JPH075720A - 記録シート - Google Patents

記録シート

Info

Publication number
JPH075720A
JPH075720A JP6042068A JP4206894A JPH075720A JP H075720 A JPH075720 A JP H075720A JP 6042068 A JP6042068 A JP 6042068A JP 4206894 A JP4206894 A JP 4206894A JP H075720 A JPH075720 A JP H075720A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
available
alkyl
aldrich
carbon atoms
poly
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP6042068A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3638628B2 (ja
Inventor
Shadi L Malhotra
エル マルホトラ シャーディー
Brent S Bryant
エス ブライアント ブレント
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xerox Corp
Original Assignee
Xerox Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xerox Corp filed Critical Xerox Corp
Publication of JPH075720A publication Critical patent/JPH075720A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3638628B2 publication Critical patent/JP3638628B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/087—Binders for toner particles
    • G03G9/08702—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G03G9/08706—Polymers of alkenyl-aromatic compounds
    • G03G9/08708—Copolymers of styrene
    • G03G9/08711—Copolymers of styrene with esters of acrylic or methacrylic acid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52—Macromolecular coatings
    • B41M5/5227—Macromolecular coatings characterised by organic non-macromolecular additives, e.g. UV-absorbers, plasticisers, surfactants
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G7/00—Selection of materials for use in image-receiving members, i.e. for reversal by physical contact; Manufacture thereof
    • G03G7/0006—Cover layers for image-receiving members; Strippable coversheets
    • G03G7/0013—Inorganic components thereof
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G7/00—Selection of materials for use in image-receiving members, i.e. for reversal by physical contact; Manufacture thereof
    • G03G7/0006—Cover layers for image-receiving members; Strippable coversheets
    • G03G7/002—Organic components thereof
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G7/00—Selection of materials for use in image-receiving members, i.e. for reversal by physical contact; Manufacture thereof
    • G03G7/0006—Cover layers for image-receiving members; Strippable coversheets
    • G03G7/002—Organic components thereof
    • G03G7/0026—Organic components thereof being macromolecular
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G7/00—Selection of materials for use in image-receiving members, i.e. for reversal by physical contact; Manufacture thereof
    • G03G7/0006—Cover layers for image-receiving members; Strippable coversheets
    • G03G7/002—Organic components thereof
    • G03G7/0026—Organic components thereof being macromolecular
    • G03G7/004—Organic components thereof being macromolecular obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G7/00—Selection of materials for use in image-receiving members, i.e. for reversal by physical contact; Manufacture thereof
    • G03G7/0006—Cover layers for image-receiving members; Strippable coversheets
    • G03G7/002—Organic components thereof
    • G03G7/0026—Organic components thereof being macromolecular
    • G03G7/0046—Organic components thereof being macromolecular obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/087—Binders for toner particles
    • G03G9/08702—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G03G9/08706—Polymers of alkenyl-aromatic compounds
    • G03G9/08708—Copolymers of styrene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52—Macromolecular coatings
    • B41M5/5218—Macromolecular coatings characterised by inorganic additives, e.g. pigments, clays
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/913—Material designed to be responsive to temperature, light, moisture
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31859—Next to an aldehyde or ketone condensation product
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/3188—Next to cellulosic
    • Y10T428/31895—Paper or wood
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31942—Of aldehyde or ketone condensation product

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 電子写真用途等に特に適し、優れたトナー接
着性、耐水性等の改良された特性を有する記録シートを
提供することにある。 【構成】 (a) 基体；(b) バインダーと、アルキルフェ
ノン、アルキルケトン、ハロゲン化アルカン、アルキル
アミン、アルキルアニリン、アルキルジアミン、アルキ
ルアルコール、アルキルジオール、ハロゲン化アルキル
アルコール、アルカンアルキルエステル、飽和脂肪酸、
不飽和脂肪酸、アルキルアルデヒド、アルキル酸無水
物、アルカン、及びこれらの混合物からなる群から選ば
れた約65℃未満の融点及び150 ℃より高い沸点を有する
物質とを含む基体上の被覆物；(C) 任意のトラクション
剤；及び(d) 任意の帯電防止剤を含むことを特徴とする
記録シート。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は被覆記録シートに関す
る。更に詳しくは、本発明は電子写真印刷法に使用する
のに特に適した記録シートに関する。本発明の一実施態
様は、(a) 基体；(b) バインダーと、アルキルフェノ
ン、アルキルケトン、ハロゲン化アルカン、アルキルア
ミン、アルキルアニリン、アルキルジアミン、アルキル
アルコール、アルキルジオール、ハロゲン化アルキルア
ルコール、アルカンアルキルエステル、飽和脂肪酸、不
飽和脂肪酸、アルキルアルデヒド、アルキル酸無水物、
アルカン、及びこれらの混合物からなる群から選ばれた
約65℃未満の融点及び150 ℃より高い沸点を有する物質
とを含む基体上の被覆物；(C) 任意のトラクション剤(t
raction agent)；及び(d) 任意の帯電防止剤を含む記録
シートに関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来の
技術として、米国特許第5,118,570 号、同第5,145,749
号、同第4,526,847 号、同第3,619,279 号、同第3,561,
337 号、同第3,493,412 号、同第3,488,189 号、同第4,
956,225 号、同第4,997,697 号、1992年１月２日に公開
された欧州特許公開第463,400 号が列記される。上記の
材料及び方法はそれらの意図されている目的に適してい
るが、電子写真用途に使用するのに特に適している記録
シートに対する要望がある。加えて、電子写真画像形成
法に普通使用されるトナー材料が改良された接着性を示
すような記録シートに対する要望がある。更に、記録シ
ートがビニルまたはプラスチックホルダー中に貯蔵され
る場合に、記録シート上の被覆物中の添加剤成分（これ
らは改良された接着性を可能にする）が被覆物中に残存
するような改良されたトナー接着性を示す記録シートに
対する要望がある。本発明の目的は、上記の利点を有す
る記録シートを提供することである。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明（またはその特別
な実施態様）のこれらの目的及びその他の目的は、(a)
基体；(b) バインダーと、アルキルフェノン、アルキル
ケトン、ハロゲン化アルカン、アルキルアミン、アルキ
ルアニリン、アルキルジアミン、アルキルアルコール、
アルキルジオール、ハロゲン化アルキルアルコール、ア
ルカンアルキルエステル、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸、
アルキルアルデヒド、アルキル酸無水物、アルカン、及
びこれらの混合物からなる群から選ばれた約65℃未満の
融点及び150 ℃より高い沸点を有する物質とを含む基体
上の被覆物；(C) 任意のトラクション剤；及び(d) 任意
の帯電防止剤を含む記録シートを提供することにより達
成し得る。
【０００４】本発明の記録シートは、その一つまたは両
方の表面に被覆物を有する基体またはベースシートを含
む。あらゆる好適な基体が使用し得る。実質的に透明な
基体材料の例として、デュポン社(E.I.Du Pont de Nemo
urs ＆Company)から入手し得るマイラー(Mylar, 商標)
、インペリアル・ケミカルズ社(Imperial Chemicals,I
nc.) から入手し得るメリネックス(Melinex, 商標) 、
セラーニーズ社(Celanese Corporation)から入手し得る
セラナー(Celanar, 商標) を含むポリエステル；ゼネラ
ル・エレクトリック社(General Electric Company)から
入手し得るレキサン(Lexan, 商標) の如きポリカーボネ
ート；ユニオン・カーバイド社(Union CarbideCorporat
ion)から入手し得るポリスルホンの如きポリスルホン；
ポリエーテルスルホン、例えば、ユニオン・カーバイド
社から入手し得るユーデル(Udel,商標) の如き４，４’
−ジフェニルエーテルから調製されたポリエーテルスル
ホン、ICI アメリカ社(ICI Americas Incorporated) か
ら入手し得るビクトレックス(Victrex, 商標) の如きジ
スルホニルクロリドから調製されたポリエーテルスルホ
ン、３Ｍ社から入手し得るアストレル(Astrel,商標) の
如きビフェニレンから調製されたポリエーテルスルホ
ン；ポリ（アリーレンスルホン）、例えば、架橋ポリ
（アリーレンエーテルケトンスルホン）から調製された
ポリ（アリーレンスルホン）；セルローストリアセテー
ト；ポリ塩化ビニルセロファン；ポリフッ化ビニル；ポ
リイミド等が挙げられ、マイラー（商標) の如きポリエ
ステルがその入手容易性及び比較的低いコストの点で好
ましい。また、基体は不透明であってもよく、PPG イン
ダストリィズ(Industries)社から入手し得るテスリン(T
eslin,商標) の如き不透明プラスチック、ICI 社から入
手し得るメリネックス（商標)の如き充填剤入りのポリ
マーが挙げられる。また、特に、“非引裂紙”記録シー
トをつくることが所望される場合には、充填剤入りのプ
ラスチックが基体として使用し得る。また、ゼロックス
（商標) 4024の如き無地紙、ジアゾ紙、等を含む紙が好
適である。
【０００５】本発明の一実施態様において、基体は約10
〜90重量％の針葉樹及び約10〜約90重量％の広葉樹を含
む広葉樹クラフト繊維と針葉樹クラフト繊維のサイズ剤
入りのブレンドを含む。広葉樹の例として、約70重量％
の量で一実施態様中に存在するシーグル(Seagull)W乾式
漂白広葉樹クラフトが挙げられる。針葉樹の例として、
約30重量％の量で一実施態様中に存在するラ・ツク(La
Tuque)乾式漂白針葉樹クラフトが挙げられる。また、こ
れらの基体は有効量、典型的には約１〜約60重量％の填
料及び顔料、例えば、クレー（ジョージア・カオリン社
(Georgia Kaolin Company)から入手し得る、アストロ−
フィル(Astro-fil)90 クレー、エンジェルハード・アン
シレックス(Engelhard Ansilex) クレー）、二酸化チタ
ン（チオキサイド社(Tioxide Company) から入手し得
る、アナターゼ銘柄のAHR)、ケイ酸カルシウムCH-427-9
7-8 、XP-974(J.M. フーバー社(Huber Corporation))、
等を含むことができる。また、サイズ剤入りの基体は有
効量、典型的にはパルプに対し約0.25重量％〜約25重量
％のサイジング薬品、例えば、モン(Mon) サイズ（モン
サント社(Monsanto Company)から入手し得る）を含む酸
性サイジング、ハーコン(Hercon)-76(ハーキュレス社(H
ercules Company)から入手し得る）の如きアルカリサイ
ジング、アルム(Alum)( 鉄を含まないミョウバンとして
アライド・ケミカルズ社(Allied Chemicals)から入手し
得る）、歩留り助剤（アライド・コロイズ社(Allied Co
lloids) からパーコル(Percol)292 として入手し得
る）、等を含むことができる。本発明に選ばれた紙（市
販の紙を含む）の好ましい内部サイジング度は約0.4 秒
から約5,000 秒まで変化し、約0.4 秒〜約300 秒のサイ
ジング範囲の紙が主としてコストを低減するために更に
好ましい。選択された基体は多孔質であることが好まし
く、選択された基体の多孔度の値は約100 から約1,260m
l/分まで変化することが好ましく、インキジェット法で
記録シートの有効性を高めるために約50〜約600ml/分で
あることが好ましい。基体の好ましい坪量は約40〜約40
0g/ 平方メーターであるが、坪量はこの範囲外であって
もよい。
【０００６】本発明に適した市販の内部及び外部（表
面）サイズ剤入りの基体の例として、ジアゾ紙、グレー
ト・レークス(Great Lakes) オフセットの如きオフセッ
ト紙、コンサーバトリー(Conservatree)の如きリサイク
ル紙、オートミメオ(Automimeo) の如き事務用紙、エデ
ィ(Eddy)液体トナー紙並びにネコオサ(Nekoosa) 、チャ
ンピオン(Champion)、ウィギンス・テープ(Wiggins Tea
pe) 、キメン(Kymmene)、モド(Modo)、ドムター(Domta
r)、バイツルオト(Veitsiluoto) 及びサンヨーの如き会
社から市販されているコピー紙、等が挙げられ、ゼロッ
クス（商標）4024紙及びサイズ剤入りのケイ酸カルシウ
ム−クレー充填紙がそれらの入手容易性、信頼性及び低
プリントスルーの点から特に好ましい。また、テスリン
（PPG インダストリィズ社から入手し得る）の如き顔料
入りの充填プラスチックが支持基体として好ましい。基
体はあらゆる有効な厚さのものであってもよい。基体の
典型的な厚さは約50〜約500 ミクロン、好ましくは約10
0 〜約125 ミクロンであるが、その厚さはこの範囲外で
あってもよい。
【０００７】被覆物がベースシートの一つまたは両方の
表面に被覆されている。この被覆物はベースシートに直
接被覆されてもよく、または前もってベースシートに被
覆された材料の別の層、例えば、帯電防止層、カール防
止層、等に被覆されてもよい。この被覆物は、バインダ
ーと、約65℃未満の融点及び150 ℃より高い沸点を有す
る物質とを含む。あらゆる好適なポリマーバインダーが
使用し得る。好適なバインダーポリマーの例として、
(a) 親水性多糖及びそれらの変性体、例えば、(1) 澱粉
（例えば、セント・ロウレンス・スターチ(St.Lawrence
starch)から入手し得る澱粉SLS-280)、(2) カチオン性
澱粉（例えば、ナショナル・スターチ(National Starc
h) から入手し得るカト(Cato)-72)、(3) ヒドロキシア
ルキル澱粉（アルキルは少なくとも１個の炭素原子を有
し、炭素原子の数はその物質が水溶性であるような数で
あり、好ましくは約１〜約20個の炭素原子、更に好まし
くは約１〜約10個の炭素原子であり、例えば、メチル、
エチル、プロピル、ブチル等である)(例えば、ヒドロキ
シプロピル澱粉（ポリ・サイエンシス社(Poly Sciences
Inc.) から入手し得る#02382) 及びヒドロキシエチル澱
粉（ポリ・サイエンシス社から入手し得る#06733) 、
(4) ゼラチン（例えば、ポリ・サイエンシス社から入手
し得るカーフスキン・ゼラチン(Calfskin gelatin)#006
39))、(5) アルキルセルロース（アルキルは少なくとも
１個の炭素原子を有し、炭素原子の数はその物質が水溶
性であるような数であり、好ましくは１〜約20個の炭素
原子、更に好ましくは１〜約10個の炭素原子、更に好ま
しくは約１〜約７個の炭素原子であり、例えば、メチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、
ベンジル、等である)(例えば、メチルセルロース（ダウ
・ケミカル社(Dow Chemical Company)から入手し得るメ
トセル(Methocel)AM4)及びアリールセルロース（アリー
ルは少なくとも６個炭素原子を有し、炭素原子の数はそ
の物質が水溶性であるような数であり、好ましくは約６
〜約20個の炭素原子、更に好ましくは約６〜約10個の炭
素原子、更に好ましくは約６個の炭素原子であり、例え
ば、フェニルである）、
【０００８】(6) ヒドロキシアルキルセルロース（アル
キルは少なくとも１個の炭素原子を有し、炭素原子の数
はその物質が水溶性であるような数であり、好ましくは
１〜約20個の炭素原子、更に好ましくは１〜約10個の炭
素原子であり、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブ
チル、ペンチル、ヘキシル、ベンジル、等である)(例え
ば、ヒドロキシエチルセルロース（ハーキュレス・ケミ
カル社から入手し得るナトロゾール(Natrosol)250LR 、
及びヒドロキシプロピルセルロース（ハーキュレス・ケ
ミカル社から入手し得るクルセル(Klucel)型Ｅ）、(7)
アルキルヒドロキシアルキルセルロース（夫々のアルキ
ルは少なくとも１個の炭素原子を有し、炭素原子の数は
その物質が水溶性であるような数であり、好ましくは１
〜約20個の炭素原子、更に好ましくは１〜約10個の炭素
原子であり、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチ
ル、ペンチル、ヘキシル、ベンジル、等である)(例え
ば、エチルヒドロキシエチルセルロース（ベロール・ケ
ムA.B.スウェーデン(Berol Kem.A.B.Sweden)から入手し
得るベルモコル(Bermocoll))、(8) ヒドロキシアルキル
アルキルセルロース（夫々のアルキルは少なくとも１個
の炭素原子を有し、炭素原子の数はその物質が水溶性で
あるような数であり、好ましくは１〜約20個の炭素原
子、更に好ましくは１〜約10個の炭素原子であり、例え
ば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、等である)(例
えば、ヒドロキシエチルメチルセルロース（ブリテッシ
ュ・セラニーズ社(British Celanese Ltd.) から入手し
得るHEM 、またカッレ(Kalle)A.G. からチロース(Tylos
e)MH、MHK として入手し得る) 、ヒドロキシプロピルメ
チルセルロース（ダウ・ケミカル社から入手し得るメト
セルK35LV)、及びヒドロキシブチルセルロース（例え
ば、ダウ・ケミカル社から入手し得るHBMC))、(9) ジヒ
ドロキシアルキルセルロース（アルキルは少なくとも１
個の炭素原子を有し、炭素原子の数はその物質が水溶性
であるような数であり、好ましくは１〜約20個の炭素原
子、更に好ましくは１〜約10個の炭素原子であり、例え
ば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、等である)(例
えば、ジヒドロキシプロピルセルロース（これは３−ク
ロロ−１，２−プロパンとアルカリセルロースの反応に
より調製し得る))、
【０００９】(10)ヒドロキシアルキルヒドロキシアルキ
ルセルロース（夫々のアルキルは少なくとも１個の炭素
原子を有し、炭素原子の数はその物質が水溶性であるよ
うな数であり、好ましくは１〜約20個の炭素原子、更に
好ましくは１〜約10個の炭素原子であり、例えば、メチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、等である)(例えば、ア
クアロン社(Aqualon Company) から入手し得るヒドロキ
シプロピルヒドロキシエチルセルロース) 、(11)ハロデ
オキシセルロース（ハロはハロゲン原子を表す)(例え
ば、ピリジン中で25℃でセルロースと塩化スルフリルの
反応により調製し得るクロロデオキシセルロース) 、(1
2)アミノデオキシセルロース（これは160 ℃で６時間に
わたってクロロデオキシセルロースとアンモニアの19％
のアルコール性溶液の反応により調製し得る) 、(13)ジ
アルキルアンモニウムハライドヒドロキシアルキルセル
ロース（夫々のアルキルは少なくとも１個の炭素原子を
有し、炭素原子の数はその物質が水溶性であるような数
であり、好ましくは１〜約20個の炭素原子、更に好まし
くは１〜約10個の炭素原子であり、例えば、メチル、エ
チル、プロピル、ブチル、等であり、ハライドはハロゲ
ン原子を表す)(例えば、ナショナル・スターチ・アンド
・ケミカル社(National Starch and Chemical Company)
からセルコート(Celquat)H-100、L-200 として入手し得
るジエチルアンモニウムクロリドヒドロキシエチルセル
ロース) 、(14)ヒドロキシアルキルトリアルキルアンモ
ニウムハライドヒドロキシアルキルセルロース（夫々の
アルキルは少なくとも１個の炭素原子を有し、炭素原子
の数はその物質が水溶性であるような数であり、好まし
くは１〜約20個の炭素原子、更に好ましくは１〜約10個
の炭素原子であり、例えば、メチル、エチル、プロピ
ル、ブチル、等であり、ハライドはハロゲン原子を表
す)(例えば、ユニオン・カーバイド社からポリマーJRと
して入手し得るヒドロキシプロピルトリメチルアンモニ
ウムクロリドヒドロキシエチルセルロース) 、
【００１０】(15)ジアルキルアミノアルキルセルロース
（夫々のアルキルは少なくとも１個の炭素原子を有し、
炭素原子の数はその物質が水溶性であるような数であ
り、好ましくは１〜約20個の炭素原子、更に好ましくは
１〜約10個の炭素原子であり、例えば、メチル、エチ
ル、プロピル、ブチル、等である)(例えば、ポリ・サイ
エンシス社からDEAEセルロース#05178として入手し得る
ジエチルアミノエチルセルロース) 、(16)カルボキシア
ルキルデキストラン（アルキルは少なくとも１個の炭素
原子を有し、炭素原子の数はその物質が水溶性であるよ
うな数であり、好ましくは１〜約20個の炭素原子、更に
好ましくは１〜約10個の炭素原子であり、例えば、メチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、
等である)(例えば、ポリ・サイエンシス社から#16058と
して入手し得るカルボキシメチルデキストラン、(17)ジ
アルキルアミノアルキルデキストラン（夫々のアルキル
は少なくとも１個の炭素原子を有し、炭素原子の数はそ
の物質が水溶性であるような数であり、好ましくは１〜
約20個の炭素原子、更に好ましくは１〜約10個の炭素原
子であり、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチ
ル、等である)(例えば、ポリ・サイエンシス社から#517
8 として入手し得るジエチルアミノエチルデキストラ
ン、(18)アミノデキストラン（モレキュラー・プローブ
ス社(Molecular ProbesInc)から入手し得る) 、(19)カ
ルボキシアルキルセルロース塩（アルキルは少なくとも
１個の炭素原子を有し、炭素原子の数はその物質が水溶
性であるような数であり、好ましくは１〜約20個の炭素
原子、更に好ましくは１〜約10個の炭素原子であり、例
えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、等であり、
カチオンはあらゆる通常のカチオン、例えば、ナトリウ
ム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム等
である)(例えば、ハーキュレス・ケミカル社から入手し
得るナトリウムカルボキシメチルセルロースCMC 7HOF)
、(20)アラビアゴム（例えば、シグマ・ケミカル社(Si
gma Chemical Company)から入手し得る#G9752) 、(21)
カラゲナン（例えば、シグマ・ケミカル社から入手し得
る#C1013) 、(22)カラヤゴム（例えば、シグマ・ケミカ
ル社から入手し得る#G0503) 、(23)キサンタン（例え
ば、メルク社のケルコ部門(Kelco division of Merck a
nd Company) から入手し得るケルトロール(Keltrol)-
T)、(24)キトーサン（例えば、シグマ・ケミカル社から
入手し得る#C3646) 、
【００１１】(25)カルボキシアルキルヒドロキシアルキ
ルグアー（夫々のアルキルは少なくとも１個の炭素原子
を有し、炭素原子の数はその物質が水溶性であるような
数であり、好ましくは１〜約20個の炭素原子、更に好ま
しくは１〜約10個の炭素原子であり、例えば、メチル、
エチル、プロピル、ブチル、等である)(例えば、アウク
アロン社(Auqualon Company)から入手し得るカルボキシ
メチルヒドロキシプロピルグアー) 、(26)カチオン性グ
アー（例えば、セラニーズ・ケミカル社から入手し得る
セラニーズ・ジャグアー(Jaguar)C-14-S、C-15、C-17)
、(27)ｎ−カルボキシアルキルキチン（アルキルは少
なくとも１個の炭素原子を有し、炭素原子の数はその物
質が水溶性であるような数であり、好ましくは１〜約20
個の炭素原子、更に好ましくは１〜約10個の炭素原子で
あり、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、等
である) 、例えば、ｎ−カルボキシメチルキチン、
【００１２】(28)ジアルキルアンモニウム加水分解コラ
ーゲンタンパク質（アルキルは少なくとも１個の炭素原
子を有し、炭素原子の数はその物質が水溶性であるよう
な数であり、好ましくは１〜約20個の炭素原子、更に好
ましくは１〜約10個の炭素原子であり、例えば、メチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、等である)(例えば、ク
ロダ(Croda) からクロコーツ(Croquats)として入手し得
るジメチルアンモニウム加水分解コラーゲンタンパク
質) 、(29)寒天（例えば、ファルツ・アンド・バウエル
社(Pfaltz and Bauer Inc)から入手し得る寒天) 、(30)
セルローススルフェート塩（そのカチオンはあらゆる通
常のカチオン、例えば、ナトリウム、リチウム、カリウ
ム、カルシウム、マグネシウム、等である)(例えば、サ
イエンティフィック・ポリマー・プドダクツ(Scientifi
c Polymer Products) から入手し得るナトリウムセルロ
ーススルフェート#023) 、及び(31)カルボキシアルキル
ヒドロキシアルキルセルロース塩（夫々のアルキルは少
なくとも１個の炭素原子を有し、炭素原子の数はその物
質が水溶性であるような数であり、好ましくは１〜約20
個の炭素原子、更に好ましくは１〜約10個の炭素原子で
あり、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、等
であり、そのカチオンはあらゆる通常のカチオン、例え
ば、ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マ
グネシウム、等である)(例えば、ハーキュレス・ケミカ
ル社から入手し得るナトリウムカルボキシメチルヒドロ
キシエチルセルロースCMHEC 43H 及び37L)；
【００１３】(b) ビニルポリマー、例えば、(1) ポリ
（ビニルアルコール)(例えば、デュポン・ケミカル社か
ら入手し得るエルバノール(Elvanol))、(2) ポリ（ビニ
ルホスフェート)(例えば、ポリ・サイエンシス社から入
手し得る#4391)、(3) ポリ（ビニルピロリドン)(例え
ば、GAF 社から入手し得るポリ（ビニルピロリドン))、
(4)ビニルピロリドン−酢酸ビニルコポリマー（例え
ば、ポリ・サイエンシス社から入手し得る#02587) 、
(5) ビニルピロリドン−スチレンコポリマー（例えば、
サイエンティフィック・ポリマー・プドダクツから入手
し得る#371) 、(6) ポリ（ビニルアミン)(例えば、ポリ
・サイエンシス社から入手し得る#1562)、(7) アルコキ
シル化されたポリ（ビニルアルコール)(アルキルは少な
くとも１個の炭素原子を有し、炭素原子の数はその物質
が水溶性であるような数であり、好ましくは１〜約20個
の炭素原子、更に好ましくは１〜約10個の炭素原子であ
り、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、等で
ある)(例えば、ポリ・サイエンシス社から入手し得るエ
トキシル化されたポリ（ビニルアルコール)#6573) 、及
び(8)ポリ（ビニルピロリドン−ジアルキルアミノアル
キルアルキルアクリレート（夫々のアルキルは少なくと
も１個の炭素原子を有し、炭素原子の数はその物質が水
溶性であるような数であり、好ましくは１〜約20個の炭
素原子、更に好ましくは１〜約10個の炭素原子であり、
例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、等であ
る)(例えば、ポリ・サイエンシス社から入手し得るポリ
（ビニルピロリドン−ジエチルアミノメチルメタクリレ
ート)#16294 及び#16295) ；
【００１４】(c) ホルムアルデヒド樹脂、例えば、(1)
メラミン−ホルムアルデヒド樹脂（例えば、ブリティッ
シュ・インダストリアル・プラスチックス・リミテッド
(British Industrial Plastics Limited) から入手し得
るBC309)、(2) 尿素−ホルムアルデヒド樹脂（例えば、
ブリティッシュ・インダストリアル・プラスチックス・
リミテッドから入手し得るBC777)、及び(3) アルキル化
された尿素−ホルムアルデヒド樹脂（アルキルは少なく
とも１個の炭素原子を有し、炭素原子の数はその物質が
水溶性であるような数であり、好ましくは１〜約20個の
炭素原子、更に好ましくは１〜約10個の炭素原子であ
り、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、等で
ある)(例えば、アメリカン・シアナミド社(American Cy
anamid Company) からビートル(Beetle)65として入手し
得るメチル化された尿素−ホルムアルデヒド樹脂) ；
(d) イオン性ポリマー、例えば、(1) ポリ（２−アクリ
ルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸)(例えば、サ
イエンティフィック・ポリマー・プドダクツから入手し
得る#175) 、(2) ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチル−３，５−ジ
メチレンピペリジニウムクロリド)(例えば、サイエンテ
ィフィック・ポリマー・プロダクツから入手し得る#40
1) 、及び(3) ポリ（メチレン−グアニジン）塩酸塩
（例えば、サイエンティフィック・ポリマー・プドダク
ツから入手し得る#654)；
【００１５】(e) ラテックスポリマー、例えば、(1) カ
チオン性、アニオン性、及びノニオン性のスチレン−ブ
タジエンラテックス（例えば、ゲン・コープ・ポリマー
・プロダクツ(Gen Corp Polymer Products) から入手し
得るラテックス、ユノカル・ケミカルズ(Unocal Chemic
als)から入手し得るRES4040 及びRES4100 、並びにダウ
・ケミカル社から入手し得るDL6672A 、DL6638A 、及び
DL6663A)、(2) エチレン−酢酸ビニルラテックス（例え
ば、エアー・プロダクツ・アンド・ケミカルズ社から入
手し得るエアーフレックス(Airflex)400) 、(3) 酢酸ビ
ニル−アクリルコポリマーラテックス（例えば、ライヒ
ホールド・ケミカル社(Reichhold Chemical Inc.) から
入手し得るシンセムル(Synthemul)97-726 、ナショナル
・スターチ社から入手し得るレシン(Resyn)25-1110及び
レシン25-1140 、並びにユノカル・ケミカルズから入手
し得るRES3103)、及び(4) ポリエステルラテックス、例
えば、イーストマン・ケミカルズ(Eastman Chemicals)
から入手し得るイーストマンAQ29D ；
【００１６】(f) 無水マレイン酸及びマレイン酸を含む
ポリマー、例えば、(1) スチレン−無水マレイン酸コポ
リマー（例えば、モンサントからスクリプセット(Scrip
set)として入手し得るコポリマー、及びアルコ(Arco)か
ら入手し得るSMA シリーズ) 、(2) ビニルアルキルエー
テル−無水マレイン酸コポリマー（アルキルは少なくと
も１個の炭素原子を有し、炭素原子の数はその物質が水
溶性であるような数であり、好ましくは１〜約20個の炭
素原子、更に好ましくは１〜約10個の炭素原子であり、
例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、等であ
る)(例えば、サイエンティフィック・ポリマー・プドダ
クツから入手し得るビニルメチルエーテル−無水マレイ
ン酸コポリマー#173) 、(3) アルキレン−無水マレイン
酸コポリマー（アルキレンは少なくとも１個の炭素原子
を有し、炭素原子の数はその物質が水溶性であるような
数であり、好ましくは１〜約20個の炭素原子、更に好ま
しくは１〜約10個の炭素原子であり、例えば、メチル、
エチル、プロピル、ブチル、等である)(例えば、ポリ・
サイエンシス社から入手し得るエチレン−無水マレイン
酸コポリマー#2308 、またモンサント・ケミカル社から
EMA として入手し得る)、(4) ブタジエン−マレイン酸
コポリマー（例えば、ポリ・サイエンシス社から入手し
得る#07787) 、(5) ビニルアルキルエーテル−マレイン
酸コポリマー（アルキルは少なくとも１個の炭素原子を
有し、炭素原子の数はその物質が水溶性であるような数
であり、好ましくは１〜約20個の炭素原子、更に好まし
くは１〜約10個の炭素原子であり、例えば、メチル、エ
チル、プロピル、ブチル、等である)(例えば、GAF 社か
らガントレッツ(Gantrez)S-95 として入手し得るビニル
メチルエーテル−マレイン酸コポリマー) 、及び(6) ア
ルキルビニルエーテル−マレイン酸エステル（アルキル
は少なくとも１個の炭素原子を有し、炭素原子の数はそ
の物質が水溶性であるような数であり、好ましくは１〜
約20個の炭素原子、更に好ましくは１〜約10個の炭素原
子であり、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチ
ル、等である)(例えば、サイエンティフィック・ポリマ
ー・プドダクツから入手し得るメチルビニルエーテル−
マレイン酸エステル#773) ；
【００１７】(g) アクリルアミドを含むポリマー、例え
ば、(1) ポリ（アクリルアミド)(例えば、ポリ・サイエ
ンシス社から入手し得る#02806) 、(2) アクリルアミド
−アクリル酸コポリマー（例えば、ポリ・サイエンシス
社から入手し得る#04652、#02220、及び#18545) 、及び
(3) ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド)(例えば、
ポリ・サイエンシス社から入手し得る#004590)；(h) ポ
リ（アルキレンイミン）を含むポリマー（アルキレンは
２個の炭素原子（エチレン）、３個の炭素原子（プロピ
レン）、または４個の炭素原子（ブチレン）を有す
る）、例えば、(1) ポリ（エチレンイミン)(例えば、サ
イエンティフィック・ポリマー・プロダクツから入手し
得る#135) 、(2) ポリ（エチレンイミン）エピクロロヒ
ドリン（例えば、サイエンティフィック・ポリマー・プ
ドダクツから入手し得る#634) 、及び(3) アルコキシル
化されたポリ（エチレンイミン)(アルキルは１個の炭素
原子（メトキシル化されている）、２個の炭素原子（エ
トキシル化されている）、３個の炭素原子（プロポキシ
ル化されている）、または４個の炭素原子（ブトキシル
化されている）を有する)(例えば、サイエンティフィッ
ク・ポリマー・プロダクツから入手し得るエトキシル化
されたポリ（エチレンイミン)#636)；及び
【００１８】(i) スチレンのホモポリマー及びコポリマ
ー、例えば、(1) ポリスチレン（例えば、サイエンティ
フィック・ポリマー・プロダクツから入手し得るC#40
0)、(2)スチレン−ブタジエン樹脂（サイエンティフィ
ック・ポリマー・プロダクツから入手し得る）、及び
(3) スチレン−ｎ−ブチルメタクリレート樹脂（サイエ
ンティフィック・ポリマー・プロダクツから入手し得
る）；(j) アルコール可溶性ポリマー、例えば、メタノ
ールに可溶性のポリマー、例えば、ポリアクリル酸、例
えば、サイエンティフィック・ポリマー・プロダクツか
ら入手し得る#598、#599、#600、#413、ポリ（ヒドロキ
シアルキルメタクリレート)(アルキルは１〜約18個の炭
素原子を有し、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘ
キサデシル、等が挙げられる）、例えば、ポリ（２−ヒ
ドロキシエチルメタクリレート）、例えば、サイエンテ
ィフィック・ポリマー・プロダクツから入手し得る#41
4、#815、及びポリ（ヒドロキシプロピルメタクリレー
ト）、例えば、サイエンティフィック・ポリマー・プロ
ダクツから入手し得る#232、ポリ（ヒドロキシアルキル
アクリレート)(アルキルはメチル、エチル、またはプロ
ピルである）、例えば、ポリ（２−ヒドロキシエチルア
クリレート）、例えば、サイエンティフィック・ポリマ
ー・プロダクツから入手し得る#850、及びポリ（ヒドロ
キシプロピルアクリレート）、例えば、サイエンティフ
ィック・ポリマー・プロダクツから入手し得る#851、ポ
リ（ビニルブチラール）、例えば、サイエンティフィッ
ク・ポリマー・プロダクツから入手し得る#043、#511、
#507、アルキルセルロースまたはアリールセルロース
（アルキルはメチル、エチル、プロピル、またはブチル
であり、アリールはフェニル等である) 、例えば、エチ
ルセルロース、例えば、ハーキュレス・ケミカル社から
入手し得るエトセル(Ethocel)N-22 、ポリ（ビニルアセ
テート）、例えば、サイエンティフィック・ポリマー・
プロダクツから入手し得る#346、#347；
【００１９】(k) ケトン可溶性ポリマー、例えば、アセ
トンに可溶性のポリマー、例えば、ヒドロキシアルキル
セルロースアクリレート及びヒドロキシアリールセルロ
ースアクリレート（アルキルはメチル、エチル、プロピ
ル、またはブチルであり、アリールはフェニル等であ
る) 、例えば、ヒドロキシエチルセルロースアクリレー
ト、例えば、モノマー−ポリマー・アンド・ダジャック
・ラボラトリィズ社(Monomer-Polymer and Dajac Labor
atories Inc.) から入手し得る#8630 、ヒドロキシアル
キルセルロースメタクリレート及びヒドロキシアリール
セルロースメタクリレート（アルキルはメチル、エチ
ル、プロピル、またはブチルであり、アリールはフェニ
ル等である) 、例えば、ヒドロキシエチルセルロースメ
タクリレート、例えば、モノマー−ポリマー・アンド・
ダジャック・ラボラトリィズ社から入手し得る#8631 、
セルロース−アクリルアミド付加物、例えば、モノマー
−ポリマー・アンド・ダジャック・ラボラトリィズ社か
ら入手し得る#8959 、#8960 、#8961 、#8962 、ポリ
（ビニルブチラール）、例えば、サイエンティフィック
・ポリマー・プロダクツから入手し得る#043、#511、#5
07、シアノエチル化されたセルロース、例えば、サイエ
ンティフィック・ポリマー・プロダクツから入手し得る
#091、セルロースアセテート水素フタレート、例えば、
サイエンティフィック・ポリマー・プロダクツから入手
し得る#085、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタ
レート、例えば、信越化学から入手し得るHPMCP 、セル
ローストリアセテート、例えば、サイエンティフィック
・ポリマー・プロダクツから入手し得る#031、ポリ（α
−メチルスチレン）、例えば、サイエンティフィック・
ポリマー・プロダクツから入手し得る#309、スチレン−
ブタジエンコポリマー、例えば、クラトン(Kraton)G-16
52、クラトンDX-1150 、及びクラトンエラストマー（例
えば、シェル社から入手し得るD1107 、G-1657、G-1657
/FG1901 、D-1101、FG1901) 、スチレン−ブチルメタク
リレートコポリマー、例えば、サイエンティフィック・
ポリマー・プロダクツから入手し得る#595、塩化ビニル
−酢酸ビニル−ビニルアルコールターポリマー、例え
ば、サイエンティフィック・ポリマー・プロダクツから
入手し得る#428、
【００２０】(l) 塩素化溶剤可溶性ポリマー、例えば、
ポリ（ｐ−フェニレンエーテル−スルホン)(例えば、サ
イエンティフィック・ポリマー・プロダクツから入手し
得る#392) 、ポリスルホン、例えば、サイエンティフィ
ック・ポリマー・プロダクツから入手し得る#046、芳香
族エステルカーボネートコポリマー、例えば、ダウ・ケ
ミカル社から入手し得るAPE KLI-9306、APE KLI-9310、
ポリカーボネート、例えば、サイエンティフィック・ポ
リマー・プロダクツから入手し得る#035、α−メチルス
チレン−ジメチルシロキサンブロックコポリマー、例え
ば、ペトラーチ・システムズ(Petrarch Systems)から入
手し得るPS0965、ジメチルシロキサン−ビスフェノール
Ａカーボネートブロックコポリマー、例えば、ペトラー
チ・システムズから入手し得るPS099 、ポリ（２，６−
ジメチルｐ−フェニレンオキサイド）、例えば、サイエ
ンティフィック・ポリマー・プロダクツから入手し得る
#126、ポリ（２，４，６−トリブロモスチレン）、例え
ば、サイエンティフィック・ポリマー・プロダクツから
入手し得る#166；等が挙げられるだけでなく、上記のい
ずれかのブレンドまたは混合物が挙げられ、澱粉及びラ
テックスがそれらの入手容易性及び紙への適用性のため
に特に好ましい。また、スチレン−ブタジエン樹脂、ス
チレン−ｎ−ブチルメタクリレート樹脂、及びイースト
マン・ケミカルズからのポリエステルラテックスAQの如
きポリエステルが特に好ましい。あらゆる相対的な量の
上記の成分のあらゆる混合物が使用し得る。
【００２１】また、ベースシートまたは基体上の被覆物
は、アルキルフェノン、アルキルケトン、ハロゲン化ア
ルカン、アルキルアミン、アルキルアニリン、アルキル
ジアミン、アルキルアルコール、アルキルジオール、ハ
ロゲン化アルキルアルコール、アルカンアルキルエステ
ル、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸、アルキルアルデヒド、
アルキル酸無水物、アルカン、及びこれらの混合物から
なる群から選ばれた約65℃未満の融点及び150 ℃より高
い沸点を有する添加剤を含む。好適な添加剤の例とし
て、アルキルフェノン、例えば、式C6H5CO(CH2) n CH3
（式中、ｎは約５〜約16の数である）のアルキルフェノ
ン、例えば、(1) オクタノフェノンC6H5CO(CH2)6CH3(ア
ルドリッチ(Aldrich)31,977-5)；(2) デカノフェノンC6
H5CO(CH2)8CH3(アルドリッチ31,128-6) ；(3) ドデカノ
フェノンC6H5CO(CH2)10CH3( アルドリッチ25,271-9) ；
(4) テトラデカノフェノンC6H5CO(CH2)12CH3( アルドリ
ッチ31,978-3) ；(5) ヘキサデカノフェノンC6H5CO(C
H2)14CH3( アルドリッチ31,978-3) ；(6) オクタデカノ
フェノンC6H5CO(CH2)16CH3( アルドリッチ31,841-8) ；
等が挙げられる。
【００２２】また、アルキルケトン、例えば、式CH3(CH
2)m CO(CH2) n CH3(式中、ｍ及びｎは夫々約４〜約８の
数である）のアルキルケトン、例えば、(1) ６−ウンデ
カノンCH3(CH2)4 CO(CH2)4CH3(アルドリッチ13,699-9)
；(2) ８−ペンタデカノンCH 3(CH2)6 CO(CH2)6CH3(ア
ルドリッチ15,838-0) ；(3) ９−ヘプタデカノンCH3(CH
2)7 CO(CH2)7CH3(アルドリッチ10,294-6) ；(4) 10−ノ
ナデカノンCH3(CH2)8 CO(CH2)8CH3(アルドリッチ10,366
-7) ；等が好適である。また、ハロゲン化アルカン、例
えば、式CH3(CH2) nX(式中、Ｘはハロゲン原子、例え
ば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、等であり、かつｎは
約15〜約25の数である）のモノハロゲン化アルカン、例
えば、(1) １−ブロモオクタデカンCH3(CH 2)17Br（アル
ドリッチ19,949-4) ；(2) １−ブロモドコサンCH3(CH2)
20Br（アルドリッチ33,294-1) ；等、ジハロゲン化アル
カン、例えば、式X(CH2) nX(式中、Ｘはハロゲン原子で
あり、かつｎは約６〜約15の数である）のジハロゲン化
アルカン、例えば、(3) １，６−ジブロモヘキサンBr(C
H2)6Br（アルドリッチD4,100-7) ；(4) １，７−ジブロ
モヘプタンBr(CH2)7Br（アルドリッチ14,499-1) ；(5)
１，８−ジブロモオクタンBr(CH2)8Br（アルドリッチD
4,260-7) ；(6) １，10−ジブロモデカンBr(CH2)10Br
（アルドリッチD3980-0)；(7) １，10−ジクロロデカン
Cl(CH2)10Cl （アルドリッチ25,478-9) ；(8) １，12−
ジブロモドデカンBr(CH2)12Br （アルドリッチ25,478-
9) ；(9) １，12−ジブロモドデカンBr(CH2)12Br （ア
ルドリッチ13,338-8) ；等が好適である。また、アルキ
ルアミン、例えば、式CH3(CH2) nNH2(式中、ｎは約６〜
約20の数である）のアルキルアミン、例えば、(1) ヘプ
チルアミンCH3(CH2)6NH2（アルドリッチ12,680-2) ；
(2) オクチルアミンCH3(CH2)7NH2（アルドリッチ0-580-
2)；(3) デシルアミンCH3(CH2)9NH2（アルドリッチD240
-4) ；(4) ウンデシルアミンCH3(CH2)10NH2 （アルドリ
ッチU140-0) ；(5) ドデシルアミンCH3(CH2)11NH2 （ア
ルドリッチ32,516-3) ；(6) トリデシルアミンCH3(CH2)
12NH2 （アルドリッチT5,800-9) ；(7) テトラデシルア
ミンCH3(CH2)13NH2 （アルドリッチT1,0006);(8)ヘキサ
デシルアミンCH3(CH2)15NH2 （アルドリッチH740-8) ；
(9) オクタデシルアミンCH3(CH2)15NH2 （アルドリッチ
30,539-1) ；等が好適である。
【００２３】また、アルキルアニリン、例えば、式CH
3(CH2) nC6H4NH2(式中、ｎは約６〜約20の数である）の
アルキルアニリン、例えば、(1) ヘプチルアニリンCH
3(CH2)6C 6H4NH2（アルドリッチ30,507-3) ；(2) オクチ
ルアニリンCH3(CH2)7C6H4NH2（アルドリッチ23,352-8)
；(3) ４−デシルアニリンCH3(CH2)9C6H4NH2（アルド
リッチ23,353-6) ；(4) ４−テトラデシルアニリンCH
3(CH2)13C6H4NH2 （アルドリッチ23,355-2) ；(5) ヘキ
サデシルアニリンCH3(CH2)15C6H4NH2 （アルドリッチ2
3,356-0) ；等が好適である。また、アルキルジアミ
ン、例えば、式NH2(CH2) nNH2(式中、ｎは約６〜約10の
数である）のアルキルジアミン、例えば、(1) １，６−
ジアミノヘキサンNH2(CH 2)6NH2（アルドリッチH1,169-
6) ；(2) １，８−ジアミノオクタンNH2(CH2)8NH2（ア
ルドリッチD2,240-1) ；(3) １，９−ジアミノノナンNH
2(CH2)9NH2（アルドリッチ18712-7)；(4) １，10−ジア
ミノドデカンNH2(CH2)10NH2 （アルドリッチD1420-4)；
等が好適である。また、アルキルアルコール、例えば、
式CH3(CH2) nOH( 式中、ｎは約５〜約21の数である）の
アルキルアルコール、例えば、(1) ヘキシルアルコール
CH3(CH2) 5OH （アルドリッチH1330-3)；(2) ヘプチルア
ルコールCH3(CH2)6OH （アルドリッチH280-5) ；(3) オ
クチルアルコールCH3(CH2)7OH （アルドリッチ29,324-
5)；(4) ノニルアルコールCH3(CH2)8OH （アルドリッチ
13,121-0) ；(5) デシルアルコールCH3(CH2)9OH （アル
ドリッチ23,976-3) ；(6) ウンデシルアルコールCH 3(CH
2)10OH（アルドリッチU100-1) ；(7) １−ドデカノール
CH3(CH2)11OH（アルドリッチ12,679-9) ；(8) １−テト
ラデカノールCH3(CH2)13OH（アルドリッチ18,538-8) ；
(9) １−ペンタデカノールCH3(CH2)14OH（アルドリッチ
P380-5) ；(10)１−ヘキサデカノールCH3(CH2)15OH（ア
ルドリッチ25,874-1) ；(11)１−エイコサノールCH3(CH
2)19OH（アルドリッチ23,449-4) ；(12)１−ドコサノー
ルCH3(CH2)21OH（アルドリッチ16,910-2) ；等が好適で
ある。
【００２４】また、アルキルジオール、例えば、式OH(C
H2) n OH( 式中、ｎは約５〜約９の数である）のアルキ
ルジオール、例えば、(1) １，５−ペンタンジオールOH
(CH2)5OH（アルドリッチP770-3) ；(2) １，６−ヘキサ
ンジオールOH(CH2)6OH（アルドリッチH,1180-7) ；(3)
１，７−ヘプタンジオールOH(CH2)7OH（アルドリッチH2
20-1) ；(4) １，８−オクタンジオールOH(CH2)8OH（ア
ルドリッチ0-330-3)；(5) １，９−ノナンジオールOH(C
H2)9OH（アルドリッチN2,960-0) 等；並びに式CH3(CH2)
nCHOHCH2OH(式中、ｎは約５〜約９の数である）のアル
キルジオール、例えば、(6) １，２−オクタンジオール
CH3(CH2)5CHOHCH2OH（アルドリッチ21,370-5) ；(7)
１，２−デカンジオールCH3(CH2)7CHOHCH2OH（アルドリ
ッチ26,032-0) ；(8) １，２−テトラデカンジオールCH
3(CH2)11CHOHCH2OH （アルドリッチ26,029-0) ；等が好
適である。また、ハロゲン化アルキルアルコール、例え
ば、式X(CH2)n OH( 式中、ｎは約７〜約14の数である）
のハロゲン化アルキルアルコール、例えば、(1) 11−ブ
ロモ−１−ウンデカノールBr(CH2)11OH （アルドリッチ
18413-6)；(2) 12−ブロモ−１−ドデカノールBr(CH2)
12OH （アルドリッチ22,467-7) ；等が好適である。
【００２５】また、アルカンアルキルエステル、例え
ば、式CH3(CH2)n COOCH3（式中、ｎは約５〜約23の数で
ある）のアルカンアルキルエステル、例えば、(1) メチ
ルヘプタノエートCH3(CH2)5COOCH3 （アルドリッチ14,9
00-4) ；(2) メチルノナノエートCH3(CH2)7COOCH3 （ア
ルドリッチ24589-5)；(3) メチルデカノエートCH3(CH2)
8COOCH3 （アルドリッチ29,903-0) ；(4) メチルドデカ
ノエートCH3(CH2)10COOCH3（アルドリッチ23,459-1) ；
(5) メチルトリデカノエートCH3(CH2)11COOCH3（アルド
リッチM8,540-9) ；(6) メチルパルミテートCH3(CH2)14
COOCH3（アルドリッチ26,065-7) ；(7) メチルヘプタデ
カノエートCH3(CH2)15COOCH3（アルドリッチ28,607-9)
；(8) メチルステアレートCH3(CH2)16COOCH3（アルド
リッチM7,070-9) ；(9) メチルノナデカノエートCH3(CH
2)17COOCH3（アルドリッチ28,683-4)；(10)メチルエイ
コサノエートCH3(CH2)18COOCH3（アルドリッチ25,220-
0) ；(11)メチルヘンエイコサノエートCH3(CH2)19COOCH
3（アルドリッチ29,904-9) ；(12)メチルドコサノエー
トCH3(CH2)20COOCH3（アルドリッチ85,527-8) ；(13)メ
チルトリコサノエートCH3(CH2)21COOCH3（アルドリッチ
28,734-2) ；(14)メチルテトラコサノエートCH3(CH2)22
COOCH3（アルドリッチ29,905-7) ；等、並びに式CH 3(CH
2)n COOC2H5 （式中、ｎは約４〜約28の数である）のア
ルカンアルキルエステル、例えば、(15)エチルヘキサノ
エートCH3(CH2)4COOC2H5（アルドリッチ14,896-2) ；(1
6)エチルオクタノエートCH3(CH2)6COOC2H5（アルドリッ
チ11,232-1)；(17)エチルデカノエートCH3(CH2)8COOC2H
5（アルドリッチ14,897-0) ；(18)エチルテトラデカノ
エートCH3(CH2)12COOC2H5 （アルドリッチE3,960-0) ；
(19)エチルパルミテートCH3(CH2)14COOC2H5 （アルドリ
ッチ28,691-5) ；(20)エチルステアレートCH3(CH2)16CO
OC2H5 （アルドリッチ22,317-4) ；(21)エチルトリアコ
ンタノエートCH3(CH2)28COOC2H5 （アルドリッチ25,751
-6) ；等が好適である。
【００２６】また、飽和脂肪酸、例えば、式CH3(CH2)n
COOH（式中、ｎは約４〜約16の数である）の飽和脂肪
酸、例えば、(1) ヘキサン酸CH3(CH2)4COOH （アルドリ
ッチH1,213-7) ；(2) オクタン酸CH3(CH2)6COOH （アル
ドリッチ15,375-3) ；(3) ノナン酸CH3(CH2)7COOH （ア
ルドリッチ24,868-1) ；(4) デカン酸CH3(CH2)8COOH
（アルドリッチD165-3) ；(5) ウンデカン酸CH3(CH2)9C
OOH （アルドリッチ17,147-6) ；(6) ラウリン酸CH3(CH
2)10COOH（アルドリッチ15,378-8) ；(7) トリデカン酸
CH3(CH2)11COOH（アルドリッチT5,760-6) ；(8) ミリス
チン酸CH3(CH2)12COOH（アルドリッチ15,379-6) ；(9)
ペンタデカン酸CH3(CH2)13COOH（アルドリッチP360-0)
；(10)パルミチン酸CH3(CH2)14COOH（アルドリッチ25,
872-5) ；(11)ヘプタデカン酸CH3(CH2)15COOH（アルド
リッチH100-0) ；等が好適である。また、不飽和脂肪
酸、例えば、式CH3(CH2)7CH=CH3(CH2)n COOH（式中、ｎ
は約７〜約13の数である）の不飽和脂肪酸、例えば、
(1) エラジン酸CH3(CH2)7CH=CH 3(CH2)7COOH （アルドリ
ッチE30-4)；(2) エルカ酸CH3(CH2)7CH=CH3(CH2)11COOH
（アルドリッチ85,843-9) ；(3) ネルボン酸CH3(CH2)7C
H=CH3(CH2)13COOH；等が好適である。また、アルキルア
ルデヒド、例えば、式CH3(CH2)n CHO （式中、ｎは約８
〜約14の数である）のアルキルアルデヒド、例えば、テ
トラデシルアルデヒドCH3(CH 2)12（アルドリッチT1000-
6)等が好適である。また、アルキル酸無水物、例えば、
式(CH3(CH2) n CO)2O （式中、ｎは約８〜約14の数であ
る）のアルキル酸無水物、例えば、無水ラウリン酸(CH3
(CH2)10CO) 2O（アルドリッチ28,648-6) ；(2) 無水パル
ミチン酸（アルドリッチ28650-8)(CH3(CH2)12CO)2O；等
が好適である。
【００２７】また、アルカン、例えば、式CH3(CH2) n C
H3（式中、ｎは約８〜約28の数である）のアルカン、例
えば、(1) デカンCH3(CH2)8CH3（アルドリッチD90-1)；
(2)ドデカンCH3(CH2)10CH3 （アルドリッチ29,787-9)
；(3) ヘプタデカンCH3(CH2) 15CH3 （アルドリッチ12,
850-3) ；(4) オクタデカンCH3(CH2)16CH3 （アルドリ
ッチ0-65-2) ；(5) ノナデカンCH3(CH2)17CH3 （アルド
リッチN2890-6)；(6) エイコサンCH3(CH2)18CH3 （アル
ドリッチ21,927-4) ；(7) ヘンエイコサンCH3(CH 2)19CH
3 （アルドリッチ28,605-2) ；(8) ドコサンCH3(CH2)20
CH3 （アルドリッチ13,445-7) ；(9) トリコサンCH3(CH
2)21CH3 （アルドリッチ26,385-0) ；(10)テトラコサン
CH3(CH2)22CH3 （アルドリッチT875-2) ；(11)ペンタコ
サンCH3(CH 2)23CH3 （アルドリッチ28,693-1) ；(12)ヘ
プタコサンCH3(CH2)25CH3 （アルドリッチ28,606-0) ；
(13)オクタコサンCH3(CH2)26CH3 （アルドリッチ0-50-
4) ；(14)トリコンタンCH3(CH2)28CH3 （アルドリッチ2
6,384-2) ；等が好適である。上記の添加剤の２種以上
の混合物がまた使用し得る。
【００２８】バインダーは、あらゆる有効な量で被覆物
中に存在し得る。典型的には、バインダーと添加剤は、
約10重量％のバインダーと約90重量％の添加剤から約90
重量％のバインダーと約10重量％の添加剤までの相対的
な量で存在するが、その相対的な量はこの範囲外であっ
てもよい。加えて、本発明の記録シートの被覆物は任意
の填料成分を含むことができる。填料は、記録シートの
実質的な透明性が保たれることを条件としてあらゆる有
効量で存在することができ、存在する場合には、典型的
には被覆組成物の約0.5 〜約5.0 重量％の量で存在す
る。填料成分の例として、コロイドシリカ、例えば、グ
レース社(Grace Company) から入手し得るサイロイド(S
yloid)74、二酸化チタン（NLケム・カナダ社(NL Chem C
anada,Inc.) からルチルまたはアナターゼとして入手し
得る）、水和アルミナ（J.M.フバー社から入手し得るハ
イドラド(Hydrad)TMC-HBF 、ハイドラドTM-HBC) 、硫酸
バリウム（カリ・ケミー社(Kali ChemieCorporation)
から入手し得るK.C.ブランク・フィックス(Blanc Fix)H
D80)、炭酸カルシウム（ミクロホワイト・シラカウガ・
カルシウム・プロダクツ(Microwhite Sylacauga Calciu
m Products))、高白色度クレー（例えば、エンジェルハ
ード・ペーパー・クレー(Engelhard Paper Clays))、ケ
イ酸カルシウム（J.M.フバー社から入手し得る）、水ま
たはあらゆる有機溶剤に不溶性のセルロース材料（例え
ば、サイエンティフィック・ポリマー・プロダクツから
入手し得るセルロース材料）、フッ化カルシウムとシリ
カのブレンド、例えば、ケミラ(Kemira)O.Yから入手し
得るオパレックス(Opalex)-C、酸化亜鉛、例えば、ゾー
・ケム(Zo Chem) から入手し得るゾコ・ファックス(Zoc
o Fax)183 、硫化亜鉛と硫酸バリウムのブレンド、例え
ば、シュテベン社(Schteben Company)から入手し得るリ
トパン(Lithopane) 、等、並びにこれらの混合物が挙げ
られる。
【００２９】更に、本発明の記録シートの被覆物は任意
の帯電防止剤成分を含むことができる。帯電防止剤成分
は、あらゆる有効量で存在することができ、存在する場
合には、典型的には被覆組成物の約0.5 〜約5.0 重量％
の量で存在する。帯電防止剤成分の例として、アニオン
性物質及びカチオン性物質の両方が挙げられる。アニオ
ン性帯電防止剤成分の例として、モノエステルスルホス
クシネート、例えば、一般式
【００３０】
【化１】
【００３１】（式中、Ｒはアルカノールアミドまたはエ
トキシル化アルコールを表す）のモノエステルスルホス
クシネート；ジエステルスルホスクシネート、例えば、
一般式
【００３２】
【化２】
【００３３】（式中、Ｒはアルキル基を表す）のジエス
テルスルホスクシネート；及びスルホスクシナメート、
例えば、一般式
【００３４】
【化３】
【００３５】（式中、Ｒはアルキル基を表す）のスルホ
スクシナメートが挙げられ、これらは全てアルカリル・
ケミカルズ(Alkaril Chemicals) から、例えば、アルカ
サーフ(Alkasurf)SS-L7DE 、アルカサーフSS-L-HE 、ア
ルカサーフSS-OA-HE、アルカサーフSS-L9ME 、アルカサ
ーフSS-DA4-HE 、アルカサーフSS-1B-45、アルカサーフ
SS-MA-80、アルカサーフSS-NO 、アルカサーフSS-O-40
、アルカサーフSS-O-60PG 、アルカサーフSS-O-70PG
、アルカサーフSS-O-75 、アルカサーフSS-TA 、等と
して市販されている。カチオン性帯電防止剤成分の例と
して、ジアミノアルカン、例えば、アルドリッチ・ケミ
カルズから入手し得るジアミノアルカン、四級塩、例え
ば、ファインテックス社(Finetex Corp.) から入手し得
るコルデックス(Cordex)AT-172及びその他の物質、等が
挙げられる。本発明の被覆組成物は、あらゆる適当な技
術により基体に適用し得る。例えば、層被覆物は溶融押
出法、反転ロール被覆法、溶剤押出法、及び浸漬被覆法
を含む幾つかの既知の技術により適用し得る。浸漬被覆
では、被覆すべき材料のウェブは、露出部位が飽和され
るような方法で単一ロールにより被覆材料（これは一般
に溶剤に溶解されている）の表面の下に輸送され、続い
てブレード、バー、または圧搾ロールにより過剰の被覆
物が除去される。次いでその他の層被覆物の適用のため
の適当な被覆材料を使用してその方法が繰り返される。
反転ロール被覆では、前もって計量された被覆材料（こ
れは一般に溶剤に溶解されている）が鋼アプリケーター
ロールから被覆すべきウェブ材料に移される。計量用ロ
ールは静止式であり、またはアプリケーターロールの回
転と反対方向に徐々に回転している。スロット押出被覆
では、平らなダイが被覆材料（これは一般に溶剤に溶解
されている）を適用するのに使用され、これらのダイリ
ップが被覆すべき材料のウェブに接近している。所望の
量の被覆物がウェブに一旦適用されると、被覆物が典型
的には空気乾燥機中で約25〜約100 ℃で乾燥される。
【００３６】本発明の記録シートは、乾式または液体電
子写真型の現像剤が使用されるような印刷法及び複写
法、例えば、電子写真法、イオノグラフィー法、等で使
用し得る。本発明の更に別の実施態様は、画像形成装置
中で画像形成部材上で静電潜像をつくり、潜像をトナー
で現像し、現像された画像を本発明の記録シートに転写
し、必要により転写画像を記録シートに永久的に定着さ
せることを特徴とする画像形成方法に関する。本発明の
更に別の実施態様は、本発明の記録シート上で静電潜像
をつくり、潜像をトナーで現像し、必要により現像画像
を記録シートに永久的に定着させることを特徴とする画
像形成方法に関する。電子写真法は、例えば、チェスタ
ー・カールソン(Chester Carlson) の米国特許第2,297,
691 号明細書に記載されているように公知である。イオ
ノグラフィー法及び電子写真法がまた公知であり、例え
ば、米国特許第3,564,556 号、同第3,611,419 号、同第
4,240,084 号、同第4,569,584 号、同第2,919,171 号、
同第4,524,371 号、同第4,619,515 号、同第4,463,363
号、同第4,254,424 号、同第4,538,163 号、同第4,409,
604 号、同第4,408,214 号、同第4,365,549 号、同第4,
267,556 号、同第4,160,257 号、及び同第4,155,093 号
明細書に記載されており、これらの夫々の開示が全て参
考として本明細書に含まれる。また、本発明の記録シー
トは、画像を形成するのに使用されるインキが記録シー
トのインキ受理層と適合性であることを条件として、そ
の他の印刷法または画像形成法、例えば、ペンプロッタ
ーによる印刷、インキペンによる手書き、オフセット印
刷法、等で使用し得る。
【００３７】
【実施例】実施例１ 厚さ100 ミクロンのマイラー（商標）シート(22cmx28c
m) を用意し、それらをバインダー樹脂、添加剤である
１重量％のコルデックスAT-172（ファインテックス社か
ら入手した帯電防止剤）、及び１重量％のコロイドシリ
カ（トラクション剤、W.R.グレース社から入手したサイ
ロイド74) のブレンドで被覆することにより浸漬被覆法
（両面を一操作で被覆した）により10枚の透明シートを
調製した。被覆組成物はトルエン中に５重量％の濃度で
存在していた。次いで被覆マイラー（商標）シートを真
空フード中で１時間乾燥した。これらのシートの被覆前
後の重量の差の測定は、約３ミクロンの厚さで夫々の面
で約300mg の平均被覆重量を示した。これらのシートを
ゼロックス（商標）1038複写機に供給し、約1.3 の光学
濃度で黒色の画像を得た。画像はスコッチテープ（3M）
で取り除くことができなかった。テープ試験の前後の画
像の光学濃度は以下のとおりであった。
【００３８】
【表１】 ブラック 被覆組成物 基体 試験前 試験後 ＴＦ％ ５重量％のトルエン溶液中89重量％の マイラー 1.3 1.3 100 スチレン−ブタジエンコポリマーXP-808 （スチレン含量約85％）及び ９重量％のジブロモドデカン（アルド リッチ25478-9) ５重量％のトルエン溶液中89重量％の マイラー 1.3 1.3 100 スチレン−ｎブチルメタクリレートコ ポリマーXP-707（スチレン含量約85％） 及び９重量％のメチルエイコサノエート （アルドリッチ25,220-0) ５重量％のトルエン溶液中89重量％の マイラー 1.25 1.25 100 ポリスチレン（サイエンティフィック・ ポリマー・プロダクツ）及び ９重量％のテトラコサン（アルドリッチT875-2) 未処理 4024紙 1.25 0.87 70 ２重量％のイソプロパノール中のドデ 4024紙 1.25 1.15 92 カノフェノン（アルドリッチ2527-9) ２重量％のトルエン中のドコサン 4024紙 1.3 1.2 92 （アルドリッチ13,445-7)
【００３９】結果が示すように、バインダー／添加剤成
分混合物で被覆された記録シートは本発明のバインダー
／添加剤成分混合物で被覆されなかった記録シートと較
べてシートに対するトナー画像のかなり改良された定着
を示した。実施例２ 22cmx28cm の寸法の無地紙シート（シンプソン・ペーパ
ー社(Simpson Paper Co.,Kalamazoo,MI)) から入手した
アルカリサイジングしたシンプソン（表面処理を施して
いない))を、浸漬被覆により下記の表に示された材料２
重量％及び溶剤（下記の表に夫々の化合物につき明記さ
れている；比は重量基準である）98重量％を含む溶液で
処理し、空気中で100 ℃で乾燥した。処理後、夫々の紙
シートはその夫々の面に表に示された材料約100mg を付
着していた。処理した紙及び処理されなかったシンプソ
ン紙のシートを、その後、ゼロックス（商標）4020イン
キジェットプリンターに入れ、フル・カラープリントを
プリンターにより夫々のシート上につくった。ブラッ
ク、シアン、マゼンタ、及びイエローの画像の光学濃度
を測定した。続いて、画像を50℃で２分間水洗し、続い
て画像の光学濃度を再度測定することにより耐水性につ
き試験した。結果は以下のとおりであった。
【００４０】
【表２】 試験 ブラック シアン マゼンタ 番号 試験前 試験後 WF％ 試験前 試験後 WF％ 試験前 試験後 WF％ ０ 1.11 0.74 67 0.97 0.72 74 1.01 0.48 48 １ 1.09 1.11 102 0.96 1.02 106 0.88 0.55 63 ２ 1.19 1.07 90 1.03 0.95 92 0.97 0.61 63 ３ 1.23 1.03 84 1.01 0.89 88 0.90 0.61 68４ 1.21 0.94 78 1.01 0.91 90 0.94 0.58 62
【００４１】
【表３】 表２の続き
【００４２】
【表４】試験番号 処理材料 ０ 未処理のシンプソン紙 １ イソプロパノール中のトリデシルアミン（アルドリッチT5,800-9) ２ 水中の１，８−ジアミノオクタン（アルドリッチD2,240-1) ３ イソプロパノール中のエラジン酸（アルドリッチE30-4) ４ イソプロパノール中のトリデカン酸（アルドリッチT5,760-6)
【００４３】データが示すように、バインダー／添加剤
成分混合物で被覆された記録シートは本発明のバインダ
ー／添加剤成分混合物で被覆されなかった記録シートと
較べてシートに対するインキジェット画像のかなり改良
された耐水性を示した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ブレント エス ブライアント カナダ エル９ティー ２エックス７ オ ンタリオミルトン アールアール ３ フ ァースト ライン 8594

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 (a) 基体；(b) バインダーと、アルキル
    フェノン、アルキルケトン、ハロゲン化アルカン、アル
    キルアミン、アルキルアニリン、アルキルジアミン、ア
    ルキルアルコール、アルキルジオール、ハロゲン化アル
    キルアルコール、アルカンアルキルエステル、飽和脂肪
    酸、不飽和脂肪酸、アルキルアルデヒド、アルキル酸無
    水物、アルカン、及びこれらの混合物からなる群から選
    ばれた約65℃未満の融点及び150 ℃より高い沸点を有す
    る物質とを含む基体上の被覆物；(C) 任意のトラクショ
    ン剤；及び(d) 任意の帯電防止剤を含むことを特徴とす
    る記録シート。
JP04206894A 1993-03-19 1994-03-14 記録シート Expired - Fee Related JP3638628B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/033,932 US5302439A (en) 1993-03-19 1993-03-19 Recording sheets
US08/033932 1993-03-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH075720A true JPH075720A (ja) 1995-01-10
JP3638628B2 JP3638628B2 (ja) 2005-04-13

Family

ID=21873291

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP04206894A Expired - Fee Related JP3638628B2 (ja) 1993-03-19 1994-03-14 記録シート

Country Status (4)

Country Link
US (1) US5302439A (ja)
EP (1) EP0616262B1 (ja)
JP (1) JP3638628B2 (ja)
DE (1) DE69429688T2 (ja)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9513569D0 (en) * 1995-07-04 1995-09-06 Zeneca Ltd Optical fibre assemblies and ducts therefor
US6037040A (en) * 1995-12-08 2000-03-14 Canon Kabushiki Kaisha Light-transmitting recording material for electrophotography, and heat fixing method
US5693437A (en) * 1996-01-11 1997-12-02 Xerox Corporation Simulated photographic-quality prints with a hydrophobic scuff resistant coating which is receptive to certain writing materials
US5906905A (en) * 1996-01-11 1999-05-25 Xerox Corporation Simulated photographic-quality prints using a transparent substrate containing a wrong reading image and a backing sheet containing an ultraviolet light absorber
US5665504A (en) * 1996-01-11 1997-09-09 Xerox Corporation Simulated photographic-quality prints using a plasticizer to reduce curl
US5660962A (en) * 1996-01-11 1997-08-26 Xerox Corporation Simulated photographic-quality prints using a transparent substrate containing a wrong reading image and a backing sheet containing an adhesive coating which enhances image optical density and a hydrophilic wetting agent
US5714287A (en) * 1996-01-11 1998-02-03 Xerox Corporation Simulated photographic-quality prints using a transparent substrate containing a wrong reading image and a backing sheet containing an adhesive coating which enhances image optical density
US5663029A (en) * 1996-01-24 1997-09-02 Xerox Corporation Electrostatic imaging process
US5663030A (en) * 1996-01-24 1997-09-02 Xerox Corporation Electrostatic imaging process
US5709738A (en) * 1996-06-06 1998-01-20 Moore Business Forms Inc Coating composition for ink jet printing
US6238784B1 (en) * 1996-06-20 2001-05-29 Konica Corporation Ink-jet recording sheet
US6060203A (en) * 1996-08-27 2000-05-09 Nashua Corporation High gloss electrostatographic substrates
US5795695A (en) * 1996-09-30 1998-08-18 Xerox Corporation Recording and backing sheets containing linear and cross-linked polyester resins
US5795696A (en) * 1996-10-02 1998-08-18 Xerox Corporation Laminatable backing substrates containing paper desizing agents
US5744273A (en) * 1996-10-02 1998-04-28 Xerox Corporation Laminatable backing substrates containing fluoro compounds for improved toner flow
US5902673A (en) * 1997-03-04 1999-05-11 Eastman Kodak Company Waterproof receiver sheet for toner images
US5846637A (en) * 1997-05-07 1998-12-08 Xerox Corporation Coated xerographic photographic paper
US6074761A (en) 1997-06-13 2000-06-13 Ppg Industries Ohio, Inc. Inkjet printing media
US5958119A (en) * 1997-09-23 1999-09-28 Xerox Corporation Hot melt ink compositions
US5876492A (en) * 1997-09-23 1999-03-02 Xerox Corporation Ink compositions containing esters
US5931995A (en) * 1997-09-23 1999-08-03 Xerox Corporation Ink compositions
US5902390A (en) * 1997-09-23 1999-05-11 Xerox Corporation Ink compositions containing ketones
US6440540B1 (en) 1998-12-03 2002-08-27 Eastman Kodak Company Electrophotographic toner receiving material
DE69906367T2 (de) 1998-12-03 2003-12-18 Eastman Kodak Co., Rochester Elektrofotografisches Tonerempfangsmaterial
US6632485B1 (en) * 1999-03-08 2003-10-14 Intelicoat Technologies, Llc High gloss ink jet receiving medium
US6210816B1 (en) 1999-03-26 2001-04-03 Xerox Corporation Translucent xerographic recording substrates
US6296931B1 (en) 1999-09-28 2001-10-02 3M Innovatice Properties Company High clarity image bearing sheet
JP3867606B2 (ja) * 2001-03-29 2007-01-10 日本製紙株式会社 印刷用塗工紙
JP2003073481A (ja) * 2001-09-06 2003-03-12 Brother Ind Ltd 活性エネルギー線硬化型組成物、それを含有するインク及びそのインクを使用するプリンタ
JP2003105077A (ja) * 2001-09-28 2003-04-09 Brother Ind Ltd 活性エネルギー線硬化型組成物、それを含有するインク及びそのインクを使用するプリンタ
DE60238719D1 (de) * 2002-03-28 2011-02-03 Jujo Paper Co Ltd Beschichteter bogen für offsetrotationsdruck
JP4400102B2 (ja) * 2003-06-16 2010-01-20 富士ゼロックス株式会社 画像記録方法
JP2005313454A (ja) * 2004-04-28 2005-11-10 Fuji Xerox Co Ltd 記録用紙及びこれを用いた画像記録方法
US7151603B2 (en) * 2004-04-30 2006-12-19 Samsung Electronics Co. Ltd. Overhead transparency clarity simulator
US20090162624A1 (en) * 2006-05-24 2009-06-25 Basf Se Substrates coated with maleic acid for electrophotographic printing method
JP4678339B2 (ja) * 2006-06-06 2011-04-27 富士ゼロックス株式会社 電子写真用記録媒体および画像形成方法
WO2013052044A1 (en) * 2011-10-05 2013-04-11 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Recording medium
CA3087758A1 (en) 2019-07-25 2021-01-25 National Research Council Of Canada Snap-fit extrusions for forming panels

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3488189A (en) * 1965-12-30 1970-01-06 Xerox Corp Electrophotographic recording member having solid crystalline plasticizer available at the imaging surface
US3561337A (en) * 1966-08-15 1971-02-09 Kalvar Corp Sheet material for manufacture of transparencies
US4148968A (en) * 1972-09-28 1979-04-10 Canon Kabushiki Kaisha Receiving sheet
JPS5536518B2 (ja) * 1972-11-21 1980-09-20
JPS544613B2 (ja) * 1973-03-10 1979-03-08
US4526847A (en) * 1983-04-15 1985-07-02 Weber Marking Systems, Inc. Image receiving transparency and method of making
US4775594A (en) * 1986-06-20 1988-10-04 James River Graphics, Inc. Ink jet transparency with improved wetting properties
US5017421A (en) * 1987-03-10 1991-05-21 Ricoh Company, Ltd. Reversible thermosensitive recording material
US4956225A (en) * 1987-04-02 1990-09-11 Xerox Corporation Transparency with a polymeric substrate and toner receptive coating
GB8813557D0 (en) * 1988-06-08 1988-07-13 James River Graphics Ltd Coating composition & coated paper
US5118570A (en) * 1989-02-08 1992-06-02 Xerox Corporation Ink jet transparencies and papers
US5006407A (en) * 1989-02-08 1991-04-09 Xerox Corporation Ink jet transparencies and papers
US4997697A (en) * 1989-06-29 1991-03-05 Xerox Corporation Transparencies
US5202205A (en) * 1990-06-27 1993-04-13 Xerox Corporation Transparencies comprising metal halide or urea antistatic layer
US5126193A (en) * 1991-08-30 1992-06-30 Eastman Kodak Company Ink jet recording sheet
JPH06135124A (ja) * 1992-08-13 1994-05-17 Canon Inc 事務機用被記録材およびその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE69429688D1 (de) 2002-03-14
JP3638628B2 (ja) 2005-04-13
EP0616262B1 (en) 2002-01-23
EP0616262A3 (en) 1995-08-02
EP0616262A2 (en) 1994-09-21
US5302439A (en) 1994-04-12
DE69429688T2 (de) 2002-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH075720A (ja) 記録シート
EP0546750B1 (en) Coated recording sheets for electrostatic printing processes
JP3212742B2 (ja) 耐水性画像用の被覆記録シート
US5254403A (en) Coated recording sheets
US5212008A (en) Coated recording sheets
JP3483607B2 (ja) ホスホニウム化合物を含む記録シート
JP3560632B2 (ja) カチオン性硫黄化合物を含む記録シート
US6048575A (en) Coated paper stocks for use in electrostatic imaging applications
US5984468A (en) Recording sheets for ink jet printing processes
EP0444950B1 (en) Coated substrates
US6117527A (en) Recording sheets and ink jet printing processes therewith
US5624743A (en) Ink jet transparencies
EP0615858B1 (en) Transparent recording sheets
US4216055A (en) Electrostatic recording material and the method of preparing it
JPH07251562A (ja) 記録用シート
JPH0228146B2 (ja) Denshishashinheibaninsatsuhannoseizohoho

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20040405

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040705

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20040823

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20041122

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20041213

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20050112

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees