JPH0766824B2 - 溶融炭酸塩型燃料電池構成材料 - Google Patents
溶融炭酸塩型燃料電池構成材料Info
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- JPH0766824B2 JPH0766824B2 JP62067623A JP6762387A JPH0766824B2 JP H0766824 B2 JPH0766824 B2 JP H0766824B2 JP 62067623 A JP62067623 A JP 62067623A JP 6762387 A JP6762387 A JP 6762387A JP H0766824 B2 JPH0766824 B2 JP H0766824B2
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- Japan
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- molten carbonate
- carbonate fuel
- materials
- corrosion resistance
- fuel cell
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/02—Details
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/8605—Porous electrodes
- H01M4/8621—Porous electrodes containing only metallic or ceramic material, e.g. made by sintering or sputtering
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- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/14—Fuel cells with fused electrolytes
- H01M2008/147—Fuel cells with molten carbonates
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- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0048—Molten electrolytes used at high temperature
- H01M2300/0051—Carbonates
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
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Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は強度および耐食性に優れ、かつ市場性、加工
性、経済性に優れた溶融炭酸塩型燃料電池構成材料に関
するものである。
性、経済性に優れた溶融炭酸塩型燃料電池構成材料に関
するものである。
[従来の技術] 溶融炭酸塩型燃料電池は、エネルギー変換効率が高く、
公害発生がなく、かつ高価な触媒を必要としない等の利
点があることから、次世代の電源として有望視されてお
り、現在は小規模な電池を組んで耐久性の検討を行うと
共に積層技術の開発や、大規模化のための検討および電
池の電極材料やその他の構成材料の開発が進められてい
る。
公害発生がなく、かつ高価な触媒を必要としない等の利
点があることから、次世代の電源として有望視されてお
り、現在は小規模な電池を組んで耐久性の検討を行うと
共に積層技術の開発や、大規模化のための検討および電
池の電極材料やその他の構成材料の開発が進められてい
る。
[発明が解決しようとする問題点] 現状での問題として、溶融炭酸塩型燃料電池の電極やセ
パレーターなどの電池構成材料は一般に腐食を受け易く
長期の耐久性を有しないという問題やニッケルカソード
電極が溶解し、アノード近傍で析出して電池寿命を短く
するという問題がある。
パレーターなどの電池構成材料は一般に腐食を受け易く
長期の耐久性を有しないという問題やニッケルカソード
電極が溶解し、アノード近傍で析出して電池寿命を短く
するという問題がある。
これらの問題を解決するための種々の検討(たとえば、
アルミナ酸化被膜形成による防食:特開昭58−217677、
フェロアロイ電極:特開昭58−155662、電解質保持体に
関するもの:特開昭56−82583、特開昭58−117656、リ
チウム添加金属酸化物粉末電極:特開昭58−165253、リ
チウムコバルトオキサイド微粒子焼結体を電極とする燃
料電池:特開昭60−117566、高耐食性金属材料と複合酸
化物より成る集電体:特開昭59−230263、電気化学的に
活性な金属で被覆したセラミック粒子からなる電極材
料:特開昭57−92753)が行われているが、いずれも市
場性、加工性および経済性の観点から好ましくない。
アルミナ酸化被膜形成による防食:特開昭58−217677、
フェロアロイ電極:特開昭58−155662、電解質保持体に
関するもの:特開昭56−82583、特開昭58−117656、リ
チウム添加金属酸化物粉末電極:特開昭58−165253、リ
チウムコバルトオキサイド微粒子焼結体を電極とする燃
料電池:特開昭60−117566、高耐食性金属材料と複合酸
化物より成る集電体:特開昭59−230263、電気化学的に
活性な金属で被覆したセラミック粒子からなる電極材
料:特開昭57−92753)が行われているが、いずれも市
場性、加工性および経済性の観点から好ましくない。
上記した問題点に鑑み、本発明においては強度および耐
食性に優れ、かつ市場性、加工性および経済性の良好な
溶融炭酸塩型燃料電池構成材料を提供することを目的と
している。
食性に優れ、かつ市場性、加工性および経済性の良好な
溶融炭酸塩型燃料電池構成材料を提供することを目的と
している。
[問題点を解決する為の手段] 上記問題点を解決することのできた本発明の溶融炭酸塩
型燃料電池構成材料とは Cr:0.5〜20%(重量%、以下同じ意味) Al:0.5〜10% Co:1.0〜7%および/またはNi:0.5〜7%未満 残部Feおよび不可避不純物からなることを構成要旨と
し、必要によりこれらにSiを含有させることにより溶融
炭酸塩環境下とくにその気相および気液界面部での耐食
性を向上させることができ、またCrを0.5〜10%に限定
すると特にσ脆性に優れたものとなる。
型燃料電池構成材料とは Cr:0.5〜20%(重量%、以下同じ意味) Al:0.5〜10% Co:1.0〜7%および/またはNi:0.5〜7%未満 残部Feおよび不可避不純物からなることを構成要旨と
し、必要によりこれらにSiを含有させることにより溶融
炭酸塩環境下とくにその気相および気液界面部での耐食
性を向上させることができ、またCrを0.5〜10%に限定
すると特にσ脆性に優れたものとなる。
[作用] 本発明者等は溶融炭酸塩型燃料電池構成材料について種
々検討した結果、強度に優れ、かつ市場性、加工性およ
び経済性の良好な鉄系材料を基材とし、耐食性に優れた
酸化物被膜を形成させるために必要な後述の合金元素を
見い出し本発明を完成した。即ちCr,AlはLi2CO3およびK
2CO3よりなる溶融炭酸塩環境下で耐食性に優れたリチウ
ムクロメート被膜及びリチウムアルミネート被膜をそれ
ぞれ形成する。またCoおよび/またはNiはこれらの被膜
と素材間の密着性を強固にする働きを有する。また、特
にSiは粒界を安定化させ気液界面部での耐食性を向上さ
せCrの添加量を限定するとσ脆性(硬くて脆いσ相析出
による脆化)の改善を可能とする。この溶融炭酸塩型燃
料電池構成材料は使用中に若干のLi及びKがドーピング
されるが、その後は長時間腐食環境に曝されても変質せ
ず、鉄系材料を防食する効果を持つ。
々検討した結果、強度に優れ、かつ市場性、加工性およ
び経済性の良好な鉄系材料を基材とし、耐食性に優れた
酸化物被膜を形成させるために必要な後述の合金元素を
見い出し本発明を完成した。即ちCr,AlはLi2CO3およびK
2CO3よりなる溶融炭酸塩環境下で耐食性に優れたリチウ
ムクロメート被膜及びリチウムアルミネート被膜をそれ
ぞれ形成する。またCoおよび/またはNiはこれらの被膜
と素材間の密着性を強固にする働きを有する。また、特
にSiは粒界を安定化させ気液界面部での耐食性を向上さ
せCrの添加量を限定するとσ脆性(硬くて脆いσ相析出
による脆化)の改善を可能とする。この溶融炭酸塩型燃
料電池構成材料は使用中に若干のLi及びKがドーピング
されるが、その後は長時間腐食環境に曝されても変質せ
ず、鉄系材料を防食する効果を持つ。
次に各合金元素の添加限定量および限定理由について述
べる。
べる。
Cr: Crは溶融炭酸塩浴中で安定なリチウムクロメート被膜を
形成する元素であり、その効果を有効に発揮させるには
0.5〜20%の含有量が必要である。ただCr単独ではフェ
ロクロム程度のCrが含有されていないと素材の防食効果
を十分に発揮する程度のリチウムクロメートが生成され
ず、Al,Ni,Coなど他の金属元素あるいは酸化物と共存す
ることによって、低Cr含有量でも耐食性の良好な被膜を
形成する。またσ相の析出は高Crのときに起りやすいた
め、σ脆性を考慮すると0.5〜10%が良い。
形成する元素であり、その効果を有効に発揮させるには
0.5〜20%の含有量が必要である。ただCr単独ではフェ
ロクロム程度のCrが含有されていないと素材の防食効果
を十分に発揮する程度のリチウムクロメートが生成され
ず、Al,Ni,Coなど他の金属元素あるいは酸化物と共存す
ることによって、低Cr含有量でも耐食性の良好な被膜を
形成する。またσ相の析出は高Crのときに起りやすいた
め、σ脆性を考慮すると0.5〜10%が良い。
Al: Alは溶融炭酸塩浴中で単独で安定なリチウムアルミネー
ト被膜を形成し、電極材料の耐食性を著しく向上させ
る。0.5%未満では耐食性改善効果が小さく、10%を超
えると被膜の密着性が低下し、耐食性が低下する。
ト被膜を形成し、電極材料の耐食性を著しく向上させ
る。0.5%未満では耐食性改善効果が小さく、10%を超
えると被膜の密着性が低下し、耐食性が低下する。
Co: Coは鉄系素材と被膜、すなわちリチウムクロメート被膜
やリチウムアルミネート被膜の密着性改善に有効な元素
であり、鉄系材料の表面に生成するスピネル酸化物をア
モルファス化することにより密着性を改善する効果があ
る。また、高Crの場合に生成しやすいσ相の析出を抑制
する効果も有する。但し1.0%未満では顕著な効果が認
められない。一方Co含有量が多過ぎると溶出したCoがア
ノード近傍に析出して電池性能低下の原因となるので7
%を上限とした。
やリチウムアルミネート被膜の密着性改善に有効な元素
であり、鉄系材料の表面に生成するスピネル酸化物をア
モルファス化することにより密着性を改善する効果があ
る。また、高Crの場合に生成しやすいσ相の析出を抑制
する効果も有する。但し1.0%未満では顕著な効果が認
められない。一方Co含有量が多過ぎると溶出したCoがア
ノード近傍に析出して電池性能低下の原因となるので7
%を上限とした。
Ni: NiはCoと同様の効果があり、またCr酸化物やAl酸化物中
に共存すると、被膜の防食性能を向上させる効果があ
る。0.5%未満では顕著な効果が認められず、Ni含有量
が多過ぎると溶出したNiがアノード近傍に析出して電池
性能低下の原因となるので7%未満とした。
に共存すると、被膜の防食性能を向上させる効果があ
る。0.5%未満では顕著な効果が認められず、Ni含有量
が多過ぎると溶出したNiがアノード近傍に析出して電池
性能低下の原因となるので7%未満とした。
Si: Siは溶融炭酸塩環境化特に気液界面部での材料表層部の
結晶粒界を安定化させ耐食性向上に効果がある。しかし
0.5%未満ではその効果が著しく低下し、一方10%を超
えるとSiO2が大量に生成して耐食性を低下させる。
結晶粒界を安定化させ耐食性向上に効果がある。しかし
0.5%未満ではその効果が著しく低下し、一方10%を超
えるとSiO2が大量に生成して耐食性を低下させる。
[実施例] 第1表に示す組成の合金を650℃、62mol%Li2CO3+38mo
l%K2CO3浴中に浸漬し1カ月後の腐食率およびσ相析出
の有無を調べた結果を第1表に示す(成分係数は重量%
を意味し残りはFeおよび不可避不純物である)。
l%K2CO3浴中に浸漬し1カ月後の腐食率およびσ相析出
の有無を調べた結果を第1表に示す(成分係数は重量%
を意味し残りはFeおよび不可避不純物である)。
No.1〜6は本発明で限定した成分組成の合金、No.7〜14
は比較例である。
は比較例である。
No.1〜6は腐食率が優れており、Cr10%以下のものは本
発明例,比較例ともにσ脆性にすぐれている。
発明例,比較例ともにσ脆性にすぐれている。
[発明の効果] 以上のように本発明の溶融炭酸塩型燃料電池構成材料は
強度および耐食性に優れ、かつ市場性、加工性、経済性
に優れたものである。
強度および耐食性に優れ、かつ市場性、加工性、経済性
に優れたものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 藤原 和雄 兵庫県神戸市北区松が枝町3−4−6 (72)発明者 鳥井 康司 兵庫県加古川市米田町平津580 (72)発明者 中山 武典 兵庫県神戸市東灘区魚崎中町1−3−1− 604 審判の合議体 審判長 西 義之 審判官 小野 秀幸 審判官 相沢 旭 (56)参考文献 特開 昭54−3236(JP,A) 特開 昭61−216256(JP,A) 特公 平4−13825(JP,B2)
Claims (4)
- 【請求項1】 Cr:0.5〜20%(重量%、以下同じ意味) Al:0.5〜10% Co:1.0〜7%および/またはNi:0.5〜7%未満 残部Feおよび不可避不純物 からなることを特徴とする溶融炭酸塩型燃料電池構成材
料。 - 【請求項2】特許請求の範囲第1項において、Cr:0.5〜
10%とした溶融炭酸塩型電池構成材料。 - 【請求項3】 Cr:0.5〜20% Al:0.5〜10% Co:1.0〜7%および/またはNi:0.5〜7%未満 Si:0.5〜10% 残部Feおよび不可避不純物 からなることを特徴とする溶融炭酸塩型燃料電池構成材
料。 - 【請求項4】特許請求の範囲第3項において、Cr:0.5〜
10%とした溶融炭酸塩型電池構成材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62067623A JPH0766824B2 (ja) | 1987-03-20 | 1987-03-20 | 溶融炭酸塩型燃料電池構成材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62067623A JPH0766824B2 (ja) | 1987-03-20 | 1987-03-20 | 溶融炭酸塩型燃料電池構成材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63236267A JPS63236267A (ja) | 1988-10-03 |
| JPH0766824B2 true JPH0766824B2 (ja) | 1995-07-19 |
Family
ID=13350287
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62067623A Expired - Lifetime JPH0766824B2 (ja) | 1987-03-20 | 1987-03-20 | 溶融炭酸塩型燃料電池構成材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0766824B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AUPQ078999A0 (en) * | 1999-06-04 | 1999-06-24 | Ceramic Fuel Cells Limited | Air-side solid oxide fuel cell components |
| AU778950B2 (en) * | 1999-06-04 | 2004-12-23 | Ceramic Fuel Cells Limited | Air-side solid oxide fuel cell components |
| NL1012823C2 (nl) * | 1999-08-13 | 2001-02-19 | Stichting Energie | Corrosiebestendige separatorplaat. |
| CN104018030B (zh) * | 2014-05-23 | 2016-04-13 | 大连理工大学 | 高强高塑耐海水腐蚀合金、其制备方法及用途 |
-
1987
- 1987-03-20 JP JP62067623A patent/JPH0766824B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63236267A (ja) | 1988-10-03 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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