JPH07509707A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 又はシェル形態の洗浄剤組成物に関する。

毛髪コンディ７ョニングのため又は洗浄後の皮膚感触を増進するためのこのよう な組成物にシリコーンを配合することは知られている。カチオン性ポリマーをシ リコーンと併用することも知られている。

特開平３−８１４００　（Ｔｏｙｏ　Ｂｅａｕｔｙ　ＫＫ）は石鹸をベースとし 、更にシリコーン油とカチオン性ポリマーを含有する洗浄用組成物を開示してい る。

ヨーロッパ特許出願公開第４３２９５１号はナトリウムラウリルエーテルスルフ ェート及びベタイン界面活性剤と、Ｊａｇｕａｒ　（登録商標）カチオン性ポリ マーと、シリコーンコンディンヨナーを含有するシャンプー組成物を開示してい る。ヨーロッパ特許出願公開第４５７６８８号（Ｌ’　０ｒｅａｌ）はシリコー ン油とカチオン性ポリマーを含有するシャワージェルを開示している。

本発明者らは、組成物に含まれる洗浄剤に依存して異なる程度にカチオン性ポリ マーがこのような組成物からのシリコーンの付着度を増進することを鼓に知見し た。本発明はシリコーンと選択された界面活性剤の相乗作用に関する。

シリコーンの付着度は、組成物中の洗浄剤がかなりの割合の脂肪アシルイセチオ ネートを含有する場合にカチオン性ポリマーにより増進される。

従って、本発明によると （ａ）洗浄剤全体の３０〜１００重量％に相当する式Ｒ−ＣＯ２−ＣＨ２ＣＨ２ −３Ｏ３Ｍ　（式中、Ｒは炭素原子数７〜２１のアルキル又はアルケニル基であ り、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウム又は置換アンモニウムのような可 溶性カチオンである）の脂肪アシルイセチオネート、及び（ｂ）洗浄剤全体の０ 〜７０重量％に相当する他の洗浄剤からなる洗浄剤５〜５０重量％と、 ｊｉ）カチオン性ポリマー０．０１〜５重量％と、１１１）シリコーン０５〜１ ５重量％とを含有する水性液体又はシェル形態の洗浄剤組成物が提供される。

アシルイセチオネートと双イオン性洗浄剤を併用する洗浄剤混合物が特に好適で ある。

アシルイセチオネート及びアシルイセチオネートと双イオン性洗浄剤（例えばベ タイン）の組み合わせは多数の身体洗浄用組成物の公知成分である。本発明の組 成物において界面活性剤系は、角質層即ち皮膚の外層を損傷しないという意味で 低刺激性であると言える。作用理論に言及することにより本発明の範囲を制限す る意図はないが、石鹸のような刺激性界面活性剤の存在下では、この界面活性剤 の存在に起因する表皮損傷の結果、シリコーンが付着可能な表面積が増加するの で、より良好な付着度が期待できると考えられる。カチオン性ポリマーの不在下 ではこれは実際に真実であることが実験により判明した。しかしながら、イセチ オネート、シリコーン及びカチオン性ポリマーを含む低刺激性界面活性剤系の組 み合わせは、刺激性界面活性剤を含む等側糸よりも改善された付着度を示すと本 発明者らは判断した。従って、このような系は界面活性剤の選択による低刺激性 の利点と、この選択による付着度増進の利点とを兼備する。

以下、本発明で使用される種々の材料と好適特徴を説明する。

脂肪アシルイセチオネートは、アルカリ金属イセチオネートと炭素原子数８〜２ ２個の脂肪族脂肪酸（又はその酸塩化物）との反応により製造することができる 。好ましくは、これらの脂肪酸は２０未満のヨウ素価を有する。一般に脂肪族脂 肪酸の混合物を使用する。本発明の態様によっては、アシルイセチオネート中の 脂肪アシル基の少なくとも４分の３は１２〜１８個の炭素原子を有しており、脂 肪アシル基の４分の１までの残余は８〜１０個の炭素原子を有する。特に脂肪ア ソル基はココナツ脂肪酸により提供され得る。

脂肪アシルイセチオネートは皮膚に対する低刺激性に寄与すると共に、良好な量 及び／又は品質の泡を得るのに役立つ。アシルイセチオネートの濃度がかなり低 くてもこれらの利点は得られる。

脂肪アシルイセチオネートの量は組成物中の洗浄剤の少なくとも３０重量％でな ければならない。少なくとも３５又は４０重量％で十分であるが、実際には組成 物中に少なくとも５０重量％の洗浄剤が存在し得る。

脂肪アシルイセチオネートは単独洗浄剤として存在し得る。しかしながら、単独 で使用する場合には水中溶解率がかなり低いので、別の洗浄剤と併用するのが好 ましい。

洗浄剤混合物は、親水性ヘッド基が第四級窒素原子とカルホン酸又はスルホン酸 基であり得る少なくとも１種の酸基との両方を含む双イオン性洗浄剤２０〜５０ 重量％を含有すると好適である。このような洗浄剤は一般に炭素原子数７〜１８ のアルキル又はアルケニル基を含む。前記洗浄剤は通常は全体構造式。

（式中、Ｒ１は炭素原子数７〜１８のアルキル又はアルケニルであり、Ｒ２及び Ｒ３は各々独立して炭素原子数１〜３のアルキル、ヒドロキシアルキル又はカル ボキシアルキルであり、ｍは２〜４であり、ｎはＯ又は１であり、Ｘはヒドロキ シルで任意に置換された炭素原子数１〜３のアルキレンであり、Ｙは−ＣＯ２− 又は−８０３−である）に合致する。

上記一般式に該当する適切な双イオン性洗浄剤としては、式： の単純なベタイン及び式： Ｒ’−ＣＯＮＨ（Ｃ１ｌ□）、−Ｒ４−ＣＨ２ＣＯ２−■ （式中、ｍは２又は３である）のアミドベタインが挙げられる。

上記２式においてＲ１、Ｒ２及びＲ３は上記と同義である。

Ｒ１は特に、ココナツに由来するＣＩ２及びＣ目アルキル基の混合物でもよく、 従ってＲ１基の少なくとも２分の１、好ましくは少なくとも４分の３は１０〜１ ４個の炭素原子を有する。Ｒ２及びＲ３は好ましくはメチルである。

更に、双イオン性洗浄剤は式： ％式％ （式中、ｍは２又は３である）又は、−（ＣＨｚ）３ＳＯ３−をＨ −ＣＩＩ□ＣＨＣｌ１２ＳＯ３− により置換したこれらの式の変形により表されるスルホベタインでもよい。尚、 上記式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は上記と同義である。

特に洗浄剤混合物の１０〜５０％の量でアシルイセチオネート以外の他のアニオ ン性界面活性剤が存在してもよい。

特に使用可能なアニオン性洗浄剤は式：％式％ （式中、Ｒ４は炭素原子数８〜１８、特に１１〜１５のアルキル又はアルケニル であり、ｔは少な（とも２．０の平均値を有しており、Ｍはナトリウム、カリウ ム、アンモニウム又は置換アンモニウムのような可溶性カチオンである）のアル キルエーテルスルフェートである。好ましくは、ｔは３の平均値を有する。

他の使用可能なアニオン性洗浄剤としては、アルキルグリセリルエーテルスルフ ェート、スルホスクシネート、タウレート、サルコシネート、スルホアセテート 、アルキルホスフェート及びアノルリクテートが挙げられる。スルホスクシネー トは式：Ｒ５０□ＣＣＨｚＣＨ（ＳＯ３Ｍ）Ｃ０２Ｍのモノアルキルスルホスク シネート及び式：　Ｒ５Ｃ０ＮＨＣＨ２ＣＨ２Ｏ□ＣＣＨ２ＣＨ（ＳＯ３Ｍ）Ｃ Ｏ２Ｍのアミド−ＭＥ＾スルホスクシネートであり得、前記式中、Ｒ５はＣ，− Ｃ２゜アルキル、好ましくはＣＩ２　Ｃ１５アルキルであり、Ｍは可溶性カチオ ンである。

サルコンネートは一般に式：　Ｒ５Ｃ０Ｎ（ＣＨ５）ＣＨ２ＣＯ２Ｍ（式中、Ｒ はＣ８Ｃ２゜アルキル、好ましくはＣ１２ＣＩ５アルキルであり、Ｍは可溶性カ チオンである）により示される。

タウレートは一般に式：　ＲＲ５Ｃ０ＮＲ６Ｃｌｌ２Ｃ）１２ｓ０３　（式中、 Ｒ５はＣ８Ｃ２Ｇアルキル、好ましくはＣＩ２　ＣＩ５アルキルであり、Ｒ６は Ｃ，−Ｃ４アルキルであり、Ｍは可溶性カチオンである）により示される。

組成物に配合するアニオン性洗浄剤は一般に、第１アルカンスルホネート又はア ルキルベンゼンスルホネートのような刺激性洗浄剤を避けるように選択する。こ のような刺激性洗浄剤は、使用しても洗浄剤全体の３％未満とするのが好ましい 。

アルカノールアミド洗浄剤は低刺激性を低減することが判明したので、配合する としても低濃度とするのが好ましい。好ましくは、洗浄剤混合物の５重量％以下 に制限する。

刺激性アニオン性洗浄剤であるアルキルベンゼンスルホネート及び第１アルカン スルホネートと、アルカノールアミドを全く含有しないならば、更に良好である 。更に、アミンオキシドは起泡品質を低下させることが判明したので洗浄剤混合 物の５重量％以下とするのが好ましい。

組成物中の洗浄剤の合計量は一般に２５重量％以下とする。好ましくは２０重量 ％以下である。合計量は多くの場合には８重量％以上、更には１０重量％以上と する。

カチオン性ポリマーの量は好ましくは組成物全体の少なくとも０．０５重量％で ある。組成物の３重量％、更には２重量％以下とすると適切である。

種々のカチオン性ポリマーを使用することができる。カチオン性ポリマーの例と しては、米国特許第３８１６６１６号及び４２７２５１５号に記載され、Ｕｎｉ ｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅ　Ｃｏｒｐ、から商標名ＰＯＬＹＭＥＲＪＲとして市販さ れているカチオン性セルロースエーテル類を挙げることができる。他の適切な材 料は米国特許第４２９８４９４号に記載され、Ｃｅ１ａｎｅｓｅ−３ｔｅｉｎＨ ａｌｌから商標名Ｊ　ＡＧＵＡＲとして市販されているカチオン性ポリガラクト マンナンガム誘導体である。適切な材料の１例は式 ％式％） （式中、Ｇはグアーガムを表す）のグアーガムのヒドロキ、／プロピルトリメチ ルアンモニウム誘導体である。このよ）な材料は商品名ＪＡＧＵＡＲＣ−１，３ −８として市販されている。この材料はＧ　ｕ　ａ　ｒ　Ｈｙ　ｄ　ｒ　ｏ　ｘ 　ｙ　ｐ　ｒ　。

ｐｙｌｔｒｉｍｏｎｉｕｍ　ＣｈｌｏｒｉｄｅなるＣ　Ｔ　ＦＡ呼称を有する。

ＪＡＧＵＡＲＣ−１３−８においてカチオン性基の置換度は約０．１３である。

別の可能な材料はＪＡＧＵＡＲＣ−１３−３に類似するが、より高い約０．２５ 〜０．３１のカチオン性基置換度を有するＪＡＧＵＡＲＣ，１７として知られる 材料である。グアー誘導体の別の例は上記カチオン性第４アンモニウム基以外に ヒドロギンプロピル（−Ｃ８２ＣＨ（ＯＨ）ＣＩ（３）置換基を含むＪＡＧＵＡ Ｒ（＞１６として知られるヒドロキシプロピル化カチオン性グアー誘導体である 。ＪＡＧＵＡＲＣ−１−６においてカチオン性基の置換度は０１１〜０゜１６で あり、ヒドロキシプロピル基の置換モルは０８〜１１である。

他のカチオン性ポリマーとしては、低分子型アジピン酸／）１チＬノントリアミ ンポリアミドのようなカチオン性ポリアミドポリマー類、米国特許第４０８０３ １０号に記載のジメチルスルフエートで第４級化したビニルピロリドン／ジメチ ルアミノエチルメタクリレートコポリマ−（Ｇａｆｑｕａｔ　７５５．ＧＡＦ　 Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）、米国特許第４０４８３０１号に記載のＮ−ビニルピ ロリドン、ジメチルアミノエチルメタクリレート及びポリエチレングリコールを 含有するグラフトカチオン性コポリマー、米国特許第４００９２５６号に記載の 炭素原子数３〜５の不飽和カルボン酸のホモ及びコポリマーのアミノアルキルエ ステルの鉱酸塩、並びに米国特許第３１８６９１１号に記載のエーテル化澱粉の ポリマー類が挙げられる。

高分子量カチオン性ポリマーはＭｅｒｃｋ　＆　Ｃｏ、。

Ｉｎｃ　から商標名ＭＥＲＱＵＡＴとして市販されている。

代表的な例は高電荷カチオン性ジメチルジアリルアンモニウムクロリドであるＭ ｅｒｑｕａｔ　１０（Ｌ及びジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアクリル アミドから製造された高電荷カチオン性コポリマーであるＭｅｒｑｕａｔ　５５ ０である。これらの材料はＣＴＦＡ辞書に夫々Ｑ＋」ａｔｅｒｎｉｕｍ−４０及 びＱｕａ　ｔ　ｅ　ｒｎ　ｉ　ｕｍ−４１と呼称されている。

シリコーンの量は組成物の少な（とも２重量％、好ましくは少なくとも３又は３ ．５重量％であると好適である。

ノリコーンの量は一般に１０％、更には８％以下である。

ソリコーンは不揮発性シリコーン油でもよいし、比較的揮発性のシリコーンでも よい。不揮発性シリコーン油は一般に２５°Ｃで少なくとも５センチストークス 、例えば１０〜１００．０００センチストークスの粘度を有する。実際に、本発 明には不揮発性シリコーンが非常に好適である。

適切なンリコー・ンとしては、下記構造。

（式中、Ｒはアルキル又はアリールであり、又は約１００〜約２，４００の整数 であり、Ａはシリコーン鎖の末端をブロックする基を表す）を有するポリアルキ ル又はボリアリールンロキサンが挙げられる。適切なＡ基としては、メチノベメ トキシ、工１−キシ、プロポキン及びアリールレオキシが挙げられる。各シリコ ーン原子上の２個のＲ基は同一の基を表してもよいし、異なる基を表してもよし ）。好ましくは、２個のＲ基は同−基を表す。適切なＲ基としてはメチル、エチ ル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが挙げられる。好 適シリコーンはポリジエチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリジメ チルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンが特に好適である。

本発明で使用するのに適切な他のシリコーンには環状シリコーンがある。これら の材料は式： （式中、ｎは４又は５であり、Ｒは線状シロキサンの構造におけると同一の意味 を有する）を有する。

ジメチル環状ンロキサンは揮発性であるため、付着後一時的にしか存在しない。

揮発性環状ンロキサンはＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから商 品名り。

Ｗ　Ｃ０ＲＮＩＮＧ　３４４及び３４５流体として市販されている。

本発明で使用されるシリコーンはシリコーンホモポリマーが適切であるが、コポ リマー（例えば米国特許第３９５７９７０号に記載されているようなポリエーテ ル類）を配合することによりシリコーンを改変してもよい。このようなコポリマ ー類はシリコーンのホモポリマーよりも高可溶性の傾向がある。

他の材料も本発明の組成物に配合し得る。このような材料は例えば着色剤、不透 明剤、有機ポリマー、香料（防臭剤を含む）、皮膚上の微生物相（ｍｉｃｒｏｆ ｌｏｒａ）を低減するための殺菌剤、酸化防止剤及び他の保存剤などである。

配合し得る有機ポリマーとしては、Ｇｏｏｄｒｉｃｈから市販されているＣａｒ ｂｏｐｏｌ　（登録商標）ポリマーのような架橋ポリアクリレート類が挙げられ る。これらのポリマーは組成物の粘度を増加するか又は安定性を増進するように 機能し得る。多糖類も増粘剤として周知であり、その多くはセルロース又はセル ロース誘導体である。

本発明の組成物は一般に流動性液体又は半液体であるが、多少粘性でもよい。こ のためには、電解質及び／又は香料を加えることにより組成物を増粘することが できる。

本発明の組成物は皮膚洗浄用製品（例えば浴用又はシャワーノニル）、手洗い用 組成物又は洗顔用液体として調剤し得る。毛髪用シャンプーとして調剤してもよ い。

はとんどの製品形態には１０〜２５秒−１の低剪断速度で少な（とも５００セン チポイズ（０，５Ｐａ、ｓｅｃ、）の粘度が望ましい。毛髪用シャンプーは一般 にこのような剪断速度で少なくとも１００センチポイズの粘度を有する。

皮膚洗浄用製品は通例、もっと粘性である。このような製品には通常、同一剪断 速度で少なくとも５００センチポイズ、更には少なくとも７０００センチボイズ の粘度が適当である。

本発明の組成物は分散相としてシリコーンを有するエマル７ョンである。このよ うなエマルジョンは高剪断条件下で成分を混合することにより形成することがで きる。もっとも、予備形成したエマルジョンを使用すると、組成物の混合を簡略 化できるので好適である。

シリコーン油の分散液滴は安定性を増進するように２μｍ以下、好ましくは０１ 〜１μｍの粒度を有すると好適である。

本発明の組成物は２５℃、１０秒刊の剪断速度で少な（とも６０００センチボイ ズの粘度を有するように調剤（例えば電解質で増粘）した場合に特に良好な安定 性を有する。

このような粘度はシャワーノニルのような皮膚洗浄用組成物に適している。

毛髪用ノヤンブーのように１０秒−１の剪断速度で５０００センチボイズ未満の 粘度の組成物の場合には、エマルジョンを構造化して、安定性を増進する物質を 配合することが一般に望ましい。

当業者に公知のこのような物質の例はエチレングリコール及びそのオリゴマーの ような２価アルコール類のジステアレート類である。

ノリコーンエマルジョンの安定性を増進するために配合することが提案された他 の材料としては、合計炭素原子数〉２０となるように２個のアルキル鎖を有する アルコール類が挙げられる。

従って、本発明の好適態様は１０秒−１の剪断速度で少なくとも６０００センチ ポイズの粘度を有しており、粒度２μｍ以下の液滴で分散したシリコーン油を含 む皮膚洗浄用組成物である。

このような組成物は低刺激性に優れ、皮膚にシリコーンを付着させ、非常に良好 な貯蔵安定性を有するといった有利な特性を兼備することができ、合計炭素原子 数＞２０の２個のアルキル又はアシル基を有するエステル又はアルコール類、ア シル基が各々少なくとも１６個の炭素原子を含む種々のアシル誘導体、スクレロ グルカンガム、並びに少なくとも１６個の炭素原子を有するアルキル基を含むア ミンオキシド類といった構造化用化合物（ｓｔｒｕｃｔｕｒｉｎｇ　ｃｏｍｐｏ ｕｎｄｓ）を必要としない。従って、構造化用化合物は存在しないほうが好まし いが、存在するとしても０５％未満とする。

本発明の特に好適な態様は、 ａ）界面活性剤全体の少なくとも５０％に相当する式：％式％ （式中、Ｒは炭素原子数８〜１４のアルキルであり、Ｍはナトリウム、カリウム 及びアンモニウムからなる群から選択される可溶性カチオンである）の脂肪アシ ルイセチオネート、及び界面活性剤全体の少なくとも１０％に相当するベタイン からなる界面活性剤１０〜２０重量％と、ｂ）カチオン性ポリマー０．０１〜５ 重量％と、ｃ）２５°Ｃで少なくとも５センチストークスの粘度を有しており、 ０．１〜１μｍの可能な平均寸法を有する液滴として存在する不揮発性シリコー ン浦０．５〜１５重量％とを含有する水性液体又はジェルからなる。

実施例 以下の実施例ではボランティアにより多数の試験を実施した。使用した実験手順 は以下の通りである。

シリコーンもカチオン性ポリマーも含有しない対照シャワージェルでボランティ アに片方の前腕を洗浄させた。これは、前腕とボランティアの空いている手を温 水で湿した後、空いている手を使用して対照シャワージェル０．５ｇを前腕に塗 って泡立て、次いで空いている手でこすりながら１０秒間１１いだ後、ベーパー タオルで腕を拭くことにより実施した。

この予備洗浄後、同一手順を使用してボランティアに試験生成物で同一前腕を洗 浄させた。前腕を拭く際には、前腕の試験領域をペーパータオルで１回だけ拭う ように注意した。

前腕を拭いてから１０分後に、ボランティアに試験領域に接着テープのストリッ プを押し当てさせ、８５ｇ、ｃｍ−２の反復可能な圧力で皮膚にテープを押し付 けるように、ゴムに支持したばね式装置を使用して３０秒間定位置に保持させた 。使用した接着テープは幅２５ｍｍのＪ−Ｌａｒｓｕｐｅｒｃｌｅａｒ　（登録 商標）テープであった。

こうしてこのようなテープストリップ５本以上を連続して皮膚の同一領域に貼り 付けた。

この試験手順で、皮膚に付着したシリコーンはその後、ボランティアの皮膚の外 層の一部と共にテープに移行する。

テープに接着するシリコーン及び皮膚の量をＸ線蛍光スペクトロスコピーにより 測定した。接着剤の側が機械のビームに向き合うようにテープストリップをＸ線 蛍光スペクトロメーターに置いた。テープの中央の標準化領域のみをＸ線ビーム に暴露するようにテープをマスクで覆った。測定を実施する前に機械のサンプル チャンバーを減圧下におき、次いで、スペクトロメーターを使用してケイ素及び 硫黄の量を測定した。硫黄はテープに移行した皮膚の量を表す。

清潔な接着テープ片で観察されたケイ素及び硫黄の量を実験測定値から差し引い た。連続テープ片の実験測定値を合計し、ケイ素と硫黄の累積合計をケイ素対硫 黄の比としナトリウムココイルイセチオネート９．０重量％、ココナツベタイン ６．０重量％、シリコーン／ｌｌｌ５．０重量％、Ｊａｇｕａｒ　Ｃ−１３−３ Ｏ，１重量％、ホルマリン０．１重量％及び水１００重量％までを含有するンヤ ワーシェルを調製した。

ナトリウムココイルイセチオネートはＧＡＦ　Ｃａｒｐｏｒａｔｉａｏｎの市販 品Ｆｅｎｏｐｏｎ　（登録商標）ＡＣ７８とした。ココナツベタインは式：％式 ％ （式中、ＲＩＣＯ−はココナツに由来するアンル基の混合物である）のものを使 用した。このベタインはＡｉｂｒｉｇｈｔ　ａｎｄ　Ｗｉｌｓｏｎの市販品Ｅｒ Ｔ１ｐｉｇｅｎ（登録商標）ＢＢとした。

上述のように、Ｊａｇｕａｒ　Ｃ−１３−３はＣｅ１ａｎｅｓｅ−８ｔｅｉｎ　 Ｈａｌｌの市販品であり、Ｇｕａｒ　Ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌｔｒｉｍｏｎ ｉｕｍ　ＣｈｌｏｒｉｄｅなるＣＴＦＡ呼称を有するカチオン性グアーガム誘導 体である。

ノリコーンは、ラウリルアルコールエトキシレート２Ｅ０２重量％、ラウリルア ルコールエトキシレート２１Ｅ０２重量％、ポリジメチルシロキサン（６０，ｏ ｏｏｃＳ）５０重量％、保存剤適量、水１００重量％までを含有するＴｏｒａｙ 　５ｉｌｉｃｏｎｅ　Ｃｏ、Ｌｔｄから市販されている予備形成エマルジョンＢ Ｙ２２−０２６　１０％として加えた。

このエマルリジン中のシリコーン粒子は０４μｍの平均粒度を有する。

シャワージェル組成物は種型撹拌器で全成分を混合することにより製造した。こ うして１０秒−１で１５，０００センチボイズの粘度を有する組成物を得た。

この組成物によるシリコーン付着度を上述の試験手順により測定した。Ｊａｇｕ ａｒ　Ｃ−１３−３を含まない同等の組成物からのシリコーン付着度と比較した 。

８個の試験ストリップからの累積結果を以下に示す。

合計Ｓｉ　合計Ｓ　Ｓｉ／Ｓ比 Ｊａｇｕａｒ配合　２．８　４．７　０．６０Ｊａｇｕａｒなし　０．４　４． ４　０．０９実施例２ ナトリウムココイルイセチオネート５．０重量％、ココナツアミドブロピルベタ イン８．０重量％、ナトリウムラウリルエーテルスルフェート３ＥＯ２，０重量 ％、シリコーン油５．０重量％、Ｊａｇｕａｒ　Ｃ−１３−Ｓ　０゜１重量％、 ホルマリン０．１重量％、香料１．０重量％及び水１００重量％を含有するシャ ワージェルを調製した。

ココイルイセチオネートは実施例１と同様にＦｅｎｏｐｏｎＡＣ７８とした。

ココナツアミドプロピルベタインは式。

ＣＨ８ Ｒ’Ｃ０ＮＨ（ＣＨ２）３−Ｎ”−ＣＨ２ＣＯ□ＣＨ３ （式中、Ｒ’ＣＯ−はココナツに由来するアシル基の混合物である）のものを使 用した。これはＲｅｗｏの市販品Ｒｅｗｏｔｅｒｉｃ　ＡＭＢ　１４（登録商標 ）とした。

ナトリウムラウリルエーテルスルフェートはＡｌｂｒｉｇｈｔ　ａｎｄ　Ｗｉｌ ｓｏｎの市販品Ｅｍｐｉｃｏ１０２５１　（登録商標）とした。

シリコーンは実施例１と同様にＢＹ２２−０２６エマルジヨンとした。

同様に成分を混合することによりシャワージェル組成物を製造した。組成物の粘 度を測定した処、１０秒−１で１５゜０００センチポイズであった。

上述の手順によりシリコーン付着度を測定し、ＪａｇｕａｒＣ−１３５を含まな い同等の組成物からのシリコーン付着度と比較した。８個の試験ストリップから の累積結果を以下に示す。

合計Ｓｉ　合計Ｓ　Ｓｉ／Ｓ比 Ｊａｇｕａｒ配合　２．０　４．９　０．４１Ｊａｇｕａｒなし　０．６　５． ２　０．１２比較例 石鹸１５．０重量％、シリコーン油５．０重量％、Ｊａｇｕａｒ　Ｃ−１３−３ Ｏ，１重量％、ホルマリン０゜１重量％及び水１００重量％までを含有する液体 石鹸組成物を調製した。

石鹸はオレイン酸及びココナツ脂肪酸のナトリウム塩混合物とした。シリコーン はＴｏｒａｙ　５ｉｌｉｃｏｎｅの市販品ＢＹ２２−０２６とした。組成物は上 述と同様に種型撹拌器を使用して調製し、非常に粘性であった。

シリコーン付着度を測定し、Ｊａｇｕａｒを含まない類似組成物からの付着度と 比較した。８個の試験ストリップからの累積結果を以下に示す。

合計Ｓｉ　合計Ｓ　Ｓｉ／Ｓ比 Ｊａｇｕａｒ配合　１．２　３．８　０．３２１ａｇｕａｒなし　１．１　４． ５　０．２４以上の数値から明らかなように、組成物中で洗浄剤として石鹸を使 用すると、シリコーン付着度は低（、ＪａｇｕａｒＣ−１３５を加えてもさほど 増進しな０力（、実施例１及び２ではＪａｇｕａｒ　Ｃ−１３−Ｓを加えること によりシリコーン付着度は著しく増加する。

フロントページの続き （５１）Ｉｎｔ、Ｃ１，６ｓ別記号庁内整理番号Ａ６１Ｋ　７１００　Ｊ　９０ ５１−４ＣＲ９０５１−４Ｃ （８１）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。

ＤＫ、ＥＳ、ＦＲ，ＧＢ、ＧＲ，ＩＥ、ＩＴ、ＬＵ、ＭＣ，ＮＬ、ＰＴ、ＳＥ） 、０Ａ（ＢＦ、ＢＪ、ＣＦ、ＣＧ、ＣＩ、Ｃ〜Ｉ、　ＧＡ、　ＧＮ、　ＭＬ、　 ＭＲ，ＮＥ、ＳＮ。

ＴＤ、　ＴＧ）、　ＡＴ、　ＡＵ、　ＢＢ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＢＹ。

ＣＡ、ＣＨ，ＣＺ、ＤＥ、ＤＫ、ＥＳ、ＦＩ、ＧＢ、ＨＵ、ＪＰ、ＫＰ、ＫＲ， ＫＺ、ＬＫ、ＬＵ、ＭＧ、ＭＮ、ＭＷ、ＮＬ、Ｎｏ、ＮＺ、ＰＬ、ＰＴ、Ｒ○、 　ＲＵ。

ＳＤ、ＳＥ、ＳＫ、ＵＡ、ＶＮ Ｉ

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. １．（ｉ）（ａ）洗浄剤全体の３０〜１００重量％に相当する式Ｒ−ＣＯ２−Ｃ Ｈ２ＣＨ２−ＳＯ３Ｍ（式中、Ｒは炭素原子数７〜２１のアルキル又はアルケニ ル基であり、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウム又は置換アンモニウムの ような可溶性カチオンである）の脂肪アシルイセチオネート、及び （ｂ）洗浄剤全体の０〜７０重量％に相当する他の洗浄剤からなる洗浄剤５〜５ ０重量％と、 ｉｉ）カチオン性ポリマー０．０１〜５重量％と、ｉｉｉ）シリコーン０．５〜 １５重量％とを含有する水性液体又はジェル形態の洗浄剤組成物。
2. ２．アシルイセチオネートのＲ基の少なくとも４分の３が炭素原子数１１〜１７ 個のアルキルである請求項１に記載の組成物。
3. ３．洗浄剤が洗浄剤合計の２０〜５０重量％に相当し、第四級窒素原子と少なく とも１個の酸基との両方を含む親水性ヘッド基を有する双イオン性洗浄剤を含有 する請求項１又は２に記載の組成物。
4. ４．双イオン性洗浄剤が一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ１は炭素原子数７〜１８のアルキル又はアルケニルであり、Ｒ２及び Ｒ３は各々独立して炭素原子数１〜３のアルキル、ヒドロキシアルキル又はカル ボキシアルキルであり、ｍは２〜４であり、ｎは０又は１である）を有する請求 項３に記載の組成物。
5. ５．０．０５〜２重量％のカチオン性ポリマーを含有する請求項１から４のいず れか一項に記載の組成物。
6. ６．カチオン性ポリマーがカチオン性セルロースエーテル類及びカチオン性ポリ ガラクトマンナンガム類からなる群から選択される請求項１から５のいずれか一 項に記載の組成物。
7. ７．シリコーンが構造： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒはアルキル又はアリールであり、ｘは約１００〜約２．４００の整数 であり、Ａはシリコーン鎖の末端をブロックする基を表す）を有するポリシロキ サンである請求項１から６のいずれか一項に記載の組成物。
8. ８．２〜８重量％のシリコーンを含有する請求項１から７のいずれか一項に記載 の組成物。
9. ９．シリコーン油が２５℃で少なくとも５センチストークスの粘度を有する請求 項１から８のいずれか一項に記載の組成物。
10. １０．無機電解質を更に含有する請求項１から９のいずれか一項に記載の組成物 。
11. １１．無機電解質を含有しており、１０秒−１の剪断速度で少なくとも６．００ ０センチポイズの粘度を有する請求項１から１０のいずれか一項に記載の組成物 。