JPH0759707B2 - 難燃剤およびその組成物 - Google Patents
難燃剤およびその組成物Info
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- JPH0759707B2 JPH0759707B2 JP63270190A JP27019088A JPH0759707B2 JP H0759707 B2 JPH0759707 B2 JP H0759707B2 JP 63270190 A JP63270190 A JP 63270190A JP 27019088 A JP27019088 A JP 27019088A JP H0759707 B2 JPH0759707 B2 JP H0759707B2
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- Fireproofing Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） この発明は合成樹脂とりわけ熱可塑性樹脂の難燃化のた
めに使用する添加用剤にかかるものである。
めに使用する添加用剤にかかるものである。
（従来の技術） 熱可塑性樹脂は加工の容易性のゆえに建築、自動車、家
庭電器製品その他に数多く使用されているが、金属と違
って燃えやすい性質を持っているため、どこにでも使用
できると言うわけにもゆかず、且つ、火災の危険性を背
負っていることになる。かかる危険性を少しなりとも取
り除こうとして種々な試みが為されている。一つは分子
構造の改変による方法であり、もう一つは添加物による
方法である。
庭電器製品その他に数多く使用されているが、金属と違
って燃えやすい性質を持っているため、どこにでも使用
できると言うわけにもゆかず、且つ、火災の危険性を背
負っていることになる。かかる危険性を少しなりとも取
り除こうとして種々な試みが為されている。一つは分子
構造の改変による方法であり、もう一つは添加物による
方法である。
難燃化のために用いられている添加物としては、ハロゲ
ン系化合物、リン系化合物、無機物などがある。例え
ば、テトラブロモビスフェノールＡ、2.2−ビス（４−
ヒドロキシ−3,5−ジブロモ−フェニル）プロパン、ヘ
キサブロモベンゼン、トリス（2,3ジブロモプロピル）
イソシアヌレート、2,2,−ビス（４−ヒドロキシエトキ
シ−3,5−ジブロモ−フェニル）プロパン、デカブロモ
ジフェニルオキサイド、リン酸アンモニウム、トリクレ
ジルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリス
（β−クロロエチル）ホスフェート、トリスクロロエチ
ルホスフェート、トリスジクロロプロピルホスフェー
ト、クレジルジフェニルホスフェート、キシレニルジフ
ェニルホスフェート、赤リン、酸化スズ、三酸化アンチ
モン、水酸化ジルコニウム、メタホウ酸バリウム、水酸
化アルミニウム、水酸化マグネシウムなどが単独又は併
用されて実用されている。
ン系化合物、リン系化合物、無機物などがある。例え
ば、テトラブロモビスフェノールＡ、2.2−ビス（４−
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ト、クレジルジフェニルホスフェート、キシレニルジフ
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モン、水酸化ジルコニウム、メタホウ酸バリウム、水酸
化アルミニウム、水酸化マグネシウムなどが単独又は併
用されて実用されている。
しかしながら、これら各種化合物にあっては被添加樹脂
の性能（衝撃強度や伸び）を損ねたり、燃えたときにハ
ロゲン化水素ガスを発生したり、成型機及び金型を腐蝕
させたりするので尚一層の改善が望まれるところであ
る。
の性能（衝撃強度や伸び）を損ねたり、燃えたときにハ
ロゲン化水素ガスを発生したり、成型機及び金型を腐蝕
させたりするので尚一層の改善が望まれるところであ
る。
（発明が解決しようとする問題点） 熱可塑性樹脂の性能を損ねることなく、難燃効果を高め
ることができる添加用剤を提供する。
ることができる添加用剤を提供する。
（問題点解決のための手段） 本発明は、熱可塑性樹脂の難燃化のために用いられる添
加物を提供するものである。即ち、提供される難燃剤と
しては、ポリアミノポリカルボン酸アルカリ金属塩又は
／及びその金属錯体である。更に具体的に列記すれば次
に掲げるものが例示される。エチレンジアミンテトラア
セチックアシッド（以下EDTAと略記する）のナトリウ
ム、カリウム、リチウム塩であり、そのなかにはこれら
アルカリ金属の数が一つから四つのものまでが含まれ
る。次に例示される本発明の添加剤は、ジエチレントリ
アミンペンタアセチックアシッド（以下DTPAと略記す
る）のナトリウム、カリウム、リチウム塩であり、その
なかにはこれらアルカリ金属の数が一つから五つのもの
までが含まれる。更にまた、トランス−1,2−シクロヘ
キサンジアミンテトラアセチックアシッド（以下CyDTA
と略記する）のナトリウム、カリウム、リチウム塩もあ
り、そのなかにはこれらアルカリ金属の数が一つから四
つのものまでが含まれる。これらEDTA,DTPA,またはCyDT
Aのアルカリ金属塩金属（例えば、カルシウム、マグネ
シウム、ニッケル、亜鉛、鉄）錯体、即ち、一例を示せ
ばEDTA・Ca・2Na,EDTA・Mg・2K,EDTA・Zn・2Na,EDTA・N
i・2Na,EDTA・Fa・（II）（又は（III））2Na（またはN
a）,DTPA・Ca・3Na,DTPA・Mg・3K,DTPA・Zn・3Na,DTPA
・Ni・3Naなどである。
加物を提供するものである。即ち、提供される難燃剤と
しては、ポリアミノポリカルボン酸アルカリ金属塩又は
／及びその金属錯体である。更に具体的に列記すれば次
に掲げるものが例示される。エチレンジアミンテトラア
セチックアシッド（以下EDTAと略記する）のナトリウ
ム、カリウム、リチウム塩であり、そのなかにはこれら
アルカリ金属の数が一つから四つのものまでが含まれ
る。次に例示される本発明の添加剤は、ジエチレントリ
アミンペンタアセチックアシッド（以下DTPAと略記す
る）のナトリウム、カリウム、リチウム塩であり、その
なかにはこれらアルカリ金属の数が一つから五つのもの
までが含まれる。更にまた、トランス−1,2−シクロヘ
キサンジアミンテトラアセチックアシッド（以下CyDTA
と略記する）のナトリウム、カリウム、リチウム塩もあ
り、そのなかにはこれらアルカリ金属の数が一つから四
つのものまでが含まれる。これらEDTA,DTPA,またはCyDT
Aのアルカリ金属塩金属（例えば、カルシウム、マグネ
シウム、ニッケル、亜鉛、鉄）錯体、即ち、一例を示せ
ばEDTA・Ca・2Na,EDTA・Mg・2K,EDTA・Zn・2Na,EDTA・N
i・2Na,EDTA・Fa・（II）（又は（III））2Na（またはN
a）,DTPA・Ca・3Na,DTPA・Mg・3K,DTPA・Zn・3Na,DTPA
・Ni・3Naなどである。
これら本発明で使用される難燃剤は、それ自体公知の化
合物であるが、これらが難燃剤として使用された事例は
存在せず、現在、実用されている前記難燃剤よりは性能
において優れていることに加え、添加量も少なく、熱可
塑性樹脂の諸物性の低下を抑えることができることの点
において、大きな利点を持っている。
合物であるが、これらが難燃剤として使用された事例は
存在せず、現在、実用されている前記難燃剤よりは性能
において優れていることに加え、添加量も少なく、熱可
塑性樹脂の諸物性の低下を抑えることができることの点
において、大きな利点を持っている。
即ち本発明の難燃剤は熱可塑性樹脂100重量部に対し、
通常１〜５重量部の範囲で充分な難燃効果を与えること
ができ例えば樹脂100重量部に対し20重量部以上も添加
される従来のテトラブロモビスフェノールＡ等の市販難
燃剤に比しその使用量が極めて少なく、樹脂物性を害う
ことがない。
通常１〜５重量部の範囲で充分な難燃効果を与えること
ができ例えば樹脂100重量部に対し20重量部以上も添加
される従来のテトラブロモビスフェノールＡ等の市販難
燃剤に比しその使用量が極めて少なく、樹脂物性を害う
ことがない。
本発明による難燃剤は熱可塑性樹脂に混入して使用され
るものであるところ、かかる熱可塑性樹脂としてはアク
リロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ネオプ
レン−ブタジエン−スチレン共重合体、アクリロニトリ
ル−スチレン共重合体、ポリプロピレン、ポリエチレ
ン、ポリアミド、スチレン−ブタジエン、ポリブタジエ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリメチルメタ
クリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリウレタ
ン、ポリ塩化ビニリデン、エチレン−酢酸ビニル共重合
体など何ら制限なく使用対象とされる。また、本発明に
よる難燃剤は各種添加剤例えば可塑剤、顔料、抗酸化
剤、発砲剤などと併用することもできる。
るものであるところ、かかる熱可塑性樹脂としてはアク
リロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ネオプ
レン−ブタジエン−スチレン共重合体、アクリロニトリ
ル−スチレン共重合体、ポリプロピレン、ポリエチレ
ン、ポリアミド、スチレン−ブタジエン、ポリブタジエ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリメチルメタ
クリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリウレタ
ン、ポリ塩化ビニリデン、エチレン−酢酸ビニル共重合
体など何ら制限なく使用対象とされる。また、本発明に
よる難燃剤は各種添加剤例えば可塑剤、顔料、抗酸化
剤、発砲剤などと併用することもできる。
以下具体的に記述して本発明を説明する。尚、本発明で
用いる難燃化の指標である酸素指数は、プラスチックの
難燃化（英 一太著 日刊工業刊）30ページ、難燃試験
法の測定および判定規準に従って測定されている。
用いる難燃化の指標である酸素指数は、プラスチックの
難燃化（英 一太著 日刊工業刊）30ページ、難燃試験
法の測定および判定規準に従って測定されている。
実施例１ ABS樹脂（市販樹脂A:引張り強さ490Kg/cm2、伸び率35
％、曲げ強さ740Kg/cm2、アイゾット衝撃強さ14Kgcm/c
m、加熱変形温度95℃、メルトフローレート（220℃荷重
10Kg）20g/分）を予め80℃で４時間乾燥したものを試験
に供した。
％、曲げ強さ740Kg/cm2、アイゾット衝撃強さ14Kgcm/c
m、加熱変形温度95℃、メルトフローレート（220℃荷重
10Kg）20g/分）を予め80℃で４時間乾燥したものを試験
に供した。
上記樹脂100gに対しEDTA・Ca・2Naを3g及び1gの割合で
加えたものを、それぞれ押出し成型して造ったフィルム
を180℃,200Kg,10min.の条件でプレスし、各種試験片の
作成をおこなった。坑張力、伸び、衝撃強度の測定はJI
Sの標準試験方法に従った。
加えたものを、それぞれ押出し成型して造ったフィルム
を180℃,200Kg,10min.の条件でプレスし、各種試験片の
作成をおこなった。坑張力、伸び、衝撃強度の測定はJI
Sの標準試験方法に従った。
比較例１ 市販されている難燃剤を使用した外は実施例１と同じに
してテストを行ない比較した。
してテストを行ない比較した。
結果を表１に示す。
実施例２ EDTAアルカリ金属塩の各種金属錯体を使って実施例１と
同様にして酸素指数を測定した。また、安息香酸ナトリ
ウム塩についてもその効能を測定した。
同様にして酸素指数を測定した。また、安息香酸ナトリ
ウム塩についてもその効能を測定した。
結果を表２に示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き 審査官 田中 倫子 (56)参考文献 特開 昭60−145143（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−68649（ＪＰ，Ａ)
Claims (2)
- 【請求項１】熱可塑性樹脂100重量部に、エチレンジア
ミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸およびトラン
ス−1,2−シクロヘキサンジアミン四酢酸から選ばれる
ポリアミノポリカルボン酸のアルカリ金属塩のCa,Mg,N
i,ZnあるいはFe金属錯体１〜５重量部を配合してなる難
燃性樹脂組成物。 - 【請求項２】ポリアミノポリカルボン酸アルカリ金属塩
金属錯体含量が熱可塑性樹脂100重量部当り１〜３重量
部である請求項１記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63270190A JPH0759707B2 (ja) | 1988-10-26 | 1988-10-26 | 難燃剤およびその組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63270190A JPH0759707B2 (ja) | 1988-10-26 | 1988-10-26 | 難燃剤およびその組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02117990A JPH02117990A (ja) | 1990-05-02 |
| JPH0759707B2 true JPH0759707B2 (ja) | 1995-06-28 |
Family
ID=17482777
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63270190A Expired - Lifetime JPH0759707B2 (ja) | 1988-10-26 | 1988-10-26 | 難燃剤およびその組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0759707B2 (ja) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5168649A (ja) * | 1974-12-11 | 1976-06-14 | Mitsubishi Chem Ind | Nannenseigoseijushisoseibutsu |
| JPS60145143A (ja) * | 1983-12-30 | 1985-07-31 | ミナト産業株式会社 | 鉄化合物を含有する組成物 |
-
1988
- 1988-10-26 JP JP63270190A patent/JPH0759707B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02117990A (ja) | 1990-05-02 |
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