JPH0764669B2 - Explosive line - Google Patents

Explosive line

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JPH0764669B2
JPH0764669B2 JP61099393A JP9939386A JPH0764669B2 JP H0764669 B2 JPH0764669 B2 JP H0764669B2 JP 61099393 A JP61099393 A JP 61099393A JP 9939386 A JP9939386 A JP 9939386A JP H0764669 B2 JPH0764669 B2 JP H0764669B2
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JP
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heart
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present
explosive
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博泰 木村
敏行 吉田
勲 吉玉
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旭化成工業株式会社
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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は爆破に用いる爆薬線に関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to an explosive wire used for blasting.

[従来の技術] 従来、爆薬線は心薬と被覆材から成り、線径が5〜6mm
φの小口径のもので、心薬には乾燥したペンスリットや
ヘキソーゲンまたはペントライト(ペンスリットとトリ
ニトロトルエンの混合物)等が使用され、被覆材として
はポリエチレンシート、紙テープ、麻糸、綿系等が使用
され、これらの被覆材を二重、三重に巻き重ねて心薬を
包み込んで線状としたもので最外被覆に塩化ビニルを用
い耐水性を持たせたものである。
[Prior Art] Conventionally, explosive wire is composed of core drug and coating material, and the wire diameter is 5 to 6 mm.
With a small diameter of φ, dry pen slits, hexogen or pentolite (mixture of pen slit and trinitrotoluene) etc. are used for heart medicine, and polyethylene sheet, paper tape, hemp thread, cotton etc. are used as coating materials. Used, these coating materials are wound in double or triple layers to wrap the core drug into a linear shape, and the outermost coating is made of vinyl chloride to have water resistance.

実際に使用するときは岩盤や被破砕物の爆破用として単
独または他の火薬類との併用で必要な長さに切断して使
用されている。従来の技術の問題点はカッター等で切断
する時に切口から若干量の心薬コボレを生じ保安上好ま
しくなかった。この現象は線径が大きくなるほどコボレ
量が多くなる傾向を示す。
When it is actually used, it is used for blasting rocks or crushed objects alone or in combination with other explosives and cut to the required length. The problem with the conventional technique is that it causes a slight amount of spillage of the heart drug from the cut edge when cutting with a cutter or the like, which is not preferable for safety. This phenomenon tends to increase as the wire diameter increases.

[発明が解決しようとする問題点] 本発明は上記問題点を解決し、本来の爆発性能を低下さ
せることなく切断時の心薬コボレのない爆薬線を提供す
ることを目的としている。
[Problems to be Solved by the Invention] It is an object of the present invention to solve the above problems and provide an explosive wire that does not cause spillage of the heart drug during cutting without deteriorating the original explosive performance.

[問題点を解決するための手段] 上記問題点を解決するために本発明の爆薬線は直径10〜
15mmの心薬と被覆層からなり、この心薬が、界面活性剤
の水溶液、界面活性剤の多価アルコール溶液、炭化水素
系鉱物油、常温で液状の可塑剤、ジニトロトルエン、ポ
リエチレングリコールの中の何れか一種以上からなり、
かつ、心薬に対して1〜15%の湿潤剤で湿潤されてい
る。
[Means for Solving the Problems] In order to solve the above problems, the explosive wire of the present invention has a diameter of 10 to
Consists of a 15 mm core drug and a coating layer.This core drug consists of an aqueous solution of a surfactant, a polyhydric alcohol solution of a surfactant, a hydrocarbon mineral oil, a plasticizer that is liquid at room temperature, dinitrotoluene, and polyethylene glycol. One or more of
And, it is moistened with 1 to 15% of a humectant with respect to the heart drug.

本発明の爆薬線は心薬及び被覆材に関しては従来技術に
従うが、爆薬線の線径は従来より若干大きい方が(10〜
15mmφ)適当である。
The explosive wire of the present invention follows the prior art regarding the core drug and the coating material, but the explosive wire having a slightly larger diameter (10 to 10
15mmφ) Suitable.

本発明に関する湿潤剤としては炭化水素系鉱物油類、可
塑剤類、界面活性剤類等が適用されるがこれらは製造時
に心薬との混合を容易にするため、常温近辺(約40℃以
下)で液状であることが好ましい。
Hydrocarbon-based mineral oils, plasticizers, surfactants, etc. are applied as the wetting agent in the present invention, but these are around room temperature (about 40 ° C. or less) in order to facilitate mixing with the heart drug during production. It is preferable that it is liquid.

上記湿潤剤のうち、炭化水素系鉱物油としては軽油、灯
油、重油、スピンドル油、エンジン油、タービン油、シ
リンダー油、マシン油、ギヤー油、切削油、冷凍油、ダ
イナモ油、流動パラフィンなどがあるが、比較的難揮発
性で常温近辺で低粘度の品質的に安定したものが好まし
く、流動パラフィンやスピンドル油などが特に有効であ
る。
Among the above wetting agents, as the hydrocarbon mineral oil, light oil, kerosene, heavy oil, spindle oil, engine oil, turbine oil, cylinder oil, machine oil, gear oil, cutting oil, refrigeration oil, dynamo oil, liquid paraffin, etc. However, it is preferable that they are relatively difficult to volatilize and have low viscosity near room temperature and stable in quality, and liquid paraffin and spindle oil are particularly effective.

また、可塑剤類としてはリン酸エステル系、ポリエステ
ル系、無水ヒドロフタル酸エステル系、ステアリン酸
系、トリメット酸系の可塑剤等、大半のものが常温近く
で液状で、親油性を有し可塑剤単独でも本発明の爆薬線
の心薬に十分な湿潤性を与え、心薬のコボレ防止に効果
がある。
Most of the plasticizers are phosphoric acid ester-based, polyester-based, hydrophthalic anhydride-based, stearic acid-based, and trimetic acid-based plasticizers, and most of them are liquid at near room temperature and have lipophilicity. By itself, it gives the explosive wire of the present invention sufficient wettability to the heart drug, and is effective in preventing spillage of the heart drug.

特に25℃において比較的低粘性(2000cps以下)の粘度
を有する可塑剤の湿潤効果が大であり、その中でもセバ
シン酸ジブチル、フタル酸ジメチル、ジエチルフタレー
ト、クエン酸アセチルトリエチル、リン酸トリクロロエ
チル、トリアセチン等が特に湿潤効果が大で好ましいよ
うである。
Especially, the wetting effect of a plasticizer having a relatively low viscosity (2000 cps or less) at 25 ° C is great, and among them, dibutyl sebacate, dimethyl phthalate, diethyl phthalate, acetyltriethyl citrate, trichloroethyl phosphate, triacetin. Etc. are particularly preferable because they have a large wetting effect.

その他、常温近辺で液状のジニトロトルエンも有効であ
り、また、平均分子量が600以下とポリエチレングリコ
ールなども単独で湿潤効果が見られるが、若干、心薬へ
の湿潤性が弱いようで、水との希釈混合液については界
面活性剤と併用すると更に効果が向上し好ましい。
In addition, liquid dinitrotoluene is also effective at around room temperature, and polyethylene glycol etc. with an average molecular weight of 600 or less shows a wetting effect by itself, but it seems that the wettability to heart medicine is slightly weak, It is preferable to use the diluted mixed solution of (1) together with a surfactant because the effect is further improved.

また、界面活性剤は単独では心薬への湿潤性が遅く、
水、グリセリン、エチレングリコールまたはポリエチレ
ングリコールとの希釈混合系に界面活性剤を5%以下0.
05%以上配合したものにおいて更に心薬の湿潤性及びコ
ボレ防止効果が向上する。
In addition, the surfactant alone has slow wettability to the heart drug,
5% or less of surfactant in a diluted mixed system with water, glycerin, ethylene glycol or polyethylene glycol.
In the case of blending more than 05%, the wettability of heart medicine and the anti-spill effect are further improved.

適用される界面活性剤としてアニオン型、カチオン型の
界面活性剤の中にも有効なものもあるが化学的に性質の
安定した非イオン型の界面活性剤が好ましく、ポリエチ
レングリコール型や多価アルコール型の界面活性剤が用
いられ、ポリエチレングリコール型の界面活性剤として
高級アルコール、エチンレンオキサイド付加物、アルキ
ルフェノールエチレンオキサイド付加物、脂肪酸エチレ
ンオキサイド付加物、多価アルコール脂肪酸エステルエ
チレンオキサイド付加物、油脂のエチレンオキサイド付
加物、ポリプロピレングリコールエチレンオキサイド付
加物等が適用され、多価アルコール型の界面活性剤とし
てはグリセロールの脂肪酸エステル、ペンタエリスリト
ールの脂肪酸エステル、ソルビトール及びソルビタンの
脂肪酸エステル、ショ糖の脂肪酸エステル、多価アルコ
ールのアルキルエーテル等が単独使用または併用され
る。親水性系の湿潤剤はH.L.Bが8〜15位のもの、エチ
レンオキサイド付加物では付加モル数が7〜12位の活性
剤が特に湿潤作用が大きい。
Although some of the anionic and cationic surfactants are effective as the applied surfactant, nonionic surfactants having chemically stable properties are preferable, and polyethylene glycol type and polyhydric alcohols are preferable. Type surfactants are used, and as the polyethylene glycol type surfactants, higher alcohols, ethynylene oxide adducts, alkylphenol ethylene oxide adducts, fatty acid ethylene oxide adducts, polyhydric alcohol fatty acid ester ethylene oxide adducts, fats and oils are used. Ethylene oxide adducts, polypropylene glycol ethylene oxide adducts and the like are applied, and as polyhydric alcohol type surfactants, fatty acid esters of glycerol, fatty acid esters of pentaerythritol, fatty acid esters of sorbitol and sorbitan, Fatty acid esters of ® sugar, alkyl ethers of polyhydric alcohols are used alone or in combination. A hydrophilic wetting agent having an HLB of 8 to 15 positions and an ethylene oxide adduct having an addition mole number of 7 to 12 have a particularly large wetting action.

本発明で用いる界面活性剤の有効な添加量については湿
潤用液体に対し、0.05%以上あれば有効であるが経済性
から考えて、0.05〜1.0%の範囲が適当である。
Regarding the effective addition amount of the surfactant used in the present invention, it is effective if it is 0.05% or more with respect to the wetting liquid, but in view of economy, the range of 0.05 to 1.0% is suitable.

また、本発明に関する湿潤剤の添加量は、心薬に対して
1%以上15%以下の範囲で爆薬線本来の性能を失うこと
なく、十分湿潤された薬のコボレ防止効果を得ることが
できる。また、その添加量20%までは液分離は見られな
いが爆薬線被覆の上に雷管を沿わせて起爆させても心薬
自体の感度低下のため、爆薬線は爆発しなくなる。ま
た、25%以上の添加量になると心薬との間に液分離を生
じるなどの問題があり好ましくない。
Further, the addition amount of the wetting agent according to the present invention is within the range of 1% or more and 15% or less with respect to the heart drug, and it is possible to obtain the anti-spill effect of the sufficiently moistened drug without losing the original performance of the explosive wire. . Although liquid separation is not seen up to 20% of the addition amount, even if a detonator is laid along the explosive wire coating to detonate, the sensitivity of the heart drug itself decreases, and the explosive wire does not explode. Further, if the added amount is 25% or more, there is a problem that liquid separation occurs with the cardiac drug, which is not preferable.

爆薬線の製造方法に関する従来技術は粉状の乾燥ペンス
リット等を円筒形の線状に形成された紙筒の中へオート
フィーダーを用いて供給充填し、その外側を麻糸等で二
重、三重に巻き重ね最外被覆を塩化ビニル樹脂で行い製
品として仕上げる。
The prior art relating to the method of manufacturing the explosive wire is to supply and fill powdery dry pen slits, etc. into a paper cylinder formed into a cylindrical linear shape by using an auto feeder, and double the outer side with hemp thread etc. The outermost wrapping is done with vinyl chloride resin to complete the product.

本発明に関する爆薬線の製造方法については基本的に従
来の方法と変わらないが、乾燥した心薬をオートフィー
ダーで定量供給する時、同時に別ルートの供給パイプよ
り湿潤剤を心薬に定量供給するだけで以下の工程は上記
の従来製造方法に従い製造される。この時湿潤剤は流出
量調整のため必要に応じ加温または保温供給することも
考えられる。
The manufacturing method of the explosive wire according to the present invention is basically the same as the conventional method, but when a fixed amount of dry heart drug is supplied by an auto feeder, at the same time, a wetting agent is supplied at a constant amount from a supply pipe of another route. The following steps are manufactured according to the above conventional manufacturing method. At this time, the wetting agent may be heated or kept warm as necessary for adjusting the outflow amount.

本発明に関する爆薬線用心薬の湿潤剤が常温近辺で液状
であることを必要とする理由は、爆薬線製造において湿
潤剤を添加製造した後、自然放置(貯蔵)の状態でも湿
潤剤が心薬の中へ自然に均一浸透、分散することを重要
視したものであり、本発明に関する前記の湿潤剤中の常
温近辺(約40℃以下)で液状を有するものが特にこの機
能を有している。
The reason why the wetting agent of the heart drug for explosive wire according to the present invention needs to be liquid at around room temperature is that after the wetting agent is added and produced in the explosive wire manufacturing process, the wetting agent remains in the state of natural storage (storage). In the wetting agent of the present invention, the one having a liquid state at around room temperature (about 40 ° C. or less) particularly has this function. .

本発明に関する湿潤剤の自然浸透性については、浸透速
度が(0.2mm/時間)以上で浸透長が5〜6mm以上あれば
実用上の不便はないが、好ましくは浸透速度が(0.3mm/
時間)以上で浸透長が7〜8mm以上ある方がよく、出来
れば製造時の湿潤剤添加後24時間以内には爆薬線の心薬
全断面に浸透、分散するものが好ましい。
Regarding the natural permeability of the wetting agent according to the present invention, there is no practical inconvenience if the permeation rate is (0.2 mm / hour) or more and the permeation length is 5 to 6 mm or more, but the permeation rate is preferably (0.3 mm / hour).
It is preferable that the permeation length is 7 to 8 mm or more for more than 24 hours, and if possible, it is preferable that the permeation and dispersion of the explosive wire over the entire cross section of the heart drug within 24 hours after addition of the wetting agent are preferable.

本発明に関する湿潤剤の物性的要件としては、製品が長
期貯蔵されてもその期間中に添加された湿潤剤と心薬と
が作用し合って心薬の変質や分解を起こすものであって
はならない。
The physical properties of the humectant relating to the present invention are such that even if the product is stored for a long period of time, the humectant added during the period and the heart drug act to cause deterioration or decomposition of the heart drug. I won't.

また、常温近辺で液状の湿潤性を有するものであっても
揮発性の高いもの、例えばガソリンやメタノール、アセ
トン、トルエン、ベンゼン等の一般的な溶剤類やこれ等
を溶剤とした接着剤や水和性のゲルや糊剤などで長期間
貯蔵中に湿潤剤の一部または全部が消失して後に心薬の
固化を生じるような心配のあるものは爆薬線切断時の摩
擦、衝撃等に対し、危険になるので本発明に関する湿潤
剤としては好ましくない。
In addition, even if it has a liquid wettability at around room temperature, it is highly volatile, for example, general solvents such as gasoline, methanol, acetone, toluene, benzene, and adhesives and water using these as solvents. If there is a concern that some or all of the wetting agent will disappear during long-term storage and solidify the heart drug after long-term storage, such as compatible gels and sizing agents against friction and shock when cutting explosive wire However, it is not preferable as a humectant according to the present invention because it becomes dangerous.

[作 用] 本発明に関する爆薬線をカッター等で切断しても心薬が
コボレない原因については明確に把握していないが、湿
潤剤による心薬のヌレにかかわる接着作用によるもので
あろうと考えられる。従って粘着性を有する湿潤剤ほど
コボレ防止効果が大きい傾向にあるものと考えられる。
[Operation] Although the reason why the heart drug does not spill even if the explosive wire according to the present invention is cut with a cutter or the like is not clearly understood, it is thought that it may be due to the adhesive action of the moistening agent on the wetting of the heart drug. To be Therefore, it is considered that a wetting agent having adhesiveness tends to have a larger anti-spill effect.

次に本発明を実施例によって具体的に説明する。Next, the present invention will be specifically described with reference to examples.

[実施例] 本発明に関する爆薬線用心薬に対する湿潤剤の効果を次
の試験方法により評価した。
[Examples] The effect of the wetting agent on the explosive wire precaution drug according to the present invention was evaluated by the following test methods.

試験1 直径15mmφの試験管に心薬(乾燥ペンスリット)を入れ
50mmの高さに調節し、心薬の上部にヒペットを用いて各
種湿潤剤を0.5ml添加し、常温における浸透長を24時間
後に測定し、これを全浸透長とした。また全浸透長を24
時間で除して、平均的な浸透速度を求め、これを浸透速
度(mm/Hr)とした。これらの結果を第1表にまとめ
た。浸透状況を明確に把握するため湿潤剤には夫々着色
剤により着色を施した。
Test 1 Put a heart drug (dry pen slit) in a test tube with a diameter of 15 mm.
The height was adjusted to 50 mm, 0.5 ml of various wetting agents were added to the upper part of the heart drug using a hippet, and the permeation length at room temperature was measured after 24 hours, and this was taken as the total permeation length. In addition, the total penetration length is 24
The average permeation rate was calculated by dividing by time, and this was defined as the permeation rate (mm / Hr). These results are summarized in Table 1. In order to clearly understand the permeation situation, each wetting agent was colored with a coloring agent.

湿潤性の評価は浸透状況による官能検査と第1表の浸透
速度及び浸透長により実施し、その程度を、○を実用上
の問題なし、△を若干不十分、×を問題ありとした。
The wettability was evaluated by a sensory test based on the permeation condition and the permeation rate and permeation length shown in Table 1. The degree was evaluated as ◯ for practical problems, Δ for slightly insufficient and × for problems.

試験2 代表的な湿潤剤を選択し、心薬に対する湿潤剤の添加量
と6号雷管1本による起爆性能との関係を評価した結果
である。本試験は実用する被覆材中に本発明による湿潤
された心薬を充填し、被覆材の外部に6号雷管1本を装
着しテープで固定して常温における起爆性能を評価した
ものであり、その結果を第2表に示す。
Test 2 This is a result of selecting a typical wetting agent and evaluating the relationship between the amount of the wetting agent added to the heart drug and the detonation performance by one No. 6 detonator. In this test, a practical coating material was filled with the moistened core drug according to the present invention, one detonator No. 6 was attached to the outside of the coating material and fixed with tape, and the detonation performance at room temperature was evaluated. The results are shown in Table 2.

試験3 本発明に関する湿潤剤の中の代表的なものを選択し、そ
の種別と添加量及び爆薬線カット時の心薬のコボレ状態
について官能的に検査評価した結果を第3表にまとめた
もので、本試験は実用する被覆材中に本発明の心薬を充
填し、カッターを用いて切断時の結果を評価したもので
ある。
Test 3 A representative one of the wetting agents of the present invention was selected, and the results of sensory inspection and evaluation of the type and amount of addition and the spilling state of the heart drug at the time of cutting the explosive ray were summarized in Table 3. In this test, the core material of the present invention was filled in a practical coating material, and the results at the time of cutting were evaluated using a cutter.

以上、説明したように本発明に関する爆薬線は湿潤剤で
均等に湿潤されていて実用に際し、カッター等で切断し
た場合に切口より心薬がコボレないものである。湿潤効
果を持たせるには常温近辺(約40℃以下)で液状であ
り、25℃における粘度が2000cps以下で、親油性のもの
は単体でも効果があるが、親水性のものは界面活性剤と
の併用でその効果が得られる。界面活性剤の中で有効な
ものは親水物に対し、0.05%以上の添加量で有効であ
り、心薬に対するこれらの親油性物、親水性物のコボレ
防止に有効な添加量については試験3からも分かるよう
に1%付近に限界がみられ、好ましくは3%以上で十分
なコボレ防止効果がみられる。
As described above, the explosive wire according to the present invention is evenly moistened with the moistening agent, and when practically used, the core medicine does not spill from the cut edge when cut with a cutter or the like. In order to have a wetting effect, it is liquid at around room temperature (about 40 ° C or less), has a viscosity at 25 ° C of 2000 cps or less, and lipophilic ones are effective alone, but hydrophilic ones are surfactants. The effect is obtained by the combined use of. Among the surfactants, the effective amount is 0.05% or more with respect to the hydrophilic substance, and the addition amount of these lipophilic substances and hydrophilic substances with respect to the heart drug is effective in the test 3 As can be seen from the above, there is a limit around 1%, and preferably 3% or more shows a sufficient anti-spill effect.

本発明の主目的は湿潤剤により心薬を湿潤させ実用に当
って本来の爆発性能を低下させることなく、切断時の心
薬のコボレのない爆薬線を提供することである。更に、
副次的効果としてBAM式摩擦感度試験法によれば本発明
に関する心薬の感度等級が湿潤剤添加量10%のもので5
級(従来品の心薬の等級は4級)に低下し、JIS試験法
による落槌衝撃感度が本発明に関する心薬で湿潤剤添加
量10%のもので6級(従来品の心薬の感度等級は3級)
に低下し、使用現場における取扱上の安全性が高くなる
ことが期待でき好ましい。また、この程度の感度低下で
は実用上の性能には問題はない。
The main object of the present invention is to provide an explosive wire which is free from spillage of the heart drug at the time of cutting without damaging the heart drug with a wetting agent and lowering the original explosive performance in practical use. Furthermore,
As a secondary effect, according to the BAM friction sensitivity test method, the sensitivity grade of the heart drug according to the present invention was 5% when the amount of the wetting agent added was 10%.
Grade (the grade of the conventional core drug is 4), and the impact sensitivity by the JIS test method is 6th grade (the sensitivity of the conventional core drug is 10% of the core drug related to the present invention with a wetting agent added). (3rd grade)
It can be expected that it will decrease to a higher level and the handling safety at the site of use will be higher, which is preferable. In addition, with such a decrease in sensitivity, there is no problem in practical performance.

[発明の効果] 以上説明したように、本発明の爆薬線は、切断時の心薬
のコボレがなくなり、本来の爆薬性能を低下させること
なく、かつ、その取扱上の安全性が向上するという実用
上の顕著な効果を奏するものである。
[Effects of the Invention] As described above, the explosive wire of the present invention eliminates the spill of the heart drug at the time of cutting, does not deteriorate the original explosive performance, and improves the handling safety. It has a remarkable practical effect.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭50−157511(JP,A) 特開 昭54−135208(JP,A) 特公 昭45−25800(JP,B1) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (56) References JP-A-50-157511 (JP, A) JP-A-54-135208 (JP, A) JP-B-45-25800 (JP, B1)

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】直径10〜15mmの心薬と被覆層からなり、こ
の心薬が、界面活性剤の水溶液、界面活性剤の多価アル
コール溶液、炭化水素系鉱物油、常温で液状の可塑剤、
ジニトロトルエン、ポリエチレングリコールの中の何れ
か一種以上からなり、かつ、心薬に対して1〜15%の湿
潤剤で湿潤されていることを特徴とする爆薬線。
1. A core drug having a diameter of 10 to 15 mm and a coating layer, the core drug being an aqueous solution of a surfactant, a polyhydric alcohol solution of a surfactant, a hydrocarbon mineral oil, and a plasticizer which is liquid at room temperature. ,
An explosive wire comprising one or more of dinitrotoluene and polyethylene glycol, and moistened with a wetting agent of 1 to 15% with respect to a heart drug.
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