JPH0769764A - 珪酸水溶液の製造法 - Google Patents
珪酸水溶液の製造法Info
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- Fertilizers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 １００ｐｐｍ以上の珪酸を含有する珪酸水溶
液を得る方法及び所定量の水の添加により植物の吸収に
適したｐＨとなりかつ高濃度に珪酸を含有する水溶液が
得られる固体組成物を提供する。 【構成】 水媒体中で酸性塩とアルカリ金属又はアルカ
リ土類金属の珪酸塩とをｐＨ６〜９で反応させることよ
りなる、ＳｉＯ2 として１００ｐｐｍ以上の珪酸を含有
する珪酸水溶液の製造法。
液を得る方法及び所定量の水の添加により植物の吸収に
適したｐＨとなりかつ高濃度に珪酸を含有する水溶液が
得られる固体組成物を提供する。 【構成】 水媒体中で酸性塩とアルカリ金属又はアルカ
リ土類金属の珪酸塩とをｐＨ６〜９で反応させることよ
りなる、ＳｉＯ2 として１００ｐｐｍ以上の珪酸を含有
する珪酸水溶液の製造法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、微酸性から中性付近の
ｐＨを有する珪酸水溶液の製造法および所定量の水を添
加するとき微酸性から中性付近のｐＨを示し、ＳｉＯ2
として１００ｐｐｍ以上の珪酸を含有する珪酸水溶液が
えられる混合組成物に関するものである。
ｐＨを有する珪酸水溶液の製造法および所定量の水を添
加するとき微酸性から中性付近のｐＨを示し、ＳｉＯ2
として１００ｐｐｍ以上の珪酸を含有する珪酸水溶液が
えられる混合組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】珪酸は、作物の茎葉の強化、耐病害菌
性、耐害虫性増加、根の伸び促進、リンの生理作用の一
部代行などの生理作用を示し、土壌中で微酸性から中性
の水溶液状態で作物の根から吸収されている。然しなが
ら珪酸の微酸性から中性での水に対する溶解度は、最高
でも１００ｐｐｍ程度にすぎず、一般には５０〜６０ｐ
ｐｍ程度であると云われている。珪酸の溶解量が低いた
め、稲のように珪酸を必須成分として選択的に吸収する
作物以外は、珪酸の吸収量が低くなり、往々にして珪酸
含量の不足を生じ、根の生育が抑えられたり、病気や害
虫におかされ易くなることが観察されている。
性、耐害虫性増加、根の伸び促進、リンの生理作用の一
部代行などの生理作用を示し、土壌中で微酸性から中性
の水溶液状態で作物の根から吸収されている。然しなが
ら珪酸の微酸性から中性での水に対する溶解度は、最高
でも１００ｐｐｍ程度にすぎず、一般には５０〜６０ｐ
ｐｍ程度であると云われている。珪酸の溶解量が低いた
め、稲のように珪酸を必須成分として選択的に吸収する
作物以外は、珪酸の吸収量が低くなり、往々にして珪酸
含量の不足を生じ、根の生育が抑えられたり、病気や害
虫におかされ易くなることが観察されている。
【０００３】一般に珪酸塩は水に溶けず、遅効性肥料と
して使用されているので、珪酸の不足が判明しても速効
的にその不足を補給することは不可能である。
して使用されているので、珪酸の不足が判明しても速効
的にその不足を補給することは不可能である。
【０００４】一方、水可溶性珪酸塩として、アルカリ金
属珪酸塩がある。然しながら、それは強い塩基性であ
り、そのまま肥料として使用すると、その塩基性により
かえって作物に害を及ぼす。又その塩基性を中和すると
沈澱が析出し、珪酸の溶解量は少くなり、速効的に使用
し難い。
属珪酸塩がある。然しながら、それは強い塩基性であ
り、そのまま肥料として使用すると、その塩基性により
かえって作物に害を及ぼす。又その塩基性を中和すると
沈澱が析出し、珪酸の溶解量は少くなり、速効的に使用
し難い。
【０００５】このため、作物が珪酸を吸収する微酸性か
ら中性の状態で、多量に珪酸を可溶化させえれば、速効
性珪酸肥料として珪酸不足の症状に施肥でき、作物の成
育に大きな利点をもたらすものと考えられる。
ら中性の状態で、多量に珪酸を可溶化させえれば、速効
性珪酸肥料として珪酸不足の症状に施肥でき、作物の成
育に大きな利点をもたらすものと考えられる。
【０００６】特公平２−２８３７号公報は、珪酸カリウ
ムのクエン酸水溶液からなる液体肥料の使用を提案して
いる。この方法で、簡単に高濃度に珪酸溶液がえられる
が、クエン酸が高価であり、えられた液肥のｐＨが９以
上である。
ムのクエン酸水溶液からなる液体肥料の使用を提案して
いる。この方法で、簡単に高濃度に珪酸溶液がえられる
が、クエン酸が高価であり、えられた液肥のｐＨが９以
上である。
【０００７】本発明者らは、ｐＨ６〜９の水溶液で高濃
度の珪酸を安定化させるため、各種の添加剤を検討し、
エチレングリコールを添加剤として用いる方法を提案し
た（特開平４−２３６９５５号公報）。然しながらこの
方法も長時間の保存で珪酸が析出してくる欠点があり、
又溶液は運搬、取扱いなどに問題があることも否定でき
ない。
度の珪酸を安定化させるため、各種の添加剤を検討し、
エチレングリコールを添加剤として用いる方法を提案し
た（特開平４−２３６９５５号公報）。然しながらこの
方法も長時間の保存で珪酸が析出してくる欠点があり、
又溶液は運搬、取扱いなどに問題があることも否定でき
ない。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明は１００ｐｐｍ
以上の珪酸を含有する珪酸水溶液を得る方法及び所定量
の水を添加することにより、植物の吸収に適したｐＨと
なり、かつ高濃度に珪酸を含有する水溶液がえられる固
体組成物を提供することを目的としている。
以上の珪酸を含有する珪酸水溶液を得る方法及び所定量
の水を添加することにより、植物の吸収に適したｐＨと
なり、かつ高濃度に珪酸を含有する水溶液がえられる固
体組成物を提供することを目的としている。
【０００９】
【課題を解決するための手段及び作用】現在、珪酸質肥
料の主成分は、メタ珪酸カルシウム（ＣａＳｉＯ3 ）で
あり、その可溶化は、熔成リン肥におけるリン酸の可溶
化と類似していると考えられている。熔成リン肥は、そ
の粒子が水素土壌コロイドと接触すると粒子表面のＣａ
やＭｇがＨ+ と接触交換し、その結果リン酸が溶出さ
れ、このリン酸がただちに植物根に利用される。同様に
珪酸質肥料の場合、土壌中で微生物或いは植物根の呼吸
作用によって生じる炭酸により、メタ珪酸カルシウムの
溶解が以下の反応により生じ、この珪酸が吸収されると
考えられている。
料の主成分は、メタ珪酸カルシウム（ＣａＳｉＯ3 ）で
あり、その可溶化は、熔成リン肥におけるリン酸の可溶
化と類似していると考えられている。熔成リン肥は、そ
の粒子が水素土壌コロイドと接触すると粒子表面のＣａ
やＭｇがＨ+ と接触交換し、その結果リン酸が溶出さ
れ、このリン酸がただちに植物根に利用される。同様に
珪酸質肥料の場合、土壌中で微生物或いは植物根の呼吸
作用によって生じる炭酸により、メタ珪酸カルシウムの
溶解が以下の反応により生じ、この珪酸が吸収されると
考えられている。
【００１０】
【化１】
【００１１】一方、熔成リン肥を硫安、硫酸カリなどの
中性塩と混合し局所施用すると、リン酸の肥効が著しく
増大し、過リン酸石灰と類似のリン酸吸収経過を示すこ
とも知られている。これらのことは熔成リン肥や珪酸質
肥料において、酸がそれらの有効成分の可溶化に寄与し
ていることを示唆している。
中性塩と混合し局所施用すると、リン酸の肥効が著しく
増大し、過リン酸石灰と類似のリン酸吸収経過を示すこ
とも知られている。これらのことは熔成リン肥や珪酸質
肥料において、酸がそれらの有効成分の可溶化に寄与し
ていることを示唆している。
【００１２】本発明者らは、熔成リン肥と珪酸質肥料と
の類似性に注目し、種々検討した結果本発明を完成する
に到った。
の類似性に注目し、種々検討した結果本発明を完成する
に到った。
【００１３】本発明に従って、水媒体中で酸性塩とアル
カリ金属又はアルカリ土類金属の珪酸塩とをｐＨ６〜９
の範囲で反応させることを特徴とする、ＳｉＯ2 として
１００ｐｐｍ以上の珪酸塩を含有する珪酸水溶液の製造
法が提供される。更に本発明により、酸性塩１〜５モル
とアルカリ金属又はアルカリ土類金属の珪酸塩１モルと
からなる組成物であって、その水溶液でのｐＨが６〜９
でありかつＳｉＯ2 として１００ｐｐｍ以上の珪酸を含
有する珪酸水溶液を生成しうる固形組成物が提供され
る。
カリ金属又はアルカリ土類金属の珪酸塩とをｐＨ６〜９
の範囲で反応させることを特徴とする、ＳｉＯ2 として
１００ｐｐｍ以上の珪酸塩を含有する珪酸水溶液の製造
法が提供される。更に本発明により、酸性塩１〜５モル
とアルカリ金属又はアルカリ土類金属の珪酸塩１モルと
からなる組成物であって、その水溶液でのｐＨが６〜９
でありかつＳｉＯ2 として１００ｐｐｍ以上の珪酸を含
有する珪酸水溶液を生成しうる固形組成物が提供され
る。
【００１４】本発明の製造法において、酸性塩とアルカ
リ金属又はアルカリ土類金属の珪酸塩との反応は５〜
１：１のモル比で行われ、反応温度は室温付近（約２０
℃前後、あるいは２０℃以上）であり、約１０〜６０分
間撹拌することが好ましい。一塩基酸又は多塩基酸のア
ンモニウム塩を用いるときは、後述のとおり反応液を加
熱（約６０℃までの上限）して反応を進めることが好ま
しい。
リ金属又はアルカリ土類金属の珪酸塩との反応は５〜
１：１のモル比で行われ、反応温度は室温付近（約２０
℃前後、あるいは２０℃以上）であり、約１０〜６０分
間撹拌することが好ましい。一塩基酸又は多塩基酸のア
ンモニウム塩を用いるときは、後述のとおり反応液を加
熱（約６０℃までの上限）して反応を進めることが好ま
しい。
【００１５】本発明に使用する酸性塩は、例えば塩酸、
硫酸、リン酸、ポリリン酸などの１塩基酸、及び多塩基
酸のアンモニウム塩及び多塩基酸の酸根の１部をアンモ
ニア又はアルカリ金属で置換した水可溶性の塩である。
硫酸、リン酸、ポリリン酸などの１塩基酸、及び多塩基
酸のアンモニウム塩及び多塩基酸の酸根の１部をアンモ
ニア又はアルカリ金属で置換した水可溶性の塩である。
【００１６】本発明に使用する珪酸塩は、例えばＫ，Ｎ
ａなどのアルカリ金属又はＣａ，Ｍｇなどのアルカリ土
類金属のオルト又はメタ珪酸塩である。
ａなどのアルカリ金属又はＣａ，Ｍｇなどのアルカリ土
類金属のオルト又はメタ珪酸塩である。
【００１７】酸性塩：珪酸塩のモル比は、使用する酸性
塩及び珪酸塩の種類により適宜選択されるが、一般に酸
性塩の酸の塩基度が高い程珪酸塩に対するモル比は少な
くてよい。例えば酸性塩として１塩基酸のアンモニウム
塩であるＮＨ4 Ｃｌ及び珪酸塩としてＮａ2 ＳｉＯ3 を
使用する場合ＮＨ4 Ｃｌ：Ｎａ2 ＳｉＯ3 のモル比は
２：１以上を必要とするが、酸性塩として３塩基酸のア
ンモニウム塩であるＮＨ4 Ｈ2 ＰＯ4 を使用するとＮＨ
4 Ｈ2 ＰＯ4 ：Ｎａ2 ＳｉＯ3 のモル比は１：１以上で
充分である。他の酸性塩についても上記に準じて容易に
珪酸塩とのモル比を選択することができる。即ち使用す
る酸性塩のモル数は少くとも使用する珪酸塩の有するア
ルカリ金属又はアルカリ土類金属を中和する量である必
要があるが、大過剰に使用してもその効果は左程向上し
ない。一般的に珪酸塩１モルに対し５〜１モルの範囲内
で酸性塩を使用することができる。好ましくは、アルカ
リ土類金属珪酸塩を用いた場合は２〜４：１のモル比、
アルカリ金属珪酸塩を用いた場合は１．７〜２．５：１
のモル比の範囲である。
塩及び珪酸塩の種類により適宜選択されるが、一般に酸
性塩の酸の塩基度が高い程珪酸塩に対するモル比は少な
くてよい。例えば酸性塩として１塩基酸のアンモニウム
塩であるＮＨ4 Ｃｌ及び珪酸塩としてＮａ2 ＳｉＯ3 を
使用する場合ＮＨ4 Ｃｌ：Ｎａ2 ＳｉＯ3 のモル比は
２：１以上を必要とするが、酸性塩として３塩基酸のア
ンモニウム塩であるＮＨ4 Ｈ2 ＰＯ4 を使用するとＮＨ
4 Ｈ2 ＰＯ4 ：Ｎａ2 ＳｉＯ3 のモル比は１：１以上で
充分である。他の酸性塩についても上記に準じて容易に
珪酸塩とのモル比を選択することができる。即ち使用す
る酸性塩のモル数は少くとも使用する珪酸塩の有するア
ルカリ金属又はアルカリ土類金属を中和する量である必
要があるが、大過剰に使用してもその効果は左程向上し
ない。一般的に珪酸塩１モルに対し５〜１モルの範囲内
で酸性塩を使用することができる。好ましくは、アルカ
リ土類金属珪酸塩を用いた場合は２〜４：１のモル比、
アルカリ金属珪酸塩を用いた場合は１．７〜２．５：１
のモル比の範囲である。
【００１８】酸性塩と珪酸塩とよりなる固形組成物に添
加する水の量は特に限定されず多量を使用すると珪酸濃
度が低下し、少量にすぎると溶解せずに珪酸が沈降す
る。本発明の目的から添加する水量は、珪酸が、ＳｉＯ
2 として１００〜３００ｐｐｍ程度の濃度になる様な計
算量を添加することが好ましい。
加する水の量は特に限定されず多量を使用すると珪酸濃
度が低下し、少量にすぎると溶解せずに珪酸が沈降す
る。本発明の目的から添加する水量は、珪酸が、ＳｉＯ
2 として１００〜３００ｐｐｍ程度の濃度になる様な計
算量を添加することが好ましい。
【００１９】水を添加した酸性塩／珪酸塩組成物は、必
要により加熱される。加熱により珪酸塩は低分子化し珪
酸が可溶化される。使用する珪酸塩がアルカリ土類の塩
であるとき、加熱後も沈澱が共存している。そのまま使
用しても、沈澱を濾別後溶液のみを使用しても問題はな
い。又アンモニウム塩として、ＮＨ4 Ｃｌ，（ＮＨ4）
2 ＨＰＯ4 ，（ＮＨ4 ）3 ＨＰＯ4 ，（ＮＨ4 ）2 ＳＯ
4 などが使用されるとき、加熱により過剰のアンモニア
を発生してそれらはモノアンモニウム塩に変化し、反応
液を微酸性に保つ、即ち本発明は過剰に存在するアンモ
ニウム塩の酸性の状況下で、以下のような反応が進行し
珪酸溶液がえられるものと推定される。例えば、ＮＨ4
ＣｌとＣａＳｉＯ3 の場合
要により加熱される。加熱により珪酸塩は低分子化し珪
酸が可溶化される。使用する珪酸塩がアルカリ土類の塩
であるとき、加熱後も沈澱が共存している。そのまま使
用しても、沈澱を濾別後溶液のみを使用しても問題はな
い。又アンモニウム塩として、ＮＨ4 Ｃｌ，（ＮＨ4）
2 ＨＰＯ4 ，（ＮＨ4 ）3 ＨＰＯ4 ，（ＮＨ4 ）2 ＳＯ
4 などが使用されるとき、加熱により過剰のアンモニア
を発生してそれらはモノアンモニウム塩に変化し、反応
液を微酸性に保つ、即ち本発明は過剰に存在するアンモ
ニウム塩の酸性の状況下で、以下のような反応が進行し
珪酸溶液がえられるものと推定される。例えば、ＮＨ4
ＣｌとＣａＳｉＯ3 の場合
【００２０】
【化２】
【００２１】即ち加熱により反応系に過剰に存在するＮ
Ｈ4 Ｃｌの酸性によりＣａＳｉＯ3 のＣａがＨ+ により
置換されてＣａＳｉＯ3 より遊離するにつれてＨ4 Ｓｉ
Ｏ4 を生成し、反応系は過剰のＮＨ4 Ｃｌと発生するＮ
Ｈ3 との緩衝作用により植物の吸収に適するｐＨを維持
している。このように本方法は使用する酸性塩の種類及
びその過剰量を調整することにより反応系のｐＨを適宜
選択できる。又水に不溶であるアルカリ土類珪酸塩もこ
の方法を適用することにより珪酸水溶液がえられる利点
を有している。
Ｈ4 Ｃｌの酸性によりＣａＳｉＯ3 のＣａがＨ+ により
置換されてＣａＳｉＯ3 より遊離するにつれてＨ4 Ｓｉ
Ｏ4 を生成し、反応系は過剰のＮＨ4 Ｃｌと発生するＮ
Ｈ3 との緩衝作用により植物の吸収に適するｐＨを維持
している。このように本方法は使用する酸性塩の種類及
びその過剰量を調整することにより反応系のｐＨを適宜
選択できる。又水に不溶であるアルカリ土類珪酸塩もこ
の方法を適用することにより珪酸水溶液がえられる利点
を有している。
【００２２】本発明による酸性塩とアルカリ金属又はア
ルカリ土類金属の珪酸塩とよりなる組成物は水を添加す
るとき、植物の吸収に好適なｐＨを有する珪酸溶液を生
成し、葉面散布剤として、又珪酸肥料として用いる。
ルカリ土類金属の珪酸塩とよりなる組成物は水を添加す
るとき、植物の吸収に好適なｐＨを有する珪酸溶液を生
成し、葉面散布剤として、又珪酸肥料として用いる。
【００２３】以下に実施例を示して本発明を説明する。
【００２４】
【実施例】実施例を示して具体的に本発明を説明する。
珪酸の定量およびｐＨ測定は次の如く行なった。 〔珪酸の定量法〕土壌養分測定委員会編集（農林省農業
技術研究所内）による土壌養分分析法（株式会社養賢堂
発行）に記載されているモリブデンアンモニウム・亜硫
酸ナトリウム法で行なった。 〔ｐＨの測定〕株式会社堀場製作所製．ｐＨメータ タ
イプ Ｍ−７ＥIIを用いて測定した。
珪酸の定量およびｐＨ測定は次の如く行なった。 〔珪酸の定量法〕土壌養分測定委員会編集（農林省農業
技術研究所内）による土壌養分分析法（株式会社養賢堂
発行）に記載されているモリブデンアンモニウム・亜硫
酸ナトリウム法で行なった。 〔ｐＨの測定〕株式会社堀場製作所製．ｐＨメータ タ
イプ Ｍ−７ＥIIを用いて測定した。
【００２５】実施例１ ＮａＨＳＯ4 ：Ｍｇ2 Ｓｉ3 Ｏ8 のモル比が３．５：
１，３．２：１，２．９：１，２．５：１および２．
２：１になるように０．２モルＮａＨＳＯ4 ・Ｈ2Ｏ溶
液５０ｇにＭｇ2 Ｓｉ3 Ｏ8 ・５Ｈ2 Ｏを各々１．００
０，１．１００，１．２００，１．４００及び１．６０
０ｇを加え、室温で３０分撹拌、濾過した濾液について
試験を行なった。結果は図１の如くである。
１，３．２：１，２．９：１，２．５：１および２．
２：１になるように０．２モルＮａＨＳＯ4 ・Ｈ2Ｏ溶
液５０ｇにＭｇ2 Ｓｉ3 Ｏ8 ・５Ｈ2 Ｏを各々１．００
０，１．１００，１．２００，１．４００及び１．６０
０ｇを加え、室温で３０分撹拌、濾過した濾液について
試験を行なった。結果は図１の如くである。
【００２６】実施例２ ０．０３，０．０５，０．０７，０．１，０．２，０．
３，０．４および０．５モルのＮａＨＳＯ4 溶液各５０
ｇに総てのＮａＨＳＯ4 ：Ｍｇ2 Ｓｉ3 Ｏ8 モル比が
２．２：１になるようにＭｇ2 Ｓｉ3 Ｏ8 ・５Ｈ2 Ｏを
各々に０．２１０６，０．３５０９，０．４９１３，
０．７０２，１．４０４，２．１０６，２．８０８およ
び３．５０９ｇを加え、室温で３０分撹拌、濾過した濾
液について試験を行なった。又比較例として蒸留水５０
ｇにＭｇ2 Ｓｉ3 Ｏ8 ・５Ｈ2 Ｏを１．４０４ｇを加え
た同様の試験も行なった（１）。結果は図２の如くであ
る。
３，０．４および０．５モルのＮａＨＳＯ4 溶液各５０
ｇに総てのＮａＨＳＯ4 ：Ｍｇ2 Ｓｉ3 Ｏ8 モル比が
２．２：１になるようにＭｇ2 Ｓｉ3 Ｏ8 ・５Ｈ2 Ｏを
各々に０．２１０６，０．３５０９，０．４９１３，
０．７０２，１．４０４，２．１０６，２．８０８およ
び３．５０９ｇを加え、室温で３０分撹拌、濾過した濾
液について試験を行なった。又比較例として蒸留水５０
ｇにＭｇ2 Ｓｉ3 Ｏ8 ・５Ｈ2 Ｏを１．４０４ｇを加え
た同様の試験も行なった（１）。結果は図２の如くであ
る。
【００２７】実施例３ ＮＨ4 ＨＳＯ4 ：Ｎａ2 ＳｉＯ3 のモル比が２．４５：
１，２．４：１，２．３７：１および２．２：１になる
ように０．２モルＮＨ4 ＨＳＯ4 溶液５０ｇにＮａ2 Ｓ
ｉＯ3 ・９Ｈ2 Ｏを各々１．１６０，１．１９０，１．
２０および１．３０ｇを加え、室温で３０分撹拌、濾過
した濾液について試験した。結果は図３の如くである。
１，２．４：１，２．３７：１および２．２：１になる
ように０．２モルＮＨ4 ＨＳＯ4 溶液５０ｇにＮａ2 Ｓ
ｉＯ3 ・９Ｈ2 Ｏを各々１．１６０，１．１９０，１．
２０および１．３０ｇを加え、室温で３０分撹拌、濾過
した濾液について試験した。結果は図３の如くである。
【００２８】実施例４ ＣａＳｉＯ3 ・ｘＨ2 Ｏの結晶水を５分子と仮定し、総
てのＮａＨＳＯ4 ：ＣａＳｉＯ3 の仮りのモル比が２．
８〜３：１になるようにＮａＨＳＯ4 ・Ｈ2 Ｏの０．０
３，０．０５，０．０７，０．１および０．１５モル溶
液各５０ｇにＣａＳｉＯ3 ・ｘＨ2 Ｏを各々０．１０８
３，０．１８０５，０．２５２６，０．３６０９および
０．５４１４ｇを加え、室温で３０分撹拌、遠沈し、次
いで濾過した濾液について試験を行なった。結果は図４
の如くである。
てのＮａＨＳＯ4 ：ＣａＳｉＯ3 の仮りのモル比が２．
８〜３：１になるようにＮａＨＳＯ4 ・Ｈ2 Ｏの０．０
３，０．０５，０．０７，０．１および０．１５モル溶
液各５０ｇにＣａＳｉＯ3 ・ｘＨ2 Ｏを各々０．１０８
３，０．１８０５，０．２５２６，０．３６０９および
０．５４１４ｇを加え、室温で３０分撹拌、遠沈し、次
いで濾過した濾液について試験を行なった。結果は図４
の如くである。
【００２９】実施例５ ＮａＨＳＯ4 ：Ｎａ2 ＳｉＯ3 モル比が１．９６：１，
１．９：１，１．８３：１および１．７９：１になるよ
うに０．１モルＮａＨＳＯ4 溶液各５０ｇにＮａ2 Ｓｉ
Ｏ3 ・９Ｈ2 Ｏを０．７２５，０．７５０，０．７７５
および０．８００ｇを加え、室温で３０分撹拌、遠沈
し、次いで濾過した各濾液について試験を行なった。結
果は図５の如くである。
１．９：１，１．８３：１および１．７９：１になるよ
うに０．１モルＮａＨＳＯ4 溶液各５０ｇにＮａ2 Ｓｉ
Ｏ3 ・９Ｈ2 Ｏを０．７２５，０．７５０，０．７７５
および０．８００ｇを加え、室温で３０分撹拌、遠沈
し、次いで濾過した各濾液について試験を行なった。結
果は図５の如くである。
【００３０】図表に用いたデータ １．実施例１
【００３１】２．実施例２
【００３２】３．実施例３
【００３３】４．実施例４
【００３４】５．実施例５
【００３５】
【発明の効果】本発明による酸性塩とアルカリ金属又は
アルカリ土類金属の珪酸塩とよりなる組成物は所定量の
水を添加するとき、植物の吸収に好適なｐＨを有する珪
酸溶液を生成し、葉面散布剤として又珪酸肥料としてそ
のまま連動的に施肥できるとともに従来水不溶性であっ
たアルカリ土類金属珪酸塩より効率よく珪酸を抽出する
ことが可能である。
アルカリ土類金属の珪酸塩とよりなる組成物は所定量の
水を添加するとき、植物の吸収に好適なｐＨを有する珪
酸溶液を生成し、葉面散布剤として又珪酸肥料としてそ
のまま連動的に施肥できるとともに従来水不溶性であっ
たアルカリ土類金属珪酸塩より効率よく珪酸を抽出する
ことが可能である。
【図１】ＮａＨＳＯ4 ：Ｍｇ2 Ｓｉ3 Ｏ8 のモル比
（ｘ）と反応生成物のＳｉＯ2 濃度及びｐＨとの関係を
示すグラフ。
（ｘ）と反応生成物のＳｉＯ2 濃度及びｐＨとの関係を
示すグラフ。
【図２】ＮａＨＳＯ4 濃度と反応生成物のＳｉＯ2 濃度
及びｐＨとの関係を示すグラフ。
及びｐＨとの関係を示すグラフ。
【図３】ＮＨ4 ＨＳＯ4 ：Ｎａ2 ＳｉＯ3 のモル比
（ｘ）と反応生成物のＳｉＯ2 濃度とｐＨとの関係を示
すグラフ。
（ｘ）と反応生成物のＳｉＯ2 濃度とｐＨとの関係を示
すグラフ。
【図４】ＮａＨＳＯ4 濃度と反応生成物のＳｉＯ 濃度
及びｐＨとの関係を示すグラフ。
及びｐＨとの関係を示すグラフ。
【図５】ＮａＨＳＯ4 ：Ｎａ2 ＳｉＯ3 のモル比（ｘ）
と反応生成物のＳｉＯ2 濃度及びｐＨとの関係を示すグ
ラフ。
と反応生成物のＳｉＯ2 濃度及びｐＨとの関係を示すグ
ラフ。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年１１月１５日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】図４
【補正方法】変更
【補正内容】
【図４】 ＮａＨＳＯ4 濃度と反応生成物のＳｉＯ2 濃
度及びｐＨとの関係を示すグラフ。
度及びｐＨとの関係を示すグラフ。
Claims (5)
- 【請求項１】 水媒体中で酸性塩とアルカリ金属或いは
アルカリ土類金属の珪酸塩とをｐＨ６〜９の範囲で反応
させることを特徴とする、ＳｉＯ2 として１００ｐｐｍ
以上の珪酸を含有する珪酸水溶液の製造法。 - 【請求項２】 上記酸性塩が一塩基酸或いは多塩基酸の
アンモニウム塩及び多塩基酸の酸根の１部をアルカリ金
属で置換したアルカリ金属塩より選ばれる請求項１記載
の製造法。 - 【請求項３】 酸性塩とアルカリ金属或いはアルカリ土
類金属の珪酸塩とのモル比が５〜１：１である請求項１
又は２記載の製造法。 - 【請求項４】 酸性塩１ないし５モルとアルカリ金属或
いはアルカリ土類金属の珪酸塩１モルとからなる組成物
であって、その水溶液でのｐＨが６〜９の範囲でありか
つＳｉＯ2 として１００ｐｐｍ以上の珪酸を含有する珪
酸水溶液を生成し得る組成物。 - 【請求項５】 上記酸性塩が一塩基酸又は多塩基酸のア
ンモニウム塩及び多塩基酸の酸根の１部をアルカリ金属
で置換した塩より選ばれる請求項４記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5235362A JP2611130B2 (ja) | 1993-08-27 | 1993-08-27 | 珪酸水溶液をえる固体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5235362A JP2611130B2 (ja) | 1993-08-27 | 1993-08-27 | 珪酸水溶液をえる固体組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0769764A true JPH0769764A (ja) | 1995-03-14 |
| JP2611130B2 JP2611130B2 (ja) | 1997-05-21 |
Family
ID=16984968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5235362A Expired - Fee Related JP2611130B2 (ja) | 1993-08-27 | 1993-08-27 | 珪酸水溶液をえる固体組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2611130B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020021966A (ko) * | 2000-09-18 | 2002-03-23 | 서평원 | 수용성 규산액체비료의 제조방법 |
| WO2003016242A1 (en) * | 2001-08-13 | 2003-02-27 | Alfonso Puyat | Silicon formulations & methods of their manufacture, method of application and timing thereof to act as soil conditioner and fertilizer enhancer to increase the yield of rice. |
| KR100453440B1 (ko) * | 2002-01-03 | 2004-10-15 | (주)믿음산업 | 골프장 잔디전용 액비료 및 그의 제조방법 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0459614A (ja) * | 1990-06-27 | 1992-02-26 | Akiyama:Kk | ｐＨ５〜７の珪酸水溶液 |
-
1993
- 1993-08-27 JP JP5235362A patent/JP2611130B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0459614A (ja) * | 1990-06-27 | 1992-02-26 | Akiyama:Kk | ｐＨ５〜７の珪酸水溶液 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020021966A (ko) * | 2000-09-18 | 2002-03-23 | 서평원 | 수용성 규산액체비료의 제조방법 |
| WO2003016242A1 (en) * | 2001-08-13 | 2003-02-27 | Alfonso Puyat | Silicon formulations & methods of their manufacture, method of application and timing thereof to act as soil conditioner and fertilizer enhancer to increase the yield of rice. |
| KR100453440B1 (ko) * | 2002-01-03 | 2004-10-15 | (주)믿음산업 | 골프장 잔디전용 액비료 및 그의 제조방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2611130B2 (ja) | 1997-05-21 |
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