JPH0760704B2 - 有機電解質電池 - Google Patents

有機電解質電池

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JPH0760704B2
JPH0760704B2 JP61175920A JP17592086A JPH0760704B2 JP H0760704 B2 JPH0760704 B2 JP H0760704B2 JP 61175920 A JP61175920 A JP 61175920A JP 17592086 A JP17592086 A JP 17592086A JP H0760704 B2 JPH0760704 B2 JP H0760704B2
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JP
Japan
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battery
organic electrolyte
thf
solvent
tetrahydrofuran
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JP61175920A
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▲吉▼徳 豊口
純一 山浦
徹 松井
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Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、負極にリチウムなどを用いた有機電解質電池
の改良に関するものであり、特に有機電解質を構成する
有機溶媒の改良に関するものである。
従来の技術 有機電解質電池として、負極にリチウムやマグネシウム
などのアルカリ金属,アルカリ土類金属を用い、正極に
フッ化黒鉛や、二酸化マンガンを用いた電池が研究さ
れ、一部実用化されている。また最近では、負極にリチ
ウム、正極に二硫化チタンを用いたリチウム有機電解質
二次電池の研究も活発に行われている。
これら電池の電解質には、溶媒にプロピレンカーボネー
ト(PC)やテトラヒドロフラン(THF),2−メチルテト
ラヒドロフラン(2−Me−THF)を用い、これら溶媒
に、過塩素酸リチウム(LiClO4)やリチウムヘキサフロ
ロアルシネート(LiAsF6)を溶質として溶解した有機電
解質が用いられてきた。
発明が解決しようとする問題点 これらの有機電解質を用いた電池では、高率放電を行っ
た場合、電池の電圧が低下するという問題点があった。
問題点を解決するための手段 本発明では、従来の有機電解質に用いる溶媒に、2およ
び3の位置にアセチル基を有するテトラヒドロフランを
使用することを特徴としている。
作用 従来の代表的溶媒のPCは誘電率は大であるが粘度が大で
あり、このため、電池に使用すると高率放電時に電圧の
低下、正極の利用率の低下が起こった。一方、THFや2
−Me−THFでは、粘度は小さいが、誘電率が小のため、
高率放電時には、正極の利用率は大となるが電池電圧の
低下が起こった。したがって、THFや2−Me−THFの類で
誘電率を大にすることにより、電池に使用した場合、良
好な特性が得られることが予想できる。
実施例 本発明は、THFを改良し、下に示すようにTHFの2および
3の位置にアセチル基を持たせることにより、誘電率が
増大し、電池特性を向上させたものである。
2−アセチル−テトラヒドロフラン 3−アセチル−テトラヒドロフラン 〔実施例1〕 負極に直径17.5mm,厚さ0.5mmのリチウムを用いた。この
時の理論充填量は247mAhである。正極には、二酸化マン
ガン100重量に、導電剤としてのアセチレンブラック10
重量部、結着剤としてのポリ四フッ化エチレン樹脂10重
量部よりなる合剤0.4gを、直径17.5mmの円盤状に圧縮成
型したものを用いた。この正極の理論充填容量は103mAh
であった。この正極,負極を用いて第2図に示したコイ
ン形電池を構成し、有機電解質の違いによる特性差を検
討した。なお、第2図において1は正極、2は負極、3
はセパレータである。有機電解質の溶質として、全て1
モル/lのLiClO4を用いた。有機電解質の溶媒として、本
発明の2−アセチル−テトラヒドロフランを用いた電池
をA、従来のPC,THF,2−Me−THFを用いた電池を各々B,
C,Dとする。また従来の混合溶媒の例として、溶媒に体
積比で1:1のPCとTHFの混合溶媒を用いた電池をEとす
る。A〜Eの電池の有機電解質の量は、全て200μlと
した。これらの電池を100Ωの負荷で放電させた時の放
電特性を第1図に示す。従来のPCを用いた電池Bでは、
放電初期の電圧は大であるが、利用率が低い。またTHF
や2−Me−THFなどの低粘度溶媒を用いたC,Dの電池で
は、利用率は向上しているが電圧が低いことがわかる。
そこで従来の高誘電率の溶媒と低粘度の溶媒を組み合わ
せたPCとTHFの混合溶媒を用いた電池Eでは、B,C,Dに比
べ電池特性は向上している。しかし、本発明の2−アセ
チル−テトラヒドロフランを溶媒に用いた有機電解質電
池Aでは、B〜Eに比べ、電圧,利用率ともに向上して
いることがわかる。
〔実施例2〕 本実施例では、二次電池に応用した場合について示す。
実施例1と同様に電池を構成した。ただし、正極の活物
質には、二酸化マンガンの代りに、二硫化チタンを用
い、合剤配合量,合剤充填量は実施例1と同じである。
したがって正極の理論充填量は80mAhであった。有機電
解質の溶質は、LiClO4の代りに1モル/lのLiAsF6を用い
た。本発明の3−アセチル−テトラヒドロフランを溶媒
に用いた電池をF,PC,THF,2−Me−THF,体積比で1:1のPC
とTHFの混合溶媒を用いた電池を各々G,H,I,Jとする。こ
の電池を10mAの定電流で充放電をくり返した。放電は、
電池電圧が1.2Vになる時点、充電は、2.8Vになる時点で
止めるようにした。第3図には、第3サイクルでの放電
曲線を示す。これより本発明の3−アセチル−テトラヒ
ドロフランを用いた電池は、従来の溶媒を用いたものに
比べ、電圧,利用率ともに向上していることがわかる。
発明の効果 以上示したように、本発明の2または3の位置にアセチ
ル基を有するテトラヒドロフランを有機電解質の溶媒に
用いた電池では、高率放電特性に優れている。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の一実施例の有機電解質電池の放電曲線
図、第2図は特性測定に用いたコイル形電池の断面図、
第3図は二次電池の第3サイクル目の放電曲線図であ
る。 A,F……本発明の一実施例の有機電解質電池、B〜E,G〜
J……従来例の電池。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】負極と、正極と、有機電解質とからなり、
    該有機電解質の溶媒に、2または3の位置にアセチル基
    を有するテトラヒドロフランを用いることを特徴とする
    有機電解質電池。
JP61175920A 1986-07-25 1986-07-25 有機電解質電池 Expired - Lifetime JPH0760704B2 (ja)

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JPS6332872A JPS6332872A (ja) 1988-02-12
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