JPH07502421A - 針無しアダプタ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、概してコネクタ、特に患者に薬物を入れる際及び患者から流体を抜き 出すために使用するためのコネクタに関する。

現代の医療技術は、一般的に患者へ薬物を施すのに静脈注射（１，Ｖ、　）の溶 液を採用する。殆どのそのような適用に於て、静脈注射の溶液は持上げられた容 器から患者の静脈に直に挿入された釘に連結された管を通って流れる。間欠性の 或いは”ピギー・バック方式“の薬物は、通常“Ｙサイト”（Ｙ　−５ｉｔｅ） コネクタとして知られ、配管に置かれるコネクタのところで静脈注射の溶液に加 えられる。Ｙサイト・コネクタは、流体かそこを通って患者へ（或いはそこから ）流れる配管と統合され封止された入口を具備する。Ｙサイト・コネクタの封止 された入口は、通常ラテックス・プラグ（一般的に隔膜として知られる）から作 られる。薬物は、注射器或いは薬物の他の源に連結された第２の針で隔膜を貫く ことによって配管の中へ採り入れられる。ラテックス隔膜は、患者に痛みや苦痛 を与えることなしに多数の針の挿入が患者の組織にアクセスすることを可能にす るのに都合か良い。ラテックス隔膜は自己回復性であり、針を抜いた時、隔膜を 通る孔か閉じて、システムを塞かった状態に維持する。ラテックス隔膜の自己回 復性に加えてその表面か平坦であるという特性は、６針の挿入前及び後で、隔膜 の外側表面をアルコールで容易にきれいに拭きとり、表面を消毒し、患者への細 菌の浸入及び感染の危険を最小にすることができるので、著しい長所として働く 。

上で参照した従来のやり方の１つの主な欠点は、それが患者の静脈に穴を開ける のに使用される第１の針に加えて、隔膜に穴を開けるための第２の針の使用を必 要とすることである。この第２の針が患者の体液に触れると、それは非常に危険 性が高いと考えられ、ヘルス・ケア・ワーカ−の健康を脅かす。使用済みの針は 、非常に慎重に処理され、廃棄されなければならず、使用済みの針の誤った処置 は医療関係者の非常に高い確率の生死に関わる傷害の原因となる。

幾つかの装置が、針の使用なしに患者の血液流への第２のアクセスを提供するた めに開発された。例えば、発行されたステイア氏（Ｓｔｅｅｒ　）他の米国特許 第３．５７０．４８４号明細書は、液体の静脈注射を施すための装置を開示する 。発行されたゴートン氏（Ｇｏ＋ｄｏｎ）他の米国特許第４．３２４．２３９号 明細書は、カテーテル法のための安全バルブに関するもので、内部に流れパスを 有するピストンによって特徴付けられる。ピストンの一部分は、閉鎖状態にピス トンをバイアスするエラストマ部材によって囲まれる。上で参照した装置は第２ の針の接続をなくし、従って針が医療関係者に突き刺さって怪我をさせる危険性 はなくなったが、それら両方は、患者への感染という不必要な危険性の在る設計 を示す。この危険性は主に、装置の外側表面上及びその周りに流体の溜まること を促進する外側の割れ目を持つ装置が設計されるためである。この溜まり作用は 、普通に装置を使用している間に流体のリザーバを作る。理想的には、患者の血 液に連結される装置は、細菌感染の潜在性のためにその普通の使用過程の間に溜 まることを促進するべきではない。この流体のりサーバ或いは窪みが清潔でない ならば、細菌はリザーバ内で繁殖する。装置が新しい薬物を投与するのに、或い は患者の血液流から流体を取出すのに使用される時、その細菌は患者の血液流へ の道を見出し得る。

上で説明されたように、大抵の応用に於て第２の接続での針をなくすことが望ま しいが、幾つか応用に於ては第２の接続をするために針の使用が好都合であるこ とが一般的に認められている。例えば、成る薬物は一般的に針組立ての中に予め 包装されている。予め包装された薬物を使用する時にはだだＹサイト・コネクタ のラテックス隔膜に針を挿入して、Ｉ。

■、溶液内に薬物を入れることが望ましいということが理解される。

このような針なしコネクタは、製造費用か高くなく、廃棄可能で、色々な医療で の応用に使用するのに容易に適用可能であることか望ましい。

薬物の静脈による運搬に関する配管の連結の構成要素として第２の針を使用する 必要性を無くし、一方で更に針組立て内に予め包装された薬物の場合のように好 都合な環境に於ける針の使用を提供することが本発明の１つの目的である。

注射器、Ｉ、Ｖ、投薬セット、或いは他の普通の医療用備品に容易に連結可能な Ｙサイト・コネクタを提供することが本発明の別の目的である。

設計か極めて単純で、製造費用が高くなく、消毒が容易なＹサイト・コネクタを 提供することが本発明の更に別の目的本発明の主な目的は、流体の注入及び吸引 のために患者の静脈へのアクセスを可能にする医療用バルブ組立てを提供するこ とである。これを具現するために、医療用バルブ組立ては、第１及び第２の開口 部と、第１と第２の開口部を連絡する第１の内壁とを有するバルブ本体を具備す る。第１の内壁は、第１と第２の開口部の間に第１の流体を通すための第１の流 体路を形成する。第１の内壁は着座表面を具備する。バルブ部材が、第１の流体 路内に配置され、その中を移動し、着座表面と接触するように適合させることに よって第１の流体が第１の流体路を通って第１と第２の開口部の間を連絡するの を妨げる。ばね或いは類似の駆動手段が、バルブ部材を着座表面に対して駆動す るために第１の流体路内に配置される。十分な強さの力かバルブ部材に対して加 えられる時、バルブ部材は着座表面から駆動され、それによって第１の流体が第 １の流体路を通って第１と第２の開口部の間を通るのを可能にする。

バルブ部材は貫通可能な材料からできていて、その結果それは皮下注射用針等に よって貫通され得ることが好ましい。

バルブ部材及び駆動手段は１つの部品として一体に形成されて、製造コストを下 げることが好ましい。アラインメント・レールは第１の流体路の内壁上に配置さ れることが好ましく、アラインメンＩ・・スロットは駆動手段に位置付けられる ことか好ましい。アラインメント・スロット及びアラインメント・レールは、両 方が互いに協力するように適合され、それによって第１の流体路内の決った方向 にバルブ部材の動きを誘導し、バルブ部材を維持する。アラインメント・スロワ ）及びアラインメント・レールは、バルブ部材が第１の流体路内で引掛かったり 或いはコックしたりするのを防ぐように作用する。

バルブ組立ては第３の開口部と第２の内壁とを具備し、第２の内壁は第３の開口 部を第１の流体路に連絡していることか好ましい。第２の内壁は第２の流体路を 形成して、第３の開１１部と第１の流体路との間に第２の流体を通す。

ばね、或いは類似の駆動手段は、そこを通る孔を有するほぼ管状の本体を具備す ることが好ましい。孔は、第１の流体か第１の開［１部から第２の開口部へ移動 する時の、第１の流体のために通路を形成する。

図面の簡単な説明 図１は、本発明のＹサイト・コネクタを使って静脈注射で投薬されている史者の 等用量である。

図２は、図１の丸で囲まれた部分２内に配置されたＹサイト・コネクタの拡大断 面図である。

図３は、図２の線３−３にほぼ沿って採られた本発明のＹサイト・コネクタの部 分断面図である。

図４は、図３の線４−４にほぼ沿って採られた本発明のＹサイト・コネクタの部 分断面図である。

図５は、その閉鎖した位置で示された本発明のＹサイト・コネクタの部分断面図 である。

コネクタの部分断面図である。

図７は、本発明のＹサイト・コネクタの保持キヤ・ツブ部分の平面図である。

図８は、図７の線８−８にほぼ沿って採られた本発明のＹサイト・コネクタの保 持キャップ部分の断面図である。

図９は、本発明のＹサイト・コネクタの／＜ルブ部材部分の平面図である。

図１０は、図９の線１０−１０にほぼ沿って採られた本発明のＹサイト・コネク タの）１ルブ部材部分の断面図である。

図１１は、皮下注射針によって刺し通されたそのノくルブ部材を有する本発明の Ｙサイト・コネクタの部分仮想図である。

図１２は、本発明のバルブ部材の代替実施例の図である。

好ましい実施例の詳細な説明 ここで図１を参照すると、静脈注射（１，Ｖ、　）の流体を投与されている…者 ２０か示される。この静脈注射の流体Ｃよ２つの溶液を具備している。容器２４ に収容された第１の溶液（よ、一般に静脈注射溶液として知られる（または親液 と呼ばれる）。第２の溶液は容器２２内に収容され、一般に“ピギー・／く・ツ ク”薬物として知られる。これら２つの溶液は、Ｙサイト・コネクタ２６で混合 され、管２８を通って患者２０の静脈内へ流れる。Ｙサイト・コネクタ２６は普 通、第２の薬物を施すために使用されるが、これはこの応用のみに限定されず、 存在している流体の流れパスの中へ流体が導入されたり、或いはそこから抜き出 されたりされなければならない如何なる場合にも使用されることかできる。

ここで図２を参照すると、Ｙサイト・コネクタ２６は３つの構成要素−保持キャ ップ３０、バルブ部材３２、及びベース３４−を具備している。保持キャップ３ ０は、第１の人口開口部３６を具備し、ベース３４は出口開口部３８を具備する 。内壁４０は、第１の人口開口部３６と出口開口部３８とを繋いで、開口部３６ と開口部３８との間に流体を通すために流体路４２を形成する。バルブ部材３２ は流体路４２に配置され、ヘッド部分４４及びバイアス部分４６を具備する。ヘ ッド部分４４は、保持キャップ３０の封止表面５０を係合するように適合される 外側方向に延在している肩部４８を具備する。封止表面５０と肩部４８との間の 接触はバルブ部材３２が図２に示される位置にある時、流体路４２を通る流体の 流れを妨げる。従って、図２のＹサイト・コネクタは、第１の人口開口部３６か ら流体路４２を通り出口開口部３８への流体の流れを妨げるように適合される。

第２の人口開口部５２は内壁５４を経由して流体路４２に連絡される。内壁５４ はＹサイト・コネクタ２６を通る第２の流体路５２を形成する。

ここで図２．３、及び４を参照すると、ヘッド部分４４及びバイアス部分４６は 、一体の、ゴム、ラテックス、熱可塑性ゴム、或いはそのようなものから作られ ることが好ましい。バイアス部分４６は、バイアス部分４６の向い合う側部に沿 って配置されるバイパス開口部５８を具備する。バイパス開口部５８は、Ｙサイ ト・コネクタ２６が開口の位置にある時に第１の入口開口部３６から出口開口部 ３８への流体の流れのためにパスを提供する。Ｙサイト・コネクタ２６の開放及 び閉鎖の機能は、図５及び図６に関連して詳細に説明されるであろう。保持キャ ップ３０の内壁４０は向い合う誘導レール６０．６２を具備している。

バルブ部材３２のバイアス部分４６は、誘導レール６０．６２を受容するように 適合され向い合う誘導スロワＩ・６４．６６を具備する。

誘導レール６０．６２と誘導スロット６４．６６との間の協力によって、バルブ 部材３２のヘッド部分４４か、その中で引掛かる或いはコックされることなしに 流体路４２内を動くことかできようになる。十分な間隙か誘導レール６０．６２ と誘導スロット６４．６６との間に存在し、それによって流体がその間をバイパ ス開口部５８内へ、そして流体路４２を通って流れることができるようにする。

Ｙサイト・コネクタ２６の作動は、図５及び図６に関連してここで説明されるで あろう。

ここで図５及び図６を参照すると、バルブ部材３２が外力にさらされない時、そ れは図５に示される位置をとる。この位置は閉鎖位置として規定される。この閉 鎖位置では、外側方向に延在している肩部４８は保持キャップ３００封止表面５ ｏに接触し、如何なる流体も第１の入口開口部３６と出口開口部３８との間を流 体路４２を経由して通過することはできない。この封止関係は、流体が通路４２ を通って第１の人口開口部３６から出る逆流を防ぐ。第１の人口開口部３６の中 に薬物を導入することが望まれる時、注射器６８はバルブ部材３２のヘッド部分 ４４を下方向の押し下げ７０に使用される。ヘッド部分４４が十分に押し丁げら れると、流体は注射器７０を通りヘッド部分４４の長手方向のスロット７２の中 へ押される。注射器６８の中身は、長手方向のスロット７２から誘導スロット６ ４を通ってバイパス開口部５８内へ、そして流体路４２内へ自由に流れる。注射 器６８が第１の入［」開口部３６から取出されると、バルブ部材３２のバイアス 部分４６はヘッド部分４４を上方へ駆動し、それによって外側方向に延在してい る肩部４８と封止表面５０との間の液密封止を再構築する。

図５から分かるように、保持キャップ３０の上部表面７４及びヘッド部分４４の 上部表面７６は容易に清掃できるように設計され、流体の溜まることを促進しな い。この設計は、Ｔサイト・コネクタ２６が色々な薬物を送達するために多様に 使用される時、患者の血液流の中に細菌が入る可能性を著しく減少させる。

本発明のＹサイト・コネクタ２６は、標準的な医療用コネクタの多くの型と共に 使用することを考えていることに留意することか大切である。例えは、図２で見 られるように、開口部３８．５２を取り囲むＹサイト・コネクタ２６の部分は、 標準的な医療用の管の内側表面を摩擦的に係合するように適合される。保持キャ ップ３０は、雄或いは雌のルーア（ｌｕｅ＋）コネクタ、或いはそれに似たもの のような如何なる数の標準的な医療用コネクタでも受容するように設計される事 かできる。

本発明の別の重要な態様は設計の形であり、バイアス部分４６はヘッド部分４４ を製作するのに使用されたのと同じ材料からてきている。この設計のアプローチ は、本発明のＹサイト・コネクタを構成するのに使用される部品の数の減少を可 能にする。更に、薬物と化学的に反応しない材料のバイアス部分４６を製作する ことによって、バイアス部分４６は流体路４２内に存在でき、それによって流体 路４２とバイアス部分４６との間の封止を精巧に作る必要はなくなる。薬物の流 れと直に接触するように位置付けられることかできる材料でバイアス部分４６を 設計することによって、本発明のＹコネクタは他の従来のシステムに別の長所を 提供する。つまり、それは製造費がより安く、それは設計の許容誤差の重要性が より低いように適応される、且つそれは予め包装された薬物と共に使用されるこ とができる（この特質は図１１に関連して説明されるであろう）。

ここで図７．８．９、及び１０を参照すると、保持キヤ・ツブ３０は内壁４０内 に一体に形成される向い合う誘導レール６０．６２を具備する。上で説明された ように、バルブ部材３２が流体路４２内を動く時、内側の側壁６０．６２はバル ブ部材３２の動きを誘導するように作用し、それによってバルブ部材３２がコ・ ツクしたり、さもなくば流体路４２内で不適切な方向を指向するようになるのを 妨げる。

バルブ部材３２は薬物と反応しないゴム、或いは何等かの類似の材料から作られ ることか好ましい。バイパス開口部５８は断面か長方形であることか好ましく、 それらは注射器６８によって押付けられても全く潰されない程十分に大きく作ら れねばならない。

ここで図９．１０、及び１１を参照すると、本発明の重要な態様は、針無しく従 来の注射器を使って図６に示される）或いは針付きの両方で使用できることであ る。図１１は、どのようにＹサイト・コネクタ２６が皮下注射針７８で使用され るかを示す。ヘッド４４の中央部分８０がソリッドの弾性材料からできているの で、それは（従来のＹサイト内に見られるラテックス隔膜或いはラテックス・プ ラグのような）従来のストッパとして機能する。皮下注射針７８でバルブ部材３ ２を使用するには、針７８がバイアス部分４６の中空のコア領域８２に入るまで 、それとＹサイト・コネクタ２６のヘッド部分４４を通してただ挿入する。皮下 注射針７８がそのように位置付けられると、注射器の中身は流体路４２内へ押し 出されて空にする。ヘッド４４から皮下注射針７８を取出す際に、ヘッド４４は 皮下注射針７８によって作られた穴を封止するのに十分に弾性のある材料から作 られ、それによってＹサイト・コネクタ２６の内側表面内へ拡散する細菌の汚染 の危険性を少くする。図６及び図１１で示されるように両方に使用される本発明 のＹサイト・コネクタの能力は、主に、流体路４２内に在るバイアス部分４６に 帰されるということに留意することが重要である。従って、バイアス部分４６か 流体路４２から離れているか或いはそれから封止されるならば、図１１に示され るような皮下注射針７８の使用は不可能になるであろうということを理解するの は容易である。

ここで図１２を参照すると、単体のバルブ部材３２に対する代替実施例に於て、 バルブ部材８４はヘッド部分８６とはねバイアス部分８８とを具備する。ヘッド 部分８６は、シリコーン、ゴム等の柔かくて曲げやすい材料から作られることが 好ましい。

はねバイアス部分８８は金属から作られることが好ましく、バルブ８４に接着さ れ得る、或いはされ得ない。バルブ部材８４はバルブ３２とは幾分具なるように 製作されるが（図９参照）、それらは同じ様に機能する。

上述の詳細な説明は、本発明の好ましい実施例が本発明の目的を実現するのに十 分に適していることを示す。当業者は、本発明の意図から逸脱することなしに、 本発明を説明するためにここで選択された好ましい実施例に対して色々な変形実 施例或いは追加をすることができるということが認められる。

例えば、本発明のＹサイト・コネクタは如何なる数の標準的な医療用コネクタに 結び付けられるように変更されることができることが考えられる。更に、本発明 のコネクタは、薬物、体液、等の中に見出される化学物質に対して反応しない如 何なる広範囲の材料からでも作られ得るということが考えられる。従って、これ によって保護を与えられるように要求される事項は、その全ての公平な均等部分 を含む添付の請求の範囲内に規定される事項まで及ぶと考えられるべきである。

Claims (21)

【特許請求の範囲】
1. １．第１及び第２の開口部と、前記第１及び第２の開口部を繋げて、前記第１と 第２の開口部の間に第１の流体を通すための第１の流体路を形成し、着座表面を 具備する第１の内壁とを有するバルブ本体と； 前記第１の流体路内に配置され、その中で移動可能であり、前記着座表面と接触 するように適合され、それによって前記第１の流体が前記第１の流体路を通って 前記第１と第２の開口部の間を通るのを妨げるバルブ部材と；前記着座表面に対 して前記バルブ部材を駆動するための、前記第１の流体路内に配置された、手段 ；とを具備し： 十分な駆動力が前記バルブ部材に対して加えられる時、前記バルブ部材は前記着 座表面から駆動され、それによって前記第１の流体が前記第１の流体路を通って 前記第１と第２の開口部の間を通ることができるようになる、医療用バルブ組立 て。
2. ２．前記バルブ部材が穴を開けることができる材料を具備する請求項１記載のバ ルブ組立て。
3. ３．前記バルブ部材及び前記駆動手段が１つの部品として一体に形成される請求 項１記載のバルブ組立て。
4. ４．前記第１の流体路で前記駆動手段をアラインするための手段を更に具備して いる請求項１記載のバルブ組立て。
5. ５．前記アライン手段が、前記第１の流体路の前記内壁の上に配置されるアライ ンメント・レールと、前記駆動手段に配置されるアラインメント・スロットとを 具備し、前記アラインメント・レール及びアラインメント・スロットは協力的に 係合するように適合され、それによって前記第１の流体路内で決まった方向に前 記バルブ部材を誘導し、前記バルブ部材を維持する請求項４記載のバルブ組立て 。
6. ６．前記アラインメント・レールと前記アラインメント・スロットとの間の前記 協力的な係合は、前記流体が前記アラインメント・レールと前記アラインメント ・スロットとの間を通るようにするために十分に離れている請求項５記載のバル ブ組立て。
7. ７．前記バルブ本体が第３の開口部と、前記第３の開口部を前記第１の流体路に 繋げ、前記第３の開口部と前記第１の流体路との間に第２の流体を通すための第 ２の流体路を形成する第２の内壁とを更に具備する請求項１記載のバルブ組立て 。
8. ８．前記駆動手段が、前記第１の流体が前記第１の開口部から前記第２の開口部 へ移動する時に、前記第１の流体のための通路を形成する中央腔部を有するほぼ 管状の本体を具備する請求項１記載のバルブ組立て。
9. ９．前記駆動手段の前記管状本体が、前記中央の腔部を取囲み、前記第１の流体 が前記第１の開口部から前記第２の開口部へ移動する時に前記第１の流体のため の通路を形成し、それによって前記管状本体の前記中央の腔部を前記管状本体の 外側表面へ連絡する、穴を具備する側部の壁を具備する請求項８記載のバルブ組 立て。
10. １０．前記駆動手段が金属のばねを具備する請求項１記載のバルブ組立て。
11. １１．第１及び第２の開口部と、前記第１及び第２の開口部と繋いでおり、前記 第１と第２の開口部の間に第１の流体を通すための第１の流体路を形成し、着座 表面を具備する第１の内壁とを有するバルブ本体と； 前記第１の流体路に配置され、その中で移動可能であり、前記着座表面と接触す るように適合され、それによって前記第１の流体が前記第１の流体路を通って前 記第１と第２の開口部の間を通るのを防げ、且つ穴開け可能な材料から作られる バルブ部材； とを具備し： 十分な駆動力が前記バルブ部材に対して加えられる時前記バルブ部材が前記着座 表面から変位され、それによって前記第１の流体が前記第１の流体路を通って前 記第１及び第２の開口部間を通ることができるようにし、前記第１の流体路を通 る前記第１の流体の連絡は、前記穴開け可能なバルブ部材を通って、前記第１の 流体路の中へ皮下注射針を挿入することによっても具現され、前記皮下注射針か ら前記第１の流体路の中へ前記第１の流体を分与する、穴開け可能なバルブを有 する医療用バルブ組立て。
12. １２．前記バルブ部材を前記着座表面に対して駆動するために前記第１の流体路 内に配置される駆動手段を更に具備する請求項１１記載のバルブ組立て。
13. １３．前記バルブ部材及び前記駆動手段が１つの部品として一体に形成される請 求項１２記載のバルブ組立て。
14. １４．前記駆動手段が金属のばねを具備する請求項１２記載のバルブ組立て。
15. １５．前記第１の流体路内で前記駆動手段をアラインするための手段を更に具備 する請求項１２記載のバルブ組立て。
16. １６．前記アライン手段が、前記第１の流体路の前記内壁上に配置されるアライ ンメント・レールと、前記駆動手段に配置されるアラインメント・スロットとを 具備し、前記アラインメント・レール及びアラインメント・スロットが協力的に 係合するように適合され、それによって前記第１の流体路内で決まった方向に前 記バルブ部材を誘導し、前記バルブ部材を維持する請求項１５記載のバルブ組立 て。
17. １７．前記アラインメント・レールと前記アラインメント・スロットとの間の前 記協力的な係合は、前記流体が前記アラインメント・レールと前記アラインメン ト・スロットとの間を通るようにするために十分に離れている請求項１６記載の バルブ組立て。
18. １８．前記バルブ本体が、第３の開口部と、前記第３の開口部を前記第１の流体 路に繋げ、第２の流体が前記第３の開口部と前記第１の流体路との間を通るため の第２の流体路を形成する第２の内壁とを更に具備する請求項１１記載のバルブ 組立て。
19. １９．前記駆動手段が、前記第１の流体が前記第１の開口部から前記第２の開口 部へ移動する時に、前記第１の流体のための通路を形成する中央の腔部を有する ほぼ管状の本体を具備する請求項１２記載のバルブ組立て。
20. ２０．前記駆動手段の前記管状本体が前記中央の腔部を取囲む側部の壁を具備し 、前記側部の壁が前記側部の壁を通って連絡している孔を具備し、それによって 前記管状本体の前記中央の腔部を前記管状本体の外側表面に連絡している請求項 １９記載のバルブ組立て。
21. ２１．保持キャップを通って流体を運ぶための流体路手段を有し、内壁によって 連絡される第１及び第２の開口部と前記内壁と一体のアラインメント・レールと を具備している前記保持キャップと、 前記保持キャップ内に嵌り合うように寸法を決められたバルブ部材であり、前記 第１の入口開口部に封止するように接触するがその中で往復運動するように寸法 を決められるヘッド部分と、前記内壁と封止するように接触するがその中で往復 運動するように寸法を決められるバイアス部分と、前記ヘッド部分を通る長手方 向のスロットと前記誘導ピンを係合することによって前記保持キャップ内で前記 バルブ部材をアラインし前記バイアス部分の全長に通っている向い合う誘導スロ ットとを具備する前記バルブ部材、とを具備しており、 前記バイアス部分は前記ヘッド部分と一体であり、前記バルブ部材は前記保持キ ャップ内で入来する流体の流れに対して通常閉鎖の位置にバイアスされ、前記バ イアス部分は、圧縮された後でそのもともとの形に回復する弾性構造を形成する ように同一中心でひだを付けられた膜であり、 前記バルブ部材は、前記誘導ピンを前記誘導スロットに嵌め合わせることによっ て前記保持キャップ内でアラインされ、前記誘導スロットは、前記誘導ピンと前 記誘導スロットとの嵌り合い表面の間に流体を通すための流体通過パスを作る前 記嵌り合い誘導ピンよりも大きい寸法であり、これにより前記バルブ部材は、前 記第１の入口開口部の中へ雄コネクタを挿入し、前記ヘッド部分を押し込むこと によって作動させられて、前記第１の入口開口部で始っているパスに沿って前記 保持キャップを通り、前記誘導スロットに沿って延在し前記内壁の離れた方の端 部で終端している前記長手方向のスロットを通って流体の連絡を可能にし、前記 第１の入口開口部からカニューレを取出すことによって、結果的に前記ヘッド部 分をそれの通常の閉鎖状態に戻すことになり流体の連絡が中断することができる 、患者へ流体を入れたりそこから取出したりするための通常閉鎖した医療用バル ブ及び管状コネクタ組立て。