を吸収しえないためである。
【００１２】そこで、多量に滲出する創傷から創傷液を
吸収せしめる包帯の問題を、クレイトンタイプの材料を
用いることにより解決することが試みられている。クレ
イトン材料は多くの場合に創傷用包帯に対して重要であ
るが、、多量に滲出する創傷が存在する場合に適当な包
帯を提供することができない。本発明は、これらの問題
を回避し、かつ特に多量滲出創傷液の創傷に対して優れ
た創傷吸収を付与する、創傷用またはオストミイ用包帯
を提供するものである。
【００１３】
【発明の目的】本発明の目的は、優れた吸収能力を持つ
新しいハイドロコロイド包帯を提供することである。本
発明の他の目的は、長期にわたってより速い速度で創傷
液を吸収しうる新しいハイドロコロイド包帯を提供する
ことである。また本発明の他の目的は、創傷液の漏れの
危険を低減する新しいハイドロコロイド包帯を提供する
ことである。本発明のさらに他の目的は、創傷浸軟の危
険を低減する新しいハイドロコロイド包帯を提供するこ
とである。本発明のさらにまた他の目的は、長期間にわ
たってきれいな外観を有し、従って、看護者による包帯
の時機尚早の交換の必要を低減する創傷用包帯を提供す
ることである。
【００１４】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、優
れた吸収性を付与し、かつ漏れを防止する新規な創傷用
包帯を提供する。本発明包帯は、連続または不連続のハ
イドロコロイド含有ポリマー支持体層および該支持体層
上に横たわる閉塞性裏打ち層から成る。好ましい具体例
において、本発明包帯はさらに、支持体層の皮膚接触面
上の接着剤、および支持体層と裏打ち層間に介在される
吸収領域を包含する。
【００１５】図１は、閉塞性層とハイドロコロイド含有
ポリマー層の２層から成る本発明包帯の側面図である。
図２は、図１の包帯の他の具体例の側面図である。図３
および４は、包帯の中に吸収層が存在する、本発明の他
の具体例の側面図である。図５は、本発明包帯の他の具
体例の側面図である。図６は、図５の包帯の上面図であ
る。図７は、図５の包帯の底面図である。図８は、本発
明の他の具体例の側面図である。図９は、図８の包帯の
両縁の周囲をヒートシールしたものである。図１０は、
図８の包帯の両縁に隣接する領域をヒートシールした上
面図である。図１１は、図１０の包帯の側面図である。
図１２は、本発明包帯の試験結果を示すグラフであっ
て、時間経過後の創傷液吸収の割合(％)が記載されてい
る。
【００１６】本発明は創傷医療に対してユニークなアプ
ローチを付与するもので、すなわち、本明細書に開示の
新規包帯は、創傷からの滲出液の急速な吸収を付与する
ことができ、しかも創傷治癒のために湿った閉塞性のハ
イドロコロイド環境をもたらす。従来の包帯は、接着剤
ゲルまたは素材の中にハイドロコロイドを含有するが、
本発明ではハイドロコロイドを不連続ポリマー支持体の
中に混和する。なお、「不連続」とは、ポリマー支持体が
ポリマー物質のウェブ、ネット、穿孔層または穿孔フィ
ルムであることを意味する。従って、このポリマー支持
体の不連続性は、創傷液もしくは体液の急速吸収のため
の路を提供し、かつ同時に、ハイドロコロイドと創傷そ
のものとの有利な相互作用をもたらす。不連続のネッ
ト、ウェブ、穿孔フィルムまたは穿孔層は概して、ハイ
ドロコロイド含有接着剤ゲル対応物よりはるかに薄く、
何故なら、かかるウェブやネットなどは０．５〜２また
は３ミルオーダーの厚みを有するからである。本発明の
包帯、特に接着剤および吸収領域を組込んだ包帯は、他
の医療用途、たとえばオストミイ基板(baseplate)に有
用である。
【００１７】図１に示されるように、本発明のハイドロ
コロイド包帯は、閉塞性フィルム層１１が設けられてい
る。この閉塞性層１１は、大気へ開放した上面または外
面１４と、皮膚側に面した内面１３を有する。閉塞性層
１１は、一般に液体が浸透しない材料から選ばれる。閉
塞性層１１は約１００−８００範囲の透湿度(ＭＶＴ
Ｒ、moisture vapor)を有することが好ましいか、幾つ
かの用途ではその上限は、必要に応じて４０００または
それ以上の透湿度であってもよい。後者のＭＶＴＲは、
大きな包帯が必要で、かつ治療に際して創傷液の一部を
包帯を介して蒸発させることが要求される場合に好まし
い。閉塞性層１１は、上記範囲内のＭＶＴＲを有する軟
質フィルムのいずれかから作成されてよい。幾つかの好
ましい材料としては、ポリウレタン;線状低密度ポリエ
チレン、低密度ポリエチレンおよびエチレン／酢酸ビニ
ルなどのポリオレフィン;塩化ビニル、メチルアクリレ
ートの塩化ビニリデンコポリマーなどのサラン(Ｓaran)
材料;またはメチルメタクリレートコポリマーが包含さ
れる。好ましいポリマー材料は、フィルムまたはポリウ
レタンフォームのポリウレタンである。ポリウレタン
は、６８００psiおよび３００〜７５０の伸び率を有す
るエステルまたはエーテル系ポリウレタンであってよ
い。かかるポリウレタンの透湿度(ＷＶＴＲ、water va
por)は、１００〜４０００(ＡＳＴＭ)が好ましい。１つ
の好ましいポリウレタンフィルムはメディフィルム(Ｍe
difilm)である。閉塞性層に使用できる他の材料は、ス
チレン−ブタジエン−スチレン(Ｓ−Ｂ−Ｓ)、スチレン
−イソプレン−スチレン(Ｓ−Ｉ−Ｓ)およびスチレン−
エチレン／ブチレン−スチレン(Ｓ−ＥＢ−Ｓ)などのス
チレンコポリマー、メチルメタクリレートコポリマー、
およびニトリルゴムである。
【００１８】閉塞性層として使用しうる他の材料は、フ
ィルム層が接着したフォームまたは繊維の層が存在する
フォームまたは繊維組合せ体である。これらの包帯で用
いるフォームは一般に、約０．５ミルポリエステルフィ
ルムにラミネートしたポリエチレンまたはポリウレタン
フォームである。フォームは好ましくは、約０．０４２
〜０．０５７g／平方インチの密度を有する。繊維材料
は、超吸収剤が存在するあるいは存在しない適当な不織
布であってよい。繊維は好ましくは、創傷液の除去を助
成しうる吸上能力を有する。超吸収剤は、サラソーブ
(Ｓalasorb)８４／９０または等価物などの超吸収剤で
あってよく、また超吸収性材料をエチルセルロース、酢
酸セルロース水素フタレート、酢酸セルロースフタレー
ト、ユードラジット(Ｅudragit)樹脂、ゼラチン／ペク
チン／グアーゴムまたは医薬級のセラックなどのハイド
ロコロイド、または医薬用遅延レリース(delayed rele
ase,徐放性)製剤に用いられる他の物質でコーティング
することにより、吸収性を遅延したものであってよい。
【００１９】図１の具体例において、本発明包帯は、閉
塞性層に適当な手段で密着したポリマー支持体層１２を
有する。かかる密着手段の１つは、閉塞性層の内面１３
に接着剤を設けることである。この接着剤はたとえば、
閉塞性層の内面１３の全体またはその一部のみに広がっ
ていてもよい。他の密着手段は、たとえば熱または超音
波接着である。図１に示されるように、包帯は島(islan
d)の形状を有し、ポリマー支持体層１２でカバーされて
いない接着剤物質が存在し、該接着剤物質は該包帯を患
者へ接着するのに使用することができる。ポリマー支持
体層１２は、医療セッティング(setting)に有用なポリ
マー材料であってよく、またウェブ、ネット、穿孔フィ
ルムまたは穿孔層の形状を持つ。適当な材料としては、
ポリエチレン(酢酸成分を有するまたは有しない、たと
えばエチレン−酢酸ビニル)、ポリプロピレンなどのポ
リオレフィン、ポリエステル等が包含される。他の適当
なポリマー材料としては、ポリビニルピロリドン、ポリ
ビニルアルコールなどの水溶性ポリマーが包含される。
かかる好ましいポリマー材料の１つは、たとえば「ユニ
オン・カーバイズ・ナチュラル(Ｕnion Ｃarbide's
Ｎatural)７」、または「ＥＶＡＴＡＮＥ１０２０ＶＮ５
もしくは１０８０ＶＮ５」として入手できるエチレン−
酢酸ビニル(ＥＶＡ)である。ＥＶＡは好ましくは、約１
５〜２８％、より好ましくは約１８％のＶＡ含量を有す
る。ポリマー材料、たとえばＥＶＡは好ましくは、約１
０５℃またはそれ以下の融点を有し、何故なら、１０５
℃を越える温度では、ハイドロコロイドの分解が起りう
るからである。ポリマー支持体層１２は、ハイドロコロ
イドをポリマー材料とブレンドするかあるいはポリマー
材料に被覆して含有する。ハイドロコロイドをポリマー
材料とブレンドするとき、２つの材料を共に押出して、
フィルムを形成することが好ましい。ポリマー支持体層
１２は、それがハイドロコロイドとポリマー材料のブレ
ンドであるとき、適当ないずれかの方法で形成すること
ができる。適当であるとわかった１つの方法は、粒状Ｅ
ＶＡなどのポリマー材料を押出する二軸スクリュー押出
機の使用である。かかる押出物を再度抽出し、ハイドロ
コロイド材料をスクリュー部のＥＶＡに混入する。次い
でＥＶＡ含有ハイドロコロイド材料を押出して、フィル
ムを形成し、該フィルムを閉塞性層へ通常の方法でラミ
ネートまたは接着することができる。
【００２０】このように形成したハイドロコロイド含有
層を閉塞性層へ接着させる前に、穿孔を行って、創傷液
の流路を設けておく。穿孔は適当な手段で形成しうる。
かかるフィルムの穿孔を行う手段の１つは、フィルムを
加熱ロール上に通すか、あるいは別法として、機械的に
フィルムに孔を押抜く。また別のフィルムの穿孔法は、
フィルムを押出成形し、ロール上で型押しし、次いでフ
ィルムを二軸延伸に付す方法である。１平方インチ当
り、少なくとも４０個の穿孔の存在が好ましい。
【００２１】本発明の他の具体例において、ポリマー支
持体層１２は、商品名「デルネット(Ｄelnet)」で売られ
ているような、薄い穿孔ポリエチレンまたはポリプロピ
レンフィルムであってよい。この薄い穿孔フィルムに、
適当な手段でハイドロコロイド材料を被覆することがで
きる。ハイドロコロイド材料の１つの適用法において、
薄い穿孔フィルムに２または３％ハイドロコロイド水溶
液を塗布することにより、ハイドロコロイドを適用する
ことができる。ハイドロコロイドの水溶液を薄い穿孔フ
ィルムに適用するとき、該薄フィルムをコロナ処理し
て、ハイドロコロイドの密着性を促進してもよい。他の
具体例において、ゲル化鉱油、石油ゼリー中のハイドロ
コロイドの１０％懸濁液などの溶液、ヒユルス・ウィテ
スポル・ソフティサン(Ｈuls Ｗitespol Ｓoftisan)
などの坐剤ベース、または他の適当な担体を使用しう
る。坐剤ベースは一般に、Ｃ10〜Ｃ18の炭素鎖を有する
植物性脂肪酸である。
【００２２】本発明で有用なハイドロコロイド材料とし
ては、水溶性ゴム(たとえばペクチン、グアーゴム、キ
サンタムゴム(xantham gum)、ゼラチン、カルボキシメ
チルセルロース(ＣＭＣ)、ナトリウムＣＭＣ、アルギン
酸ナトリウムまたはカルシウム、多糖類等が包含され
る。またハイドロコロイド材料は、抗生物質または成長
因子およびスルファジアジン銀または他の抗菌剤などの
添加物質を有していてもよい。ハイドロコロイドをポリ
マー支持体層１２中に、レリース(release)を容易にす
る促進物質、たとえば公知の界面活性剤を用いてあるい
は用いずに存在させてよい。
【００２３】図２に他の具体例が示され、この場合、閉
塞性層１１とポリマー支持体層１２が存在する。包帯を
患者に接着する接着剤が、ポリマー支持体層１２の面１
５に設置されている。接着剤は支持体層１２の全面に及
んでいるか、あるいは該面の必要な部分のみに塗布され
ていてもよい。たとえば、面１５の中心部は接着剤が無
くてよく、この場合、接着剤は包帯の周囲付近のみに存
在する。また、接着剤は不連続、すなわち、不連続ポリ
マー支持体層１２の面に対応するか、あるいは面１５に
塗布された連続薄フィルム接着剤であってよい。この接
着剤の厚みは、好ましくは約１〜１０ミル、より好まし
くは２〜４ミルである。接着剤は公知の医薬級の接着剤
のいずれであってもよく、たとえばアクリル系の感圧接
着剤またはゴム系の感圧接着剤が挙げられる。また従来
のハイドロコロイド接着剤も非常に有用で、たとえばチ
エンのＵ.Ｓ.特許Ｎo．３３３９５４６、パウエルチャ
クらのＵ.Ｓ.特許Ｎo．４３９３０８０、パウエルチャ
クらのＵ.Ｓ.特許Ｎo．４５３８６０３に開示のものが
挙げられる。このように、接着剤は、感圧接着剤材料の
少なくとも１種と、水和時にゴム状弾性を発現しうる天
然もしくは合成ポリマー材料(たとえばグルテンおよび
メチルビニルエーテル／マレイン酸の長鎖ポリマー)の
少なくとも１種との物質ブレンドを包含してもよい。接
着剤組成物は、５０重量％以下の水溶性ハイドロコロイ
ドゴムの少なくとも１種を包含していてもよく、またさ
らに、水膨潤性凝集補強剤の少なくとも１種を包含して
いてもよい。さらにまた、感圧接着剤材料と共に熱可塑
性エラストマーの少なくとも１種を含ませてもよい。
【００２４】種々の天然もしくは合成粘稠またはゴム弾
性物質、たとえばそれ自体乾燥粘着性を有するかあるい
は可塑剤の添加によって乾燥粘着力を発現する、天然ゴ
ム、シリコーンゴム、アクリロニトリルゴム、ポリウレ
タンゴム、ポリイソブチレン等が、接着剤として好適で
ある。粘度平均分子量約３６０００〜５８０００(フロ
ーリ)を有する低分子ポリイソブチレンも使用しうる。
【００２５】必要に応じて、熱可塑性エラストマーの少
なくとも１種を感圧接着剤成分に含ませることができ
る。これらのエラストマーは感圧接着剤成分に対して、
ゴム状伸長性並びにモジュール歪からの急速かつ完全な
回復の特性を付与する。適当な熱可塑性エラストマーと
しては、粘度平均分子量約１１５００００〜１６０００
００(フローリ)を有する中分子ポリイソブチレン、粘度
平均分子量約３０００００〜４５００００を有するイソ
ブチレンと少量イソプレンのコポリマーであるブチルゴ
ム、およびたとえば商品名「クレイトン(Ｋratron)」シリ
ーズ、すなわち、「Ｋraton Ｄ １１００」、「Ｋraton Ｄ
１１０２」、「Ｋraton Ｄ １１０７」、「Ｋraton ４００
０」、「Ｋraton Ｇ １６００」および「Ｋraton Ｇ ４６０
０」でシエル・ケミカル・カンパニー(Ｓhell Ｃhemica
l Ｃo．)から商業上入手しうる。スチレン−ブタジエ
ン−スチレン(Ｓ−Ｂ−Ｓ)、スチレン−イソプレン−ス
チレン(Ｓ−Ｉ−Ｓ)およびスチレン−エチレン／ブチレ
ン−スチレン(Ｓ−ＥＢ−Ｓ)などのスチレンコポリマー
が包含され、たとえば粘度平均分子量約４２５０００を
有するブチルゴム[ゲージ(gauge)０７７で商業上入手
可]、粘度平均分子量約１２０００００を有するポリイ
ソブチレン[エクソン(Ｅxxon)から商品名「ビスタネック
ス(Ｖistanex)」、gaugeＬ−１００で商業上入手可]、お
よびスチレン−イソプレン−スチレン(Ｓ−Ｉ−Ｓ)コポ
リマー[シエルからＫraton Ｄ １１０７で商業上入手
可]などの熱可塑性エラストマーが挙げられる。ポリイ
ソブチレン(ＰＩＢ)系の接着剤の場合、これらの材料の
薄層を支持するのに、穿孔フィルムを使用できる。ＰＩ
Ｂが崩壊すると、穿孔は液体流れを可能にする。
【００２６】水和時にゴム状弾性を発現する天然もしく
は合成ポリマーは、接着剤組成物の約３〜６０重量％で
存在しうる。好ましい材料は、メチルビニルエーテル／
マレイン酸の長鎖ポリマーである。ポリマー中のマレイ
ン酸成分は、遊離酸[ガントレッズ(Ｇantrez)Ｓ−９
７]、無水物[Ｇantrez ＡＮ−１６９]、あるいは混合
ナトリウム／カルシウム塩[Ｇantrez ＡＴ−９５５]な
どの金属のいずれであってもよい。これらの材料は親水
性で、水和時に、皮膚や他の面に対して実質的な粘着力
を持つ伸長可能な弾性素材を形成する。また接着剤組成
物は、約３０重量％以下の水膨潤性凝集補強剤の少なく
とも１種を包含してもよく、但し、接着剤組成物中、水
溶性ハイドロコロイドゴムと水膨潤性凝集補強剤の合計
量は、約６０重量％以下である。適当な水膨潤性凝集補
強剤としては、商品名「アクアロン(Ａqualon)」で商業上
入手可能なものなどの微細で実質上水不溶性の架橋ナト
リウムカルボキシメチルセルロース、微細で実質上水不
溶性のスターチ−アクリロニトリルグラフトコポリマ
ー、および微細で実質上水不溶性の架橋デキストランが
包含される。
【００２７】また本発明包帯において、創傷の種類およ
び予想される滲出物の量に基づき、追加の層を存在させ
てもよい。即ち、図３に示されるように、閉塞性層１１
とポリマー支持体層１２の間に、吸収領域１６があって
もよい。吸収性や創傷治癒を促進するため、吸収領域１
６に別途ハイドロコロイド材料および／または超吸収剤
の存在が好ましい。
【００２８】吸収領域１６の材料は、創傷液を吸収し、
かつ閉塞性層１１およびポリマー支持体層１２に接着し
うる、布、フォーム、繊維等(これらの組合せを含む)で
あってよい。この吸収領域は、ハイドロコロイドまたは
超吸収剤材料を用いてあるいは用いずに、公知のパルプ
製品から作ることができる。吸収性の選択は、処置され
る創傷の種類に左右される。
【００２９】吸収領域は、創傷医療で用いられる材料の
いずれであってもよい。吸収領域で使用しうる材料とし
ては、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレンの
布、フォームまたは繊維が包含され、これらの材料は必
要に応じて、ポリエステルフィルム[たとえばケンダー
ル(Ｋendall)のノベネッテ(Ｎovenette)]に接着されて
よい。他の適当な材料としては、これらに限定されるも
のでないが、天然および合成ポリマー吸収剤、上述のハ
イドロコロイド、超吸収剤、およびセルロース系吸収剤
が包含される。セルロース系材料としては、コットン、
レーヨン、ウッドまたはセルロースが包含される。超吸
収剤材料は、適当な任意の形状であってよい。典型的な
超吸収剤としては、アクリレート塩のスターチグラフト
化コポリマー、アクリルアミド塩、ポリアクリレート塩
のスターチグラフト化コポリマー等(これらの混合物を
含む)が包含される。超吸収剤材料および複合材料は、
容易に製造されるかあるいは商業上入手可能である。か
かる製品の１つは、ハンフスピンナーン・スティーン・
アンド・カンパニー(Ｈanfspinnern Ｓteen ＆ Ｃom
pany)から売られている複合のエアレイ(air laid)超吸
収性パッド[ドライ形成法および超吸収性繊維フロック,
ＳＡＦＦ]である。また超吸収剤は、遅延レリース型の
ウェブ超吸収剤であってもよい。
【００３０】吸収領域１６として役立つ、あるいは吸収
領域１６に組込まれるのに本発明で使用しうる超吸収性
ウェブとしては、たとえばコットン、レーヨン、ポリエ
チレン、ポリエステルまたはウールから作られる毛羽ま
たはランダムウェブも包含されうる。他の適当なウェブ
は、ポリエステル、ポリプロピレンまたはポリエチレン
から作られるスパンレースウェブである。また超吸収性
ウェブは、単プライまたは多重プライおよびクレープ状
または未クレープ状のティッシューの形状であってもよ
い。ポリエチレンまたはポリプロピレンから押出エンボ
スおよび延伸法を用いて作られる一連の二次材料から成
るアプライド・エクストルージョン・テクノロジイーズ
(Ａpplied Ｅxtrusion Ｔechnologies)の製品のデル
ネット(Ｄelnet)も、超吸収性ウェブを製造するウェブ
として使用しうる。
【００３１】超吸収性ウェブは、いずれかの便利な手段
で、たとえばウェブを少し加湿することにより形成する
ことができる。加湿後、超吸収剤粉末を塗布してから、
ウェブを乾燥オーブンに通すか、あるいはロール加熱す
る。加湿ウェブ付近の粉末は粘着性となり、隣接物(繊
維、表面)に密着し、次いで密着しない粉末を減圧吸引
する。別法として、不織ウェブ／ペーパー間に超吸収剤
粉末をサンドイッチし、次いで超吸収剤を粘着性とする
水蒸気に付して、超吸収剤が隣接面に粘着するようにす
る。次にサンドイッチ超吸収剤とウェブを乾燥して、間
に超吸収剤を持つ２プライウェブを作成することができ
る。また超吸収剤層を、他の層に熱接着することもでき
る。
【００３２】図３に示されるように、吸収領域は、少な
くとも２つの層を有する多層ラミネート１６であっても
よい。このラミネートは、好ましくは非接着創傷包帯材
料から作られる、表面層または創傷接触層１７を有す
る。非接着創傷包帯層１７は、ポリエチレンまたはポリ
プロピレンなどのポリオレフィンから製造される布が好
ましい。非接着性の布は好ましくは、押出エンボスおよ
び延伸法を用いて形成される。非接着創傷包帯材料の一
例は、アプライド・エクストルージョン・テクノロジイ
ーズから売られているデルネットである。他の材料は、
ポリビニルピロリデン(ＰＶＰ)／イソプロピルアルコー
ルの溶液にキヤリされるハイドロコロイドを含浸した、
高湿潤強度の不織低リント材料である。多層ラミネート
の内面層１８(非接着創傷包帯層と吸収剤層間の層)は好
ましくは、ポリビニルピロリドン(ＰＶＰ)、ヒドロキシ
プロピルセルロースなどの水溶性フィルム、またはハイ
ドロコロイド材料から成り、また非接着創傷包帯層と吸
収剤層間の内面層は好ましくは、ハイドロコロイド材料
を含有する。他の層をラミネートに存在させてもよい。
【００３３】図４に示される本発明の他の具体例におい
て、該包帯は外側から順番に、外層または閉塞性層３
０、好ましくは閉塞性層と接触する吸収層３１、非接着
布層３２、１０５℃以下の融点を有しかつゲル化鉱油、
石油ゼリー中のハイドロコロイドの被膜または他の被膜
を有する材料のポリマー支持体層３３を有してよい。ポ
リマー支持体層３３に接着剤層３４が存在する。また別
の層が存在していてもよい。図５に示される包帯は、ポ
リウレタンフィルムもしくはフォームまたは他の適当な
材料から成る外層または閉塞性層４０を有する。吸収層
４１は、ハイドロコロイド／ポリアクリレート吸収剤を
含有してよく、好ましくは下面にハイドロコロイド接着
剤が塗布されている。層４２は、１０５℃以下の融点を
有する材料のポリマー支持体層である。ポリマー支持体
層４２は、連続または図６に示す窓形状のものであって
よい。窓形状のとき、接着剤層は包帯の周囲付近のみに
あり、中心部には存在しない。窓形状が採用されるとき
の接着剤の位置は、図６および７の破線と包帯の外縁間
の領域で表わされる。
【００３４】本発明のさらに他の具体例において、図８
の包帯は、外側から順番に、外層または閉塞性層４３、
ハイドロコロイド単独または遅延吸収材料を被覆したハ
イドロコロイドを含有するポリオレフィン繊維の吸収層
４４、および１０５℃以下の融点を有する材料のポリマ
ーフィルム４５を有してよい。この層は、ハイドロコロ
イドを被覆したフィルム層４５と接着剤層４６を有す
る。
【００３５】図８の包帯の他の好ましい具体例におい
て、該包帯は、ポリウレタンフィルムの閉塞性層４３; a)ポリマー(たとえばＤelnet)ウェブ、 b)ポリプロピレン繊維の第１層、 c)ポリプロピレン繊維の第１層と第２層の間にサンドイ
ッチされる、ハイドロコロイドと超吸収剤の混合物、お
よび d)ポリプロピレン繊維の第２層 から作られる吸収領域４４;ポリマー支持体層４５;およ
び薄い(１〜２ミル)ハイドロコロイド含有接着剤層４６
から成る。この組合せの両縁４７および４８は、図９に
示される周囲および／または図１１に示される両縁の隣
接領域５０および５１をヒートシールして、創傷液の外
方流れを制限することができる。縁シールは薄い横断面
をもたらし、かつ厚いハイドロコロイド包帯の原因とな
る縁浮き上げ作用を最小化する。図１０には、一般に円
形のあるいは外縁にヒートシール５２および外縁から離
れた別のヒートシール５３を具備する、図１１の包帯が
示されている。
【００３６】必要ならば、包帯に脱臭材料の層を含ませ
ることができる。適当な脱臭材料としては、フォームマ
トリックスに多数の活性炭粒子が結合した、ポリウレタ
ンなどの発泡ポリマー材料のシートが包含される。かか
る材料は、商品名「Ｋ−フェルト(felt)」(東洋紡)または
「ゲッター(Ｇetter)紙」[ミード(Ｍead)]で商業上入手可
能である。
【００３７】本発明包帯を製造するに当り、構造物の吸
収層を通常のパッド装置で製造する。次いで、該吸収層
に閉塞性仕上材料および多層ラミネートを接着する。
【００３８】本発明の包帯および／または基板(basepla
te)は、比較的薄く、軽量を呈し、創傷領域にハイドロ
コロイド環境を付与し、かつ創傷からの液体の急速な吸
収をもたらすことができる。なお、従来の包帯は、フォ
ーム／閉塞性裏打ちを持つ２０〜６０ミル厚のハイドロ
コロイドゲル接着剤層を包含する。これに対して、本発
明包帯では、フォーム／閉塞性裏打ちを持つ０．５〜
１．５ミルポリマー支持体に２〜４ミル接着剤を使用
し、ほぼ同等の液体吸収と創傷治癒を付与することがで
きる。
【００３９】
【実施例】次に実施例を挙げて、本発明をより具体的に
説明する。 実施例１前臨床の動物スクリーニング 概要:部分厚モデルにおける創傷治癒を評価するため、
種々の配合からなる４つの実験用吸収性島(island)原型
(prototype)を用いた。目的は、吸収性、創傷液の保持
力、および漏れ防止力に関して、原型Ａ、Ｃ、Ｅおよび
Ｇの相対比較であった。原型Ｃは、術後１日目に、原型
Ｅまたは対照包帯(Ｄuo ＤＥＲＭ ＣＧＦ,登録商標)と
比べて、かなり多くの創傷滲出物を吸収した。４日目、
原型Ａは対照より多くの滲出物を吸収した。原型Ｅおよ
びＣは原型Ａと同等で、Ｄuo ＤＥＲＭ ＣＧＦとの実
質的な差はなかった。７日目、全ての原型は同量の創傷
液を吸収した。創傷治癒のデータから、全ての原型およ
びＤuo ＤＥＲＭ ＣＧＦ対照は、術後４日目の表皮に
悪影響を示さないことがわかった。７日までで、原型
Ａ、ＥおよびＣで処置した創傷は、Ｄuo ＤＥＲＭ Ｃ
ＧＦを着けた創傷より、表皮治癒の速度がかなり低かっ
た。原型ＣおよびＥの透湿度(ＭＶＴＲ)は、１日目で、
原型ＡやＤuo ＤＥＲＭ ＣＧＦよりかなり高かった。
４日目では、２つのグループに実質的な差はなかった。
７日までで、原型Ｃのみが他の全ての原型や対照と比べ
てかなり高かった。全ての観察日において、全ての原型
は島層内に創傷液を適切に含有し、かつ漏れを防止し
た。試験包帯の下の創傷環境はきれいで、湿気がなかっ
た。創傷の表面をおおうどろっとした残留物を包帯で除
去すると、再出血が起った。処置期間を通じて、まわり
の皮膚への悪影響は見られなかった。
【００４０】目的 この処置の目的は、下記１〜５を判定することにある。 １．種々の創傷治癒材料を用いた場合に起りうる物理的
および機械的問題 ２．創傷液の吸収力 ３．吸収した創傷液を包帯の周囲内で保持する能力 ４．包帯の凝集性 ５．接着剤粘着力
【００４１】材料 包帯Ａ:穿孔ポリプロピレンフィルム(デルネットで入手
可)に、５重量％のペクチンおよび５重量％のナトリウ
ムカルボキシメチルセルロース(ＮaＣＭＣ)を含有す
る、ポリエチレンでゲル化した鉱油(鉱油／ポリエチレ
ン＝６０:４０)の溶液を被覆した。このように形成した
ハイドロコロイド含有支持体層を用いて、４"×４"のポ
リウレタンフォームの中心にあり、裏面にポリウレタン
穿孔フィルムを接着した、２"×２"の超吸収剤含有パッ
ド[ゲロック(Ｇellok)で入手可]を、上記フォームにポ
リプロピレンフィルムをラミネート(両縁のヒートシー
ル)することにより支持した。
【００４２】包帯Ｃ:上記包帯Ａの製造において、ペク
チンとＮaＣＭＣがポリプロピレン穿孔フィルムに被覆
するポリエチレングリコール(ＰＥＧ１０００)の中に存
在する以外は、同様にして包帯Ｃを製造した。 包帯Ｅ:上記包帯Ａの製造において、２層の超吸収性パ
ッドを用いる以外は、同様にして包帯Ｅを製造した。 包帯Ｇ:上記包帯Ａの製造において、ハイドロコロイド
含有ポリマー支持体が、１．５重量％のペクチン、１．
５重量％のＮaＣＭＣおよび２．０重量％のポリビニル
ピロリジンの水溶液を被覆した多孔質ポリエステルテイ
ッシュー[きれいなルーム・ワイプ(room wipe)]から成
る以外は、同様にして包帯Ｇを製造した。 従来包帯:ハイドロコロイド含有接着剤ゲル層を被覆し
たポリウレタンフォームに、ポリウレタン閉塞性裏打ち
を設けたことから成るＤuo ＤＥＲＭ ＣＧＦハイドロ
コロイド包帯を使用。
【００４３】方法 ２匹の５回交配種ヨークシャー産ブタ(それぞれの体重
約２０kg)に、１００mg／mlのケタミン(Ｋetamine,登録
商標)・ＨＣlを１０mg／kg Ｉ.Ｍ.にて予め投与した
後、標準動物用クリッパーを付けた。ブタの両側の皮膚
を、ソフトブラシおよびベタジン(Ｂetadine)ソープで
洗い、次いで温水リンスを行うことにより、創傷をつけ
る準備を行った。被検体(ブタ)に、外科面が麻酔される
まで、ハロタン５％、ＮＯ2約１．５l／分、およびＯ2
２．５l／分を導入した。ブタを、閉鎖したマスク吸入
システムを介して、ハロタン１．０％、ＮＯ2およびＯ2
約２．５l／分で維持した。ブタの背の脊椎傍および胸
領域に、２２mm刃を備えたカストロビエジョ(Ｃastrovi
ejo)採皮刀で、大きさ２２×２２×０．５mmの８つの創
傷をつけた。各創傷部位の全面において、創傷と創傷の
間隔は少なくとも６０mmに設定した。創傷は、ランダム
なスケジュールに従い処置グループに分けた。
【００４４】術後１日および４日目に、包帯を交換し
た。創傷のＭＶＴＲを定量するため、術後４日および７
日目に、蒸発計で測定した。各包帯の交換日に、各処置
グループからの全包帯の写真をとり、評価した。定量法
として、２重プローブを持つセルボメド(ＳervoＭed)蒸
発計(ＥＰ１)を用いた。この計器により、強制空気流あ
るいは人為的相対湿度の低下を伴なわずに、大気条件下
で透湿度の測定が可能となる。方法は、皮膚の面にじか
に隣接した蒸気圧勾配の概算に基づく。創傷治癒の場
合、低い透湿度は、良好な創傷治癒を示す。
【００４５】全ての測定は、包帯を除去して皮膚面から
の水の脱着を可能にしてから少なくとも２０分後に行っ
た。ひれは、包帯の下の水分保留よりむしろ、真の表皮
バリア機能の測定を容易にした。プローブは、１分間、
または創傷部位および隣接する包帯のない無傷の皮膚に
わたって計器の表示数値が安定になるまで、創傷部位へ
じかに保持した。隣接する無傷の皮膚の場合に得られる
透湿度(ＭＶＴＲ)の数値を、創傷の場合の数値から引い
て、表皮バリアへの損傷の目安を得た。蒸発計数値の統
計的分析は、下記表１および２から明らかである。表記
の誤差は、α＜０．０５で意味があり、対の平均値間の
差のニュウマン−ケウルス(Ｎewman−Ｋeuls)テストに
よる、一元分散分析に基づく。
【００４６】結果 Ａ．表皮創傷治癒(表１） データの分析から、全ての原型および対照は、術後４日
目に表皮の同等な回復を可能にすることがわかった。７
日目までで、原型Ａ、ＥおよびＣで処置した創傷は、Ｄ
ｕｏ ＤＥＲＭ ＣＧＦで処置した創傷よりも、表皮の
治癒速度がかなり低かった。このデータは、包帯を除去
したときのきびしい再出血の目視観察によって裏付けら
れた。原型Ｇの場合、統計値の分析を行わなかったが
(サンプル大きさ小に基づき、Ｎ＝２)、包帯を除去する
と、術後７日目の出血に伴って創傷の再損傷が起った。
【００４７】Ｂ．インビボの包帯ＭＶＴＲ(表２) 原型ＣおよびＥの包帯を通る透湿度(ＭＶＴＲ)は、１日
目で、原型ＡおよびＤuo ＤＥＲＭ ＣＧＦよりかなり
高かった。原型Ｇのサンプル大きさが小さいため(Ｎ＝
２)、他の原型とのＭＶＴＲ値を比較する、統計値を得
ることができなかった。しかし、原型Ｇの平均ＭＶＴＲ
値は、原型ＡとＥの間で、１２g／Ｍ2／時間であった。
４日目では、２グループはＤuo ＤＥＲＭ ＣＧＦ対照
包帯を含む他の原型と比べて、実質的に高くはなかっ
た。
【００４８】Ｃ．創傷液吸収(表３、図１２) 術後１日目で、原型Ｃは原型ＥまたはＤuo ＤＥＲＭ
ＣＧＦ対照包帯よりかなり多くの創傷液を吸収したが、
原型Ａと同等であった。４日目では、原型ＡのみがＤuo
ＤＥＲＭ ＣＧＦよりかなり多くの創傷液を吸収し
た。原型ＥおよびＣは原型Ａと同等で、かつＤuo ＤＥ
ＲＭ ＣＧＦとの実質的な差はなかった。術後７日目ま
でで、全ての包帯は同量の創傷液を吸収した。
【００４９】Ｄ．自覚的評価および物理的動作 ０日:全ての原型は貼り易く、かつ体輪郭に順応するの
に十分な柔らかさであった。 １日:全ての原型(１つの原型Ｃを除く)は、島吸収層内
に創傷液を含有し、かつ漏れを防止した。原型Ｃおよび
Ｅは、原型Ａ、Ｇまたは対照と比べて、フォームを介す
る創傷液の滲み抜けが多量であった。各原型を除去する
と、きれいな少し湿った創傷床が現われた。これらの原
型下の湿分は、Ｄuo ＤＥＲＭ ＣＧＦ対照下に存在す
る液体量より少ないように思われた。各グループから少
なくとも１つの原型を除去すると、斑点状の出血が明ら
かであった。注目すべき興味のある点は、包帯の重さを
測っていると、各グループからの創傷は絶えず創傷液を
分泌し続けた。 ４日:試験包帯の下には、創傷液の漏れは全く見られな
かった。包帯を除去すると、きれいな湿気のない創傷環
境が現われた。創傷の周囲領域も湿気がなく、湿分保持
包帯の下にもたびたび滲出物の残留が見られることはな
かった。包帯の除去時に、“斑点状"出血の発生率を立
証した。Ｄuo ＤＥＲＭ ＣＧＦ対照包帯は、フィルム
とフォーム間に捕捉される液体の凝結を有しているよう
に思われるが、この凝結は４日目に観察しただけであっ
た。 ７日:試験包帯の除去によって、再損傷、場合によって
はきびしい再出血が起った。創傷のほとんどは湿気がな
く、創傷表面を厚味のある乾燥残留物がおおっていた。
原型Ａで処置した創傷は、他の処置グループの場合と比
較して、よりきれいで、残留物はなく、かつ目に見える
再損傷はほとんどなかった。
【００５０】結論 この前臨床動物実験の目的は、多量に滲出する部分厚創
傷の吸収性、創傷液の保持力、および漏れ防止力に関
し、４種の原型を評価することであった。各原型は処方
が異なるが、それぞれは、ハイドロコロイド粉末を被覆
した超吸収剤層をデルネットにくるみ、次いでロセンダ
ール(Ｒossendale)(Ｄuo ＤＥＲＭ)フォームにラミネー
トして、吸収性島包帯を形成することから成る。全ての
原型は、全ての観察日を通じて適切に漏れを防止した。
【００５１】データの分析から、４日目の全グループの
場合、表皮バリアの回復速度は同等であった。７日目ま
でで、各原型で処置した創傷は、Ｄuo ＤＥＲＭ ＣＧ
Ｆ対照包帯と比較して、治癒速度が低かった。このデー
タは、包帯の除去時に再出血を起す、新たに形成した上
皮の破損の目視観察によって裏付けられた。部分厚創傷
(partial thickness wound)の最も滲出量の多い段階
は、損傷後の最初の４〜５日以内に起る。創傷が再び上
皮形成をし始めると、滲出物の量は減少する。術後４日
と７日の間に、各原型で処置した創傷に、厚味のある残
留物が島層に密着して形成し、この残留物を包帯と共に
除去すると、再出血が起った。
【００５２】原型ＣおよびＥは、１日目に、他の処置グ
ループと比較して、包帯を通過する水蒸気の量がかなり
高かった。原型ＣおよびＥの目視評価によれば、創傷液
は吸収層を通り、フォームまで滲み通っていることがわ
かった。かかる両原型は、創傷および創傷周囲領域から
の液体の“吸上"能力を有し、この能力は、創傷液がフ
ォームの中に吸収されてより高い包帯ＭＶＴＲをもたら
す程度に大きなものであった。７日目までで、原型Ｃは
全ての原型およびＤuo ＤＥＲＭ ＣＧＦ対照包帯より
かなり高いＭＶＴＲを有した。原型Ｃは、１日目に、原
型ＥまたはＤuo ＤＥＲＭ ＣＧＦ対照よりかなり多量
の創傷液を吸収した。４日目に、原型Ａは対照より多く
の液体を吸収した。原型ＥおよびＣは原型Ａと同等で、
Ｄuo ＤＥＲＭ ＣＧＦとの実質的な差はなかった。７
日目では、全ての包帯は同量の創傷液を吸収した。創傷
床の全体を観察すると、きれいで湿気がなかった。湿分
保持包帯は、まわりの皮膚に湿った残留物を残す。柔ら
かい皮膚において、これは時々、無傷の領域に刺激を起
しうる。ブタの場合、この刺激はたびたび、小さい皮脂
状膿疱によって表われる。いずれの観察日においても、
まわりの組織への刺激あるいは悪影響は全く見られなか
った。
【００５３】
【表１】表１ :透湿度(ＭＶＴＲ)の統計的分析 Ａ．創傷治癒ＭＶＴＲ,g／Ｍ2／時間(平均値±s.e.m.) n＝３〜４創傷を持つ２匹のブタの創傷治癒蒸発計デー
タ、全ての包帯は術後の１日および４日目に交換。 Ｆ Ｆ Duo DERM 値 Ｐrob 日数 原型Ａ 原型Ｃ 原型Ｅ ＣＧＦ 0.164 0.918 4 97a±10 93a±2 101a±18 99a±3 n＝3 n＝3 n＝3 n＝4 4.94 0.026 7 56a±15 71a±5 61a±18 18b±3 n＝3 n＝3 n＝3 n＝4
【００５４】
【表２】 表２ Ｂ．包帯ＭＶＴＲ、g／Ｍ2／時間(平均値±s.e.m.) Ｆ Ｆ Duo DERM 値 Ｐrob 日数 原型Ａ 原型Ｃ 原型Ｅ ＣＧＦ 10.1 0.003 1 8bc±4 22a±0.6 15ab±3 6c±1 n＝3 n＝3 n＝3 n＝4 1.04 0.420 4 18a±0.3 20a±0.9 17a±3 16a±2 n＝3 n＝3 n＝3 n＝4 10.09 0.002 7 5a±1 15b±0 5a±3 3a±0.6 n＝3 n＝3 n＝3 n＝4 注) 表１,２中、a,b,cまたはdとは、同列数値群におい
て、同じ上つきの文字を持つ数値が互いに実質的差異の
ないことを意味する。
【００５５】
【表３】表３ :創傷液吸収の統計的分析 n＝３〜４創傷を持つ２匹のブタの包帯重量,サンプル大
きさ。全ての包帯は術後の１日および４日目に交換。こ
の表には、ゲルまたは創傷液残留物を含めず測定した包
帯の重量増加率(％)が示されている。この方法は、創傷
部位からの滲出残留物を集め、該物質を包帯と共に計量
する過去の全ての動物実験とは異なる。 Ｃ．重量増加率(平均値±s.e.m) Ｆ Ｆ Duo DERM 値 Ｐrob 日数 原型Ａ 原型Ｃ 原型Ｅ ＣＧＦ 4.60 0.032 1 61ab±15 163a±29 64b±15 24b±2 n＝3 n＝3 n＝3 n＝4 4.37 0.036 4 119a±28 104ab±36 61ab±9 25b±3 n＝3 n＝3 n＝3 n＝4 0.587 0.638 7 35a±30 17a±9 17a±6 8a±1 n＝3 n＝3 n＝3 n＝4 注) 表３中、a,b,cまたはdとは、同列数値群におい
て、同じ上つきの文字を持つ数値が互いに実質的差異の
ないことを意味する。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明包帯の第１例を示す側面図である。
【図２】 本発明包帯の第２例を示す側面図である。
【図３】 本発明包帯の第３例を示す側面図である。
【図４】 本発明包帯の第４例を示す側面図である。
【図５】 本発明包帯の第５例を示す分解側面図であ
る。
【図６】 図５の上面図である。
【図７】 図５の底面図である。
【図８】 本発明包帯の第６例を示す側面図である。
【図９】 図８の包帯の両縁周囲をヒートシールした状
態を示す側面図である。
【図１０】 図８の包帯の両縁隣接領域をヒートシール
した状態を示す上面図である。
【図１１】 図１０の側面図である。
【図１２】 本発明包帯の創傷液吸収力を示すグラフで
ある。
【符号の説明】
１１…閉塞性フィルム層 １２…ポリマー支持体層 １３…閉塞性フィルム層の上面 １４…閉塞性フィルム層の内面 １５…ポリマー支持体層の表面 １６…吸収領域 １７…表面層 １８…内面層 ３０…閉塞性層 ３１…吸収層 ３２…非接着布層 ３３…ポリマー支持体層 ３４…接着剤層 ４０…閉塞性層 ４１…吸収層 ４２…ポリマー支持体層 ４３…閉塞性層 ４４…吸収層 ４５…ポリマーフィルム層 ４６…接着剤層

Claims (18)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 不連続ハイドロコロイド含有ポリマー支
    持体層および該ポリマー支持体層上に横たわる閉塞性裏
    打ち層から成ることを特徴とする創傷用包帯。
  2. 【請求項２】 不連続ハイドロコロイド含有ポリマー支
    持体層および該ポリマー支持体層上に横たわる閉塞性層
    から成ることを特徴とするオストミイまたは医療用途用
    の皮膚接触基板。
  3. 【請求項３】 ポリマー支持体層がウェブである請求項
    １または２に記載の物品。
  4. 【請求項４】 ポリマー支持体層がネットである請求項
    １または２に記載の物品。
  5. 【請求項５】 ポリマー支持体層が穿孔を有している請
    求項１または２に記載の物品。
  6. 【請求項６】 創傷接触面を有し、該創傷接触面がその
    少なくとも一部に接着剤を有している請求項１または２
    に記載の物品。
  7. 【請求項７】 接着剤が創傷接触面の周囲部に存在する
    請求項６に記載の物品。
  8. 【請求項８】 閉塞性層が創傷に面する表面を有し、該
    創傷に面する表面がポリマー支持体層より広く、接着剤
    が閉塞性層の創傷に面する表面の少なくともポリマー支
    持体層を越えて延びる部分に存在する請求項１または２
    に記載の物品。
  9. 【請求項９】 閉塞性層が、繊維材料層と、該繊維材料
    層のポリマー支持体と反対側の面に密着したフィルム層
    とから成る請求項１または２に記載の物品。
  10. 【請求項１０】 ポリマー支持体層がポリオレフィンか
    ら成る請求項１または２に記載の物品。
  11. 【請求項１１】 ポリマー支持体層が水溶性ポリマーで
    ある請求項１または２に記載の物品。
  12. 【請求項１２】 ポリマー支持体層がポリビニルピロリ
    ドンである請求項１または２に記載の物品。
  13. 【請求項１３】 ポリマー支持体層がポリビニルアルコ
    ールである請求項１または２に記載の物品。
  14. 【請求項１４】 (a)創傷接触面と該面上の接着剤を有
    する不連続ハイドロコロイド含有ポリマー支持体; (b)ポリマー支持体上に横たわる吸収領域;および (c)吸収領域上に横たわる閉塞性層 から成ることを特徴とする創傷用包帯。
  15. 【請求項１５】 (a)閉塞性裏打ち層;および(b)ハイド
    ロコロイドとポリマー材料のブレンドからなり、ポリマ
    ー材料が実質的に融点約１０５℃以下のポリマー材料か
    らなるポリマー支持体層から成ることを特徴とする創傷
    用包帯。
  16. 【請求項１６】 (a)第１閉塞性裏打ち層;および(b)ハ
    イドロコロイドで被覆された不連続ハイドロコロイド含
    有ポリマー支持体層から成ることを特徴とする創傷用包
    帯。
  17. 【請求項１７】 (a)第１閉塞性裏打ち層;および(b)ハ
    イドロコロイドで被覆された不連続ハイドロコロイド含
    有ポリマー支持体層から成ることを特徴とするオストミ
    イまたは他の医療用途用の皮膚接触基板。
  18. 【請求項１８】 (a)ポリウレタンフィルムの閉塞性層; (b)Ｉ)ポリマーウェブ、 ＩＩ)ポリプロピレン繊維の第１層、 ＩＩＩ)ハイドロコロイドと超吸収剤の混合物、および ＩＶ)ポリプロピレン繊維の第２層 の吸収領域; (c)ポリマー支持体層;および (d)ハイドロコロイド含有接着剤層 から成ることを特徴とする創傷用包帯。
JP05030694A 1993-03-22 1994-03-22 創傷用包帯 Expired - Fee Related JP3810447B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3535293A 1993-03-22 1993-03-22
US035352 1993-03-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH07444A true JPH07444A (ja) 1995-01-06
JP3810447B2 JP3810447B2 (ja) 2006-08-16

Family

ID=21882150

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP05030694A Expired - Fee Related JP3810447B2 (ja) 1993-03-22 1994-03-22 創傷用包帯

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5681579A (ja)
EP (1) EP0617938B1 (ja)
JP (1) JP3810447B2 (ja)
CN (1) CN1099278C (ja)
AT (1) ATE169491T1 (ja)
AU (1) AU666066B2 (ja)
CA (1) CA2119489C (ja)
DE (1) DE69412319T2 (ja)
DK (1) DK0617938T3 (ja)
ES (1) ES2119062T3 (ja)
ZA (1) ZA941472B (ja)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003500556A (ja) * 1999-05-21 2003-01-07 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 抗菌活性を有する親水性ポリプロピレン繊維
JP2006516003A (ja) * 2002-12-31 2006-06-15 オスール・エイチエフ 創傷包帯
JP2007125155A (ja) * 2005-11-02 2007-05-24 Meditech:Kk 血液拡散機能及び血液吸収機能を有する止血用具
JP2007521903A (ja) * 2004-02-13 2007-08-09 ブリストル−マイヤーズ　スクイブ　カンパニー 創傷用多層包帯
JP2007296361A (ja) * 2006-05-03 2007-11-15 Johnson & Johnson Industrial Ltda 粘着包帯
JP2008136852A (ja) * 2006-10-16 2008-06-19 Johnson & Johnson Industrial Ltda 接着ガーゼ包帯およびその製造方法
JP2009519917A (ja) * 2005-12-17 2009-05-21 パウル ハルトマン アクチェンゲゼルシャフト 有効成分を含む医薬組成物、及び組成物を含む創傷接触層
JP2009529367A (ja) * 2006-03-10 2009-08-20 ジュ−ヨン キム 銀結合抗菌性湿潤創傷被覆材を製造する方法及び該方法により製造された湿潤創傷被覆材
JP2011125730A (ja) * 2000-05-09 2011-06-30 Kci Licensing Inc 創傷閉鎖具及び創傷包帯
WO2012131931A1 (ja) * 2011-03-30 2012-10-04 ダイワボウホールディングス株式会社 創傷被覆材
US8793052B2 (en) 2008-12-01 2014-07-29 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Electromagnetic suspension system
US9777407B2 (en) 2009-03-27 2017-10-03 3M Innovative Properties Company Hydrophilic polyproylene melt additives
JP2020501644A (ja) * 2016-11-28 2020-01-23 ザ トラスティーズ オブ コロンビア ユニバーシティ イン ザ シティ オブ ニューヨーク 伸縮性のある多層管状創傷被覆材

Families Citing this family (138)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0604103T3 (da) * 1992-12-15 1999-09-27 Johnson & Johnson Consumer Hydrogellaminat, forbindinger og materialer samt fremgangsmåder til fremstilling deraf
GB9413932D0 (en) * 1994-07-11 1994-08-31 C V Lab Ltd Wound dressing manufacture and use
GB9421653D0 (en) † 1994-10-27 1994-12-14 Innovative Tech Ltd Wound dressing
US5814031A (en) * 1995-03-02 1998-09-29 Mooney; Mark Structured occllusive dressings
GB9505424D0 (en) * 1995-03-17 1995-05-03 Smith & Nephew Hydrogels
GB9522314D0 (en) * 1995-11-01 1996-01-03 Bristol Myers Squibb Co Water soluble films
US7022891B2 (en) * 1996-05-10 2006-04-04 Wallace J Beaudry Dressing and an epidermal positioning mechanism and method for using same
DE69738144D1 (de) * 1996-05-10 2007-10-25 Wallace J Beaudry Wundverband
US5968001A (en) * 1996-05-14 1999-10-19 Bristol-Myers Squibb Company Wound dressings with leak prevention seal
GB9717357D0 (en) * 1997-08-16 1997-10-22 Bristol Myers Squibb Co Multi layered wound dressing
US6605751B1 (en) 1997-11-14 2003-08-12 Acrymed Silver-containing compositions, devices and methods for making
DE19804665B4 (de) * 1998-02-06 2004-09-23 Beiersdorf Ag Lichtundurchlässiges Augenokklusionspflaster
USD427370S (en) * 1998-06-15 2000-06-27 Avon Products, Inc. Nose strip
US6168800B1 (en) 1998-08-20 2001-01-02 Medwrap Corporation Antimcrobial multi-layer island dressing
FR2783412B1 (fr) * 1998-09-18 2000-12-15 Lhd Lab Hygiene Dietetique Compresse non adherente sterile
US6103951A (en) * 1998-10-13 2000-08-15 Freeman; Frank Releasable wound dressing for efficient removal of exuded fluid
BR9915621B1 (pt) * 1998-11-24 2011-07-26 curativos.
US6198016B1 (en) 1998-12-01 2001-03-06 3M Innovative Properties Company Wet skin adhesive article
US6162960A (en) * 1999-01-25 2000-12-19 Klein; Jeffrey A. Compression sponge for wound care
US6376011B1 (en) 1999-04-16 2002-04-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for preparing superabsorbent-containing composites
US6387495B1 (en) 1999-04-16 2002-05-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Superabsorbent-containing composites
DE19925519A1 (de) * 1999-06-04 2000-12-07 Lohmann Therapie Syst Lts Wundauflage zur gesteuerten Abgabe von Wirkstoff an Wunden und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6495229B1 (en) * 1999-09-17 2002-12-17 Avery Dennison Corporation Pattern coated adhesive article
EP1244476B1 (en) 1999-12-30 2006-05-31 Acrymed Methods and compositions for improved delivery devices
ES2277908T3 (es) * 2000-01-03 2007-08-01 Biomed Sciences Inc. Nueva venda para heridas y metodo para la fabricacion de la misma.
US6566576B1 (en) * 2000-01-04 2003-05-20 James F. Komerska Hydrocolloid foam medical dressings and method of making the same
US6566575B1 (en) * 2000-02-15 2003-05-20 3M Innovative Properties Company Patterned absorbent article for wound dressing
US7361185B2 (en) * 2001-05-09 2008-04-22 Canica Design, Inc. Clinical and surgical system and method for moving and stretching plastic tissue
AU5866601A (en) * 2000-05-10 2001-11-20 Canica Design Inc. System and method for moving and stretching plastic tissue
US6920881B2 (en) 2000-06-27 2005-07-26 Vinod Narula Wound covering pressure relief pads
GB0017080D0 (en) * 2000-07-12 2000-08-30 Bristol Myers Squibb Co Multi layered wound dresssing
ES2295182T3 (es) * 2000-07-18 2008-04-16 Coloplast A/S Un aposito.
GB2373069B (en) * 2001-03-05 2005-03-23 Ibm Method, apparatus and computer program product for integrating heterogeneous systems
US20060064125A1 (en) * 2001-05-09 2006-03-23 James Henderson Button anchor system for moving tissue
GB2375485B (en) * 2001-05-14 2005-02-02 Johnson & Johnson Medical Ltd A wound dressing
US6648862B2 (en) 2001-11-20 2003-11-18 Spheric Products, Ltd. Personally portable vacuum desiccator
US6765123B2 (en) 2001-12-21 2004-07-20 Avery Dennison Corporation Process for the manufacture of multilayered wound dressings
CA2471994A1 (en) * 2001-12-31 2003-07-17 Ares Laboratories, Llc Hemostatic compositions and methods for controlling bleeding
WO2003057103A1 (en) * 2002-01-02 2003-07-17 Scapa North America Hydrocolloid bandage
US20030139697A1 (en) * 2002-01-24 2003-07-24 Gilman Thomas H. Wound closure dressing with controlled stretchability
US6787680B2 (en) * 2002-02-15 2004-09-07 Jeremy D. McGowan Wound dressing impervious to chemical and biological agents
EP1542631A4 (en) * 2002-05-07 2006-06-21 Polyremedy Inc WOUND TREATMENT TECHNIQUE, DRESSING FOR THIS TREATMENT, APPARATUS AND SYSTEM FOR MANUFACTURING THE SAME
US8407065B2 (en) * 2002-05-07 2013-03-26 Polyremedy, Inc. Wound care treatment service using automatic wound dressing fabricator
CN1678277B (zh) 2002-07-29 2010-05-05 艾克里麦德公司 治疗皮肤病的方法和组合物
GB0224986D0 (en) 2002-10-28 2002-12-04 Smith & Nephew Apparatus
US7285576B2 (en) * 2003-03-12 2007-10-23 3M Innovative Properties Co. Absorbent polymer compositions, medical articles, and methods
US6849775B2 (en) * 2003-05-09 2005-02-01 Jeffrey A. Klein Method of forming absorbent pad using precut overlay
WO2004103415A2 (en) * 2003-05-20 2004-12-02 Avery Dennison Corporation Multi-dressing system for managing skin wounds
WO2004103432A2 (en) * 2003-05-20 2004-12-02 Avery Dennison Corporation Facial masks for managing skin wounds
WO2004103416A2 (en) * 2003-05-20 2004-12-02 Avery Dennison Corporation Fluid absorbing adhesive paste
GB2408206B (en) * 2003-11-18 2007-11-28 Johnson & Johnson Medical Ltd Antioxidant and antimicrobial wound dressing materials
DE10328261B4 (de) * 2003-06-23 2007-10-25 Beiersdorf Ag Desinfizierende Auflage mit Silberbeschichtung und ihre Verwendung
NZ543643A (en) * 2003-06-23 2007-09-28 Beiersdorf Ag Antimicrobial wound dressing with two layers and antimicrobial metal between layers but not on exterior
WO2005016197A1 (en) * 2003-08-13 2005-02-24 Ethicon, Inc. Absorbent sheet with leakage barriers for use in wound dressing
US7396975B2 (en) * 2003-09-17 2008-07-08 Ossur Hf Wound dressing and method for manufacturing the same
US7531711B2 (en) 2003-09-17 2009-05-12 Ossur Hf Wound dressing and method for manufacturing the same
US11298453B2 (en) 2003-10-28 2022-04-12 Smith & Nephew Plc Apparatus and method for wound cleansing with actives
GB0325126D0 (en) 2003-10-28 2003-12-03 Smith & Nephew Apparatus with heat
GB0325120D0 (en) 2003-10-28 2003-12-03 Smith & Nephew Apparatus with actives
US8758313B2 (en) 2003-10-28 2014-06-24 Smith & Nephew Plc Apparatus and method for wound cleansing with actives
KR100510169B1 (ko) * 2003-11-25 2005-08-24 김택영 탈지면에 분리망이 형성된 메쉬코튼과 그 제조방법
US20050123590A1 (en) * 2003-12-05 2005-06-09 3M Innovative Properties Company Wound dressings and methods
US7745509B2 (en) 2003-12-05 2010-06-29 3M Innovative Properties Company Polymer compositions with bioactive agent, medical articles, and methods
US7758939B2 (en) 2004-01-08 2010-07-20 Marchitto Kevin S Adhesive laminates for rapid wound occlusion
US7790945B1 (en) 2004-04-05 2010-09-07 Kci Licensing, Inc. Wound dressing with absorption and suction capabilities
US8062272B2 (en) 2004-05-21 2011-11-22 Bluesky Medical Group Incorporated Flexible reduced pressure treatment appliance
US10058642B2 (en) 2004-04-05 2018-08-28 Bluesky Medical Group Incorporated Reduced pressure treatment system
US7909805B2 (en) 2004-04-05 2011-03-22 Bluesky Medical Group Incorporated Flexible reduced pressure treatment appliance
GB0409446D0 (en) 2004-04-28 2004-06-02 Smith & Nephew Apparatus
FR2871681B1 (fr) * 2004-06-18 2006-09-15 Patrick Caceres Compresse a effet refroidissant sous presentation sterile
WO2006020174A2 (en) * 2004-07-16 2006-02-23 Polyremedy, Inc. Wound dressing and apparatus for manufacturing
US8361553B2 (en) 2004-07-30 2013-01-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Methods and compositions for metal nanoparticle treated surfaces
CN102783499A (zh) 2004-07-30 2012-11-21 金伯利-克拉克环球有限公司 抗微生物的装置和组合物
NZ552928A (en) 2004-07-30 2011-05-27 Acrymed Inc Antimicrobial silver compositions
US9289378B2 (en) 2004-09-20 2016-03-22 Avent, Inc. Antimicrobial amorphous compositions
US7309809B2 (en) * 2005-02-26 2007-12-18 Xennovate Medical Llc Adhesive attachment and removal device
EP1942851B1 (de) * 2005-11-02 2016-11-23 BSN medical GmbH Absorptionskörper zur anbringung an menschliche oder tierische hautoberflächen
US8293965B2 (en) 2006-04-28 2012-10-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Antimicrobial site dressings
GB0623196D0 (en) * 2006-11-21 2006-12-27 Smith & Nephew Dressing
CA2674876A1 (en) * 2007-01-10 2008-07-17 Polyremedy, Inc. Wound dressing with controllable permeability
FR2916356B1 (fr) * 2007-05-25 2009-08-28 Urgo Soc Par Actions Simplifie Nouvel agent permettant le relargage d'actifs dans des pansements contenant au moins un corps gras
FR2916355B1 (fr) * 2007-05-25 2009-08-28 Urgo Soc Par Actions Simplifie Nouveau principe actif dans la cicatrisation et son utilisation
US7943811B2 (en) * 2007-10-24 2011-05-17 Johnson & Johnson Industrial Ltda. Adhesive bandage and a process for manufacturing an adhesive bandage
WO2009097508A2 (en) * 2008-01-30 2009-08-06 Mcanulty, Jonathan Methods and compositions for wound healing
EP2271380B1 (en) * 2008-04-22 2013-03-20 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices having a coating of inorganic material
US20100241447A1 (en) * 2008-04-25 2010-09-23 Polyremedy, Inc. Customization of wound dressing using rule-based algorithm
US20090291127A1 (en) * 2008-05-21 2009-11-26 Jianye Wen Transdermal anti-dementia active agent formulations and methods for using the same
US8237009B2 (en) * 2008-06-30 2012-08-07 Polyremedy, Inc. Custom patterned wound dressings having patterned fluid flow barriers and methods of manufacturing and using same
DE102008031183A1 (de) * 2008-07-03 2010-01-07 Paul Hartmann Ag Wundauflage
US8454990B2 (en) * 2008-08-01 2013-06-04 Milliken & Company Composite article suitable for use as a wound dressing
US8247634B2 (en) * 2008-08-22 2012-08-21 Polyremedy, Inc. Expansion units for attachment to custom patterned wound dressings and custom patterned wound dressings adapted to interface with same
AU2009300184A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-08 Teikoku Pharma Usa, Inc. Transdermal extended-delivery donepezil compositions and methods for using the same
DE102008062824A1 (de) * 2008-12-23 2010-07-01 Paul Hartmann Ag Wundauflage
EP2381974B1 (en) * 2008-12-29 2014-12-17 Synthes GmbH A method of forming and the resulting membrane composition for surgical site preservation
GB0902368D0 (en) 2009-02-13 2009-04-01 Smith & Nephew Wound packing
US20110282259A1 (en) * 2009-03-09 2011-11-17 Postel Olivier B Methods of manufacture of a diffusion dressing
BR112012003749A2 (pt) * 2009-08-21 2020-11-03 Adolfo M. Llinas kits, produto e camada distribuidora de tensão, compósito distribuidor de tensão e camada distribuidora de tensão resistente à água
WO2011022023A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-24 3M Innovative Properties Company Methods and products for reducing tissue trauma using water-absorbing stress-distributing materials
US20110077608A1 (en) * 2009-09-25 2011-03-31 Macedo Jr Carlos Da Silva Cushioned adhesive bandage
GB0919659D0 (en) * 2009-11-10 2009-12-23 Convatec Technologies Inc A component for a wound dressing
EP2338447A1 (en) * 2009-12-28 2011-06-29 Nederlandse Organisatie voor toegepast -natuurwetenschappelijk onderzoek TNO A preparing process and a disinfecting bandage
US20100178307A1 (en) * 2010-01-13 2010-07-15 Jianye Wen Transdermal anti-dementia active agent formulations and methods for using the same
FR2955032B1 (fr) * 2010-01-14 2012-03-02 Urgo Lab Nouveau pansement comprenant des agglomerats de particules capables de gelifier ou se solubuliser rapidement
FR2955033B1 (fr) * 2010-01-14 2012-03-02 Urgo Lab Nouveau pansement comprenant un voile de microfibres ou de nanofibres capable de gelifier ou se solubiliser
US8791315B2 (en) 2010-02-26 2014-07-29 Smith & Nephew, Inc. Systems and methods for using negative pressure wound therapy to manage open abdominal wounds
US20110237994A1 (en) * 2010-03-25 2011-09-29 Combat Medical Systems, Llc Void-filling wound dressing
US8604265B2 (en) * 2010-04-16 2013-12-10 Kci Licensing, Inc. Dressings and methods for treating a tissue site on a patient
USD692565S1 (en) 2010-06-03 2013-10-29 Smith & Nephew, Inc. Organ protection layer
TWI411427B (zh) * 2010-08-13 2013-10-11 Wei Hua Lu 負壓照料裝置
CA140188S (en) 2010-10-15 2011-11-07 Smith & Nephew Medical dressing
CA140189S (en) 2010-10-15 2011-11-07 Smith & Nephew Medical dressing
TWI465263B (zh) * 2010-12-10 2014-12-21 Ind Tech Res Inst 醫用敷料及使用該敷料之負壓治療裝置
US20140221896A1 (en) * 2011-07-29 2014-08-07 Aluminaid International, Ag Aluminum-based bandages to aid in medical healing and methods of use
MY169911A (en) * 2011-07-29 2019-06-14 Harrisburg B V I Ltd Thermally conductive, metal-based bandages to aid in medical healing and methods of use
US8530720B2 (en) * 2011-07-29 2013-09-10 Aluminaid International Ag Thermally conductive, metal-based bandages to aid in medical healing and methods of use
US9919073B2 (en) 2011-08-17 2018-03-20 3M Innovative Properties Company Hydrophobic adhesive with absorbent fibers
GB2497406A (en) * 2011-11-29 2013-06-12 Webtec Converting Llc Dressing with a perforated binder layer
CN104039306B (zh) 2011-12-15 2016-09-21 高露洁-棕榄公司 含有聚氨酯-34的清洁组合物
CN103027788B (zh) * 2013-01-05 2014-11-19 武汉奥绿新生物科技有限公司 一种可吸收性医用敷料的制备方法
EP2968652B1 (en) 2013-03-13 2020-07-22 Avery Dennison Corporation Improving adhesive properties
WO2015099083A1 (ja) * 2013-12-25 2015-07-02 日産化学工業株式会社 血清および血液を固化する水分散液
GB201404947D0 (en) * 2014-03-19 2014-04-30 Medtrade Products Ltd Wound dressing
US10485893B2 (en) 2014-11-13 2019-11-26 Sarasota Medical Products, Inc. Antimicrobial hydrocolloid dressing containing sequestered peroxide and preparation thereof
EP3085344B1 (en) * 2015-04-21 2019-12-04 Mölnlycke Health Care AB A wound pad and a self-adhesive member comprising a wound pad
GB2537840B (en) * 2015-04-27 2021-04-21 Medtrade Products Ltd Wound dressing
US10322034B1 (en) 2015-09-04 2019-06-18 University Of South Florida Hydrocolloid dressing for precise nipple positioning after nipple- or skin-sparing mastectomy
CN108601679B (zh) * 2016-02-04 2021-04-06 阿托斯医疗公司 气管造口装置保持器
KR20190059266A (ko) 2016-07-29 2019-05-30 임베드 바이오사이언시스 아이엔씨. 상처 치유를 위한 방법 및 조성물
USD821589S1 (en) 2016-12-30 2018-06-26 Euromed, Inc. Heel adhesive patch
USD824526S1 (en) 2016-12-30 2018-07-31 Euromed, Inc. Adhesive patch system
US20200163803A1 (en) * 2017-05-22 2020-05-28 Kci Usa, Inc. Elastically deformable wound dressings
CN107574575A (zh) * 2017-08-02 2018-01-12 六安尚荣无纺布制品有限公司 一种医用抗菌无纺布的制备工艺
US11202722B2 (en) 2017-09-29 2021-12-21 Johnson & Johnson Consumer Inc. Extensible dressings
CN108338867A (zh) * 2018-02-07 2018-07-31 初喆 一种新型创可贴
EP4304694B1 (en) * 2021-03-08 2025-10-08 Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago Method and system for medical device securement, wound closure, and wound/incision dressings
US20230240899A1 (en) * 2022-01-31 2023-08-03 Aso Llc Umbilical Cord Stump Protector
CN115462963B (zh) * 2022-10-17 2024-06-18 刘建华 一种创面敷贴及其制备方法
US20240261458A1 (en) * 2023-01-27 2024-08-08 Biodaptive Advanced Materials, Llc Bandage component with sap coating

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3065372D1 (en) * 1979-09-07 1983-11-24 Kingsdown Medical Consultants Wound dressing
US4995382A (en) * 1981-02-13 1991-02-26 Smith And Nephew Associated Companies Limited Wound dressing, manufacture and use
US4538603A (en) * 1982-04-22 1985-09-03 E. R. Squibb & Sons, Inc. Dressings, granules, and their use in treating wounds
US4551490A (en) * 1983-06-27 1985-11-05 E. R. Squibb & Sons, Inc. Adhesive composition resistant to biological fluids
US4773409A (en) * 1985-09-20 1988-09-27 E. R. Squibb & Sons, Inc. Wound dressing
DE3685227D1 (de) * 1985-01-04 1992-06-17 Squibb & Sons Inc Wundverband.
ES2043619T3 (es) * 1986-05-14 1994-01-01 Takiron Co Adhesivo para administracion percutanea.
US4738257A (en) * 1986-06-11 1988-04-19 Hollister Incorporated Occlusive wound care dressing
CA1326416C (en) * 1986-08-25 1994-01-25 Ralph Xavier Ewall Polymeric wound dressings
US4793337A (en) * 1986-11-17 1988-12-27 E. R. Squibb & Sons, Inc. Adhesive structure and products including same
NL8701228A (nl) * 1987-05-22 1988-12-16 Avery International Corp Lasbaar microporeus niet geweven band voor medische toepassingen.
US4837025A (en) * 1988-03-25 1989-06-06 Laboratoires D'hygiene Et De Dietetique Self-adhesive device for the percutaneous administration of an active ingredient
US4972829A (en) * 1988-11-23 1990-11-27 Knerr Richard P Air cure bandage
US5092323A (en) * 1990-06-29 1992-03-03 Hollister Incorporated Moisture-absorbing, site-revealing adhesive dressing
US5060662A (en) * 1990-07-06 1991-10-29 Farnswoth Iii Kenneth F Open air bandage
EP0503029B1 (en) * 1990-10-01 1997-02-12 Hollister Incorporated Wound dressing having a countoured adhesive layer
DE69220137T2 (de) * 1991-04-08 1997-10-09 Chicopee Absorbierender,feuchtigkeitsdurchlässiger, okklusiver Verband
DK122791D0 (da) * 1991-06-24 1991-06-24 Coloplast As Saarbandage
US5244457A (en) * 1992-03-23 1993-09-14 The Kendall Company Vented wound dressing

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003500556A (ja) * 1999-05-21 2003-01-07 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 抗菌活性を有する親水性ポリプロピレン繊維
JP2011125730A (ja) * 2000-05-09 2011-06-30 Kci Licensing Inc 創傷閉鎖具及び創傷包帯
JP2006516003A (ja) * 2002-12-31 2006-06-15 オスール・エイチエフ 創傷包帯
JP2007521903A (ja) * 2004-02-13 2007-08-09 ブリストル−マイヤーズ　スクイブ　カンパニー 創傷用多層包帯
JP2007125155A (ja) * 2005-11-02 2007-05-24 Meditech:Kk 血液拡散機能及び血液吸収機能を有する止血用具
JP2009519916A (ja) * 2005-12-17 2009-05-21 パウル ハルトマン アクチェンゲゼルシャフト 医薬組成物、及び組成物を含む創傷接触層
JP2009519917A (ja) * 2005-12-17 2009-05-21 パウル ハルトマン アクチェンゲゼルシャフト 有効成分を含む医薬組成物、及び組成物を含む創傷接触層
US8409608B2 (en) 2006-03-10 2013-04-02 Cellulose Concepts, Llc Methods for producing silver-bonded antimicrobial moist wound dressings and moist wound dressings produced by the methods
JP2009529367A (ja) * 2006-03-10 2009-08-20 ジュ−ヨン キム 銀結合抗菌性湿潤創傷被覆材を製造する方法及び該方法により製造された湿潤創傷被覆材
US8263116B2 (en) 2006-03-10 2012-09-11 Cellulose Concepts, Llc Methods for producing silver-bonded antimicrobial moist wound dressings and moist wound dressings produced by the methods
JP2007296361A (ja) * 2006-05-03 2007-11-15 Johnson & Johnson Industrial Ltda 粘着包帯
JP2008136852A (ja) * 2006-10-16 2008-06-19 Johnson & Johnson Industrial Ltda 接着ガーゼ包帯およびその製造方法
US8793052B2 (en) 2008-12-01 2014-07-29 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Electromagnetic suspension system
US9777407B2 (en) 2009-03-27 2017-10-03 3M Innovative Properties Company Hydrophilic polyproylene melt additives
WO2012131931A1 (ja) * 2011-03-30 2012-10-04 ダイワボウホールディングス株式会社 創傷被覆材
JPWO2012131931A1 (ja) * 2011-03-30 2014-07-24 ダイワボウホールディングス株式会社 創傷被覆材
JP2020501644A (ja) * 2016-11-28 2020-01-23 ザ トラスティーズ オブ コロンビア ユニバーシティ イン ザ シティ オブ ニューヨーク 伸縮性のある多層管状創傷被覆材

Also Published As

Publication number Publication date
CN1095916A (zh) 1994-12-07
EP0617938A1 (en) 1994-10-05
US5681579A (en) 1997-10-28
ES2119062T3 (es) 1998-10-01
JP3810447B2 (ja) 2006-08-16
CA2119489A1 (en) 1994-09-23
CN1099278C (zh) 2003-01-22
ZA941472B (en) 1994-09-27
AU5793094A (en) 1994-09-29
DE69412319T2 (de) 1999-03-04
DE69412319D1 (de) 1998-09-17
AU666066B2 (en) 1996-01-25
ATE169491T1 (de) 1998-08-15
EP0617938B1 (en) 1998-08-12
DK0617938T3 (da) 1999-05-17
CA2119489C (en) 2006-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0617938B1 (en) Hydrocolloid dressing
CA2230244C (en) Thin film dressing with absorbent border
US4793337A (en) Adhesive structure and products including same
US5447505A (en) Wound treatment method
JP3086835B2 (ja) 創傷用包帯
DK168980B1 (da) Okklusiv sårplejeforbinding
US5653699A (en) Spyrosorbent wound dressings for exudate management
US6011194A (en) Wound dressing
MXPA97001890A (en) Spirosorbent bandage for wounds for the management of exud
AU2016254448B2 (en) Wound dressing
JPH09502367A (ja) 外科用ドレッシング
AU2010224392A1 (en) Cushioned adhesive bandage
US20070020318A1 (en) Hydrocolloid materials for use in wound healing
JPS5957654A (ja) 低粘着性創傷用ドレツシング
US20090156974A1 (en) Absorbent wound care device
EP1601388B1 (en) Hydrocolloid materials for use in wound healing
JPH04303445A (ja) 創傷被覆材
EP0509703B1 (en) Absorbent, moisture transmitive occlusive dressing
JPH04346921A (ja) 機能性外用材

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060410

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20060524

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100602

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100602

Year of fee payment: 4

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100602

Year of fee payment: 4

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110602

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120602

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120602

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130602

Year of fee payment: 7

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees