JPH0767487B2 - 生体用移植材 - Google Patents
生体用移植材Info
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- JPH0767487B2 JPH0767487B2 JP63006564A JP656488A JPH0767487B2 JP H0767487 B2 JPH0767487 B2 JP H0767487B2 JP 63006564 A JP63006564 A JP 63006564A JP 656488 A JP656488 A JP 656488A JP H0767487 B2 JPH0767487 B2 JP H0767487B2
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- Dental Preparations (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は，生体用移植材に関するものであり，さらに詳
しくは歯周骨欠損等，骨，歯等の硬組織に使用する生体
用移植材に関するものである。
しくは歯周骨欠損等，骨，歯等の硬組織に使用する生体
用移植材に関するものである。
（従来の技術） 近年，辺縁性歯周炎の病因がかなり明確となり，歯周炎
の進行を抑えることがそれほど困難でなくなり，破壊さ
れた歯周支持組織を回復させるために骨移植材の開発が
進んでいる。
の進行を抑えることがそれほど困難でなくなり，破壊さ
れた歯周支持組織を回復させるために骨移植材の開発が
進んでいる。
その中でも，ハイドロキシアパタイトやトリカルシウム
ホスフエート等のリン酸カルシウム化合物が現在，広く
使用されており，これらに関して多くの動物実験及び臨
床試験が行われているが，特に，歯周骨欠損移植材とし
て比較的良好な成績が得られている。これらの移植材
は，リン酸カルシウム化合物が顆粒状，ブロック状等の
形で歯周の骨欠損部に充填埋没され，経日の後，結合組
織及び新生骨の生成が行われるものである。
ホスフエート等のリン酸カルシウム化合物が現在，広く
使用されており，これらに関して多くの動物実験及び臨
床試験が行われているが，特に，歯周骨欠損移植材とし
て比較的良好な成績が得られている。これらの移植材
は，リン酸カルシウム化合物が顆粒状，ブロック状等の
形で歯周の骨欠損部に充填埋没され，経日の後，結合組
織及び新生骨の生成が行われるものである。
（発明が解決しようとする課題） しかしながら，従来の顆粒状やブロック状のリン酸カル
シウム化合物の移植材では，移植材を充填した後に骨欠
損部が変形したり，移植材が欠損部からはみ出したりす
ることが起こる場合等があり，また，移植材周辺での新
生骨や結合組織の生成も不十分で，良好な歯周支持組織
を完成することが難しかった。
シウム化合物の移植材では，移植材を充填した後に骨欠
損部が変形したり，移植材が欠損部からはみ出したりす
ることが起こる場合等があり，また，移植材周辺での新
生骨や結合組織の生成も不十分で，良好な歯周支持組織
を完成することが難しかった。
本発明は，骨欠損部が変形したり，欠損部からはみ出し
たりすることがなく，また，周辺での新生骨や結合組織
の生成も十分な移植材を提供することを目的とするもの
である。
たりすることがなく，また，周辺での新生骨や結合組織
の生成も十分な移植材を提供することを目的とするもの
である。
（課題を解決するための手段） 本発明者は，上記の課題を解決するため鋭意研究を重ね
た結果，移植材であるリン酸カルシウム化合物を歯，骨
等の硬組織の欠損部へ充填する際に，予めリン酸カルシ
ウム化合物をキチンで固定するかあるいは包囲しておく
ことにより，上記の目的が達成し得ることを見出し，本
発明に到達した。
た結果，移植材であるリン酸カルシウム化合物を歯，骨
等の硬組織の欠損部へ充填する際に，予めリン酸カルシ
ウム化合物をキチンで固定するかあるいは包囲しておく
ことにより，上記の目的が達成し得ることを見出し，本
発明に到達した。
すなわち本発明は，粉末状，顆粒状あるいはブロック状
のリン酸カルシウム化合物がキチンで固定されるか又は
キチンで包囲されたことを特徴とする生体用移植材を要
旨とするものである。
のリン酸カルシウム化合物がキチンで固定されるか又は
キチンで包囲されたことを特徴とする生体用移植材を要
旨とするものである。
キチンは，甲殻類，昆虫類等の外骨格を塩酸処理並びに
カ性ソーダ処理して灰分及び蛋白質を除去した残分で，
アミノ多糖類の一種であるが，本発明にいうキチンに
は，キチンそのものの他に，その誘導体も含まれる。好
ましいキチンの誘導体としては，例えば，脱アセチル化
度が数％〜100％に至る各種の脱アセチル化物（脱アセ
チル化度100％あるいはそれに近い脱アセチル化度のも
のは一般にキトサンと呼称されている。），キチンのエ
ーテル化物，エステル化物，カルボキシメチル化物，ヒ
ドロキシエチル化物,o−エチル化物等があげられる。
カ性ソーダ処理して灰分及び蛋白質を除去した残分で，
アミノ多糖類の一種であるが，本発明にいうキチンに
は，キチンそのものの他に，その誘導体も含まれる。好
ましいキチンの誘導体としては，例えば，脱アセチル化
度が数％〜100％に至る各種の脱アセチル化物（脱アセ
チル化度100％あるいはそれに近い脱アセチル化度のも
のは一般にキトサンと呼称されている。），キチンのエ
ーテル化物，エステル化物，カルボキシメチル化物，ヒ
ドロキシエチル化物,o−エチル化物等があげられる。
本発明におけるリン酸カルシウム化合物の好ましい具体
例としては，ハイドロキシアパタイト，トリカルシウム
ホスフエートがあげられる。ハイドロキシアパタイト
は，Ca10(PO4)6(OH)2の化学式で示されるリン酸系カル
シウムアパタイトであり，例えば，Ca(OH)2懸濁液中に
正リン酸水溶液を滴下し，生成物を1000〜1200℃の温度
で熱処理して製造することができる。その際の反応温
度,pH,濃度等の条件により，得られるハイドロキシアパ
タイトの結晶形態が変化するが，本発明においてはその
いずれをも使用できる。また，トリカルシウムホスフエ
ートは上記生成物を1300℃以上で熱処理することにより
製造することができる。
例としては，ハイドロキシアパタイト，トリカルシウム
ホスフエートがあげられる。ハイドロキシアパタイト
は，Ca10(PO4)6(OH)2の化学式で示されるリン酸系カル
シウムアパタイトであり，例えば，Ca(OH)2懸濁液中に
正リン酸水溶液を滴下し，生成物を1000〜1200℃の温度
で熱処理して製造することができる。その際の反応温
度,pH,濃度等の条件により，得られるハイドロキシアパ
タイトの結晶形態が変化するが，本発明においてはその
いずれをも使用できる。また，トリカルシウムホスフエ
ートは上記生成物を1300℃以上で熱処理することにより
製造することができる。
本発明にいうキチンで固定されたリン酸カルシウム化合
物とは，例えば，粉末状，顆粒状あるいはブロック状の
リン酸カルシウム化合物をキチンで接合したり，被覆し
たりなどして成形物としたものを意味し，また，キチン
で包囲されたリン酸カルシウム化合物とは，例えば，キ
チンの不織布，織物，編物等に粉末状，顆粒状あるいは
ブロック状のリン酸カルシウム化合物を包み込んだもの
を意味する。
物とは，例えば，粉末状，顆粒状あるいはブロック状の
リン酸カルシウム化合物をキチンで接合したり，被覆し
たりなどして成形物としたものを意味し，また，キチン
で包囲されたリン酸カルシウム化合物とは，例えば，キ
チンの不織布，織物，編物等に粉末状，顆粒状あるいは
ブロック状のリン酸カルシウム化合物を包み込んだもの
を意味する。
キチンで固定されたリン酸カルシウム化合物を調整する
には，例えば，リン酸カルシウム化合物の顆粒を，溶媒
としてジメチルアセトアミドと塩化リチウムの混合液を
使用したキチン溶液中に分散させ，水で凝固及び水洗を
行った後に乾燥すればよい。また，キチン溶液にリン酸
カルシウム化合物とポリビニルアルコールを分散させ，
冷水で凝固した後，熱水でポリビニルアルコールを溶出
させ，さらに，凍結乾燥することによりキチンで固定さ
れた多孔質のリン酸カルシウム化合物を調整することが
できる。また，キチンで包囲されたリン酸カルシウム化
合物を調整するには，例えば，キチンの不織布や編物で
作製した筒の中にリン酸カルシウム化合物を入れて包み
込むか又は患部にキチンの不織布や編物を挿入した後，
リン酸カルシウム化合物の粉末又は顆粒を必要なだけ充
填したのち，充填したリン酸カルシウム化合物を先に挿
入したキチンの不織布や編物で包み込めばよい。
には，例えば，リン酸カルシウム化合物の顆粒を，溶媒
としてジメチルアセトアミドと塩化リチウムの混合液を
使用したキチン溶液中に分散させ，水で凝固及び水洗を
行った後に乾燥すればよい。また，キチン溶液にリン酸
カルシウム化合物とポリビニルアルコールを分散させ，
冷水で凝固した後，熱水でポリビニルアルコールを溶出
させ，さらに，凍結乾燥することによりキチンで固定さ
れた多孔質のリン酸カルシウム化合物を調整することが
できる。また，キチンで包囲されたリン酸カルシウム化
合物を調整するには，例えば，キチンの不織布や編物で
作製した筒の中にリン酸カルシウム化合物を入れて包み
込むか又は患部にキチンの不織布や編物を挿入した後，
リン酸カルシウム化合物の粉末又は顆粒を必要なだけ充
填したのち，充填したリン酸カルシウム化合物を先に挿
入したキチンの不織布や編物で包み込めばよい。
このようにして調整する本発明の移植材の大きさは，と
くに限定されるものではない。例えば，患部が小さすぎ
た場合，移植材を鋏やナイフ等で充填容積に必要な大き
さに変形させて使用すればよい。
くに限定されるものではない。例えば，患部が小さすぎ
た場合，移植材を鋏やナイフ等で充填容積に必要な大き
さに変形させて使用すればよい。
（実施例） 以下，本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。
実施例1,比較例１ キチン粉末（新日本化学製，脱アセチル化度５％）を8w
/w％の塩化リチウムを含むジメチルアセトアミド溶液中
に2w/w％の濃度で溶解し，キチンドープを得た。このド
ープ100gに,25gのハイドロキシアパタイトのＧ−Ｍ型の
顆粒（旭光学工業製，商品名：アパセラム）及び25gの
ポリビニルアルコール（ユニチカ化成製,UF−170GS）を
加えてよく混合したのち，厚さ5mmの板状にし，次いで
冷水により十分に凝固した。その後,98℃の熱水でポリ
ビニルアルコールが流出しなくなるまで処理した。処理
物を凍結乾燥して水を除去したところ，キチンのマトリ
ックス中にハイドロキシアパタイトが分散した軟らかい
多孔質の成形物が得られた。
/w％の塩化リチウムを含むジメチルアセトアミド溶液中
に2w/w％の濃度で溶解し，キチンドープを得た。このド
ープ100gに,25gのハイドロキシアパタイトのＧ−Ｍ型の
顆粒（旭光学工業製，商品名：アパセラム）及び25gの
ポリビニルアルコール（ユニチカ化成製,UF−170GS）を
加えてよく混合したのち，厚さ5mmの板状にし，次いで
冷水により十分に凝固した。その後,98℃の熱水でポリ
ビニルアルコールが流出しなくなるまで処理した。処理
物を凍結乾燥して水を除去したところ，キチンのマトリ
ックス中にハイドロキシアパタイトが分散した軟らかい
多孔質の成形物が得られた。
一方，ビーグル犬の上顎の第２小臼歯及び第４小臼歯を
抜歯した。抜歯後,50日以上経過した後に，垂直性骨欠
損を作成した。すなわち，粘膜骨膜弁を作り，骨面より
剥離して歯根面，骨面を露出させた。第２小臼歯には，
実施例１の多孔質の成形物を充填部と同じ大きさに加工
したものを充填した。その後，粘膜骨膜弁を元に戻し，
縫合した。
抜歯した。抜歯後,50日以上経過した後に，垂直性骨欠
損を作成した。すなわち，粘膜骨膜弁を作り，骨面より
剥離して歯根面，骨面を露出させた。第２小臼歯には，
実施例１の多孔質の成形物を充填部と同じ大きさに加工
したものを充填した。その後，粘膜骨膜弁を元に戻し，
縫合した。
比較のため，ハイドロキシアパタイトの顆粒（比較例
１）をそのまま第４小臼歯部に充填したのち，上記の場
合と同様にして，最後は粘膜骨膜弁を元に戻し，縫合し
た。
１）をそのまま第４小臼歯部に充填したのち，上記の場
合と同様にして，最後は粘膜骨膜弁を元に戻し，縫合し
た。
４カ月後，犬を屠殺して観察したところ，実施例１の移
植材を使用した場合は，歯槽骨が充填部に完成して隆起
し，良好な歯周支持組織が生成しており，組織学的な観
察でも，ハイドロキシアパタイトの顆粒の間隙に結合組
織及び新生骨が認められた。これに対し，比較例１の移
植材を使用した場合は，充填場所の表面が陥没し，凹面
となっており，組織学的観察でも，結合組織及び新生骨
の生成が十分でなかった。
植材を使用した場合は，歯槽骨が充填部に完成して隆起
し，良好な歯周支持組織が生成しており，組織学的な観
察でも，ハイドロキシアパタイトの顆粒の間隙に結合組
織及び新生骨が認められた。これに対し，比較例１の移
植材を使用した場合は，充填場所の表面が陥没し，凹面
となっており，組織学的観察でも，結合組織及び新生骨
の生成が十分でなかった。
実施例２ キチン粉末（新日本化学製，脱アセチル化度５％）を8w
t％の塩化リチウムを含むジメチルアセトアミド溶液中
に8w/w％の濃度で溶解し，キチンドープを得た。得られ
たドープを1480メツシユの金網で濾過し，放置脱泡の上
タンクに入れ，加圧下でギヤーポンプにて輸送し，口径
0.08mm,500ホールのノズルより吐出させ,80℃の熱水で
凝固した後,10m/minの紡速で引き取り，洗浄の上乾燥し
た。得られた繊維の単糸デニールは0.8dであった。これ
を5mmの長さに切断し,20％カ性ソーダ水溶液を用い,110
℃で１時間処理した。さらに，洗浄を十分に行った後，
乾燥し，これに重量比でキチン繊維９に対して１の割合
のポリビニルアルコール製バインダー（ユニチカ化成
製,SML）を混合し,3mg/cm2の日付けで抄紙を行い，不織
布を作製した。
t％の塩化リチウムを含むジメチルアセトアミド溶液中
に8w/w％の濃度で溶解し，キチンドープを得た。得られ
たドープを1480メツシユの金網で濾過し，放置脱泡の上
タンクに入れ，加圧下でギヤーポンプにて輸送し，口径
0.08mm,500ホールのノズルより吐出させ,80℃の熱水で
凝固した後,10m/minの紡速で引き取り，洗浄の上乾燥し
た。得られた繊維の単糸デニールは0.8dであった。これ
を5mmの長さに切断し,20％カ性ソーダ水溶液を用い,110
℃で１時間処理した。さらに，洗浄を十分に行った後，
乾燥し，これに重量比でキチン繊維９に対して１の割合
のポリビニルアルコール製バインダー（ユニチカ化成
製,SML）を混合し,3mg/cm2の日付けで抄紙を行い，不織
布を作製した。
一方，ビーグル犬の上顎の第４小臼歯を抜歯し，抜歯
後,50日以上経過した時点で，第４小臼歯に対して垂直
性骨欠損を作製した。歯根面，骨面を露出させた後，上
記の不織布を用いて作製した直径10mm,長さ40mmの円筒
を骨欠損部に挿入した。ついで，この円筒中に実施例１
で用いたのと同じハイドロキシアパタイトの顆粒を十分
充填し，上部粘膜面を縫合した。
後,50日以上経過した時点で，第４小臼歯に対して垂直
性骨欠損を作製した。歯根面，骨面を露出させた後，上
記の不織布を用いて作製した直径10mm,長さ40mmの円筒
を骨欠損部に挿入した。ついで，この円筒中に実施例１
で用いたのと同じハイドロキシアパタイトの顆粒を十分
充填し，上部粘膜面を縫合した。
３カ月後の観察では，ハイドロキシアパタイト面は上方
からの圧迫でも安定した面を保ち，ハイドロキシアパタ
イトが生体内で正常な形で固定され，良好な歯周支持組
織を生成していることが認められた。
からの圧迫でも安定した面を保ち，ハイドロキシアパタ
イトが生体内で正常な形で固定され，良好な歯周支持組
織を生成していることが認められた。
実施例３ キトサン粉末（新日本化学製，脱アセチル化度87％）
を,0.5w/w％の酢酸水溶液に溶解し，濃度が２％のキト
サンドープを得た。このドープ100gに,20gのトリカルシ
ウムホスフエート（ジヨンソン・エンド・ジヨンソン社
製）を加えたのち，長さが5mmの円筒に成形し，ついで1
N−NaOHで中和し，凝固した。凝固物を，温水で十分に
洗浄した後，乾燥して円筒を得た。
を,0.5w/w％の酢酸水溶液に溶解し，濃度が２％のキト
サンドープを得た。このドープ100gに,20gのトリカルシ
ウムホスフエート（ジヨンソン・エンド・ジヨンソン社
製）を加えたのち，長さが5mmの円筒に成形し，ついで1
N−NaOHで中和し，凝固した。凝固物を，温水で十分に
洗浄した後，乾燥して円筒を得た。
一方，ビーグル犬の下顎の第４小臼歯を抜歯し,50日間
経過後，上記円筒を歯根面に7mmの長さで充填し，さら
に，骨膜弁で縫合固定した。４カ月後の観察では，充填
部に強固な骨組織が形成されていた。
経過後，上記円筒を歯根面に7mmの長さで充填し，さら
に，骨膜弁で縫合固定した。４カ月後の観察では，充填
部に強固な骨組織が形成されていた。
（発明の効果） 本発明の移植材は，例えば，歯周骨欠損等の硬組織の移
植材として使用した場合，結合組織の生成がスムーズと
なり，新生骨も生成しやすい環境になり，移植材の本来
の目的である安定したリン酸カルシウム化合物の生体へ
の固定が行われ，良好な歯周支持組織等の生成が可能で
ある等，生体用移植材として優れた性能を有する。
植材として使用した場合，結合組織の生成がスムーズと
なり，新生骨も生成しやすい環境になり，移植材の本来
の目的である安定したリン酸カルシウム化合物の生体へ
の固定が行われ，良好な歯周支持組織等の生成が可能で
ある等，生体用移植材として優れた性能を有する。
Claims (1)
- 【請求項１】粉末状，顆粒状あるいはブロック状のリン
酸カルシウム化合物がキチンで固定されるか又はキチン
で包囲されたことを特徴とする生体用移植材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63006564A JPH0767487B2 (ja) | 1988-01-14 | 1988-01-14 | 生体用移植材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63006564A JPH0767487B2 (ja) | 1988-01-14 | 1988-01-14 | 生体用移植材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01181872A JPH01181872A (ja) | 1989-07-19 |
| JPH0767487B2 true JPH0767487B2 (ja) | 1995-07-26 |
Family
ID=11641831
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63006564A Expired - Fee Related JPH0767487B2 (ja) | 1988-01-14 | 1988-01-14 | 生体用移植材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0767487B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0277262A (ja) * | 1988-09-13 | 1990-03-16 | Sunstar Inc | 生体硬組織代用材 |
| JPH02118516U (ja) * | 1989-03-14 | 1990-09-25 | ||
| JPH02277451A (ja) * | 1989-04-19 | 1990-11-14 | Hanna Sangyo Kk | 歯科インプラント |
| EP0416398A1 (en) * | 1989-08-24 | 1991-03-13 | Asahi Kogaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Paste for bonding granular bone prosthesis and bone prosthesis using same |
| JP3931134B2 (ja) * | 2002-10-31 | 2007-06-13 | 泰彦 田畑 | 生体組織再生用移植材とその製造方法 |
| JP2006299459A (ja) * | 2005-04-20 | 2006-11-02 | National Institute For Materials Science | 生分解性高分子不織布チューブの製造方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62202884A (ja) * | 1986-02-28 | 1987-09-07 | 工業技術院長 | 生体代替セラミツク材料 |
| JPS62221358A (ja) * | 1986-03-20 | 1987-09-29 | 東燃株式会社 | 骨欠損部及び空隙部充填材 |
| JPS6434372A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-03 | Toa Nenryo Kogyo Kk | Filler for bone depleted part and void part |
-
1988
- 1988-01-14 JP JP63006564A patent/JPH0767487B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01181872A (ja) | 1989-07-19 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |