JPH0768583B2 - 高張力冷延鋼板の製造法 - Google Patents
高張力冷延鋼板の製造法Info
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- JPH0768583B2 JPH0768583B2 JP59041881A JP4188184A JPH0768583B2 JP H0768583 B2 JPH0768583 B2 JP H0768583B2 JP 59041881 A JP59041881 A JP 59041881A JP 4188184 A JP4188184 A JP 4188184A JP H0768583 B2 JPH0768583 B2 JP H0768583B2
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- JP
- Japan
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- reheating
- cold
- rolling
- steel sheet
- steel
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/74—Methods of treatment in inert gas, controlled atmosphere, vacuum or pulverulent material
- C21D1/76—Adjusting the composition of the atmosphere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metal Rolling (AREA)
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 (発明の目的) 本発明は2相組織を有する高張力冷延鋼板の製造方法に
関し、より詳しくは、Siの酸化に基づく鋼板の表面疵発
生および成形性と化成処理性の劣化を防止しながら、機
械的特性やプレス成形性、スポット溶接性の良好な45〜
65kg/mm2級の高張力冷延鋼板を製造する方法に関する。
関し、より詳しくは、Siの酸化に基づく鋼板の表面疵発
生および成形性と化成処理性の劣化を防止しながら、機
械的特性やプレス成形性、スポット溶接性の良好な45〜
65kg/mm2級の高張力冷延鋼板を製造する方法に関する。
近年、機械的特性、特に使用時におけるプレス成形性の
良好な高張力冷延鋼板として2相組織を有するものが採
り上げられている。2相組織鋼とは、軟質のフェライト
地に硬質のマルテンサイト粒を分散させることにより強
化した鋼で、一般にはフェライト・オーステナイト2相
域に加熱後、適当な冷却速度で冷却することにより得ら
れる。2相組織鋼の鋼板は降伏応力が低く、引張強度が
高い。しかも、高い強度でも大きな伸びを維持するの
で、成形性が非常に良好である。従来の2相組織鋼は、
Mnをベースに、CrやMoでマルテンサイト相の析出を図
り、一方でSiを強化元素およびフェライト相の析出元素
として利用している。
良好な高張力冷延鋼板として2相組織を有するものが採
り上げられている。2相組織鋼とは、軟質のフェライト
地に硬質のマルテンサイト粒を分散させることにより強
化した鋼で、一般にはフェライト・オーステナイト2相
域に加熱後、適当な冷却速度で冷却することにより得ら
れる。2相組織鋼の鋼板は降伏応力が低く、引張強度が
高い。しかも、高い強度でも大きな伸びを維持するの
で、成形性が非常に良好である。従来の2相組織鋼は、
Mnをベースに、CrやMoでマルテンサイト相の析出を図
り、一方でSiを強化元素およびフェライト相の析出元素
として利用している。
ところで、通常の冷延鋼板の製造においては、造塊また
は連続鋳造により得たスラブを、冷間圧延に先立って行
われる熱間圧延のために再加熱炉に送り、ここでスラブ
を長時間加熱する。2相組織鋼にあっては、上記の理由
からSiを比較的多量に含有するので、この再加熱工程に
おいて、スラブ表面付近にSi−Fe−Oの3元素よりなる
低融点の酸化物が加熱オーステナイト粒界に生成する。
このため、熱間圧延終了後の鋼板表面は粒界が微細に侵
されており、圧延中のディスケールまたは酸洗などの手
入れ工程によりかかる欠陥を除去しても、鋼自体に微細
なクラックが生じてしまっているか、あるいは洗浄が不
十分なときは表面疵として残留することになる。その結
果、外観が不良となったり、過酷なプレス成形では割れ
などの不具合を生じる。
は連続鋳造により得たスラブを、冷間圧延に先立って行
われる熱間圧延のために再加熱炉に送り、ここでスラブ
を長時間加熱する。2相組織鋼にあっては、上記の理由
からSiを比較的多量に含有するので、この再加熱工程に
おいて、スラブ表面付近にSi−Fe−Oの3元素よりなる
低融点の酸化物が加熱オーステナイト粒界に生成する。
このため、熱間圧延終了後の鋼板表面は粒界が微細に侵
されており、圧延中のディスケールまたは酸洗などの手
入れ工程によりかかる欠陥を除去しても、鋼自体に微細
なクラックが生じてしまっているか、あるいは洗浄が不
十分なときは表面疵として残留することになる。その結
果、外観が不良となったり、過酷なプレス成形では割れ
などの不具合を生じる。
さらに、2相組織鋼の鋼中に固溶したSiおよびMnは、冷
間圧延後の焼鈍中に容易にSi−OおよびMn−O系酸化物
を形成し、これがスポット溶接時にチリ発生、溶着発生
を誘起し、溶接部強度の低下をきたす。また、化成処理
時にも、化成処理皮膜形成の反応を阻害し、結果として
十分な耐食性を得ることができなくなる。
間圧延後の焼鈍中に容易にSi−OおよびMn−O系酸化物
を形成し、これがスポット溶接時にチリ発生、溶着発生
を誘起し、溶接部強度の低下をきたす。また、化成処理
時にも、化成処理皮膜形成の反応を阻害し、結果として
十分な耐食性を得ることができなくなる。
上記の再加熱工程に伴う難点は、このような再加熱を省
略した、いわゆる直送圧延(造塊もしくは連続鋳造した
鋼片もしくはスラブを直ちに、または、保温、復熱のた
めの短時間保熱炉、復熱炉に入れてから熱間圧延する圧
延方法)により回避することができるが、焼鈍時の酸化
物形成に伴う欠陥はこのような方法によっても克服でき
ない。
略した、いわゆる直送圧延(造塊もしくは連続鋳造した
鋼片もしくはスラブを直ちに、または、保温、復熱のた
めの短時間保熱炉、復熱炉に入れてから熱間圧延する圧
延方法)により回避することができるが、焼鈍時の酸化
物形成に伴う欠陥はこのような方法によっても克服でき
ない。
したがって、本発明の目的は、上述したような欠点を示
さない機械的特性、スポット溶接性および化成処理性の
すぐれた2相組織鋼の高張力冷延鋼板の製造方法を提供
することである。
さない機械的特性、スポット溶接性および化成処理性の
すぐれた2相組織鋼の高張力冷延鋼板の製造方法を提供
することである。
(発明の構成) 本発明者らは、2相組織鋼の冷延鋼板の製造において、
鋼のC、Si、Mnの含有量を制限するとともに、熱間圧延
前の再加熱条件を限定し、さらに冷間圧延後の焼鈍を特
定の均熱条件および雰囲気での連続焼鈍とすることによ
り、前述したようなSiおよびMnの酸化に基づく各種の難
点を防止することができるとの知見を得て、本発明を完
成した。
鋼のC、Si、Mnの含有量を制限するとともに、熱間圧延
前の再加熱条件を限定し、さらに冷間圧延後の焼鈍を特
定の均熱条件および雰囲気での連続焼鈍とすることによ
り、前述したようなSiおよびMnの酸化に基づく各種の難
点を防止することができるとの知見を得て、本発明を完
成した。
本発明は、重量%で C:0.01〜0.10%、Si:0.70〜1.0%、 Mn:1.8〜3.0%、Al:0.005〜0.10% を含み、必要に応じてCa、Ti、Mgおよび希土類金属の1
種または2種以上を50ppm以下添加した鋼の鋼片に対し
て、直送圧延による場合はそのまま、熱片の再加熱(ホ
ットチャージ)または冷片の再加熱の場合は表面温度10
50℃以上の滞留時間が2時間以内となる再加熱を施した
のち、熱間圧延と冷間圧延を順に行い、次いでH20.3〜1
2%を含有する露点−60〜−10℃の雰囲気中で均熱条件
が700〜880℃で20〜120秒の連続焼鈍を行うことを特徴
とする、2相組織を有する高張力冷延鋼板の製造方法に
ある。
種または2種以上を50ppm以下添加した鋼の鋼片に対し
て、直送圧延による場合はそのまま、熱片の再加熱(ホ
ットチャージ)または冷片の再加熱の場合は表面温度10
50℃以上の滞留時間が2時間以内となる再加熱を施した
のち、熱間圧延と冷間圧延を順に行い、次いでH20.3〜1
2%を含有する露点−60〜−10℃の雰囲気中で均熱条件
が700〜880℃で20〜120秒の連続焼鈍を行うことを特徴
とする、2相組織を有する高張力冷延鋼板の製造方法に
ある。
本発明の鋼組成および製造条件を上記のように制限した
理由を次に述べる。
理由を次に述べる。
鋼組成: Cは、0.01%未満であると溶製が困難となり、一方0.10
%を越えるとスポット溶接性が劣化するので、0.01〜0.
10%とした。
%を越えるとスポット溶接性が劣化するので、0.01〜0.
10%とした。
Siは2相組織鋼とするのにある程度は必要であり、Siが
0.70%未満では引張強度と伸びのバランスの良好な2相
組織が得られない。しかし、Siが1.0%より多くなる
と、上述したSiの酸化による劣化が顕著となるので、Si
は0.70〜1.0%と云う狭い範囲に限定した。
0.70%未満では引張強度と伸びのバランスの良好な2相
組織が得られない。しかし、Siが1.0%より多くなる
と、上述したSiの酸化による劣化が顕著となるので、Si
は0.70〜1.0%と云う狭い範囲に限定した。
Mnも2相組織を得るのに最低1.8%は必要であり、一方M
nが3.0%を越えるとスポット溶接性と化成処理性が劣化
するので、1.8〜3.0%に制限した。
nが3.0%を越えるとスポット溶接性と化成処理性が劣化
するので、1.8〜3.0%に制限した。
Alは、最低0.005%含有させないと、SiO2系介在物が減
少しない。しかし、0.10%を越えるAlを存在させても、
コストが高くなるだけで、効果は少ないので、0.005〜
0.10%の範囲内とした。
少しない。しかし、0.10%を越えるAlを存在させても、
コストが高くなるだけで、効果は少ないので、0.005〜
0.10%の範囲内とした。
不可避不純物のうち、Pは0.04%を越えると、帯状組織
形成により成形性の劣化をもたらすので、0.04%以下と
するのが好ましい。また、Sは、0.02%より多くなる
と、MnS形成により成形性が劣化するので、0.02%以下
とするのが好ましい。
形成により成形性の劣化をもたらすので、0.04%以下と
するのが好ましい。また、Sは、0.02%より多くなる
と、MnS形成により成形性が劣化するので、0.02%以下
とするのが好ましい。
なお、MnSの形成に基づく成形性劣化を防止するため
に、必要に応じてCa、Ti、Mgまたは希土類金属の1種ま
たは2種以上を添加してもよいが、その合計量が50ppm
を越えると介在物が過剰となり、悪影響が出てくるの
で、これらを添加する場合には、合計で50ppm以下の量
とする。
に、必要に応じてCa、Ti、Mgまたは希土類金属の1種ま
たは2種以上を添加してもよいが、その合計量が50ppm
を越えると介在物が過剰となり、悪影響が出てくるの
で、これらを添加する場合には、合計で50ppm以下の量
とする。
製造条件: 本発明の方法で用いるスラブは造塊−分塊および連続鋳
造のいずれで得たものでもよい。直送圧延によりスラブ
の再加熱を必要としない場合には、造塊−分塊または連
続鋳造で得たスラブをそのままただちに熱間圧延工程に
送る。
造のいずれで得たものでもよい。直送圧延によりスラブ
の再加熱を必要としない場合には、造塊−分塊または連
続鋳造で得たスラブをそのままただちに熱間圧延工程に
送る。
また、熱片の再加熱または冷片の再加熱の場合、すなわ
ち熱間圧延の前に再加熱が必要なスラブの場合には、こ
の再加熱において表面温度1050℃以上の滞留時間を2時
間以内とする。これは、前述のように、高温での再加熱
が長くなると、Si−Fe−O系による粒界酸化が顕著とな
るからである。添付図面に、表面温度1050℃以上の滞留
時間と熱間圧延後の表面劣化との関係を示す。図中、横
軸のは直送圧延、は直送圧延で、保温、復熱のため
短時間復熱炉を使用した場合、は熱片の再加熱または
冷片の再加熱を行った場合を示し、の下の数字は表面
温度1050℃以上の滞留時間(hr)を示す。縦軸の記号の
意味は、熱間圧延後の表面劣化が次の通りであることを
それぞれ意味する: ◎:まったくなし ○:わずかにあり △:劣化があるが、実用上支障なし ×:劣化が顕著で、実用に不適当。
ち熱間圧延の前に再加熱が必要なスラブの場合には、こ
の再加熱において表面温度1050℃以上の滞留時間を2時
間以内とする。これは、前述のように、高温での再加熱
が長くなると、Si−Fe−O系による粒界酸化が顕著とな
るからである。添付図面に、表面温度1050℃以上の滞留
時間と熱間圧延後の表面劣化との関係を示す。図中、横
軸のは直送圧延、は直送圧延で、保温、復熱のため
短時間復熱炉を使用した場合、は熱片の再加熱または
冷片の再加熱を行った場合を示し、の下の数字は表面
温度1050℃以上の滞留時間(hr)を示す。縦軸の記号の
意味は、熱間圧延後の表面劣化が次の通りであることを
それぞれ意味する: ◎:まったくなし ○:わずかにあり △:劣化があるが、実用上支障なし ×:劣化が顕著で、実用に不適当。
また、各ドットは1回の試験を意味する。添付図面か
ら、表面温度1050℃以上の再加熱時間が2時間を越える
と、Si−Fe−O系による粒界酸化が実用に支障を生ずる
ほど顕著となることがわかる。これに関連して、ホット
チャージで再加熱する場合も、これに準ずる。
ら、表面温度1050℃以上の再加熱時間が2時間を越える
と、Si−Fe−O系による粒界酸化が実用に支障を生ずる
ほど顕著となることがわかる。これに関連して、ホット
チャージで再加熱する場合も、これに準ずる。
直送もしくは上記条件での再加熱処理を行ったスラブ
を、本発明の方法にしたがって熱間圧延する。熱間圧延
の条件は通常の条件でよい。すなわち、仕上げ温度はAr
3点より高温、普通には800〜900℃程度であり、巻取温
度は400〜700℃、望ましくは550〜750℃程度とする。巻
取温度400℃より低いと、硬化が過大となって、巻取作
業自体および次工程が困難となる。一方、巻取温度が70
0℃を越えると、帯状組織と二次Si−Fe−O系酸化物の
発生が現れるようになる。
を、本発明の方法にしたがって熱間圧延する。熱間圧延
の条件は通常の条件でよい。すなわち、仕上げ温度はAr
3点より高温、普通には800〜900℃程度であり、巻取温
度は400〜700℃、望ましくは550〜750℃程度とする。巻
取温度400℃より低いと、硬化が過大となって、巻取作
業自体および次工程が困難となる。一方、巻取温度が70
0℃を越えると、帯状組織と二次Si−Fe−O系酸化物の
発生が現れるようになる。
熱間圧延後、脱スケールを行い得られたストリップを冷
間圧延する。このときの圧下率は、所望の高張力および
板厚精度、平坦度を確保するためには少なくとも40%と
するのが好ましい。圧下率の上限には特に制限はない
が、所望の板厚と表面精度に応じて制限されよう。
間圧延する。このときの圧下率は、所望の高張力および
板厚精度、平坦度を確保するためには少なくとも40%と
するのが好ましい。圧下率の上限には特に制限はない
が、所望の板厚と表面精度に応じて制限されよう。
冷間圧延で得た鋼板を次いで連続焼鈍に対して、2相組
織を発現させるとともに、所望の機械的特性を確保す
る。この焼鈍の条件が本発明の方法で目的とする各種の
性能を得るのに重要であることが判明した。本発明の方
法によると、焼鈍は、均熱を700〜880℃の温度で20〜12
0秒間行い、H20.3〜12%を含有する露点−60〜−10℃の
雰囲気での連続焼鈍により実施する。バッチ焼鈍では、
700〜800℃の温度で最冷点の温度保持を2時間以上行
い、H20.3〜12%を含有する露点−60℃〜−10℃の雰囲
気により焼鈍を実施する。
織を発現させるとともに、所望の機械的特性を確保す
る。この焼鈍の条件が本発明の方法で目的とする各種の
性能を得るのに重要であることが判明した。本発明の方
法によると、焼鈍は、均熱を700〜880℃の温度で20〜12
0秒間行い、H20.3〜12%を含有する露点−60〜−10℃の
雰囲気での連続焼鈍により実施する。バッチ焼鈍では、
700〜800℃の温度で最冷点の温度保持を2時間以上行
い、H20.3〜12%を含有する露点−60℃〜−10℃の雰囲
気により焼鈍を実施する。
均熱温度が700℃より低いか、均熱時間が20秒未満であ
ると、2相組織が得られなくなる。一方、均熱温度が88
0℃を越えるか、時間が120秒より長くなると、鋼中に固
溶したSiまたはMnによる酸化物形成を生じ、外観および
各種性能が劣化する。焼鈍雰囲気のH2含有量が0.3%未
満であると、Feの酸化が起こるようになる。焼鈍雰囲気
の露点は低ければ低いほどよいが、実際には−60℃より
低温の露点とするのは極めて困難であるので、露点の下
限は−60℃とした。雰囲気のH2含有量が12%を越える
か、露点が−10℃より高くなると、やはり鋼中Siまたは
Mnによる酸化物形成が認められるようになる。焼鈍のそ
の他の条件は通常の条件でよい。具体的には、均熱温度
への加熱温度は2〜20℃/sec、冷却速度は2〜40℃/se
c、焼鈍後の過時効処理は200〜450℃で2〜8分間、過
時効後の冷却速度は1〜20℃/secの程度でそれぞれよ
い。なお、連続焼鈍後、必要に応じて、鋼板に連続的に
亜鉛めっきを施してもよい。
ると、2相組織が得られなくなる。一方、均熱温度が88
0℃を越えるか、時間が120秒より長くなると、鋼中に固
溶したSiまたはMnによる酸化物形成を生じ、外観および
各種性能が劣化する。焼鈍雰囲気のH2含有量が0.3%未
満であると、Feの酸化が起こるようになる。焼鈍雰囲気
の露点は低ければ低いほどよいが、実際には−60℃より
低温の露点とするのは極めて困難であるので、露点の下
限は−60℃とした。雰囲気のH2含有量が12%を越える
か、露点が−10℃より高くなると、やはり鋼中Siまたは
Mnによる酸化物形成が認められるようになる。焼鈍のそ
の他の条件は通常の条件でよい。具体的には、均熱温度
への加熱温度は2〜20℃/sec、冷却速度は2〜40℃/se
c、焼鈍後の過時効処理は200〜450℃で2〜8分間、過
時効後の冷却速度は1〜20℃/secの程度でそれぞれよ
い。なお、連続焼鈍後、必要に応じて、鋼板に連続的に
亜鉛めっきを施してもよい。
実施例 第1表に示す化学組成の鋼種から連続鋳造法により幅95
0mm、厚さ250mmのスラブを得、これを本発明の方法にし
たがって各種条件で処理して冷間圧延鋼板を製造した。
具体的には、スラブを直送圧延により、直送圧延で
復熱炉の使用により、または冷スラブの再加熱処理を
経て、熱間圧延機に送り、厚さ3.0mmのストリップを得
た。このストリップを次いで冷間圧延および連続焼鈍に
付して冷間圧延鋼板を得た。使用スラブの区分、熱間圧
延条件、冷間圧延後の板厚、焼鈍条件(過時効条件も含
む)ならびに得られた鋼板の機械的特性およびその他の
性能(表面粒界酸化、スポット溶接性、化成処理性)を
第2表にまとめて示す。
0mm、厚さ250mmのスラブを得、これを本発明の方法にし
たがって各種条件で処理して冷間圧延鋼板を製造した。
具体的には、スラブを直送圧延により、直送圧延で
復熱炉の使用により、または冷スラブの再加熱処理を
経て、熱間圧延機に送り、厚さ3.0mmのストリップを得
た。このストリップを次いで冷間圧延および連続焼鈍に
付して冷間圧延鋼板を得た。使用スラブの区分、熱間圧
延条件、冷間圧延後の板厚、焼鈍条件(過時効条件も含
む)ならびに得られた鋼板の機械的特性およびその他の
性能(表面粒界酸化、スポット溶接性、化成処理性)を
第2表にまとめて示す。
第2表の結果からわかるように、熱間圧延前に再加熱処
理する場合、表面温度1050℃以上での加熱時間が2時間
を越えると(比較例2、3、4)鋼板表面でのSi−Fe−
O系酸化物による粒界酸化が顕著であり、外観と成形性
に劣化を生じるとともに、化成処理性も悪化する。ま
た、焼鈍時間が120秒を越えると(比較例1)、鋼中Si
またはMnの酸化のためにスポット溶接性と化成処理性の
劣化が著しくなる。鋼のSi含有量が高い鋼種No.7を使用
した比較例5では、圧延前再加熱、圧延および焼鈍の条
件がいずれも本発明の範囲内であっても、鋼中Siの酸化
のために同様にスポット溶接性と化成処理性が劣化して
いる。これに対して、本発明例では、機械的特性、表面
粒界欠陥、スポット溶接性および化成処理性のいずれも
が良好なバランスのとれた高張力冷延鋼板が得られてい
る。
理する場合、表面温度1050℃以上での加熱時間が2時間
を越えると(比較例2、3、4)鋼板表面でのSi−Fe−
O系酸化物による粒界酸化が顕著であり、外観と成形性
に劣化を生じるとともに、化成処理性も悪化する。ま
た、焼鈍時間が120秒を越えると(比較例1)、鋼中Si
またはMnの酸化のためにスポット溶接性と化成処理性の
劣化が著しくなる。鋼のSi含有量が高い鋼種No.7を使用
した比較例5では、圧延前再加熱、圧延および焼鈍の条
件がいずれも本発明の範囲内であっても、鋼中Siの酸化
のために同様にスポット溶接性と化成処理性が劣化して
いる。これに対して、本発明例では、機械的特性、表面
粒界欠陥、スポット溶接性および化成処理性のいずれも
が良好なバランスのとれた高張力冷延鋼板が得られてい
る。
このように、本発明の方法は、SiおよびMnの酸化による
表面欠陥の発生および成形性とスポット溶接性の劣化を
避けることができ、しかも機械的特性と化成処理性も良
好な高張力冷延鋼板を経済的に製造することができ、汎
用の高張力冷延鋼板の製造方法として有利な方法と言え
る。
表面欠陥の発生および成形性とスポット溶接性の劣化を
避けることができ、しかも機械的特性と化成処理性も良
好な高張力冷延鋼板を経済的に製造することができ、汎
用の高張力冷延鋼板の製造方法として有利な方法と言え
る。
添付図面は、スラブ区分および再加熱温度つまり冷スラ
ブの再加熱におけるスラブの表面温度1050℃以上の滞留
時間と熱間圧延後の鋼板表面の粒界酸化との関係を示す
図である。
ブの再加熱におけるスラブの表面温度1050℃以上の滞留
時間と熱間圧延後の鋼板表面の粒界酸化との関係を示す
図である。
Claims (1)
- 【請求項1】C:0.01〜0.10%、Si:0.70〜1.0%、 Mn:1.8〜3.0%、Al:0.005〜0.10% を含み、必要に応じてCa、Ti、Mgおよび希土類金属の1
種または2種以上を50ppm以下添加した鋼の鋼片に対し
て、直送圧延による場合はそのまま、熱片の再加熱また
は冷片の再加熱の場合は表面温度1050℃以上の滞留時間
が2時間以内となる再加熱を施したのち、熱間圧延と冷
間圧延を順に行い、次いでH20.3〜12%を含有する露点
−60〜−10℃の雰囲気中で均熱条件が700〜880℃で20〜
120秒の連続焼鈍を行うことを特徴とする、2相組織を
有する高張力冷延鋼板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59041881A JPH0768583B2 (ja) | 1984-03-07 | 1984-03-07 | 高張力冷延鋼板の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59041881A JPH0768583B2 (ja) | 1984-03-07 | 1984-03-07 | 高張力冷延鋼板の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60187625A JPS60187625A (ja) | 1985-09-25 |
| JPH0768583B2 true JPH0768583B2 (ja) | 1995-07-26 |
Family
ID=12620612
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59041881A Expired - Lifetime JPH0768583B2 (ja) | 1984-03-07 | 1984-03-07 | 高張力冷延鋼板の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
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