JPH0768106B2

JPH0768106B2 - 固形染毛剤

Info

Publication number: JPH0768106B2
Application number: JP14361892A
Authority: JP
Inventors: 彬福西; 昌利後藤; 理佐藤原
Original assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Current assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Priority date: 1991-11-05
Filing date: 1992-05-07
Publication date: 1995-07-26
Anticipated expiration: 2010-07-26
Also published as: JPH05279233A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は固形染毛剤に関する。更
に詳しくは、活性水素化合物にアルキレンオキサイド
［以下ＡＯという。エチレンオキサイド（以下ＥＯとい
う。）、プロピレンオキサイド（以下ＰＯという。）な
ど］を付加したもの（イ）、これらの誘導体（ロ）およ
び分子量１００〜２００の２〜６価のアルコール（ハ）
からなる群より選ばれる化合物１種以上（Ａ）を基材と
して固形化したリンス効果を有する水溶性固形染毛剤に
関する。

【０００２】

【従来の技術】固形染毛剤としては、水、低級アルコー
ル、低級アルキレンカーボネート、Ｎ−アルキルピロリ
ドン、酸性染料などからなる液状混合物に油溶性ゲル化
剤（ジベンジリデン−Ｄ−ソルビトールなど）を添加
し、ゲル化させたもの（特開昭６０−１０９５１５号公
報）などが提案されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、このものは強
度の低い固状物であり、壊れやすく、成形しにくい。ま
た、水に溶出しにくく、結果的に頭髪に対して塗りにく
く、染着速度が速すぎ、手、頭皮、額などを汚染し、頭
髪に対しても斑染めを起こしやすく、またリンス効果が
ないために染毛後の触感が悪かったり、頭髪同士がまつ
わりついたりするなどの問題点があった。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記問題点
を改善すべく鋭意検討した結果、本発明に到達した。す
なわち、本発明は活性水素化合物にアルキレンオキサイ
ド［以下ＡＯという。エチレンオキサイド（以下ＥＯと
いう。）、プロピレンオキサイド（以下ＰＯという。）
など］を付加したもの（イ）、これらの誘導体（ロ）お
よび分子量１００〜２００の２〜６価のアルコール
（ハ）からなる群より選ばれる化合物１種以上（Ａ）、
酸性染料（Ｂ）および水溶性酸性物質（Ｃ）からなる固
形染毛剤において、（Ａ）が常温で固状であり、かつ固
形染毛剤の重量に基づいて（Ａ）の割合が３０〜９９重
量％であることを特徴とする水溶性固形染毛剤である。

【０００５】

【０００６】活性水素化合物にアルキレンオキサイドを
付加したもの（イ）としては、たとえば下記（ａ１）〜
（ａ５）があげられる。（ａ１）：多価アルコールＡＯ付加物；ポリエチレング
リコール、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレン
グリコールポリエチレングリコールランダムポリマー、
ポリプロピレングリコールのＥＯ付加物、グリセリンＥ
Ｏ付加物、ソルビトールＥＯ付加物など（ａ２）：多価フェノールＡＯ付加物；ビスフェノ−ル
ＡのＥＯ付加物、ビスフェノ−ルＦのＥＯ／ＰＯ付加物
など（ａ３）：ポリアミン化合物ＡＯ付加物；エチレンジア
ミンＥＯ付加物など（ａ４）：１価フェノール化合物ＡＯ付加物；フェノー
ルＥＯ付加物、ノニルフェノールＥＯ付加物など（ａ５）：アルキルアミド化合物ＡＯ付加物；ステアリ
ン酸アミドのＥＯ付加物など

【０００７】これら付加するＡＯは通常ＥＯおよび／ま
たはＰＯである。これら以外のＡＯ［ブチレンオキサイ
ド、テトラヒドロフラン、スチレンオキサイドおよびα
−オレフィンオキサイド（ドデシレンオキサイド、テト
ラデシレンオキサイドなど）］を、付加するＡＯ全体の
１０重量％以下付加（ランダム、ブロックなど）しても
よい。

【０００８】（イ）の誘導体（ロ）としては、たとえば
下記（ａ６）〜（ａ８）があげられる。（ａ６）：（イ）をアルキルエーテル化した化合物；ポ
リアルキレングリコールジメチルエーテルなど（ａ７）：（イ）をアルキルエステル化した化合物；ポ
リアルキレングリコールジラウリン酸エステル、ポリア
ルキレングリコールモノステアリン酸エステルなど（ａ８）：（イ）をイソシアネートと反応した化合物；
ポリエチレングリコール／イソホロンジイソシアネート
からなる水溶性ポリウレタン化合物など

【０００９】（イ）および（ロ）の分子量は通常、１，
０００〜１００，０００、好ましくは１，５００〜５
０，０００である。１，０００未満の場合は固状となり
にくく、本発明の固形染毛剤として適さない。また、１
００，０００を越える場合は、使用時（濡れた頭髪に擦
り付ける）に頭髪上で粘度が出て、使用感が悪くなると
同時に緩染性が大となり、好ましくない。

【００１０】分子量１００〜２００の２〜６価のアルコ
ール（ハ）としては、たとえば、２価アルコール（１，
６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールな
ど）、３価アルコール（トリメチロールプロパン、トリ
メチロールエタンなど）、４、５価アルコール（エリス
リトール、ペンタエリスリトール、アラビットなど）、
６価アルコール（ソルビトール、キシリトール、マンニ
ットなど）をあげることができる。

【００１１】これら（Ａ）のうち好ましいものは分子量
１，０００〜１００，０００の多価アルコールのアルキ
レンオキサイド付加物および分子量１００〜２００の２
〜６価のアルコールであり、さらに好ましいものは、ポ
リオキシエチレングリコール、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレングリコールおよびソルビトールであ
る。

【００１２】本発明において、酸性染料（Ｂ）として
は、たとえばアゾ系、トリフェニルメタン系、アントラ
キノン系、ニトロ系、ニトロソ系、キサンテン系、アジ
ン系およびキノリン系の各染料があげられる。これらは
たとえば化粧品科学ガイドブック［日本、化粧品技術者
会、制作（株）薬事日報社］第２６０〜２８１頁に記載
されている。これら酸性染料は２種以上を併用してもよ
い。

【００１３】本発明において、水溶性酸性物質（Ｃ）と
しては、リン酸、スルファミン酸、ホウ酸などの無機
酸、ギ酸、酢酸、シュウ酸、マレイン酸、クエン酸、コ
ハク酸、ＤＬ−リンゴ酸などの有機酸があげられる。こ
れらは２種以上を併用してもよい。

【００１４】これらのうち、融点が３０℃以上の水溶性
酸性物質（スルファミン酸、マレイン酸、コハク酸、Ｄ
Ｌ−リンゴ酸、クエン酸）を用いるのが好ましい。

【００１５】本発明において、染着促進化合物（Ｄ）は
頭髪に対する酸性染料を低温で且つ、短時間で染色可能
ならしめるもので、たとえば低級アルキレンカーボネー
ト（エチレンカーボネート、プロピレンカーボネートな
ど）、Ｎ−アルキルピロリドン（Ｎ−メチルピロリド
ン、Ｎ−エチルピロリドンなど）、ホルムアミド誘導体
（Ｎ−シクロヘキシルホルムアミド、Ｎ−，Ｎ−ジブチ
ルホルムアミド、Ｎ−プロピル−Ｎ−ブチルホルムアミ
ドなど）、フェノール類（レゾルシンなど）、アラルキ
ルアルコール（ベンジルアルコール、１−フェニルエチ
ルアルコール、２−フェニルエチルアルコールなど）お
よび低級アルコール（メタノール、エタノール、プロパ
ノール、ブタノールなど）があげられる。

【００１６】染着促進化合物（Ｄ）は（Ａ）の融点を降
下させないもの、融点降下の小さいものが好ましい。液
状の染着促進化合物（ベンジルアルコールなど）を用い
る場合は、混合量をできるだけ少なくするか［固形染毛
剤の重量に基づいて（Ｄ）の割合が１０重量％以下］、
予めマイクロカプセル（以下ＭＣと記す）化またはサイ
クロデキストリン化（以下ＣＤ化と記す）して用いるの
が好ましい。これらのうち、Ｎ−メチルピロリドンは染
着促進効果が大で、且つ、液状物でありながら（Ａ）に
対する融点降下が少なく、特に好ましい。

【００１７】水溶性ＭＣの製造方法としてはたとえば、
特開昭６３−２５２５４３号公報に記載の方法があげら
れる。

【００１８】ＣＤ化は飽和水溶液法（直接法、溶剤
法）、混練法（スラリー法、粉体法、噴霧乾燥法）など
の公知の方法で行うことが出来る。

【００１９】本発明の固形染毛剤が常温でワックス状の
ものでも、ワックス類の融点を越えるような高温（たと
えば５０℃以上）の雰囲気下では溶融し、型くずれする
場合がある。高温でも形状保持性を維持させることが出
来る保型剤（Ｅ）を混合することにより形状保持を可能
とする。

【００２０】保型剤（Ｅ）としてたとえば、単糖類、オ
リゴ糖、多糖類およびこれらの変性物をあげることが出
来る。

【００２１】保型剤（Ｅ）のうち単糖類としては、たと
えば、ジオース、テトロース、ペントース、ヘキソー
ス、グルコースおよびフルクトースがあげられる。オリ
ゴ糖としてはたとえば、ショ糖、マルトース、イソマル
トース、セロビオース、ゲンチオビオース、ラクトース
およびスクロースがあげられ、多糖類としては、たとえ
ば、単純多糖（でんぷん、グリコーゲン、セルロースな
ど）および複合多糖（ヘミセルロース、カラゲナングル
コサミノグリカヒアルロン酸、キサンタンガム、グアガ
ムなど）があげられる。

【００２２】保型剤（Ｅ）のうち該変性物としては、た
とえば、多糖類変性物（疎水化でんぷん、メチルセルロ
ース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースな
ど）があげられる。これら（Ｅ）のうち好ましいもの
は、多糖類およびその変性物である。

【００２３】さらに本発明において染毛と触感の良好な
リンス効果が同時に得られ、染毛後のリンス剤処理を省
くため、リンス剤（Ｆ）としてカチオン系化合物を含有
させることができる。

【００２４】リンス剤（Ｆ）としてはたとえば、４級ア
ンモニウム塩［脂肪族アミンからの４級アンモニウム塩
｛モノ（ジ）高級アルキルトリ（ジ）低級アルキルアン
モニウム塩、モノ（ジ）高級アルキルジ（モノ）低級ア
ルキルベンジルアンモニウム塩など｝、環状アミンから
の４級アンモニウム塩（アルキロオキシメチルピリジニ
ウム塩、アルキルピリジニウム塩など］、アミン塩｛モ
ノ（ジ）高級アルキルジ（モノ）低級アルキルアミン
塩、モノ（ジ）高級アルキルモノ（ジ）低級アルキルベ
ンジルアミン塩など｝、アミノ変性シリコ−ンオイル
［両末端メチル・側鎖１級アミン：ＳＦ８４１７（東レ
・ダウ製）、両末端ＯＨ・側鎖１級アミン：ＢＹ１６−
８９２（東レ・ダウ製）、アミノポリエーテル：ＢＹ１
６−８３７（東レ・ダウ製）］があげられる。

【００２５】これらのリンス剤（Ｆ）のうち、好ましい
ものは脂肪族アミンからの４級アンモニウム塩およびア
ミノ変性シリコーンオイルであり、これらは２種以上を
併用してもよい。

【００２６】本発明の固形染毛剤中には、必要により一
般に配合される他の成分を含有させてもよい。この他の
成分としては、たとえば、保湿剤、無機塩、キレート
剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、養毛剤、香料、防腐剤
などがあげられる。本発明の固形染毛剤中のこれらの他
の成分の重量割合は合計量で通常１０重量％以下であ
る。また、水（イオン交換水など）を１０重量％以下含
有させてもよい。

【００２７】本発明の固形染毛剤を構成する（Ａ）〜
（Ｆ）成分の（Ａ）〜（Ｆ）の合計に対する割合は下記
のとおりである。通常の好ましい特に好ましい成分割合（重量％）割合（重量％）割合（重量％）（Ａ）３０〜９９４０〜９９５０〜９９（Ｂ）０．０１〜５０．０５〜４０．０７〜３（Ｃ）０．０１〜５０．０５〜４０．０５〜３．５（Ｄ）０〜５００〜４５０〜４０（Ｅ）０〜３００〜２５０〜２０（Ｆ）０〜１００〜８０〜５ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− （Ａ）〜（Ｆ）１００１００１００の合計

【００２８】（Ａ）が３０重量％未満の場合、軟固状な
いしペースト状となりやすく目的物が得られない場合が
あり、本発明の染毛剤としては不適であり、且つ、本発
明の染毛剤の特徴である均染染色および皮膚への汚染防
止効果が不十分となる。９９重量％を越える場合は、緩
染効果が強すぎて酸性染料の頭髪への染着性が低下す
る。

【００２９】（Ｂ）が０．０１重量％未満の場合、染着
濃度が淡く、本発明の固形染毛剤としての目的を果たさ
ない。５重量％を越えて使用しても、それ以上の効果は
得られず不経済である。（Ｃ）が０．０１重量％未満の
場合、酸性染料を頭髪に染着させる効果に乏しくなる。
５重量％を越えて使用してもそれ以上の染着効果は得ら
れず、かえって頭皮などの皮膚を刺激する原因となり、
好ましくない。（Ｄ）は、５０重量％を越えて使用して
もそれ以上の染着促進効果は得られない。（Ｅ）は、３
０重量％を越えて使用すると固形染毛剤の毛髪への溶解
が乏しくなる。（Ｆ）は、１０重量％を越えて使用して
もそれ以上のリンス効果は得られない。また、酸性染料
の染着性を抑制し、染色濃度が淡くなる。

【００３０】本発明の固形染毛剤の製法を例示すると、
配合槽に（Ａ）、酸性染料（Ｂ）、水溶性酸性物質
（Ｃ）および染着促進化合物（Ｄ）を投入し、６０〜７
０℃に加温し溶解させながら均一に混合する。次に溶融
物を専用の成形器に入れ、冷却、固形化し、本発明の固
形染毛剤が得られる。

【００３１】本発明の固形染毛剤は、押上げ式、回転押
出式（口紅型）などの容器に収納し、使用時一部露出さ
せる形として使用すると便利である。

【００３２】本発明の固形染毛剤はシャンプーする際に
使用するのが好都合である。すなわち、頭髪をシャンプ
ーで泡立っている状態の時に（水洗する前）頭髪全体に
対し本発明の固形染毛剤を満遍なく擦り付ける。この状
態で１０〜２０分保持し（染着させる）湯洗する。未染
着染料は洗い流される。

【００３３】シャンプーする際に染色する狙いは、頭
髪、首筋および額にシャンプーの泡を残した状態で染色
するとそれぞれの部分に染液が直接接触しても染着する
ことが緩和されるためである。従って、少々汚染しても
構わなければシャンプー時に泡を残して染色するという
方法をとらなくても、一向に構わない。頭髪が水によっ
て濡れていさえすれば染色は可能である。

【００３４】

【実施例】以下、実施例により更に説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。以下において％は重
量％を示す。なお、試験例中の試験方法は下記の通りで
ある。

【００３５】１．圧縮試験試験はＪＩＳＫ６３０１に準拠して行い、圧縮力［Ｍ
ｃ：断面積当たりの荷重（ｋｇｆ／ｃｍ2）］を測定し
た。

【００３６】２．溶出試験人毛頭髪１０ｇを水で濡らし（含水率２５０％）、濡れ
た頭髪に対し固形染毛剤（円筒型）を１０回擦り付け、
固形染毛剤の溶出率を算出した。溶出率（％）＝（ａ−ｂ）×１００／ａａ：試験片の最初の重量ｂ：擦り付けた後の試験片の重量

【００３７】３．染色性試験（均染性およびビルドアッ
プ性）充分に洗浄された人毛白毛（長さ１５ｃｍ）１０ｇを水
で濡らし（含水率２５０％）、固形染毛剤を満遍なく塗
り付け、３０℃で１０分放置した後、流水洗し、乾燥
し、均染性およびビルドアップ性をチェックした。

【００３８】（均染性およびビルドアップ性試験）染色
された人毛白毛について、多光源分光側色計で各々５ケ
所測色した（Ｌ．ａ．ｂ．測定）。左端部のＬ．ａ．
ｂ．に対する各々の色差（△Ｅ）を算出した。△Ｅの数
値が小さいものが、均染染色であることを示す。また、
Ｌ値（明度）の小さいものがビルドアップ性の良いこと
を示す。

【００３９】４．リンス効果試験１）櫛通り性充分に洗浄された人毛頭髪（長さ１５ｃｍ）２０ｇを
水で濡らし（含水率２５０％）、固形染毛剤を満遍なく
塗り付け、３０℃で１０分放置した後、流水洗し、遠心
脱水し湿潤時の試料とした。更に、一部、乾燥し乾燥後
の試料とした。そして各々の頭髪をひっかかりがなくな
るまでブラッシングした後、櫛通り性を測定した
（ｂ）。ブランクテストとして充分に洗浄された人毛頭髪（長
さ１５ｃｍ）２０ｇを水で濡らし（含水率２５０％）、
３０℃で１０分放置した後、遠心脱水し湿潤時の試料と
した。更に、一部、乾燥し乾燥後の試料とした。そして
各々の頭髪をひっかかりがなくなるまでブラッシングし
た後、櫛通り性を測定した（ａ）。

【００４０】（測定条件）使用機器：インストロン（島津製作所製）櫛の移動速度：２００ｍｍ／分（櫛通り性向上率）向上率（％）＝（ｂ−ａ）／ａ×１００数値の大きいものほど櫛通り性に優れている。

【００４１】２）静電気発生量１）の染色された人毛頭髪（乾燥したもの）を塩ビ製ヘ
アーブラシで３０回ブラッシングし、この時に発生した
静電気量を測定した。測定器：集電式電位差測定器、ＫＳ−５２５（春日電
気製）測定条件：２０℃、６５％ＲＨ

【００４２】３）毛小皮（キューティクル）の状態１）の染色された人毛頭髪（乾燥したもの）の毛小皮を
電子顕微鏡で観察し、毛小皮の状態をチェックした。電子顕微鏡：走査型電子顕微鏡、Ｓ−８００（日立製
作所製）測定条件：倍率 ×１０００、２０℃ （判定） ◎：毛小皮がうろこ状にびっしり重なりあってベストの
状態である ○：毛小皮のうろこがところどころ浮き上がり気味の状
態であるがまずまず良好な状態である △：毛小皮のうろこがかなりはがれた状態となっている ×：毛小皮のうろこがほとんどはがれた状態となってい
る

【００４３】４）官能試験１）の染色された人毛頭髪（乾燥したもの）の触感をチ
ェックした。（判定） ◎：染毛後の頭髪は櫛通り性（平滑性）、柔軟性および
バルキー性が大変優れていた ○：染毛後の頭髪は櫛通り性（平滑性）、柔軟性および
バルキー性が良好であった △：染毛後の頭髪は櫛通り性（平滑性）、柔軟性および
バルキー性は特に良好ではなかった ×：染毛後の頭髪は櫛通り性（平滑性）、柔軟性および
バルキー性は悪かった

【００４４】実施例１〜５表１に記載した配合比率に従い、プラネタリーミキサー
に（Ａ）を仕込み、６０〜７０℃に加温し、溶融した。
攪拌下、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）、（Ｆ）およ
び水からなる混合液を仕込み均一に混合した。該溶融混
合物をステンレス製（５０ｍｍ×５０ｍｍ×３０ｍｍ）
の成形器に入れ冷却し、本発明の固形染毛剤を作成し
た。比較例１表１に記載した配合比率に従い、プラネタリーミキサー
に水、エチルアルコールおよび酸性染料を仕込み６０〜
７０℃に加温した。別の配合槽にＮ−メチルピロリドン
とジベンジリデン−Ｄ−ソルビトールを仕込み、７０℃
に加温して溶解させた。この溶液を先に準備した溶液に
加え混合した。３０℃以下に冷却し、比較品のゲル状酸
性染毛剤を作成した。

【００４５】

【表１】

【００４６】表１中の各記号は以下の通りＡ−１：ポリエチレングリコール（数平均分子量６００
０）Ａ−２：ポリエチレングリコール（数平均分子量２万）
／ソルビトール（６／４重量比）Ａ−３：ポリオキシエチレン（３００モル）ポリオキシ
プロピレン（５５モル）Ａ−４：ポリオキシエチレン（３００モル）ポリオキシ
スチレン（３０モル）Ａ−５：ポリエチレングリコール（数平均分子量１１０
００）の炭素数１２、１４のα−オレフィンオキサイド
（１０重量％）付加物Ａ−６：ソルビトールＢ−１：橙色２０５号／紫色４０１号／黒色４０１号
（４：３：４重量比）Ｂ−２：黒色４０１号／赤色２０６号（３：６重量比）Ｂ−３：赤色２０３号／緑色２０１号／黒色４０１号
（４：３：７重量比）Ｂ−４：青色２０１号／赤色２０６号（８：２重量比）Ｃ−１：クエン酸Ｃ−２：リン酸Ｄ−１：Ｎ−メチルピロリドンＤ−２：ベンジルアルコール／Ｎ−メチルピロリドン
（３：７重量比）Ｄ−３：エチレンカーボネートＥ−１：ヒドロキシエチルセルロースＥ−２：ヒドロキシプロピルセルロースＥ−３：カルボキシメチルセルロースＦ−１：エチル硫酸ラノリン脂肪族アミノピロピルエチ
ルジメチルアンモニウム（６５％）Ｆ−２：塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム
（８５％）ＥＡ：エチルアルコールＤＢＳ：ジベンジリデンソルビトール水：精製水

【００４７】本発明の固形染毛剤および比較品の比較評
価を行うために実施例１〜６および比較例１で得た各染
毛剤について各試験を行い、その結果を表２に示した。

【００４８】

【表２】

【００４９】

【発明の効果】本発明は、酸性染料など固めた新規な水
溶性固状の染毛剤を提供するものである。本発明の固形
染毛剤は、（１）従来のゲル化物より強度が高いために
壊れにくい（成形しやすい）、（２）従来のゲル化物よ
り水に溶出しやすいので頭髪に塗りやすい、（３）緩染
能（染着を抑制する）を有しているため均染染色ができ
且つ、頭皮、首筋、額、手などの皮膚への汚染を防ぐ。
（仮に染料が皮膚に汚染しても水洗や石鹸洗浄で染料を
洗い落としやすい）、（４）リンス剤を含有するため染
毛後の櫛通り性、触感が良好で且つ、頭髪同士がまつわ
りつかない。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】活性水素化合物にアルキレンオキサイド
［以下ＡＯという。エチレンオキサイド（以下ＥＯとい
う。）、プロピレンオキサイド（以下ＰＯという。）な
ど］を付加したもの（イ）、これらの誘導体（ロ）およ
び分子量１００〜２００の２〜６価のアルコール（ハ）
からなる群より選ばれる化合物１種以上（Ａ）、酸性染
料（Ｂ）および水溶性酸性物質（Ｃ）からなる固形染毛
剤において、（Ａ）が常温で固状であり、かつ固形染毛
剤の重量に基づいて（Ａ）の割合が３０〜９９重量％で
あることを特徴とする水溶性固形染毛剤。
【請求項２】さらに染着促進化合物（Ｄ）を含有する
請求項１記載の水溶性固形染毛剤。
【請求項３】染着促進化合物（Ｄ）がＮ−メチルピロ
リドンである請求項１または２記載の水溶性固形染毛
剤。
【請求項４】（Ａ）が分子量１，０００〜１００，０
００の多価アルコールのアルキレンオキサイド付加物
（ａｌ）、および分子量１００〜２００の２〜６価のア
ルコール（ハ）からなる群より選ばれる１種以上である
請求項１〜３のいずれか記載の水溶性固形染毛剤。
【請求項５】（Ａ）がポリオキシエチレングリコー
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコー
ルおよびソルビトールからなる群より選ばれる１種以上
である請求項１〜４のいずれか記載の水溶性固形染毛
剤。
【請求項６】さらに保型剤（Ｅ）として、単糖類、オ
リゴ糖、多糖類およびこれらの変性物からなる群より選
ばれる１種以上を含有する請求項１〜５のいずれか記載
の水溶性固形染毛剤。
【請求項７】さらにリンス剤（Ｆ）として、カチオン
系化合物を含有する請求項１〜６のいずれか記載の水溶
性固形染毛剤。