JPH0746940A - 木本植物の発根促進方法 - Google Patents
木本植物の発根促進方法Info
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- JPH0746940A JPH0746940A JP5196261A JP19626193A JPH0746940A JP H0746940 A JPH0746940 A JP H0746940A JP 5196261 A JP5196261 A JP 5196261A JP 19626193 A JP19626193 A JP 19626193A JP H0746940 A JPH0746940 A JP H0746940A
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- rooting
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- tissue
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- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 つる性植物を除く木本植物の組織をポリアミ
ン化合物の存在下で培養することを特徴とする木本植物
の発根促進方法。 【効果】 木本植物の組織から効率よく発根させること
ができ、親植物の良好な形質を維持しながら、経済的、
且つ効率的に植物を多量に増殖することができる。
ン化合物の存在下で培養することを特徴とする木本植物
の発根促進方法。 【効果】 木本植物の組織から効率よく発根させること
ができ、親植物の良好な形質を維持しながら、経済的、
且つ効率的に植物を多量に増殖することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、有用な木本植物の増殖
の過程としての木本植物の発根促進方法に関する。
の過程としての木本植物の発根促進方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】木本植物を増殖させるための方法の１つ
として種子の播種がある。しかしながら、この方法にお
いては、種々の形成過程で遺伝子の交雑が介在するため
増殖した植物の遺伝形質にバラツキが生じ、生育速度の
低下、製品木材の材質の低下やバラツキといった問題点
がある。また、植物を多量に増殖するためには多くの土
地と人手を必要とする。
として種子の播種がある。しかしながら、この方法にお
いては、種々の形成過程で遺伝子の交雑が介在するため
増殖した植物の遺伝形質にバラツキが生じ、生育速度の
低下、製品木材の材質の低下やバラツキといった問題点
がある。また、植物を多量に増殖するためには多くの土
地と人手を必要とする。
【０００３】上記のごとき種子による増殖における欠点
の一部を解決する方法として、さし木による栄養増殖法
が行われている。この方法によれば遺伝子の交雑は起こ
らないが、多量の植物を得るためには、多くの土地と人
手を必要とするという問題点が残る。これらの問題点を
改良し、増殖効率の向上を目的として近年、植物組織培
養技術を利用した方法も報告されている（例えば「木本
植物の増殖と育種」農業図書発行）。この方法は植物体
のえき芽またはカルス由来の不定芽を切りだし、植物ホ
ルモンを含んだ発根培地に移植し、発根を誘導させ、多
数のクローン植物体を得るという技術であり、有用技術
ではあるが、多くの問題点を抱えている。特に発根培地
での発根効率が低い場合が多く、苗木の工業生産を考え
ると大きな問題であり、現在まで有効な解決方法は見出
されていない。
の一部を解決する方法として、さし木による栄養増殖法
が行われている。この方法によれば遺伝子の交雑は起こ
らないが、多量の植物を得るためには、多くの土地と人
手を必要とするという問題点が残る。これらの問題点を
改良し、増殖効率の向上を目的として近年、植物組織培
養技術を利用した方法も報告されている（例えば「木本
植物の増殖と育種」農業図書発行）。この方法は植物体
のえき芽またはカルス由来の不定芽を切りだし、植物ホ
ルモンを含んだ発根培地に移植し、発根を誘導させ、多
数のクローン植物体を得るという技術であり、有用技術
ではあるが、多くの問題点を抱えている。特に発根培地
での発根効率が低い場合が多く、苗木の工業生産を考え
ると大きな問題であり、現在まで有効な解決方法は見出
されていない。
【０００４】一方、植物のプロトプラストでの細胞分裂
促進（特開平１−９８４７９）や植物の不定芽の誘導
（特開昭６３−２７９７２２）にポリアミン類を添加す
ることが有効であることが分かってきている。しかし、
このような物質が発根を促進することは検討されておら
ず、大量増殖における発根効率の向上の方法の確立が期
待されている。
促進（特開平１−９８４７９）や植物の不定芽の誘導
（特開昭６３−２７９７２２）にポリアミン類を添加す
ることが有効であることが分かってきている。しかし、
このような物質が発根を促進することは検討されておら
ず、大量増殖における発根効率の向上の方法の確立が期
待されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明は、上記
の従来技術が有する種々の問題点を解決し、広大な土地
と多くの人手を必要とせず、有用な親植物の形質を維持
した植物を効率よく多量に増殖させる方法を提供しよう
とするものである。
の従来技術が有する種々の問題点を解決し、広大な土地
と多くの人手を必要とせず、有用な親植物の形質を維持
した植物を効率よく多量に増殖させる方法を提供しよう
とするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は従来の組織培
養における木本植物の発根方法には種々の問題点がある
ことを認知した上で、従来法とは異なる新規な方法によ
って木本植物の発根の誘導方法について検討した。その
結果、本発明者はつる性植物を除く木本植物に作用し
て、根の分化をさせる物質を見いだし、この知見を基に
して木本植物を効率よく発根させる方法を見いだした。
すなわち本発明の方法によれば、スペルミン、スペルミ
ジンまたはプトレシンなどのポリアミン化合物の中から
少なくとも１種の化合物を含む培地を用いて木本植物の
組織片または培養組織から発根させることを特徴とする
木本植物の発根促進方法が提供される。
養における木本植物の発根方法には種々の問題点がある
ことを認知した上で、従来法とは異なる新規な方法によ
って木本植物の発根の誘導方法について検討した。その
結果、本発明者はつる性植物を除く木本植物に作用し
て、根の分化をさせる物質を見いだし、この知見を基に
して木本植物を効率よく発根させる方法を見いだした。
すなわち本発明の方法によれば、スペルミン、スペルミ
ジンまたはプトレシンなどのポリアミン化合物の中から
少なくとも１種の化合物を含む培地を用いて木本植物の
組織片または培養組織から発根させることを特徴とする
木本植物の発根促進方法が提供される。
【０００７】
【発明の具体的説明】本発明に係わる発根促進方法が適
用できる植物は、つる性植物を除く木本植物である。該
植物としてヤナギ目、ブナ目、フトモモ目に属する木本
植物を例示することができる。具体的にはポプラ、シラ
カンバ、ユーカリなどを例示できる。本発明では発根さ
せる組織として、木本植物植物体からの組織または組織
培養からの組織を用いることができる。植物体からの組
織として具体的には胚軸、頂芽、えき芽、子葉、葉、茎
またはその他の組織を例示できる。これらの組織は通
常、次亜塩素酸ソーダやエチルアルコールによって殺菌
した後に使用される。しかし、無菌的に栽培した植物を
使用する場合には、上記の殺菌操作は不要である。本発
明の植物の組織培養により得られる組織としては、公知
の方法によって組織培養することによって得られる不定
芽、苗条原基、不定胚、カルス等を例示できる。
用できる植物は、つる性植物を除く木本植物である。該
植物としてヤナギ目、ブナ目、フトモモ目に属する木本
植物を例示することができる。具体的にはポプラ、シラ
カンバ、ユーカリなどを例示できる。本発明では発根さ
せる組織として、木本植物植物体からの組織または組織
培養からの組織を用いることができる。植物体からの組
織として具体的には胚軸、頂芽、えき芽、子葉、葉、茎
またはその他の組織を例示できる。これらの組織は通
常、次亜塩素酸ソーダやエチルアルコールによって殺菌
した後に使用される。しかし、無菌的に栽培した植物を
使用する場合には、上記の殺菌操作は不要である。本発
明の植物の組織培養により得られる組織としては、公知
の方法によって組織培養することによって得られる不定
芽、苗条原基、不定胚、カルス等を例示できる。
【０００８】本発明において木本植物の組織片または培
養組織の発根を促進させるにあたって以下に詳述する方
法が採用される。本発明では木本植物を促進させる方法
として、ポリアミン化合物の中から少なくとも１種の化
合物を含む培地を用いて組織培養する方法が用いられ
る。このような特定の化合物を添加した培地を用いて木
本植物の組織培養を行うと発根が促進されるということ
は本発明者に係わる新規な知見である。
養組織の発根を促進させるにあたって以下に詳述する方
法が採用される。本発明では木本植物を促進させる方法
として、ポリアミン化合物の中から少なくとも１種の化
合物を含む培地を用いて組織培養する方法が用いられ
る。このような特定の化合物を添加した培地を用いて木
本植物の組織培養を行うと発根が促進されるということ
は本発明者に係わる新規な知見である。
【０００９】本発明において用いられるポリアミン化合
物は、−（ＣＨ2 ）n −（式中、ｎは１〜６の整数であ
る）により表わされる低級アルキレン基（ポリメチレン
基）の両端にアミノ基またはイミノ基を有す構造単位を
少なくとも１個持つ化合物であり、具体例としてスペル
ミン〔ビス（アミノプロピル）−テトラメチレンジアミ
ン；Ｈ2 Ｎ（ＣＨ2 ）3 ＮＨ（ＣＨ2 ）4 ＮＨ（Ｃ
Ｈ2 ）3 ＮＨ2 〕、スペルミジン〔Ｈ2 Ｎ（ＣＨ2 ）3
ＮＨ（ＣＨ2 ）4 ＮＨ2 〕、プロレシン〔Ｈ2 Ｎ（ＣＨ
2 ）4 ＮＨ2 〕、カタベリン〔Ｈ2 Ｎ（ＣＨ2 ）5 ＮＨ
2 〕などを挙げることができる。これらのポリアミン類
は通常、発根培地に１０-6〜１０-2Ｍ、好ましくは１０
-5〜１０-3Ｍの濃度で添加される。
物は、−（ＣＨ2 ）n −（式中、ｎは１〜６の整数であ
る）により表わされる低級アルキレン基（ポリメチレン
基）の両端にアミノ基またはイミノ基を有す構造単位を
少なくとも１個持つ化合物であり、具体例としてスペル
ミン〔ビス（アミノプロピル）−テトラメチレンジアミ
ン；Ｈ2 Ｎ（ＣＨ2 ）3 ＮＨ（ＣＨ2 ）4 ＮＨ（Ｃ
Ｈ2 ）3 ＮＨ2 〕、スペルミジン〔Ｈ2 Ｎ（ＣＨ2 ）3
ＮＨ（ＣＨ2 ）4 ＮＨ2 〕、プロレシン〔Ｈ2 Ｎ（ＣＨ
2 ）4 ＮＨ2 〕、カタベリン〔Ｈ2 Ｎ（ＣＨ2 ）5 ＮＨ
2 〕などを挙げることができる。これらのポリアミン類
は通常、発根培地に１０-6〜１０-2Ｍ、好ましくは１０
-5〜１０-3Ｍの濃度で添加される。
【００１０】本発明では前記したポリアミン化合物を添
加するのに使用される発根培地は、無機成分および炭素
源を必須成分とし、これに植物ホルモン類、ビタミン類
を添加し、更に必要に応じてアミノ酸類を添加した培地
である。該培地の無機成分としては、窒素、リン、カリ
ウム、ナトリウム、カルシウム、マグネシウム、イオ
ウ、鉄、マンガン、亜鉛、ホウ素、モリブデン、塩素、
ヨウ素、コバルト等の元素を含む無機塩を挙げることが
でき、具体的には硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸
アンモニウム、塩化アンモニウム、塩化カリウム、塩化
カルシウム、リン酸１水素カリウム、リン酸２水素ナト
リウム、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、硫酸ナ
トリウム、硫酸第１鉄、硫酸第２鉄、硫酸マンガン、硫
酸銅、モリブデン酸ナトリウム、三酸化モリブデン、ヨ
ウ化カリウム、硫酸亜鉛、ホウ酸、塩化コバルト等の化
合物を例示できる。
加するのに使用される発根培地は、無機成分および炭素
源を必須成分とし、これに植物ホルモン類、ビタミン類
を添加し、更に必要に応じてアミノ酸類を添加した培地
である。該培地の無機成分としては、窒素、リン、カリ
ウム、ナトリウム、カルシウム、マグネシウム、イオ
ウ、鉄、マンガン、亜鉛、ホウ素、モリブデン、塩素、
ヨウ素、コバルト等の元素を含む無機塩を挙げることが
でき、具体的には硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸
アンモニウム、塩化アンモニウム、塩化カリウム、塩化
カルシウム、リン酸１水素カリウム、リン酸２水素ナト
リウム、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、硫酸ナ
トリウム、硫酸第１鉄、硫酸第２鉄、硫酸マンガン、硫
酸銅、モリブデン酸ナトリウム、三酸化モリブデン、ヨ
ウ化カリウム、硫酸亜鉛、ホウ酸、塩化コバルト等の化
合物を例示できる。
【００１１】該培地の炭素源としては、ショ糖等の炭水
化物とその誘導体、脂肪酸等の有機酸およびエタノール
等の１級アルコールなどを例示できる。該培地の植物ホ
ルモン類としては、例えば、ナフタレン酢酸（ＮＡ
Ａ）、インドール酢酸（ＩＡＡ）、ｐ−クロロフェノキ
シ酢酸、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−
Ｄ）、インドール酪酸（ＩＢＡ）およびこれらの誘導体
等のオーキシン類およびベンジルアデニン（ＢＡ）、カ
イネチン、ゼアチン等のサイトカイニン類を例示でき
る。
化物とその誘導体、脂肪酸等の有機酸およびエタノール
等の１級アルコールなどを例示できる。該培地の植物ホ
ルモン類としては、例えば、ナフタレン酢酸（ＮＡ
Ａ）、インドール酢酸（ＩＡＡ）、ｐ−クロロフェノキ
シ酢酸、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−
Ｄ）、インドール酪酸（ＩＢＡ）およびこれらの誘導体
等のオーキシン類およびベンジルアデニン（ＢＡ）、カ
イネチン、ゼアチン等のサイトカイニン類を例示でき
る。
【００１２】該培地のビタミン類としては、ビオチン、
チアミン（ビタミンＢ１）、ピリドキシン（ビタミンＢ
４）、ピリドキサール、ピリドキサミン、パントテン酸
カルシウム、アスコルビン酸（ビタミンＣ）、イノシト
ール、ニコチン酸、ニコチン酸アミドおよびリボフラビ
ン（ビタミンＢ２）などを例示できる。該培地のアミノ
酸類としては、例えばグリシン、アラニン、グルタミン
酸、システイン、フェニルアラニンおよびリジンなどを
例示できる。
チアミン（ビタミンＢ１）、ピリドキシン（ビタミンＢ
４）、ピリドキサール、ピリドキサミン、パントテン酸
カルシウム、アスコルビン酸（ビタミンＣ）、イノシト
ール、ニコチン酸、ニコチン酸アミドおよびリボフラビ
ン（ビタミンＢ２）などを例示できる。該培地のアミノ
酸類としては、例えばグリシン、アラニン、グルタミン
酸、システイン、フェニルアラニンおよびリジンなどを
例示できる。
【００１３】本発明の前記培地は、通常、前記無機成分
を約０．１μＭないし約１００mM、前記炭素源を約１ｇ
／Ｌないし約１００ｇ／Ｌ、前記植物ホルモン類を約
０．０１mg／Ｌないし約１０mg／Ｌ、前記ビタミン類を
約０．１mg／Ｌないし約１５０mg／Ｌおよび前記アミノ
酸類を０ないし約１０００mg／Ｌ含ませて使用されるこ
とが望ましい。
を約０．１μＭないし約１００mM、前記炭素源を約１ｇ
／Ｌないし約１００ｇ／Ｌ、前記植物ホルモン類を約
０．０１mg／Ｌないし約１０mg／Ｌ、前記ビタミン類を
約０．１mg／Ｌないし約１５０mg／Ｌおよび前記アミノ
酸類を０ないし約１０００mg／Ｌ含ませて使用されるこ
とが望ましい。
【００１４】本発明に係わる組織培養に用いられる前記
培地として具体的には、従来から知られている植物の組
織培養に用いられている培地、例えば、ムラシゲ・スク
ーグ（ '６２）(Murashige & Skoog) の培地、リンスマ
イヤー・スクーグ（ '６５）(Linsmaier & Skoog) の培
地、ホワイト（ '６３）(White) の培地、ガンボルグ(G
amborg) のＢ−５の培地、ニッチ・ニッチ(Nitch & Nit
ch) の培地等に前記した炭素源および植物ホルモンを添
加し、更に必要に応じて前記したビタミン類、アミノ酸
類を添加して調整される培地を例示できるが、本発明で
はこの中でもニッチ・ニッチ、リンスマイヤー・スクー
グ、またはムラシゲ・スクーグの培地を用いて調整され
る培地が好ましい。なお、上記した従来公知の培地に関
しては、例えば、竹中、中島、古谷著の「新植物組織培
養」ｐ３８６〜ｐ３９１（朝倉書店）１９７９、に記載
されている。
培地として具体的には、従来から知られている植物の組
織培養に用いられている培地、例えば、ムラシゲ・スク
ーグ（ '６２）(Murashige & Skoog) の培地、リンスマ
イヤー・スクーグ（ '６５）(Linsmaier & Skoog) の培
地、ホワイト（ '６３）(White) の培地、ガンボルグ(G
amborg) のＢ−５の培地、ニッチ・ニッチ(Nitch & Nit
ch) の培地等に前記した炭素源および植物ホルモンを添
加し、更に必要に応じて前記したビタミン類、アミノ酸
類を添加して調整される培地を例示できるが、本発明で
はこの中でもニッチ・ニッチ、リンスマイヤー・スクー
グ、またはムラシゲ・スクーグの培地を用いて調整され
る培地が好ましい。なお、上記した従来公知の培地に関
しては、例えば、竹中、中島、古谷著の「新植物組織培
養」ｐ３８６〜ｐ３９１（朝倉書店）１９７９、に記載
されている。
【００１５】本発明で使用できる前記培地は液体培地ま
たは寒天を通常０．５〜１％含有させた固型培地であ
る。本発明の実施にあたっては、発根用組織片を調製
し、これを発根用培地で培養すればよい。発根用組織片
は常用技術を用いて調製することができる。例えば、植
物体から発根用組織を得るには、所望により前記のよう
にして植物体を殺菌した後、目的とする組織を、適当な
長さ、例えば約１cmに切り取ればよい。また組織培養に
よる不定胚、不定芽等の調製も常法に従って行うことが
できる。
たは寒天を通常０．５〜１％含有させた固型培地であ
る。本発明の実施にあたっては、発根用組織片を調製
し、これを発根用培地で培養すればよい。発根用組織片
は常用技術を用いて調製することができる。例えば、植
物体から発根用組織を得るには、所望により前記のよう
にして植物体を殺菌した後、目的とする組織を、適当な
長さ、例えば約１cmに切り取ればよい。また組織培養に
よる不定胚、不定芽等の調製も常法に従って行うことが
できる。
【００１６】次に、これらを前記の液体培地又は固体培
地に植え付け、好ましくは２３〜２８℃、例えば２５℃
にて、好ましくは暗所において、発根が起こるまで、例
えば２〜５週間培養する。次に、十分に発根した後、そ
れを幼苗成育用培地に移植することにより、植物体に再
生することができる。
地に植え付け、好ましくは２３〜２８℃、例えば２５℃
にて、好ましくは暗所において、発根が起こるまで、例
えば２〜５週間培養する。次に、十分に発根した後、そ
れを幼苗成育用培地に移植することにより、植物体に再
生することができる。
【００１７】
【発明の効果】本発明の方法によれば、植物の組織片ま
たは培養組織から効率よく発根させることができる。こ
の点についてさらに言及すると、本発明によって発根さ
せた植物体は苗木などに植栽利用することができ、特に
発根しにくいと考えられる樹木の発根促進に期待され
る。さらに本発明で得られた植物を栽培すると、性質が
一定で健全な植物体に生育させることができる。
たは培養組織から効率よく発根させることができる。こ
の点についてさらに言及すると、本発明によって発根さ
せた植物体は苗木などに植栽利用することができ、特に
発根しにくいと考えられる樹木の発根促進に期待され
る。さらに本発明で得られた植物を栽培すると、性質が
一定で健全な植物体に生育させることができる。
【００１８】本発明の木本植物の発根促進方法を用いれ
ば、木本植物の組織片や培養組織から効率良く発根させ
ることができ、安定に種苗を生産することができる。
ば、木本植物の組織片や培養組織から効率良く発根させ
ることができ、安定に種苗を生産することができる。
【００１９】
【実施例】以下、実施例および比較例を用いて本発明の
構成および効果を具体的に説明する。実施例１〜５ ．ポプラ (Populus nigra L.) の腋芽を含
む胚軸を７０％エタノールおよび次亜塩素酸ソーダ水溶
液（有効塩素量１％）で殺菌して、約１cm長に切断した
後に、ショ糖３％、インドール酢酸１０-5Ｍおよび、本
発明に係わる特定の化合物としてスペルミン、スペルミ
ジンおよびプトレシンから選ばれる化合物を表１に示し
た濃度で含有するpH５．８の無菌のムラシゲ・スクーグ
（１９６２年）の寒天培地（寒天濃度０．８％）を調製
し、これに先のポプラの腋芽を含む胚軸を移植して２５
℃で暗所で３週間培養したところ１０検体あたりの発根
固体数として表１に示す結果を得た。いずれもポリアミ
ンで処理した検体の発根固体数では比較例１に比べて増
加した。
構成および効果を具体的に説明する。実施例１〜５ ．ポプラ (Populus nigra L.) の腋芽を含
む胚軸を７０％エタノールおよび次亜塩素酸ソーダ水溶
液（有効塩素量１％）で殺菌して、約１cm長に切断した
後に、ショ糖３％、インドール酢酸１０-5Ｍおよび、本
発明に係わる特定の化合物としてスペルミン、スペルミ
ジンおよびプトレシンから選ばれる化合物を表１に示し
た濃度で含有するpH５．８の無菌のムラシゲ・スクーグ
（１９６２年）の寒天培地（寒天濃度０．８％）を調製
し、これに先のポプラの腋芽を含む胚軸を移植して２５
℃で暗所で３週間培養したところ１０検体あたりの発根
固体数として表１に示す結果を得た。いずれもポリアミ
ンで処理した検体の発根固体数では比較例１に比べて増
加した。
【００２０】比較例１．実施例１において培地として本
発明に係わるポリアミン化合物を含有しない以外は該実
施例と同様にしてポプラにして腋芽を含む胚軸を移植
し、培養した結果を表１に示した。実施例６〜８ ．材料としてシラカンバ (Betula platyph
ylla var. japonica) のえき芽を含む胚軸を用いる以外
は該実施例１〜５と同様にして組織培養した結果、表２
に示す結果を得た。いずれも処理した試料では発根する
個体数は比較例２に比べて増加した。
発明に係わるポリアミン化合物を含有しない以外は該実
施例と同様にしてポプラにして腋芽を含む胚軸を移植
し、培養した結果を表１に示した。実施例６〜８ ．材料としてシラカンバ (Betula platyph
ylla var. japonica) のえき芽を含む胚軸を用いる以外
は該実施例１〜５と同様にして組織培養した結果、表２
に示す結果を得た。いずれも処理した試料では発根する
個体数は比較例２に比べて増加した。
【００２１】実施例９．材料としてユーカリノキ (Euca
rypus globulus) のえき芽を含む胚軸を用いる以外は該
実施例１〜５と同様にして組織培養した結果、表２に示
す結果を得た。いずれも処理した試料では発根する個体
数は比較例２に比べて増加した。実施例１０〜１２ ．材料として組織培養で増殖させたポ
プラ (Populus nigra L.) の不定芽を用いる以外は該実
施例１〜５と同様にして組織培養した結果、表２に示す
結果を得た。いずれも処理した試料では発根する個体数
は比較例２に比べて増加した。
rypus globulus) のえき芽を含む胚軸を用いる以外は該
実施例１〜５と同様にして組織培養した結果、表２に示
す結果を得た。いずれも処理した試料では発根する個体
数は比較例２に比べて増加した。実施例１０〜１２ ．材料として組織培養で増殖させたポ
プラ (Populus nigra L.) の不定芽を用いる以外は該実
施例１〜５と同様にして組織培養した結果、表２に示す
結果を得た。いずれも処理した試料では発根する個体数
は比較例２に比べて増加した。
【００２２】比較例２〜４．実施例６〜１２において、
培地として本発明に係わる特定の化合物を含有しない以
外は該実験例と同様にしてシラカンバ胚軸、ユーカリノ
キ胚軸、ポプラの不定芽を組織培養した結果を表２に示
した。
培地として本発明に係わる特定の化合物を含有しない以
外は該実験例と同様にしてシラカンバ胚軸、ユーカリノ
キ胚軸、ポプラの不定芽を組織培養した結果を表２に示
した。
【００２３】
【表１】
【００２４】
【表２】
Claims (4)
- 【請求項１】 つる性植物を除く木本植物の組織をポリ
アミン化合物の存在下で培養することを特徴とする木本
植物の発根促進方法。 - 【請求項２】 前記ポリアミン化合物がスペルミン、ス
ペルミジンまたはプトレシンである、請求項１に記載の
方法。 - 【請求項３】 前記木本植物の組織が、植物体から得ら
れる胚軸、頂芽、えき芽、子葉、葉もしくは茎、または
組織培養により得られる不定芽、苗条原基、不定胚もし
くはカルスである、請求項１または２に記載の方法。 - 【請求項４】 前記木本植物がヤナギ目、ブナ目、また
はフトモモ目に属する植物である、請求項１〜３のいず
れか１項に記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5196261A JPH0746940A (ja) | 1993-08-06 | 1993-08-06 | 木本植物の発根促進方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5196261A JPH0746940A (ja) | 1993-08-06 | 1993-08-06 | 木本植物の発根促進方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0746940A true JPH0746940A (ja) | 1995-02-21 |
Family
ID=16354872
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5196261A Pending JPH0746940A (ja) | 1993-08-06 | 1993-08-06 | 木本植物の発根促進方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0746940A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104429557A (zh) * | 2014-12-22 | 2015-03-25 | 中国林业科学研究院亚热带林业研究所 | 一种无患子扦插育苗方法 |
| JP2023178522A (ja) * | 2019-03-20 | 2023-12-15 | 国立大学法人東海国立大学機構 | 接木改善剤 |
-
1993
- 1993-08-06 JP JP5196261A patent/JPH0746940A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104429557A (zh) * | 2014-12-22 | 2015-03-25 | 中国林业科学研究院亚热带林业研究所 | 一种无患子扦插育苗方法 |
| JP2023178522A (ja) * | 2019-03-20 | 2023-12-15 | 国立大学法人東海国立大学機構 | 接木改善剤 |
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