JPS60103003A - 二酸化塩素を遊離させるための乾燥組成物 - Google Patents
二酸化塩素を遊離させるための乾燥組成物Info
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- JPS60103003A JPS60103003A JP59126318A JP12631884A JPS60103003A JP S60103003 A JPS60103003 A JP S60103003A JP 59126318 A JP59126318 A JP 59126318A JP 12631884 A JP12631884 A JP 12631884A JP S60103003 A JPS60103003 A JP S60103003A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
二酸化塩素が強い酸化剤であるとともに優れた消毒剤で
あることは周知の通りである。二酸化塩素の殺菌性、殺
つｒルス性、枯藻性、殺真菌性。
あることは周知の通りである。二酸化塩素の殺菌性、殺
つｒルス性、枯藻性、殺真菌性。
漂白性および防り口！１については従来技術において十
分に］ホベられ（いる。ところが、この二酸化塩素自体
は貯ｐｌ ｔｌｊ Ｊ、び輸送が困難であるため、二酸
化塩素を使用場所にＪ３いて発生させるために各種装置
や組成物が必２２どなる。
分に］ホベられ（いる。ところが、この二酸化塩素自体
は貯ｐｌ ｔｌｊ Ｊ、び輸送が困難であるため、二酸
化塩素を使用場所にＪ３いて発生させるために各種装置
や組成物が必２２どなる。
二酸化塩素を１） ＋１）場所で発生させる装置のうら
、飲料水や産業処理水の処Ｌ！Ｉ！ 等の大規模の用途
に使用される装置についてはよく知られている。このよ
うな装置としくは、米国性ｚ′［第４，２４７，５３１
号に開示されている装置がある。しかしながら、このよ
うな装置は小川（桑の用途にそのまま適用して、一定量
の二酸化塩素を長期間にわたって放出させることはでき
ない。ヅなわら、箱詰めされた柑橘類を輸送覆る場合に
、これらを保護づる／ｊめに必要な舟の二酸化塩素を放
出さμたり、冷蔵即や［１ツカ−等の密閉場所の防臭に
必要な蚤の二ｈ！２化塩素を放出させる用途に、これら
の装置を適用することはできない、１ 小規模の用途に適用するために、安定化させた二酸化塩
素溶液や亜塩素酸の金属塩溶液が開発されている。なお
、これらの溶液は酸性域において二酸化塩素を放出する
ものである。米国特工１第３．１２３，５２１号には、
安定化させた二酸化塩素溶液の製造方法が開示されてい
る。米国特許第３．２７８１４４１号および第３，２７
１，２４２号にも類似した二酸化塩素溶液の製造方法が
開示されている３、農産物が畜産物の輸送もしくは貯蔵
時において、これらを細菌や真菌から保護することを目
的どする場合、液状物質は使用しにくい。その理由は、
これらの液状物質は封入および適用が困難であることに
加えて、これらの物質の漏出ににり被保護物が汚染され
る恐れがあるからである。その他、Ｘｉ Ｍ化１３．１
素を放出させるために、これらの溶液を酸性化りる必要
があることも欠点の一つである。さらに、これら溶液で
は二酸化塩素のＴＩ離速度の調節が困ガであるので、二
酸化塩素ガスの淵磨が過剰になることが多い。
、飲料水や産業処理水の処Ｌ！Ｉ！ 等の大規模の用途
に使用される装置についてはよく知られている。このよ
うな装置としくは、米国性ｚ′［第４，２４７，５３１
号に開示されている装置がある。しかしながら、このよ
うな装置は小川（桑の用途にそのまま適用して、一定量
の二酸化塩素を長期間にわたって放出させることはでき
ない。ヅなわら、箱詰めされた柑橘類を輸送覆る場合に
、これらを保護づる／ｊめに必要な舟の二酸化塩素を放
出さμたり、冷蔵即や［１ツカ−等の密閉場所の防臭に
必要な蚤の二ｈ！２化塩素を放出させる用途に、これら
の装置を適用することはできない、１ 小規模の用途に適用するために、安定化させた二酸化塩
素溶液や亜塩素酸の金属塩溶液が開発されている。なお
、これらの溶液は酸性域において二酸化塩素を放出する
ものである。米国特工１第３．１２３，５２１号には、
安定化させた二酸化塩素溶液の製造方法が開示されてい
る。米国特許第３．２７８１４４１号および第３，２７
１，２４２号にも類似した二酸化塩素溶液の製造方法が
開示されている３、農産物が畜産物の輸送もしくは貯蔵
時において、これらを細菌や真菌から保護することを目
的どする場合、液状物質は使用しにくい。その理由は、
これらの液状物質は封入および適用が困難であることに
加えて、これらの物質の漏出ににり被保護物が汚染され
る恐れがあるからである。その他、Ｘｉ Ｍ化１３．１
素を放出させるために、これらの溶液を酸性化りる必要
があることも欠点の一つである。さらに、これら溶液で
は二酸化塩素のＴＩ離速度の調節が困ガであるので、二
酸化塩素ガスの淵磨が過剰になることが多い。
水を添加することによって二酸化塩素を遊離１りる粉末
もしくは乾燥組成物は、安定化ざＩ！Ｉこ二酸化塩素溶
液や］ｌｊ Ｉ福免酸の金属塩の溶液に伴う欠員を解消
すると考えられる。このような粉末組成物は、米国特許
第２，０７１，０９１号、第２，０７１，０９４号。
もしくは乾燥組成物は、安定化ざＩ！Ｉこ二酸化塩素溶
液や］ｌｊ Ｉ福免酸の金属塩の溶液に伴う欠員を解消
すると考えられる。このような粉末組成物は、米国特許
第２，０７１，０９１号、第２，０７１，０９４号。
第２．０２２，２６２号ｒＩｊよび第２，４８２，８９
１冠に開示されている。しかしｈがら、これらの従来技
術にＪｕｌノる乾燥組成物（１，１：酸化塩素のＭ鰹１
速僚を調節ずイ）ための乾燥希釈Ｃｔ＋が使用されない
ので゛、過剰の二酸化塩素が５”１１．Ｉる傾向がある
。さらに、これら従来の組成物は一酸化塩素を発生さｌ
るために水もしくは水が気と１１．１合されねばならな
い。そのため、この水の添加によって、これらの乾燥組
成物は前記液体組成！ｌ！ノ＋と同様の制限および欠点
を９−しる。
１冠に開示されている。しかしｈがら、これらの従来技
術にＪｕｌノる乾燥組成物（１，１：酸化塩素のＭ鰹１
速僚を調節ずイ）ための乾燥希釈Ｃｔ＋が使用されない
ので゛、過剰の二酸化塩素が５”１１．Ｉる傾向がある
。さらに、これら従来の組成物は一酸化塩素を発生さｌ
るために水もしくは水が気と１１．１合されねばならな
い。そのため、この水の添加によって、これらの乾燥組
成物は前記液体組成！ｌ！ノ＋と同様の制限および欠点
を９−しる。
亜塩素酸ノ１−リウム溶液もしくは二酸化塩素溶液を乾
燥したｆ５）未払の吸着剤に吸るさせる方法は、米国ｑ
２１ ＴＴ 第３．！＋４１１． ！＋１！ｉｒ４．８
３ ヨＵ 一部１’ｌｆ続口木特ｚ′Ｆ第４８−３２０
門）：に開示されている。なお、この吸着剤は粉末状の
水加された酸の存在下１）１１約６未満Ｃ−Ｍ化塩素を
ｌｉｔ ＸＩりる。しかしながら、二酸化塩素を遊離し
つる乾燥状態の組成物の製造り法およびその製造方法に
Ｊ：って得られた組成物には多くの欠点がある。これら
の組成物は（よば乾燥状態であるが、ここで使用される
亜塩素Ｍ膓溶液の濃度は６％にすぎず、溶液の９０％近
くまひが水Ｃあるので、集中的な乾燥工程が必要である
。その他、有効成分である亜塩素酸塩もしくは溶存二ｎ
％化塩素の但が粉末状の吸着剤の吊によつ（制限される
ので、発生しうる二酸化塩素のＦｒｊ ｂ＋Ｉｊのづ゛
と制限される。さらに、この二酸化塩素溶液すしくは亜
塩素酸す１−リウム溶液は乾燥状態の吸ン１ハ１１に均
一に吸着されるので、吸着剤全体に亜塩素酸塩が分散さ
れる。そのため、この吸着剤を水加された粉末状の酸と
混合した場合に、酸の全部が１１’ ＪＸＸＸＸ塩酸塩
む吸着剤と接触されるのＣ１二酸化塩素の発生量が調節
され１【〕ないという欠ｊ：、ｊ ｔＪある。
燥したｆ５）未払の吸着剤に吸るさせる方法は、米国ｑ
２１ ＴＴ 第３．！＋４１１． ！＋１！ｉｒ４．８
３ ヨＵ 一部１’ｌｆ続口木特ｚ′Ｆ第４８−３２０
門）：に開示されている。なお、この吸着剤は粉末状の
水加された酸の存在下１）１１約６未満Ｃ−Ｍ化塩素を
ｌｉｔ ＸＩりる。しかしながら、二酸化塩素を遊離し
つる乾燥状態の組成物の製造り法およびその製造方法に
Ｊ：って得られた組成物には多くの欠点がある。これら
の組成物は（よば乾燥状態であるが、ここで使用される
亜塩素Ｍ膓溶液の濃度は６％にすぎず、溶液の９０％近
くまひが水Ｃあるので、集中的な乾燥工程が必要である
。その他、有効成分である亜塩素酸塩もしくは溶存二ｎ
％化塩素の但が粉末状の吸着剤の吊によつ（制限される
ので、発生しうる二酸化塩素のＦｒｊ ｂ＋Ｉｊのづ゛
と制限される。さらに、この二酸化塩素溶液すしくは亜
塩素酸す１−リウム溶液は乾燥状態の吸ン１ハ１１に均
一に吸着されるので、吸着剤全体に亜塩素酸塩が分散さ
れる。そのため、この吸着剤を水加された粉末状の酸と
混合した場合に、酸の全部が１１’ ＪＸＸＸＸ塩酸塩
む吸着剤と接触されるのＣ１二酸化塩素の発生量が調節
され１【〕ないという欠ｊ：、ｊ ｔＪある。
発明の概要
この発明は一定量の二酸化塩素ガスを継続的に発生しう
る乾燥状態の組成物を提供りるムのＣある。この発明の
組成物は密閉場所の消ＧＨＪｊよび脱臭、あるいは輸送
中の箱詰めされた果物や野菜の保護のために使用される
。この発明の乾燥組成物は、概ね、１１ト１晶７ｉ酸の
金属塩と、乾燥状態の不活１１希釈剤ど、※ｚフＭ状態
Ｆ状態記亜塩素酸の金属塩と反応して二Ｍ （Ｉｔ Ｊ
ｊ、、Ｘ素をざｔ生させる乾燥状態の反Ｉ１１＞剤とか
ら成イ）、。
る乾燥状態の組成物を提供りるムのＣある。この発明の
組成物は密閉場所の消ＧＨＪｊよび脱臭、あるいは輸送
中の箱詰めされた果物や野菜の保護のために使用される
。この発明の乾燥組成物は、概ね、１１ト１晶７ｉ酸の
金属塩と、乾燥状態の不活１１希釈剤ど、※ｚフＭ状態
Ｆ状態記亜塩素酸の金属塩と反応して二Ｍ （Ｉｔ Ｊ
ｊ、、Ｘ素をざｔ生させる乾燥状態の反Ｉ１１＞剤とか
ら成イ）、。
したがって、（−の弁明の目的は、二酸化塩素を遊離し
うる乾燥状（１１；の粉末状もしくは粒状の組成物を提
供づるごど（゛ある。なお、この組成物は完全な乾燥工
程の０とＣ製造されるものである。
うる乾燥状（１１；の粉末状もしくは粒状の組成物を提
供づるごど（゛ある。なお、この組成物は完全な乾燥工
程の０とＣ製造されるものである。
この発明の別ｑ月１的は、水もしくは水蒸気で活１／Ｉ
化しなくてす１．酸化塩素を遊Ｎｔシうる乾燥状態の１
５）来状ムしくは粒状の組成物を提供づることである。
化しなくてす１．酸化塩素を遊Ｎｔシうる乾燥状態の１
５）来状ムしくは粒状の組成物を提供づることである。
この発明の別ｑ月１的は、二ｌ１ｉｉ化塩素を遊離しう
る乾燥状態のわ）未払らしくは粒状の組成物であつ′Ｃ
１反応体間に物Ｊａｉｌ的空間全空間するため乾燥斉釈
剤を使用し７ｊ川成物を１♀供づ−ることである。なお
、ここでいう１叉応（本は乾燥状態の亜塩素酸の金属塩
および前記金属塩と乾燥状態下ぐ反応して一定量の二酸
化ｊｎ素を継続的に発生させうる反応剤である。
る乾燥状態のわ）未払らしくは粒状の組成物であつ′Ｃ
１反応体間に物Ｊａｉｌ的空間全空間するため乾燥斉釈
剤を使用し７ｊ川成物を１♀供づ−ることである。なお
、ここでいう１叉応（本は乾燥状態の亜塩素酸の金属塩
および前記金属塩と乾燥状態下ぐ反応して一定量の二酸
化ｊｎ素を継続的に発生させうる反応剤である。
この発明の別の目的は、二酸化塩素をＭＩ ｐＨしうる
乾燥状態の組成物であって、乾燥状態のＩＩＩ！塙索酸
の金属塩、乾燥希釈剤および前記亜塩素酸の金属塩と反
応して二酸化塩素をＭＰ！ｆｔさせる乾燥反応剤の混合
率を変えることににって、二酸化Ｊ″ｊ、ｊ、晶累速度
を広範囲にわたって調節しうる組成物を提供することで
ある。
乾燥状態の組成物であって、乾燥状態のＩＩＩ！塙索酸
の金属塩、乾燥希釈剤および前記亜塩素酸の金属塩と反
応して二酸化塩素をＭＰ！ｆｔさせる乾燥反応剤の混合
率を変えることににって、二酸化Ｊ″ｊ、ｊ、晶累速度
を広範囲にわたって調節しうる組成物を提供することで
ある。
この発明の別の目的は、二酸化塩素をＭ 前しつる乾燥
状態の組成物であって、撹拌されることによって二酸化
塩素の遊離を再び開始しうる組成物を提供１゛ることで
ある。
状態の組成物であって、撹拌されることによって二酸化
塩素の遊離を再び開始しうる組成物を提供１゛ることで
ある。
この発明のざらに別の目的おにび利点は、次の発明の詳
細な説明より明らかになるであろう。
細な説明より明らかになるであろう。
この発明の前記のような目的おＪ：びその他の目的はこ
の発明を実施することによって達成される。
の発明を実施することによって達成される。
この発明をその主な特徴からみれば、この発明は一定量
の二酸化塩素ガスを継続的に遊間りる乾燥組成物に関す
る。そして、この組成物は次の３つの成分より成る。
の二酸化塩素ガスを継続的に遊間りる乾燥組成物に関す
る。そして、この組成物は次の３つの成分より成る。
１、乾燥Ｖ：伍；の小活竹希釈剤
２、亜塩素酸のノ′ルカリ金属塩および亜塩素酸のアル
カリＩ金属」λ１１より成る群から選択された亜塩素酸
の金属ｌＸ２ ３、前記！１ＩＩｊ２１１素酸の金属塩ど乾燥状態下で
反応して二酸化塩素をｉ！ａ Ｉ！ｉｌｌさせ・）る乾
燥反応剤であって、乾燥酸化剤、乾ｔＦＡＶｉおよびそ
れらの混合物より成る群かＩ）選択される反応剤とであ
る。
カリＩ金属」λ１１より成る群から選択された亜塩素酸
の金属ｌＸ２ ３、前記！１ＩＩｊ２１１素酸の金属塩ど乾燥状態下で
反応して二酸化塩素をｉ！ａ Ｉ！ｉｌｌさせ・）る乾
燥反応剤であって、乾燥酸化剤、乾ｔＦＡＶｉおよびそ
れらの混合物より成る群かＩ）選択される反応剤とであ
る。
前記組成物は密閉場所の消毒おにび脱臭、あるいは輸送
中の箱詰めされた果物や！Ｉ’）菜の保護に使用される
。この５ｉ明ｔ、Ｌ密閉場所を演出おにびＩＢＪ具づる
方法であつＣ１−・宙吊の二酸化塩素をｍ：続的に遊Ｉ
Ｗ［する乾燥組成物を前記密閉場所に設首づることＪ：
り成る７’Ｊ法（！： Ｉ！Ｎ供する。そして、この組
成物は乾燥状態の不活（’ｌ希釈剤と、亜塩素酸のアル
）ノリ金属ｊｎお、Ｊ、０曲１ｉ１ａ累酸のアルカリ土
金属塩より成る群から選ＩＲ＜）れる亜塩素酸の金属塩
と、乾燥状態下で前記’Ｉｔ’ １２ｘ Ｘ≦酸の金属
塩と反応して二酸化塩素を１：しる乾す・ｖ状態の反応
剤から成り、前記反応剤は乾燥状（ｌｔｊの酸化剤、乾
燥状態の酸およびそれらの混合物より成る群から選択さ
れる。
中の箱詰めされた果物や！Ｉ’）菜の保護に使用される
。この５ｉ明ｔ、Ｌ密閉場所を演出おにびＩＢＪ具づる
方法であつＣ１−・宙吊の二酸化塩素をｍ：続的に遊Ｉ
Ｗ［する乾燥組成物を前記密閉場所に設首づることＪ：
り成る７’Ｊ法（！： Ｉ！Ｎ供する。そして、この組
成物は乾燥状態の不活（’ｌ希釈剤と、亜塩素酸のアル
）ノリ金属ｊｎお、Ｊ、０曲１ｉ１ａ累酸のアルカリ土
金属塩より成る群から選ＩＲ＜）れる亜塩素酸の金属塩
と、乾燥状態下で前記’Ｉｔ’ １２ｘ Ｘ≦酸の金属
塩と反応して二酸化塩素を１：しる乾す・ｖ状態の反応
剤から成り、前記反応剤は乾燥状（ｌｔｊの酸化剤、乾
燥状態の酸およびそれらの混合物より成る群から選択さ
れる。
このように、この発明は一定量の二酸化塩素を継続的に
Ｊ！！？離する乾燥組成物を提供りるしのＣある。この
組成物は完全な乾燥状態−トで調う：１されるので、乾
燥に必要なエネルギーが不問（゛ある。さらに、この発
明の組成物は水もしくは水然気を必要とぽず、全くの乾
燥状態下で二酸化Ｊ！素を′ＭＩｉ！ｌＩしうるちので
ある。また、組成物を構成する各成分の比率を変化させ
ることによって、二酸化塩！ｌ’＋の遊離速度を広範囲
にわたって調節Ｊることがぐきる。ざらに、この発明の
組成物は境Ｉ丁されることによって、二酸化塩素の＠離
を再び開始１〕つる。
Ｊ！！？離する乾燥組成物を提供りるしのＣある。この
組成物は完全な乾燥状態−トで調う：１されるので、乾
燥に必要なエネルギーが不問（゛ある。さらに、この発
明の組成物は水もしくは水然気を必要とぽず、全くの乾
燥状態下で二酸化Ｊ！素を′ＭＩｉ！ｌＩしうるちので
ある。また、組成物を構成する各成分の比率を変化させ
ることによって、二酸化塩！ｌ’＋の遊離速度を広範囲
にわたって調節Ｊることがぐきる。ざらに、この発明の
組成物は境Ｉ丁されることによって、二酸化塩素の＠離
を再び開始１〕つる。
そして、この発明の組成物は密ｔ３１１揚所のｄ’ｌ
ｉ５ ＋ｌｊよび脱臭、ある・いは輸送中の箱詰めきれ
／、：果物や野菜の保護に使用される。
ｉ５ ＋ｌｊよび脱臭、ある・いは輸送中の箱詰めきれ
／、：果物や野菜の保護に使用される。
この発明の目的および利点のほか、このブを明の木質は
、特許請求の範囲おにび次の発明の、：Ｔ廁な説明から
−１−分に理解できｊ；う。
、特許請求の範囲おにび次の発明の、：Ｔ廁な説明から
−１−分に理解できｊ；う。
実施例の説明
次に、この発明の一実施例を説明づる３、この発明によ
れば、１カ１．１ｍ乾燥した二酸化塩素を遊離しつる組
成物を調’Ｉ（ＩりるＣとができる。この組成物（Ｊ、
他の化学物？′１（乾燥状態、湿潤状態を間ゎ’ｅＫい
）を添加し’、ｉ、 ＜ （ｂ 、持続的に二酸化塩素
を遊離しうる。：１．ｌ、−１気体状の二酸化塩素の遊
離の開始Ｊ３よび持続のｌ、゛めに、水もしくは水熱気
を添加りる必Ｘ！夕も＜ｆい、、（、Ｙ来技術としＣは
、酸性化で二酸化塩素を３１！１匹（さけうる安定化二
酸化塩素溶液もしくはメクルク１１ノイ１〜（」Ｆ塩素
酸の金属ｊ２＋ｉ ）溶液、あるいＬＬ水を添加リーる
ことによって二酸化塩素を逅ｌ！ＳＩｌ！Ｊる乾ガ・を
状態の組成物がある。−り記のように、従来の組成物Ｇ
、Ｌ ＩｔｌＪらかな欠点を右づるだ（ｊぐ４丁く、ニ
ーｆり１１′。ｌ１ｌｊ Ａ・、の遊離の開始おＪ、び
持続のために、調製１ｇ２に１す１定の処理を要りると
いう不便さ４右する。しかし、ｔＨの発明によれば前記
の不便さは１べてＦ／／ ｉ肖（される、１この発明の
組成物にａ３い−Ｃは、メタルウ１１ノイドおよびこの
メタルク【コラ−（１〜と反１５ Ｌ、 、−（−酸化
ｊ肩先を遊離させる反応剤は、乾燥状態の不’ｒ＋ｌ
１１Ｉ希釈剤によって別々にシールドされている。；Ｌ
／ご、メタルクロライｔ−１１５よびこのメタルクロ
ライドと反応して二酸化塩素を光イ１りる反応剤の粒子
の大きさを調節することにＪ、って、反応に関与Ｊる反
応面積を制御することができる。
れば、１カ１．１ｍ乾燥した二酸化塩素を遊離しつる組
成物を調’Ｉ（ＩりるＣとができる。この組成物（Ｊ、
他の化学物？′１（乾燥状態、湿潤状態を間ゎ’ｅＫい
）を添加し’、ｉ、 ＜ （ｂ 、持続的に二酸化塩素
を遊離しうる。：１．ｌ、−１気体状の二酸化塩素の遊
離の開始Ｊ３よび持続のｌ、゛めに、水もしくは水熱気
を添加りる必Ｘ！夕も＜ｆい、、（、Ｙ来技術としＣは
、酸性化で二酸化塩素を３１！１匹（さけうる安定化二
酸化塩素溶液もしくはメクルク１１ノイ１〜（」Ｆ塩素
酸の金属ｊ２＋ｉ ）溶液、あるいＬＬ水を添加リーる
ことによって二酸化塩素を逅ｌ！ＳＩｌ！Ｊる乾ガ・を
状態の組成物がある。−り記のように、従来の組成物Ｇ
、Ｌ ＩｔｌＪらかな欠点を右づるだ（ｊぐ４丁く、ニ
ーｆり１１′。ｌ１ｌｊ Ａ・、の遊離の開始おＪ、び
持続のために、調製１ｇ２に１す１定の処理を要りると
いう不便さ４右する。しかし、ｔＨの発明によれば前記
の不便さは１べてＦ／／ ｉ肖（される、１この発明の
組成物にａ３い−Ｃは、メタルウ１１ノイドおよびこの
メタルク【コラ−（１〜と反１５ Ｌ、 、−（−酸化
ｊ肩先を遊離させる反応剤は、乾燥状態の不’ｒ＋ｌ
１１Ｉ希釈剤によって別々にシールドされている。；Ｌ
／ご、メタルクロライｔ−１１５よびこのメタルクロ
ライドと反応して二酸化塩素を光イ１りる反応剤の粒子
の大きさを調節することにＪ、って、反応に関与Ｊる反
応面積を制御することができる。
同様に、希釈剤の粒子の大きさおよびｌｆｌを調節りる
ことによって、希釈剤のシールド面（６を制御り−るこ
とができる。したがって、気体状のＺＩＭ化１！１１素
の生成速度は、希釈剤および反応物質の粒子の大きさお
よびそれらの比率を適宜設定することによって決定され
る。そして、反応物質の反応面（西が大きければ、それ
だけ二酸化塩素のう１成速曵し速くなるのである。
ことによって、希釈剤のシールド面（６を制御り−るこ
とができる。したがって、気体状のＺＩＭ化１！１１素
の生成速度は、希釈剤および反応物質の粒子の大きさお
よびそれらの比率を適宜設定することによって決定され
る。そして、反応物質の反応面（西が大きければ、それ
だけ二酸化塩素のう１成速曵し速くなるのである。
二酸化塩素は、メタルクロライ１へどＪ！ｊ ４雪の酸
化剤との反応、あるいはメタルク■」ライ１〜ど無（幾
酸、右成酸もしくは酸性塩等の酸性物質どの反応によっ
て発生させることができる。使用しつる酸として、次亜
塩素酸等の酸化性の酸がある。’Ｊお、次亜塩素酸は、
次亜塩素酸カルシウム、次亜塩素酸リチウム等のメタル
ヒポクロライド（次亜塩素酸の金属塩）を酸性化するこ
とにＪ二って容易に誘導される。メタルクロライドから
二酸化塩素を発／ｌ Ｊ−る反応例Ｌｌ、次ＩＪ小−リ
とおりである。
化剤との反応、あるいはメタルク■」ライ１〜ど無（幾
酸、右成酸もしくは酸性塩等の酸性物質どの反応によっ
て発生させることができる。使用しつる酸として、次亜
塩素酸等の酸化性の酸がある。’Ｊお、次亜塩素酸は、
次亜塩素酸カルシウム、次亜塩素酸リチウム等のメタル
ヒポクロライド（次亜塩素酸の金属塩）を酸性化するこ
とにＪ二って容易に誘導される。メタルクロライドから
二酸化塩素を発／ｌ Ｊ−る反応例Ｌｌ、次ＩＪ小−リ
とおりである。
２ＮａＣＩＯ２−Ｉ ＣＩ２＄２ＣＩ０２−１２ＮａＣ
Ｉ （１）２ＭａＣ１０２＋ＩＩｔＩｃ１２ＣＩ０２−
Ｉ ＮａＣ１（Ｎａ０１１ （２）！ｌＮａＣｌＯ２」
４１Ｈ：し４ＣＩ０２ ＋ ！＋ＮａＣｌ −ｌ−２１
１−０（３）反応式（１） ｔ、１． 、 Ｉｌト塩索
酸す］・リウムど塩素＜ ｎ１２化剤）と反応しく、：
酸化塩素を発１づることを示す反応式であ＜〉３１反１
，６式（２）は、亜塩素ｆｉηプトリウムと次亜塩Ｎｌ
’ＮＭ化剤）どの反応によって、二酸化塩素が介／１．
ｊＪることを示づ反応式Ｃある。
Ｉ （１）２ＭａＣ１０２＋ＩＩｔＩｃ１２ＣＩ０２−
Ｉ ＮａＣ１（Ｎａ０１１ （２）！ｌＮａＣｌＯ２」
４１Ｈ：し４ＣＩ０２ ＋ ！＋ＮａＣｌ −ｌ−２１
１−０（３）反応式（１） ｔ、１． 、 Ｉｌト塩索
酸す］・リウムど塩素＜ ｎ１２化剤）と反応しく、：
酸化塩素を発１づることを示す反応式であ＜〉３１反１
，６式（２）は、亜塩素ｆｉηプトリウムと次亜塩Ｎｌ
’ＮＭ化剤）どの反応によって、二酸化塩素が介／１．
ｊＪることを示づ反応式Ｃある。
さらに、反応式（：ｉ）は１１１・塩素酸すトリウムど
無（；笈酸どの反応に１Ｊ５つ（、二酸化塩素が発生さ
れることを示す反応式の・例である。４ｒお、この弁明
を実施り゛る場合＋ １１７１．： ’ス外の酸化剤、
酸化性の酸Ｊ３Ｊ、び酸も使用ぐさることは、当業者で
あれば容易に理解ぐぎにう、。
無（；笈酸どの反応に１Ｊ５つ（、二酸化塩素が発生さ
れることを示す反応式の・例である。４ｒお、この弁明
を実施り゛る場合＋ １１７１．： ’ス外の酸化剤、
酸化性の酸Ｊ３Ｊ、び酸も使用ぐさることは、当業者で
あれば容易に理解ぐぎにう、。
この弁明による乾燥状態の組成物は、乾燥状態の不活性
希釈剤（シールド材）、メタルウ１］ライ１〜および乾
燥状態（・メタルクロライド・と反応しＣ二酸化塩素を
発生さＵうる乾燥反応剤より成り、その組成比は、それ
ぞれ約０．１％ないし９５％、約０１％ないし８０％お
Ｊ：び約０．１％ないし７５％（いずれも重量比、以下
同じ）である、１なｄ３、希釈剤、メタルク［１ライＩ
〜および反応剤の最適組成比は、それぞれ約１５％ない
し５０％、約５％ないし３５％および約１％ないし２５
％である。
希釈剤（シールド材）、メタルウ１］ライ１〜および乾
燥状態（・メタルクロライド・と反応しＣ二酸化塩素を
発生さＵうる乾燥反応剤より成り、その組成比は、それ
ぞれ約０．１％ないし９５％、約０１％ないし８０％お
Ｊ：び約０．１％ないし７５％（いずれも重量比、以下
同じ）である、１なｄ３、希釈剤、メタルク［１ライＩ
〜および反応剤の最適組成比は、それぞれ約１５％ない
し５０％、約５％ないし３５％および約１％ないし２５
％である。
メタルクロライトとじて（ま、アルカリ上類メタルクロ
ライド（非塩素酸のアルカリ土類金属塩）もしくはアル
カリメタルりＯライ１〜（４１，１ｕ素酸のアルカリ金
属塩）が望ましい。好ましいメタルクロライドの例とし
ては、亜塩素酸カルシウム、亜塩素酸バリウム、亜塩素
酸マグネシウム、亜塩素酸リチウム、亜ＪｒＡ素酸すト
リウムＪ′５Ｊ、び！１１！塩素酸カリウムがある。
ライド（非塩素酸のアルカリ土類金属塩）もしくはアル
カリメタルりＯライ１〜（４１，１ｕ素酸のアルカリ金
属塩）が望ましい。好ましいメタルクロライドの例とし
ては、亜塩素酸カルシウム、亜塩素酸バリウム、亜塩素
酸マグネシウム、亜塩素酸リチウム、亜ＪｒＡ素酸すト
リウムＪ′５Ｊ、び！１１！塩素酸カリウムがある。
乾燥状態でメタルクロライドと反応しく ｉｌｌ Ｍ化
塩素を発生させうる反応剤としては、次１１１ｉ塩晃酸
カルシウム、次亜塩素酸リチウム等の酸化剤がある。ま
た、好ましい酸性物質としてＧｊ、りＩ−ン酸、炭酸水
素ナトリウム（重曹）、燐酸二水素カリウム、ホウ酸、
蓚酸、塩化アルミニラｌいノル／Ｉ １．］珪酸ナトリ
ウムおよび硫酸水素す１−リウム笠がある。なＪ３、こ
の酸化剤と酸性物ＴＩどの混合物とメタルクロライ１〜
どの反応にＪ：って二酸化塩素が発９−することは、当
７省にとっ−では周知のことであろう。
塩素を発生させうる反応剤としては、次１１１ｉ塩晃酸
カルシウム、次亜塩素酸リチウム等の酸化剤がある。ま
た、好ましい酸性物質としてＧｊ、りＩ−ン酸、炭酸水
素ナトリウム（重曹）、燐酸二水素カリウム、ホウ酸、
蓚酸、塩化アルミニラｌいノル／Ｉ １．］珪酸ナトリ
ウムおよび硫酸水素す１−リウム笠がある。なＪ３、こ
の酸化剤と酸性物ＴＩどの混合物とメタルクロライ１〜
どの反応にＪ：って二酸化塩素が発９−することは、当
７省にとっ−では周知のことであろう。
乾燥した不活１１１希釈剤としては、珪藻土、塩化す１
〜リウム、耐火粘土、火山灰、硝酸ブ１〜リウム、炭酸
プトリウ１１、Ｊ、：ｌ ｒ！ｉナトリウム、Ｉ’ｌｄ
ｎ’ｓプトリウムおよび塩化マグネシウムもしくはそ
れらの１１〜合物があげられるが、イの他の物質も使用
できる。
〜リウム、耐火粘土、火山灰、硝酸ブ１〜リウム、炭酸
プトリウ１１、Ｊ、：ｌ ｒ！ｉナトリウム、Ｉ’ｌｄ
ｎ’ｓプトリウムおよび塩化マグネシウムもしくはそ
れらの１１〜合物があげられるが、イの他の物質も使用
できる。
上記のＪ、う（、二、メタルクロライドおよびこのメタ
ルクロライドと反１＋ｃ； して二酸化塩素を光ｉｔ＋
−Ｓｌる反応剤の粒子の大きさを変史りることにＪζっ
ｃ１反応証稍を変化さ１ｊることができる。したがって
、気１本状の二酸化＋７１Ａ素の生成速度を制御づるこ
とがＣ′さる。
ルクロライドと反１＋ｃ； して二酸化塩素を光ｉｔ＋
−Ｓｌる反応剤の粒子の大きさを変史りることにＪζっ
ｃ１反応証稍を変化さ１ｊることができる。したがって
、気１本状の二酸化＋７１Ａ素の生成速度を制御づるこ
とがＣ′さる。
この弁明に、Ｌわけ、気体状の二酸化塩素を所定の速度
ぐ持続的（−発生させつる乾燥状態の混合物が４ｒｊら
れる３、この−酸化Ｊ２２素は完全に乾燥した成分から
得られ、金白される水分は約１％未満である１、この含
有水分は、分子結合水もしくは混合体の成分に水化した
水のいずれの状態で０在づ、る場合であっても、約０．
２％未満であることが望Ｊ、シい。米［１１特許第３，
５９１，５１５号等には、次のＪ、うな組成物が開示さ
れている。すなわち、吸着剤に曲Ｊｐ素酸ナトリウム溶
液もしくは二酸化Ｊｕ累溶８シを吸着さけることによっ
て冑られ、はぼ乾燥したｍ−酸化塩素を′ｆｔｌ１！Ｉ
ｌさせうる組成物が開示され（いる。
ぐ持続的（−発生させつる乾燥状態の混合物が４ｒｊら
れる３、この−酸化Ｊ２２素は完全に乾燥した成分から
得られ、金白される水分は約１％未満である１、この含
有水分は、分子結合水もしくは混合体の成分に水化した
水のいずれの状態で０在づ、る場合であっても、約０．
２％未満であることが望Ｊ、シい。米［１１特許第３，
５９１，５１５号等には、次のＪ、うな組成物が開示さ
れている。すなわち、吸着剤に曲Ｊｐ素酸ナトリウム溶
液もしくは二酸化Ｊｕ累溶８シを吸着さけることによっ
て冑られ、はぼ乾燥したｍ−酸化塩素を′ｆｔｌ１！Ｉ
ｌさせうる組成物が開示され（いる。
しかしながら、この組成物の含水量はこの発明にＪ、る
組成物の含水ａ１より君しく多い。この発明による組成
物の調合物内には水は含まれないの（・、乾燥した二酸
化塩素を得ることができる。
組成物の含水ａ１より君しく多い。この発明による組成
物の調合物内には水は含まれないの（・、乾燥した二酸
化塩素を得ることができる。
次の各実施例を参照づれば、この発明の内容をさらによ
く理解できるであろう。’ｃＫＪ３、この実／ｌｔ！例
は発明を制限づるものではない、。
く理解できるであろう。’ｃＫＪ３、この実／ｌｔ！例
は発明を制限づるものではない、。
実施例１
組成物は、５０．７％のわ）未珪藻１（商標名レラーｒ
ｌ−（Ｃｅ１ｉｔｅ） 、グレード５０３）、１８．４
２％の粒状の吸着粘土、１３．８３％のＦ５）未払炭酸
水素ノ１−リウム、１３．８３％の粉末亜塩素酸ナトリ
「クム（ｊ−クニカルグレード）および３．２２％の粒
状り土ン酸を１分況合しく冑られる。この組成物中に含
右される水分の総量【よ（）、２％未満である。完全に
混合しｌＪ後、２０１ｆの試料４採取して密封容器内に
入れ、無水アルゴンガスを通ず。その後、このアルゴン
ガスを■団７（、Ｘ調節した沃化カリウム溶液によって
洗浄づる。洗浄後の沃化カリ・クム溶液を滴定した結果
、１萌間で＋１．＋１！＋ Ｉｌｌ’ｉの二酸化塩素が
遊円１されたことがわか−） ／ｊ ｎこの試料をその
後２４１１″ｊ間反応さμに後、上記の／ｊ法でデス＋
−１，、１＝ ０その結果、１１１、’ｉ間で０ 、４
５ｍ！ｌの二酸化塩素が遊削されＣいることがわかっ／
ｊ 、、さらに、この試料を１か月間保存した後、」−
記の方法ぐデス（〜した。その結果、総ｎ１で０．１５
Ｉｎ！Ｉの二酸化塩素が遊離されＣいた。
ｌ−（Ｃｅ１ｉｔｅ） 、グレード５０３）、１８．４
２％の粒状の吸着粘土、１３．８３％のＦ５）未払炭酸
水素ノ１−リウム、１３．８３％の粉末亜塩素酸ナトリ
「クム（ｊ−クニカルグレード）および３．２２％の粒
状り土ン酸を１分況合しく冑られる。この組成物中に含
右される水分の総量【よ（）、２％未満である。完全に
混合しｌＪ後、２０１ｆの試料４採取して密封容器内に
入れ、無水アルゴンガスを通ず。その後、このアルゴン
ガスを■団７（、Ｘ調節した沃化カリウム溶液によって
洗浄づる。洗浄後の沃化カリ・クム溶液を滴定した結果
、１萌間で＋１．＋１！＋ Ｉｌｌ’ｉの二酸化塩素が
遊円１されたことがわか−） ／ｊ ｎこの試料をその
後２４１１″ｊ間反応さμに後、上記の／ｊ法でデス＋
−１，、１＝ ０その結果、１１１、’ｉ間で０ 、４
５ｍ！ｌの二酸化塩素が遊削されＣいることがわかっ／
ｊ 、、さらに、この試料を１か月間保存した後、」−
記の方法ぐデス（〜した。その結果、総ｎ１で０．１５
Ｉｎ！Ｉの二酸化塩素が遊離されＣいた。
実施例２
組成物は、！、 ０ 、７ Ｌｊ（、の粉末珪藻上（商
標名セライ１− （Ｃｅｌｉｔｃ） 、グレード５０３
） 、１８．４２％の粒状の吸着粘土、＋ ：＋ 、
８：＋％の粉末状炭酸水素プトリウ１１．１３．８３％
のわ）未４Ｉ＋塩素酸す１−リウム（テクニカルグレー
ド）および３２２％の粉末状クエン酸を十分混合しく得
られる。この組成物中に含イｊされろ水分の総量は０．
２％未満である。完全に混合した後、２’Ｏｇの試料を
採取して密封容器内に入れ、無水アルゴンガスを通ず。
標名セライ１− （Ｃｅｌｉｔｃ） 、グレード５０３
） 、１８．４２％の粒状の吸着粘土、＋ ：＋ 、
８：＋％の粉末状炭酸水素プトリウ１１．１３．８３％
のわ）未４Ｉ＋塩素酸す１−リウム（テクニカルグレー
ド）および３２２％の粉末状クエン酸を十分混合しく得
られる。この組成物中に含イｊされろ水分の総量は０．
２％未満である。完全に混合した後、２’Ｏｇの試料を
採取して密封容器内に入れ、無水アルゴンガスを通ず。
その後、このアルゴンガスをｎ１１Ｉに調節した沃化カ
リウｌ＼溶液によって洗浄する。洗浄後の沃化カリ・ク
ム溶液を滴定した結果、１時間でｏ、ｏｖｍｙの二酸化
塩素が遊離されたことがわかった。この試わｌをぞのＩ
Ｑ ２ ／１１１；’ｊ間反応させた後、上記の方法で
デストＬ ／、、： 、、 ’Ｅの結果、１時間で１．
５５ｍ９の二酸化塩素が逅ｒｌｌｌｌされていることが
わかった。さらに、この試１１を１か月間保存した後、
上記の方法でデストしｌこ４．ぞの結果、１時間で０．
２２１ＭＪの二酸化塩素が遊隙されることがわかった。
リウｌ＼溶液によって洗浄する。洗浄後の沃化カリ・ク
ム溶液を滴定した結果、１時間でｏ、ｏｖｍｙの二酸化
塩素が遊離されたことがわかった。この試わｌをぞのＩ
Ｑ ２ ／１１１；’ｊ間反応させた後、上記の方法で
デストＬ ／、、： 、、 ’Ｅの結果、１時間で１．
５５ｍ９の二酸化塩素が逅ｒｌｌｌｌされていることが
わかった。さらに、この試１１を１か月間保存した後、
上記の方法でデストしｌこ４．ぞの結果、１時間で０．
２２１ＭＪの二酸化塩素が遊隙されることがわかった。
以上のデストの結果Ｊ、す、次のようなことがわかる。
すなわち、この実施例２におりる二酸化塩素の遊離速度
は、実施例１の場合のｌ！Ｌ離速度より速いということ
である。これはこの実施例において使用した粉末状の９
１−ン酸の反応面積が、実施例１で使用した粒状のりＬ
ン酸の反応面積に比べて大ぎいためと考えられる。
は、実施例１の場合のｌ！Ｌ離速度より速いということ
である。これはこの実施例において使用した粉末状の９
１−ン酸の反応面積が、実施例１で使用した粒状のりＬ
ン酸の反応面積に比べて大ぎいためと考えられる。
実施例３
組成物は、３７．！ｉ％の粉末珪藻上（商標名はライ１
−（Ｃｅｌ目ｅ）、グレード５０３） 、１８．４２％
の粒状の吸着粘土、１３．８：１％の粉末状炭酸水素す
１〜リウム、２１．２％のＩ５）末Ｉ Ｊ！、、＋ Ｉ
ｍナトリウム（テクニカルグレード）および１）０５
％の粒状クエン酸を十分混合して得られる１、この組成
物中に含右される水分の総量はｏ、＋＋２９６未満であ
る。完全に混合しｋｉｆｌ、２０ ｒｙの試料イー採取
して密１４容器内に入れ、フ１１！、水アルゴンガスを
通ず。その後、このアルゴンガスをｎ１１Ｉに調節した
沃化カリウム溶液にＪ：って洗浄する。洗浄１１１７１
沃化カリウム溶液を滴定したＩｌ！＋甲、１１１間（”
０．（口ｍ９ （７） 二酸化塩ｍ カＩｎ ｆｆ１
６ ｔｔＩこことがわか−）だ１．この試料をその後２
４時間反応−さＵた後、上記の方法でデストシた。その
結果、１１１１間で１．２！ｉ ｎ１４Ｉの一酸化塩素
が遊離されていることがわかった１、さらに、この試料
を１か月間化（ｊ シた後、上記の／Ｊ法でデストした
。その結果、゛１時間で０ 、 ！＋ ！＋ ｍ５１の
一゛酸化塩素がＭ離されていた。
−（Ｃｅｌ目ｅ）、グレード５０３） 、１８．４２％
の粒状の吸着粘土、１３．８：１％の粉末状炭酸水素す
１〜リウム、２１．２％のＩ５）末Ｉ Ｊ！、、＋ Ｉ
ｍナトリウム（テクニカルグレード）および１）０５
％の粒状クエン酸を十分混合して得られる１、この組成
物中に含右される水分の総量はｏ、＋＋２９６未満であ
る。完全に混合しｋｉｆｌ、２０ ｒｙの試料イー採取
して密１４容器内に入れ、フ１１！、水アルゴンガスを
通ず。その後、このアルゴンガスをｎ１１Ｉに調節した
沃化カリウム溶液にＪ：って洗浄する。洗浄１１１７１
沃化カリウム溶液を滴定したＩｌ！＋甲、１１１間（”
０．（口ｍ９ （７） 二酸化塩ｍ カＩｎ ｆｆ１
６ ｔｔＩこことがわか−）だ１．この試料をその後２
４時間反応−さＵた後、上記の方法でデストシた。その
結果、１１１１間で１．２！ｉ ｎ１４Ｉの一酸化塩素
が遊離されていることがわかった１、さらに、この試料
を１か月間化（ｊ シた後、上記の／Ｊ法でデストした
。その結果、゛１時間で０ 、 ！＋ ！＋ ｍ５１の
一゛酸化塩素がＭ離されていた。
実施例４
組成物は、’ａ ＋ 、 ０ ％の粉末珪藻土（商標名
セライト（Ｃｅｌｉｔｅ） 、グレード５０３） 、１
８．０％の専一ン状の吸着粘土、１４．０％の粉末状炭
酸水素プトリウム、１３．８３％の粉末亜塩素酸プトリ
ウム（−ｙクニカルグレード）および３．０％の粉末状
次’ＩＩ！Ｉ、、ａ Ｓ Ｍカルシウムを一ト分混合し
て得られる。この組成物中に含有される水分の総量は０
，２％未満ひある。２／１時間の反応の後、２０ｇの試
料を採取して密封容器内に入れ、無水アルゴンガスを通
ｔ、ぞの（Ｕ、このアルゴンガスをｐ１１７に調節した
沃化カリウム溶液によって洗浄する。洗浄後の沃化カリ
ウム溶液を滴定した結果、１時間で７．７ρｍｇの二酸
化１晶素が′＠離されたことがわかった。
セライト（Ｃｅｌｉｔｅ） 、グレード５０３） 、１
８．０％の専一ン状の吸着粘土、１４．０％の粉末状炭
酸水素プトリウム、１３．８３％の粉末亜塩素酸プトリ
ウム（−ｙクニカルグレード）および３．０％の粉末状
次’ＩＩ！Ｉ、、ａ Ｓ Ｍカルシウムを一ト分混合し
て得られる。この組成物中に含有される水分の総量は０
，２％未満ひある。２／１時間の反応の後、２０ｇの試
料を採取して密封容器内に入れ、無水アルゴンガスを通
ｔ、ぞの（Ｕ、このアルゴンガスをｐ１１７に調節した
沃化カリウム溶液によって洗浄する。洗浄後の沃化カリ
ウム溶液を滴定した結果、１時間で７．７ρｍｇの二酸
化１晶素が′＠離されたことがわかった。
実施例５
組成物は、３７％のわ）未珪藻土（商標名【二う、イト
（Ｃｅｌｉｔｃ） 、グレード５ＧＯ＞ 、２４．０％
の粒状の塩化ナトリウム、１０．０％の粉末状炭酸水先
ノトリウム、２８．０％の粉末亜塩素酸ナトリウム（−
ノクニカルグレード）および１．０％の粒状ｉｉ１酸を
１−分況合して得られる。この組成物中に含有される水
分の総Ｍは０．２％未満である。２４時間の反応の後、
２０９の試料を採取して密封容器内に入れ、無水ノ′ル
ゴンガスを通す１．ソの後、このアルゴンガスを１＋Ｉ
Ｉ７に調節した沃化カリウム溶液によって洗浄りる。洗
浄後の沃化カリウム溶液を滴定した結果１時間で１．１
！＋ｑｙのａｙ二酸化塩素が′Ｍ頭されたことがねかつ
ｌこ３、 実施例６ 組成物は、！＋ 、 ０ ’ｊｒ＋ （７）粉末珪′礫
土、７５．５％ （Ｊ） ｆＡ 未払の硝酸す１−リウ
ム、ｉ ４ 、０９６の粉末亜塩素酸す１−リウム（テ
クニカルグレード）および５．５％の粉末クエン酸を十
分ｉｆｆ、合して得られる。この組成物中に含有される
水分の総量は０．０２％未満である。
（Ｃｅｌｉｔｃ） 、グレード５ＧＯ＞ 、２４．０％
の粒状の塩化ナトリウム、１０．０％の粉末状炭酸水先
ノトリウム、２８．０％の粉末亜塩素酸ナトリウム（−
ノクニカルグレード）および１．０％の粒状ｉｉ１酸を
１−分況合して得られる。この組成物中に含有される水
分の総Ｍは０．２％未満である。２４時間の反応の後、
２０９の試料を採取して密封容器内に入れ、無水ノ′ル
ゴンガスを通す１．ソの後、このアルゴンガスを１＋Ｉ
Ｉ７に調節した沃化カリウム溶液によって洗浄りる。洗
浄後の沃化カリウム溶液を滴定した結果１時間で１．１
！＋ｑｙのａｙ二酸化塩素が′Ｍ頭されたことがねかつ
ｌこ３、 実施例６ 組成物は、！＋ 、 ０ ’ｊｒ＋ （７）粉末珪′礫
土、７５．５％ （Ｊ） ｆＡ 未払の硝酸す１−リウ
ム、ｉ ４ 、０９６の粉末亜塩素酸す１−リウム（テ
クニカルグレード）および５．５％の粉末クエン酸を十
分ｉｆｆ、合して得られる。この組成物中に含有される
水分の総量は０．０２％未満である。
２４時間の反応の後、２０シの試料を採取しく密封容器
内に入れ、無水アルゴンガスを通す。その１１２、この
アル“ｆンガスをｐｌ＋７に調節した沃化カリウム溶液
にＪ、−）（洗浄りる。洗浄後の沃化カリウムｉ８液を
滴定し！、＝結果、１０１間で２．５７ｍ”Ｊの二酸化
塩素が遊離され！、：ことがわかった。
内に入れ、無水アルゴンガスを通す。その１１２、この
アル“ｆンガスをｐｌ＋７に調節した沃化カリウム溶液
にＪ、−）（洗浄りる。洗浄後の沃化カリウムｉ８液を
滴定し！、＝結果、１０１間で２．５７ｍ”Ｊの二酸化
塩素が遊離され！、：ことがわかった。
この発明の組成物はロッカー、冷蔵団等の密閉場所の消
毒や脱臭に使用される。この組成物の所定■１を前記密
■１揚所に一定期間放冒して、１３りことによって、消
毒や脱臭が行なわれる１、なお、こび）放首期間は当業
者によって決定される。同様に、箱詰めされた果物を野
菜の近傍にこの組成物の所定量を設首することによって
、果物１ｂ野菜を保護することができる。なお、この場
合、組成物９．１）山気性のある容器もしくは袋内に封
入される。
毒や脱臭に使用される。この組成物の所定■１を前記密
■１揚所に一定期間放冒して、１３りことによって、消
毒や脱臭が行なわれる１、なお、こび）放首期間は当業
者によって決定される。同様に、箱詰めされた果物を野
菜の近傍にこの組成物の所定量を設首することによって
、果物１ｂ野菜を保護することができる。なお、この場
合、組成物９．１）山気性のある容器もしくは袋内に封
入される。
したがって、この発明は一定量の二酸化＋ＸＡ素ガスを
継続的に放出さけるための乾燥状態の組成物を提供づる
ものである。この発明においＣは、組成物は完全に無水
の状態で得られるので、集中的な乾燥工程を経なくても
、含水率の低い組成物が得られる。ざらに、反応剤およ
び希釈剤の況合比もしくはそれらの粒径を適宜選定する
ことによって、二酸化塩素の遊離速度を調節Ｊることが
できる。そのため、この発明の組成物は、密１ｊｌｌ
３’Ａ所の消毒、ＩＢ２臭のみならず、輸送中の果物や
野菜の保護にも使用できる。
継続的に放出さけるための乾燥状態の組成物を提供づる
ものである。この発明においＣは、組成物は完全に無水
の状態で得られるので、集中的な乾燥工程を経なくても
、含水率の低い組成物が得られる。ざらに、反応剤およ
び希釈剤の況合比もしくはそれらの粒径を適宜選定する
ことによって、二酸化塩素の遊離速度を調節Ｊることが
できる。そのため、この発明の組成物は、密１ｊｌｌ
３’Ａ所の消毒、ＩＢ２臭のみならず、輸送中の果物や
野菜の保護にも使用できる。
この発明の詳細な説明するために、実施例を示したけれ
ども、この発明の範囲はこの実施例にＪ：って制限され
るもので−はない。そしく、この発明の保ｍ Ｈｅ囲は
４％ ；！Ｆ請求の範囲に基づいて決定されるべぎもの
Ｃ（ｂる、。
ども、この発明の範囲はこの実施例にＪ：って制限され
るもので−はない。そしく、この発明の保ｍ Ｈｅ囲は
４％ ；！Ｆ請求の範囲に基づいて決定されるべぎもの
Ｃ（ｂる、。
出願人 リＡ・リング・ケミカルカンパニ代理人 弁即
１ 岡 １） 英 彦
１ 岡 １） 英 彦
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）一定量の二酸化塩素ガスを継続的に遊離させるた
めの乾燥組成物であっＣ１乾燥状態の不活性希釈剤と、
亜塩素酸のアルカリ金属塩Ｊ３よび亜塩素酸のアルカリ
土金属塩より成る群から選択される亜塩素酸の金属塩と
、乾燥状態下で前記亜塩素酸の金属塩と反応して二酸化
塩素を生じる乾燥状態の反応剤から成り、前記反応剤は
乾燥状態の酸化剤、乾燥状態の酸およびそれらの混合物
Ｊ、り成る群から選択されることを特徴とづる乾燥組成
物。 （２）前記組成物が重量比で約０．１％ないし約９５％
の前記希釈剤と、重量比で約０．１％ないし約８０％の
前記亜塩素酸の金属塩と、重量比で約０．１％ないし約
７５％の前記反応剤とから成ることを特徴とする特許請
求の範囲第１項記載の乾燥組成物。 （３）前記組成物が単量比で約１５％ないし約５０％の
前記希釈剤と、Ｉｆ比で約５％ないし約３５％の前記亜
塩素酸の金属塩と、重量比で約１％ないし約２５％の前
記反応剤とから成ることを特徴とする特許請求の範囲第
１項記載の乾燥組成物。 （４）二酸化ｊｎ索の遊離速度が、前記組成物を（１４
成′する各成分の粒ｉＹを適宜選定づることによって調
節されることを１ｊ１徴ど１゛る特許請求の範囲第゛２
項記載の乾燥組成物。 （５）前記各成分が全−Ｃ粉末状であることを特徴とす
る特γ１請求の範囲第４項記載の乾燥組成物。 （６）前記希釈ハ１１および亜塩素酸の金属塩が粉末状
であり、前Ｋｌ！ Ｉｇ ｌ＋１’；、剤が粒状である
ことを特徴とする特許請求の範囲第４項記載の乾燥組成
物。 （７）前記希釈剤３１３よび反応剤が粉末状であり、前
記亜塩素酸０丁金属塩が粒状であることを特徴とする特
許請求の範囲第４項記載の乾燥組成物。 （８）前記反応剤が乾燥状態の酸化剤と乾燥状態の酸と
の混合物Ｃル）ることを特徴とする特Ｗ［請求の範囲第
４ Ｊ１１記載の乾燥組成物。 （９）前記亜塩素酸の金属塩が亜塩素酸カルシウムおよ
び亜塩素酸ブ用〜リウムにり成るＩ！Ｙから選択され、
前記反応剤が次亜塩素酸カルシウム、次ｊｌｌｊ塩素酸
リチウム、クエン酸、蓚酸、炭酸水素プトリウム、リン
酸二水素カリウム、ＩＡ ｂ’Ｕ水素ノトリウムおよび
それらの混合物より成る群からｙへ択され、かつ前記希
釈剤が珪藻土、吸着粘土＋ Ｍ＝化刀トリウム、硝酸ナ
トリウム、炭酸プトリウノ＼（ｄｉｓｏｄｉｕｍ Ｃａ
ｒｂＯｌｌａｔｅ）およびそれらの混合物Ｊ：り成る群
から選択されること特徴とづる狛ｆＪ、請求の範囲第４
項記載の乾燥組成物。 （１０）乾燥状態の不活性希釈剤と、ＩＩＩ塩素酎の耐
１ルノＪり金属塩および亜塩素酸のアルカリ土類金属塩
Ｊ：り成る群から選択される亜塩素酸の金属１７，５と
、乾燥状態の酸化剤、乾燥状態の酸およびそれらの混合
物より成る群から選択され、乾燥状態トで前記亜塩素酸
の金属塩と反応して二酸化塩素を牛しる乾燥状態の反応
剤とから成り、一定ａ１の二酸化塩素ガスを継続的に遊
離させるための乾燥組成物を使用して密閉場所を消毒お
よび脱臭づる／ｊ ｖ、において、前記乾燥組成物の適
ｍを前記密閉場所に設置づること４１゛１徴どりる密閉
場所の）門前および脱臭方法。 （１１］１１１ｉ塩素酎ｈルシウムＪ３よび亜塩素酸プ
トリウｌ＼Ｊ：り成る１１Ｙかｔ３ ｉバ択される亜１
ｎ素酸の金属塩ど、次！ＩＩｉ、 ｊ２．ａ ｉｉ醇カ
ルシウム、次亜塩素酸リヂ「クム。 り上ンＭ、（［ｆｊ、炭酸水素ナトリウム、リン酸二水
素カリウム、１φ【ｉ（水素ナトリウムおよびそれらの
４〜合物Ｊ：り成るｎｆから選択され、乾燥状態下て・
前記ｊｌ［ｉ塩素酸の金属ｊＡｌｉど反応して二酸化Ｊ
２Ｘ素を生じる乾燥状態の反応剤と、珪藻土、吸着粘土
、塩化プトリウム、硝酸）１〜リウム、炭酸プトリウム
Ｊ３Ｊ：びそれらの１ｌｌｉ ｉ’″ｉ物より成る群か
ら選択される乾燥状態の不活１！１イ１釈剤とから成り
、一定量の二酸化塩素ガスを継続的に”ｉＰａさせるた
めの乾燥組成物であって、前記１１１「塩素酸の金属塩
、反応剤および希釈剤をでｉｔ、 ｒ １’Ｌ弔吊比で
約０．１％ないし約８０％、約０ 、１ ’ｊ（＋イ１
いし約７５％Ｊ３よび約０．１％ないし約９５％含（１
し、かつ前記各成分の粒径を適宜選定する２−とにＪ、
って、二酸化塩素の遊離速度を調節Ｊることのできる乾
燥ｍｌｌ動物使用し−Ｃ密閉場所を消毒および脱臭する
方法にｉｔ５いＣ１前記乾燥組成物の適ｍを前記密閉場
所に設置りることを特徴とする密閉場所の消毒おにび＋
＋＋ｉ Ｑ１〕法。 （１２）乾燥状態の不活性希釈剤と、亜塩素酸のノｌル
カリ金属塩および亜塩素酸のアルカリ土類金属塩より成
る群から選択される亜塩素酸の金属塩と、乾燥状態の酸
化剤、乾燥状態の酸おＪ：びそれらの混合物より成る群
から選択され、乾燥状態下で前記亜ｊ＝素酸の金属塩と
反応して二酸化塩素を生じる乾燥状態の反応剤とから成
り、一定（１１の二酸化塩素ガスを継続的にＭ離させる
ための乾燥組成物を使用して、輸送時における箱詰めさ
れた果物や野菜を保護する方法にＪ５いて、前記乾燥組
成物の適量を封入した通気性容器を前記箱詰めされた果
物や野菜の近傍に設置り゛ることを特徴ど１）る箱詰め
された果物および野菜の保護方法。
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