JPH0818953B2 - 毛髪処理剤組成物 - Google Patents
毛髪処理剤組成物Info
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- JPH0818953B2 JPH0818953B2 JP20526791A JP20526791A JPH0818953B2 JP H0818953 B2 JPH0818953 B2 JP H0818953B2 JP 20526791 A JP20526791 A JP 20526791A JP 20526791 A JP20526791 A JP 20526791A JP H0818953 B2 JPH0818953 B2 JP H0818953B2
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Description
する毛髪処理剤組成物に関する。
関する悩みの中には、髪にはり/こしがない、ボリュー
ムがないといった毛髪の低弾性に関するものが少なくな
い。これらの悩みを持った人々の欲求を満たすため、従
来より、はり/こし付与剤やコンディショニング剤を配
合した毛髪処理剤が数多く使用されている。しかし、こ
れらの大部分は毛髪表面への剤の吸着などにより効果が
発現されるものであって、洗髪時に落とされてしまうた
め、常時処理を行わねばならず、その手間ははなはだわ
ずらわしい。また、毛髪内部に浸透させて効果を発現さ
せようとする試がなされており、例えばナフタレンスル
ホン酸の水溶液で毛髪を処理することが報告されている
(J.Soc.Cosmet.Chem.,36,87
〜99,1985)。しかし、これも毛髪への浸透性が
悪く、処理に長時間を要すると共に、効果も充分でなか
った。
て、本発明者は鋭意研究を行った結果、下記一般式
(1)で表わされるナフタレンスルホン酸類と有機溶剤
を組合せて配合した処理剤は、短時間の処理で毛髪の弾
性を改善し、毛髪にはり/こしを与え、かつこの弾性は
長期間保持されることを見出し、本発明を完成した。
式(1)
の1個又は2個はスルホン基又はその塩を示し、他は水
素原子、水酸基、アミノ基又はアルキル基を示す〕で表
わされるナフタレンスルホン酸類を含有する毛髪処理剤
組成物を提供するものである。
酸類(1)の具体例としては、例えば(1−または)2
−ナフタレンスルホン酸、2,7−ナフタレンジスルホ
ン酸、2,6−ナフタレンジスルホン酸、1−ナフトー
ル−2−スルホン酸、2−ナフトール−6−スルホン
酸、2−ナフトール−7−スルホン酸、1−ナフトール
−3,6−ジスルホン酸、2−ナフトール−3,6−ジ
スルホン酸、2,3−ジヒドロキシナフタレン−6−ス
ルホン酸、1,7−ジヒドロキシナフタレン−3−スル
ホン酸、クロモトロープ酸(4,5−ジヒドロキシナフ
タレン−2,7−ジスルホン酸)、3,6−ジヒドロキ
シナフタレン−2,7−ジスルホン酸、ガンマ酸(2−
アミノ−8−ナフトール−6−スルホン酸)、J酸(2
−アミノ−5−ナフトール−7−スルホン酸)、H酸
(1−アミノ−8−ナフトール−3,6−ジスルホン
酸)、7−アミノ−1,3−ナフタレンジスルホン酸、
ブロエナーズ酸(2−ナフチルアミン−6−スルホン
酸)、クレーブズ酸(1−ナフチルアミン−7−スルホ
ン酸)、2−ナフチルアミン−1−スルホン酸、1−ナ
フチルアミン−6−スルホン酸、2,7−ジアミノ−1
−ナフトール−3−スルホン酸、7,8−ジアミノ−1
−ナフトール−3−スルホン酸、ナフタレンスルホン酸
ホルマリン重縮合物(重量平均縮合度2〜100)、6
−メチル−2−ナフタレンスルホン酸、4−エチル−1
−ナフタレンスルホン酸、5−イソプロピル−1−ナフ
タレンスルホン酸、5−ブチル−2−ナフタレンスルホ
ン酸またはそれらの塩が挙げられ、これらの中でも2−
ナフタレンスルホン酸、2,6−ナフタレンジスルホン
酸、クロモトロープ酸、1−ナフタレンスルホン酸、H
酸(1−アミノ−8−ナフトール−3,6−ジスルホン
酸)、2,7−ナフタレンジスルホン酸、ナフタレンス
ルホン酸ホルマリン重縮合物(重量平均縮合度2〜5
0)及びそれらの塩が特に好ましい。また、これらの塩
としては、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、カ
ルシウム塩、アンモニウム塩、有機4級アンモニウム塩
が挙げられる。
1〜10重量%(以下、単に%で示す)、特に1〜5%
が好ましい。0.1%未満では毛髪処理の効果が充分で
なく、10%を超えてもその増加分に見合うだけの効果
の向上が得られない。
(2)で表わされる化合物、次式(3)で表わされるN
−アルキルピロリドン又は炭素数1〜4のアルキレンカ
ーボネートが挙げられる。
炭化水素基)を示し、Y及びZは水素原子又は水酸基を
示し、p、q及びrは0〜5の整数を示す。但し、p=
q=r=0でZ=Hの場合、及びp=q=r=0でR1
=H、Z=OHの場合を除く〕
キル基を示す〕
ばエタノール、イソプロパノール、n−プロパノール、
n−ブタノール、イソブタノール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、1,3−ブタンジオール、
ベンジルアルコール、シンナミルアルコール、フェネチ
ルアルコール、p−アニシルアルコール、p−メチルベ
ンジルアルコール、フェノキシエタノール、2−ベンジ
ロキシエタノール、メチルカルビトール、エチルカルビ
トール、プロピルカルビトール、ブチルカルビトール、
トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチ
レングリコールモノブチルエーテル、グリセリン、N−
メチルピロリドン、N−オクチルピロリドン、N−ラウ
リルピロリドン等が挙げられる。
%、特に2〜30%が好ましい。0.5%未満では充分
な効果を奏さず、50%を超えて配合しても、効果の向
上は認められない。また、水と有機溶剤との混合割合
は、溶剤の水溶性にもよるが、溶剤:水=20:80〜
50:50が好ましい。
たはアルカリを添加して、そのpHを特定領域に調整する
のが、毛髪を充分に膨潤させ、毛髪内へナフタレンスル
ホン酸類の浸透を促進するために効果的である。すなわ
ち、酸を添加する場合には組成物のpHを2〜5に調整す
るのが、またアルカリを添加する場合には組成物のpHを
8〜11に調整するのが好ましい。組成物のpHが2未満
または11超では毛髪が損傷される恐れがある。酸また
はアルカリによる毛髪の膨潤に関しては、バットらの研
究報告〔G.Ramachandra Bhat e
t.al.,J.Soc.Cosmet.Chem.,
32f,393−405(1981)〕があり、この研
究報告においては酸として塩酸を、アルカリとして水酸
化ナトリウムを用いているが、毛髪自身がイオン交換体
であるため、本発明においては、酸としては有機酸また
はリン酸を、アルカリとしてはアンモニアまたは有機ア
ミンを用いることが好ましい。
ール酸、コハク酸、酒石酸、乳酸、酢酸、フマル酸、リ
ンゴ酸、レブリン酸、酪酸、吉草酸、シュウ酸、マレイ
ン酸、フタル酸、マンデル酸等が挙げられる。また上記
有機アミンとしては、モノエタノールアミン、ジエタノ
ールアミン、トリエタノールアミン、アミノヒドロキシ
メチルプロパンジオール、2−アミノ−2−メチル−1
−プロパノール、2−アミノ−2−メチル−1,3−プ
ロパンジオール、あるいはアルギニン等の塩基性アミノ
酸等が挙げられる。
は組合わせて用いることができ、組成物のpHが上記範囲
となる量で、組成物中に好ましくは0.3〜50%、よ
り好ましくは0.5〜30%配合される。配合量がこれ
以下であると、毛髪のイオン交換能のために膨潤効果が
なく、またこれ以上配合してもこれ以上の効果の増大が
認められない。
溶剤、ナフタレンスルホン酸類および酸またはアルカリ
以外の成分の残部は通常水である。また、本発明の毛髪
処理剤組成物には、有機酸のナトリウム塩、カリウム
塩、アンモニウム塩等を含有させて、緩衡系を形成させ
ることが好ましい。
明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて、ヒドロキ
シエチルセルロース等の増粘剤、界面活性剤、香料、パ
ール化剤、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤等
を配合してもよい。また、毛髪や皮膚の感触を向上させ
るために、カチオン化セルロースなどのカチオン性ポリ
マーや、ジメチルポリシロキサンやアミノ変性シリコー
ンなどのシリコーン誘導体などを配合することもでき
る。
ては、例えば、毛髪に塗布し、一定時間好ましくは5〜
30分間放置後、洗い流す等の方法が挙げられる。放置
している間、適当な温度好ましくは30〜50℃まで加
温してもよい。塗布する毛髪は、ドライの状態でも、洗
髪後の湿った状態でもよい。
時間の処理で毛髪に充分なはり/こしを付与することが
でき、且つその効果が長時間持続する。
れらの実施例に限定されるものではない。
その毛髪処理効果を試験した。 (1)使用した毛髪 今までにコールドパーマやブリーチ等の美容処理を行っ
ていない日本人女性の毛髪 (2)評価方法 10gの毛髪の束を作り、その半分を毛髪処理剤組成物
で処理した(40℃、30分間)。流水で洗い流した
後、ヘアドライヤーで乾燥させ、専門パネラー5名で、
毛髪のはり/こしについての一対比較試験を行った。評
価基準は次のとおりとした。 ◎:処理毛の方が非常にはり/こしを感じる ○:処理毛の方がはり/こしを感じる △:未処理毛と同程度である ×:未処理毛よりはり/こしがない 更にこの毛束を市販のシャンプーで4回洗浄、乾燥を繰
り返した後、上記と同様にはり/こしについて評価し
た。 (3)結果 結果は表1に示すとおりである。
と同様に試験した。 (組成) % (1)2−ベンジルオキシエタノール 10.0 (2)エタノール 25.0 (3)クエン酸ナトリウム 0.1 (4)クエン酸 0.5 (5)乳酸 5.0 (6)2,7−ナフタレンジスルホン酸二ナトリウム 3.0 (7)水 バランス(pH=2.7) 未処理毛に比べ、充分なはり/こしが得られた。この効
果は、シャンプー4回を繰り返した後も認められた。
と同様に試験した。 (組成) % (1)N−メチルピロリドン 10.0 (2)エタノール 15.0 (3)乳酸ナトリウム 1.2 (4)乳酸 6.0 (5)1−アミノ−8−ナフトール−3,6− ジスルホン酸二ナトリウム 3.0 (6)水 バランス(pH=2.8) 未処理毛に比べ、充分なはり/こしが得られた。この効
果は、シャンプー4回を繰り返した後も認められた。
と同様に試験した。 (組成) % (1)ベンジルアルコール 5.0 (2)エタノール 30.0 (3)モノエタノールアミン 3.0 (4)塩化アンモニウム 3.0 (5)2−ナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0 (6)水 バランス(pH=9.2) 未処理毛に比べ、充分なはり/こしが得られた。この効
果は、シャンプー4回を繰り返した後も認められた。
ン酸ナトリウムを除いた下記の組成の組成物を調製し、
実施例6と同様に試験した。 (組成) % (1)ベンジルアルコール 5.0 (2)エタノール 30.0 (3)モノエタノールアミン 3.0 (4)塩化アンモニウム 3.0 (5)水 バランス(pH=9.2) この組成物で処理した毛髪は、未処理毛に比べ、はり/
こしがなくなっていた。
Claims (4)
- 【請求項1】 有機溶剤及び次の一般式(1) 【化1】 〔式中、A1、A2、A3、A6及びA7の1個又は2
個はスルホン基又はその塩を示し、他は水素原子、水酸
基、アミノ基又はアルキル基を示す〕で表わされるナフ
タレンスルホン酸類を含有する毛髪処理剤組成物。 - 【請求項2】 有機溶剤が次式(2) 【化2】 〔式中、R1は水素原子、低級アルキル基又は基 結合手又は炭素数1〜3の飽和もしくは不飽和の二価の
炭化水素基)を示し、Y及びZは水素原子又は水酸基を
示し、p、q及びrは0〜5の整数を示す。但し、p=
q=r=0でZ=Hの場合、及びp=q=r=0でR1
=H、Z=OHの場合を除く〕で表わされる化合物、次
式(3) 【化3】 〔式中、R4は炭素数1〜18の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基を示す〕で表わされるN−アルキルピロリドン又
は炭素数1〜4のアルキレンカーボネートである請求項
1記載の毛髪処理剤組成物。 - 【請求項3】 更に酸を含有し、pHが2〜5であるこ
とを特徴とする請求項1記載の毛髪処理剤組成物。 - 【請求項4】 更にアルカリを含有し、pHが8〜11
であることを特徴とする請求項1記載の毛髪処理剤組成
物。
Priority Applications (7)
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Country Status (1)
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1991
- 1991-08-15 JP JP20526791A patent/JPH0818953B2/ja not_active Expired - Fee Related
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