JPH07507273A - 易蒸発性溶剤混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、溶剤混合物に関し、特にモノクロロトルエン及びモノクロロペンゾト リフルオリドの混合物で、パークロロエチレンを含む事の出来る溶剤混合物に関 する。

１、ｌ、ｔ−トリクロロエタンは、不燃性であり、殆どの可溶性重合体を溶解し 、すぐ蒸発するので、多数の工業分野で、溶剤として広く利用されている。然し ながら、１，１．１−）リクロロエタンは、成層圏のオゾン層を破壊する事が分 かった為に、今やその使用限界が規制され、恐らく近い将来、その使用が全面こ れに代る溶剤として、同じ性能で、然もオゾン層を破壊しない溶剤の研究を、現 在行っている。

発明の要旨 本発明者は、モノクロロトルエンとモノクロロペンゾトリフルオリドとの混合物 が、特にパークロロエチレンと混合する時は、ｌ、１．　１−）リクロロエタン の持つ性能と殆ど同じ性能を有し、且つオゾン層を破壊しない事を発見した。地 表を離れた溶剤が、成層圏のオゾン層に到達するには、約２年が必要であり、本 発明で使用される溶剤は、対流圏での大気寿命が僅か約６０日であるから、本発 明で使用される溶剤は、オゾン層破壊物とはならない。本発明の溶剤組成物は、 殆どの有機重合体の良溶剤であり、蒸発し易く、且つパークロロエチレンを含有 する時は、不燃性となる。

パラクロロペンゾトリフルオリドは、パークロロエチレンの凡そ半分の速度でし か蒸発しないが、パラクロロペンゾトリフルオリドとオルソクロロトルエンとの 混合物は、パークロロエチレンとオルソクロロトルエンとの混合物より速く蒸発 する事の発見は、全く期待し得ない結果であった。然し、未だこの特異な現象に ついての説明は出来ていない。

図面の簡単な説明 図１は、横座標が、オルソクロロトルエンと混合したパラクロロペンゾトリフル オリド（Ａ）又はパークロロエチレン（Ｂ）の容量％、縦座標が、蒸発時間（秒 ）を示すグラフである。

図２は、横座標が、鉱油と混合したパラクロロペンゾトリフルオリド（Ａ）又は 、パークロロエチレン（Ｂ）の容量％、縦座標が、蒸発時間（秒）を示すグラフ である。両方のグラフは、更に実施例１で説明される。

発明の詳細な説明 本発明は、モノクロロトルエンとモノクロロペンゾトリフルオリドを含む溶剤混 合物に関する。

本発明の混合物で使用される溶剤は、入手可能なものであり、且つ購入出来るも のである。モノクロロトルエンは、次の一般式を有する。

モノクロロペンゾトリフルオリドは、次の一般式を有する。

３つのモノクロロトルエンの異性体、オル゛人メタ、パラクロロトルエンの内、 オルソクロロトルエン（ＯＣＴ）は、最も安価であるので好ましい。３つのモノ クロロペンゾトリフルオリドの異性体の内、パラクロロペンゾトリフルオリド（ ＰＣＢＴＦ）は、市販製品であるので好ましい。オルソクロロペンゾトリフルオ リドとメタクロロペンゾトリフルオリドは、使用出来るが、メタクロロペンゾト リフルオリドは、高価である為、望ましくない。本発明の溶剤混合物は、約ｌ〜 約９９％のモノクロロトルエンと約１〜約９９％のモノクロロペンゾトリフルオ リドからなる。好ましい混合物は、約３０〜約６０容量％のモノクロロトルエン と約４０〜約７０容量％のモノクロロペンゾトリフルオリドを含む。この混合物 は、より速く蒸発し、然もモノクロロトルエンと同様の溶解力を有するので好ま しい。

モノクロロトルエンとモノクロロベンゾトリフルオリドの混合物は、パークロロ エチレン（ＰＥＲＣ）を添加する事により、不燃性とする事が出来る。本発明に 係る三成分混合物は、約１０〜約３０容量％のモノクロロトルエン、約１０〜約 ６０容量％のモノクロロペンゾトリフルオリド及び約３０〜約６０容量％のＰＥ ＲＣを含む。この混合物で、モノクロロトルエンとモノクロロペンゾトリフルオ リドの全容量％は、不燃性混合物とする為には７０容量％より少なくなければな らない。溶剤混合物が、急速な蒸発速度を必要とされる所で使用されるものであ る場合は、約１５〜約３０容量％のモノクロロトルエン、約２０〜約４０容量％ のモノクロロペンゾトリフルオリド及び約３０〜約６０容量％のＰＥＲＣを使用 する事が好ましい。溶剤混合物が、有機重合体に対する良好な溶解力を必要とさ れる所で使用されるものである場合は、約４０〜約６０容量％のモノクロロトル エン、約１０〜約３０容量％のモノクロロベンゾトリフルオリド及び約３０〜約 ５０容量％のＰＥＲＣを使用する事が好ましい。

ＰＥＲＣ以外に、種々の任意の成分を、モノクロロトルエンとモノクロロペンゾ トリフルオリドの混合物に含ませる事が出来る。約０．Ｏ１〜約１．　０重１％ の安定剤が、混合物の成分の分解を触媒する分解生成物を捕捉する為に含む事が 出来る。安定剤は、エポキシド、グリシジルエーテル、及びジエポキシドの様な 化合物を含む。好ましい安定剤はアリルグリシジルエーテルで、この物は、利用 可能なもので、その沸点が溶剤混合物の沸点に近いものである。

約０．０００１〜約０．　１重量％の酸化防止剤は、遊離原子酸素の如き遊離ラ ジカルを捕捉する遊離ラジカル禁止剤として溶剤混合物に含ませる事が出来る。

酸化防止剤の例としては、チモール、ハイドロキノンモノエチルエーテル及びｔ −アミルフェノールの様なヒンダードフェノールが挙げられる。その他の例とし ては、Ｎ−メチルピロールの様な窒素環化合物が挙げられる。ヒンダードフェノ ールは、その低価格と利便性から好ましい。

約０．００１〜０．１重量％の腐食防止剤は、溶剤混合物と接触する種々の金属 からの攻撃からこの混合物を守る為に、溶剤混合物に含ませる事が出来る。腐食 防止剤の例としては、エチルモルホリン及びメチルモルホリンの様なアミンが挙 げられる。その他の例としては、アセテート、グリコールエーテル及びイミダゾ ールが挙げられる。好ましい腐食防止剤は、その良好な作用と利便性とから、エ チルモルホリンである。

ＯＣＴは、刺激臭を有するから、その悪臭を隠す為に、約０．Ｏ１〜約０．　１ 重量％の消臭剤を含ませる事が望ましい。アルパインフラグランス（Ａｌｐｉｎ ｅＦｒａｇｒａｎｃｅｓ）から販売されている「スィートマスクＪ　（”Ｓｗｅ ｅｔ　Ｍａｓｋ”）は、低濃度でＯＣＴの臭いを消すので、好ましい消臭剤であ る。

以下、実施例を以て、本発明を更に説明する。

実施例１ ＰＣＢＴＦとＯＣＴ及びＰＥＲＣとＯＣＴの種々の混合物を調製した。混合物の 蒸発時間は、ＡＳＴＭ　Ｔｅ５ｔ　Ｄ−１９０１−８５“５ｔａｎｄａｒｄ　Ｔ ｅｓｔＭｅｔｈｏｄ　Ｆｏｒ　Ｒｅ１ａｔｉｖｅ　Ｅｖａｐｏｒａｔｉｏｎ　Ｔ ｉｍｅ　Ｏｆ　）ｌａｌｏｇｅｎａｔｅｄ　Ｏｒｇａｎｉｃ　５ｏ撃魔■獅狽刀 @Ａｎｄ Ｔｈｅｉｒ　Ａｄ＋ｏｉｘｔｕｒｅｓ、”を使用して決定した。この試験で、一 端から５インチ（１２，７ｃｍ）のけかき線（Ｓｃｒｉｂｅ　１ｉｎｅ）を有す るアルミニウム板を、けがき線を水平にして６０°に傾けた。１０ミリリツトル の溶剤混合物を、けがき線の上に注ぎ、けがき線から板の底まで走る混合物に必 要とされる時間を測定した。この測定は、同じ時間、同じ板で試験されるブチル アセテート標準品に対しても行った。試験の結果を図１に示す。　図１において 、Ａは、ＰＥＲＣとＯＣＴとの混合物であり、Ｂは、ＰＣＢＴＦとＯＣＴとの混 合物である。図１は、１００％ＰＥＲＣは、非常に速く　（約５０秒）蒸発する のに対し、１００％ＰＣＢＴＦは、殆ど２倍の長さく約１００秒）を必要とする 事を示す。このことから、ＰＥＲＣとＯＣＴの混合物が、ＰＣＢＦＴとＯＣＴと の混合物より速く蒸発する事が期待される。事実、図２は、ＡＳＴＭ　Ｔｅ５ｔ 　Ｄ−１９０１−８５を、ＰＥＲＣと鉱油（即ち、分岐鎖の０１□〜Ｃ＋　＋の 炭化水素で、ゆっくりと蒸発する）との混合物及びＰＣＢＴＦと鉱油との混合物 について行った時、期待通りに、ＰＥＲＣ（Ｂ）を含む混合物は、ＰＣＢＴＦ　 （Ａ）を含む混合物より速く蒸発した。然しなから、驚くべき事に、ＰＣＢＦＴ とＯＣＴとの混合物と、ＰＥＲＣとＯＣＴの混合物を比較した時に起こった事は 、その様なものではなかった。図１のデータが示す様に、ＰＥＲＣの量が、ＰＣ ＢＴＦ−ＯＣＴ混合物の約７４容量％以下となると、ＰＣＢＴＦ−ＯＣＴ混合物 は、ＰＥＲＣとＯＣＴとの比較混合物の蒸発よりも速く蒸発した。

実施例２ ２０容量％のＰＣＢＴＦ、５０容量％のＯＣＴ、及び３０容量％のＰＥＲＣ（“ ２５３″）の混合物、及び３０容量％のＰＥＲＣ，２０容量％のＯＣＴ、及び５ ０容量％のＰＥＲＣ（“３２５”）の第二混合物を調製した。３ｇの重合性物質 を、２５ミリリツトルの各溶剤混合物試料と、ＰＣＢＴＦだけ、及びＯＣＴだけ のものに、２４時間毎に添加した。それらの試料につき、重合性物質が、その溶 剤に溶解するかどうかを観察した。重合性物質が、最早、溶剤に溶解しなくなっ たと思われた時点で、追加の溶剤を添加して、混合物に溶解出来た重合性物質の 全割合を正確に決めた。結果を、次表に示す。

樹脂の種類　２５３　３２５　ＰＣＢＴＦ　ＯＣＴポリブテン　〉７０％　〉７ ０％　〉７０％　〉７０％エポキシ　５０％　５６％　〈３％　６５％フェノー ル樹脂　５８％　５４％　５３％　６５Ｘポリテルペン　６５％　６４％　５８ ％　７０％フタレートエステル　３６％　４０％　３１％　〈４０％（重合体） グリセロールロジン６７％　６７％　６０％　７５％アクリレート共重合体　〉 ７０％　〉７０％　〉７０％　〉７０％スチレンゴム　３８％　３０％　３２％ 　３０％上記表は、本発明の２５３と３２５組成物が、試験に供された重合性物 質の溶解において、ＯＣＴ単独の場合と略同じ良好さである事を示す。

実施例３ 実施例２で調製した溶剤混合物の様々な性質を試験し、ＰＣＢＴＦ、ＯＣＴ、及 びＰＥＲＣと比較した。結果を次表に示す。表中、“５５０”は、ＰＣＢＴＦ５ ０容量％、０ＣＴ５０容量％、ＰＥＲＣＯ容員％のもの、′７３″は、０ＣＴ７ ０容量％、ＰＥＲＣ３０容量％のものである。

性質　２５３　５５０　３２５　ＰＣＢＴＦ　ＯＣＴ　Ｐ［！ＲＣ７３蒸発時間 （秒）　１２５　１０４　８２　８６　１７０　５４　１５０引火点（℃）　Ｎ ＦＴＩＩ’　４５　ＮＦＴＢ’　４２．７　５０．５　無し　ＮＦｒＢ（’Ｆ） 　１１３　１０９　１２３ 比重（２５℃）　１．２９５　１．２００　１．４２６　１．３３８　１．０？ ９　１．６２０　１．２４６ｇ／ｃが　１．２９５　１．２００　１．４２６　 １．３３８　１．０７９　１．６２０　１．２４６（Ｌｂｓ／Ｇａ１）　１０． ８１　１０．０２　１１．９１　１１．１７　９．００　１３．５　１０．４０ カウリブタノール”１０９　９２　ｔｏｏ　６４　１１０　９０　１１０１　沸 騰時、引火せず。

”　ＡＳＴＭ　Ｔｅ５ｔ　Ｎｏ、　０１１３３−８６、“５ｔａｎｄａｒｄ　Ｔ ｅ５ｔ　Ｍｅｔｈｏｄ　Ｆｏｒ　Ｋａｕｒｉ−Ｂｕｔａｎｏ■ Ｖａｌｕｅ　Ｏｆ　Ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎ　５ｏｌｖｅｎｔｓ、″Ｋａｕｒｉ −Ｂｕｔａｎｏｌ試験は、ブタノールとの比較でカウリゴムを溶解する溶剤の能 力を測定する。

上記表は、ＰＣＢＴＦは、カウリゴムにたいしては貧溶媒であるが、ＯＣＴ。

７３．２５３は良溶媒である事を示す。表は又、２５３及び３２５は、不燃性で あるが、５５０、ＰＣＢＴＦ及びＯＣＴは可燃性である事を示す。３２５は急速 に蒸発するが、２５３は良好な溶剤である。

フロントページの続き （５１）　Ｉｎｔ、Ｃ１，６識別記号　庁内整理番号Ｃ１１Ｄ　７／３０　９１ ６０−４Ｈ （８１）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。

ＤＫ、ＥＳ、ＦＲ，ＧＢ、ＧＲ，ＩＥ、ＩＴ、ＬＵ、ＭＣ，ＮＬ、ＰＴ、ＳＥ） 、０Ａ（ＢＦ、ＢＪ、ＣＦ、ＣＧ、　ＣＩ、　ＣＭ、　ＧＡ、　ＧＮ、　ＭＬ、 　ＭＲ，ＳＮ、　ＴＤ。

ＴＧ）、　ＡＵ、　ＢＢ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＣＡ、　ＦＩ、　ＨＵ。

Ｊ　Ｐ、　ＫＰ、　ＫＲ，ＬＫ、　ＭＧ、　ＭＮ、　ＭＷ、　Ｎｏ、　ＰＬ、Ｒ Ｏ，ＲＵ、ＳＤ ＦＩ （７２）発明者　ロウエ　ニドワード　エイアメリカ合衆国　ニューヨーク州　 １４０７２グランド　アイランド　リヴアーウッズ

Claims (20)

【特許請求の範囲】
1. １．（ａ）約１〜約９９容量％のモノクロロトルエンと、（ｂ）約１〜約９９容 量％のモノクロロベンゾトリフルオリドを含む混合物。
2. ２．モノクロロトルエンが、オルソクロロトルエンである、請求の範囲１記載の 混合物。
3. ３．モノクロロベンゾトリフルオリドが、パラクロロベンゾトリフルオリドであ る、請求の範囲１記載の混合物。
4. ４．パラクロロベンゾトリフルオリドの量が、約７４容量％より少ないものであ る、請求の範囲３記載の方法。
5. ５．（ａ）約３０〜約６０容量％のオルソクロロトルエンと、（ｂ）約４０〜約 ７０容量％のパラクロロベンゾトリフルオリドを含む混合物。
6. ６．（ａ）約０．０１〜約１．０重量％の安定剤、（ｂ）約０．０００５〜約０ ．１７０重量％の酸化防止剤、（ｃ）約０．００１〜約０．１重量％の腐食防止 剤、（ｄ）約０．０１〜約０．１重量％の消臭剤を含む、請求の範囲５記載の混 合物。
7. ７．安定剤が、アリルグリシジルエーテルであり、酸化防止剤が、アミルフェノ ールであり、腐食防止剤が、Ｎ−エチルモルホリンであり、消臭剤が、エステル 基体の市販品である請求の範囲６記載の混合物。
8. ８．（ａ）約１０〜約６０容量％のモノクロロトルエンと、（ｂ）約１０〜約６ ０容量％のモノクロロベンゾトリフルオリド、及び（ｃ）約３０〜約６０容量％ のパークロロエチレンを含む混合物。
9. ９．モノクロロトルエンが、オルソクロロトルエンである、請求の範囲８記載の 混合物。
10. １０．モノクロロベンゾトリフルオリドが、パラクロロベンゾトリフルオリドで ある、請求の範囲８記載の混合物。
11. １１．モノクロロトルエンの量が、約１５容量％〜約３０容量％であり、モノク ロロベンゾトリフルオリドの量が、約２０容量％〜約７０容量％であり、パーク ロロエチレンの量が、約３０容量％〜約６０容量％である、請求の範囲８記載の 混合物。
12. １２．モノクロロトルエンが、オルソクロロトルエンであり、モノクロロベンゾ トリフルオリドが、パラクロロベンゾトリフルオリドである、請求の範囲１１記 載の混合物。
13. １３．モノクロロトルエンの量が、約４０容量％〜約６０容量％であり、モノク ロロベンゾトリフルオリドの量が、約１０容量％〜約３０容量％であり、パーク ロロエチレンの量が、約３０容量％〜約５０容量％である、請求の範囲８記載の 混合物。
14. １４．モノクロロトルエンが、オルソクロロトルエンであり、モノクロロベンゾ トリフルオリドが、パラクロロベンゾトリフルオリドである、請求の範囲１３記 載の混合物。
15. １５．次の工程を含む、基体上に有機重合体の皮膜を形成する方法で。 （ａ）請求の範囲１の混合物で前記有機重合体の溶液を形成する工程、（ｂ）前 記溶液を、前記基体上に拡げる工程、そして、（ｃ）前記混合物を、前記溶液か ら蒸発させる工程。
16. １６．次の工程を含む、基体上に有機重合体の皮膜を形成する方法で。 （ａ）請求の範囲５の混合物で前記有機重合体の溶液を形成する工程、（ｂ）前 記溶液を、前記基体上に拡げる工程、そして、（ｃ）前記混合物を、前記溶液か ら蒸発させる工程。
17. １７．次の工程を含む、基体上に有機重合体の皮膜を形成する方法で。 （ａ）請求の範囲１３の混合物で前記有機重合体の溶液を形成する工程、（ｂ） 前記溶液を、前記基体上に拡げる工程、そして、（ｃ）前記混合物を、前記溶液 から蒸発させる工程。
18. １８．部品を、請求の範囲１の混合物と接触させ、前記混合物を、前記部品から 蒸発させる事を含む部品清浄法。
19. １９．部品を、請求の範囲８の混合物と接触させ、前記混合物を、前記部品から 蒸発させる事を含む部品清浄法。
20. ２０．部品を、請求の範囲１１の混合物と接触させ、前記混合物を、前記部品か ら蒸発させる事を含む部品清浄法。