JPH0768169A - 活性複合材料の製造方法 - Google Patents
活性複合材料の製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 大規模製造を可能とし、また担体内での活性
剤の分配の均一性を改善し、更にはより強固な外壁を有
する活性複合材料の製造を可能とする活性複合材料の製
造方法を提供する。 【構成】 −多孔質担体を形成し、 −多孔質担体内に少なくとも1つのキャビティーを形成
し、 −キャビティー内に導かれた活性剤を多孔質担体に導入
する段階からなる。
剤の分配の均一性を改善し、更にはより強固な外壁を有
する活性複合材料の製造を可能とする活性複合材料の製
造方法を提供する。 【構成】 −多孔質担体を形成し、 −多孔質担体内に少なくとも1つのキャビティーを形成
し、 −キャビティー内に導かれた活性剤を多孔質担体に導入
する段階からなる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、圧縮担体と活性剤とか
らなる活性複合材料の製造方法に関する。圧縮担体は、
化学的に不活性で熱伝導性の良好な多孔質担体を構成
し、担体内に分散された活性剤と気体流との完全で急速
な相互作用を可能とする。
らなる活性複合材料の製造方法に関する。圧縮担体は、
化学的に不活性で熱伝導性の良好な多孔質担体を構成
し、担体内に分散された活性剤と気体流との完全で急速
な相互作用を可能とする。
【0002】
【従来の技術】ある分野では、例えば固体と気体との反
応熱又は固体上への気体の吸着熱に基づく化学熱ポンプ
の分野では、分割材料(例えば膨張グラファイト)と固
体反応体(例えば塩)又は吸着剤(例えばゼオライト)
との混合物が使用されている。化学反応又は物理吸着の
部位であるこの固体と膨張グラファイトとの混合物は、
固体と気体との化学反応又は物理吸着中に多くの利点を
示した。シート形状の膨張グラファイトは比表面積が非
常に大きく、限定された媒体内でも気体を拡散させるこ
とができる。更には、混合物の熱伝導率が高い。
応熱又は固体上への気体の吸着熱に基づく化学熱ポンプ
の分野では、分割材料(例えば膨張グラファイト)と固
体反応体(例えば塩)又は吸着剤(例えばゼオライト)
との混合物が使用されている。化学反応又は物理吸着の
部位であるこの固体と膨張グラファイトとの混合物は、
固体と気体との化学反応又は物理吸着中に多くの利点を
示した。シート形状の膨張グラファイトは比表面積が非
常に大きく、限定された媒体内でも気体を拡散させるこ
とができる。更には、混合物の熱伝導率が高い。
【0003】特許出願第WO 91/15292号で
は、再圧縮膨張グラファイトブロックによって形成され
る担体を製造し、次いで担体に例えば塩溶液を外側から
含浸させ、次いで含浸した担体を乾燥して、活性複合材
料を製造することからなる活性複合材料の製造方法が提
起されている。このようにして製造した活性複合材料
は、熱伝導率がシート形状の膨張グラファイトよりも著
しく高いと同時に、気体流のために高い多孔度を維持し
ている。
は、再圧縮膨張グラファイトブロックによって形成され
る担体を製造し、次いで担体に例えば塩溶液を外側から
含浸させ、次いで含浸した担体を乾燥して、活性複合材
料を製造することからなる活性複合材料の製造方法が提
起されている。このようにして製造した活性複合材料
は、熱伝導率がシート形状の膨張グラファイトよりも著
しく高いと同時に、気体流のために高い多孔度を維持し
ている。
【0004】特許出願第WO 91/15292号に記
載の方法に基づいて製造した活性複合材料は申し分のな
い利点があるが、完全に満足行くものではない。その理
由は一方では、この方法を実施するのに時間がかかり、
また大規模製造への適用が困難なことであり、他方では
担体内で活性剤を均一に分配することが困難なことであ
る。更には、外部から再圧縮膨張グラファイトブロック
を含浸させると、ブロックの外壁が脆くなる。
載の方法に基づいて製造した活性複合材料は申し分のな
い利点があるが、完全に満足行くものではない。その理
由は一方では、この方法を実施するのに時間がかかり、
また大規模製造への適用が困難なことであり、他方では
担体内で活性剤を均一に分配することが困難なことであ
る。更には、外部から再圧縮膨張グラファイトブロック
を含浸させると、ブロックの外壁が脆くなる。
【0005】
【発明が解決しようする課題】従って、本発明は、大規
模製造を可能とし、また担体内での活性剤の分配の均一
性を改善する活性複合材料の製造方法を目的とする。
模製造を可能とし、また担体内での活性剤の分配の均一
性を改善する活性複合材料の製造方法を目的とする。
【0006】本発明は更に、より強固な外壁を有する活
性複合材料の製造を可能とする方法を目的とする。
性複合材料の製造を可能とする方法を目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】このために、本発明は、 −多孔質担体を形成し、 −多孔質担体内に少なくとも1つのキャビティーを形成
し、 −キャビティー内に導かれた活性剤を多孔質担体に導入
する段階からなる活性複合材料の製造方法を提供する。
し、 −キャビティー内に導かれた活性剤を多孔質担体に導入
する段階からなる活性複合材料の製造方法を提供する。
【0008】本発明は更に、気体に対して活性の物質と
圧縮担体とからなり、本方法によって製造される活性複
合材料を提供する。
圧縮担体とからなり、本方法によって製造される活性複
合材料を提供する。
【0009】このような活性複合材料は、固体/気体型
反応、気体と固体との吸着、固体で飽和させてもさせな
くてもよい溶液中での気体の吸収、固体によって触媒さ
れる気体と液体との反応、又は固体によって触媒される
気体の変換反応を実施するために使用される。従って、
本発明は、本方法を用いて膨張させ、次いで再圧縮させ
たグラファイトブロックを反応媒体として使用して、気
体/固体型反応、気体/固体吸着、固体で飽和させても
させなくてもよい溶液中での気体の吸収、又は最後に気
体の触媒変換を実施するための方法を提供する。
反応、気体と固体との吸着、固体で飽和させてもさせな
くてもよい溶液中での気体の吸収、固体によって触媒さ
れる気体と液体との反応、又は固体によって触媒される
気体の変換反応を実施するために使用される。従って、
本発明は、本方法を用いて膨張させ、次いで再圧縮させ
たグラファイトブロックを反応媒体として使用して、気
体/固体型反応、気体/固体吸着、固体で飽和させても
させなくてもよい溶液中での気体の吸収、又は最後に気
体の触媒変換を実施するための方法を提供する。
【0010】
【実施例】添付図面を参照して以下の説明を読めば、本
発明の他の特徴及び利点が更に明白になろう。
発明の他の特徴及び利点が更に明白になろう。
【0011】図1は、例示する実施例では円筒形の圧縮
担体10を示している。圧縮担体10は、密度が0.0
2〜1.5の安定した形態の担体を得るために、初期密
度が0.001〜0.02の膨張グラファイトを再圧縮
することによって形成される。軸方向通路12が担体1
0を貫通している。活性剤(例えば塩)を担体10に含
浸させるために、実質的に類似の一連の半径方向通路1
4が圧縮担体10に形成されている。図2に示す如く、
例示する実施例では6つの半径方向通路14が圧縮担体
10内に対称的に伸びている。
担体10を示している。圧縮担体10は、密度が0.0
2〜1.5の安定した形態の担体を得るために、初期密
度が0.001〜0.02の膨張グラファイトを再圧縮
することによって形成される。軸方向通路12が担体1
0を貫通している。活性剤(例えば塩)を担体10に含
浸させるために、実質的に類似の一連の半径方向通路1
4が圧縮担体10に形成されている。図2に示す如く、
例示する実施例では6つの半径方向通路14が圧縮担体
10内に対称的に伸びている。
【0012】軸方向通路12から離れた、各通路14の
端部にはギャラリー16が形成されている。各ギャラリ
ーに粉末状の塩が充填される。このようにして製造され
た活性担体を使用して、固体/気体反応を実施すること
が可能である。あるいは、塩を圧縮担体内に浸透させる
ために、軸方向通路12の一端から加圧流を送る。他端
は予め閉鎖されている。加圧流がギャラリー16から圧
縮担体10の外側の方に移動すると、塩は図1の矢印1
8に示す如く圧縮担体の隙間に浸透する。通路14及び
ギャラリー16が対称的に配置されているために、一般
に塩は圧縮担体内に均一に拡散する。加圧流を停止させ
た後に、圧縮担体を加熱して、乾燥する。
端部にはギャラリー16が形成されている。各ギャラリ
ーに粉末状の塩が充填される。このようにして製造され
た活性担体を使用して、固体/気体反応を実施すること
が可能である。あるいは、塩を圧縮担体内に浸透させる
ために、軸方向通路12の一端から加圧流を送る。他端
は予め閉鎖されている。加圧流がギャラリー16から圧
縮担体10の外側の方に移動すると、塩は図1の矢印1
8に示す如く圧縮担体の隙間に浸透する。通路14及び
ギャラリー16が対称的に配置されているために、一般
に塩は圧縮担体内に均一に拡散する。加圧流を停止させ
た後に、圧縮担体を加熱して、乾燥する。
【0013】代替例では、ギャラリー16に粉末塩を充
填するのではなく、軸方向通路12から加圧塩溶液を注
入する。圧縮担体は図3に示す如くチャンバー20内に
収容されており、加圧溶液によって発生する内圧に耐え
る。チャンバー20は実質的に円筒形の2つの閉鎖端部
22、24を含み、これらの端部は加圧溶液を送出させ
得るオリフィス28を備えた環状壁26によって連結さ
れている。チャンバー20の端部22は、圧縮担体10
の軸方向通路12と連通する入口30を含んでいる。塩
を含浸させた圧縮担体は活性複合材料を形成する。
填するのではなく、軸方向通路12から加圧塩溶液を注
入する。圧縮担体は図3に示す如くチャンバー20内に
収容されており、加圧溶液によって発生する内圧に耐え
る。チャンバー20は実質的に円筒形の2つの閉鎖端部
22、24を含み、これらの端部は加圧溶液を送出させ
得るオリフィス28を備えた環状壁26によって連結さ
れている。チャンバー20の端部22は、圧縮担体10
の軸方向通路12と連通する入口30を含んでいる。塩
を含浸させた圧縮担体は活性複合材料を形成する。
【0014】前述した如き圧縮担体10を使用すると、
塩を圧縮担体内にうまく分配させることができる。以下
で説明する本発明の実施態様によっても、活性複合材料
の大規模製造が容易となる。
塩を圧縮担体内にうまく分配させることができる。以下
で説明する本発明の実施態様によっても、活性複合材料
の大規模製造が容易となる。
【0015】前述の圧縮担体10は、直径とほぼ同じ高
さを有する。図4及び図5に圧縮担体を40を示す。高
さhは直径Dよりもかなり小さい。図4及び図5に示す
如く、圧縮担体40は、2つの平面42、44上にキャ
ビティー46、48を含んでいる。例示する実施例で
は、キャビティー46、48は類似しており且つ対称的
であり、各々、管54によって軸方向通路52に接続さ
れた6つの部分ハウジング50からなる。
さを有する。図4及び図5に圧縮担体を40を示す。高
さhは直径Dよりもかなり小さい。図4及び図5に示す
如く、圧縮担体40は、2つの平面42、44上にキャ
ビティー46、48を含んでいる。例示する実施例で
は、キャビティー46、48は類似しており且つ対称的
であり、各々、管54によって軸方向通路52に接続さ
れた6つの部分ハウジング50からなる。
【0016】圧縮担体40の代替例を図4Aに示す。こ
の実施例では、キャビティー50は圧縮担体40の一方
の表面42にのみ配置されている。図4Bに示す如く、
他の実施態様では、キャビティー50は圧縮担体40内
に伸びて、図6に示すような連続通路を圧縮担体のアセ
ンブリーに形成し得る。
の実施例では、キャビティー50は圧縮担体40の一方
の表面42にのみ配置されている。図4Bに示す如く、
他の実施態様では、キャビティー50は圧縮担体40内
に伸びて、図6に示すような連続通路を圧縮担体のアセ
ンブリーに形成し得る。
【0017】好ましい実施態様では、ピストンの下方面
及びシリンダの底部が突出部を含むピストン/シリンダ
ーアセンブリーで膨張グラファイトを再圧縮して、圧縮
担体の再圧縮中にキャビティー46、48を形成する。
軸方向通路52を後で設けることが有利である。
及びシリンダの底部が突出部を含むピストン/シリンダ
ーアセンブリーで膨張グラファイトを再圧縮して、圧縮
担体の再圧縮中にキャビティー46、48を形成する。
軸方向通路52を後で設けることが有利である。
【0018】図6は、部分ハウジング50を整列させて
キャビティーを形成するように互いに重ねて配置された
圧縮担体40のアセンブリー56を示している。担体4
0同士を互いに正確に整列させ得るために各担体40が
ノッチ58を含んでいることが好ましい。例示する実施
例では、アセンブリー56は3つの圧縮担体40を含ん
でいる。しかしながら、アセンブリー56は2つ以上で
あればいくつの担体を含んでいてもよい。
キャビティーを形成するように互いに重ねて配置された
圧縮担体40のアセンブリー56を示している。担体4
0同士を互いに正確に整列させ得るために各担体40が
ノッチ58を含んでいることが好ましい。例示する実施
例では、アセンブリー56は3つの圧縮担体40を含ん
でいる。しかしながら、アセンブリー56は2つ以上で
あればいくつの担体を含んでいてもよい。
【0019】圧縮担体40のアセンブリー56内への活
性剤の導入による活性複合材料の形成は種々の方法で実
施され得る。
性剤の導入による活性複合材料の形成は種々の方法で実
施され得る。
【0020】第1の実施態様では、各圧縮担体40の上
面上の部分ハウジング50に予め活性剤(例えば微粉末
形態の塩)を充填する。次いで圧縮担体40を重ね合わ
せて、図6に示す如きアセンブリー56を形成する。管
54と連通する軸方向通路52から加圧流を送ると、圧
縮担体40の材料内に塩が拡散する。最後に担体40の
アセンブリー56を乾燥する。
面上の部分ハウジング50に予め活性剤(例えば微粉末
形態の塩)を充填する。次いで圧縮担体40を重ね合わ
せて、図6に示す如きアセンブリー56を形成する。管
54と連通する軸方向通路52から加圧流を送ると、圧
縮担体40の材料内に塩が拡散する。最後に担体40の
アセンブリー56を乾燥する。
【0021】しかしながら、加圧流の作用によるこの拡
散手段は、非常に低い蒸気圧を考慮すれば、全ての塩で
使用できるとは言えない。
散手段は、非常に低い蒸気圧を考慮すれば、全ての塩で
使用できるとは言えない。
【0022】第2の実施態様によれば、圧縮担体40の
アセンブリー56内への活性剤の導入は、軸方向通路5
2の一端から塩溶液を注入することからなる。他端は予
め閉鎖しておく。アセンブリー56が溶液によって生じ
る内圧に耐えるように、アセンブリーを図3のチャンバ
ー20と同様のチャンバー内に収容しなければならな
い。次いで、前述のアセンブリーと同様に、圧縮担体4
0のアセンブリー56を乾燥する。
アセンブリー56内への活性剤の導入は、軸方向通路5
2の一端から塩溶液を注入することからなる。他端は予
め閉鎖しておく。アセンブリー56が溶液によって生じ
る内圧に耐えるように、アセンブリーを図3のチャンバ
ー20と同様のチャンバー内に収容しなければならな
い。次いで、前述のアセンブリーと同様に、圧縮担体4
0のアセンブリー56を乾燥する。
【0023】チャンバー20内部を真空にして、アセン
ブリーの含浸を容易にすることが有利であり得る。
ブリーの含浸を容易にすることが有利であり得る。
【0024】含浸の第3の実施態様によれば、軸方向通
路52、管54及びキャビティー50に周囲圧力で塩溶
液を充填する。アセンブリー56はチャンバー20内に
収容されている。次いで、チャンバー20及びアセンブ
リー56を軸方向通路52の縦軸の周りに回転させる。
回転作用で溶液に遠心力がかかって、溶液がキャビティ
ー50からアセンブリー56の材料内部に拡散する。各
圧縮担体140は、溶液の拡散を良くするために、図7
に示す如き複数の同軸円形ハウジング50、50’、5
0’’を含み得る。ハウジング50、50’、50’’
の横断面は互いに異なり得る。
路52、管54及びキャビティー50に周囲圧力で塩溶
液を充填する。アセンブリー56はチャンバー20内に
収容されている。次いで、チャンバー20及びアセンブ
リー56を軸方向通路52の縦軸の周りに回転させる。
回転作用で溶液に遠心力がかかって、溶液がキャビティ
ー50からアセンブリー56の材料内部に拡散する。各
圧縮担体140は、溶液の拡散を良くするために、図7
に示す如き複数の同軸円形ハウジング50、50’、5
0’’を含み得る。ハウジング50、50’、50’’
の横断面は互いに異なり得る。
【0025】他の実施態様によれば、塩を予め昇華性固
体分散剤と混合してから、アセンブリー56のキャビテ
ィー50内に導入する。昇華性固体分散剤は、熱作用に
よって固相から気相に移行する。この昇華によって、微
粉末形態の塩がアセンブリー56の材料内に拡散する。
再圧縮膨張グラファイトは非常に良好な熱伝導体である
ので、担体40のアセンブリー56を外部から加熱し
て、分散剤を昇華させることができる。あるいは軸方向
通路52及び管54から熱風を送って、固体分散剤を昇
華させることができる。
体分散剤と混合してから、アセンブリー56のキャビテ
ィー50内に導入する。昇華性固体分散剤は、熱作用に
よって固相から気相に移行する。この昇華によって、微
粉末形態の塩がアセンブリー56の材料内に拡散する。
再圧縮膨張グラファイトは非常に良好な熱伝導体である
ので、担体40のアセンブリー56を外部から加熱し
て、分散剤を昇華させることができる。あるいは軸方向
通路52及び管54から熱風を送って、固体分散剤を昇
華させることができる。
【0026】圧縮担体又は圧縮担体のアセンブリーを外
部から加熱することによりキャビティー内に置かれた活
性剤を溶融することも可能である。溶融した活性剤は圧
縮担体の材料内に浸透し、圧縮担体を冷却すると、活性
剤は熱結晶化する。
部から加熱することによりキャビティー内に置かれた活
性剤を溶融することも可能である。溶融した活性剤は圧
縮担体の材料内に浸透し、圧縮担体を冷却すると、活性
剤は熱結晶化する。
【0027】図8は、アセンブリー56の一要素を形成
する圧縮担体240の代替例を示している。この担体2
40は軸方向通路52と、例示する実施例では4つの他
の縦方向通路52’とを含んでいる。各縦方向通路は、
管54によって同軸円形ハウジング50と連通してい
る。
する圧縮担体240の代替例を示している。この担体2
40は軸方向通路52と、例示する実施例では4つの他
の縦方向通路52’とを含んでいる。各縦方向通路は、
管54によって同軸円形ハウジング50と連通してい
る。
【0028】図9、図10及び図11は、活性剤を収容
するためのキャビティー及び管が異なる圧縮担体内に配
置されている実施例を示している。
するためのキャビティー及び管が異なる圧縮担体内に配
置されている実施例を示している。
【0029】図9に示す如く、圧縮担体340は2つの
部分360、362から形成され、各部分は一般に半円
形横断面を有し、また多数のキャビティー350を備え
ている。例示する実施例では、各キャビティー350は
一般に円形横断面を有する。図10は、一般に半円形状
で、開口部372に通じる管370を備えた2つの部分
366、368から形成される、図9と同様の圧縮担体
364を示している。圧縮担体364、340を重ね合
わせたものを図11に示す。開口部372は各々、複数
のキャビティー350に連通し得るように配置されてい
ることが分かる。圧縮担体のアセンブリーは複数対の担
体340、364から形成される。
部分360、362から形成され、各部分は一般に半円
形横断面を有し、また多数のキャビティー350を備え
ている。例示する実施例では、各キャビティー350は
一般に円形横断面を有する。図10は、一般に半円形状
で、開口部372に通じる管370を備えた2つの部分
366、368から形成される、図9と同様の圧縮担体
364を示している。圧縮担体364、340を重ね合
わせたものを図11に示す。開口部372は各々、複数
のキャビティー350に連通し得るように配置されてい
ることが分かる。圧縮担体のアセンブリーは複数対の担
体340、364から形成される。
【0030】この実施態様では、キャビティー350に
活性剤を充填してから、圧縮担体340、364を重ね
合わせる。このようにして形成したアセンブリーを使用
して、圧縮担体の材料内に活性剤を過度に浸透させるこ
となく固体/気体反応を生起する。この技術は前述した
実施態様に適用してもよい。あるいは、キャビティー3
50の数を少なくするために、前述した手段のひとつで
活性剤を圧縮担体の材料内に浸透させてもよい。
活性剤を充填してから、圧縮担体340、364を重ね
合わせる。このようにして形成したアセンブリーを使用
して、圧縮担体の材料内に活性剤を過度に浸透させるこ
となく固体/気体反応を生起する。この技術は前述した
実施態様に適用してもよい。あるいは、キャビティー3
50の数を少なくするために、前述した手段のひとつで
活性剤を圧縮担体の材料内に浸透させてもよい。
【0031】図9〜図11の実施態様では、圧縮担体の
2つの部分360と362及び366と368と間の通
路374から反応気体を導入する。
2つの部分360と362及び366と368と間の通
路374から反応気体を導入する。
【0032】本発明の活性複合材料の製造方法は、表I
に例示的に示す活性剤以外の多くの活性剤を用いて適用
することができる。活性剤とは例えば、反応性固体、固
体吸着剤、飽和であってもなくてもよい液体吸収剤又は
触媒として作用する固体を意味する。
に例示的に示す活性剤以外の多くの活性剤を用いて適用
することができる。活性剤とは例えば、反応性固体、固
体吸着剤、飽和であってもなくてもよい液体吸収剤又は
触媒として作用する固体を意味する。
【0033】
【表1】
【0034】
【表2】
【0035】塩化物の場合について活性剤を溶解するか
又は活性剤を懸濁させる含浸液の種類を表IIに示す。
又は活性剤を懸濁させる含浸液の種類を表IIに示す。
【0036】
【表3】
【0037】表IIの塩では他にメチルアミン又はアン
モニアとの反応が可能である。
モニアとの反応が可能である。
【0038】気体と反応性固体、固体吸着剤、飽和であ
ってもなくてもよい液体吸収剤、触媒として作用する固
体、又は気体の凝縮/蒸発部位とを使用する物理化学プ
ロセスを実施するための任意の方法で、本発明の方法に
より製造される活性複合材料を使用してもよい。
ってもなくてもよい液体吸収剤、触媒として作用する固
体、又は気体の凝縮/蒸発部位とを使用する物理化学プ
ロセスを実施するための任意の方法で、本発明の方法に
より製造される活性複合材料を使用してもよい。
【0039】本方法により製造される活性複合材料の圧
縮担体は、1〜95重量%の再圧縮膨張グラファイト
と、99〜5重量%の活性剤とを含み得る。
縮担体は、1〜95重量%の再圧縮膨張グラファイト
と、99〜5重量%の活性剤とを含み得る。
【0040】本発明の活性複合材料の製造方法によっ
て、活性剤を複合材料内部に向けては多く、外部に向け
ては少なく配置することができる。従って、本発明によ
って、外壁がより強固な活性複合材料を製造することが
できる。
て、活性剤を複合材料内部に向けては多く、外部に向け
ては少なく配置することができる。従って、本発明によ
って、外壁がより強固な活性複合材料を製造することが
できる。
【図1】本発明の第1の実施例のブロック形態の活性複
合材料の透視図である。
合材料の透視図である。
【図2】図1の矢印−2−の方向から見た平面図であ
る。
る。
【図3】活性複合材料を含むチャンバーの断面図であ
る。
る。
【図4】第2の実施例のアセンブリー要素形態の活性複
合材料の平面図である。
合材料の平面図である。
【図4A】図4の活性複合材料の透視図である。
【図4B】図4の活性複合材料の透視図である。
【図5】図4の線5−5に沿っての断面図である。
【図6】図5の一連の要素のアセンブリーの断面図であ
る。
る。
【図7】第3の実施例のアセンブリー要素形態の活性複
合材料の平面図である。
合材料の平面図である。
【図8】第4の実施例のアセンブリー要素の平面図であ
る。
る。
【図9】他の実施例のアセンブリー要素の平面図であ
る。
る。
【図10】他の実施例のアセンブリー要素の平面図であ
る。
る。
【図11】他の実施例のアセンブリー要素の平面図であ
る。
る。
10、40、140、240、340、364 圧縮担
体 12、52 軸方向通路 16 ギャラリー 20 チャンバー 28 オリフィス
体 12、52 軸方向通路 16 ギャラリー 20 チャンバー 28 オリフィス
Claims (10)
- 【請求項1】 −膨張粉末物質を再圧縮して多孔質担体
を形成し、 −多孔質担体内に少なくとも1つのキャビティーを形成
し、 −キャビティー内に導かれた活性剤を多孔質担体に導入
する段階からなる活性複合材料の製造方法。 - 【請求項2】 導入段階の前に、少なくとも2つの多孔
質担体からなる担体アセンブリーを形成する付加的段階
を含んでいることを特徴とする請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 キャビティーを形成するために、各担体
に部分ハウジングを形成し、2つの部分ハウジングが対
応し、一緒になってキャビティーを形成するように担体
を配置することを特徴とする請求項2に記載の方法。 - 【請求項4】 互いに実質的に類似の一連の多孔質担体
から担体アセンブリーを形成することを特徴とする請求
項2又は3に記載の方法。 - 【請求項5】 活性剤をキャビティー内に導入し、キャ
ビティー内に流れを注入して活性剤を担体内に分散させ
ることによって多孔質担体内への活性剤の導入を実施す
ることを特徴とする請求項1から4のいずれか一項に記
載の方法。 - 【請求項6】 多孔質担体内に活性剤を導入するため
に、活性剤溶液を調製し、次いでこの溶液をキャビティ
ー内に注入し、前記方法が更に、含浸多孔質担体を乾燥
する段階を含んでいることを特徴とする請求項1から4
のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項7】 多孔質担体内に活性剤を導入するため
に、活性剤溶液を調製して、キャビティー内に導入し、
キャビティー内に導入するために多孔質担体を回転させ
る段階と、溶液を多孔質担体内に浸透させるために多孔
質担体を回転させる段階と、含浸多孔質担体を乾燥する
段階とを更に実施することを特徴とする請求項1から4
のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項8】 多孔質担体内に活性剤を導入するため
に、熱作用によって活性剤を多孔質担体内に浸透させる
ための昇華性分散剤と活性剤との混合物をキャビティー
内に導入することを特徴とする請求項1から4のいずれ
か一項に記載の方法。 - 【請求項9】 気体に対して活性の物質と圧縮担体とか
らなり、請求項1から8のいずれか一項に記載の方法に
より製造された活性複合材料。 - 【請求項10】 圧縮担体が、密度が0.02〜1.5
の再圧縮膨張グラファイトを含み、且つ1〜95重量%
の再圧縮膨張グラファイトと99〜5重量%の活性剤と
からなることを特徴とする請求項9に記載の活性複合材
料。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9303145A FR2702678B1 (fr) | 1993-03-18 | 1993-03-18 | Procédé de réalisation d'un composite actif. |
| FR9303145 | 1993-03-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0768169A true JPH0768169A (ja) | 1995-03-14 |
Family
ID=9445116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6045955A Pending JPH0768169A (ja) | 1993-03-18 | 1994-03-16 | 活性複合材料の製造方法 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5612272A (ja) |
| EP (1) | EP0616844B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0768169A (ja) |
| AT (1) | ATE157282T1 (ja) |
| CA (1) | CA2119288A1 (ja) |
| DE (1) | DE69405135T2 (ja) |
| DK (1) | DK0616844T3 (ja) |
| ES (1) | ES2110191T3 (ja) |
| FR (1) | FR2702678B1 (ja) |
| GR (1) | GR3025427T3 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2732241B1 (fr) * | 1995-03-28 | 1997-05-09 | Lorraine Carbone | Procede de fabrication de composites actifs a base de graphite expanse |
| FR2732337B1 (fr) * | 1995-03-28 | 1997-05-16 | Lorraine Carbone | Procede de fabrication de composites actifs a base de graphite expanse |
| DE19630073B4 (de) * | 1996-07-25 | 2004-04-01 | Sgl Carbon Ag | Vorrichtung zur Speicherung von Wärme oder Kälte in einem Speicherverbund aus gepreßtem Graphitexpandat und einem fest-flüssig Phasenwechselmaterial und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| FR2754740B1 (fr) * | 1996-10-21 | 1998-12-04 | Elf Aquitaine | Composite actif a structure feuilletee comprenant un agent actif sous forme de granules |
| CH710862B1 (de) | 1999-11-26 | 2016-09-15 | Imerys Graphite & Carbon Switzerland Sa | Verfahren zur Herstellung von Graphitpulvern mit erhöhter Schüttdichte. |
| CN1278439C (zh) * | 2001-10-08 | 2006-10-04 | 蒂米卡尔股份公司 | 电化学电池 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2069294A (en) * | 1930-12-17 | 1937-02-02 | Jr Charles Patton Wilson | Manufacture of oil soluble phenols |
| GB1194766A (en) * | 1968-06-26 | 1970-06-10 | Dow Chemical Co | Hyperconductive Graphite Structures |
| CA1063087A (en) * | 1974-09-11 | 1979-09-25 | Air Products And Chemicals | Process and apparatus for impregnating a catalytic metal onto an active metal oxide coated monolithic structure |
| DE3510170A1 (de) * | 1985-03-21 | 1986-09-25 | Drache Keramikfilter Produktions-GmbH, 6252 Diez | Verfahren zur herstellung eines abgas-reaktorkoerpers |
| JP2578545B2 (ja) * | 1990-04-11 | 1997-02-05 | ソシエテ・ナシオナル・エルフ・アキテーヌ | 活性複合体及び反応媒体としての該複合体の使用 |
| CH679394A5 (en) * | 1990-04-18 | 1992-02-14 | Alusuisse Lonza Services Ag | Porous ceramic moulding with inlet and outlet ducts and blind cavities - prodn. by impregnating plastics foam, heating and sintering and use as gas filter |
-
1993
- 1993-03-18 FR FR9303145A patent/FR2702678B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-03-16 JP JP6045955A patent/JPH0768169A/ja active Pending
- 1994-03-17 EP EP94400589A patent/EP0616844B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-17 DK DK94400589.1T patent/DK0616844T3/da active
- 1994-03-17 CA CA002119288A patent/CA2119288A1/fr not_active Abandoned
- 1994-03-17 DE DE69405135T patent/DE69405135T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-17 ES ES94400589T patent/ES2110191T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-17 AT AT94400589T patent/ATE157282T1/de active
- 1994-03-18 US US08/214,751 patent/US5612272A/en not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-11-19 GR GR970403072T patent/GR3025427T3/el unknown
Also Published As
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| DE69405135T2 (de) | 1998-03-19 |
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| ES2110191T3 (es) | 1998-02-01 |
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