JPH07507314A - カルシウム及びホスフェート代謝異常治療用ホスホノスルホネート化合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 カルシウム及びホスフェート代謝異常治療用ホスホノスルホネート化合物 発明の背景 本発明は、新規なホスホノスルホネート化合物に関する。さらに、本発明は、こ れらの新規な化合物を含有する医薬組成物並びに本発明の化合物又は医薬組成物 を利用することにより異常カルシウム及びリン酸代謝により特徴付けられる代謝 骨疾患を治療又は予防する方法に関する。具体的には、本発明は、本発明の化合 物又は医薬組成物を利用することにより骨粗しよう症又は関節炎、とりわけリウ マチ様関節炎及び骨関節炎を治療又は予防する方法に関する。 ヒトや温血動物が患うことのある多数の病的症状に、異常カルシウム及びリン酸 代謝がある。このような症状は、おおまかに二つのカテゴリーに分けることがで きる＝（１）　４１粗しよう症及びバフエツト病等の一般若しくは特異的付損失 又は腫瘍の原因である高カルシウム血症等の体液中の過度に高いカルシウム及び リン酸レベルを生じるカルシウム及びリン酸の異常流動（ｍｏｂｉ　ｌ　１ｚａ ｔｌｏｎ）により特徴付けられる状態。このような状態を、本明細書ではしばし ば「病的硬組織無機質脱落」と称する。 （２）リウマチ様関節炎及び骨関節炎を含む関節炎等の体内におけるカルシウム 及びリン酸の異常沈着を生じたり、それに起因する症状。これらの症状は、本明 細書では、「病的カルシウム沈着」と称することがある。 第一のカテゴリーには、最も一般的な代謝骨疾患、骨粗しよう症、が含まれる。 骨粗しよう症は、前便組織が新しい硬組織の発現に対して不釣合に大きく損失す る状態である。骨粗しよう症は、骨の量の減少又は骨格組織の萎縮として一般に 定義される。骨髄及び骨空洞が大きくなり、線維結合が減少し、そして緻密な骨 が脆くなる。 骨粗しよう症は、さらに閉経性、老人性、薬物性（例えば、ステロイド療法で生 じることがある副腎皮質ステロイド）；疾患性（関節性及び腫瘍）に分類するこ とができるが、症状発現は実質的に同じである。 一般的に、骨粗しよう症には一次と二次の二種類ある。 「二次骨粗しよう症」は、別個の疾患過程又は薬剤の結果である。しかしながら 、全ての骨粗しよう症の症例の約９０％は、「−次骨粗しよう症」である。この ような−次骨粗しよう症には、閉経後の骨粗しよう症、不使用骨粗しよう症、年 齢関連骨粗しよう症（７０〜８０歳の年齢の大部分の人がかかる）並びに中年及 び若い男性及び女性かかかる特発性骨粗しよう症が含まれる。 骨粗しよう症にかかった場合には、骨組織の損失が大きくて骨組織の機械的損失 を生じることがある。骨の破壊は、例えば、閉経後骨粗しよう症を患っている女 性の股関節部及びを椎にしばしば生じる。また、を柱後わん（胸椎の異常なわん 曲）も生じることがある。 骨粗しよう症における骨損失の機構は、［付置構築（ｂｏｎｅ　ｒｅｓｏｃｌｅ ｌｌｎｇ　）　Ｊの過程における不均衡を含むと思われる。付置構築は一生を通 じて生じ、骨格を更新し骨の強度を維持する。この再構築では、「塩基性多細胞 単位」又はｒＢＭＵＪと呼ばれる組織化された一部の細胞による骨の表面の分離 部位の浸蝕及び充填が起こる。 ＢＭＵは、主に「名付細胞」、「遺骨細胞」及びそれらの細胞前駆体からなる。 再構築サイクルにおいて、骨は、名付細胞により［活性化Ｊ　ＢＭＵの部位で再 吸収され、吸収空洞を形成する。この空洞は、次に遺骨細胞により骨で満たされ る。 通常、成人では、再構築サイクルは、吸収空洞の充填健康な成人でさえ、年齢性 骨損失が生じる。しかしながら、骨粗しよう症では、活性化Ｂ　Ｍ　Ｕの数の増 加を生じることがある。この活性の増加は、骨の再構築を促進し、異常に高い骨 損失を生じる。 その病因は十分には理解されていないが、骨粗しよう症に関連していると思われ る数多くの危険な因子がある。 これらには、低体重、低カルシウム摂取、物理的不活性及びエストロゲン欠乏が 含まれる。 現在の骨粗しよう症の治療は、主にカルシウム及びエストロゲン投与からなって いる。 骨粗しよう症の他に、骨損失は、リウマチ様関節炎及び骨関節炎を含む関節炎か ら生じることがある。リウマチ様関節炎は、関節包及びじん帯が弱体化した後軟 骨、じん帯、脚及び骨の破壊及び滑液における粘度の減少及び他の変化を生じる 特徴がある慢性全身性及び関節炎症疾患である。リウマチ様関節炎の症状には、 全身性脱力感、疲労、局部の痛み並びに体の関節の硬直、弱体化、膨れ及び変形 が含まれる。リウマチ様関節炎は、４０〜６０代の女性に最も一般的である。 骨関節炎は、固有的に可動関節の非炎症性疾患であり、関節軟骨の劣化及び摩耗 だけでなく関節表面に新しい骨が形成される特徴がある。骨関節炎が進行するに つれて、関節軟骨の表面が崩壊し、摩耗粒子が滑液に接触し、次にマクロファー ジ細胞により食菌作用を刺激する。このように、炎症反応は、骨関節炎において 最後に誘発される。一般的な骨関節炎の臨床上の症状には、指関節の軟骨及び骨 の膨張並びに覚醒及び疼痛運動の硬直が含まれる。 種々のポリリン酸誘導体が、異常カルシウム及びリン酸代謝を含む疾病の治療及 び予防用に提案された。例えば、数多くの文献（これらの全ては引用することに より本明細書の開示の一部とされる）が、ポリホスホネート類、特にエタン−１ −ヒドロキシ−１，１ジホスホン酸（ｒＥＨＤＰＪ　）等のビスホスホネート類 を含有する組成物並びに動物組織におけるカルシウム及びリン酸の異常沈着及び 流動を阻害するのにそれらの組成物を使用することを開示している＋１９７２年 ８月８日発行の米国特許第３，６８３，０８０号及び１９８０１０月２８０発行 の米国特許第４，２３０，７００号（両方ともＦｒａｎｃｉｓ）並びに１９８９ 年９月１９日発行の米国特許第４，８６８，１６４号（Ｅｂｅ　ｔ　１ｎｏ）ｏ 数多くの別の文献は、骨粗しよう症及び／又は関節炎の治療に有効な置換ホスホ ン酸類を記載しており、これらの文献に開示されている内容は、引用することに より本明細書の開示の一部とされる二１９９１年１２月１０日発行の米国特許第 ５，０７１，８４０号（Ｅｂｅｔｉｎｏ等）、１９８９年９月１９日発行の米国 特許第４，８６８，１６４号（Ｅｂｅｔｉｎｏ等）；１９９２年４月１４日発行 の米国特許第５．１０４，８６３号（Ｂｅｎｅｄｉｃｔ等）、１９８１年５月１ ２日発行の米国特許第４．２６７．１０８号（Ｂ　１　ｕｍ等）、１９８８年５ 月２４日発行の米国特許（Ｂｒｅｌｉｅｒｅ等）；１９８９年１０月２４日発行 の米国特許第４．８７６．２４７号（Ｂａｒｂｉｅｒ等）；１９８４年２月１５ 日公開のヨーロッパ特許出願公開第１００．７１８号（Ｂｒｅｌｉｅｒｅ　Ｓ、 Ａ、）、１９８６年２月５日公開のヨーロ’７ノ（特許出願公開第１７０，２２ ８号（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ　Ｍａｎｎｈｅ　ｔｍ　ＧｍｂＨ）　、１９８６年 ７月２日公開のヨーロッパ特許出願公開第１８６．４０５号（Ｂｅｎｅｄｉｃｔ 　ａｎｄ　Ｐｅｒｋｉｎｓ）；１９８９年１月１１日公開のヨーロッパ特許出願 公開第２９８．５５３号（Ｅｂｅ　ｔ　１ｎｏ）；　１９８８年１１月１５日発 行の米国特許第４，７５４，９９３号（Ｂｏｓｉｅｓ等）：１９９０年７月３日 発行の米国特許第４，９３９．１３０号（Ｊａｅｇｇｉ等）；１９９０年１１月 ２０日発行の米国特許第４，９７１，９５８号（Ｂｏｓｉｅｓ等’）；１９９０ 年１０月１８日発行のＷＯ９０／１２０１７（Ｄｕｎｎ等）；１９９１年７月２ ５日発行のＷｏ　９１／１０６４６（Ｙｏｕｓｓｅｆｙｅｈ。 Ｒ９等）；１９８９年６月１５日発行のＡＵ−Ａ−２６７３８／８８　（Ｊａｅ ｇｇｉ、に、Ａ、）；１９９０年５月３１日発行のＡＵ−Ａ−４５４６７／８９ 　（Ｃｉｂａ　Ｇｅｉｇｙ）。 限られた数のホスボッスルホネート含有化合物が、文献に開示されている。例え ば、１９７７年６月２８日発行の米国特許第４，０３２，５２１号（Ｃｈｒｉｓ ｔｉａｎｓｅｎ等）；１９９０年７月１２日公開のＰＣＴ特許公開９０１０７４ ８０　（Ｋｉｎｇ等）；１９９２年４月２２日公開の英国特許公開第２，２４８ ．８３１号（Ｄｏｙｌｅ等）及び１９９１年９月５０公開のＰＣＴ特許公開９１ ／１２８２２　（Ｅｒｆ　１ｎｄｅｒ）（中間体）を参照されたい。これらの文 献のいずれも、ホスホノスルホネート化合物が骨代謝疾患の予防及び治療に有用 であることを示唆していない。 驚くべきことに、ホスホノスルホネート部分を有する本発明の化合物が、強力な 管杭再吸収活性並びに骨粗しよう症及び／又は関節炎の治療上有用性があること を見出だした。さらに、これらの化合物は、ビスホスホネート類と比較して、骨 親和性を減少させた。この親和性の減少により、一般的に高骨親和性ビスホスホ ネート類と関連した副作用を減少することができる。このような副作用には、骨 形成の阻害及び装置構築活性化頻度の阻害が含まれる。 本発明のある種の化合物は、第四窒素部分を含有している。これらの化合物は、 異常溶解性を示す。したがって、本発明の第四窒素含有ホスホノスルホネート化 合物は、より容易に経口吸収されることができる。経口吸収の増加により、より 低投与量で治療効果の向上が図られる。投与量が低いほど望ましくない副作用が 減少するので一般的に好ましい。 したがって、本発明の目的は、骨粗しよう症治療に有用な強力な骨吸収阻害剤並 びに関節炎、とりわけ骨関節炎及びリウマチ様関節炎の治療に有用な抗関節炎剤 である新規で薬効のある種類の化合物を提供することにある。 本発明のさらなる目的は、異常カルシウム及びリン酸代謝の治療及び予防に有用 な医薬組成物を提供することにある。さらに、本発明の目的は、ヒト又は他の哺 乳動物における異常カルシウム及びリン酸代謝を特徴とする疾病を治療又は予防 する方法を提供することにある。 本発明の上記及び他の目的は、以下の本発明の詳細な開示から明かになるであろ う。 発明の概要 本発明は、下記式（１）で表される構造を有するホスホノスルホネート並びにそ れらの薬学的に許容される塩及びエステルに関する： ０本 ■ （式中、 （Ａ） １、２１゜ （１）Ａは水素：ハロゲン、ＳＲ、ＲＳＲ、アミノ；ヒドロキシ；及び置換又は 未置換のＣｌＣｓアルキルからなる群から選択され；（２）Ｂは （ａ）　Ｎ　Ｈ２； ４）Ｃ（Ｎ）Ｒ４；及び−Ｒ３Ｃ（０）　Ｎ　（Ｒ４）２からなる群から選択さ れる１個以上の置換基で置換された飽和又は不飽和のＣＩ　Ｃ１５アルキル鎖； （Ｃ）鎖原子数２〜１５の置換又は未置換、飽和又Ｉよ不飽和のヘテロアルキル 鎖（但し、前記鎖原子の１個以上は窒素原子である）； （ｄ）鎖原子数２〜１５の飽和又は不飽和のヘテロアルキル１′１（但し、前記 鎖原子の１個以上はＳ又はＯから選択され；及び前記ヘテロアルキルＣ　（Ｎ） Ｒ４；及び−Ｒ３Ｃ　（０）Ｎ　（Ｒ４）で置換されている）：又は Ｓ，０，置換又は未置換、飽和又は不飽和のＣ　−Ｃ１５アルキル鎖：及び鎖原 子数２〜１５の置換又は未置換、飽和又（ま不飽の１個以上がＮ，Ｓ又は０であ る）からなる群から選択され；そして （１１）Ｒ”は、飽和単環又は多環炭素環；不飽和単環又は多環炭素環；飽和単 環又は多環複素環；及び不飽和単環又は多環複素環からなる群から選択され；但 し、Ｒ６は、水素、−Ｒ３ＳＲ１．置換又は未置換のＣ１〜Ｃ（Ｒ　）Ｃ　（０ ）Ｒ　、−Ｒ２Ｈ　（Ｒ４）４　４　。 Ｃ　（Ｓ）Ｒ４；−Ｒ２Ｈ　（Ｒ４）Ｃ　（Ｎ）３　４　。 ハロゲン；−Ｒ　Ｃ（０）Ｒ　、アリールアルキル−ニトロ：置換又は未置換の アリール；及びヒドロキシからなる群からそれぞれ独立して選択される１個以上 の置換基で置換されていてもよい：そして １　７。 （ａ）（ａ）Ｒ　は水素、−Ｃ　（０）　Ｒ　、−Ｃ　（Ｓ）Ｒ７；−Ｃ（Ｓ） Ｎ（Ｒ　）　；及び−Ｃ　（Ｓ）０Ｒ７（式中、Ｒ７は、水素又は置換若しくは 未置換のＣ１〜Ｃ８アルキルである）からなる群からそれぞれ独立して選択され ； （ｂ）Ｒ”は置換又は未置換のｃ　−ｃ　アルキルであり、 （ｃ）Ｒ３は存在しない及び置換又は未置換のＣ〜Ｃ８アルキルからなる群から 選択され；ぞれ独立して選択され；そして （ｅ）　Ｒは置換又は未置換のＣ−Ｃアルキル：置換又は未置換のフェニル；ベ ンジル；及び−Ｒ５Ｒ１からなる群からそれぞれ独立して選択され： 又は （Ｂ）Ａ及びＢはＣと共有結合して以下の構造を有する単環又は二環構造を形成 する。 （１）ＷはＣＳＸ及びＸ′を含んでなる置換又は未置換、飽和又は不飽和炭素環 であり、前記炭素環は合計３〜６個の環炭素原子を有するか；またはＣＳＸ及び Ｘ′を含んでなる置換又は未置換、飽和又は不飽和複素環であり、前記複素環は 合計４〜６個の環原子を有し、前記環原子の１個以上はＮ、０又はＳであり； （２）■は存在しない；Ｘ及びＸ−を含んでなる置換又は未置換、飽和又は不和 炭素環であって、前記炭素環は合計３〜８個の環炭素原子を有するか；またはＸ 及びＸ′を含んでなる置換又は未置換、飽和又は不飽和複素環であって、前記複 素環が合計３〜８個の環原子を有し、前記環原子の１個以上がＮ、Ｏ又はＳであ り；そして（３）Ｘ及びＸ′はそれぞれ独立してＮ又はＣであるが；但し、■と Ｗのどちらも窒素含有複素環でない場合には、ＶとＷの少なくとも一方は−Ｒ− Ｒ３Ｎ　（Ｒ４）Ｃ（０）Ｒ４；　−Ｒ２Ｈ（Ｒ４）Ｃ（Ｓ）Ｒ４；−Ｒ２Ｈ（ Ｒ４）Ｃ（Ｎ）Ｒ４：及び−Ｒ３Ｃ（０）Ｎ　（Ｒ４）　からなる群から選択さ れる一個以上の置換基によって置換されている） そして、Ｒは水素、低級アルキル、低級アシルオキシアルキル、アミノカルボニ ルオキシアルキル、ピバロイルオキシメチル、ラクトニル、低級アルコキシアシ ロキンアルキル、アルコキシアルキル、コリン及びアシルアミノアルキルからな る群から選択される）。 さらに、本発明は、安全で効果的な量のホスホノスルホネート又はその薬学的に 許容される塩若しくはエステルを含んでなる医薬組成物に関する。最後に、本発 明は、人間や他の咽乳動物における異常なカルシウム及びリン酸代謝により特徴 づけられる病的症状を治療又は予防する方法に関する。これらの方法は、このよ うな治療を必要とする人間や他の補乳動物に本発明の化合物又は組成物の安全で 効果的な全を投与することを含んでなる。 発明の詳細な説明 ホスホノスルホネート化合物 本発明の新規化合物は、下記式（１）で表される構造を有するホスホノスルホネ ート類並びにそれらの薬学的に許容される塩及びエステルである： Ｃ“ （Ａ） １　２　１゜ （１）Ａは水素：ハロゲン；ＳＲ、ＲＳＲ、アミノ、ヒドロキシ、及び置換又は 未置換のＣ１Ｃｓアルキルからなる群から選択され；（Ｒ）Ｃ（Ｓ）Ｒ４，−Ｒ Ｎ（Ｒ４）Ｃからなる群から選択される１個以上の置換基で置換された飽和又は 不飽和のＣ−Ｃアルキル鎖； （Ｃ）鎖原子数２〜１５の置換又は未置換、飽和又は不飽和のヘテロアルキル鎖 （但゛シ、−前記鎖原芋の１個以上は窒素原子である）； （ｄ）鎖原子数２〜１５の飽和又は不飽和のヘテロアルキル鎖（但し、前記鎖原 子の１個以上はＳ及び○から選択され；及び前記ヘテロアルキル鎖３４　４．３ Ｎ（Ｒ）Ｃ（Ｓ）Ｒ、−ＲＮ（Ｒ４） Ｃ（Ｎ）Ｒ４；及び−Ｒ３Ｃ（０）Ｎ　（Ｒ４）２からなる群から選択される１ 個以上の置換基で置換されている）；又は Ｓ；０；置換又は未置換、飽和又は不飽和のＣ−Ｃアルキル鎖；及び鎖原子数 ２〜１５の置換又は未置換、飽和又は不飽和のヘテロアルキル鎖（但し、前記鎖 原子の１個以上がＮ、Ｓ又はＯである）からなる群から選択され；そして （ＩＩ）Ｒ６は飽和単環又は多環炭素環；不飽和単環又は多環炭素環：飽和単環 又は多環複素環；及び不飽和単環又は多環複素環からなる群から選択され；但し 、Ｒ６は、水素、−Ｒ３ＳＲ１；置換又は未置換の０１〜ＣＲ，、−ＲＯＣＲ、 −Ｒ２Ｈ（Ｒ４） ４　、　３　４　、 （Ｒ）Ｃ（０）Ｒ、−Ｒ２Ｈ（Ｒ４） ４　４　。 Ｃ（Ｓ）Ｒ４；−Ｒ２Ｈ（Ｒ４）Ｃ（Ｎ）３　４　。 ゲン、−ＲＣ（０）Ｒ、アリールアル キル；ニトロ；置換又は未置換のアリール；及びヒドロキシからなる群からそれ ぞれ独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく：そして （ａ）　Ｒは水素、−Ｃ（０）Ｒ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ７゜１　７゜ ０１〜Ｃ８アルキルである）からなる群からそれぞれ独立して選択され； （ｂ）Ｒ２は置換又は未置換のｃ　−ｃ　アルキルであり、 （Ｃ）Ｒ３は存在しない及び置換又は未置換のＣ〜Ｃ８アルキルからなる群から 選択され；れ独立して選択され；そして （ｅ）　Ｒは置換又は未置換のＣ−ｃ　アルキル；置換又は未置換のフェニル； ベンジル；及び−Ｒ２ＳＲ１からなる群からそれぞれ独立して選択され； 又は （Ｂ）Ａ及びＢはＣと共有結合して以下の構造を有する単環又は二環構造を形成 する。 （式中、 （１）ＷはＣ１Ｘ及びＸ″を含んでなる置換又は未置換、飽和又は不飽和炭素環 であり、前記炭素環は合計３〜６個の環炭素原子を有するか；またはＣ１Ｘ及び Ｘ゛を含んでなる置換又は未置換、飽和又は不飽和複素環であり、前記複素環は 合１４〜６個の環原子を有し、前記環原子の１個以上はＮ、０又はＳであり： （２）■は存在しない；Ｘ及びＸ′を含んでなる置換又は未置換、飽和又は不飽 和炭素環であって、前記炭素環は合計３〜８個の環炭素原子を有するか、または Ｘ及びＸ′を含んでなる置換又は未置換、飽和又は不飽和複素環であって、前記 複素環が合計３〜８個の環原子を有し、前記環原子の１個以上がＮＳＯ又はＳで あり；そして（３）Ｘ及びＸ′はそれぞれ独立してＮ又はＣであるが、但し、Ｖ とＷのどちらも窒素含有複素環でない場合には、ＶとＷの少なくとも一方は−Ｒ −ＲＮ（Ｒ）Ｃ（０）Ｒ、−Ｒ２Ｈ（Ｒ３４４゜ ４）Ｃ（Ｓ）Ｒ、−Ｒ２Ｈ（Ｒ４）Ｃ（Ｎ）Ｒ４：及び−Ｒ３Ｃ（０）Ｎ　（Ｒ ４）　からなる群から選択される一個以上の置換基によって置換されている） そして、Ｒは水素、低級アルキル、低級アシルオキシアルキル、アミノカルボニ ルオキシアルキル、ピバロイルオキシメチル、ラクトニル、低級アルコキシアシ ルオキシアルキル、アルコキシアルキル、コリン及びアシルアミノアルキルから なる群から選択される）。 用語の定義及び用法 以下に、本明細書で使用する用語の定義をまとめて示す。 「ヘテロ原子」とは、窒素、イオウ又は酸素原子である。−個以上のへテロ原子 を含有する基は、異なるヘテロ原子を含有してもよい。 「アルキル」とは、未置換又は置換、直鎖又は分岐、飽和又は不飽和炭化水素鎖 であり、前記炭化水素鎖は炭素数１〜１５、好ましくは特記のない限りは炭素数 １〜４の飽和炭化水素鎖であり；また、前記炭化水素鎖は炭素数２〜８、好まし くは特記のない限りは炭素数２〜４の不飽和炭化水素鎖である。 したかって、本明細書で使用される用語「アルキル」は、少なくとも一個のオレ フィン二重結合を有するアルケニル炭化水素不飽和鎖及び少なくとも一個の三重 結合を有するアルキニル炭化水素不飽和鎖を含む。好ましいアルキル基には、メ チル、エチル、プロピル、イソプロピル及びブチルが含まれるが、これらには限 定されない。 「ヘテロアルキル」とは、未置換又は置換、飽和又は不飽和、直鎖又は分岐ヘテ ロアルキル原子鎖であって、前記鎖が２〜１５員、好ましくは２〜８員であり、 少なくとも一個の炭素原子及び少なくとも一個のへテロ原子を含むものである。 本明細書で使用される用語「ヘテロアルキル」は、少なくとも一個のオレフィン 二重結合を有するアルケニルヘテロアルキル不飽和鎖及び少なくとも一個の三重 結合を有するアルキニルヘテロアルキル不飽和鎖を含む。 本明細書で使用される用語「炭素環（Ｃａｒｂｏｃｙｃｌｉｃ　ｒｉｎｇまたは Ｃａｒｂｏｃｙｃｌｅ）　Ｊとは、未置換又は置換、飽和、不飽和又は芳香族炭 化水素環である。炭素環は、単環であっても多環であってもよい。単環は、一般 的に原子数が３〜８、好ましくは５〜８である。２個の環を含有する多環は、原 子数が一般的に６〜１６、好ましくは１０〜１２てあり、３個の環を含有する多 環は、原子数が一般的に１３〜１７、好ましくは１４〜１５である。 本明細書で使用される用語「複素環（ｌ１ｅｔｅｒｏｃｙｃ　Ｉ　Ｉｃｒｉｎｇ またはｌ１ｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅ　）　Ｊとは、環に炭素原子と一個以上のへテ ロ原子とを含んでなる未置換又は置換、飽和、不飽和又は芳香族環である。複素 環は、単環であっても多環であってもよい。単環は、一般に原子数が３〜８、好 ましくは５〜７である。２個の環からなる多環は、原子数が一般的に６〜１６、 好ましくは１０〜１２である。 ３個の環からなる多環系は、原子数が一般的に１３〜１７、好ましくは１４〜１ ５である。特記のない限りは、ヘテロ原子は、それぞれ独立して窒素、イオウ及 び酸素から選択できる。不飽和、非芳香族複素環には、置換又は未置換チオフェ ン、置換又は未置換オキサチアゾール、置換又は未置換ピラン類及び置換又は未 置換フラン類が含まれるが、これらには限定されない。 「アリール」とは、芳香族炭素環である。好ましいアリール基としては、フェニ ル、トリル、キシリル、クメニル及びナフチルが挙げられるが、これらには限定 されない。 「ヘテロアリール」とは、芳香族複素環である。好ましいヘテロアリール基とし ては、チェニル、フリル、ピロリル、ピリジニル、ピラジニル、オキサシリル、 チアゾリル、キノリニル、ピリミジニル及びテトラゾリルが挙げられるが、これ らには限定されない。 「アルコキン」とは、炭化水素鎖置換基を有する酸素原子であり、この炭化水素 鎖は、アルキル又はアルケニル（例えば、−〇−アルキル又は−〇−アルケニル ）である。好ましいアルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及 びアルキルオキシが挙げられるが、これらには限定されない。 「ヒドロキシアルキル」とは、ヒドロキシ置換基（例えば、−〇Ｈ）を有する置 換炭化水素鎖であり、他の置換基を有していてもよい。好ましいヒドロキシアル キル基としては、ヒドロキシエチル及びヒドロキシプロピルが挙げられるが、こ れらには限定されない。 「カルボキシアルキル」とは、カルボキシ置換基（例えば、−ＣＯＯＨ）を有す る置換炭化水素鎖であり、他の置換基を有していてもよい。好ましいカルボキシ アルキル基としては、カルボキシメチル及びカルボキシエチル並びにそれらの酸 及びエステルが含まれる。 「アミノアルキル」とは、アミノメチルアルキル等のようなアミン部分（例えば 、ＮＨ−アルキル−）で置換された炭化水素鎖（例えば、アルキル）である。 「アルキルアミノ」とは、ジメチルアミノ等のような１個又は２個のアルキル置 換基を有するアミノ部分（例えば−Ｎ−アルキル）である。 「アルケニルアミノ」とは、１個又は２個のアルケニル置換基を有するアミン部 分（例えば−Ｎ−アルケニル）である。 「アルキニルアミノ」とは、１個又は２個のアルキニル置換基を有するアミノ部 分（例えば−Ｎ−アルキニル）である。 「アルキルイミノ」とは、１個又は２個のアルキル置換基を有するイミノ部分（ 例えば−Ｎ−アルキル−）である。 「アリールアルキル」とは、アリール基で置換されたアルキル部分である。好ま しいアリールアルキル基としては、ベンジル及びフェニルエチルが含まれる。　 「アリールアミノ」は、アリール基で置換されたアミン部分（例えば−ＮＨ−ア リール）である。 「アリールオキシ」とは、アリール置換基を有する酸素原子（例えば−〇−アリ ール）である。 「アシル」又は「カルボニル」とは、炭素が酸素二重結合に結合したもの、例え ばＲ−Ｃ（−０）である。好ましいアシル基としては、アセチル、プロピオニル 、ブタノイル及びベンゾイルが挙げられるが、これらには限定されない。 「アシルオキシ」とは、アシル置換基を有する酸素原子（例えば−〇−アシル） 、例えば−〇−Ｃ（−０）−アルキルである。 「アシルアミノ」とは、アシル置換基を有するアミノ部分（例えば−Ｎ−アシル ）、例えば−ＮＨ−（Ｃ−０）−アルキルである。 「ハロ」、「ハロゲン」又は「ハロゲン化物」ハ、クロロ、ブロモ、フルオロ又 はヨード原子ラジカルである。 クロロ、ブロモ及びフルオロは、好ましいハロゲン化物である。 また、本明細書で言及される用語「低級」炭化水素部分（例えば「低級アルキル ）は、特記のない限り炭素数１〜６、好ましくは炭素数１〜４の炭素原子を有す る炭化水素鎖である。 本明細書で使用される用語「チオ置換基Ｊ　（ＳＲ１又はＲ２５Ｒ１）には、Ｒ １がＨであるチオール類［−５Ｈ］　；Ｒ１がＣ（ｏ）Ｒ７であるチオエステル 類［−５Ｃ（０）Ｒ７］　；Ｒ’がＣ（Ｓ）Ｒ７であるジチオエステル類［−３ Ｃ（Ｓ）Ｒ７：ｌ　；Ｒ１がＣ（０）Ｎ　（Ｒ７）２であるチオカルバメート類 ［−３Ｃ（０）Ｎ　（Ｒ７）］、Ｒ１がＣ（Ｓ）Ｎ　（Ｒ７）　２であるジチオ カルバＯＲであるチオカーボネート類［−３Ｃ（０）ＯＲ７］；及びＲ１がＣ（ Ｓ）ＯＲ７であるジチオカーボネート類［−ＳＣ（Ｓ）ＯＲ］が含まれる。Ｒ７ は水素又はＣ−Ｃアルキルである。ＳＲ１置換基は、それ自体Ｒ２部分で置換さ れていてよい。ここで、Ｒ２は、置換又は未置換のＣＣｓアルキルである。した がって、Ｒ２５Ｒ１で示されるさらなるチオ置換基は、アルキルチオール類、ア ルキルチオエステル類、アルキルジチオエステル類、アルキルチオカルバメート 類、アルキルジチオカルバメート類、アルキルチオカーボネート類及びアルキル ジチオカーボネート類である。 本明細書で使用される用語「ホスホノスルホネート」とは、同一の炭素原子にホ スホン酸基（Ｐ　Ｏ３Ｈ２）とスルホン酸基（８０３Ｈ）とを結合して有する化 合物である。 「薬学的に許容される」塩とは、いずれかの酸性（例えば、カルボキシル）基に 形成される陽イオン塩であるか、またはいずれかの塩基性（例えば、アミノ）基 に形成される陰イオン塩である。数多くのこのような塩は、１９８７年９月１１ 日公開の国際特許公開第８７１０５２９７号（Ｊ　ｏｈｎ　ｓ　ｔ　ｏｎ等）（ これに開示されている内容は、引用することにより本明細書の開示の一部とされ る）に記載されているように、当該技術分野において公知である。好ましい陽イ オン塩には、アルカリ金属塩（ナトリウム及びカリウム等）及びアルカリ土類金 属塩（マグネシウム及びカルシウム等）が含まれる。また、好ましい陰イオン塩 には、ハロゲン化物（塩化物）、酢酸塩及びリン酸塩が含まれる。 「生物加水分解性エステル」とは、化合物の治療活性を阻害しないか、または人 もしくは他の哺乳動物により容易に代謝されるホスホノスルホネート化合物のエ ステルである。数多くのこのようなエステルは、１９８７年９月１１日公開の国 際特許公開第８７１０５２９７号（Ｊｏｈｎｓｔｏｎ等）（これに開示されてい る内容は、引用することにより本明細書の開示の一部とされる）に記載されてい るように、当該技術分野において公知である。このようなエステルには、低級ア ルキルエステル類、低級アシルオキシアルキルエステル類（アセトキシルメチル 、アセトキシエチル、アミノカルボニルオキシメチル、ピバロイルオキシメチル 及びピバロイルオキシエチルエステル類等）、ラクトニルエステル類（フタリジ ル及びチオフタリジルエステル類等）、低級アルコキシアシルオキシアルキルエ ステル類（メトキシ力ルポニルオキシメチル、エトキシカルボニルオキシエチル 及びイソプロポキシカルボニルオキシエチルエステル類等）、アルコキシアルキ ルエステル類、コリンエステル類及びアシルアミノアルキルエステル類（アセト アミドメチルエステル類等）が含まれる。前記エステルが好ましいが、薬学的に 許容されるいずれのエステルも、本発明の範囲内のものである。 上記で定義し、及び本明細書に使用されているように、置換基は、それら自体置 換されていてもよい。このような置換は一個以上の置換基によってもよい。この ような置換基には、Ｃ，Ｈａｎｓｃｈ　ａｎｄ　Ａ、Ｌｅｏ。 ５ｕｂｓｔｉｔｕｅｎｔ　Ｃｏｎ５ｔａｎｔｓ　ｆｏｒＣｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ 　Ａｎａｌｙｓｉｓ　ｉｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ　ａｎｄ　Ｂｉｏｌｏｇｙ　（１ ９７９）（これに開示されている内容は、引用することにより本明細書の開示の 一部とされる）に挙げられているものが含まれるか、これらには限定されない。 好ましい置換基には、アルキル、アルケニル、アルコキシ、ヒドロキシ、オキソ 、チオキソ（−Ｃ（−３）　−）　；アミノ、アミノアルキル（例えば、アミノ メチル等）、シアノ、第四アミノ、第四アミノアルキル、アミジノ、アミジノア ルキル、ハロ、カルボキシ、アルフ午ジアセチル（例えば、カルボエトキシ等） 、チオ、チオール、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロ アルキル（例えば、ピペリジニル、モルホリニル、ピペラジニル、ピロリジニル 等）、イミノ、ヒドロキシアルキル、アリールオキシ、アリールアルキル、アル キニル及び上記置換基の組み合わせが含まれるが、それらには限定されない。特 に好ましい置換基には、アミノ、アミノアルキル、第四アミノ、アミジノ、第四 アミノアルキル及びアミジノアルキルがあるが、それらには限定されない。 また、本発明の化合物の構造の定義に使用されているように、複数の位置におけ る置換基として使用するのに、特定のラジカルを定義してよい。本明細書におい て使用されているように、このようなラジカルは、使用される度にそれぞれ独立 して選択される。 式（１）において、Ａがハロゲンのときには、塩素又は臭素が好ましい。Ａがイ オウ含有部分のときには、好ましい部分は、ＳＲ（式中、Ｒ１は好ましくは水素 又はアツルである）である。特に好ましいのは、Ｒ１が水素の場合である。好ま しいＡ部分は、アミノ及びヒドロキシである。特に好ましいのは、Ａがヒドロキ シの場合である。Ｂが飽和又は不飽和のＣ〜Ｃアルキルの３Ｎ　（Ｒ）Ｃ（Ｓ） Ｒ、−Ｒ２Ｈ（Ｒ４）Ｃ（Ｎ）４　４　。 Ｒ４；及び−Ｒ３Ｃ（０）Ｎ　（Ｒ４）　からなる群から選択される一個以上の 置換基で置換されていなければならない。好ましくは、必要とする置換基は、− Ｒ２Ｈ（Ｒ）　：Ｒ３［−Ｎ　（Ｒ５）　］　＋；−Ｒ３Ｎ　（Ｒ４）　Ｃ（０ ）　Ｒ、−Ｒ２Ｈ（Ｒ４）　Ｃ（Ｓ）　Ｒ４，及４　。 び−Ｒ２Ｈ（Ｒ４）Ｃ（Ｎ）Ｒ４から選択される基である。最も好ましくは、− ＲＮ（Ｒ）　；Ｒ３［−Ｎ（Ｒ）］；及び−Ｒ３Ｎ　（Ｒ４）Ｃ（０）Ｒ４か５ 　千 ら選択される基である。アルキル鎖は、存在しない、−Ｒ３ＳＲ１，水素；置換 又は未置換のＣ−Ｃ８アルキ３　４、　３　４．　３ ル；−ＲＯＲ、−ＲＣｏ　Ｒ、−Ｒ０２ＣＲ３４、− ４、ハロゲン；−ＲＣ（０）Ｒ、−トロ；ヒドロキシ；置換又は未置換飽和単環 若しくは多環炭素環；置換又は未置換不飽和単環若しくは多環炭素環；置換又は 未置換飽和単環若しくは多環複素環；置換又は未置換不飽和単環若しくは多環複 素環からなる群から選択される１個以上の置換基によって置換されていてもよい 。好ましくは０１〜Ｃ８アルキル鎖である。 Ｂが原子数２〜１５の原子を存する飽和又は不飽和のヘテロアルキルのとき、前 記原子の一個が窒素の場合、ヘテロアルキル鎖は−Ｒ３ＳＲ’　；水素；置換又 は装置３　４　、　３ 換のｃ　−ｃ　アルキル；−ＲＯＲ、−ＲＣｏ２−ＲＮ　（Ｒ）Ｃ（Ｓ）Ｒ４， −Ｒ２Ｈ（Ｒ４）Ｃ置換飽和単環若しくは多環炭素環；置換又は未置換不飽和単 環若しくは多環炭素環；置換又は未置換飽和単環若しくは多環複素環；置換又は 未置換不飽和単環若しくは多環複素環からなる群から選択される１個以上の置換 基によって置換されていてもよい。好ましい窒素含有ヘテロアルキル鎖は、原子 数２〜８のものである。 Ｂが飽和又は不飽和の原子数２〜１５のヘテロアルキルの場合に、前記原子の一 つがイオウ又は酸素のとき及びヘテロアルキル鎖に窒素原子がないときには、ヘ テロ３］　；−ＲＮ　（Ｒ）Ｃ（０）　Ｒ４ニーＲ３Ｎ　（Ｒ４）　Ｃ’（Ｓ） 　Ｒ４；−ＲＮ　（Ｒ４）　Ｃ（Ｎ）　Ｒ４，及び−ＲＣ（０）　Ｎ　（Ｒ４） 　からなる群から選択される−個以上の置換基で置換されていなければならない 。 ４、　３　３ Ｒ、−ＲＮ　（Ｒ４）Ｃ（Ｓ）Ｒ４；又は−ＲＮ（Ｒ’Ｉ　Ｃ（Ｎ）　Ｒ４のう ちの一つである。必要とするＲ４である。ヘテロアルキル鎖は、存在しないニー Ｒ３５Ｒ１；水素；置換又は未置換のＣ−０８アルキル；３　４、　３　４．　 ３　４゜ −ＲＯＲ、−ＲＣｏ　Ｒ、−Ｒ０２ＣＲ。 ハロゲン、−ＲＣ（０）Ｒ４；ニトロ；ヒドロキシ；置換又は未置換飽和単環若 しくは多環炭素環；置換又は未置換不飽和単環若しくは多環炭素環；置換又は未 置換飽和単環若しくは多環複素環；置換又は未置換不飽和単環若しくは多環複素 環からなる群から選択される１個以上の置換基によって置換されていてもよい。 好ましい非窒素含をヘテロアルキル鎖は、鎖原子数２〜８のものである。 ＢがＲ”−Ｌ−のとき、Ｌ部分は、ＲＳＲ１；水素：３　４−　３　４．−Ｒ３ ＮＣＲ４） −ＲＣｏ　Ｒ、−Ｒ０２ＣＲ （０）　Ｒ４；−ＲＮ　（Ｒ）　Ｃ（Ｓ）　Ｒ、−Ｒ３Ｎ３　４　４　。 （Ｒ）Ｃ（Ｎ）Ｒ、−Ｒ３Ｃ（０）Ｎ（Ｒ４）２；４　４　。 ハロゲン；−Ｒ３ｃ　（０）Ｒ４；ニトロ；ヒドロキシ；置換又は未置換飽和単 環若しくは多環炭素環；置換又は未置換不飽和単環若しくは多環炭素環；置換又 は未置換飽和単環若しくは多環複素環；置換又は未置換不飽和単環若しくは多環 複素環からなる群から選択される１個以上の置換基によって置換されていてもよ い。Ｌ部分（よ、好ましくは窒素原子（第四窒素を含む）、窒素含有ヘテロアル キル又はアルキルである。Ｌがヘテロアルキル鎖又はアルキル鎖の場合には、鎖 原子数は、１〜８が好ましい。 Ｒ６部分は、飽和又は不飽和、単環若しくは多環炭素環若しくは複素環てよい。 Ｒ６が単環炭素環の場合、シクロへブチル又はシクロヘキシルが好ましい。Ｒ６ が単環複素環の場合、ピリジン、ピリミジン及びピペリジンを含む６員窒素含有 環が好ましい。また、ピリジニウム、ピリミジニウム、ピペリジニウム及びピラ ゾリウムを含む第四窒素環原子を存する６員複素環も好ましい。また、好ましい 単環複素環には、イミダゾール、ピロール及びピロリジンを含む５員窒素含有複 素環も含まれる。また、イミダゾリウム、ピロリラム及びピロリジニウムを含む 第四窒素環原子を有する５員複素環も好ましい。Ｒ６が多環の場合、６員環を別 の６員環に縮合して有している多環複素環及び６員環を５員環に縮合して有して いる多環複素環が好ましい。好ましい多環複素環には、第四環窒素原子を有して いるものが含まれる。特に好ましいＲ６部分には、ピリジル及びシクロへブチル が含まれる。 Ｒ３部分は、存在しないことが好ましい。 Ｒ４部分としては、水素が好ましい。 Ｒ５部分は、３個の炭素含有成分に結合した窒素原子を含んでなる。また、Ｒ５ 部分は、別の部分の炭素原子に置換して第四アミン基を形成している。一般構造 式で示されるように、第四アミン部分は、上記した鎖又は環状部分のいずれかに おいて置換していてもよい。 Ｂは、少なくとも１個の窒素鎖原子を有するヘテロアルキル鎖又はＲ”−Ｌ−が 好ましい。Ｂ部分としては、Ｒ６−Ｌ−が特に好ましい。 式（１）によれば、ＡとＢは、Ｃ１Ｘ及びＸ−と−緒に環状構造を形成していて もよい。好ましい環状構造は、■が少なくとも１個の環窒素原子を有する複素環 の場合である。この環窒素原子は、第二、第三又は第四アミンでよい。ＶもＷも 少なくとも１個の環窒素原子を有する複素環でない場合には、ＶとＷの少なくと も１つは、−ＲＮ（Ｒ）　；Ｒ３［−Ｎ（Ｒ５）　］　＋；２　３　−Ｒ ３４４，３ Ｎ　（Ｒ）　Ｃ（０）　Ｒ、−ＲＮ　（Ｒ４）　Ｃ（Ｓ）Ｒ４，−Ｒ２Ｈ（Ｒ４ ）Ｃ（Ｎ）Ｒ４；及び−Ｒ３Ｃ（０）Ｎ（Ｒ）２からなる群から選択される一種 以上の成分によって置換されていなければならない。上記要件に加えて、ＶとＷ の各々は、−Ｒ３ＳＲ１，水素：置換又は未置換のｃ　−ｃ　アルキル、−Ｒ３ ０Ｒ４，−ＲＣｏ　Ｒ４；　−ＲＯＣＲ４；ハロ’７’：／；　−Ｒ３４。 Ｃ（０）Ｒ，ヒドロキシ；置換又は未置換のアリールアルキル；ニトロ：及び未 置換又は置換のアリールからなる群から選択される１個以上の置換基によって置 換されていてもよい。 本発明の好ましい化合物としては、−殻構造式（１）で表されるホスホノスルホ ネート並びにそれらの薬学的に許容される塩又はエステルである： Ｃ傘 （Ａ） （ａ）　ｍは０から１０の整数；ｎは０から１０の整数；及びｍ＋ｎは０から１ ０の整数であり；（ｂ）　Ｒは、存在しない；−Ｒ３ＳＲ１；水素；置換若しく は未置換の０１〜Ｃ８アルキル、−Ｒ４、３４ Ｃ（Ｎ）　Ｒ、−ＲＣ（０）　Ｎ　（Ｒ）２；ハロゲン；−ＲＣ（０）Ｒ４；ニ トロ；ヒドロキシ；置換又は未置換飽和単環若しくは多環炭素環；置換又は未置 換不飽和単環若しくは多環炭素環；置換又は未置換飽和単環若しくは多環複素環 ；及び置換又は未置換不飽和単環若しくは多環複素環からなる群からそれぞれ独 立して選択され； １　７゜ （ｃ）　Ｒは、水素；−ｃ　（０）　Ｒ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ、−Ｃ（０）ＮＣＲ）　 ；−Ｃ（○）ＯＲ７＋−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ）　；及び−Ｃ（Ｓ）ＯＲ７（但し、Ｒ ７は、水素、又は置換若しくは未置換のＣ〜Ｃ８アルキルである）からなる群か らそれぞれ独立して選択され、 （ｄ）Ｒ３は、存在しない；及び置換又は未置換のＣ〜Ｃアルキルからなる群か ら選択され；（ｅ）　Ｒは、水素；置換又は未置換の０１〜Ｃ８アルキル：及び −Ｒ２ＳＲ１からなる群からそれぞれ独立して選択され； （ｆ）　Ｒは置換又は未置換のＣ−Ｃアルキル；置換又は未置換のフェニル；ベ ンジル；及び−ＲＳＲ１からなる群からそれぞれ独立して選択され。 （ｇ）　Ｌは存在しない；−Ｎ（Ｒ）　、［−Ｎ（Ｒ（−Ｅ）−５−（式中、Ｄ は共有結合、０及びＳからなる群から選択され、ＥはＯ又はＳである）からなる 群から選択され：そして （ｉ）Ｌが−Ｎ（Ｒ８）−のとき、又はＬが［−５＋ Ｎ（Ｒ）２−］　及びｍが１から１０の整数のとき、Ｒ９は存在しない；水素； 置換又は未置換のＣ−Ｃアルキル；Ｒ ２１、１０ ＳＲ、及びＲからなる群からそれ ぞれ独立して選択され； ５　＋ （ｉｔ）Ｌが［−Ｎ　（Ｒ）　２−］　及びｍが０のとき、Ｒ９は置換又は未置 換のＣ−０ ５アルキル、Ｒ２５Ｒ１，及びＲ１０からなる群から選択され：又は （ｉｉｉ）　Ｌが存在しない、−８−１−〇−又は−Ｄ−Ｃ（−Ｅ）−５−のと き、Ｒ９はＲ１０であり； （ｈ）　Ｒは飽和、不飽和又は芳香族単環若しくは多環炭素環又は１個以上のへ テロ原子を有する飽和、不飽和又は芳香族単環若しくは多環複素環であり；但し 、前記炭素環又は複素環は、１個以上のＲ置換基で置換されており；そして （ｊ）各Ｒ１１は、−Ｒ３ＳＲ１，水素；置換若しくＲＮ（Ｒ）Ｃ（０）Ｒ、− Ｒ２Ｈ（Ｒ４）３　４　４　。 Ｃ（Ｓ）Ｒ４；　−Ｒ２Ｈ（Ｒ４）Ｃ（Ｎ）Ｒ４；３Ｃ（０）Ｒ４：ヒドロキシ ；置換又は未置換のアリールアルキル；ニトロ；及び置換又は未置換のアリール からなる群からそれぞれ独立して選択される）。 又は （Ｂ）Ａ及びＢは、Ｃ＊と一緒に共有結合して下記の構造を有する単環又は二環 を形成する： （ａ）　Ａ及びＢは存在しない、−〇−１−８−及び−ＮＲ１２−からなる群か らそれぞれ独立して選択され： （ｂ）　Ｑは存在しない；−ＮＲ１２−；及び−［−Ｎ（ｃ）　Ｘ及びＸ″はＣ 又はＮがらそれぞれ独立して選択され； （ｄ）各Ｒ１２は存在しない；−Ｒ３ｓＲ１；水素：（０）Ｒ４；ヒドロキシ； 置換又は未置換のアリールアルキル、ニトロ；及び未置換又は置換のアリールか らなる群からそれぞれ独立して選択され。 （ｃ）各Ｒは置換又は未置換のＣ−Ｃアル１］５ キル、置換又は未置換のフェニル、ベンジル。 及び−ＲＳＲ１から選択され。 （ｒ）Ｑが存在しない場合以外のときには、ｋ、ｊ及びに＋ｊは０から５の整数 であり、Ｑが存在しないのときには、ｋ、ｊ及びに十ｊは０がら６の整数であり ；並びに （ｇ）ｐＳｑ及びＩ）＋ｑは０から３のそれぞれ独立した整数であり；但し、Ｑ が存在しないのときには、Ｒ又はＲの少なくとも１個は、− ４，３ ４）　Ｃ（Ｓ）　Ｒ、−ＲＮ　（Ｒ４）　Ｃ（Ｎ）Ｒ４；及び−Ｒ３Ｃ（０）Ｎ 　（Ｒ４）　からなる群から選択される）； モしてＲは、水素、低級アルキル、低級アルコキシアルキル、アミノカルボニル オキシアルキル、ピバロイルオキシメヂル、ラクトニル、低級アルコキシアシル オキシアルキル、アルコキシアルキル、コリン及びアシルアミノアルキルからな る群から選択される）。 式（１）で表される好ましいホスホノスルホネート化合物は、窒素含有複素環を 結合鎖を介してホスホノスルホネートジェミナル（ｇｅｍｉｎａｌ　）炭素に結 合し・て有している。下記の一般構造式（１）で表されるホスホノスルホネート 化合物が含まれる。 （但し、窒素含有複素環は、ピリジル又はピリジニウムである）。 （但し、窒素含有複素環は、ピリジル又はピリジニウム以外の単環である）； （但し、窒素含有複素環は、多環である）また、窒素含有ヘテロアルキル部分を ホスホノスルホネートジェミナル炭素に結合して有しているホスホノスルホネー ト化合物も好ましい。このような化合物には、以下の構造を有するものが含まれ る（但し、Ｒ８及びＲ９は非環状置換基である）。 また、下記の構造を何する化合物も好ましい（但し、Ｒ９はシクロへブチル環で ある）。 また、下記の一般構造式で表される置換又は未置換のオクタヒドロホスホノスル ホノピリジン類も好ましくＡ・（本明細書では、「未置換又は置換オクタヒドロ −５−ホスホノ−５−スルホノ−１−ピリジン類」と称する）：（本明細書では 、「未置換又は置換オクタヒドロ−５−ホスホノ−５−スルホノ−２−ピリジン 類」と称する）；（本明細書では、「未置換又は置換のオクタヒドロ−６−ホス ホノ−６−スルホノ−１−ピリジン類」と称する）（本明細書では、「未置換又 は置換オクタヒドロ−６−ホスホノ−６−スルホノ−２−ピリジン類」と称する ）；（本明細書では、「オクタヒドロ−７−ホスホツーツースルホノ−１−ピリ ジン類」と称する）；（本明細書では、［オクタヒドロ−７−ホスホツーツース ルホノル２−ピリジン類」と称する）；また、下記の一般構造式で表される置換 又は未置換オクタヒドロホスホノスルホノピリジニウム類も好ましい：（本明細 書では、［オクタヒドロ−５−ホスホノ−５−スルホノ−１−ピリジニウム」と 称する）；（本明細書では、「オクタヒドロ−５−ホスホノ−５−スルホノ−２ −ピリジニウム」と称する）：（本明細書では、「オクタヒドロ−６−ポスポノ ー６−スルホノー１−ピリジニウム」と称する）；（本明細書では、「オクタヒ ドロ−６−ホスホノ−６−スルホノ−２−ピリジニウム」と称する）；（本明細 書では、「オクタヒドロ−７−ホスホツーツースルホノ−１−ピリジニウム」と 称する）；及び（本明細書では、「オクタヒドロ−７−ホスホツーツースルホノ −２−ピリジニウム」と称する）；本発明の化合物の具体例としては、以下のも のが挙げられる： 並びにそれらの薬学的に許容される塩及びエステル。 本明細書において使用される用語「薬学的に許容される塩及びエステル」とは、 その性質が誘導されるところの酸型と同じ一般的薬学的性質ををし、かつ、毒性 の観点から許容されるホスホノスルホネート化合物の加水分解性エステル及び塩 を意味する。薬学的に許容される塩には、アルカリ金属（例えば、ナトリウム及 びカリウム）、アルカリ土類金属（例えば、カルシウム及びマグネシウム）、非 毒性重金属（例えば、第一スズ及びインジウム）並びにアンモニウム及び低分子 二置換アンモニウム（例えば、モノ−、ジー及びトリエタノールアミン）塩が含 まれる。好ましい化合物は、ナトリウム、カリウム及びアンモニウム塩である。 薬理学的活性を測定及び評価するために、動物におけるホスホノスルホネート化 合物の試験を、当該技術分野において公知の種々のアッセイを用いて実施する。 したがって、生体内骨接吸収活性を、これらの化合物が骨の吸収を阻害する能力 を試験するのに投射されたアッセイを用いて好都合に明かにすることができる。 この骨吸収は、異常カルシウム及びりん酸代謝の特徴である。当該技術分野にお いて公知のこのような試験の一つは、ＳＣｈ　ｅ　ｎ　ｋモデルである。別の有 用な当該技術分野において公知の試験は、アジュバント関節炎試験である。また 、生体内ヒドロキシアパタイト結晶成長阻害試験も有用である。薬理学的活性に ついての上記及び他の適当な試験が、５ｈｉｎｏｄａ等、Ｃａ１ｃｉｆｉｅｄ　 Ｔｉ５ｓｕｅ　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ、３５．８７〜９９（１９８３）； ５ｃｈｅｎｋ等、Ｃａ１ｃｉｆｉｅｄＴｉｓｓｕｅ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ、１１． １９６−２１４　（１９７３）；Ｒｕ５ｓｅｌ１等、Ｃａ１ｃｉｆ［ｅｄ　Ｔｉ ５ｓｕｅ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ、６、１８３〜１９６　（１９７０）；Ｍｕｈｌｂ ａｕｅｒ及びＦｉｅｆｓｃｈ、Ｍｉｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ　Ｍｅ ｔ　ａ　ｂ、、５、２９６〜３０３　（１９８１）　；Ｎａｎｃｏｌｌａｓ等、 ０ｒａｌ　Ｂｉｏｌ、、１５．７３１（１９７０）、１９７２年８月８日発行の 米国特許第３゜６８３．０８０号（Ｆｒａｎｃｉｓ）；１９７９年１月１６日発 行の米国特許第４，１３４，９６９号（Ｓｃｈｍｉｄ　ｔ−Ｄｕｎｋｅ　ｒ）； 及び１９８６年８月６日公開のＥＰＯ特許出願公開第１８９，６６２号に開示及 び／又は言及されている。全てのこれらの論文及び特許の開示全体は、引用する ことにより本明細書の開示の一部とされる。薬理学的活性についての上記試験の うちあるものは、以下の実施例にもより詳細に記載されている。 異常カルシウム及びりん酸代謝により特徴付けられる病的症状を治療又は予防す るのに有効である他に、本発明の化合物には、他の用途がある。例えば、本発明 の化合物は、９９ｍ−テクネチウムで標識した後、骨走査剤（ｂｏｎｅ　ｓｃａ ｎｎｉｎｇ　ａｇｅｎｔｓ）として有用であると思われる。さらに、本発明の化 合物は、多価金属イオン、特にジー（例えば、カルシウム及びマグネシウム）及 び三価（例えば、インジウム）金属イオンの封鎖剤として有用である。したがっ て、本発明の化合物は、洗剤及び清浄剤のビルダー（ｂｕ　ｉ　１　ｄｅ　ｒ） として、また水処理に有用である。また、本発明の化合物は、化合物の安定化剤 としても有用である。さらに、歯に歯石（即ち、石）及び／又はプラークが形成 するのを予防するのにも有用である。最後に、本発明の化合物は、動物に対して 毒性のない除草剤としても有用である。 本発明のホスホノスルホネート化合物は、非限定的実施例１〜６１に従って市販 の材料から調製される。一般的に、合成反応は、以下のようにして実施される： 第一工程において、ホスホノ基とスルホノ基で置換されたジェミナル炭素を含有 する化合物（例えば、メチル１−ジメトキシホスフィニルエタンスルホネート又 ジェトキシホスフィニルメタンスルホネートリチウム塩）を、第二化合物とカッ プリングさせてジェミナル置換炭素から離れた新しい基を有する生成物を生成す る。もし所望であるならば、ジェミナル置換炭素を、第二工程でヒドロキシル化 できる。第三工程で、りん酸エステル及びスルホン酸エステルを除去する。第四 工程では、もし飽和複素環が所望であれば、水素添加を実施する。もし第四アミ ン類が所望であるならば、第五工程でアルキル化剤と反応させて製造できる。最 後に、もし異なる塩が所望であるならば、例えば、適当な塩型のイオン交換樹脂 を用（１て転化することにより調製できる。 あろう。 新規なホスホノスルホネート化合物を含有する組成物本発明のホスホノスルホネ ート化合物は、経口投与剤型や注射剤（静脈内、筋肉内、腹こう及び皮下）を含 むがこれらには限定されない種々の経路で人や他の哺乳動物に投与できる。本発 明の新規なホスホノスルホネート化合物を含有する数多くの剤型は、下記で定義 する適当な医薬品添加剤を利用して当業者により容易に製剤化できる。患者のコ ンプライアンスを考慮した場合、経口投与剤型が、一般的に最も好ましい。 本明細書で使用される用語「医薬組成物」は、安全で効果的な量のホスホノスル ホネート化合物活性成分又はその混合物と薬学的に許容される賦形剤とを含んで なる組み合わせを意味する。 本明細書で使用される表現「安全で効果的な量」とは、適切な医学的判断の範囲 内において、治療する症状及び／又は状態を顕著に明確に改善するに十分多いが 、ひどい副作用を避けるに十分な程度に少ない（妥当な利益／危険比）化合物又 は組成物の量を意味する。本発明の方法において使用される医薬組成物に使用す る活性成分の安全て効果的な量は、治療している特定の状態、治療を受けている 患者の年齢及び物理的状態、症状の重さ、治療期間、同時治療の特性、用いられ ている特定の活性成分、利用される特定の薬学的に許容される賦形剤、並びに所 属医の知識及び経験の範囲内の要因により異なるで木９［ＩＪｌの什Ａ−廟１寸 　太ｌ！′８０１１箇匠韮幼ｄｉ株＾◆ｈ凸　１本明細書で使用される用語「薬 学的に許容される賦形剤」には、当該技術分野において公知の生理学的に不活性 で薬理学的に不活性な物質であり、使用のために選択された特定のホスホノスル ホネート化合物活性成分の物理的及び化学的特性と適合するものが含まれる。薬 学的に許容される賦形剤には、ポリマー、樹脂、可塑剤、充填剤、バインダー、 滑沢剤、グリダント（ｇｌｉｄａｎｔ）、崩壊剤、溶媒、共溶媒、緩衝系、界面 活性剤、防腐剤、甘味剤、香料、医薬縁色素又は願事４並びに粘度調整剤が含ま れるが、これらには限定されない。 本明細書で使用される用語「経口投与剤型」とは、投与対象の口を介して胃腸管 に医薬組成物を送達することにより前記組成物を全身的に投与することを意図す るいずれの医薬組成物をも意味する。本発明の目的のための経口投与の送達形態 は、錠剤（被覆又は非彼ｍ）；溶液；けん濁液；又はカプセル剤（被覆又は非被 覆）であることができる。 本明細書で使用される用語「注射剤」とは、前記活性成分を含有する溶液又は乳 剤を静脈内、筋肉内又、腹こう内又は皮下注射により循環系に送達するためにヒ ト又は他の補乳動物の皮膚に刺して、前記溶液又は乳剤をヒト又は他の鴫乳動物 に全身的に投与することを意図するいずれの医薬組成物をも意味する。 関係を提供するのに十分な濃度で使用される。薬学的に許容される担体は、合計 で、本発明の医薬組成物の０゜１〜９９．９重量％、好ましくは２０〜８０ｆｆ ｉ量％を溝底できる。 本発明のホスホノスルホネート化合物を投与する好ましい態様は、経口である。 好ましい単位投与剤型は、したがって、本発明のホスホネート化合物を安全で効 果的な量含をしてなる錠剤、カプセル剤等である。好ましくは、組成物は、本発 明のホスホノスルホネート化合物を約１ｍｇＰ〜約６００ｍｇＰ含んでなる。経 口投与用の単位投与剤型の調製に適当な薬学的に許容される担体は、当該技術分 野において公知である。これらの選択は、本発明の目的には重要でない味、コス ト及び保存寿命等の二次的な考慮によって異なり、選択は当業者により容易にな されることができる。 本明細書で使用される用語「ｍｇＰＪとは、本発明のホスホノスルホネート化合 物の相当量に存在するリン原子の重量を意味する。この単位は、本発明の医薬組 成物及び方法に使用される本発明のホスホノスルホネート化合物の量を標準化す るのに使用される。例えば、１−ヒドロキシ−１−ホスホノ−２−（３−ピリジ ニル）エタンスルホン酸は分子量が２８３ｇ１モルであり、その１１％（３１ｇ １モル）は、分子に存在するリン原子によるものである。この化合物の１ｍｇは 、したがって、計算によれば、０．１１ｍｇＰとなる。したがって、この化合物 ０．１１ｍｇＰを含有する医薬組成物を調製するためには、組成物は、この化合 物を１ｍｇ含有しなければならず；そしてこの化合物０．１１ｍｇＰ／ｋｇを５ ０ｋｇの患者に投与するためには、患者は、本化合物を５０ｍｇ投与される。 全身的送達速度は、以下の事項の一つ以上を操作することにより、当業者によっ て十分に制御されることができる。 （ａ）活性成分； （ｂ）薬学的に許容される賦形剤（その変更が、選択される特定の活性成分の活 性を阻害しない限り）；（ｃ）賦形剤の種類並びに前記医薬用添加物の付随する 所望の厚さ及び浸透性（膨潤性）； （ｄ）賦形剤自体及び／又は賦形剤内の時間依存条件；（ｅ）粒状活性成分の粒 度；そして （ｆ）賦形剤のｐＨ依存条件。 特に、酸付加塩、カルボキシル基とともに形成された塩、例えばアルカリ金属塩 、アルカリ土類金属塩等、及びエステル類、例えば、アルキル、アルケニル、ア リール、アラルキル等の異なるホスホノスルホネート活性成分の溶解度、酸性度 、加水分解に対する感受性が、適当な選択を行う指針として使用できる。さらに 、適当なｐＨ条件は、所望の放出パターンに応じて適当な緩衝液を活性成分に添 加することにより経口投与剤型内で達成できる。 上記したように、薬学的に許容される賦形剤には、樹脂、充填剤、バインダー、 滑沢剤、溶奴、グリダント、崩壊剤、共溶媒、界面活性剤、防腐剤、甘味剤、香 料、緩衝系、医薬緑色素又は顔料並びに粘度調整剤が含まれるが、これらには限 定されない。 好ましい溶媒は、水である。 本発明に有用な香料には、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ″ＳＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａ ｌ　５ｃｉｅｎｃｅｓ、第１８版、Ｍａｃｋ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｃｏｍｐ ａｎｙ、１９９０．１２８８〜１３００　（ここに開示されている内容は、引用 することにより本明細書の開示の一部とされる）に記載されているものが含まれ る。本発明で使用するのに適当な医薬組成物は、香料を一般的に０〜２％含有す る。 本発明に有用な色素又は顔料には、ＡｍｅｒｉｃａｎＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃ ａｌ　Ａｓ５ｏｃｉａｔｉｏｎ　＆　ｔｈｅ　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　 ５ｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ　Ｇｒｅａｔ　Ｂｒｌｔａｉｎ発行のＨａｎｄｂｏｏｋ　 ｏｆ　Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ、８１〜９０．１ ９８６（ここに開示されている内容は、引用することにより本明細書の開示の一 部とされる）に記載されているものが含まれる。本発明の医薬組成物は、色素又 は顔料を、一般的に０〜２％含有する。 好ましい共溶媒には、エタノール、グルセリン、プロピレングリコール、ポリエ チレングリコール類が含まれるが、これらには限定されない。本発明の医薬組成 物は、共溶媒を０〜５０％含有する。 好ましい緩衝系には、酢酸、ホウ酸、炭酸、リン酸、コハク酸、マレイン酸、酒 石酸、クエン酸、酢酸、安息香酸、乳酸、グリセリン酸、グルコン酸、グルタル 酸及びグルタミン酸並びにそれらのナトリウム、カリウム及びアンモニウム塩が 含まれるが、これらには限定されない。特に好ましいものは、リン酸、酒石酸、 クエン酸及び酢酸並びにその塩である。本発明の医薬組成物は、緩衝系を一般的 に０〜５％含有する。 好ましい界面活性剤には、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、ポ リオキシエチレンモノアルキルエーテル類、スクロースモジエステル類及びラノ リンエステル類並びに脂肪酸のエーテル類、アルキル硫酸塩、ナトリウム、カリ ウム及びアンモニウム塩が含まれるが、これらには限定されない。本発明の医薬 組成物は、界面活性剤を０〜２％含をする。 好ましい防腐剤には、フェノール、バラヒドロキシ安息香酸のアルキルエステル 類、０−フェニルフェノール安息香酸及びその塩、ホウ酸及びその塩、ソルビン 酸及びその塩、クロロブタノール、ベンジルアルコール、チメロサール、酢酸及 び硝酸フェニル水銀、ニトロマーゾル、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリ ジニウム、メチルパラベン及びプロピルパラベンが含まれるが、これらには限定 されない。特に好ましいものは、安息香酸の塩類、塩化セチルピリジニウム、メ チルパラベン及びプロピルパラベンである。本発明の組成物は、防腐剤を一般的 に０〜２％含有する。 好ましい甘味剤には、スクロース、グルコース、サッカリン、ソルビトール、マ ンニトール、及びアスパルテームが含まれるが、これらには限定されない。特に 好ましいものは、スクロース及びサッカリンである。本発明の医薬組成物は、七 味剤を０〜５％含有する。 好ましい粘度調整剤には、メチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセル ロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース 、アルギン酸ナトリウム、カルボマー、ポビドン、アラビアガム、グアガム、キ サンタンガム及びトラガヵントガムが含まれるが、これらには限定されない。特 に好ましいものは、メチルセルロース、カルボマー、キサンタンガム、グアガム 、ポビドン、ソジウムカルボキシメチルセルロース及びマグネシウムアルミニウ ムシリケートである。本発明の組成物は、粘度調整剤を０〜５％含有する。 好ましい充填剤には、ラクトース、マンニトール、ソルビトール、三塩基性リン 酸カルシウム、二塩基性リン酸カルシウム、圧縮性糖、澱粉、硫酸カルシウム、 デキストロ及び微結晶性セルロースが含まれるが、これらには限定されない。本 発明の組成物は、充填剤を０〜７５％含有する。 好ましい滑沢剤には、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸及びタルクが含 まれるが、これらには限定されない。本発明の医薬組成物は、滑剤を０．５〜２ ％含有する。 好ましいグリダントには、タルク及びコロイド状二酸化ケイ素が含まれるが、こ れらには限定されない。本発明の組成物は、グリダントを１〜５％含有する。 好ましい崩壊剤には、澱粉、ナトリウムスターチグリコレート、クロスポビドン 、クロスヵーメロースナトリウム及び微結晶性セルロースが含まれるが、これら には限定されない。本発明の医薬組成物は、崩壊剤を４〜１５％含有する。 好ましいバインダーには、アラビアガム、トラガヵントガム、ヒドロキシプロピ ルセルロース、予備ゼラチン化澱粉、ゼラチン、ポビドン、ヒドロキシプロピル セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、スクロ ース及びソルビトール等の糖溶液、並びにエチルセルロースが含まれるが、これ らには限定されない。本発明の組成物は、バインダーを１〜１０％異常カルシウ ム及びリン酸代謝により特徴付けられる戻水発明の別の態様によれば、異常カル シウム及びリン酸代謝により特徴付けられる疾病の治療及び予防方法が提供され る。上記方法は、このような治療を必要とするヒト又は低級動物に対して、安全 て効果的な量の本発明のホスホノスルホネート化合物を投与することを含んでな る。 好ましい投与形態は経口投与であるが、他の公知の投与方法、例えば、皮膚粘膜 （例えば、皮膚、直腸等）及び非経口（例えば、皮下注射、筋肉内注射、関節内 注射、静脈内注射等）も意図される。また、吸入法でもよい。 即ち、具体的投与形態には、経口、トランスダーマル（ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ ）、粘膜、舌下、筋肉内、静脈内、腹こう内及び皮下投与並びに局所施用が含ま れるが、これらには限定されない。 本明細書で使用される用語「異常カルシウム及びリン酸代謝」とは、（１）全身 性若しくは特異的骨損失又は体液中の過度に高いカルシウム及びリン酸レベルを 生じるカルシウム及びリン酸の異常流動により特徴付けられる状態、及び（２） 体内におけるカルシウム及びリン酸の異常沈着を生じたり、それに起因する状態 を意味する。 第一のカテゴリーには、骨粗しよう症、パジエソト病、トビツク骨形成及び骨溶 解転移が含まれるが、これらには限定されない。第二のカテゴリーには、進行性 骨形成性筋炎（ｍｙｏｓｉｔｉｓ　ｏｓｓｉｆｉｃｏｎｓｐｒｏｇｒｅｓｓ　１ ｖａ）　、汎発性石灰症、並びに関節炎、骨関節炎、神経炎、滑液包炎、社炎及 び原因として組織へのリン酸カルシウムの沈着が関与している他の炎症性状態等 の疾病が含まれるが、これらには限定されない。 本明細書で使用される用語「リウマチ様関節炎」とは、病因不明の慢性全身性及 び関節炎症疾患である。リウマチ様関節炎は、関節軟骨、じん帯、鍵及び骨を破 壊する特徴がある。 本明細書で使用される用語「骨関節炎」とは、可動関節の非炎症性疾患である。 骨関節炎は、関節軟骨劣化及び摩耗：並びに関節表面に新しい骨を形成する特徴 がある。 本明細書で使用される用語「危険性のあるヒト」及び「このような治療かを必要 とするヒト」とは、もし治療せずにいたならば異常カルシウム及びリン酸代謝を 患う危険が大きいヒト又は低級動物、並びに異常カルシウム及びリン酸代謝を患 っていると診断されたヒト又は低級動物を意味する。例えば、閉紅後の女性；あ る種のステロイド療法を受けているヒト：ある種の鎮痙薬を使用しているヒト； バジェット病、上皮小体機能こう進度、悪性高カルシウム血症又は骨溶解転移を 患っていると診断されたヒト：種々の形態の骨粗しよう症の一つ以上を患ってい ると診断されたヒト；平均的に骨粗しよう症を発現する確率が顕著に高い集団に 属するヒト、例えば、閉経後の女性、６５才を超えた男性及び副作用として骨粗 しよう症を生じることが知られている薬剤治療をうけているヒト；進行性骨形成 性筋炎又は汎発性石灰症を患っていると診断されたヒト；並びに関節炎、骨関節 炎、神経炎、滑液包炎、社炎及び原因として組織へのリン酸カルシウムの沈着が 関与している他の炎症性状態を患っているヒトが挙げられる。 本明細書で使用される表現「安全で効果的な量」とは、適切な医学的判断の範囲 内において、治療する状態を顕著に明確に改善するに十分多いが、重い副作用を 避けるに十分な程度に少ない（妥当な利益／危険比）化合物又は組成物の量を意 味する。本発明のホスホノスルホネート化合物の安全で効果的な量は、治療して いる特定の状態、治療を受けている患者の年齢及び物理的状態、症状の重さ、治 療期間、同時治療の特性、用いられる特定のジホスホネート、利用される特定の 薬学的に許容される担体、並びに所属医の知識及び経験の範囲内の要因により異 なるであろう。しかしながら、単一投与量は、０゜０１ｍｇＰ　〜３５００ｍｇ Ｐ、または体重（体重５０に１年４月３０日発行のＢａｒｎｅｔｔ等による米国 特許ｇを基準として）１ｋｇ当たり０．０００２〜７０ｍｇＰの範囲でよい。好 ましい単一投与量は、１ｍｇＰ〜６００ｍｇＰ、または体重（体重５０ｋｇを基 準として）１ｋｇ当たり０．０２〜１２ｍｇＰの範囲である。１日当たり単一投 与量で４回まで投与できる。所望の効果を得るには１日当たりの投与量で５００ 　ｍ　ｇ　Ｐ　／　ｋ　ｇを超える必要がなく、この量を超えると望ましくない 副作用を生じることがある。経口投与の場合には、吸収が限られているので、こ の範囲よりも高い投与量が必要であることは勿論である。 以下、実施例により、本発明の範囲内の好ましい実施態様を説明する。実施例は 、あくまで説明の目的のみで記載するものであり、本発明の精神及び範囲を逸脱 することなく数多くの変更が可能であるので、本発明を限定するものとして解釈 されるべきではない。 イミダゾール０．６８ｇ　（０，０１モル）とメチル１−ジメトキシホスフィニ ルエタンスルホネート（１９９第５，０１１，９３８号）２．３０ｇ　（０，０ １モル）との混合物のクロロホルム２０ｍ１溶液を、２０〜５００で１日攪拌す る。反応混合物を室温に冷却し、ブロモトリメチルシラン１０．７ｇ　（０，０ ７モル）を添加する。得られた混合物を２０〜３０″で２〜３日攪拌し、それに 水２０ｍ１を添加する。得られた混合物を約３０分間攪拌し、層分離を行う。水 層をＣＨＣｌ３で数回抽出しく抽出物は捨てる）、真空下で蒸発乾固する。残留 物をアセトンで摩砕して固体を得、それを濾取し、水／アセトンで再結晶して２ −（１−イミダゾリル）−１−ホスホノエタンスルホン酸を得る。 本化合物を、３−アミノピリジンを出発物質として実施例１の方法で合成する。 １−ホスホノ−２−（３−ピリジニルアミノ）エタンスルホン酸１ｇと木炭担持 パラジウム触媒０．５ｇとの混合物の蒸留水５０ｍ１溶液を、Ｐａｒｒ装置によ り４Ｑｐｓｉで約２日間水素添加する。触媒を濾去し、濾液を数ｍｌまで濃縮す る。エタノールをゆっくりと添加して固体を沈殿させ、それを水／エタノールで 再結晶して１−ホスホノ−２−（３−ピペリジニルアミノ）エタンスルホン酸を 得る。 本化合物を、２−アミノピリジンを出発物質として実施例１の方法で合成する。 本化合物を、１−ホスホノ−２−（２−ピペリジニルアミノ）エタンスルホン酸 を出発物質として実施例３の方法で合成する。 本化合物を、２−アミノピリミジンを出発物質として実施例１の方法で合成する 。 −２−イリデン）アミノ）エタンスルホン酸の合成本化合物を、１−ホスホノ− ２−（２−ピリミジニルアミノ）エタンスルホン酸を出発物質として実施例３の 方法で合成する。 本化合物を、２−メチルアミノピリジンを出発物質として実施例１の方法で合成 する。 本化合物を、２−［Ｎ−メチル（２−ピリジニル）アミノコ−１−ホスホノエタ ンスルホン酸を出発物質として実施例３の方法で合成する。 実施例１０ １−ホスホノ−２−（１−ピロリジニル）エタンスルホン酸の合成 本化合物を、ピロリジンを出発物質として実施例１の方法で合成する。 実施例１１ ２−（ヘキサヒドロ−ＩＨ−アゼピン−１−イル）−１本化合物を、ヘキサメチ レンイミンを出発物質として実施例１の方法で合成する。 実施例１２ ツー（シクロへキンルアミノ）−１−ホスホノエタンス２−−−−−−−−−− −−−−−−−−−−−−一本化合物を、シクロヘキシルアミンを出発１勿質と じて実施例１の方法で合成する。 実施例１３ ２−　［２−（ジメチルアミノ）エチルアミノコ−１−ホスホノエタンスルホン 酸の合成 本化合物を、Ｎ、Ｎ、−ジメチルエチレンジアミンを出発物質として実施例１の 方法で合成する。 実施例１４ ２−　［２−（ジメチルアミノ）エチルチオ］−１−ホスホノエタンスルホン酸 の合成 本化合物を、２−ジメチルアミノエタンチオールを出発物質として実施例１の方 法で合成する。 ３−アミノ−１−ホスホノプロパンスルホン酸の合成Ｉ９　メチル２−シアノ− １−（ジメトキシホスフィニル）メチル１−ジメトキシホスフィニル−エタンス ルホネート２．３ｇ　（０，０１モル）をエタノール２０ｍ１と水１０ｍ１との 混合物に溶解して調製した溶液に、酢酸０．６０ｇ　（０，０１モル）を添加後 、シアン化カリウム１．３ｇ　（０，０２モル）を添加する。得られた混合物を 室温で１〜５時間攪拌し、水２０ｍ１をさらに添加し、混合物を真空下口−タリ ーエバポレータで濃縮してエタノールを除去する。濃縮物を、クロロホルムで数 回抽出する。抽出物を合わせて乾燥（Ｍ　ｇ　Ｓ　Ｏ４）　シ、溶媒を除去する 。得られた適状残留物を、シリカゲルによるフラソンユクロマトグラフィーによ り精製する。 メチル２−ンアノー１−（ジメトキシホスフィニル）エタンスルホネート２．５ ７ｇ　（０，０１モル）をクロロホルム３０ｍ１に溶解して調製した溶液を、ブ ロモトリメチルシラン１０．７ｇ　（０，０７モル）で処理する。 この溶液を室温で２〜３日間攪拌する。水（２０ｍ　ｌ）を添加し、得られた混 合物を、３０分間激しく攪拌する。 溶媒を、真空下口−タリーエバポレータで除去し、残留物をアセトンで摩砕して 、２−シアノ−１−ホスホノエタンスルホネートを得る。 １１１．３−アミノ−１−ホスホノプロパンスルホン酸Ｆｒｅｔｆｅｌｄｅｒ　 （Ｊ、Ａｍ、Ｃｈｅｍ、Ｓｏｃ。 、８２．２３８６　（１９６０））の水素添加法を用いて、２−シアノ−１−ホ スホノエタンスルホン酸の水素添加を実施する。シアノ化合物（２，１５ｇ、０ ．０１モル）を、１０％メタノール性アンモニア２０ｍ１に入れる。 アルミナに担持されたロジウム（５％）触媒（０，５ｇ）を添加し、得られた混 合物を、Ｐａｒｒ装置により４゜ｐｓｉで数時間水素添加する（水素の吸収が完 了するまで）。触媒を濾去し、濾液を蒸発乾固する。残留物を水に溶解し、エタ ノールを添加して沈殿物を得、固体を濾取することにより、生成物を精製する。 再び水／エタノールで再結晶することにより、さらに精製する。 実施例１６ １−ホスホノ−２−（３−ピリジル）エタンスルホン酸シェドキンホスフィニル メタンスルホネートリチウム塩（Ｃａｒｒｅｔｅｒｏ等、Ｔｅｔ　ｒａｈｅｄｒ ｏｎ。 ４３．５１２５　（１９８７）２．３８ｇ　（０，０１モル）を、無水テトラヒ ドロフラン５０ｍ１に添加して調製したけん濁液を、乾燥窒素雰囲気下で、−４ ０°の浴で攪拌する。これに、ｎ−ブチルリチウム（２，５Ｍへキサン溶液４． ４ｍｌ　；０．０１１モル）を、シリンジで５分間かけて添加する。反応混合物 を一１５″に暖め、この温度で約１時間攪拌する。その後、−７８°に冷却し、 これに、３−（クロロメチル）ピリジン１．２７ｇ　（０゜０１モル）を無水Ｔ ＨＦ３ｍｌに溶解して調製した溶液を約５分間かけて滴下する。３−ピコリルク ロリド塩酸塩数ｇを必要最少量の水に溶解し、発泡が停止し水がＫＣＯに吸収さ れて３−ピコリルクロリドが表面に油Ｂ 状物として浮遊するまで過剰の固形Ｋ　ＣＯ３を慎重に添加することにより（３ −（クロロメチル）ピリジンを調製する。これを、塩化メチレン数ｍｌで抽出す る。得られた溶液をＭｇＳＯ４て乾燥し、真空下で蒸発乾固して、３−（クロロ メチル）ピリジンを得る。これは使用毎調製し、分解を最小限に抑えるために熱 は避けなければならない。（（３−（クロロメチル）ピリジンは極めて刺激性が 強く、取扱いには注意を要する。）反応混合物を一７８°で１時間攪拌後、浴で 暖めながら数時間で室温に暖める。その後、周囲温度で数時間攪拌後、酢酸１． ２ｇ　（０，０２モル）を添加して冷却する。反応混合物をロータリーエバポレ ータで蒸発乾固し、得られた残留物を、溶離剤としてクロロホルム／メタノール を用いてシリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、１− ジェトキシホスフィニル−２−（３−ピリジル）−エタンスルホン酸リチウム塩 を得る。 上記ジエステル（２ｇ）を６ＮＨＣ１２０ｍｌに溶解し、この溶液を１２〜２４ 時間加熱還流して加水分解する。次に、真空下で蒸発乾固する。残留物を水に溶 解し、Ｈ＋型の陽イオン交換樹脂で処理して、Ｌｉ塩を除去する。得られた溶液 をロータリーエバポレータで蒸！［燥し、残留物をアセトンで摩砕する。得られ た固形物を濾取し、水／エタノールで再結晶して、１−ホスホノ−２−（３−ピ リジル）エタンスルホン酸を得る。 １−ホスホノ−２−（３−ピリジニル）エタンスルホン酸（実施例１６で調製し ｔ：もの）２．６７ｇ　（０，０１モル）を水２０ｍ１とエタノール３０ｍ１に 溶解して調製した溶液に、ｌＮＮａＯＨ水溶液を添加してｐＨを７．０に調整す る。これにヨウ化メチル７．１ｇ　（０゜０５モル）を添加し、反応液を３０〜 ５０″で一日攪拌する。反応混合物を減圧下で蒸発乾固する。得られた残留物を 蒸留水に溶解し、Ｈ＋型の陽イオン交換樹脂で処理する。樹脂を濾去し、水溶液 を真空下で蒸発乾固する。 残留物をアセトンで摩砕して固形物を得、それを濾取する。これを、水／アセト ンで再結晶して精製することによりＮ−メチル−３−（２−ホスホノ−２−スル ホノエチル）ピリジニウムヨウ化物を得る。 実施例１８ Ｎ−エチル−３−（２−ホスホノ−２−スルホノエチル）１−ホスホノ−２−（ ３−ピリジル）エタンスルホン酸（実施例１６に記載のようにして調製したもの ）２゜６７ｇ　（０，０１モル）を水２０　ｍ　ｌとエタノール４０ｍ１に溶解 して調製した溶液に、１ＮＮａＯＨ水溶液を添加してｐＨを７．０に調整する。 これにヨウ化エチル６．２４ｇ　（０，０４モル）を添加し、反応液を３０〜５ ０″で一日攪拌する。反応混合物を減圧下で蒸発乾固する。得られた残留物を蒸 留水に溶解し、Ｈ＋型の陽イオン交換樹脂で処理する。樹脂を濾去し、水溶液を 数ｍｌまで濃縮し、アセトンを滴下して生成物を沈殿させる。 これを水／アセトンで再結晶して精製することにより、Ｎ−エチル−３−（２− ホスホノ−２−スルホノエチル）ピリジニウムヨウ化物を得る。 ホン−２−スルホノエチル）ピリジニウム臭化物の合成１−ホスホノ−２−（３ −ピリジル）エタンスルホン酸（実施例１６に記載のようにして調製したもの） ２゜６７ｇ　（０，０１モル）を水２０ｍ１とエタノール４０ｍ１に溶解して調 製した溶液に、ｌＮＮａＯＨ水溶液を添加してｐＨを７．０に調整する。これに Ｓ−アセチル−２−ブロモエタンチオール９．１６ｇ　（０，０５モル）を添加 し、反応液を４０〜８０°で数時間加熱する。反応混合物を減圧下で蒸発乾固す る。得られた残留物を数回アセトンで摩砕する（アセトン抽出物を捨てる）。残 りの固形物を蒸留水に溶解し、Ｈ型の陽イオン交換樹脂で処理する。樹脂を濾去 し、水溶液を数ｍｌまで濃縮し、アセトンを滴下して生成物を沈殿させる。これ を水／アセトンで再結晶して精製することにより、Ｎ−（２−（アセチルチオ） エチル）−３−（２−ホスホノ−２＝スルホノエチル）ピリジニウム臭化物を得 る。 Ｎ−（２−（アセチルチオ）エチル）−３−（２−ホスホノ−２−スルホノエチ ル）ピリジニウム臭化物１ｇを水５０ｍ１に溶解して調製した溶液を、塩化物型 の陰イオン交換樹脂で処理する。この溶液を２０ｍ１ｌこ濃縮し、１２ＮＨＣＩ を２０ｍ１添加する。得られｔこ溶液を窒素雰囲気下で１２時間加熱還流した後 、蒸発乾燥する。 残留物を新鮮な６ＮＨＣ１５０ｍｌに溶解し、再び蒸発乾固する。残留物を水数 ｍｌに吸収させ、エタノールで再沈殿して、３−　（２−ホスホノ−２−スルホ ノエチル）−Ｎ−（２−チオエチル）ピリジニウム塩化物を得る。 これらの操作の全てを、脱酸素溶媒を用いてＮ２雰囲気下で実施して、ジスルフ ィドの形成を最小限に抑える。 本化合物を、塩化２−ピコリル塩酸塩を出発物質として、実施例１６に記載の方 法により合成する。 本化合物を、１−ホスホノ−２−（２−ピリジル）エタンスルホン酸を出発物質 として、実施例１７に記載の方法により合成する。 実施例２３ 本化合物を、１−ホスホノ−２−（２−ピリジル）エタンスルホン酸を出発物質 として、実施例１８に記載の方法により合成する。 本化合物を、１−ホスホノ−２−（２−ピリジル）エタンスルポン酸を出発物質 として、実施例１９に記載の方法により合成する。 本化合物を、Ｎ−（２−（アセチルチオ）エチル）−２−（２−ホスホノ−２− スルホノエチル）ピリジニウム臭化物を出発物質として、実施例２０に記載の方 法により合成する。 実施例２６ ２−（１−メチル−２−ピペリジニル）−１−ホスホノＮ−メチル−２−（２− ホスホノ−２−スルホノエチル）ピリジニウムヨウ化物１ｇと木炭に担持したパ ラジウム触媒０，５ｇとを蒸留水５０ｍ１に添加した混合物を、Ｐａｒｒ装置に より４０ｐｓ　ｉで約２日間水素添加する。触媒を濾去し、濾液を数ｍｌまで濃 縮する。エタノールをゆっくりと添加して固体を得、それを水／エタノールで再 結晶して、２−　（１−メチル−２−ピペリジニル）−１−ホスホノエタンスル ホン酸を得た。 実施例２７ 本化合物を、２−　（１−メチル−２−ピペリジニル）−１−ホスホノエタンス ルホン酸を出発物質として、実施例１７に記載の方法により調製する。 本化合物を、２−（１−メチル−２−ピペリジニル）−１−ホスホノエタンスル ホン酸を出発物質として、実施例１８に記載の方法により調製する。 本化合物を、２−（１−メチル−２−ピペリジニル）＝１−ホスホノエタンスル ホン酸を出発物質として、実施例１つに記載の方法により調製する。 実施例３Ｏ Ｎ−メチル−Ｎ−（２−チオエチル）−２−（２−ホスホノ−２−スルホノエチ ル）ピペリジニウム塩化物の合本化合物を、Ｎ−（２−アセチルチオ）エチル） −Ｎ−メチル−２−（２−ホスホノ−２−スルホノエチル）ピペリジニウム臭化 物を出発物質として、実施例２０に記載の方法により調製する。 １−ホスホノ−２−（２−ピリジニル）エタンスルホン酸１ｇと木炭に担持した パラジウム触媒０．５ｇとを蒸留水５０ｍ１に添加した混合物を、Ｐａｒｒ装置 により４０ｐｓｉで約２日間水素添加する。触媒を濾去し、ａ液を数ｍｌまで濃 縮する。エタノールをゆっくりと添加して固体を得、それを水／エタノールで再 結晶して、１−ホスホノ−２−（２−ピペリジニル）エタンスルホン酸を得た。 本化合物を、１−ホスホノ−２−（３−ピリジニル）エタンスルホン酸を出発物 質として、実施例３１に記載の方法により調製する。 実施例３３ ２−（１−メチル−３−ピペリジニル）−１−ホスホノエタンスルホン酸の合成 本化合物を、１−メチル−３−（２−ホスホノ−２−スルホノエチル）ピリジニ ウムヨウ化物を出発物質として、実施例２６に記載の方法により調製する。 エチル）ピペリジニウムヨウ化物の合成本化合物を、２−（１−メチル−３−ピ ペリジニル）＝１−ホスホノエタンスルホン酸を出発物質として、実施例１７に 記載の方法により調製する。 本化合物を、２−　（１−メチル−３−ピペリジニル）−１−ホスホノエタンス ルホン酸を出発物質として、実施例】９に記載の方法により調製する。 本化合物を、Ｎ−（２−アセチルチオ）エチル）−Ｎ−メチル−３−（２−ホス ホノ−２−スルホノエチル）ピペリジニウム臭化物を出発物質として、実施例２ ０に記載の方法により調製する。 シェドキンホスフィニルメタンスルホネートリチウム塩（Ｃａｒｒｅｔｅｒｏ等 、Ｔｅｔ　ｒａｈｅｄｒｏｎ。 ４３．５１２５　（１，９８７））２．３８ｇ　（０，０１モル）を、無水テト ラヒドロフラン５０ｍ１に添加して調製したけん濁液を、乾燥窒素雰囲気下で、 −４０°の浴で攪拌する。これに、ｎ−ブチルリチウム（２，５Ｍへキサン溶液 ４．４ｍｌ　；０．０１１モル）を、シリンジで５分間かけて添加する。反応混 合物を一１５″に暖め、この温度で約１時間攪拌する。これに、２．２′−ジピ リジルジスルフィド２．２ｇ　（０，０１モル）を無水ＴＨＦ３０ｍｌに溶解し て調製した溶液を迅速に添加する。 反応混合物を一１５″で１時間攪拌後、浴で暖めながら数時間で室温に暖める。 その後、周囲温度で数時間攪拌後、水５０ｍ１を添加して冷却する。反応混合物 を真空下口−タリーエバポレータで濃縮してＴＨＦを除去し、水層をエーテルで 抽出して多少の不純物を除去する。水層をロータリーエバポレータで１０ｍ１ま で濃縮し、１２ＮＨＣｌを１０ｍ１添加する。この溶液を１２−２４時間加熱還 流し、真空下で蒸発乾固する。残留物を水に溶解し、Ｈ＋型の陽イオン交換樹脂 で処理して、Ｌｉ塩を除去する。得られた溶液をロータリーエバポレータで蒸発 乾燥し、残留物をアセトンで１％！枠する。得られた固形物を濾取し、水／エタ ノールで再結晶して、ホスホノ（２−ピリジニルチオ）メタンスルホン酸を得る 。 ４−アミノ−１−ホスホノブタンスルホン酸の合成シェドキンホスフィニルメタ ンスルホネートリチウム塩（Ｃａｒｒｅｔｅｒｏ等、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ。 ４３．５１２５　（１９８７））２．３８ｇ　（０，０１モル）を無水テトラヒ ドロフラン５０ｍ１に添加して調製したけん濁液を、乾燥窒素雰囲気下で、−４ ０°の浴で攪拌する。これに、ｎ−ブチルリチウム（２，５Ｍへキサン溶液４． ４ｍｌ；０．０１１モル）を、シリンジで５分間かけて添加する。反応混合物を 一１５″に暖め、この温度で約１時間攪拌する。これに、アクリロニトリル０． ５３ｇ　（０，０１モル）を無水ＴＨＦ３ｍ　ｌに溶解して調製した溶液を迅速 に添加する。反応混合物を一１５″で１時間攪拌後、浴で暖めながら数時間で室 温に暖める。その後、周囲温度で数時間攪拌後、酢酸０．６ｇ（０，０１モル） を含有する水５０ｍ１を添加して冷却する。反応混合物を真空下口−タリーエバ ポレータで濃縮してＴＨＦを除去し、水層をエーテルで抽出して多少の不純物を 除去する。水層を真空下で蒸発乾固し、得られた残留物を、溶離剤としてクロロ ホルム／メタノールを用いてシリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィーに より精製して、３−シアノ−１−ジェトキシホスフィニルプロパンスルホン酸リ チウム塩を得る。 Ｆｒｅｉｆｅｌｄｅｒ　（Ｊ、Ａｍ、Ｃｈｅｍ、Ｓｏｃ。 、８２．２３８６　（１９６０））の水素添加法を用いて、３−シアノ−１−ジ ェトキシホスフィニルプロパンスルホン酸リチウム塩の水素添加を実施する。シ アノ化合物（２，’　６２ｇ、０．０１モル）を、１０％メタノール性アンモニ ア２０ｍ１に入れる。アルミナに担持されたロジウム（５％）触媒（０，５ｇ） を添加し、得られた混合物を、Ｐａｒｒ装置により４０ｐｓｉで数時間水素添加 する（水素の吸収が完了するまで）。触媒を濾去し、濾液を蒸発乾固する。残留 物を６ＮＨＣ１２５ｍｌに溶解し、溶液を１２〜２４時間還流することにより、 生成物を加水分解する。還流後、溶液を真空下でロータリーエバポレータにより 蒸発乾固する。蒸留水（２５ｍｌ）を添加し、得られた溶液を再び蒸発乾固する 。得られた残留物を数ｍｌのＨ２Ｏに溶解し、エタノールを添加して沈殿物を得 る。沈殿物を、水／エタノールで再結晶することにより、４−アミノ−１−ホス ホノブタンスルホン酸を得る。 １−ジェトキシホスフィニル−２−（３−ピリジニル）エタンスルホン酸リチウ ム塩（実施例１６のバート■から）３．２９ｇ　（０，０１モル）を無水テトラ ヒドロフラン５０ｍ１に添加して調製したけん濁液を、乾燥窒素雰囲気下で、− ４０°の浴で攪拌する。これに、ｎ−ブチルリチウム（２，５Ｍへキサン溶液４ ．４ｍｌ；０゜０１１モル）を、シリンジで５分間かけて添加する。反応混合物 を一１５°に暖め、この温度で約１時間攪拌する。次に、反応混合物を一７８″ に冷却する。これに、カンフォリルスルフオニルオキサジリジン（Ｊ、Ａｍ。 Ｃｈｅｍ、Ｓｏｃ、　、１１２．６６７９　（１９９０））３゜４４ｇ　（０， ０１５モル）を無水ＴＨＦ５０ｍｌに溶解して調製した溶液を滴下する。反応混 合物を一７８＠で数分間攪拌後、氷／水浴に入れる。その後、反応混合物を０″ で２〜１０分間攪拌後、再び一７８″に冷却する。 反応混合物に酢酸１．２ｇ　（０，０２モル）を添加して冷却し、溶媒を真空下 でロータリーエバポレータにて除去する。得られた残留物を、溶離剤としてクロ ロホルム／メタノールを用いてシリカゲルによるクロマトグラフィーにより精製 して、１−ジェトキシホスフィニル−１−ヒドロキシ−２−（３−ピリジニル） エタンスルホン酸リチウム塩を得る。 上記ジエステル（１ｇ）を６ＮＨＣ１１５ｍ　ｌに溶解し、この溶液を１２〜２ ４時間加熱還流して加水分解する。次に、この溶液を蒸発乾固する。残留物を水 に再溶解し、Ｈ型の陽イオン交換樹脂で処理する。得られた溶液を再び乾固し、 アセトンで摩砕して固形物を得る。 得られた固形物を水／エタノールで再結晶して、１−ヒドロキシ−１−ホスホノ −２−（３−ピリジニル）エタンスルホン酸を得る。 実施例４〇 一スルホノエチル）ピリジニウムヨウ化物の合成本化合物を、１−ヒドロキシ− １−ホスホノ−２−（３−ピリジニル）エタンスルホン酸を出発物質として、実 施例１７に記載の方法により合成する。 実施例４１ Ｎ−エチル−３−（２−ヒドロキシ−２−ホスホノ−２−スルホノエチル）ピリ ジニウムヨウ化物の合成本化合物を、１−ヒドロキシ−１−ホスホノ−２−（３ −ピリジニル）エタンスルホン酸を出発物質として、実施例１８に記載の方法に より合成する。 実施例４２ Ｎ−（２−（アセチルチオ）エチル）−３−（２−ヒドロキシ−２−ホスホノ− ２−スルホノエチル）ピリジニウム臭化物の合成 本化合物を、１−ヒドロキシ−１−ホスホノ−２−（３−ピリジニル）エタンス ルホン酸を出発物質として、実施例１９に記載の方法により合成する。 本化合物を、Ｎ−（２−（アセチルチオ）エチル）−３−（２−ヒドロキシ−２ −ホスホノ−２−スルホノエチル）ピリジニウム臭化物を出発物質として、実施 例２０に記載の方法により合成する。 実施例４４ ］−ヒドロキシ−１−ホスホノ−２−（２−ピリジル）エタンスルホン酸の合成 本化合物を、１−ジェトキシホスフィニル−２−（２−ビリジニル）エタンスル ホン酸リチウム塩を出発物質として、実施例３９に記載の方法により合成する。 実施例４５ Ｌつりづニュニ±エヨロ兜上上二ｌ二［リョ＝ニースルホノエチル）ピリジニウ ムヨウ化物の合成本化合物を、１−ヒドロキシ−１−ホスホノ−２−（２−ピリ ジニル）エタンスルホン酸を出発１勿質として、実施例１７に記載の方法により 合成する。 実施例４６ 肚ユニ土二辷二に二見二七しニュニ色と５２４−スルホノエチル）ピリジニウム ヨウ化物の合成□ 本化合物を、１−ヒドロキシ−１−ホスホノ−２−（２−ピリジニル）エタンス ルホン酸を出発物質として、実施例１８に記載の方法により合成する。 本化合物を、１−ヒドロキシ−１−ホスホノ−２−（２−ピリジニル）エタンス ルホン酸を出発物質として、実施例１９に記載の方法により合成する。 本化合物を、Ｎ−（２−（アセチルチオ）エチル）−２−（２−ヒドロキシ−２ −ホスホノ−２−スルホノエチル）ピリジニウム臭化物を出発物質として、実施 例２０に記載の方法により合成する。 Ｎ−メチル−２−（２−ヒドロキシ−２−ホスホノ−２−スルホノエチル）ピリ ジニウムヨウ化物１ｇと木炭に担持したパラジウム触媒０．５ｇとを蒸留水５０ ｍ１に添加した混合物を、Ｐａｒｒ装置により４Ｑｐｓ　ｉで約２日間水素添加 する。触媒を濾去し、濾液を数ｍｌまで濃縮する。エタノールをゆっくりと添加 して固体を得、それを水／エタノールで再結晶して、１−ヒドロキシ＝２−（１ −メチル−２−ピペリジニル）−１−ホスホノエタンスルホン酸を得た。 本化合物を、１−ヒドロキシ−２−（１−メチル−２−ピペリジニル）−１−ホ スホノエタンスルポン酸を出発物質として、実施例１７に記載の方法により調製 する。 実施例５１ Ｎ−メチル−Ｎ−エチル−２−（２−ヒドロキシ−２−ホスホノ−２−スルホノ エチル）ピペリジニウムヨウ化本化合物を、１−ヒドロキシ−２−（１−メチル −２−ピペリジニル）−１−ホスホノエタンスルホン酸を出発物質として、実施 例１８に記載の方法により調製する。 実施例５２ Ｎ−（２−アセチルチオ）エチル）−Ｎ−メチル−２−（２−ヒドロキシ−２− ホスホノ−２−スルホノエチル）ピペリジニウム臭化物の合成 本化合物を、１−ヒドロキシ−２−（１−メチル−２−ピペリジニル）−１−ホ スホノエタンスルホン酸を出発物質として、実施例１つに記載の方法により調製 する。 実施例５３ Ｎ−メチル−Ｎ−（２−チオエチル）−２−（２−ヒドロキシ−２−ホスホノ− ２−スルホノエチル）ピペリジ本化合物を、Ｎ−（２−アセチルチオ）エチル） −Ｎ−メチル−２−（２−ヒドロキシ−２−ホスホノ−２−スルホノエチル）ピ ペリジニウム臭化物を出発物質として、実施例２０に記載の方法により調製する 。 １−ヒドロキシ−１−ホスホノ−２−（２−ピリジニル）−エタンスルホン酸１ ｇと木炭に担持したパラジウム触媒０．５ｇとを蒸留水５０ｍ１に添加した混合 物を、Ｐａｒｒ装置により４０ｐｓｉで約２日間水素添加する。 触媒を濾去し、濾液を数ｍｌまで濃縮する。エタノールをゆっくりと添加して固 体を得、それを水／エタノールで再結晶して、１−ヒドロキシ−１−ホスホノ− ２−（３−ピペリジニル）エタンスルホン酸を得る。 本化合物を、１−ヒドロキシ−１−ホスホノ−２−（３−ピリジニル）エタンス ルホン酸を出発物質として、実施例５４に記載の方法により調製する。 本化合物を、１−メチル−３−（２−ヒドロキシ−２−ホスホノ−２−スルホノ エチル）ピリジニウムヨウ化物を出発物質として、実施例５４に記載の方法によ り調Ｎ、Ｎ−ジメチル−３−（２−ヒドロキシ−２−ホスホ本化合物を、１−ヒ ドロキシ−２−（１−メチル−３−ピペリジニル）−１−ホスホノエタンスルホ ン酸を出発物質として、実施例１７に記載の方法により調製する。 実施例５８ Ｎ−（２−（アセチルチオ）エチル）−Ｎ−メチル−３−（２−ヒドロキシ−２ −ホスホノ−２−スルホノエチル）ピペリジニウム臭化物の合成 本化合物を、１−ヒドロキシ−２−（１−メチル−３−ピペリジニル）−１−ホ スホノエタンスルホン酸を出発物質として、実施例１９に記載の方法により調製 する。 本化合物を、Ｎ−（２−（アセチルチオ）エチル）−Ｎ−メチル−３−（２−ヒ ドロキシ−２−ホスホノ−２−スルホノエチル）ピペリジニウム臭化物を出発物 質として、実施例２０に記載の方法により調製する。 ン酸の合成 無水ジメチルスルフオキシド（ＤＭＳＯ）７０ｍ　ＩＩこ、水浴中窒素雰囲気下 で攪拌し、６０％ＮａＨの鉱油（０゜０４モル）溶液１．６ｇを添加する。溶解 しｔこら、１昼られた溶液（まだ０″で攪拌して０る）（こ、ジェトキシホスフ ィニル−メタンスルホン酸リチウム塩（４，７６ｇ。 屹　０２モル）をＤＭＳ０３０ｍｌｌこ溶鳥了して調製した溶液を滴下する。反 応混合物を、室温で１ｎ寺間攪拌する。 これに、２，３−ビス（クロロメチル）ビ１ノジン（Ｋ。 Ｔｓｕｄａ等、Ｃｈｅｍ、Ｐｈａｒｍ、Ｂｕｌｌ、１．１４２　（１９５３）　 ）　３．　４８ｇ　（０，０２モ　ル　）　を　ＤＭＳＯ１５ｍｌに溶解して調 製しｔコ溶液を滴下する。混合物を、８０°で１〜３時間攪拌する。Ｄ　ｋｉ　 Ｓ　Ｏを真空下で除去し、残留物を、溶離剤として塩化メチレンの１〜１５％勾 配メタノール溶液を用（為で、シ１ツカゲルフラッシュクロマトグラフィー１こ より精製する。 上記エステルを６ＮＨＣｌ中で２００Ｇｎ月還流して）川７に分解する。反応溶 液を濃縮後水てン令去１１１−ると、沈殿力（形成する。これを水で再結晶して 、ジヒドロ−１−ピーノンジン−６−ホスホノ−６−スルホン酸を１ｎｆる。 実施例６１ ジヒドロ−６−ホスホノ−１−ピリンジン−６−カルボン酸塩酸塩（実施例６０ て得たもの）１．０ｇを、Ｐｔｏ２０．５ｇを含有するＨ　２０５０　ｍ　ｌに 添加したものを、Ｐａｒｒ装置により、４０ｐｓｉで３日間水素添加する。触媒 を濾取し、ａ液を真空下で乾固する。得られた固体を最小量の水に吸収させ、エ タノールをゆっくりと添加して沈殿させ、オクタヒドロ−６−ホスホノ−１−ピ リンジン−６−スルホン酸を得た。 実施例６２ 以下の組成を有するカプセル剤を調製する。 活性成分　ｍｇ／カプセル １−ヒドロキシ−１−ホスホノ−２− （３−ピリジニル）エタンスルホン酸　３５０．０微結晶性セルロース　６０． ０ ステアリン酸マグネシウム　１．０ 上記組成を有するカプセル剤を、以下に示す通常の方法で調製する； 活性成分を、ターンシエルブレンダーにより、微結晶性セルロースと、約１０分 間混合する。 得られた混合物を、８０メツシユスクリーンを備えたハンマーミルを通過させる 。 混合物を、ラクトースとともにツインシエルブレンダーに戻し、約１５分間混合 する。 次に、ステアリン酸マグネシウムを添加し、さらに５分間ブレンドする。得られ た配合物を、ピストンアクティベートカプセルフィラーで圧縮する。 上記で調製したカプセルの活性成分の代わりに、実施例１〜６１に準じて調製し た化合物を用いてもよい。 実施例６３ 以下に示す組成を有する錠剤を調製する。 活性成分　ｍｇ／錠剤 ３−（２−ヒドロキシ−２−ホスホノ −２−スルホノエチル）−Ｎ−（２− チオエチル）ピリジニウム塩化物　７００．００医薬用添加物 ラクトース（噴霧乾燥）　２００．０ 澱粉（１５００）　１００．０ ステアリン酸マグネシウム　２５．０ 上記組成を有する錠剤を、以下に示す通常の方法で調製する： 活性成分を、ボールミルで、約３０分間粉砕する。粉砕した活性成分を、ツイン ブレードミキサーで、噴霧乾燥ラクトースと約２０分間ブレンドする。 澱粉を混合物に添加後、さらに１５分間混合する。得られた配合物を、標準錠剤 プレスで圧縮して錠剤とする。 上記で調製した錠剤の活性成分の代わりに、実施例１〜６１に準じて調製した化 合物を用いてもよい。 実施例６４ 生理食塩水１００ｍ１と３−（２−ヒドロキシ−２−ホスホノ−２−スルホノエ チル）−Ｎ−（２−チオエチル）ピリジニウム塩化物７０ｍｇＰを用いて、常法 により注射液（ｐＨ−７，４に調整）を調製する。 １日１回の注射を４日間すると、体重的７０ｋｇの患者の悪性高カルシウム血症 がかなり軽減される。 上記で調製した注射剤活性成分の代わりに、実施例１〜６１に準じて調製した化 合物を用いてもよい。 実施例６５ 右膝に中度〜重度の痛みと時折膨れが生じる７２歳、体重的９２ｋｇの男性コー カサス人。約−年間不快感が増加し続けた後、医師を訪ね、右膝が骨粗しよう症 であるとの臨床診断を受け、続いてＸ線診断でも確認された。 アスピリン、ナブロセン及びケトプロフェンを含む種々のＮ５ＡＩＤの改善療法 期間を経た後、症状が悪化し続け、状態が退行しているように思われる。再び医 師のもとを訪れ、実施例６３に記載の方法で調製した錠剤を、１日２回、食事２ 時間前か食事２時間後に服用する処方を、三ケ月間行う。三ケ月の療法後、慢性 的な痛みと膨れ（特に長時問掛いたとき）は顕著に改善される。１日２錠の投与 を三ケ月継続した時点て、最初の処方投与量の半分（即ち、−日当たり一錠）で 治療を不確定に継続両手の指関節の膨れを変形があり、指と手の強度及び／又は 器用さが部分的になくなっている５５歳、体重的６５ｋｇの黒人女性。ｔｈｅ　 Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｒｈｅｕｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌ　Ａｓ５ｏｃｉａｔｉｏｎ （ＡＲＡ）により承認されている目視及びＸ線検査並びに種々の適当な臨床試験 で、リウマチ様関節炎を患っていると診断される。 鎮痛及び抗炎症療法がうまくいかなかった後、医師は、実施例６３で調製した錠 剤を、１日２回、食事２時間前か後に服用する処方を、四か月間行う。−か月の 治療の後、中手指節関節膨れの症状が顕著に改善され、指の動く範囲が顕著に増 加する。四か月の残りの期間療法を継続し、その後、医師は、さらに２か月間処 方の投与を継続させる。 実施例６７ 突発性若年性リウマチ様関節炎を患っている体重的３７ｋｇ、１２歳のラテンア メリカ出身の女性が、医師の診察を受ける。この女性の症状は、熱と圧痛を伴う 複数の関節の著しい炎症であり、関節機能が急速且つ病的に退化していることを 示している。 医師は、この女性をリウマチ研究者に照会し、このリウマチ研究者は、直ちに、 実施例６４に記載の方法で調製した溶液のＩＶ投与を３日間１臼当たり注射−回 の割合で、２時間かけて投与する積極的な療法を処方する。 このＩＶ養生の終りに、医師は、実施例６３に記載の方法で調製した錠剤を、２ か月間処方する。この間に症状が著しく改善され、運動性が増加し、痛みが減少 する。 この２か月間の継続の間に、医師は、最初の経口投与量の３／４に減少して、２ 日間で３錠、即ち、１日２錠と１日１錠と交互に投与する。この養生の終りに、 投与量を、再び、最初の投与量の１／４に減少して、実施例６３に記載の方法で 調製した錠剤を、毎日１錠づつさらに４か月間投与する。 実施例６８ ６０歳、体重６２ｋｇのコーカサス人の女性が、重い背痛を訴えている。医師は 放射線専門医の助力を得て、恐らく骨粗しよう症の骨損失によるものとお思われ るＬコを椎の圧搾破壊（ｃｒｕｓｈ　ｆｒａｃｔｕｒｅ）があると診断する。患 者に、三ケ月間、−日一回、実施例６２に記載の方法で調製した錠剤７００ｍｇ を処方する。 錠剤７００ｍｇは、一定の食事２時間前か食事２時間後に服用される。三ケ列後 、投与量を減少し、実施例６３に記載の方法で調製した３５０ｍｇカプセルを、 １日おきに、３か月間服用するよう処方する。次に、医師は、１００　ｍ　ｇカ プセルを毎日６か月間服用する維持投与を処方する。維持投与開始してから６か 列後、患者は、もはやさらに背痛を訴えることはない。Ｘ線で確認したところ、 さらなる破壊は明らかにされなかった。 実施例６９ ７５歳、体重５３ｋｇの東洋人の女性は、転倒により股関節を骨折している。こ の女性は、入院し、骨粗しよう症と診断される。カルシトニン注射による治療を 処方される。カルシトニン注射は、患者にとっては痛みを伴い、患者は、このカ ルシトニン養生法に応じることができない。医師は、療法を、経口ホスホネート 養生に切り替える。実施例６Ｂに記載の方法で調製した７００ｍｇ錠剤を、−日 二回一か月間患者に投与する。この−ケ月の療法の終了後、７００ｍｇ錠剤を一 日一回二か月間投与される。この二ケ月の期間が終了すると、実施例１２に記載 の方法で調製した１００ｍｇカプセルを、毎日三ケ月間投与される。医師への通 院を続け、光子吸収法で前腕の無機質密度を４Ｐｊ定したところ、認知できるほ どの減少はみられない。 実施例７０ ８５歳、体重６５ｋｇのアメリカ生れのアメリカ人男性は、医師に背中のひどい 痛みを訴える。Ｘ線検査により、骨粗しよう症による顕著な骨損失により複数の 小さいを椎崩壊が生じていることが判明する。患者に、それぞれ実施例６３と実 施例６２に記載の方法で調製した７００ｍｇ錠剤と３５０ｍｇカプセルとを同日 に、８時間間隔をおいて投与する処方を二が月間継続する。この養生を開始して から２が列後、投与量を減少して、３５０ｍｇ錠剤を一日一同２が月間投与する 。Ｘ線検査の結果、さらなる圧搾破壊が認められる。次に、維持養生として、実 施例６２に記載の方法で調製した１００ｍｇカプセルを、−日一同６が月間投与 する。このらが月間の終りには、骨密度の大きな減少は認められない。 手　続　補　正　書 平成　６　年　１２月　／メ　七囚 特　許　庁　長　官　殿 ｌ　事件の表示 ＰＣＴ／ＵＳ　９３１０４９７６ ２　発明の名称 ３　補正をする者゛ 事件との関係　特許出願人 ５　補正命令の日付 国際調査報告 国際調査報告 フロントページの続き （５１）　Ｉｎｔ、　Ｃ１，６識別記号　庁内整理番号Ｃ０７Ｆ　９１５７２　 Ｚ　９１５５−４Ｈ９１５７６９１５５−４Ｈ ９１５８Ｚ　９１５５−４Ｈ ９／６５０６　９１５５−４Ｈ ９／６５０９　９１５５−４Ｈ ９／６５１２　９１５５−４Ｈ ９／６５３　９１５５−４Ｈ ９／６５６１　Ｚ　９１５５−４Ｈ （３１）優先権主張番号　８９１，３０９（３２）優先日　１９９２年５月２９ 日（３３）優先権主張国　米国（ＵＳ） （３１）優先権主張番号　８９１，３５５（３２）優先日　１９９２年５月２９ 日（３３）優先権主張国　米国（ＵＳ） （３１）優先権主張番号　８９１，４８７（３２）優先日　１９９２年５月２９ 日（３３）優先権主張国　米国（ＵＳ） （３１）優先権主張番号　８９１，４９０（３２）優先日　１９９２年５月２９ 日（３３）優先権主張国　米国（ＵＳ） ＦＩ （３１）優先権主張番号　０５５，８０９（３２）優先日　１９９３年５月７日 （３３）優先権主張国　米国（Ｕ　Ｓ　）（８１）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、 ＣＨ，ＤＥ。 ＤＫ、ＥＳ、ＦＲ，ＧＢ、ＧＲ，ＩＥ、ＩＴ、ＬＵ、ＭＣ，ＮＬ、ＰＴ、ＳＥ） 、０Ａ（ＢＦ、ＢＪ、ＣＦ、ＣＧ、ＣＩ、ＣＮ丁、ＧＡ、ＧＮ、ＭＬ、ＭＲ，Ｎ Ｅ、ＳＮ。 ＴＤ、　ＴＧ）、　ＡＵ、　ＢＢ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＢＹ、　ＣＡ。 ＣＺ、ＦＩ、ＨＵ、ＪＰ、ＫＰ、ＫＲ，ＫＺ、ＬＫ、ＭＧ、ＭＮ、ＭＷ、Ｎｏ、 ＮＺ、ＰＬ、ＲＯ，ＲＵ、ＳＤ、ＳＫ、ＵＡ、ＶＮ （７２）発明者　ベイレス、アラン　ビンセントアメリカ合衆国オハイオ州、シ ンシナチ、パターウッド、ドライブ、７０６４

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．下記式（Ｉ）で表される構造を有するホスホノスルホネート並びにそれらの 薬学的に許容される塩及びエステル： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）（式中、 （Ａ） （１）Ａは水素；ハロゲン；ＳＲ１；Ｒ２ＳＲ１；アミノ；ヒドロキシ；及び置 換又は未置換のＣ１−Ｃ８アルキルからなる群から選択され；（２）Ｂは （ａ）−ＮＨ２； （ｂ）−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）２；−Ｒ３［−Ｎ（Ｒ５）３］＋；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ （Ｏ）Ｒ４；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｓ）Ｒ４；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｎ）Ｒ４； 及び−Ｒ３Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）２からなる群から選択される１個以上の置換基で 置換された飽和又は不飽和のＣ１−Ｃ１５アルキル鎖； （ｃ）鎖原子数２〜１５の置換又は未置換、飽和又は不飽和のヘテロアルキル鎖 （但し、前記鎖原子の１個以上は窒素原子である）； （ｄ）鎖原子数２〜１５の飽和又は不飽和のヘテロアルキル鎖（但し、前記鎖原 子の１個以上はＳ又はＯから選択され；及び前記ヘテロアルキル鎖は−Ｒ３Ｎ（ Ｒ４）２；−Ｒ３〔−Ｎ（Ｒ５）３］＋；，−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｏ）Ｒ４；− Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｓ）Ｒ４；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｎ）Ｒ４；及び−Ｒ３Ｃ（ Ｏ）Ｎ（Ｒ４）２からなる群から選択される１個以上の置換基で置換されている ）；又は （ｅ）Ｒ６−Ｌ−（式中、 （ｉ）Ｌは、存在しない；Ｎ；−Ｎ（Ｒ５）３＋；Ｓ；Ｏ；置換又は未置換、飽 和又は不飽和のＣ１〜Ｃ１５アルキル鎖；及び鎖原子数２〜１５の置換又は未置 換、飽和又は不飽和のヘテロアルキル鎖（但し、前記鎖原子の１個以上がＮ、Ｓ 又はＯである）からなる群から選択され；そして （ｉｉ）Ｒ６は、飽和単環又は多環炭素環；不飽和単環又は多環炭素環；飽和単 環又は多環複素環；及び不飽和単環又は多環複素環からなる群から選択され；但 し、Ｒ６は、水素、−Ｒ３ＳＲ１；置換又は未置換のＣ１〜Ｃ８アルキル；−Ｒ ３ＯＲ４；−Ｒ３ＣＯ２Ｒ４；−Ｒ３Ｏ２ＣＲ４；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）２；Ｒ３［ −Ｎ（Ｒ５）３］＋；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｏ）Ｒ４；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｓ ）Ｒ４；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｎ）Ｒ４；−Ｒ３Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）２；ハロゲ ン；−Ｒ３Ｃ（Ｏ）Ｒ４；アリールアルキル；ニトロ；置換又は未置換のアリー ル；及びヒドロキシからなる群からそれぞれ独立して選択される１個以上の置換 基で置換されていてもよい；そして （３） （ａ）Ｒ１は水素、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７；−Ｃ（Ｓ）Ｒ７；−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２ ；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７；−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ７）２；汲び−Ｃ（Ｓ）ＯＲ７（式中、 Ｒ７は、水素又は置換若しくは未置換のＣ１〜Ｃ８アルキルである）からなる群 がらそれぞれ独立して選択され； （ｂ）Ｒ２は置換又は未置換のＣ１〜Ｃ８アルキルであり、 （ｃ）Ｒ３は存在しない及び置換又は未置換のＣ１〜Ｃ８アルキルからなる群か ら選択され；（ｄ）Ｒ４は、水素；置換又は未置換のＣ１〜Ｃ８アルキル；及び −Ｒ２ＳＲ１からなる群からそれぞれ独立して選択され；そして （ｅ）Ｒ５は置換又は未置換のＣ１〜Ｃ１５アルキル；置換又は未置換のフェニ ル；ベンジル；及び−Ｒ２ＳＲ１からなる群からそれぞれ独立して選択され： 又は （Ｂ）Ａ及びＢはＣ＊と共有結合して以下の構造を有する単環又は二環構造を形 成する。 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、 （１）ＷはＣ＊、Ｘ及びＸ′を含んでなる置換又は未置換、飽和又は不飽和炭素 環であり、前記炭素環は合計３〜６個の環炭素原子を有するか；Ｃ＊、Ｘ及びＸ ′を含んでなる置換又は未置換、飽和又は不飽和複素環であり、前記複素環は合 計４〜６個の環原子を有し、前記環原子の１個以上はＮ、Ｏ又はＳであり； （２）Ｖは存在しない；Ｘ及びＸ′を含んでなる置換又は未置換、飽和又は不飽 和炭素環であって、前記炭素環は合計３〜８個の環炭素原子を有するか；又はＸ 及びＸ′を含んでなる置換又は未置換、飽和又は不飽和複素環であって、前記複 素環が合計３〜８個の環原子を有し、前記環原子の１個以上がＮ、Ｏ又はＳであ り；そして（３）Ｘ及びＸ′はそれぞれ独立してＮ又はＣであるが；但し、Ｖと Ｗのどちらも窒素含有複素環でない場合には、ＶとＷの少なくとも一方は−Ｒ３ Ｎ（Ｒ４）２；Ｒ３〔−Ｎ（Ｒ５）３］＋；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｏ）Ｒ４；− Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｓ）Ｒ４；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｎ）Ｒ４；及び−Ｒ３Ｃ（ Ｏ）Ｎ（Ｒ４）２からなる群から選択される一個以上の置換基によって置換され ている）； そして、Ｒは水素、低級アルキル、低級アシルオキシァルキル、アミノカルボニ ルオキシアルキル、ピバロイルオキシメチル、ラクトニル、低級アルコキシアシ ロキシアルキル、アルコキシアルキル、コリン及びアシルアミノアルキルからか らなる群から選択される。）２．Ａがヒドロキシであり；そしてＢが鎖原子数２ 〜１５の置換又は未置換、飽和又は不飽和ヘテロアルキル鎖であって、前記鎖原 子の一個以上が窒素であるか、又はＲ６−Ｌ−（式中、ＬはＮ；Ｎ（Ｒ５）３＋ 、Ｃ１〜Ｃ１５アルキル鎖若しくは鎖原子数２〜１５の窒素含有ヘテロアルキル であり、そしてＲ６は単環又は多環複素環若しくは炭素環である）である請求項 １に記載のホスホノスルホネート。 ３．ＢがＲ６−Ｌ−（式中、ＬはＮ；Ｃ１〜Ｃ１５アルキル鎖であって、前記ア ルキル鎖が−Ｒ３ＳＲ１、水素、置換又は未置換のＣ１〜Ｃ８アルキル、−Ｒ３ ＯＲ４及び−Ｒ３ＣＯ２Ｒ４からなる群から選択される少なくとも１以上の置換 基で置換されている）；又は鎖原子数２〜１５のヘテロアルキル鎖（前記ヘテロ アルキル鎖は−Ｒ３ＳＲ１、水素、−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）２；−Ｒ３〔Ｎ（Ｒ５）３ ＋］及び−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｏ）Ｒ４からなる群から選択される１個以上の置 換基によって置換されている）である、請求項２に記載のホスホノスルホネート 。 ４．Ｒ６が、ピリジン、ピリミジン、ピペリジン、ピリジニウム、ピリミジニウ ム及びピペリジニウムからなる群から選択される置換又は未置換６員単環複素環 ；イミダゾール、ピロール、ピロリジン、イミダゾリウム、ピロリウム及びピロ リジニウムからなる群から選択される置換又は未置換５員単環複素環；シクロヘ プチル及びシクロヘキシルからなる群から選択される置換又は未置換単環炭素環 ；６員環を５貫環に縮合して有している置換又は未置換多環複素環であって、前 記多環複素環がインドール、インドリウム、ピリジン、イミダゾール−（１，２ −ａ−）ピリジン、イミダゾール−（１，２−ａ−）ビリジニウム及びピリジニ ウムからなる群から選択されるものであり；又は６員環を６員環に縮合して有し ている置換又は未置換多環複素環であって、前記多環複素環がキノリン、イソキ ノリン、テトラヒドロキノリン、オクタヒドロキノリン、キノリニウム、インキ ノリニウム、テトラヒドロキノリニウム及びオクタヒドロキノリニウムからなる 群から選択されるものである、請求項３に記載のホスホノスルホネート。 ５．Ｒ６が、−ＳＲ１、水素、−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）２、−Ｒ３［Ｎ（Ｒ５）３］及 び−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）からなる群から選択される一個以上の置換基で置換されてお り；そしてＲ１が−Ｃ（Ｏ）Ｒ７、Ｃ（Ｓ）Ｒ７；Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２又は好 ましくは水素であり、Ｒ３が存在せず、そしてＲ４が水素である、請求項４に記 載のホスホノスルホネート。 ６．Ｂが置換又は未置換、飽和又は不飽和の鎖原子数２〜１５のヘテロアルキル 鎖であって、前記鎖原子の一つ以上が窒素原子であり、前記ヘテロアルキル鎖が −Ｒ３ＳＲ１；水素；置換又は未置換のＣ１〜Ｃ８アルキル；−Ｒ３ＯＲ４；− Ｒ３ＣＯ２Ｒ４；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）２；−Ｒ３［Ｎ（Ｒ５）３＋］；汲び−Ｒ３ Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｏ）Ｒ４からなる群から選択される１個以上の置換基によって置 換されている、請求項２に記載のホスホノスルホネート。 ７．Ａ及びＢはＣ＊と一緒に二環を形成するが、但し、Ｗは５員環炭素環であり ；そしてＶは少なくとも一個の環窒素原子を含有する５員環複素環か、好ましく は少なくとも一個の環窒素原子を含有する６員複素環である、請求項１に記載の ホスホノスルホネート。 ８．前記二環が置換又は未置換のＣ１〜Ｃ８アルキル、−Ｒ３ＯＲ４、−Ｒ３Ｏ ２ＣＲ４、−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｓ）Ｒ４、−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｎ）Ｒ４、− Ｒ３Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）２、−Ｒ３ＳＲ１・水素、−Ｒ３ＣＯ２Ｒ４、−Ｒ３Ｎ （Ｒ４）２、−Ｒ３〔Ｎ（Ｒ５）３＋］及び−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｏ）Ｒ４から なる群から選択される一個以上の置換基で置換されており；Ｒ３が存在せず；Ｒ ４が−Ｒ３ＳＲ１又は水素であり；そしてＲ１がＣ（Ｏ）Ｒ７、Ｃ（Ｓ）Ｒ７； Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２又は好ましくは水素である、請求項７に記載のホスホノス ルホネート。 ９．下式（Ｉ）で表されるホスホノスルホネート並びにそれらの薬学的に許容さ れる塩又はエステル；▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）（式中、 （Ａ） （１）Ａはヒドロキシであり；そして （２）Ｂは、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、 （ａ）ｍは０から１０の整数；ｎは０から１０の整数；及びｍ＋ｎは０から１０ の整数であり；（ｂ）Ｒ８は、存在しない；−Ｒ３ＳＲ１；水素１置換着しくは 未置換のＣ１〜Ｃ８アルキル；−Ｒ３ＯＲ４；−Ｒ３ＣＯ２Ｒ４；−Ｒ３Ｏ２Ｃ Ｒ４；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）２；−Ｒ３［Ｎ（Ｒ５）３］＋；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（ Ｏ）Ｒ４；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｓ）Ｒ４；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｎ）Ｒ４；− Ｒ３Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）２；ハロゲン；−Ｒ３Ｃ（Ｏ）Ｒ４；ニトロ；ヒドロキ シ；置換又は未置換飽和単環若しくは多環炭素環；置換又は未置換不飽和単環若 しくは多環炭素環；置換又は未置換飽和単環若しくは多環複素環；及び置換又は 未置換不飽和単環若しくは多環複素環からなる群からそれぞれ独立して選択され ； （ｃ）Ｒ１は、水素；−Ｃ（Ｏ）Ｒ７；−Ｃ（Ｓ）Ｒ７；−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７） ２；−Ｃ（Ｏ）ＯＲ７；−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ７）２；及び−Ｃ（Ｓ）ＯＲ７（但し 、Ｒ７は、水素、又は置換若しくは未置換のＣ１〜Ｃ８アルキルである）からな る群からそれぞれ独立して選択され； （ｄ）Ｒ３は、存在しない及び置換又は置換のＣ１〜Ｃ８アルキルからなる群か ら選択され；（ｅ）Ｒ４は、水素；置換又は未置換のＣ１〜Ｃ８アルキル；及び −Ｒ２ＳＲ１からなる群からそれぞれ独立して選択され； （ｆ）Ｒ５は置換又は未置換のＣ１〜Ｃ３５アルキル；置換又は未置換のフェニ ル；ベンジル；及び−Ｒ２ＳＲ１からなる群からそれぞれ独立して選択され； （ｇ）Ｌは存在しない；−Ｎ（Ｒ８）−；［−Ｎ（Ｒ５）２−］＋；−Ｓ−；− Ｏ−；及び−Ｄ−Ｃ（−Ｅ）−Ｓ−（式中、Ｄは共有結合、Ｏ又はＳからなる群 から選択され、ＥはＯ又はＳである）からなる群から選択され；そして （ｉ）Ｌが−Ｎ（Ｒ８）−であるとき、又はＬが［−Ｎ（Ｒ５）２−］＋であり 及びｍが１から１０の整数であるとき、Ｒ９は存在しない；水素；置換又は未置 換のＣ１〜Ｃ１５アルキル；Ｒ２ＳＲ１；及びＲ１０からなる群からそれぞれ独 立して選択され； （ｉｉ）Ｌが［−Ｎ（Ｒ５）２−］＋であり及びｍが０であるとき、Ｒ９は置換 又は未置換のＣ１〜Ｃ１５アルキル；Ｒ２ＳＲ１；及びＲ１０からなる群から選 択され；又は （ｉｉｉ）Ｌが存在しない；−Ｓ−、−Ｏ−又は−Ｄ−Ｃ（＝Ｅ）−Ｓ−のとき 、Ｒ９はＲ１０であり； （ｈ）Ｒ１０は飽和、不飽和又は芳香族単環若しくは多環炭素環又は１個以上の ヘテロ原子を有する飽和、不飽和又は芳香族単環若しくは多環複素環であり；但 し、前記炭素環又は複素環は、１個以上のＲ１１置換基で置換されており；そし て （ｊ）各Ｒ１１は、−Ｒ３ＳＲ１；水素；置換若しくは未置換のＣ１〜Ｃ８アル キル；−Ｒ３Ｒ４；−Ｒ３ＣＯＲ４；−Ｒ３Ｏ２ＣＲ４；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）２； −Ｒ３［−Ｎ（Ｒ５）３〕＋；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｏ）Ｒ４；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４ ）Ｃ（Ｓ）Ｒ４；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｎ）Ｒ４；−Ｒ３Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）２ ；ハロゲン；−Ｒ３Ｃ（Ｏ）Ｒ４；ヒドロキシ；置換又は未置換のアリールアル キル；ニトロ；及び置換又は未置換のアリールからなる群からそれぞれ独立して 選択される）； 又は （Ｂ）Ａ及びＢは、Ｃ＊と一緒に共有結合して下記の構造を有する単環又は二環 を形成する： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、 （ａ）Ａ及びＢは存在しない、−Ｏ−、−Ｓ−及び−ＮＲ１０−からなる群から それぞれ独立して選択され； （ｂ）Ｑは存在しない；−ＮＲ１２−；及び［−Ｎ（Ｒ１３）２−］＋からなる 群から選択され；（ｃ）Ｘ及びＸ′はＣ又はＮからそれぞれ独立して選択され； （ｄ）各Ｒ１２は存在しない；−Ｒ３ＳＲ１；水素；置換若しくは未置換のＣ１ 〜Ｃ８アルキル；−Ｒ３ＯＲ４；−Ｒ３ＣＯ２Ｒ４；−Ｒ３Ｏ２ＣＲ４；−Ｒ３ Ｎ（Ｒ４）２；Ｒ３［−Ｎ（Ｒ５）３］＋；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｏ）Ｒ４；− Ｒ３Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４）２；ハロゲン；−Ｒ３Ｃ（Ｏ）Ｒ４；ヒドロキシ；置換 又は未置換のアリールアルキル；ニトロ；及び未置換又は置換のアリールからな る群からそれぞれ独立して選択され；そして （ｃ）各Ｒ１３は存在しない；置換又は未置換のＣ１〜Ｃ３５アルキル；置換又 は未置換のフェニル；ベンジル；及び−Ｒ２ＳＲ１からなる群から選択され； （ｆ）Ｑが存在しない場合以外のときには、ｋ、ｊ及びｋ＋ｊは０から５の整数 であり；Ｑが存在しないときには、ｋ、ｊ及びｋ＋ｊは０から６の整数であり； 並びに （ｇ）ｐ、ｑ及びｐ＋ｑは０から３のそれぞれ独立した整数であり；但し、Ｑが 存在しないときには、Ｒ１１又はＲ１２の少なくとも１個は、−Ｒ３Ｎ（Ｒ４） ２；Ｒ３［−Ｎ（Ｒ５）３〕＋；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｏ）Ｒ４；−Ｒ３Ｎ（Ｒ ４）Ｃ（Ｓ）Ｒ４；−Ｒ３Ｎ（Ｒ４）Ｃ（Ｎ）Ｒ４；及び−Ｒ３Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ４）２からなる群から選択される）； そしてＲは、水素、低級アルキル、低級アシルオキシアルキル、アミノカルボニ ルオキシアルキル、ピバロイルオキシメチル、ラクトニル、低級アルコキシアシ ルオキシアルキル、アルコキシアルキル、コリン及びアシルアミノアルキルから なる群から選択される）。 １０．（ａ）安全で効果的な量の請求項１、２、３、４、５、６、７、８又は９ に記載のホスホノスルホネートと； （ｂ）薬学的に許容される担体とを含んでなる、医薬組成物。 １１．カルシウム及びリン酸代謝異常の治療用医薬の製造のための、請求項１、 ２、３、４、５、６、７、８又は９に記載のホスホノスルホネートの使用。