JPH0745390B2

JPH0745390B2 - 毛髪の再編成用組成物及び方法

Info

Publication number: JPH0745390B2
Application number: JP60018802A
Authority: JP
Inventors: ロジヤー・アレン・マシユーズ; デイビツド・ウイリアム・カンネル; エドワード・ロバート・ムーア
Original assignee: レドケン・ラボラトリズ・インコ−ポレイテツド
Priority date: 1984-02-06
Filing date: 1985-02-04
Publication date: 1995-05-17
Anticipated expiration: 2010-05-17
Also published as: AU3826485A; IT1184881B; GB8502881D0; GB2153865A; BE901668A; FR2559060B1; DE3503762A1; IT8567110A0; FR2559060A1; AU588225B2; CA1253081A; DE3503762C2; JPS60237012A; IT8567110A1; GB2153865B; NL8500333A

Description

【発明の詳細な説明】〔発明の属する技術分野〕本発明は、毛髪を再編成するための組成物及びその方法
に関するものである。

〔従来技術とその問題点〕

たとえば、パーマネントウエーブすなわち「パーミン
グ」によるような毛髪の再編成方法においては、全体的
順序を次のように表わすことができる： 1.毛髪中への還元剤の浸透、 2.kSSk＋RSHkSH＋RSSk、 3.kSSR＋RSHkSH＋RSSR、 4.蛋白質連鎖の再配列、 5.シスチン結合の再生によるカールの固定。

アルカリ性ウエーブ条件下では浸透が遅い工程であつ
て、工程２及び３は恐らく浸透が起ると同様に急速に生
ずることが文献中に報告されている。第４の工程は、商
業上許容しうる方法を構成するのに臨界的である。たと
えばpH5〜７のような酸性条件下においては、熱を加え
て適切な毛髪再編成を得る必要があると考えられてい
る。何故なら、工程２が主体となり、或いは律速段階と
なるからである。このような条件下においては、毛髪は
濯ぎの際に反応２の逆転によつてシスチン結合の再生を
極めて受け易くなる。

アルカリ性条件下において、反応はシステイン（kSH）
の生成を増加しながら工程３を経て充分に進行し、同時
に混合ジスルフイド（kSSR）が喪失すると共に、後の蛋
白質再配列が得られる。この理由で、アルカリ性ウエー
ブ溶液が美容業界により好まれている。

従来のパーマネント法においては、毛髪を洗浄後にシス
チン（ジスルフイド）結合を開裂するのに充分な濃度で
存在する完全剤（一般にメルカプタン）のウエーブ溶液
と接触させる。開裂は毛髪の蛋白質構造（ケラチン）を
軟化させる。接触時間はpH、使用する方法及び約60℃ま
でとしうる使用温度に依存する。一般に、還元を促進す
るため湿潤剤などの浸透剤が使用される。

実際上、主たる目標は１時間未満で安全かつお客の快感
を伴ないながらウエーブ工程を完結することである。化
学的に予備処理された毛髪は、通常の毛髪よりも弱い溶
液とより短い時間にわたり接触させることができる。処
理困難な毛髪については、または処理時間を短縮するに
は、高濃度の還元剤の溶液が必要とされる。

パーマネントをかける際、一般に技術者は試験的にカー
ルを形成することにより、毛髪の充分な処理が行なわれ
ているか、或いは最大の結合開裂が生じているかどうか
を確認する。この確認はマンドレルから幾つかのカール
を巻き外して、マンドレルパターンの直径に「ソフト
Ｓ」が形成されているかどうかを確める。これは、満足
しうるウエーブを形成するよう充分な毛髪の軟化が生じ
ているかどうかの主観的かつ熟練した確認であり、かつ
一般にウエーブ溶液と毛髪との接触時間として技術者に
より表現される。効果上、これは工程４（すなわちマン
ドレルの直径に順応する蛋白質連鎖の再配列）に関する
尺度である。充分な試験カールが得られた後、一般にウ
エーブ溶液を毛髪から濯ぎ取り、毛髪がまだマンドレル
上にセツトされている間に酸化剤を施こして新たなカー
ルパターンを固定する。この毛髪を、できればコンデイ
シヨニングしながら最終的濯ぎにかけ、次いで乾燥す
る。

天然の縮毛又は巻毛を有する人は、しばしばその毛髪を
真つ直ぐにし又は部分的に伸ばし、次いで軟く巻き、又
はパーマネントを希望する。しかしながら、縮毛及び
（又は）巻毛の曲りくねつた螺旋状の捩れ及び屈曲によ
つて問題が生ずる。

先ず第１に、縮毛又は巻毛は手入れが困難であり、かつ
美容上望ましい毛髪スタイルにすることが困難である。
さらに、この種の毛髪は、毛髪を所望のスタイルに整え
ようとする努力から生ずる繊維内の摩擦力の増大により
機械的に容易に傷められる。さらに、縮毛又は巻毛は一
般に、天然ウエーブ若しくは真つ直ぐな毛髪よりも乾燥
しておりかつ脆いものである。

従来、縮毛又は巻毛の再編成は３種の化学処理の１つに
より行なわれている。これは、クリームベースにおける
苛性ソーダ（NaOH）により毛髪を真つ直ぐにすることを
含む。この方法は、かなりの時間にわたる毛髪の面倒な
梳しとなで付けとを必要とし、乾燥、脆さ、破損などを
誘起する結果、毛髪に体する破損を伴ない、さらに頭部
の痒み、焦げ及び水膨れによるお客の不快感を伴なう。

さらに欠点は、苛性ソーダ処理した毛髪はたとえばパー
マネントウエーブ又はパームキツトのような他の化学薬
剤による処理が困難なことである。要するに、毛髪に対
する苛性反応の化学は全く美容室のコンデイシヨニング
方式に適していない。これは、１部には反応 kSSk＋OHkSH （１）によりヒドロキシルイオンが不可逆的にシスチン（kSS
k）結合を破壊してランチオニンを生成するからであ
る。

第２の方法は、逆パーマネントウエーブ法の使用であ
り、この場合亜硫酸若しくは重亜硫酸の塩を使用して蛋
白質ジスルフイドを開裂させる。この方法は、処理に長
時間を要しかつ亜硫酸塩が天然の毛髪の色を弱め又は変
化させる傾向があるため満足できない。他の悪作用は、
毛髪を濡らしかつ洗髪すると毛髪が元の編毛又は巻毛の
形状に戻る強い傾向を有することである。さらに、この
反応系は酸性条件下で起つて、下記に説明するように反
応の第１段階〔反応（２）に相当する〕に留まる傾向が
ある： kSSk＋H₂SO₃kS−SO₃H＋kSH （２）第３の方法は、結合開裂剤としてチオグリコール酸のア
ンモニウム塩を使用する。この場合も、亜硫酸塩若しく
は重亜硫酸塩の逆パーマネントウエーブにおけると同様
に痒み、長時間の処理及び逆行が一般に生ずる。

天然縮毛又は巻毛をお客に対し魅力的な形状まで処理し
かつ面倒な手順及び頭部の痒みをもたらさないような手
段を得る技術が長い間望まれている。さらに、当業界
は、新規なお客であつても或いは技術者に馴染みのない
お客であつても最良の結果を確保すべく、いかなるお客
にも一様に行ないうるような技術を望んでいる。

〔発明の目的〕

したがつて、本発明の目的は、パーマネント操作を容易
に基準化しかつ縮毛又は巻毛を真つ直ぐにし或いはパー
マネントにして、お客の不快感を著しく低減させるのに
適した有用な方法及び組成物を提供することである。

〔発明の要点〕

本発明は、毛髪又は頭部を痛める可能性を減らし、全体
的処理サイクルを短縮し、またより良好かつより均一な
最終的毛髪を確保する工程の手段及び正確な順序を用い
て、パーマネントウエーブなどにより毛髪の再編成を達
成することに向けられる。

広義において、本発明によれば、毛髪をほぼ最大の結合
開裂をうるのに充分な時間にわたりシスチンを開裂しう
る少なくとも１種の還元剤を含有する反応性ウエーブ溶
液の作用にかけ、次いでこの毛髪を吸取つて過剰のウエ
ーブ溶液を除去し、次いで所望の新たな形状まで蛋白質
流動を生ぜしめうる適当な蛋白質流動溶液を施こす（反
応４）。次いで、酸化してシスチン結合を再確立する。
この操作を使用して、毛髪を還元溶液に露出する際にマ
ンドレル上へ巻き付けることにより、或いは毛髪を真つ
直ぐな状態にして天然縮毛又は巻毛自体を除去すること
により、或いは主としてセツトし又は後にパーマネント
をかけることにより、毛髪をウエーブさせることができ
る。

好ましくは、本方法は基本的にコンデイシヨニングした
毛髪を、シスチン結合を開裂しうる少なくとも１主の水
溶性メルカプタンよりなる還元溶液と接触させる。溶液
のpHは酸性の５乃至アルカリ性の10、好ましくは約６〜
約10、特に好ましくは約６〜約9.5の範囲である。還元
剤は、５〜20分間で最大の結合開裂を達成すると同時に
毛髪の浸透を得るのに充分な濃度で存在させる。過剰の
還元溶液は毛髪から吸取られる。次いで、毛髪を適当な
蛋白質流動溶液、好ましくは少なくとも１種の多価イオ
ン及び（又は）１個若しくはそれ以上のヒドロキシル基
と約４個までの炭素原子とを有するヒドロキシ有機化合
物の２〜約10のpHを有する水溶液からなる適当な蛋白質
流動溶液と、毛髪の蛋白質を新たな形状まで流動化させ
るのに充分な時間、典型的には約５〜約10分間にわたり
接触させる。この溶液は、さらに浸透を促進するための
洗剤、たとえば蛋白質のようなコンデイシヨナー、香料
などを含有することもできる。次いで、慣用の過酸化物
若しくは臭化物酸化溶液での酸化によりシスチン結合を
再生させる。

この手順は毛髪のパーマネントがけに対し基本的であ
る。新たな毛髪構造が真つ直ぐな毛髪である場合、この
毛髪はそのまま保つことができ、或いは真つ直ぐにした
後にパーマネント工程を反復してパーマネントがけする
こともできる。毛髪を伸ばすために使用する場合、増粘
剤を使用して伸ばし操作の際に毛髪との接触状態に組成
物を保つことができる。

本発明は、管理されたシスチン開裂に続いて蛋白質流動
溶液を使用し、かつ最終工程として毛髪をその所望の最
終形状まで酸化してシスチン結合を復帰させることによ
る、１つの形状から他の形状へ毛髪を再編成することに
向けられる。この方法は、毛髪を後にパーマネントがけ
し或いはせずに真つ直ぐな毛をカールさせたり、巻毛又
は縮毛を真つ直ぐにしたりするのに用いることができ
る。

本発明を、慣用の操作により得られる結果と本発明の実
施により実現させる相違点とを比較して説明する。

本明細書において、「最大の結合開裂」という用語は、
システイン含量の経時分析により測定した、ウエーブ工
程の際に開裂したシスチン（スルフイド）結合の最大値
を意味する。一般に、少なくとも30％のシスチン開裂が
必要とされ、一般に成功したウエーブでは約30〜約50％
が得られる。

「試験カール」という用語は、パーマネント技術者によ
り満足できるウエーブを形成するための軟化の肉眼測定
である。これはウエーブ溶液との接触時間として表わさ
れる。

「効率」は、所定の間隔のマンドレル（ペグ）において
毛髪をウエーブさせることによるカール硬さの出現尺度
である。これは間隔の形状により測定した、最大硬さの
％として表わされる。高い効率は硬いカール出現を示す
が、必らずしも弾力性を示さない。

「弾力性」は、所定間隔のマンドレルにおいてウエーブ
させたカールパターンを伸ばし又は押圧することにより
設定された、カール又は弾力の回復尺度である。戻り若
しくは回復が大きい程、形成カールの弾力が大きい。カ
ールは硬いが弾力性でないこともある。その逆もありう
る。

「形成カール」は、試験カールの時点で見られるカール
パターンであり、許容されるパーマネント毛髪の弾力性
に比較して、商業上許容しうる弾力性値として表わされ
る。

「毛髪を真つ直ぐな形状にする」という表現は、施こす
溶液と一緒に使用するたとえばブラシングのような任意
の操作を意味し、この操作は毛髪を初めの縮毛若しくは
巻毛形状よりも真つ直ぐにするための溶液と連携して使
用される。

「蛋白質流動」は、形状カールに対しカールパターンを
形成するためのケラチン−蛋白質連鎖の分子再配列を意
味する。一般的見解と異なり、「蛋白質流動」は「シス
チン開裂」と同義でない。

「ヒドロキシ有機化合物」という用語は、約４個までの
炭素原子を有するアルコール若しくはポリオールを意味
する。

「多価イオン」という用語は、溶液中に存在する場合、
少なくとも２価を有するイオンを意味する。これは蛋白
質流動を促進するが、シスチン結合の再生を妨げない。
好ましくは、陽イオンを存在させる。しかしながら、陰
イオンも機能しうることが観察されている。

本発明によれば、シスチン開裂は誘起される蛋白質流動
とは無関係な操作である。別個の操作として、より効率
的な毛髪再編成が、お客の不快感を伴なわずに、より短
時間で達成される。

パーマネント操作に使用する場合、この方法は先ず最初
に毛髪を洗髪し、次いで毛髪をマンドレル上に巻き付け
ることである。次いで、毛髪へシスチン（Ｓ−Ｓ）結合
に対する少なくとも１種の還元剤の還元溶液を施こし、
この還元剤は酸性乃至アルカリ性とすることができる。
適する還元剤はメルカプタンであつて、チオグリコール
酸、チオ乳酸、システイン、その塩及び誘導体、亜硫酸
塩などを包含する。本発明の背景に鑑み、酸性でなくア
ルカリ性のウエーブ溶液が好適に使用される。何故な
ら、酸性ウエーブ溶液はウエーブ溶液濃度及び加熱とは
無関係に工程２の反応に多かれ少なかれ制約されるのに
対し、工程３及び４は７より大きいpHを有するアルカリ
系において容易に生ずるからである。さらに、酸性条件
下では、繊維の膨潤が最小であり、蛋白質側鎖間のイオ
ン吸引が最大となる。

この理由で、１部としては、pH5〜７のチオグリコール
酸などの溶液は、アルカリ性pHの同じ化合物のウエーブ
溶液よりも好ましくない。

毛髪を真つ直ぐにしようとする場合には、還元溶液を粘
性とし、かつたとえばアンモニヤ、アルカリ炭酸塩、ア
ルカノールアミン、アミノ酸、並びにカルボキシルメチ
ルセルロースなどの対抗アルカリを使用して、pHを約６
〜約10、好ましくは６〜７の範囲に維持することができ
る。粘度を好ましくはゲル割合まで増大させるのに適す
る薬剤は安定なガム質、ゼラチン、たとえばカルボキシ
ルメチルセルロースのようなセルロース誘導対などを包
含する。

毛髪にパーマかけるか、或いは真つ直ぐにするかに応じ
て、最大シスチン開裂は約５〜約20分間で達成すること
ができ、約15分間以上の過剰の時間は試薬濃度、pH、温
度又は毛髪状態により支配される。一般に、最高時間は
約10分間であり、開裂は浸透と同時に生ずる。約20分間
以上の時間は、本発明に不必要である。何故なら、本発
明を実施する際、二次的かつ大して有害でない手段を用
いて蛋白質流動を誘起させ、すなわち本明細書に記載す
るような蛋白質流動溶液を使用するからである。

従来好適であるアルカリ条件下において、前記したよう
に反応はシステイン（kSH）の形成を増大しながらかつ
混合ジスルフイド（kSSR）結合を喪失しながら工程３を
経て充分に進行する。さらに、蛋白質連鎖は過剰の陰電
荷を有して、毛髪膨潤を増大させ、拝斥を介して蛋白質
流動を誘起する。その結果、混合ジスルフイドの初期濃
度は急速に低下し、一般にこの方法は工程４を経て進行
し、熟練技術者により決定される蛋白質流動を伴ない、
これはパーマをかける場合には形成カールが形成され、
或いは真つ直ぐにする場合には弛緩毛髪が形成される尺
度となる。

上記したように、酸性ウエーブ溶液の際の開裂は工程１
及び２を通して進行し、またアルカリ性ウエーブ溶液に
ついては開裂は工程４まで進行する。pHとは無関係に毛
髪を吸取つて過剰の還元溶液を除去する。これは、達成
されたシスチン開裂の平衡を維持する。この時点におけ
る濯ぎは、工程２の逆転によりシスチンを生成するので
回避される。寧ろ、蛋白質流動が蛋白質流動溶液により
誘起される。好ましくは、使用する蛋白質流動溶液は、
下記するように水溶性ヒドロキシ有機化合物及び（又
は）多価イオンの水溶液である。

還元溶液がほぼ中性又は酸性乃至中和の条件下でグリセ
リンモノチオグリコール酸エステルに基づくものであれ
ば、本明細書中に記載する蛋白質流動溶液を使用するこ
とができる。何故なら、グリセリンモノチオグリコール
酸エステルは中間であり、かつチオグリコール酸に対し
10.2のpK_SHに対し、pK_SH7.8を有する酸性条件下ではイ
オン化が大きくなるからである。

したがつて、本発明を実施するため、毛髪を還元溶液に
より約５〜約20分間、好ましくは５〜１分間の所定時間
にわたり処理した後、過剰の還元溶液を毛髪から吸取
る。これは、残留物を繊維中に残こして、後の蛋白質流
動溶液による蛋白質再配列のため、最大結合開裂を維持
する。

次いで、蛋白質再配列は、毛髪へ少なくとも２のイオン
電荷と許容しうる毒性とを多価イオンの少なくとも１種
の水溶性塩からなる蛋白質流動水溶液を施こすことによ
り達成される。マグネシウム及びカルシウム塩、好まし
くは硫酸塩が現在好適である。これらの塩は溶液飽和ま
での濃度、一般に約１〜約10重量％の濃度で使用するこ
とができる。或いは、好ましくは、さらに約４個までの
炭素原子を有する少なくとも１種のヒドロキシ有機化合
物を使用する。これはアルコール及び（又は）ポリオー
ルとすることができる。これについても、濃度は溶液飽
和まで、或いは溶液がお客又は使用に対し有害となる濃
度までとすることができる。限定はしないが、代表的な
作用化合物としてはエタノール、イソプロパノール、ブ
タノール、イソアミルアルコール、プロピレングリコー
ルなどを挙げることができる。一般に、２−ブタノール
は、臭いのため使用されない。メタノールも作用しうる
が、毒性問題を引き起こしうる。一般に、アルコール又
はポリオールは溶液の約25重量％以下、好ましくは約１
〜約20重量％、より好ましくは約２〜約10重量％の濃度
で存在させる。溶液pHは約２〜約10、好ましくは約６〜
約７の範囲とすることができ、たとえば、アンモニヤ、
アルカリ性アミノ酸、アルカノールアミン、アルカリ炭
酸塩などの添加により調整することができる。

たとえば尿素、グアニジン、アミド、ベタイン及び蛋白
質構造を拡大させる作用をする表面活性剤のような破壊
剤を、使用蛋白質流動溶液に含ませることもできる。

一般に、蛋白質流動溶液には、たとえば非イオン型、カ
チオン型又はアニオン型の洗剤のような湿潤剤；たとえ
ばアミノ酸又は蛋白質のようなコンデイシヨナー；たと
えば毛髪を真つ直ぐにするゲル形成剤を包含する増粘剤
のような重合体又は水溶性脂肪誘導体；着色料；香料；
保存料なども含有される。

理論に拘束されないが、イオン性溶液の使用は濃度勾配
を生じて繊維が一時的に陽帯電イオンを吸収するように
させて、陰帯電の蛋白質側鎖を中和し、蛋白質移動度を
増大させると共に新たな所望の形状まで流動を生ぜしめ
る。

アルコール若しくはポリオール成分は、浸透及び蛋白質
側鎖の疎水性再配列を誘起して、流動の傾向をさらに増
大させる。蛋白質流動は５〜10分間で完結し、これは正
確な組成、温度及び毛髪の状態により予備決定される。

本発明の実施に際し、溶液を２回使用するが、ウエーブ
操作により迅速であり、15分間の可能な最大完結時間を
有し、開裂及び再配列工程に関し反復可能な信頼性ある
結果をもたらす。

毛髪への蛋白質流動溶液の添加後、毛髪を濯ぎかつジス
ルフイド結合を慣用の酸化操作により、たとえば過酸化
物及び臭化物の再結合溶液を施こして再生させる。これ
は、ジスルフイド結合の再結合を確保する。

操作が毛髪を真つ直ぐにすることであれば、ウエブが要
求されかつ工程を反復するが、ただし還元溶液と蛋白質
流動溶液とは一般に粘性でない。何故なら、毛髪はマン
ドレルに巻き付けられて、真つ直ぐな形状にされて維持
される場合と異なり、カールを形成するからである。

次のものが、本発明に使用するための好適な酸性及びア
ルカリ性の系である。

酸性再生剤グリセリンモノチオグリコール酸エステル残余のもの（重量％）アンモニア 0.34％〜 0.85％尿素 1.00％〜15.00％非イオン型表面活性剤 1.00％〜 6.00％香料 0.10％〜 0.50％水残部再生剤及び残余のものを、使用の時点で6.8〜7.0のpHを
与えるような割合で組み合せる。

流動溶液（重量％）非イオン型表面活性剤 0.50％〜 6.00％香料 0.10％〜 0.50％無水アルコール 2.00％〜 5.00％硫酸マグネシウム 1.00％〜15.00％水残部毛髪を真つ直ぐにする場合は、再生剤及び流動溶液中に
0.25〜3.0重量％の濃度のセルロースガムを使用するこ
とができる。パーマネント用の結合ローシヨン（重量％）非イオン型表面活性剤 1.00％〜5.00％香料 0.10％〜0.50％ H₂O₂（50％） 3.00％〜5.00％水残部真つ直ぐにするための結合ローシヨン（重量％）非イオン型表面活性剤 0.10％〜 5.00％香料 0.10％〜 0.50％脂肪アルコール 0.10％〜 0.40％重合体JR_(a) 0.10％〜 1.00％臭化ナトリウム 5.00％〜12.00％水残部（ａ）ユニオン・カーバイド・コーポレーシヨン社によ
り製造かつ販売されているコンデイシヨナー。

アルカリ性再生用ローシヨン（重量％）エチレンジアミンテトラ酢酸 0.5％非イオン型表面活性剤 2.00％〜 6.00％尿素 1.00％〜15.00％香料 0.5％チオグリコール酸アンモニウム 8.00％〜12.00％アンモニア水溶液（28％） 2.12％〜 5.00％水残部 pH 9 〜 9.5 流動ローシヨン（重量％）非イオン型表面活性剤 0.50％〜 6.00％香料 0.10％〜 0.50％無水アルコール 2.00％〜 5.00％硫酸マグネシウム 1.00％〜15.00％水残部上記にしたがい、ゲル化剤及び結合ローシヨンを使用す
る。

〔発明の実施例〕

以上、実施例及び比較例により本発明を説明する。

例１５分間以内に達成されるシスチン開裂の程度を確認する
ため、一連の実験を行なつた。第Ｉ表は、アルカリ性及
び酸性（チオグリコール酸アンモニウム）、並びに中性
（グリセリンモノチオグリコール酸エステル）のウエー
ブ溶液に関する典型的開裂を示している。毛髪は同一の
検体からのものとした。それぞれの場合、還元剤は７重
量％の濃度で存在させた。

第１図はアルカリ性ウエーブ溶液（７重量％のチオグリ
コール酸アンモニウムと５重量％の非イオン型化合物と
からなるpH9.5の溶液）の性能の速度論を示し、第２図
及び第３図はそれぞれ酸性ウエーブ溶液（７重量％のチ
オグリコール酸アンモニウムと５重量％の非イオン型化
合物とからなるpH9.6の溶液）及びクリアチブ・カール
（登録商標）すなわち14.7重量％のグリセリンモノチオ
グリコール酸エステル（GMTG）を含有する市販の酸性ウ
エーブ溶液に関するシスチン開裂の速度論を示してい
る。これら全ては、最大又はほぼ最大の結合開裂が５分
間で生ずることを確認し、GMTGの場合には、５〜10分間
の間隔で或る程度の増大を伴なう。したがつて、大抵の
場合、ほぼ最大の結合開裂は５〜10分間で達成されると
確認された。

比較例Ａ管理された美容室試験において、調節量の毛髪における
シスチン及びCMTC含有量をウエーブ操作の種々の時点で
測定した。これにより、ウエーブ溶液との長時間の接触
によりシスチンの量が減少せず、混合ジスルフイドも増
大しなかつたことが確認された。さらに、シスチン結合
の回復に対する水の強力な影響が示された。ウエーブ溶
液は11重量％のチオグリコール酸アンモニウム、すなわ
ち非イオン型表面活性剤で構成され、pH7.0であつた。

例２有効な開裂が５分間で達成されるのをさらに確認するた
め、12名のお客をそれぞれ酸性ウエーブ（11重量％のAT
G、pH6.9、50℃）及びアルカリ性ウエーブ（７重量％の
ATG、pH9.2、室温）にかけ、水濯ぎしてシスチンを回復
させた。この結果を第III表及び第IV表に示す。

第III表−酸性ウエーブパラメータ平均開裂シスチン％ 48％±５％水濯ぎによる回復シスチン％ 59％±30％酸化剤による回復シスチン％ 86％±７％例３下記第Ｖ表は、吸取り後に施こした蛋白質流動溶液の組
成の関数としてカール弾力性を示している。吸取りの後
に、pH9.2のチオグリコール酸アンモニウムの７重量％
溶液を用いて、５分間のウエーブを行なつた。

例４及び５カール形成の開始対開裂に関し試験を行なつた。第４図
はカール形成の開始を示し、第５図はシステイン開裂に
対する効率の％としてカール形成を示している。従来技
術と異なり、カール形成は開裂に対し遅延することが確
認され、蛋白質流動が律速段階であつた。これにより、
開裂とは無関係な因子として蛋白質流動を処理すること
ができた。試験用に使用したウエーブ溶液は、７重量％
のチオグリコール酸アンモニウムと５重量％の非イオン
型表面活性剤とのpH7.0から50℃の溶液で構成した。

例６並びに比較例Ｂ及びＣ第VI表は、同じウエーブ条件、すなわちpH9.2の７重量
％ATG溶液との５分間接触を用いた結果を示している
が、この場合には吸取り及び使用溶液を変化させた。

第６図は、本発明を使用した効果を劇的に示している。
水濯ぎによるカール弾力性は、吸取り後の示した時間に
わたる水添加の遅延により改良されなかつたのに対し、
吸取り後に蛋白質流動溶液を10分間施こすことにより、
弾力性が100％増大した。

（ｂ）米国特許第3,981,312号参照。

＊重量％例７下記第VII表は、蛋白質流動溶液に５％のMgSO₄を補充し
た種々のアルコール及びグリコール（５重量％）の性能
を示している。この溶液は、pH9.2の７重量％ATG溶液に
より５分間接触させた毛髪を吸取つた後に施こした。蛋
白質流動溶液との接触時間は10分間とした。

例８酸性の再生剤及び残余のものを約6.8〜7.2（一般に約7.
0）の溶液pHを与えるような割合で組み合せ、これをブ
ラシングと組み合せて使用することによりシスチン結合
を開裂させた。接触は約20分間とし、その後に溶液を吸
取り、かつ粘性蛋白質流動ゲルを毛髪中へ５〜20分間梳
き込んで、真つ直ぐな状態を得た。濯いだ後、真つ直ぐ
な形状が望ましければ結合ローシヨンを施こすことがで
きる。望ましくなければ、毛髪をマンドレル上に巻き付
ける。次いで、再生剤と残余のものとを組み合せて再び
施こし、濯ぎにより形成されたシスチン結合を再開裂さ
せる。吸取り後、流動ローシヨンを施こす。約５〜約10
分間の後、流動ローシヨンを毛髪から濯ぎ取り、かつ結
合ローシヨンを施こしてシスチン結合を再生させる。

上記の手順にしたがつて美容室の試験を行ない、僅か３
名（ｎ＝３）のお客の毛髪を真つ直ぐにし、或いは12名
（ｎ＝12）のお客の毛髪を真つ直ぐにしかつ再カールし
た。この方法の結果及び毛髪状態を、１〜10（最大10）
の尺度で評価した。第Ｉ表は試験の結果を示している。

【図面の簡単な説明】

第１図〜３図は「●」により示されるシスチン（Ｓ−
Ｓ）の還元程度；「○」により示されるシステイン（Ｓ
−Ｈ）の生成、及び「×」により示される混合ジスルフ
イド（CMTC）を示すグラフであり、第１図は特に７重量％のチオグリコール酸アンモニウム
（ATG）を含有しかつpH9.5であつて、約５重量％の非イ
オン型表面活性剤を含有するアルカリ性溶液を還元剤と
して使用した、時間の関数としての毛髪における速度変
化のグラフであり、第２図はpH6.9でありかつ５重量％の非イオン型表面活
性剤を含有する７重量％のチオグリコール酸アンモニウ
ムのウエーブ用溶液を用いた酸性毛髪還元の速度変化の
グラフであり、第３図は同じく酸性条件下におけるグリセリンモノチオ
グリコール酸エステル（GMTC）を用いた毛髪還元の速度
変化を示すグラフであり、第４図及び第５図はそれぞれシスチンの形成遅延開裂を
確立する、時間の関数としてのカール形成の開始及びカ
ール効率対開裂を示すグラフであり、第６図は本発明の実施により同じウエーブ溶液を用いる
ウエーブの際の劇的な差を示すグラフである。吸取りは
５分間隔で行なつた。吸取り後の各点は、毛髪を濯ぎか
つ再結合させた後の時点における弾力性を示す。実線は
慣用のウエーブ法においてウエーブ溶液としてレドケン
・クリマトレス（登録商標）を使用した、時間に対する
カール弾力性を示すプロツトである。破線は硫酸マグネ
シウムとエタノールとの蛋白質流動水溶液を用いて得ら
れた弾力性を示すプロツトである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】マンドレル上に巻き付けた毛髪をカールす
るために毛髪をパーマネントウエーブするに際し、マン
ドレル上に巻き付けた洗浄済みの毛髪を、シスチンを開
裂しうる少なくとも１種の還元剤を含有する反応性還元
溶液の作用に露出してシスチン開裂を行ない、そしてそ
の毛髪に酸化剤を適用してシスチン結合を再生すること
からなる毛髪のパーマネントウエーブ法において、（ａ）毛髪に反応性還元溶液を、ほぼ最大のシスチン結
合開裂を行なうのに十分な時間接触させ、（ｂ）毛髪を吸取って過剰の反応性還元溶液を除去し、
かつ反応性還元溶液の残留物を残してシスチンの結合開
裂を維持し、（ｃ）毛髪に蛋白質流動溶液を毛髪中に蛋白質流動を誘
起させるのに十分な時間接触させ、これにより所望の再
編成形状を得た後、酸化剤を適用することによりシスチ
ン結合を再確立して再編成形状を固定し、この場合に前
記蛋白質流動溶液は約２〜約10のpHを有する蛋白質流動
水溶液であって、多価イオン、約４個までの炭素原子と
少なくとも１個のヒドロキシル基とを有する水溶性ヒド
ロキシ有機化合物及びそれらの混合物よりなる群から選
択される少なくとも１種の蛋白質流動剤の水溶液からな
る、ことを特徴とするマンドレル上に巻き付けた毛髪のパー
マネントウエーブ法。
【請求項２】（ａ）マンドレルに巻き付けた毛髪に反応
性還元溶液を約５〜約15分間接触させてほぼ最大のシス
チン結合開裂を行ない、そして（ｂ）吸取の後に、毛髪に蛋白質流動溶液を約５〜約10
分間接触させて毛髪中に蛋白質流動を誘起させ、それに
より所望のカール形状を得た後、酸化剤を適用すること
によりシスチン結合を再確立してカールを固定し、この
場合に前記蛋白質流動溶液は約２〜約10のpHを有する蛋
白質流動水溶液であって、溶液飽和までの濃度で存在す
る多価イオン、溶液の約25重量％までの濃度で存在する
約４個までの炭素原子と少なくとも１個のヒドロキシル
基とを有する水溶性ヒドロキシ有機化合物、及びそれら
の混合物よりなる群から選択される少なくとも１種の蛋
白質流動剤の水溶液からなる、特許請求の範囲第１項記載の方法。
【請求項３】ヒドロキシ有機化合物が、エチルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、ブタノール、イソアミル
アルコール及びプロピレングリコールよりなる群から選
択される特許請求の範囲第１項記載の方法。
【請求項４】ヒドロキシ有機化合物が、エチルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、ブタノール、イソアミル
アルコール及びプロピレングリコールよりなる群から選
択される特許請求の範囲第２項記載の方法。
【請求項５】還元剤がグリセロールモノチオグリコレー
ト又はアンモニウムチオグリコレートである特許請求の
範囲第１項記載の方法。
【請求項６】多価イオンが、容液の約１〜約10重量％の
濃度で存在する特許請求の範囲第２項記載の方法。
【請求項７】ヒドロキシ有機化合物が、溶液の約１〜約
20重量％の濃度で存在する特許請求の範囲第６項記載の
方法。
【請求項８】蛋白質流動溶液が６〜７のpHを有する特許
請求の範囲第７項記載の方法。