JPH0749094B2 - 硫化水素の除去方法 - Google Patents
硫化水素の除去方法Info
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- JPH0749094B2 JPH0749094B2 JP61275297A JP27529786A JPH0749094B2 JP H0749094 B2 JPH0749094 B2 JP H0749094B2 JP 61275297 A JP61275297 A JP 61275297A JP 27529786 A JP27529786 A JP 27529786A JP H0749094 B2 JPH0749094 B2 JP H0749094B2
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、下水処理場、し尿処理場、各種工場等から発
生する悪臭ガス中の硫化水素を細菌を用いて生物学的に
分解して除去する方法に関するものである。
生する悪臭ガス中の硫化水素を細菌を用いて生物学的に
分解して除去する方法に関するものである。
〔従来の技術〕 一般に、悪臭ガスの除去方法としては、種々の方法が提
案されているが、生物作用を利用した方法は省資源、省
エネルギー的見地から注目されている。
案されているが、生物作用を利用した方法は省資源、省
エネルギー的見地から注目されている。
従来、生物作用による悪臭ガスの除去方法としては、活
性汚泥を利用する方法があるが、この方法は活性汚泥中
の好気性微生物によって悪臭ガス中の悪臭成分を生物学
的に分解させるものである。そのために、活性汚泥の生
物分解能を最適条件に維持する必要がある。すなわち、
活性汚泥のpHを中性付近の６〜９の範囲に調整し、かつ
窒素、リン等の無機塩類を栄養源として添加して処理す
ることが不可欠であり、この条件が満たされないと好気
性微生物は生育されず、悪臭物質の除去も行われないこ
とになる。
性汚泥を利用する方法があるが、この方法は活性汚泥中
の好気性微生物によって悪臭ガス中の悪臭成分を生物学
的に分解させるものである。そのために、活性汚泥の生
物分解能を最適条件に維持する必要がある。すなわち、
活性汚泥のpHを中性付近の６〜９の範囲に調整し、かつ
窒素、リン等の無機塩類を栄養源として添加して処理す
ることが不可欠であり、この条件が満たされないと好気
性微生物は生育されず、悪臭物質の除去も行われないこ
とになる。
しかしながら、活性汚泥中の好気性微生物を利用して硫
化水素等の悪臭ガスを除去対象とすると、生物分解によ
る最終代謝物としSO4 2-が活性汚泥中に徐々に蓄積し、
活性汚泥のpHは酸性側に傾く。このため、好気性微生物
の最適pH範囲であるpH6〜９の範囲に保つためにアルカ
リ剤を添加しなければならなかった。また、好気性微生
物を馴養するに必要な栄養源として、窒素、リン等の無
機塩類をも併せて添加する必要があり、好気性微生物の
維持管理上、種々の薬剤を使用しなければならず、最適
条件を維持するのも容易なものではなかった。
化水素等の悪臭ガスを除去対象とすると、生物分解によ
る最終代謝物としSO4 2-が活性汚泥中に徐々に蓄積し、
活性汚泥のpHは酸性側に傾く。このため、好気性微生物
の最適pH範囲であるpH6〜９の範囲に保つためにアルカ
リ剤を添加しなければならなかった。また、好気性微生
物を馴養するに必要な栄養源として、窒素、リン等の無
機塩類をも併せて添加する必要があり、好気性微生物の
維持管理上、種々の薬剤を使用しなければならず、最適
条件を維持するのも容易なものではなかった。
本発明は、活性汚泥中にイオウ酸化細菌であるチオバチ
ルス・チオオキシダンス（Thiobacillus thiooxidans）
を馴養せしめ、アルカリ剤添加のpH調整を必要とせず、
従来不適条件であったpH値において、しかも栄養源の添
加を必要とせず、悪臭ガス中の硫化水素を効果的に除去
する方法を提供することを目的とするものである。
ルス・チオオキシダンス（Thiobacillus thiooxidans）
を馴養せしめ、アルカリ剤添加のpH調整を必要とせず、
従来不適条件であったpH値において、しかも栄養源の添
加を必要とせず、悪臭ガス中の硫化水素を効果的に除去
する方法を提供することを目的とするものである。
本発明は、悪臭ガス中の硫化水素を生物学的に除去する
方法において、チオバチルス・チオオキシダンスが生息
する活性汚泥とイオウ系ガスとを好気的条件下で接触せ
しめ、全溶解性固形物濃度2000〜60000mg/になるよう
にしてpH5以下に維持した活性汚泥培養液を炭酸ガスの
共存下で調整し、該活性汚泥培養液に硫化水素含有ガス
を接触せしめることを特徴とする硫化水素の除去方法を
提供するものである。
方法において、チオバチルス・チオオキシダンスが生息
する活性汚泥とイオウ系ガスとを好気的条件下で接触せ
しめ、全溶解性固形物濃度2000〜60000mg/になるよう
にしてpH5以下に維持した活性汚泥培養液を炭酸ガスの
共存下で調整し、該活性汚泥培養液に硫化水素含有ガス
を接触せしめることを特徴とする硫化水素の除去方法を
提供するものである。
チオバチルス・チオオキシダンスは、無機イオウ化合物
をSO4 2-に酸化分解するイオウ酸化細菌であり、イオウ
を含む鉱物中の金属を溶出させるために利用されてい
る。
をSO4 2-に酸化分解するイオウ酸化細菌であり、イオウ
を含む鉱物中の金属を溶出させるために利用されてい
る。
本発明は、このようなチオバチルス・チオオキシダンス
の生物作用を悪臭ガス中の硫化水素の除去に応用したも
のであって、チオバチルス・チオオキシダンスを馴養、
調製した活性汚泥培養液に硫化水素を含むガスを接触さ
せるものである。
の生物作用を悪臭ガス中の硫化水素の除去に応用したも
のであって、チオバチルス・チオオキシダンスを馴養、
調製した活性汚泥培養液に硫化水素を含むガスを接触さ
せるものである。
この活性汚泥培養液の調製は、次のようにして行う。す
なわち、下水、し尿、廃水等の活性汚泥処理で得られる
余剰活性汚泥を種汚泥とし、この余剰活性汚泥中にチオ
バチルス・チオオキシダンスが生息している時には、そ
のまま、生息していない時にはこれを添加したのち、硫
化水素、硫化メチルその他のイオウ系ガスを単一成分あ
るいは混合成分として含むガスを好気的条件下で吹き込
み、チオバチルス・チオオキシダンスの菌体数を増加さ
せて馴養し、活性汚泥培養液の調製を行う。この場合の
チオバチルス・チオオキシダンスの栄養源としての窒
素、リンは種汚泥である余剰活性汚泥からそれぞれN
H4 +,PO4 3-として必要量が供給される。
なわち、下水、し尿、廃水等の活性汚泥処理で得られる
余剰活性汚泥を種汚泥とし、この余剰活性汚泥中にチオ
バチルス・チオオキシダンスが生息している時には、そ
のまま、生息していない時にはこれを添加したのち、硫
化水素、硫化メチルその他のイオウ系ガスを単一成分あ
るいは混合成分として含むガスを好気的条件下で吹き込
み、チオバチルス・チオオキシダンスの菌体数を増加さ
せて馴養し、活性汚泥培養液の調製を行う。この場合の
チオバチルス・チオオキシダンスの栄養源としての窒
素、リンは種汚泥である余剰活性汚泥からそれぞれN
H4 +,PO4 3-として必要量が供給される。
またチオバチルス・チオオキシダンスは、好気的状態で
無機化合物をSO4 2-に酸化分解する際のエネルギーを利
用して生育するものであるが、栄養源として炭酸ガスの
共存下で調製する。例えば、空気を使用すれば好気的状
態を維持しつつ炭酸ガスが供給されることになるから好
都合である。
無機化合物をSO4 2-に酸化分解する際のエネルギーを利
用して生育するものであるが、栄養源として炭酸ガスの
共存下で調製する。例えば、空気を使用すれば好気的状
態を維持しつつ炭酸ガスが供給されることになるから好
都合である。
活性汚泥培養液の調製中、pHを制御するための薬注を行
っていないために、液中の全溶解性固形物濃度は次第に
増加し、pHは酸性側に傾くが、後述するように全溶解性
固形物濃度は、20000〜60000mg/の範囲にとどめ、そ
のpHは５〜１となる。
っていないために、液中の全溶解性固形物濃度は次第に
増加し、pHは酸性側に傾くが、後述するように全溶解性
固形物濃度は、20000〜60000mg/の範囲にとどめ、そ
のpHは５〜１となる。
かくして得られた活性汚泥培養液と硫化水素含有ガスと
を接触させるものであるが、活性汚泥培養液とガスとを
接触させる装置としては、充てん塔、多孔板塔、曝気槽
その他の公知のガス吸収装置を用いることができ、また
活性汚泥培養液が嫌気状態にならないように空気吸込み
等によって好気状態を維持するようにするのがよい。
を接触させるものであるが、活性汚泥培養液とガスとを
接触させる装置としては、充てん塔、多孔板塔、曝気槽
その他の公知のガス吸収装置を用いることができ、また
活性汚泥培養液が嫌気状態にならないように空気吸込み
等によって好気状態を維持するようにするのがよい。
なお、上記活性汚泥培養液との接触によって硫化水素の
大部分が除去されるが、残存する硫化水素をさらに除去
するには、従来法であるアルカリ次亜塩洗浄法を後続さ
せるとよく、その場合NaOH,NaClO等の薬剤消費量は大幅
に削減される。また、活性炭吸着法、土壌脱臭法などを
後続させることもできる。
大部分が除去されるが、残存する硫化水素をさらに除去
するには、従来法であるアルカリ次亜塩洗浄法を後続さ
せるとよく、その場合NaOH,NaClO等の薬剤消費量は大幅
に削減される。また、活性炭吸着法、土壌脱臭法などを
後続させることもできる。
本発明を曝気槽タイプの脱臭装置を用いて実施した例に
ついて以下に述べる。
ついて以下に述べる。
下水処理場の余剰活性汚泥2.5を60mmφ×1500mmHの塩
ビ製カラムに入れ、硫化水素ガスを0.5N/minの流量で
空気と共に３日間送気して、好気的条件下でチオバチル
ス・チオオキシダンスを馴養した活性汚泥培養液を調製
した。この活性汚泥培養液は、pHを制御するための薬注
を行っていないため、pHが酸性側（pH3）に傾き、また
全溶解性固形物濃度は40000mg/であった。
ビ製カラムに入れ、硫化水素ガスを0.5N/minの流量で
空気と共に３日間送気して、好気的条件下でチオバチル
ス・チオオキシダンスを馴養した活性汚泥培養液を調製
した。この活性汚泥培養液は、pHを制御するための薬注
を行っていないため、pHが酸性側（pH3）に傾き、また
全溶解性固形物濃度は40000mg/であった。
このようにして調製した活性汚泥培養液中に、硫化水素
濃度500ppmのガスをカラム底部から空気と共に、溶存酸
素が0.5mg/以上の好気的条件に保たれるように通気し
た。この時とMLSS濃度は5000mg/、汚泥負荷は36g−イ
オウ/kg−MLSS・ｄであって、流出したガス中の硫化水
素濃度は0.05ppmで除去率99.9％を示した。
濃度500ppmのガスをカラム底部から空気と共に、溶存酸
素が0.5mg/以上の好気的条件に保たれるように通気し
た。この時とMLSS濃度は5000mg/、汚泥負荷は36g−イ
オウ/kg−MLSS・ｄであって、流出したガス中の硫化水
素濃度は0.05ppmで除去率99.9％を示した。
この処理を継続するにつれて、全溶解性固形物濃度は60
000mg/以上になり、硫化水素を除去率が低下したの
で、新たに余剰活性汚泥を添加して全溶解性固形物濃度
を60000mg/以下に調整したところ除去率は再び増加し
た。
000mg/以上になり、硫化水素を除去率が低下したの
で、新たに余剰活性汚泥を添加して全溶解性固形物濃度
を60000mg/以下に調整したところ除去率は再び増加し
た。
なお、多くの実験の結果、活性汚泥培養液の全溶解性固
形物濃度と硫化水素除去率との関係は、図面に示すよう
に全溶解性固形物濃度20000〜60000mg/で高い除去率
を示した。
形物濃度と硫化水素除去率との関係は、図面に示すよう
に全溶解性固形物濃度20000〜60000mg/で高い除去率
を示した。
本発明は、チオバチルス・チオオキシダンスが生息する
活性汚泥とイオウ系ガスとを、好気的条件下で接触せし
め、全溶解性固形物濃度20000〜60000mg/になるよう
にしてpH5以下に維持した活性汚泥培養液を炭酸ガスの
共存下で調整し、該活性汚泥培養液に硫化水素含有ガス
を接触せしめることにより、従来不可欠であったアルカ
リ剤添加のpH調整や、窒素、リン等の無機塩類の添加を
なくし、ガス中の硫化水素を高効率で除去することがで
き、しかもpH調整のためのアルカリ剤添加や、栄養塩類
の添加等の薬剤を必要としないために、維持管理が容易
でランニングコストも少なくてすみ、また活性汚泥培養
液の種汚泥として下水処理場等から発生する余剰活性汚
泥を有効利用することができて省エネルギー化を達成す
ることができる等のきわめて有益なる効果を有するもの
である。
活性汚泥とイオウ系ガスとを、好気的条件下で接触せし
め、全溶解性固形物濃度20000〜60000mg/になるよう
にしてpH5以下に維持した活性汚泥培養液を炭酸ガスの
共存下で調整し、該活性汚泥培養液に硫化水素含有ガス
を接触せしめることにより、従来不可欠であったアルカ
リ剤添加のpH調整や、窒素、リン等の無機塩類の添加を
なくし、ガス中の硫化水素を高効率で除去することがで
き、しかもpH調整のためのアルカリ剤添加や、栄養塩類
の添加等の薬剤を必要としないために、維持管理が容易
でランニングコストも少なくてすみ、また活性汚泥培養
液の種汚泥として下水処理場等から発生する余剰活性汚
泥を有効利用することができて省エネルギー化を達成す
ることができる等のきわめて有益なる効果を有するもの
である。
図面は活性汚泥培養液の全溶解性固形物濃度と硫化水素
除去率との関係を示す線図である。
除去率との関係を示す線図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 有川 彰浩 神奈川県藤沢市藤沢4720番地 株式会社荏 原総合研究所内 (72)発明者 豊田 冨士雄 東京都港区港南１丁目６番27号 荏原イン フィルコ株式会社内 (56)参考文献 特開 昭59−98717（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】悪臭ガス中の硫化水素を生物学的に除去す
る方法において、チオバチルス・チオオキシダンスが生
息する活性汚泥とイオウ系ガスとを、好気的条件下で接
触せしめ、全溶解性固形物濃度20000〜60000mg/にな
るようにしてpH5以下に維持した活性汚泥培養液を炭酸
ガスの共存下で調整し、該活性汚泥培養液に硫化水素含
有ガスを接触せしめることを特徴とする硫化水素の除去
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61275297A JPH0749094B2 (ja) | 1986-11-20 | 1986-11-20 | 硫化水素の除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61275297A JPH0749094B2 (ja) | 1986-11-20 | 1986-11-20 | 硫化水素の除去方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63130123A JPS63130123A (ja) | 1988-06-02 |
| JPH0749094B2 true JPH0749094B2 (ja) | 1995-05-31 |
Family
ID=17553466
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61275297A Expired - Lifetime JPH0749094B2 (ja) | 1986-11-20 | 1986-11-20 | 硫化水素の除去方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0749094B2 (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5998717A (ja) * | 1982-11-30 | 1984-06-07 | Project Meeking Tokyo:Kk | 細菌を利用する脱臭方法及び装置 |
-
1986
- 1986-11-20 JP JP61275297A patent/JPH0749094B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63130123A (ja) | 1988-06-02 |
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