JPH07506839A - スプレー可能な鎮痛剤組成物およびその使用方法 - Google Patents
スプレー可能な鎮痛剤組成物およびその使用方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
スプレー可能な鎮痛剤組成物およびその使用方法〔技術分野〕
本発明は、スプレー可能な鎮痛剤組成物に関する。
別の側面において、本発明は鎮痛剤組成物の投与方法に関する。
他の側面に従えば、本発明は、頬粘膜（ｂｕｃｃａｌ ｍｕｃｏｓａ）を介する
吸収によって鎮痛剤化合物を投与するための組成物および方法に関する。
鎮痛剤組成物の局所塗布、即ち、皮膚への塗布および皮膚を介する吸収は公知で
ある。例えば、サリチレートエマルジョンを足にスプレーするための局所塗布用
組成物が、モデルノ（Ｍｏｄｄｅｒｎｏ）の米国特許第２．９７５．０９７号に
開示されている。
皮膚の発疹等を治療するためのスプレー可能な局所的鎮痛抗炎症剤組成物が、サ
イトウ等の米国特許第４．７７５．６６７号に開示されている。
細気管支および肺胞中で吸収される鎮痛剤を含有した、吸入治療のためのエアロ
ゾル組成物が、ポルシュ（Ｐｏｔｕｓｙ）等の米国特許第２．８６８．６９１号
に開示されている。
経口投与のための液状鎮痛剤も知られている。例えば、嗜好性の味覚をもつ液状
イブプロフェン組成物を開示したハース（Ｂａａｓ）の米国特許第４．８６１．
７９７号を参照されたい。
しかしながら、頬粘膜を介した吸収によって投与可能な鎮痛剤組成物は、現在の
ところ得られていない。鎮痛剤を投与するために、このような組成物を頬吸収法
で提供することは極めて有利である。何故なら、このような使用および方法は、
錠剤または液状飲み薬として使用することが実際的でないときに、−船人の使用
として著しく便利だからである。更に、鎮痛剤の頬粘膜投与のための組成物およ
び方法は、錠剤または液剤を飲む能力が損なわれていたり、または嫌悪する人に
対して特に有用である。
更に、錠剤または液剤の鎮痛剤組成物に比較して、固定度またはより少ない投与
量で所期の生理学的効果を提供するような、鎮痛剤投与のための組成物および方
法を提供することができれば、これは著しく有利なことであろう。
今回、本発明によって、容易かつ安価に製造され、便利に投与され、また従来の
錠剤または液剤組成物の使用よりも低い全投与量で所期の生理学的効果を与える
ことができる、液状の鎮痛剤組成物、並びに鎮痛剤化合物の投与方法が見出され
た。本発明の組成物および方法は、特に、経口的に摂取される錠剤または液剤を
用いる能力が制限されている人、或いはかかる製品を嫌悪する人に特に有用であ
ることが分かった。
更に、アセトアミノフェンのような鎮痛剤の錠剤について通常推奨されている投
与量の約１／２０の投与によって、所期の生理学的結果、即ち、頭痛ガ軽減を達
成できる。
簡単にいうと、本発明に従えば、頬粘膜を介した吸収によって血流中に導入され
得る鎮痛剤化合物か薬理学的に許容され得る液体キャリア中に含有されている、
スプレー可能な鎮痛剤組成物が提供される。該組成物の粘度は、該組成物を頬粘
膜にスプレー塗布できるように調節される。好ましい態様において、前記鎮痛剤
化合物はアセトアミノフェンである。
他の態様において、該鎮痛剤化合物はイブプロフェンである。
好ましい態様において、前記液体キャリアは水性エタノール液である。
本発明の別の態様に従えば、上記の組成物は、生理学的に有効な一以上（好まし
くは１〜５）の計量された投与量で該組成物を供給する定量スプレーディスペン
サー中に収容される。
本発明の更に別の態様に従えば、鎮痛剤化合物を患者に投与する方法であって、
頬粘膜によって吸収される鎮痛剤化合物の所定量を、薬理学的に許容され得る液
体キャリア中に分散させてスプレー可能な液状組成物を形成することと；該液状
組成物を定量スプレーディスペンサー中に導入することと；生理学的に有効な墓
の前記組成物を前記ディスペンサーからのスプレーによって頬粘膜に塗布するこ
ととを具備する方法が提供される。
ここで使用する「鎮痛剤」の語は、アセトアミノフェン、アスピリン、イブプロ
フェン、ナプロキセン等のような幾つかの公知の鎮痛剤（その幾つかは抗炎症作
用および／または解熱作用をも示す）の何れをも含むものである。
該組成物はまた、鎮痛剤成分および液状キャリア成分に加えて、好ましくは表面
活性剤、湿潤剤、保存剤、香料および他の局所的薬剤アジュバントおよび賦形済
のような他の任成分をも含む。
上記組成物は、同様のスプレー可能な組成物の製造に典型的に用いられる、当該
技術分野で認められた技術によって製造される。
〔発明を実施するための最良の形態〕
以下の実施例は、本発明の好ましい実施を例示するものであり、本発明の範囲を
限定するものではない。本発明は後述する請求の範囲のみによって限定される。
実施例Ｉ
この実施例の組成物は以下の組成を有する。
成 分 重量部 摘 要
ＳＤアルコール ５０ 溶媒
アセトアミノフェン １２ 鎮痛剤
蒸留水 ２７１ キャリア
ソルビトール 、５ 表面活性剤
グリセリン ５０ 湿潤剤
ソルビスタットーＫ 、７ 保存剤
ジアノコバラミン 、０２ ビタミンＢ１２ショ糖 ２２０ 香料
ピリドキシン ３．６ ビタミンＢ６
トウイーン８０ ５ 表面活性剤
［フレスト（Ｃｒｅｒｔ） Ｊ ３ 香料ＥＤＴＡ 、５ 保存剤
果汁 ２．５ 香料
上記組成物は、スプレー１回当たり１ミリグラムのアセトアミノフェンを含有す
る２４０回のスプレーを提供するのに充分な量で、定量スプレーディスペンサー
中に充填される（１スプレーは５０ミリリツトルである）。
実施例■
通常の頭痛を伴う患者に、上記のスプレーディスペンサーを使用して、所定量の
２回のスプレーを口腔内の頬内側および舌下に投与し、５分置いた後、同様にし
て更に２回のスプレーを投与した。
単純な頭痛は、上記の操作を１回または２回繰り返すことによって消失した。
実施例■
アセトアミノフェンをイブプロフェンに置き換えた点を除き、実施例Ｉおよび■
を繰り返したところ、同様の結果が得られた。
望ましくは、本発明のスプレー可能な組成物は上記活性成分および他の成分の溶
液である。しかし、上記活性成分および他の成分の安定な懸濁液を用いることも
可能であると思われる。
以上、当業者が理解でき且つ実施できるように本発明を説明し、また本発明の好
ましい実施例を特定し開示した。これらの開示に基づき、後述の請求の範囲につ
いて権利を請求する。
Claims (6)
- １．スプレー可能な鎮痛剤組成物であって、（ａ）頬粘膜を介しての吸収によっ て血流中に導入される鎮痛剤化合物と、 （ｂ）前記鎮痛剤化合物のための薬剤的に許容され得る液体キャリアとを含有し 、 前記組成物の粘度は、前記組成物を頬粘膜にスプレー塗布されるように調節され ている鎮痛剤組成物。
- ２．前記鎮痛剤化合物がアセトアミノフェンである請求の範囲第１項に記載の鎮 痛剤組成物。
- ３．前記鎮痛剤化合物がイブプロフェンである請求の範囲第１項に記載の鎮痛剤 組成物。
- ４．前記液体キャリアが水性アルコール液である請求の範囲第１項に記載の鎮痛 剤組成物。
- ５．請求の範囲第１項に記載の組成物であって、生理学的に有効な約１〜５の計 星された投与量で該組成物を供給する定量スプレーディスペンサー中に収容され た鎮痛剤組成物。
- ６．鎮痛剤化合物を投与する方法であって、（ａ）前記鎮痛剤化合物を薬理学的 に許容され得る液体キャリア中に分散させて、スプレー可能な液状組成物を形成 することと、 （ｂ）前記スプレー可能な組成物を定量スプレーディスペンサー中に導入するこ とと、 （ｃ）生理学的に有効な量の前記組成物を、前記ディスペンサーからスプレーす ることにより、頬粘膜に塗布することとを具備する方法。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010513423A (ja) * | 2006-12-21 | 2010-04-30 | ペロヴィッチ，フィリップ | パラセタモールの径粘膜投与のためのガレノス的方式 |
| JP2016523226A (ja) * | 2013-05-29 | 2016-08-08 | バーグ エルエルシー | ビタミンｄを使用する化学療法誘発性脱毛症の予防又は軽減 |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9523833D0 (en) * | 1995-11-22 | 1996-01-24 | Boots Co Plc | Medical treatment |
| AU2190697A (en) * | 1996-04-12 | 1997-11-07 | Flemington Pharmaceutical Corporation | Buccal polar spray or capsule |
| AU8107998A (en) * | 1997-05-22 | 1998-12-11 | Boots Company Plc, The | Pharmaceutical compositions |
| US20030077227A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-04-24 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the central nervous system |
| US20040136914A1 (en) * | 1997-10-01 | 2004-07-15 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray containing ondansetron |
| US7632517B2 (en) | 1997-10-01 | 2009-12-15 | Novadel Pharma Inc. | Buccal, polar and non-polar spray containing zolpidem |
| CA2306024C (en) | 1997-10-01 | 2011-04-26 | Flemington Pharmaceutical Corporation | Buccal, polar and non-polar spray or capsule |
| US20030095925A1 (en) * | 1997-10-01 | 2003-05-22 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating metabolic disorders |
| US20030185761A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-10-02 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating pain |
| MXPA02003312A (es) * | 1999-09-29 | 2002-10-04 | Procter & Gamble | Composiciones que tienen estabilidad mejorada. |
| ES2490595T3 (es) | 2005-02-17 | 2014-09-04 | Abbott Laboratories | Administración transmucosal de composiciones de fármacos para tratar y prevenir trastornos en animales |
| EP2464357B1 (en) | 2009-08-14 | 2019-05-22 | Berg LLC | Vitamin d3 and analogs thereof for treating alopecia |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2975097A (en) * | 1957-11-13 | 1961-03-14 | Modern Lab Inc | Topical analgesic composition |
| US3560625A (en) * | 1967-02-20 | 1971-02-02 | Colgate Palmolive Co | Method of,and formulations for,introducing alkoxybenzamides into the systemic circulatory system |
| AU8533582A (en) * | 1981-07-10 | 1984-01-12 | Reckitt & Colman Products Limited | Stable solutions of buprenorphine |
| DE3522550A1 (de) * | 1985-06-24 | 1987-01-02 | Klinge Co Chem Pharm Fab | Aufspruehbare pharmazeutische zubereitung fuer die topische anwendung |
| JP2524709B2 (ja) * | 1985-09-26 | 1996-08-14 | 塩野義製薬株式会社 | 鎮痛消炎作用増強剤 |
| NL9000237A (nl) * | 1990-01-31 | 1991-08-16 | Re Novative Drugs For Dermatol | Topicale farmaceutische composities voor de mondholte en vagina. |
| IT1243342B (it) * | 1990-07-13 | 1994-06-10 | Farcon Ag | Composizioni farmaceutiche orali liquide ad attivita' antiinfiammatoria |
| US5143731A (en) * | 1990-08-07 | 1992-09-01 | Mediventures Incorporated | Body cavity drug delivery with thermo-irreversible polyoxyalkylene and ionic polysaccharide gels |
-
1992
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- 1992-12-04 AU AU32373/93A patent/AU685741B2/en not_active Ceased
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010513423A (ja) * | 2006-12-21 | 2010-04-30 | ペロヴィッチ，フィリップ | パラセタモールの径粘膜投与のためのガレノス的方式 |
| JP2016523226A (ja) * | 2013-05-29 | 2016-08-08 | バーグ エルエルシー | ビタミンｄを使用する化学療法誘発性脱毛症の予防又は軽減 |
| JP2020023563A (ja) * | 2013-05-29 | 2020-02-13 | バーグ エルエルシー | ビタミンｄを使用する化学療法誘発性脱毛症の予防又は軽減 |
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