JPH0761885B2 - Coated optical fiber and waterproof optical fiber cable - Google Patents
Coated optical fiber and waterproof optical fiber cableInfo
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- JPH0761885B2 JPH0761885B2 JP62229871A JP22987187A JPH0761885B2 JP H0761885 B2 JPH0761885 B2 JP H0761885B2 JP 62229871 A JP62229871 A JP 62229871A JP 22987187 A JP22987187 A JP 22987187A JP H0761885 B2 JPH0761885 B2 JP H0761885B2
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- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔発明の産業上利用分野〕 本発明は被覆光ファイバおよび被覆光ファイバケーブ
ル、詳しくは経済性に優れ、かつ信頼性に優れた被覆光
ファイバおよび被覆光ファイバケーブルに関する。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a coated optical fiber and a coated optical fiber cable, and more particularly to a coated optical fiber and a coated optical fiber cable which are excellent in economy and reliability.
光ファイバを構成する石英ガラスは水の存在下で静疲労
により強度低下が進むことが知られていいる。これを防
ぐためにプラスチックの保護被覆が施されている。It is known that the silica glass constituting the optical fiber undergoes strength reduction due to static fatigue in the presence of water. To prevent this, a plastic protective coating is applied.
また、被覆材料、被覆構造はこのような強度低下の観点
からのほかに、被覆した光ファイバの伝送損失、および
光ファイバの線引き工程との適合性の観点から選択さ
れ、一般に光ファイバにはヤング率の低い一次被覆とヤ
ング率の高い二次被覆の2層が保護被覆として形成され
ている。現在では、硬化速度が速いため、光ファイバの
高速線引きが可能である紫外線によって硬化する樹脂組
成物(以下、UV材料と呼ぶ)が広く用いられている。Further, the coating material and the coating structure are selected from the viewpoint of such reduction in strength, the transmission loss of the coated optical fiber, and the compatibility with the drawing process of the optical fiber. Two layers, a primary coating having a low modulus and a secondary coating having a high Young's modulus, are formed as protective coatings. At present, a resin composition (hereinafter referred to as a UV material) which is curable by ultraviolet rays and which enables high-speed drawing of an optical fiber because of its fast curing speed is widely used.
さて、光ファイバを構成する石英ガラスは次式に示すよ
うに、アルカリによってSi-O結合が加水分解されるため
〔出典:R.J.Charles,J.Appl.Phys.,Vol.29,1554(198
5)〕、ガラスを構成する網目構造が破壊される。By the way, as shown in the following formula, silica glass that constitutes an optical fiber has a Si-O bond hydrolyzed by an alkali (Source: RJ Charles, J. Appl. Phys., Vol. 29, 1554 (198
5)], the network structure of the glass is destroyed.
−Si-O-Si+OH-→−SiOH+−SiO- −SiO+H2O→−SiOH+OH- この網目構造の破壊はガラスの強度低下につながるもの
である。 -Si-O-Si + OH - → -SiOH + -SiO - -SiO + H 2 O → -SiOH + OH - destruction of the network structure is to lead to reduction in the strength of the glass.
一方、被覆光ファイバを複数本収納した光ファイバケー
ブルは、各種の環境下で使用されるが、その環境の一つ
である管路内やマンホール内ではケーブルは水に浸るこ
とが多い。このような環境下でファイバの強度低下を防
止するため、ケーブル内に乾燥空気を流すガス保守やケ
ーブル内に防水材料を充填した防水ケーブルなどが実用
化されている。しかし、ガス保守では、ガスの加圧装置
や遠隔監視装置などのコスト高のため、特に監視をしな
い防水ケーブルが多く使用されつつある。防水ケーブル
の問題点は、ケーブルに微小なピンホールが生じた時こ
れを検知する方法がないことである。したがって、ケー
ブル内に浸水したとき、ケーブル内の防水材料でブロッ
クするが、水を完全に遮蔽し、ケーブルの長さ方向に水
が進行するのを防ぐのは困難である。防水材料として公
知の材料には石油系ジェリーがあるが、これをケーブル
内に均一にかつ隙間なく充填しないと水は長期にわたっ
て徐々に進行する。このように、ケーブル内に完全に充
填することは製造時の困難さを伴う。また、別の材料と
して水を吸収してダムを作る吸水材料があるが、これは
原理的に繊維に水を吸収させるため、完全に遮蔽するこ
とは困難である。On the other hand, an optical fiber cable accommodating a plurality of coated optical fibers is used in various environments, and the cable is often submerged in water in a pipe line or a manhole, which is one of the environments. In order to prevent the strength of the fiber from deteriorating under such an environment, gas maintenance has been put into practice in which dry air is passed through the cable, and a waterproof cable in which a waterproof material is filled in the cable has been put into practical use. However, in gas maintenance, waterproof cables, which are not particularly monitored, are being widely used because of the high cost of gas pressurizing devices and remote monitoring devices. The problem with waterproof cables is that there is no way to detect when a pinhole occurs in the cable. Therefore, when the cable is flooded, it is blocked by the waterproof material in the cable, but it is difficult to completely shield the water and prevent the water from advancing in the length direction of the cable. A known material as a waterproof material is petroleum jelly, but if this is not filled uniformly and without gaps in the cable, water will gradually progress over a long period of time. Thus, full filling of the cable is associated with manufacturing difficulties. Another material is a water-absorbing material that absorbs water to form a dam, but it is difficult to completely shield the fiber because the fiber absorbs water in principle.
このように、防水ケーブルでは、防水材料により大きく
浸水しない構造であるが、長期間(例えば、ケーブル寿
命として10年間)にわたって、ファイバの保護被覆、あ
るいはファイバ表面に水が浸入しない保証は困難であ
る。従って、水による被覆材料の劣化、ファイバ自体の
強度低下が生じる問題があった。また、管路内やマンホ
ール内では場所によって溜っている水がアルカリ性にな
っている。これはコンクリート中の水酸化カルシウム等
が溶出したためと考えられている。As described above, the waterproof cable has a structure that does not significantly infiltrate due to the waterproof material, but it is difficult to protect the fiber or guarantee that water will not infiltrate the fiber surface over a long period (for example, 10 years of cable life). . Therefore, there are problems that the coating material is deteriorated by water and the strength of the fiber itself is reduced. In addition, in the pipes and manholes, the water accumulated in some places is alkaline. It is considered that this is because calcium hydroxide and the like in the concrete were eluted.
しかるに、UV材料は一般に、ウレタン結合、エーテル結
合、エステル結合や水酸基等の極性基をその分子中に含
むため、アルカリの存在下で加水分解するという問題が
あった。従って、このような従来のUV材料を被覆した光
ファイバはアルカリの雰囲気中で被覆層が劣化し、その
ため容易に強度が低下するという問題があった。すなわ
ち、防水ケーブルであっても、浸水したアルカリ性の水
によって長期間にわたっては被覆が劣化し、ガラス保護
の機能を果たさなくなる。同時にファイバ表面でアルカ
リの存在下で水分によりガラスのSi-O結合が破壊され、
強度が低下する。従って、本質的には防水ケーブルの役
目を果たせないという重大な欠点を有していた。However, since UV materials generally contain polar groups such as urethane bond, ether bond, ester bond and hydroxyl group in the molecule, there is a problem that they are hydrolyzed in the presence of alkali. Therefore, the optical fiber coated with such a conventional UV material has a problem that the coating layer is deteriorated in an alkaline atmosphere, and thus the strength is easily reduced. That is, even with a waterproof cable, the coating deteriorates for a long period of time due to the infiltrated alkaline water, and the function of protecting the glass is lost. At the same time, the Si-O bond of the glass is destroyed by moisture in the presence of alkali on the fiber surface,
Strength is reduced. Therefore, it has a serious defect that it cannot essentially serve as a waterproof cable.
本発明は上述の点に鑑みなされたものであり、光ファイ
バ被覆層の耐アルカリ性を改善した信頼性の高い被覆光
ファイバ、被覆光ファイバテープおよび防水ファイバケ
ーブルを提供することを目的とするものである。The present invention has been made in view of the above points, and an object thereof is to provide a highly reliable coated optical fiber with improved alkali resistance of the optical fiber coating layer, a coated optical fiber tape, and a waterproof fiber cable. is there.
(発明の特徴と従来技術の差異) 上述の問題点を解決するため、本発明による被覆光ファ
イバでは、1または複数の被覆層を有する被覆光ファイ
バにおいて、該被覆層の少なくとも1層が紫外線の照射
によって硬化する樹脂組成物の硬化物で形成されてお
り、かつ該硬化物の少なくとも1つの吸水率が3.5%以
下であり、該吸水率が3.5%以下の硬化物の少なくとも
1つは平均架橋間分子量が1200以下であることを特徴と
している。(Differences Between Features of the Invention and Prior Art) In order to solve the above problems, in the coated optical fiber according to the present invention, in the coated optical fiber having one or a plurality of coating layers, at least one of the coating layers is exposed to ultraviolet rays. It is formed of a cured product of a resin composition that is cured by irradiation, and at least one of the cured products has a water absorption rate of 3.5% or less, and at least one of the cured products having a water absorption rate of 3.5% or less is an average crosslinked product. It is characterized by having an intermolecular weight of 1200 or less.
また、本発明によるテープ状被覆光ファイバ(以下光フ
ァイバテープ)は、1または複数の被覆層を有する被覆
光ファイバの複数をほぼ平行にならべ、これをテープ被
覆層で被覆して一体化したテープ状被覆光ファイバにお
いて、前記光ファイバ被覆層およびテープ被覆層のう
ち、少なくとも1層が紫外線の照射によって硬化する樹
脂組成物の硬化物であり、かつ該硬化物の少なくとも1
つの吸水率が3.5%以下であり、該吸水率が3.5%以下の
硬化物の少なくとも1つは平均架橋間分子量が1200以下
であることを特徴とするものである。Further, the tape-shaped coated optical fiber according to the present invention (hereinafter referred to as an optical fiber tape) is a tape in which a plurality of coated optical fibers having one or a plurality of coating layers are arranged substantially parallel to each other and are covered with a tape coating layer to be integrated. In the fiber-shaped coated optical fiber, at least one of the optical fiber coating layer and the tape coating layer is a cured product of a resin composition that is cured by irradiation with ultraviolet rays, and at least one of the cured products.
The water absorption rate is 3.5% or less, and at least one cured product having a water absorption rate of 3.5% or less is characterized by having an average molecular weight between crosslinks of 1200 or less.
さらに本発明による防水光ファイバケーブルは、防水光
ファイバケーブルにおいて、該防水光ファイバケーブル
に収納される光ファイバが1または複数の被覆層を有す
る被覆光ファイバであり、前記被覆光ファイバの該被覆
層の少なくとも1層が紫外線の照射によって硬化する樹
脂組成物の硬化物で形成されており、かつ該硬化物の少
なくとも1つの吸水率が3.5%以下であるか、あるいは
該防水光ファイバケーブルに収納される光ファイバテー
プが1または複数の被覆層を有する被覆光ファイバの複
数をほぼ平行にならべ、これをテープ被覆層で被覆して
一体化したテープ状被覆光ファイバであり、前記光ファ
イバ被覆層およびテープ被覆層のうち、少なくとも1層
が紫外線の照射によって硬化する樹脂組成物の硬化物で
あり、かつ該硬化物の少なくとも1つの吸水率が3.5%
以下である防水光ファイバケーブルであって、該吸水率
が3.5%以下の硬化物の少なくとも1つは平均架橋間分
子量が1200以下であることを特徴とするものである。す
なわち、上記本発明による第一および第二の発明の被覆
光ファイバまたは光ファイバテープを収納したことを特
徴としている。Further, the waterproof optical fiber cable according to the present invention is a waterproof optical fiber cable, wherein the optical fiber housed in the waterproof optical fiber cable is a coated optical fiber having one or a plurality of coating layers, and the coating layer of the coated optical fiber. Is formed of a cured product of a resin composition which is cured by irradiation of ultraviolet rays, and at least one of the cured products has a water absorption rate of 3.5% or less, or is housed in the waterproof optical fiber cable. Is a tape-shaped coated optical fiber obtained by arranging a plurality of coated optical fibers having one or a plurality of coating layers substantially in parallel and coating them with a tape coating layer to form an integrated optical fiber tape. At least one layer of the tape coating layer is a cured product of a resin composition that is cured by irradiation of ultraviolet rays, and the cured product At least one water absorption of 3.5%
The following waterproof optical fiber cable is characterized in that at least one of the cured products having a water absorption rate of 3.5% or less has an average molecular weight between crosslinks of 1200 or less. That is, it is characterized by accommodating the coated optical fibers or optical fiber tapes of the first and second inventions according to the present invention.
(発明の具体的説明) 本発明を更に詳しく説明する。(Specific Description of the Invention) The present invention will be described in more detail.
本発明は信頼性の高い光ファイバ、特にアルカリ雰囲気
中でも強度低下の少ない光ファイバおよび光ファイバケ
ーブルを得ることについて種々検討した結果、被覆光フ
ァイバの耐アルカリ性は被覆層の耐アルカリ性に大きく
依存することを見いだし、さらに被覆材料の耐アルカリ
性は吸水率、および架橋密度と極めて高い相関があるこ
とを見いだして到達したものである。以下、詳細に説明
する。As a result of various studies on obtaining a highly reliable optical fiber, in particular, an optical fiber and an optical fiber cable having a small strength reduction even in an alkaline atmosphere, the alkali resistance of the coated optical fiber largely depends on the alkali resistance of the coating layer. Furthermore, the present invention has been achieved by finding that the alkali resistance of the coating material has an extremely high correlation with the water absorption rate and the crosslink density. The details will be described below.
まず、吸水率および架橋密度の影響の評価法から説明す
る。First, a method of evaluating the effects of water absorption and crosslink density will be described.
1.吸水率の評価法 吸水率は硬化物のシートを23℃の蒸留水に24時間浸漬し
たのち取り出し、表面の水をふき取った後、カールフィ
ッシャー水分計で測定した。1. Water Absorption Rate Evaluation Method The water absorption rate was measured by immersing the cured product sheet in distilled water at 23 ° C. for 24 hours, removing the water, wiping off the surface water, and then measuring with a Karl Fischer moisture meter.
また、硬化物の耐アルカリ性はつぎのようにして評価し
た。The alkali resistance of the cured product was evaluated as follows.
硬化物のシートを20℃、または80℃のpH(水素イオン濃
度)13(苛性ソーダの濃度で約0.5%の水溶液)の溶液
に所定時間浸漬した後取り出し、流水で2時間洗浄した
後23℃‐50%RH(相対湿度)の雰囲気中で24時間状態調
節し、引っ張り試験によりヤング率を測定した。引っ張
り試験はJIS規格に従って実施し、ヤング率は試験片長
さの2.5%伸び値から算出した。耐アルカリ性はヤング
率の残率すなわち浸漬後の試験片のヤング率を浸漬前の
試験片のヤング率で除した値で評価した。A sheet of the cured product is immersed in a solution of pH 13 (hydrogen ion concentration) 13 (about 0.5% aqueous solution of caustic soda) at 20 ° C or 80 ° C for a predetermined time, then taken out, washed with running water for 2 hours, and then at 23 ° C- The condition was adjusted for 24 hours in an atmosphere of 50% RH (relative humidity), and the Young's modulus was measured by a tensile test. The tensile test was carried out according to JIS standards, and the Young's modulus was calculated from the elongation value of 2.5% of the length of the test piece. The alkali resistance was evaluated by the residual rate of Young's modulus, that is, the value obtained by dividing the Young's modulus of the test piece after immersion by the Young's modulus of the test piece before immersion.
2.架橋密度の評価法 架橋密度は架橋間分子量で評価した。架橋間分子量は被
覆材料に用いた原料であるオリゴマ、モノマの分子量お
よび官能基数から算出した。架橋間分子量は被覆材料の
硬化物の網目構造における架橋点間の長さを表している
ため、架橋間分子量が小さいほど架橋密度は高くなる。2. Evaluation method of crosslink density The crosslink density was evaluated by the molecular weight between crosslinks. The molecular weight between crosslinks was calculated from the molecular weight and the number of functional groups of the oligomers and monomers that were the raw materials used for the coating material. Since the molecular weight between crosslinks represents the length between the crosslinking points in the network structure of the cured product of the coating material, the smaller the molecular weight between crosslinks, the higher the crosslink density.
3.吸水率の評価結果 第1図に吸水率の異なるポリテトラメチレングリコール
ウレタンアクリレート(PTMGUA)系材料の耐アルカリ性
の実験結果を示す。アルカリ雰囲気はpH13の苛性ソーダ
水溶液であり、温度は20℃である。この実験に用いたPT
MGUA系材料は次のようにして調製した。まず、分子量が
約2000のポリテトラメチレングリコール〔HO(CH2CH2CH
2CH2O)nH、PTMG〕とトリレンジイソシアネートおよび
2−ヒドロキシエチルアクリレート(HEA)との反応生
成物であるポリテトラメチレングリコールウレタンアク
リレート(PTMGUA)にHEAまたはエチレンアクリレート
(EA)、および光重合開始剤を加え樹脂組成物とし、こ
れに紫外線を照射し、硬化物のシートを作製した。図
中、LはPTMGUAの硬化物、M,N,O,PはPTMGUAにHEAを加え
て吸水率を変えた樹脂組成物の硬化物であり、またRは
QにおいてHEAの代わりにEAを用いた樹脂組成物であ
る。したがって、QとRは化学構造が類似で吸水率が異
なる。L,M,N,O,P,QおよびRの吸水率はそれぞれ1.55、
2.26、3.52、5.85、11.60、1.18および1.35%である。
また、この実験に用いたオリゴマは同一であり、モノマ
の官能基数も同一であるため、これらの材料の架橋間分
子量は同一である。3. Evaluation Results of Water Absorption Rate Fig. 1 shows the experimental results of alkali resistance of polytetramethylene glycol urethane acrylate (PTMGUA) materials with different water absorption rates. The alkaline atmosphere is a caustic soda aqueous solution having a pH of 13, and the temperature is 20 ° C. PT used in this experiment
The MGUA-based material was prepared as follows. First, polytetramethylene glycol [HO (CH 2 CH 2 CH
2 CH 2 O) nH, PTMG] with tolylene diisocyanate and 2-hydroxyethyl acrylate (HEA), and polytetramethylene glycol urethane acrylate (PTMGUA) with HEA or ethylene acrylate (EA), and photopolymerization An initiator was added to form a resin composition, which was then irradiated with ultraviolet rays to prepare a cured product sheet. In the figure, L is a cured product of PTMGUA, M, N, O and P are cured products of a resin composition in which HEA is added to PTMGUA to change the water absorption rate, and R is EA instead of HEA in Q. Resin composition. Therefore, Q and R have similar chemical structures and different water absorption rates. Water absorption of L, M, N, O, P, Q and R is 1.55,
2.26, 3.52, 5.85, 11.60, 1.18 and 1.35%.
Also, since the oligomers used in this experiment are the same and the number of functional groups of the monomers is also the same, the molecular weight between crosslinks of these materials is the same.
図から、L(吸水率1.55%)、M(2.26%)、N(3.52
%)およびR(1.35%)は14日間アルカリ浸漬後もヤン
グ率はほとんど変化しない。これに対し、N(吸水率5.
85%)は3日間の浸漬により膨潤し、ヤング率の測定が
不可能になった。同様にP(吸水率11.62%)およびQ
(21.18%)ではアルカリ浸漬1日後に膨潤した。ま
た、Qと極めて類似の化学構造を持つR(吸水率1.35
%)は14日間アルカリ浸漬後も劣化はほとんど認められ
ない。From the figure, L (water absorption rate 1.55%), M (2.26%), N (3.52%)
%) And R (1.35%) show almost no change in Young's modulus after being immersed in alkali for 14 days. On the other hand, N (water absorption rate 5.
(85%) swelled by immersion for 3 days, making it impossible to measure Young's modulus. Similarly P (water absorption 11.62%) and Q
(21.18%) swelled one day after immersion in alkali. In addition, R (water absorption 1.35) with a chemical structure very similar to Q
%) Shows almost no deterioration even after soaking in alkali for 14 days.
この実験結果からUV材料の耐アルカリ性は吸水率によっ
て評価でき、吸水率の低い材料が耐アルカリ性に優れて
いることが解る。From the results of this experiment, it can be seen that the alkali resistance of the UV material can be evaluated by the water absorption rate, and that the material having a low water absorption rate has the excellent alkali resistance.
この吸水率と耐アルカリ性の関係を明確にするため、吸
水率の異なる各種のUV材料を80℃‐pH13のアルカリ雰囲
気中に浸漬し、30日間の加速試験を行った。このような
厳しい条件を選んだのはこの雰囲気中では材料の優劣が
容易に明らかになるためである。結果を第2図に示す。
吸水率が3.5%を境として劣化するものとそうでないも
のに分けることができる。以上の実験結果からUV材料の
耐アルカリ性は吸水率で評価でき、吸水率が3.5%以下
であれば耐アルカリ性に優れていることが解る。In order to clarify the relationship between this water absorption rate and alkali resistance, various UV materials with different water absorption rates were dipped in an alkaline atmosphere at 80 ℃ -pH13 and subjected to an accelerated test for 30 days. The reason why such severe conditions are selected is that the superiority or inferiority of the material is easily revealed in this atmosphere. Results are shown in FIG.
Water absorption rate can be divided into those that deteriorate at 3.5% and those that do not. From the above experimental results, it can be seen that the alkali resistance of the UV material can be evaluated by the water absorption rate, and if the water absorption rate is 3.5% or less, the alkali resistance is excellent.
このように、吸水率の低い材料が耐アルカリ性に優れて
いる、すなわちアルカリの存在下で加水分解を起こしに
くい理由としては次のようなメカニズムが考えられる。
加水分解反応は材料の表面で起こることは広く知られて
いる。従って、樹脂硬化物シート中に浸入するアルカリ
水溶液の量、すなわち硬化物に対するアルカリ水溶液の
溶解度が重要になる。アルカリの濃度は低いため、これ
は水の硬化物シートに対する溶解度、すなわち吸水率と
ほぼ同一と見なすことができる。従って、吸水率の低い
材料が耐アルカリ性に優れていたものと思われる。The reason why the material having a low water absorption rate is excellent in alkali resistance, that is, the material is less likely to hydrolyze in the presence of alkali, is as follows.
It is widely known that hydrolysis reactions occur on the surface of materials. Therefore, the amount of the alkaline aqueous solution that penetrates into the cured resin sheet, that is, the solubility of the alkaline aqueous solution in the cured product becomes important. Since the alkali concentration is low, this can be regarded as almost the same as the solubility of water in the cured product sheet, that is, the water absorption. Therefore, it is considered that the material with low water absorption had excellent alkali resistance.
4.架橋密度の評価 従来のUV材料は一般にUV材料の最大の特徴、すなわち硬
化速度を速くすることに主眼の一つがおかれていた。こ
のためには材料が極性基を持つ必要があり、このような
極性基が多いほど硬化速度が速い傾向にある。しかるに
極性基が多く含まれていれば当然吸水率も高くなるた
め、従来のUV材料は5%程度の吸水率を持っていた。従
って、耐アルカリ性は優れていなかった。4. Evaluation of Crosslink Density Conventional UV materials are generally focused on one of the most important features of UV materials, that is, to accelerate the curing speed. For this purpose, the material needs to have polar groups, and the more such polar groups are, the faster the curing speed tends to be. However, if a large amount of polar groups are contained, the water absorption rate naturally becomes high, so that the conventional UV material had a water absorption rate of about 5%. Therefore, the alkali resistance was not excellent.
第3図にPTMGUA(L)にヘキサメチレングリコールジア
クリレート(HMGDA)を加えて架橋密度を変えた樹脂組
成物のpH13-80℃のアルカリ雰囲気中に3日間浸漬した
時の架橋間分子量と耐アルカリ性の関係を示す。図に示
した硬化物の吸水率は1.40〜1.55と低い値である。この
図から吸水率が低い材料においては平均架橋間分子量が
1200以下であれば耐アルカリ性に優れていることが解
る。Fig. 3 shows the resin composition of PTMGUA (L) with hexamethylene glycol diacrylate (HMGDA) to change the crosslink density. When the resin composition was immersed in an alkaline atmosphere of pH 13-80 ° C for 3 days, the molecular weight between crosslinks and alkali resistance Shows the relationship. The water absorption of the cured product shown in the figure is a low value of 1.40 to 1.55. From this figure, the average molecular weight between cross-links is
It can be seen that if it is 1200 or less, it has excellent alkali resistance.
5.吸水率と架橋密度との関係 これまでの実験結果から、UV材料の耐アルカリ性には吸
水率と架橋密度が影響することが解った。すなわち、吸
水率3.5%以下、平均架橋間分子量1200以下とすれば耐
アルカリ性が良好である。しかし、両条件が必要である
かどうかは不明である。このため、以下の実験を行っ
た。5. Relationship between Water Absorption Rate and Crosslink Density From the above experimental results, it was found that the water absorption rate and crosslink density influence the alkali resistance of UV materials. That is, when the water absorption is 3.5% or less and the average molecular weight between crosslinks is 1200 or less, the alkali resistance is good. However, it is unclear whether both conditions are necessary. Therefore, the following experiment was conducted.
第4図にポリエチレングリコールウレタンジアクリレー
ト(PEGDA)にヘキサンメチレングリコールジアクリレ
ート(HMGDA)を加えて架橋密度を調節した樹脂組成物
のpH13-20℃‐3日間の条件における架橋間分子量と耐
アルカリ性の関係を示す。図中の括弧内の数値は硬化物
の吸水率を示す。これらの硬化物の吸水率は5.2〜34.3
%と大きい値である。この図から架橋密度が高い方(架
橋間分子量が低い方)が耐アルカリ性に優れていること
が解る。また、上記の硬化物をpH13-80℃の雰囲気中に
浸漬したところ、3日以内に溶解あるいは膨張した。こ
れらの実験結果からもう一つのことが解る。すなわち、
吸水率が高い材料においては架橋密度の効果が頭打ちに
なることである。Fig. 4 shows the resin composition in which hexanemethylene glycol diacrylate (HMGDA) was added to polyethylene glycol urethane diacrylate (PEGDA) to control the crosslink density, and the molecular weight between crosslinks and alkali resistance under the condition of pH13-20 ℃ -3 days. Show the relationship. The numerical value in the parentheses in the figure indicates the water absorption of the cured product. The water absorption of these cured products is 5.2-34.3.
%, Which is a large value. From this figure, it is understood that the one having a higher crosslink density (the one having a lower molecular weight between crosslinks) is superior in alkali resistance. When the above cured product was immersed in an atmosphere of pH 13-80 ° C, it dissolved or expanded within 3 days. Another thing can be seen from these experimental results. That is,
The effect of the crosslink density reaches the ceiling in materials with high water absorption.
したがって、平均架橋間分子量1200以下の条件だけでは
不十分で、この平均架橋間分子量の条件は吸水率3.5%
の以下の条件を充足して初めて有効な特性が実現でき
る。Therefore, the average cross-linking molecular weight of 1200 or less is not sufficient, and the average cross-linking molecular weight is 3.5%.
Effective characteristics can be realized only when the following conditions are satisfied.
このような架橋密度の効果は、これが低いことは網目の
数が少ないことであるから、アルカリによって一つの鎖
が切断しても、全体におよぼす効果が大きく、そのため
力学的性質に大きく影響し、また、逆に架橋密度が高い
場合には網目の数が多いため、全体におよぼす効果は少
なくそのため力学的性質におよぼす影響は少ない。すな
わち、耐アルカリ性に優れているものと考えられる。The effect of such cross-linking density is that the low number means that the number of meshes is small, so even if one chain is cleaved by alkali, the effect on the whole is large, and therefore the mechanical properties are greatly affected. On the contrary, when the crosslink density is high, the number of meshes is large, so that the effect on the whole is small and therefore the effect on the mechanical properties is small. That is, it is considered to have excellent alkali resistance.
本発明における紫外線の照射によって硬化する樹脂組成
物とは、基本的には重合性二重結合を有する化合物と光
重合開始剤(光開始剤)から構成されており、重合性二
重結合を有する化合物は一般に複数が用いられる。この
ような化合物は特に限定するものではないが、エポキシ
アクリレート、ウレタンアクリレート、ポリエステルア
クリレート、アクリル酸エステル、ビニル化合物等が例
示される。The resin composition which is cured by irradiation with ultraviolet rays in the present invention basically comprises a compound having a polymerizable double bond and a photopolymerization initiator (photoinitiator), and has a polymerizable double bond. A plurality of compounds are generally used. Although such a compound is not particularly limited, epoxy acrylate, urethane acrylate, polyester acrylate, acrylic ester, vinyl compound and the like are exemplified.
本発明の第一の発明である被覆光ファイバの少なくとも
1つの被覆層は、紫外線の照射によって硬化する樹脂組
成物の硬化物で形成されており、吸水率が3.5%以下
で、吸水率が3.5%以下の硬化物の少なくとも1つは平
均架橋間分子量が1200以下である。At least one coating layer of the coated optical fiber according to the first aspect of the present invention is formed of a cured product of a resin composition that is cured by irradiation with ultraviolet rays, and has a water absorption of 3.5% or less and a water absorption of 3.5. % Or less of the cured product has an average molecular weight between crosslinks of 1200 or less.
第5図に本発明による被覆光ファイバの構成例を示す。FIG. 5 shows a structural example of the coated optical fiber according to the present invention.
第5図aは、本発明による単一の被覆層を有する被覆光
ファイバの典型的被覆構造の例を開示しており、図中、
1は光ファイバ、2は被覆層を示している。この図より
明らかなように、本発明による被覆光ファイバは光ファ
イバ1の周囲に被覆層2を被覆した構造になっており、
前記被覆層2が前述の紫外線によって硬化する樹脂組成
物の硬化物であって、3.5%以下の吸水率を有し、かつ
平均架橋間分子量が1200以下の層である。FIG. 5a discloses an example of a typical coating structure of a coated optical fiber having a single coating layer according to the present invention, in which:
Reference numeral 1 is an optical fiber, and 2 is a coating layer. As is clear from this figure, the coated optical fiber according to the present invention has a structure in which the coating layer 2 is coated around the optical fiber 1,
The coating layer 2 is a cured product of the above-mentioned resin composition that is cured by ultraviolet rays, and has a water absorption of 3.5% or less and an average molecular weight between crosslinks of 1200 or less.
第5図bは本発明による複数の被覆層を有する被覆光フ
ァイバの典型的被覆構造の例を示しており、3は低ヤン
グ率材料からなる一次被覆、4は高ヤング率材料からな
る二次被覆である。FIG. 5b shows an example of a typical coating structure of a coated optical fiber having a plurality of coating layers according to the present invention, where 3 is a primary coating made of a low Young's modulus material and 4 is a secondary coating made of a high Young's modulus material. It is a coating.
この被覆光ファイバにおいては、光ファイバ1に低ヤン
グ率材料からなる一次被覆が施されているとともに、前
記一次被覆3にさらに高ヤング率材料の二次被覆が施さ
れた構造が開示されている。この例においては、2層の
被覆が設けられており、この2層のうち、少なくとも1
層は紫外線によって硬化する樹脂組成物の硬化物であ
り、このうち少なくとも1層、すなわち一次被覆3また
は二次被覆4の少なくとも1層が吸水率3.5%以下であ
り、かつ平均架橋間分子量が1200以下のものである。も
ちろん、一次被覆3および二次被覆4の両方が3.5%以
下の吸水率で、かつ平均架橋間分子量が1200以下の硬化
物であってもよい。In this coated optical fiber, a structure is disclosed in which the optical fiber 1 is provided with a primary coating made of a low Young's modulus material, and the primary coating 3 is further provided with a secondary coating made of a high Young's modulus material. . In this example, two layers of coating are provided, of which at least one
The layer is a cured product of a resin composition that is cured by ultraviolet rays, and at least one layer, that is, at least one layer of the primary coating 3 and the secondary coating 4 has a water absorption of 3.5% or less and an average molecular weight between crosslinks of 1200. It is as follows. Of course, both the primary coating 3 and the secondary coating 4 may be a cured product having a water absorption of 3.5% or less and an average molecular weight between crosslinks of 1200 or less.
この第5図bにおいては、被覆層が2層の場合を例示し
ているが、2層以上の被覆層がある場合、前記被覆層の
少なくとも1層が紫外線により硬化する樹脂組成物より
なる硬化物であり、このうちの少なくとも1層が吸水率
3.5%以下で、かつ平均架橋間分子量が1200以下であれ
ばよいことは明白である。In FIG. 5B, the case where the coating layer is two layers is illustrated, but when there are two or more coating layers, at least one of the coating layers is cured with a resin composition that is cured by ultraviolet rays. Of which at least one layer has water absorption
Obviously, it may be 3.5% or less and the average molecular weight between crosslinks is 1200 or less.
第5図cは、本発明による第二の発明である被覆光ファ
イバテープの一例を示す図であり、この例において第5
図bに示したような被覆構造を持つ光ファイバを5本並
べて被覆した光ファイバテープの構成例を示している。
図中、5は高ヤング率材料からなるテープ被覆層を示
す。FIG. 5c is a diagram showing an example of the coated optical fiber tape which is the second invention according to the present invention.
The structural example of the optical fiber tape in which five optical fibers having the coating structure as shown in FIG.
In the figure, 5 indicates a tape coating layer made of a high Young's modulus material.
この光ファイバテープによれば、前記一次被覆3、二次
被覆4およびテープ被覆5のうち、少なくとも1層が、
紫外線硬化の樹脂組成物よりなる硬化物であり、この硬
化物のうち少なくとも1層が吸水率3.5%以下であり、
かつ平均架橋間分子量は1200以下である被覆である。According to this optical fiber tape, at least one layer of the primary coating 3, the secondary coating 4 and the tape coating 5 is
A cured product of an ultraviolet curable resin composition, at least one layer of which has a water absorption of 3.5% or less,
The average cross-linking molecular weight is 1200 or less.
第5図dは、第5図bに示したような被覆光ファイバの
6心からなる光ユニット、第5図eは本発明による第三
の発明である防水光ファイバケーブル構造の例を示す。
図中、6は被覆光ファイバ、7は金属中心部材、8は吸
水繊維からなるクッション層、9は押え巻き、10は光ユ
ニット、11は抗張力体、12は押え巻きテープ、13は外被
である。FIG. 5d shows an optical unit consisting of 6 cores of the coated optical fiber as shown in FIG. 5b, and FIG. 5e shows an example of a waterproof optical fiber cable structure according to the third invention of the present invention.
In the figure, 6 is a coated optical fiber, 7 is a metal center member, 8 is a cushion layer made of water-absorbing fibers, 9 is a press-wrap, 10 is an optical unit, 11 is a tensile member, 12 is a press-wrap tape, and 13 is a jacket. is there.
この第5図eより明らかなように、防水光ファイバケー
ブルは、抗張力体11の廻りに第5図dに示すような光ユ
ニット10を配置し、押え巻きテープ12および外被13で一
体化したものである。光ユニット10内の吸収繊維8は外
被13に生じたピンホールからの水を吸水し、膨張してダ
ムを作るものである。As is apparent from FIG. 5e, in the waterproof optical fiber cable, the optical unit 10 as shown in FIG. 5d is arranged around the strength member 11 and is integrated with the press-wrap tape 12 and the jacket 13. It is a thing. The absorbing fiber 8 in the optical unit 10 absorbs water from the pinhole generated in the outer cover 13 and expands to make a dam.
このような防水光ファイバケーブルに使用される被覆光
ファイバの被覆は、前述のように、紫外線の照射によっ
て硬化する樹脂組成物の硬化物で形成されており、かつ
該被覆層の吸水率が3.5%以下であり、かつ平均架橋間
分子量が1200以下である。また、前記防水光ファイバケ
ーブルを構成する被覆光ファイバは、複数の被覆層を有
することができる。すなわち、同種または異種の2層以
上の被覆層を持ち、そのうち少なくとも1層の被覆層が
紫外線の照射によって硬化する樹脂組成物の硬化物で形
成されており、かつ該被覆層の少なくとも1層の被覆層
の吸水率が3.5%以下であり、かつ平均架橋間分子量が1
200以下である硬化物である。As described above, the coating of the coated optical fiber used for such a waterproof optical fiber cable is formed of a cured product of a resin composition that is cured by irradiation of ultraviolet rays, and the water absorption rate of the coating layer is 3.5. % And the average molecular weight between crosslinks is 1200 or less. Further, the coated optical fiber forming the waterproof optical fiber cable may have a plurality of coating layers. That is, it has two or more coating layers of the same kind or different kinds, and at least one of the coating layers is formed of a cured product of a resin composition which is cured by irradiation of ultraviolet rays, and at least one of the coating layers is Water absorption of the coating layer is 3.5% or less, and the average molecular weight between crosslinks is 1
It is a cured product of 200 or less.
以下実施例について説明するが、UV材料の耐アルカリ性
は特に断らない限り、先に述べたように、ヤング率の残
率を調べる方法によって評価した。すなわち光ファイバ
を80℃のpH13の水溶液に所定時間浸漬した後取り出し、
そのまま引っ張り試験を行った。引っ張り試験はゲージ
長さ40cm、引っ張り速度はゲージ長さの20%/分とし
た。Examples will be described below, but unless otherwise specified, the alkali resistance of the UV material was evaluated by the method for examining the residual Young's modulus as described above. That is, the optical fiber is immersed in an aqueous solution of pH 13 at 80 ° C for a predetermined time and then taken out
The tensile test was performed as it was. In the tensile test, the gauge length was 40 cm, and the tensile speed was 20% / min of the gauge length.
〔実施例1〕 硬化物のヤング率が60kg/mm2、吸水率が2.3%、平均架
橋間分子量250であるウレタンアクリレートXを調製
し、これに紫外線を照射し、厚さ200μmの硬化物のシ
ートを得た。これを80℃‐pH13のアルカリ溶液中に浸漬
し、ヤング率の経時変化を測定した。結果を第6図に示
す。30日後もヤング率の著しい変化は認められない。Example 1 A urethane acrylate X having a Young's modulus of the cured product of 60 kg / mm 2 , a water absorption rate of 2.3% and an average molecular weight between crosslinks of 250 was prepared and irradiated with ultraviolet rays to obtain a cured product having a thickness of 200 μm. Got the sheet. This was immersed in an alkaline solution at 80 ° C-pH 13 and the change in Young's modulus with time was measured. Results are shown in FIG. No significant change in Young's modulus was observed even after 30 days.
次に、外径125μmの光ファイバに第1層の被覆に吸水
率2.5%、ヤング率0.12kg/mm2のウレタンアクリレート
Sを約40μmの厚さに被覆し、さらにその上にウレタン
アクリレートXを約100μmの厚さに被覆し、外径約0.4
mmの被覆光ファイバを得た。この光ファイバを80℃‐pH
13のアルカリ溶液中に浸漬し、ファイバ強度の経時変化
を測定した。結果を第7図に示す。ファイバ強度は徐々
に低下するが、極端な低下は認められない。Next, an optical fiber having an outer diameter of 125 μm was coated with urethane acrylate S having a water absorption rate of 2.5% and Young's modulus of 0.12 kg / mm 2 to a thickness of about 40 μm on the coating of the first layer, and urethane acrylate X was further coated thereon. Coated to a thickness of about 100 μm, outer diameter of about 0.4
A coated optical fiber of mm was obtained. This optical fiber is 80 ℃ -pH
It was dipped in the alkaline solution of 13 and the time-dependent change of the fiber strength was measured. The results are shown in Fig. 7. The fiber strength gradually decreases, but no extreme decrease is observed.
次に、この実施例に用いた被覆材料の寿命推定を以下の
ように考察した。ウレタンアクリレートXのシートをpH
13のアルカリ雰囲気中で温度を変えてヤング率の経時変
化を測定した。ヤング率の残率が0.8になる時間を材料
の寿命(tf)とし、tfと温度の関係をアレンニウスプロ
ットし、この直線から常温における寿命を推定した。結
果を第8図に示す。ウレタンアクリレートXの20℃‐pH
13における寿命は約4400日(約12年)と見積られる。Next, the life estimation of the coating material used in this example was considered as follows. PH of urethane acrylate X sheet
The change in Young's modulus with time was measured by changing the temperature in 13 alkaline atmospheres. The life of the material (tf) was defined as the time at which the residual Young's modulus reached 0.8, and the relationship between tf and temperature was plotted by Arrhenius plot, and the life at room temperature was estimated from this line. The results are shown in Fig. 8. Urethane acrylate X 20 ℃ -pH
Life expectancy at 13 is estimated to be about 4400 days (about 12 years).
比較のため、従来の被覆材料について同様な検討をし
た。市販のウレタンアクリレートY(硬化物のヤング率
が62kg/mm2、吸水率が3.9%)に紫外線を照射し、厚さ2
00μmの硬化物シートを得た。これを80℃‐pH13のアル
カリ溶液中に浸漬し、ヤング率の経時変化を測定した。
結果を第6図に合わせて示す。アルカリ浸漬3日までは
ほとんど変化は認められなかったが、7日目でシートは
溶解し、ヤング率の測定は不可能となった。For comparison, the same examination was performed on conventional coating materials. A commercially available urethane acrylate Y (Young's modulus of the cured product is 62 kg / mm 2 , water absorption is 3.9%) is irradiated with ultraviolet rays to give a thickness of 2
A cured product sheet of 00 μm was obtained. This was immersed in an alkaline solution at 80 ° C-pH 13 and the change in Young's modulus with time was measured.
The results are also shown in FIG. Almost no change was observed up to 3 days of alkali immersion, but the sheet was dissolved on the 7th day, and the Young's modulus could not be measured.
次に、外径125μmの光ファイバに第1層にウレタンア
クリレートSを約40μmの厚さに被覆し、さらにその上
にウレタンアクリレートYを約100μmの厚さに被覆
し、外径約0.4mmの被覆光ファイバを得た。この光ファ
イバを80℃‐pH13のアルカリ溶液中に浸漬し、ファイバ
強度の経時変化を測定した。結果を第7図に合わせて示
す。ファイバ強度は3日まで徐々に低下し、7日目で被
覆層が溶解し、強度の測定が不可能となった。Next, an optical fiber having an outer diameter of 125 μm was coated with urethane acrylate S on the first layer to a thickness of about 40 μm, and urethane acrylate Y was further coated on the first layer to a thickness of about 100 μm. A coated optical fiber was obtained. This optical fiber was dipped in an alkaline solution at 80 ℃ -pH13, and the change in fiber strength with time was measured. The results are also shown in FIG. The fiber strength gradually decreased until 3 days, and the coating layer was dissolved on the 7th day, and the strength could not be measured.
また、ウレタンアクリレートYのシートについて、上記
と同じ方法により寿命を推定した。結果を第8図に示
す。ウレタンアクリレートYの20℃‐pH13における寿命
は約380日(約1年)と見積られる。The life of the urethane acrylate Y sheet was estimated by the same method as above. The results are shown in Fig. 8. The lifespan of urethane acrylate Y at 20 ° C-pH 13 is estimated to be about 380 days (about 1 year).
〔実施例2〕 第1層にウレタンアクリレートS、第2層にウレタンア
クリレートXを被覆した光ファイバを製造し、この被覆
光ファイバを用い60心の防水光ファイバケーブルを製造
した。このケーブルを80℃‐pH13のアルカリ水溶液中に
30日間浸漬した後取り出し、被覆光ファイバの強度を測
定した。平均破断強度は初期値の78%であり、これは被
覆光ファイバの耐アルカリ性と同等以上の優れた水準で
あった。Example 2 An optical fiber having a first layer coated with urethane acrylate S and a second layer coated with urethane acrylate X was manufactured, and a 60-fiber waterproof optical fiber cable was manufactured using this coated optical fiber. Put this cable in alkaline solution of 80 ℃ -pH13
After soaking for 30 days, it was taken out and the strength of the coated optical fiber was measured. The average breaking strength was 78% of the initial value, which was as good as or higher than the alkali resistance of the coated optical fiber.
〔実施例3〕 分子量2000のポリオレフィンジオールとトリレンジイソ
シアネート、および2−ヒドロキシエチルアクリレート
の反応により、分子量2600(計算値)のポリオレフィン
ウレタンジアクリレート(オリゴマ)を得た。これにN
−ビニル−2−ピロリドン(モノマ)と光開始剤を加え
樹脂組成物とした。樹脂組成物の吸水率はモノマとオリ
ゴマのモル比を変えることにより調節した。樹脂組成物
に紫外線を照射した作製したシートの耐アルカリ性を評
価した。第9図にpH13-80℃のアルカリ雰囲気中に7日
間浸漬した後のヤング率の残率を示す。吸水率約3.5%
を境としてそれ以下ではヤング率の残率が高いことが解
る。[Example 3] A polyolefin urethane diacrylate (oligomer) having a molecular weight of 2600 (calculated value) was obtained by reacting a polyolefin diol having a molecular weight of 2000, tolylene diisocyanate, and 2-hydroxyethyl acrylate. N to this
-Vinyl-2-pyrrolidone (monomer) and a photoinitiator were added to obtain a resin composition. The water absorption of the resin composition was adjusted by changing the molar ratio of the monomer and the oligomer. The alkali resistance of the sheet prepared by irradiating the resin composition with ultraviolet rays was evaluated. FIG. 9 shows the Young's modulus residual ratio after immersion in an alkaline atmosphere at pH 13-80 ° C. for 7 days. Water absorption rate about 3.5%
It can be seen that the remaining Young's modulus is high below the boundary.
以上説明したように本発明によれば、吸水率および架橋
密度の低いUV材料を被覆層として有するため、被覆光フ
ァイバおよび光ファイバケーブルは耐アルカリ性に優
れ、またUV材料であるため線引き時の硬化が容易であ
り、従来の線引き技術を変更する必要がないなどの経済
性に優れる利点がある。As described above, according to the present invention, since it has a UV material having a low water absorption rate and a low crosslink density as a coating layer, the coated optical fiber and the optical fiber cable have excellent alkali resistance, and since they are UV materials, they are cured during drawing. It is easy to perform, and there is an advantage that it is economical because it does not need to change the conventional drawing technique.
第1図はPTMGUA系樹脂組成物の吸水率と耐アルカリ性の
関係を示した図であり、横軸は時間(日)、縦軸は20℃
‐pH13のアルカリ雰囲気中に浸漬した後のUV材料のヤン
グ率の残率、第2図はUV材料の吸水率と耐アルカリ性の
関係を示した図であり、縦軸は80℃‐pH13の雰囲気中に
30日間浸漬したUV材料のヤング率の残率、第3図はPTMG
UA系樹脂組成物の架橋密度と耐アルカリ性の関係を示し
た図であり、横軸は樹脂組成物の平均架橋間分子量、縦
軸はpH13-80℃のアルカリ雰囲気中に3日間浸漬した後
のヤング率の残率、第4図はポリエチレングリコールウ
レタンジアクリレート(PEGUA)系樹脂組成物のpH13-20
℃‐3日間の条件での架橋密度と耐アルカリ性の関係を
示した図であり、縦軸はヤング率の残率、横軸は架橋間
分子量、図中の数値は吸水率を示し、第5図a,b,cは本
発明における光ファイバの被覆構造の例を示す図、第5
図dは光ユニット、第5図eは光ファイバケーブルの構
造の例を示す図、第6図は2種類のウレタンアクリレー
トX(吸水率2.3%)、Y(吸水率3.9%)の80℃‐pH13
のアルカリ雰囲気中におけるヤング率の経時変化を示し
た図であり、縦軸はヤング率の残率、横軸は時間、第7
図はS/X被覆光ファイバ、およびS/Y被覆光ファイバの80
℃‐pH13のアルカリ雰囲気中における強度の経時変化を
示した図であり、縦軸は強度の残率、横軸は時間、第8
図は2種類のウレタンアクリレートX(吸水率2.3%、
平均架橋間分子量250)、Y(吸水率3.9%、平均架橋間
分子量不明)のpH13における寿命推定曲線を示し、縦軸
は寿命、横は温度(絶対温度の逆数に103を掛けたも
の)、第9図は吸水率とヤング率の残率との関係を示す
図であり、縦軸はヤング率の残率、横軸は吸水率を示
す。 1……光ファイバ、2……被覆、3……定ヤング率の材
料からなる一次被覆、4……高ヤング率の材料からなる
二次被覆、5……高ヤング率の材料からなるテープ被
覆、6……被覆光ファイバ、7……金属中心部材、8…
…吸水繊維からなるクッション層、9……押え巻き、10
……光ユニット、11……抗張力体、12……押え巻きテー
プ、13……外被。Figure 1 shows the relationship between water absorption and alkali resistance of PTMGUA resin composition, with the horizontal axis representing time (days) and the vertical axis representing 20 ° C.
-Residual percentage of Young's modulus of UV material after immersion in pH13 alkaline atmosphere, Fig. 2 is a graph showing the relationship between water absorption and alkali resistance of UV material, the vertical axis is 80 ℃ -pH13 atmosphere inside
Residual Young's modulus of UV material soaked for 30 days, Fig. 3 shows PTMG
FIG. 3 is a diagram showing the relationship between the crosslink density and alkali resistance of a UA resin composition, where the horizontal axis represents the average molecular weight between crosslinks of the resin composition and the vertical axis represents the average molecular weight after immersion in an alkaline atmosphere of pH 13-80 ° C. for 3 days. Residual Young's modulus, Fig. 4 shows pH 13-20 of polyethylene glycol urethane diacrylate (PEGUA) resin composition
It is a diagram showing the relationship between the crosslink density and alkali resistance under the condition of ℃ -3 days, the vertical axis shows the Young's modulus residual rate, the horizontal axis shows the molecular weight between crosslinks, and the numerical value in the figure shows the water absorption rate. FIGS. 5A, 5B and 5C are views showing an example of a coating structure of an optical fiber according to the present invention,
Fig. D is an optical unit, Fig. 5e is a diagram showing an example of the structure of an optical fiber cable, and Fig. 6 is two types of urethane acrylates X (water absorption rate 2.3%) and Y (water absorption rate 3.9%) at 80 ° C- pH13
FIG. 7 is a graph showing a change in Young's modulus with time in an alkaline atmosphere, where the vertical axis represents the Young's modulus residual rate, the horizontal axis represents time, and
The figure shows S / X coated optical fiber and S / Y coated optical fiber 80
It is a figure showing the change with time of the strength in an alkaline atmosphere of ℃ -pH13, the vertical axis is the residual ratio of strength, the horizontal axis is the time,
The figure shows two types of urethane acrylate X (water absorption 2.3%,
250) Average lifetime molecular weight between crosslinks), Y (water absorption 3.9%, average molecular weight between crosslinks unknown) shows the life estimation curve at pH 13, the vertical axis is the lifetime, the horizontal axis is the temperature (the reciprocal of absolute temperature multiplied by 10 3 ). FIG. 9 is a diagram showing the relationship between the water absorption rate and the Young's modulus residual rate, in which the vertical axis represents the Young's modulus residual rate and the horizontal axis represents the water absorption rate. 1 ... Optical fiber, 2 ... Coating, 3 ... Primary coating made of constant Young's modulus material, 4 ... Secondary coating made of high Young's modulus material, 5 ... Tape coating made of high Young's modulus material , 6 ... Coated optical fiber, 7 ... Metal center member, 8 ...
... Cushion layer made of water-absorbent fiber, 9 ... Presser roll, 10
...... Optical unit, 11 …… Tensile body, 12 …… Presser winding tape, 13 …… Coating.
Claims (3)
イバにおいて、該被覆層の少なくとも1層が紫外線の照
射によって硬化する樹脂組成物の硬化物で形成されてお
り、かつ該硬化物の少なくとも1つの吸水率が3.5%以
下であり、該吸水率が3.5%以下の硬化物の少なくとも
1つは平均架橋間分子量が1200以下であることを特徴と
する被覆光ファイバ。1. A coated optical fiber having one or a plurality of coating layers, wherein at least one of the coating layers is formed of a cured product of a resin composition which is cured by irradiation of ultraviolet rays, and at least the cured product. A coated optical fiber having a water absorption of 3.5% or less and at least one cured product having a water absorption of 3.5% or less has an average molecular weight between crosslinks of 1200 or less.
イバの複数をほぼ平行にならべ、これをテープ被覆層で
被覆して一体化したテープ状被覆光ファイバにおいて、
前記光ファイバ被覆層およびテープ被覆層のうち、少な
くとも1層が紫外線の照射によって硬化する樹脂組成物
の硬化物であり、かつ該硬化物の少なくとも1つの吸水
率が3.5%以下であり、該吸水率が3.5%以下の硬化物の
少なくとも1つは平均架橋間分子量が1200以下であるこ
とを特徴とする被覆光ファイバ。2. A tape-shaped coated optical fiber obtained by arranging a plurality of coated optical fibers having one or a plurality of coating layers substantially in parallel and coating them with a tape coating layer to integrate them.
At least one layer of the optical fiber coating layer and the tape coating layer is a cured product of a resin composition that is cured by irradiation with ultraviolet rays, and at least one water absorption rate of the cured product is 3.5% or less, and the water absorption At least one cured product having a rate of 3.5% or less has an average molecular weight between crosslinks of 1200 or less.
光ファイバケーブルに収納される光ファイバが1または
複数の被覆層を有する被覆光ファイバであり、前記被覆
光ファイバの該被覆層の少なくとも1層が紫外線の照射
によって硬化する樹脂組成物の硬化物で形成されてお
り、かつ該硬化物の少なくとも1つの吸水率が3.5%以
下であるか、あるいは該防水光ファイバケーブルに収納
される光ファイバテープが1または複数の被覆層を有す
る被覆光ファイバの複数をほぼ平行にならべ、これをテ
ープ被覆層で被覆して一体化したテープ状被覆光ファイ
バであり、前記光ファイバ被覆層およびテープ被覆層の
うち、少なくとも1層が紫外線の照射によって硬化する
樹脂組成物の硬化物であり、かつ該硬化物の少なくとも
1つの吸水率が3.5%以下である防水光ファイバケーブ
ルであって、該吸水率が3.5%以下の硬化物の少なくと
も1つは平均架橋間分子量が1200以下であることを特徴
とする防水光ファイバケーブル。3. A waterproof optical fiber cable, wherein the optical fiber accommodated in the waterproof optical fiber cable is a coated optical fiber having one or a plurality of coating layers, and at least one layer of the coating layers of the coated optical fiber is An optical fiber tape formed of a cured product of a resin composition that is cured by irradiation with ultraviolet rays, and at least one of the cured products has a water absorption rate of 3.5% or less, or an optical fiber tape accommodated in the waterproof optical fiber cable. A tape-shaped coated optical fiber obtained by arranging a plurality of coated optical fibers having one or a plurality of coating layers substantially parallel to each other and coating them with a tape coating layer to integrate the optical fiber coating layer and the tape coating layer. , At least one layer is a cured product of a resin composition which is cured by irradiation with ultraviolet rays, and at least one water absorption rate of the cured product is 3.5% or more. A waterproof optical fiber cable is waterproof optical fiber cable at least one average molecular weight between crosslinks of the water absorbing rate of 3.5% or less of the cured product, characterized in that it is 1200 or less.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62229871A JPH0761885B2 (en) | 1987-06-26 | 1987-09-16 | Coated optical fiber and waterproof optical fiber cable |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15939487 | 1987-06-26 | ||
| JP62-159394 | 1987-06-26 | ||
| JP62229871A JPH0761885B2 (en) | 1987-06-26 | 1987-09-16 | Coated optical fiber and waterproof optical fiber cable |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6487535A JPS6487535A (en) | 1989-03-31 |
| JPH0761885B2 true JPH0761885B2 (en) | 1995-07-05 |
Family
ID=26486208
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62229871A Expired - Lifetime JPH0761885B2 (en) | 1987-06-26 | 1987-09-16 | Coated optical fiber and waterproof optical fiber cable |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0761885B2 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6488508A (en) * | 1987-09-30 | 1989-04-03 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | Optical fiber tape |
| JP5203418B2 (en) * | 2010-05-27 | 2013-06-05 | 古河電気工業株式会社 | Optical fiber strand and optical fiber colored core wire for water immersion detection |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6218509A (en) * | 1985-07-17 | 1987-01-27 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Fiber for optical transmission |
-
1987
- 1987-09-16 JP JP62229871A patent/JPH0761885B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6487535A (en) | 1989-03-31 |
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