JPH0745368B2 - 消毒用組成物及びその使用方法 - Google Patents

消毒用組成物及びその使用方法

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JPH0745368B2
JPH0745368B2 JP60501428A JP50142885A JPH0745368B2 JP H0745368 B2 JPH0745368 B2 JP H0745368B2 JP 60501428 A JP60501428 A JP 60501428A JP 50142885 A JP50142885 A JP 50142885A JP H0745368 B2 JPH0745368 B2 JP H0745368B2
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    • C01B11/02—Oxides of chlorine
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    • C01B11/024—Preparation from chlorites or chlorates from chlorites
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds

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Description

【発明の詳細な説明】 本発明の背景 本発明は一般的に、物を消毒するための組成物並びにそ
の様な組成物の製造方法及び人体を除く使用法に関す
る。
本明細書において用いられる消毒剤なる用語は、広く、
消毒し、衛生的にし、防臭し、減菌し、又は殺微生物す
る様な物、又は組成物を全て包含するため、使用されて
いる。
各種の消毒組成物で塩素化合物を使用することは周知で
ある。この関連で使用するため示唆された塩素化合物
は、例えば、第一次世界大戦で傷洗浄剤として用いられ
た次亜鉛素酸ナトリウム及びｍ−クロロフェノールの様
な塩素化フェノール類を含んでいる。それら化合物は非
塩素化フェノール類に比較して、幾つかの例において、
より大きな殺菌性を持ち、より低い毒性を持っている。
即ちｍ−クロロフェノールは、5.8（S.アウレウス）か
ら7.4（B.チホズス）なるフェノール係数を有してい
る。その他のある種の消毒有用性を持つ他のクロール化
合物は、例えば塩素ガス自体、二酸化塩素、クロラミン
Ｔ、塩化水銀、次亜塩素酸カルシウム（標準スイミング
プール消毒剤）、クロロピクリン（殺幼虫剤）、クロロ
ホルム（くん蒸剤）、クロルダン（殺昆虫剤）、塩化亜
鉛（保存剤）及びクロロマイセチン（抗生物質）を含ん
でいる。
特に、二酸化塩素は、殊に有効な消毒剤であることが見
出された。この化合物は極めて多用であり、綿、木パル
プ及びその他のセルローズ性の繊維材料中に存在する天
然色素の酸化における様な、晒白剤として長い間使用さ
れてきた。即ち二酸化塩素は酸化機能を発揮するけれど
も、繊維材料には全く傷害を与えることがない。
その上、二酸化塩素は給水の処理に長い間使用されてき
ており、先駆物質は現にスイミングプール用に粉末状
で、また家庭や工場の清掃と消毒用に溶状で、市場で入
手できる。二酸化塩素は一般的に言って、臭いや味の除
去及び海藻や他の有機物の除去消毒においてガス状塩素
より優れている。その上二酸化塩素は、殺菌剤、殺ビー
ルス剤又は殺芽剤としては塩素ガスより優れていないと
しても、少なくとも有効であると考えられている。二酸
化塩素は更にその防腐性が塩素の様にpHに対して敏感で
ない点で有利である。即ち、二酸化塩素はガス塩素より
もはるかに広いpH範囲でその消毒作用を保持している。
上記の様な目的のために、二酸化塩素の使用にはより多
くの利点が達成できるにも拘わらず、ある種の不利が実
用的に生ずる。即ち濃厚ガスとしての二酸化塩素は、爆
発的で毒性があるために、通常、中小ユーザーにはガス
状で出荷出来ない。かくして貯蔵、出荷及び取り扱いの
点から、遥かに安全である亜塩素酸ナトリウム粉末の様
な二酸化塩素を放出する化合物を使用するのが普通の実
施方法になっている。亜塩素酸ナトリウム又は他の二酸
化塩素を放出する化合物からの二酸化塩素の発生は通常
酸、晒粉（次亜塩素酸塩）又は塩素の何れかを二酸化塩
素放出化合物に添加することによって行われる。
酸による二酸化塩素の発生は比較的金の掛からない無機
の酸、例えば次亜塩素酸、硫酸等を使用して行なわれ
る。燐酸又は酢酸（vinegar）は家庭用に推奨される。
何故ならば、比較的安全であり、普通容易に入手出来る
からである。
カナダ特許959,238（カレラーム）は亜塩素酸ナトリウ
ムのようなアルカリ−又はアルカリ土類金属の亜塩素酸
塩と酸とを反応させて二酸化塩素を生成する普通の方法
を公開している。普通は硫酸や塩酸のような強酸やクエ
ン酸や酒石酸のような比較的弱酸を含むどんな酸も使用
出来る。
従来推奨され実用化されていた、亜塩素酸ナトリウムか
らの酸による二酸化塩素の発生は、大部分について、効
力がないことが判った。亜塩素酸ナトリウムの酸性化に
より得られる組成物は、殊に殺菌率の観点からすると、
所望の消毒効果を示さないのが普通である。この無効果
を補償するため濃度の高い亜塩素酸ナトリウムと酸の使
用が必要となるが、その結果、殊にその組成物が密閉空
間中で使用す場合、毒性の問題が起こる。
別の問題は亜塩素酸ナトリウムと酸性物質との反応によ
り得られた組成物が、二酸化塩素、亜塩素酸等の様な活
性塩素を含む生成物用の真に有効な溶剤環境を提供しな
いという事実によるものである。余り沢山それら組成物
を吸入することは、健康に害になる。この毒性の問題
は、殊に人間を取り扱う場合に、その消毒組成物の一般
的有用性について重大な限界を課することになる。
それら公知のメソドは、その亜塩素酸先駆物をガス状、
又はそれほど頻繁ではないが、溶液状で使用される二酸
化塩素に、ほぼ完全に、且つ急速に変換するものであ
る。
二酸化塩素の消毒剤としての使用に伴う上述の問題は、
亜塩素酸ナトリウムの様な水溶性亜塩素酸塩及び乳酸か
らなる組成物の使用によって、ある程度解決されてい
る。米国特許4,084,747（アリガー）に公開されている
様に、この特別の組成物は、改良された消毒性を有して
いる。その性質は同じ組成であるが、乳酸を他の酸、例
えば燐酸、酢酸、ソルビン酸、フマール酸、スルファミ
ック酸、コハク酸、硼酸、タニン酸及びクエン酸に完全
に置き換えて使用するときは、達成されない。乳酸以外
の酸類を使用することができて、尚、消毒剤の有用性を
有し、そうして亜塩素酸及び二酸化塩素の生成率につい
ての制御を維持できることは、経済的及び酸入手性の観
点で好ましいことであろう。
各種の細菌を含む物を消毒する、改良された組成物及び
改良された消毒法についての調査が行われた。
本発明の目的及び要約 従って上述した問題点を回避し、実質的に緩和すること
が本発明の一般的な目的である。
本発明の更に特別の目的は、改良された洗滌、衛生化及
び消毒用組成物を提供するにある。
本発明の別の目的は、通常の使用規定条件下で毒性を有
せず、食物容器や用具、医療器具、人間や動物の皮膚病
等の様な対象物の、殺菌処理に極めて有用である様な消
毒用組成物を提供するにある。
本発明の別の目的は、比較的広汎なpH範囲で制御された
安定性を持つ様な組成物を提供するにある。
本発明の別の目的は、人体を除く各種の物を消毒するた
めの方法を提供するにある。
本発明の附加的な目的は、毒性が無視しうる程度でしか
なく、比較的広いpH範囲で制御された安定性を持つ組成
物を用いての物の消毒方法を提供するにある。
本発明の他の目的及び利点は、下記本発明の概要及び好
ましい実施の態様の説明から明らかである。
本発明は一つには、人体を除く物を消毒する方法を提供
するものである。この方法は組成物のpHを約７以下に低
めるに足りる乳酸以外の有機酸と、二酸化塩素放出化合
物とからなる組成物と対象物とを接触せしめることによ
りなっている。その有機酸は式： 式中Ｒ′及びR2は同一又は異なっていてよく、水素、メ
チル、−CH2COOH、−CH2OH、−CHOHCOOH及び−CH2C6H5
からなる群から選ばれている、で示される。その有機酸
のpKは約2.8から約4.2である。
他の観点では、本発明は物を消毒するための相乗組成物
を提供する。この組成物は、 （ａ）二酸化塩素（chlorin dioxide）を放出する化合
物、 （ｂ）組成物のpHを約７より低くするための上述の有機
酸の充分量、 （ｃ）隣接ポリヒドロキシ化合物 更に別の観点では本発明は上記の相乗組成物（synergis
tic composition）を用いての人体を除く物の消毒方法
を提供するにある。
好ましい実施態様の詳細な説明 本発明の組成物は、消毒組成物の成分の一つとして二酸
化塩素放出化合物を使用する。「二酸化塩素放出化合
物」とは、適切に処理するとき二酸化塩素を放出するよ
うなすべての化合を意味している。二酸化塩素放出化合
物はすべて使用できるが、水溶性亜塩素酸塩は、容易に
入手でき安価であるから好ましい。典型的な水溶性亜塩
素酸塩はアルカリ金属及びアルカリ土類金属の亜塩素酸
塩を含んでいる。亜塩素酸ナトリウム及びポツタシウム
が好ましい。前者が殊に好ましい。
この消毒組成物は適用溶剤と一緒に使用できる。この適
用溶剤は、ゲル又は水の様な液体を含む適切な溶剤であ
るのが好ましい。液状の適用溶剤が好ましい。この適用
溶剤は、キレート剤（例えばNa4EDTA）、表面活性剤
（例えばPluronic F68又はNacconol硫酸アルキルアリル
エステル）、又は保存剤（例えば安息香酸ナトリウム）
の様な他の添加剤を含むことができる。
本発明の組成物で使用されている二酸化塩素放出化合物
の量は、一般的に言って、全組成物（適用溶剤を含む）
に対して約0.01から約１、典型的には約0.02から約0.
5、そして殊に好ましくは約0.03から0.3重量％であるこ
とができる。
本発明で使用される有機酸は、クエン酸、リンゴ酸、酒
石酸、ゴリコール酸、マンデル酸、又はその他の上記式
（Ｉ）に記載されている如き、構造的に類似の酸である
ことができる。それら有機酸の二つ又はそれ以上の混合
物も使用できる。
それら有機酸のpKは一般的に言って、約2.8から4.2、そ
して好ましくは約3.0から約4.0の間であることができ
る。
有機酸の使用量は、組成物のpHを約７以下、典型的には
約２−約５以下、好ましくは約2.2−約2.7に下げるのに
充分であるべきである。その上、この量は、一般に全組
成物（適用溶剤を含む）に対し、約0.01−約６、典型的
には約0.05−約３、好ましくは約0.1−約２重量％であ
ることができる。
二酸化塩素放出化合物は一般的に、それら成分の時期早
尚の反応を避けるために、使用前は有機酸とは別に保存
される。
好ましい実施態様によると、消毒組成物は隣接ポリヒド
ロキシ化合物、好ましくは隣接ジヒドロキシ化合物、最
も好ましくはシスヒドロキシ基を有するジヒドロキシ化
合物を含んでいる。隣接ポリヒドロキシ化合物は、この
技術分野の専門学によく知られており，ブドウ糖，及び
その他の糖類，例えば，キシロース，ガラクトース，マ
ンノース，乳酸，リボース，ヒドロキシエチルセルロー
ス，グリセリン，ソルビトール，イノシット，及び1,2
−プロピレングリコールを含んでいる。
そのような隣接ポリヒドロキシ化合物を二酸化塩素放出
化合物および有機酸と一緒に使用する結果として相乗組
成物となる。例えば亜塩素酸ナトリウムとマンデル酸と
からなる組成物を用いるときの活性物の生成割合は隣接
ポリヒドロキシカルシウム化合物の比較的非実質的な量
を加えることにより活性の本体は増大する。即ち、組成
物に２％という少量のデキストローゼヲを用いると亜塩
素酸ナトリウムおよび上述した有機酸の１つを含む組成
物に対比して活性の本体が増大している。
換言すれば、隣接ポリヒドロキシ化合物を有する組成物
が実質的に遥かに少量の有機酸と亜塩素酸ナトリウムと
しか含んでいなくても、そのポリヒドロキシ化合物を含
む組成物は、そのポリヒドロキシ化合物を含んでない組
成物と同じ特定の期間、同じ殺菌効果を以って製造でき
る。
しかし乍ら、ポリヒドロキシ化合物の量は本発明にあっ
ては広汎に変動してよい。普通、全組成物に対し約50よ
り少量、典型的には約１−約20、好ましくは約２−約10
重量％の割合で使用される。
上述の組成物は各種の物を消毒するのに使用できる。本
明細書で用いられている「物」なる用語は、細菌、ビー
ルス、胞子、バクテリア、かび、即ち各型の病原微生物
に場所を提供することが出来る表面又は担体のすべてを
包含するものである。明白な例は、外科及び歯科の器
械、食物容器、人及び動物の皮膚、組織及び粘膜（口腔
組織）、スイミングプール、家庭の流し台、生ゴミ容
器、浴室用品、等を含んでいる。洗浄作用は、湿潤剤を
添加することにより増大できる。このものは、二酸化塩
素との反応を避け、また避けることなく適用できる。そ
のような使用のため特に効果のある湿潤剤は、市販で入
手出来る非イオン表面活性剤である。噴霧用の本発明の
即席組成物は、風媒細菌又は大気細菌、例えば窓閉空間
中で運搬される細菌を殺すのに有効に使用できる。
これらの組成物を使用するときは、これらはまた典型的
には、ゲル投与媒体と一緒に使用される。というのはゲ
ルは、皮膚に付着する能力があるからである。ゲル化剤
又は増粘剤であって、毒性を持たず、二酸化塩素放出化
合物及び有機酸と反応性でないものはすべて使用でき
る。セルローズゲル、特にメチルセルローズゲル、ポリ
アマイド及びシリカゲルを基体としたゲルが好ましい。
保存剤（防腐剤）も、ゲル型が使用されるとき使用でき
る。例えば安息香酸ナトリウムは有機酸ゲル中で保存剤
として使用できる。
ゲル中の増粘剤の量は、使用される特別の酸及び二酸化
塩素放出剤により左右される。しかし乍ら、その量は、
一般的にそのゲルに対して約0.5−約８、典型的には約
２−約３、好ましくは約2.5−2.7重量％であることがで
きる。ゲル中の保存剤の量は、一般的に全組成物に対
し、約0.01−約0.05、典型的には約0.1−約0.04、好ま
しくは約0.02−約0.03重量％であることが出来る。
二酸化塩素放出化合物と有機酸とが別々のゲル中に存在
する場合、それぞれのゲル中にある、それぞれの量は調
整されて、それらゲルを混合したとき、特定のパーセン
テージが得られた組成物中に存在するであろう。例えば
それらゲルが同量部で混合される様デザインされている
ときは、それは望ましいことであるが、最初のゲル中に
存在する二酸化塩素放出化合物の量は、普通は、最初の
ゲルに対し約0.02−約２、典型的には約0.05−約１、好
ましくは約0.1−0.6重量％であることができる。第２の
ゲル中に存在する有機酸量は、第２のゲルに対し、約0.
1−約12、典型的には約0.5−約10、好ましくは約１−約
６重量％であることができる。
その上、二酸化塩素放出化合物と有機酸が別々のゲル中
に存在しているときは、保存剤は有機酸を含有するゲル
だけに存在しており、増粘剤は双方のゲルの中に存在し
ている。
それ故、それらゲルが同じ量で混合される様デザインさ
れているときは、第２のゲル中に存在している保存剤、
有機酸ゲルは、普通第２ゲルに対し約0.02−約0.1、典
型的には約0.02−約0.08、好ましくは約0.04−0.06重量
％であり、第１及び第２のゲル中に存在する増粘剤の量
は、普通それぞれのゲルに対し、約0.5−約４、典型的
には約２−約３、好ましくは約2.5−約2.7重量％である
ことができる。
それらゲルは適用の直前に混合できるが或はまた同時に
混合し、すぐに適用できる。
この組成物の少量であるが有効な量は、局所に、例えば
綿棒の様な材料を用いてほどこされる。組成物は充分な
処理時間、傷害個所に滞っているが、処理時間中ずっと
その組成物の有効量を維持する様に繰り返し適用するこ
とができる。
多くの場合組成物は、好ましくは炎症が起こった直後
に、その箇所に適用できる。もし、液体が適用される場
合は、適当な適用方法は液体で浸された綿ガーゼであ
る。傷害又は傷害個所は、数分間その湿ったガーゼと接
触しておくべきである。
ゲルを使用する場合、自由に適用できる。適用されるべ
きであるゲルが、付着するか又は除去される場合は、再
度必要に応じて再度施される。
これら組成物は石鹸製品、練り歯磨き、うがい液等中で
用いることができる。
ゲル状及び溶状の他に、二酸化塩素放出化合物及び有機
酸は、２つの容器中又は適当なしきりで分離された２つ
の部屋のある一つの容器中に、粉末状で提供することも
できる。その様な容器の一つの実施態様は、その容器材
料として水溶性で、熱でシールできるアルコール−セル
ローズを使用する。その他の適当な組成物成分に適切な
容器材料は、当業者によく知られている。
容器材料は、ある種の隣接ヒドロキシ基を含んでいるこ
とが出来、こうして附加的に相乗剤として役立ってい
る。
本発明を以下実施例により説明する。実施例並びに一般
的な説明や請求項の欄中の部及びパーセンテージは特記
しない限りは、重量％である。
実施例 本例は、うがい薬としての本発明の組成物の使用法を説
明するものである。
第１の溶液は、0.4gの工業規格の塩化ナトリウム、0.17
gの粉末Na4EDTA 4H2O、0.5gの１−カルボン（ミント香
料）及び適当量の食品用の黄色着色料を500mlの水溶液
に溶解して造る。第２の溶液は、1.375gの無水クエン酸
及び適当量のFD＆Ｃ青を、グリセリンの10重量％水溶液
の500mlの一バッチ中に溶解して造る。
好ましくは、使用直前に、この２つの溶液を、実質的に
同量混合し、この混合物をうがい薬として普通やり方で
使用する。
本発明の原理、好ましい実施態様、そして操作方法は、
上記明細書中に説明した。しかし乍ら、ここに保護され
ることを希望する発明は、公開された特別の型に限定さ
れるものと見做すべきではない。何故ならば、それらは
限定よりは解説と見做すべきものであるからである。変
更と変化は、本発明の精神から離されることなしに当業
者により実施できる。

Claims (58)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】物を消毒するための組成物であって，前記
    組成物の全量に対して0.01％〜0.45％の範囲の量の二酸
    化塩素放出化合物と，前記混合物を約７以下のpHに下げ
    るための乳酸を除く有機酸とを含み，前記有機化合物は
    下記の化学式で示され,R1及びR2は同じか又は異なり，
    水素，メチル，−CH2COOH,−CH2OH,−CHOHCOOH及び−C6
    H5から選択されており，前記有機酸は2.8〜4.2のpKを有
    することを特徴とする消毒用組成物。
  2. 【請求項２】請求の範囲第１項記載の組成物において，
    前記有機酸は,3.0〜4.0のpKを有することを特徴とする
    消毒用組成物。
  3. 【請求項３】請求の範囲第１項記載の組成物において，
    前記有機酸は，クエン酸，リンゴ酸，酒石酸，グルコー
    ル酸，マンデル酸，及びそれらの混合物の内から選択さ
    れていることを特徴とする消毒用組成物。
  4. 【請求項４】請求の範囲第３項記載の組成物において，
    前記有機酸は，クエン酸であることを特徴とする消毒用
    組成物。
  5. 【請求項５】請求の範囲第３項記載の組成物において，
    前記有機酸は，リンゴ酸であることを特徴とする消毒用
    組成物。
  6. 【請求項６】請求の範囲第３項記載の組成物において，
    前記有機酸は，酒石酸であることを特徴とする消毒用組
    成物。
  7. 【請求項７】請求の範囲第３項記載の組成物において，
    前記有機酸は，グルコール酸であることを特徴とする消
    毒用組成物。
  8. 【請求項８】請求の範囲第３項記載の組成物において，
    前記有機酸は，マンデル酸であることを特徴とする消毒
    用組成物。
  9. 【請求項９】請求の範囲第１項記載の組成物において，
    前記二酸化塩素放出化合物は，水溶性の亜塩素酸塩であ
    ることを特徴とする消毒用組成物。
  10. 【請求項１０】請求の範囲第９項記載の組成物におい
    て，前記水溶性の亜塩素酸塩は，亜塩素酸ナトリウムで
    ありことを特徴とする消毒用組成物。
  11. 【請求項１１】請求の範囲第１項記載の組成物におい
    て，前記二酸化塩素放出化合物及び前記有機酸は別々の
    溶液又はゲルとして供給されることを特徴とする消毒用
    組成物。
  12. 【請求項１２】請求の範囲第１項記載の組成物におい
    て，前記二酸化塩素放出化合物及び前記有機酸は，両方
    ともに粉末であることを特徴とする消毒用組成物。
  13. 【請求項１３】請求の範囲第１項記載の組成物におい
    て，前記二酸化塩素放出化合物及び前記有機酸は,2つに
    区分されたパッケージで供給されることを特徴とする消
    毒用組成物。
  14. 【請求項１４】物を消毒するための組成物であって， （ａ）二酸化塩素放出化合物と，（ｂ）前記混合物のpH
    を約７以下に低下させるための乳酸を除く有機酸と，
    （ｃ）隣接ポリヒドロキシ化合物とを備え， 前記有機酸は下記の化学式で示され，化学式中のR1及び
    R2は同じか又は異なり，水素，メチル，−CH2COOH,−CH
    2OH,CHOHCOOH,及び−C6H5から選択され， 前記有機酸は2.8〜4.2のpKを有することを特徴とする消
    毒用組成物。
  15. 【請求項１５】請求の範囲第14項記載の組成物におい
    て，前記二酸化塩素放出化合物は，前記組成物の全量に
    対して0.01％〜0.45％の範囲の量で存在することを特徴
    とする消毒用組成物。
  16. 【請求項１６】請求の範囲第14項又は第15項記載の組成
    物において，前記有機酸は,3.0〜4.0のpKを有すること
    を特徴とする消毒用組成物。
  17. 【請求項１７】請求の範囲第14項又は第15項記載の組成
    物において，前記有機酸は，クエン酸，リンゴ酸，酒石
    酸，グルコール酸，マンデル酸，及びそれらの混合物の
    内から選択されていることを特徴とする消毒用組成物。
  18. 【請求項１８】請求の範囲第17項記載の組成物におい
    て，前記有機酸は，クエン酸であることを特徴とする消
    毒用組成物。
  19. 【請求項１９】請求の範囲第17項記載の組成物におい
    て，前記有機酸は，リンゴ酸であることを特徴とする消
    毒用組成物。
  20. 【請求項２０】請求の範囲第17項記載の組成物におい
    て，前記有機酸は，酒石酸であることを特徴とする消毒
    用組成物。
  21. 【請求項２１】請求の範囲第17項記載の組成物におい
    て，前記有機酸は，グルコール酸であることを特徴とす
    る消毒用組成物。
  22. 【請求項２２】請求の範囲第17項記載の組成物におい
    て，前記有機酸は，マンデル酸であることを特徴とする
    消毒用組成物。
  23. 【請求項２３】請求の範囲第14項又は第15項の内のいず
    れか記載の組成物において，前記二酸化塩素放出化合物
    は，水溶性の亜塩素酸塩であることを特徴とする消毒用
    組成物。
  24. 【請求項２４】請求の範囲第23項記載の組成物におい
    て，前記水溶性の亜塩素酸塩は，亜塩素酸ナトリウムで
    ありことを特徴とする消毒用組成物。
  25. 【請求項２５】請求の範囲第14項又は第15項記載の組成
    物において，前記隣接ポリヒドロキシ化合物は，ジヒド
    ロキシ化合物であることを特徴とする消毒用組成物。
  26. 【請求項２６】請求の範囲第14項又は第15項記載の組成
    物において，前記隣接ポリヒドロキシ化合物は，ブドウ
    糖，キシロース，ガラクトース，マンノース，乳糖，リ
    ボース，ヒドロキシエチルセルロース，グリセリン，ソ
    ルビトール，イノシット，及び1,2−プロピレングリコ
    ール，及びそれらの混合物から選択されていることを特
    徴とする消毒用組成物。
  27. 【請求項２７】請求の範囲第14項又は第15項記載の組成
    物において，前記二酸化塩素放出化合物及び前記有機酸
    は別々の溶液又はゲルとして供給されることを特徴とす
    る消毒用組成物。
  28. 【請求項２８】請求の範囲第14項又は第15項記載の組成
    物において，前記二酸化塩素放出化合物及び前記有機酸
    は，両方ともに粉末であることを特徴とする消毒用組成
    物。
  29. 【請求項２９】請求の範囲第14項又は第15項記載の組成
    物において，前記二酸化塩素放出化合物及び前記有機酸
    は,2つに区分されたパッケージで供給されることを特徴
    とする消毒用組成物。
  30. 【請求項３０】消毒用組成物を用いて物を消毒する方法
    であって，前記組成物の全量に対して0.01％〜0.45％の
    範囲の量の二酸化塩素放出化合物と，前記混合物を約７
    以下のpHに下げるための乳酸を除く有機酸とを含み，前
    記有機化合物は下記の化学式で示され,R1及びR2は同じ
    か又は異なり，水素，メチル，−CH2COOH,−CH2OH,−CH
    OHCOOH及び−C6H5から選択されており，前記有機酸は2.
    8〜4.2のpKを有することを特徴とする消毒用組成物の使
    用方法。
  31. 【請求項３１】請求の範囲第30項記載の消毒用組成物の
    使用方法において，前記有機酸は,3.0〜4.0のpKを有す
    ることを特徴とする消毒用組成物の使用方法。
  32. 【請求項３２】請求の範囲第30項記載の消毒用組成物の
    使用方法において，前記有機酸は，クエン酸，リンゴ
    酸，酒石酸，グルコール酸，マンデル酸，及びそれらの
    混合物の内から選択されていることを特徴とする消毒用
    組成物の使用方法。
  33. 【請求項３３】請求の範囲第32項記載の消毒用組成物の
    使用方法において，前記有機酸は，クエン酸であること
    を特徴とする消毒用組成物の使用方法。
  34. 【請求項３４】請求の範囲第32項記載の消毒用組成物の
    使用方法において，前記有機酸は，リンゴ酸であること
    を特徴とする消毒用組成物の使用方法。
  35. 【請求項３５】請求の範囲第32項記載の消毒用組成物の
    使用方法において，前記有機酸は，酒石酸であることを
    特徴とする消毒用組成物の使用方法。
  36. 【請求項３６】請求の範囲第32項記載の消毒用組成物の
    使用方法において，前記有機酸は，グルコール酸である
    ことを特徴とする消毒用組成物の使用方法。
  37. 【請求項３７】請求の範囲第32項記載の消毒用組成物の
    使用方法において，前記有機酸は，マンデル酸であるこ
    とを特徴とする消毒用組成物の使用方法。
  38. 【請求項３８】請求の範囲第30項記載の消毒用組成物の
    使用方法において，前記二酸化塩素放出化合物は，水溶
    性の亜塩素酸塩であることを特徴とする消毒用組成物の
    使用方法。
  39. 【請求項３９】請求の範囲第38項記載の消毒用組成物の
    使用方法において，前記水溶性の亜塩素酸塩は，亜塩素
    酸ナトリウムでありことを特徴とする消毒用組成物の使
    用方法。
  40. 【請求項４０】請求の範囲第30項記載の消毒用組成物の
    使用方法において，前記二酸化塩素放出化合物及び前記
    有機酸は別々の溶液又はゲルとして供給されることを特
    徴とする消毒用組成物の使用方法。
  41. 【請求項４１】請求の範囲第30項記載の消毒用組成物の
    使用方法において，前記二酸化塩素放出化合物及び前記
    有機酸は，両方ともに粉末であることを特徴とする消毒
    用組成物の使用方法。
  42. 【請求項４２】請求の範囲第30項記載の消毒用組成物の
    使用方法において，前記二酸化塩素放出化合物及び前記
    有機酸は,2つに区分されたパッケージで供給されること
    を特徴とする消毒用組成物の使用方法。
  43. 【請求項４３】物を消毒するための消毒用組成物の使用
    方法であって， （ａ）二酸化塩素放出化合物と，（ｂ）前記混合物のpH
    を約７以下に低下させるための乳酸を除く有機酸と，
    （ｃ）隣接ポリヒドロキシ化合物とを備え， 前記有機酸は下記の化学式で示され，化学式中のR1及び
    R2は同じか又は異なり，水素，メチル，−CH2COOH,−CH
    2OH,CHOHCOOH,及び−C6H5から選択され， 前記有機酸は2.8〜4.2のpKを有することを特徴とする消
    毒用組成物の使用方法。
  44. 【請求項４４】請求の範囲第43項記載の消毒用組成物の
    使用方法において，前記二酸化塩素放出化合物は，前記
    組成物の全量に対して0.01％〜0.45％の範囲の量で存在
    することを特徴とする消毒用組成物の使用方法。
  45. 【請求項４５】請求の範囲第43項又は第44項記載の消毒
    用組成物の使用方法において，前記有機酸は,3.0〜4.0
    のpKを有することを特徴とする消毒用組成物の使用方
    法。
  46. 【請求項４６】請求の範囲第43項又は第44項記載の消毒
    用組成物の使用方法において，前記有機酸は，クエン
    酸，リンゴ酸，酒石酸，グルコール酸，マンデル酸，及
    びそれらの混合物の内から選択されていることを特徴と
    する消毒用組成物の使用方法。
  47. 【請求項４７】請求の範囲第46項記載の消毒用組成物の
    使用方法において，前記有機酸は，クエン酸であること
    を特徴とする消毒用組成物の使用方法。
  48. 【請求項４８】請求の範囲第46項記載の消毒用組成物の
    使用方法において，前記有機酸は，リンゴ酸であること
    を特徴とする消毒用組成物の使用方法。
  49. 【請求項４９】請求の範囲第46項記載の消毒用組成物の
    使用方法において，前記有機酸は，酒石酸であることを
    特徴とする消毒用組成物の使用方法。
  50. 【請求項５０】請求の範囲第46項記載の消毒用組成物の
    使用方法において，前記有機酸は，グルコール酸である
    ことを特徴とする消毒用組成物の使用方法。
  51. 【請求項５１】請求の範囲第46項記載の消毒用組成物の
    使用方法において，前記有機酸は，マンデル酸であるこ
    とを特徴とする消毒用組成物の使用方法。
  52. 【請求項５２】請求の範囲第43項又は第44項の内のいず
    れか記載の消毒用組成物の使用方法において，前記二酸
    化塩素放出化合物は，水溶性の亜塩素酸塩であることを
    特徴とする消毒用組成物の使用方法。
  53. 【請求項５３】請求の範囲第52項記載の消毒用組成物の
    使用方法において，前記水溶性の亜塩素酸塩は，亜塩素
    酸ナトリウムでありことを特徴とする消毒用組成物の使
    用方法。
  54. 【請求項５４】請求の範囲第43項又は第44項記載の消毒
    用組成物の使用方法において，前記隣接ポリヒドロキシ
    化合物は，ジヒドロキシ化合物であることを特徴とする
    消毒用組成物の使用方法。
  55. 【請求項５５】請求の範囲第43項又は第44項記載の消毒
    用組成物の使用方法において，前記隣接ポリヒドロキシ
    化合物は，ブドウ糖，キシロース，ガラクトース，マン
    ノース，乳糖，リボース，ヒドロキシエチルセルロー
    ス，グリセリン，ソルビトール，イノシット，及び1,2
    −プロピレングリコール，及びそれらの混合物から選択
    されていることを特徴とする消毒用組成物の使用方法。
  56. 【請求項５６】請求の範囲第43項又は第44項記載の消毒
    用組成物の使用方法において，前記二酸化塩素放出化合
    物及び前記有機酸は別々の溶液又はゲルとして供給され
    ることを特徴とする消毒用組成物の使用方法。
  57. 【請求項５７】請求の範囲第43項又は第44項記載の消毒
    用組成物の使用方法において，前記二酸化塩素放出化合
    物及び前記有機酸は，両方ともに粉末であることを特徴
    とする消毒用組成物の使用方法。
  58. 【請求項５８】請求の範囲第43項又は第44項記載の消毒
    用組成物の使用方法において，前記二酸化塩素放出化合
    物及び前記有機酸は,2つに区分されたパッケージで供給
    されることを特徴とする消毒用組成物の使用方法。
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Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61219928A (ja) * 1985-03-26 1986-09-30 Toray Ind Inc コンタクトレンズ用洗浄剤及び洗浄方法
EP0196075B1 (en) * 1985-03-26 1990-03-14 Toray Industries, Inc. Cleaning system for contact lenses and process for cleaning the same
US5281392A (en) * 1986-03-10 1994-01-25 Rubinstein Alan I Method for disinfecting red blood cells, blood products, and corneas
DE3855561T2 (de) * 1986-03-31 1997-02-27 Perry A Ratcliff Mittel zur verhütung von zahnbelag und belagabhängigen krankheiten
WO1988008823A1 (en) * 1987-05-15 1988-11-17 Mason James A Method of preparing a mixture of chlorine containing substances including chlorine dioxide
US4861514A (en) * 1988-06-08 1989-08-29 The Drackett Company Compositions containing chlorine dioxide and their preparation
IL92351A (en) * 1988-11-29 1994-02-27 Allergan Inc Irvine Aqueous opthalmic solutions containing stabilized chlorine dioxide and an inorganic salt
DE3928747A1 (de) * 1989-08-30 1991-03-07 Henkel Kgaa Verfahren zur desinfektion von harten oberflaechen mit chlordioxid
US4997626A (en) * 1990-01-05 1991-03-05 Allergan, Inc. Methods to disinfect contact lenses
US5324447A (en) * 1989-10-02 1994-06-28 Allergan, Inc. Method and activator compositions to disinfect lenses
US5246662A (en) * 1989-10-02 1993-09-21 Allergan, Inc. Methods for generating chlorine dioxide and compositions for disinfecting
US5279673A (en) * 1990-01-05 1994-01-18 Allergan, Inc. Methods to disinfect contact lenses
US5336434A (en) * 1989-10-02 1994-08-09 Allergan, Inc. Methods, compositions and apparatus to disinfect lenses
US5078908A (en) * 1989-10-02 1992-01-07 Allergan, Inc. Methods for generating chlorine dioxide and compositions for disinfecting
US5338480A (en) * 1989-10-02 1994-08-16 Allegan, Inc. Compositions and methods to clean contact lenses
US5152912A (en) * 1990-01-05 1992-10-06 Allergan, Inc. Chlorine dioxide precursor containing compositions useful in disinfecting contact lenses
US5320806A (en) * 1990-01-05 1994-06-14 Allegan, Inc. Methods to disinfect contact lenses
US5129999A (en) * 1990-10-04 1992-07-14 Allergan, Inc. Lens disinfector and method
US5270002A (en) * 1991-10-03 1993-12-14 Allergan, Inc. Apparatus and method useful in disinfecting contact lenses
US5281412A (en) * 1991-12-30 1994-01-25 The Procter & Gamble Company Oral compositions
US5197636A (en) * 1992-02-03 1993-03-30 Allergan, Inc. Fast activation chlorine dioxide delivery apparatus
US5407656A (en) * 1992-03-04 1995-04-18 Arco Research Co., Inc. Method and compositions for the production of chlorine dioxide
US5380518A (en) * 1992-03-04 1995-01-10 Arco Research Co., Inc. Method for the production of chlorine dioxide
EP0629177A4 (en) * 1992-03-04 1995-10-11 Arco Research Inc METHOD FOR PRODUCING CON CHLORDIOXIDE.
US5707739A (en) * 1995-06-05 1998-01-13 Southwest Research Institute Powdered biocidal compositions
US5705092A (en) * 1995-06-05 1998-01-06 Southwest Research Institute Multilayered biocidal film compositions
US5639295A (en) * 1995-06-05 1997-06-17 Southwest Research Institute Method of making a composition containing a stable chlorite source
US5980826A (en) * 1993-02-12 1999-11-09 Bernard Technologies Inc. Methods of deodorizing and retarding contamination or mold growth using chlorine dioxide
US6046243A (en) * 1993-02-12 2000-04-04 Bernard Technologies, Inc. Compositions for sustained release of a gas
US5648074A (en) * 1993-05-25 1997-07-15 Allergan Compositions and methods for disinfecting contact lenses and reducing proteinaceous deposit formation
AU1560795A (en) * 1994-01-06 1995-08-01 Alcide Corporation Use of chlorine dioxide for controlling infectious diseases in aquaculture
WO1995027472A1 (en) * 1994-04-07 1995-10-19 Richter Jon L Oral rinse and method of treating halitosis
GB2289841B (en) * 1994-05-23 1998-04-15 Janina International Oral care products
JP3492423B2 (ja) * 1994-07-19 2004-02-03 佐内 藤田 医療廃棄物の殺菌脱臭方法及び装置
GB9420201D0 (en) * 1994-10-06 1994-11-23 Green Bruce P Cold sterilant solution
US6007772A (en) * 1994-10-06 1999-12-28 Green; Bruce Philip Cold sterilant solution
DK0744895T3 (da) * 1994-12-14 2000-03-06 Alcide Corp Klæbende desinficerende præparater og fremgangsmåder til fremstilling deraf
MY112836A (en) * 1995-06-05 2001-09-29 Bernard Tech Inc Sustained release biocidal compositions and their uses
US5914120A (en) * 1995-06-05 1999-06-22 Southwest Research Institute Amine-containing biocidal compositions containing a stabilized chlorite source
DE69636006T2 (de) * 1995-06-12 2006-11-23 MicroActive Corp., Reno Transparente biozide zusammensetzungen mit verzögerter freigabe
US5772985A (en) * 1995-09-08 1998-06-30 Alcide Corporation Method for treating bovine hairy heel warts
US6096350A (en) * 1995-09-08 2000-08-01 Alcide Corporation Compositions and methods for prevention and treatment of diseases associated with honey bees
US5855922A (en) * 1995-12-07 1999-01-05 Bio-Cide International, Inc. Antiseptic composition and process for prophylaxis and therapeutic treatment of dermal disorders
WO1998004235A1 (en) * 1996-07-29 1998-02-05 Robert Eric Montgomery Chlorine dioxide tooth whitening compositions
ATE291841T1 (de) * 1996-09-18 2005-04-15 Bernard Technologies Inc Puder für die kontrollierte freisetzung eines gases
US5888528A (en) * 1997-05-19 1999-03-30 Bernard Technologies, Inc. Sustained release biocidal powders
US6277408B1 (en) 1998-02-09 2001-08-21 Southwest Research Institute Silicate-containing powders providing controlled, sustained gas release
US6605304B1 (en) 1998-02-09 2003-08-12 Bernard Technologies, Inc. Silicate-containing powders providing controlled, sustained gas release
EP1310263A1 (de) * 2001-11-09 2003-05-14 Chemische Fabrik Dr. Weigert Gmbh & Co.Kg. Verfahren und Kit zum maschinellen Reinigen und Desinfizieren von medizinischen Instrumenten
US20070172412A1 (en) * 2006-01-26 2007-07-26 Linda Hratko Thickened fluid composition comprising chlorine dioxide
DE102007048205A1 (de) * 2007-10-08 2009-04-09 Actides Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Desinfektionsmittels auf der Basis einer wäßrigen HCIO-Lösung
US9259006B2 (en) * 2008-01-30 2016-02-16 Smartwash Solutions, Llc Antimicrobial compositions and methods of use thereof
US8311625B2 (en) 2009-02-04 2012-11-13 Basf Corporation Chlorine dioxide treatment for biological tissue
GB2484262B (en) * 2010-09-29 2013-08-21 Tristel Plc Hand sanitizer
US10675299B2 (en) 2012-02-17 2020-06-09 Wiab Water Innovation Ab Hand disinfectant
US12551501B2 (en) 2012-02-17 2026-02-17 Wiab Water Innovation Ab Compositions and methods for treating biofilms without inducing antimicrobial resistance
JP6188628B2 (ja) * 2014-04-18 2017-08-30 有限会社クリーンケア 嘔吐物処理剤
US12605403B2 (en) 2016-12-22 2026-04-21 Wiab Water Innovation Ab Compositions and methods for treating transient biofilms
DE102018205009A1 (de) * 2018-04-04 2019-10-10 Krones Ag Behälterbehandlungsanlage
US12324432B2 (en) 2019-04-12 2025-06-10 Ecolab Usa Inc. Hard surface cleaning solution with rapid viricidal activity
EP4091637A4 (en) * 2020-01-17 2023-09-13 Jin, Nam-seop CHLORINE DIOXIDE FUMIGATION KIT
KR20230145023A (ko) * 2020-07-07 2023-10-17 더블유아이에이비 워터 이노베이션 에이비 미생물 감염을 소독, 치료 및 예방하기 위한 조성물 및 방법

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60103003A (ja) * 1983-11-10 1985-06-07 リオ・リンダ・ケミカル・カンパニ・インコ−ポレ−テツド 二酸化塩素を遊離させるための乾燥組成物

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1732230A (en) * 1927-02-09 1929-10-22 C O Sethness Production of solid stable hypochlorites yielding hypochlorous acid
US3186869A (en) * 1961-02-23 1965-06-01 Friedman Jack Coated film for laundry package
DE1917686A1 (de) * 1969-04-05 1970-10-08 Benckiser Knapsack Gmbh Verfahren zur Behandlung von Wasserbaedern
CA959238A (en) * 1970-02-19 1974-12-17 Joseph Callerame Method and apparatus for producing chlorine dioxide in water
SE377456B (ja) * 1973-05-25 1975-07-07 Kema Nord Ab
US4084747A (en) * 1976-03-26 1978-04-18 Howard Alliger Germ killing composition and method
US4330531A (en) * 1976-03-26 1982-05-18 Howard Alliger Germ-killing materials
AU545171B2 (en) * 1981-12-09 1985-07-04 Alcide Corporation Germicidal chlorine dioxide-forming compositions
US4410442A (en) * 1982-01-13 1983-10-18 The Procter & Gamble Company Disinfecting solutions for hydrophilic contact lenses

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60103003A (ja) * 1983-11-10 1985-06-07 リオ・リンダ・ケミカル・カンパニ・インコ−ポレ−テツド 二酸化塩素を遊離させるための乾燥組成物

Also Published As

Publication number Publication date
NO171881B (no) 1993-02-08
BR8506045A (pt) 1986-03-25
DK168362B1 (da) 1994-03-21
IL74684A (en) 1989-08-15
WO1985004107A1 (en) 1985-09-26
GR850689B (ja) 1985-07-22
RO95098B (ro) 1988-09-17
MX161768A (es) 1990-12-20
FI854497A7 (fi) 1985-11-14
ES541411A0 (es) 1987-01-16
NZ211434A (en) 1989-01-06
DE3586959D1 (de) 1993-02-18
AR246433A1 (es) 1994-08-31
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