JPH0459614A - pH5〜7の珪酸水溶液 - Google Patents
pH5〜7の珪酸水溶液Info
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Landscapes
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- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明はp)15〜7を示し高濃度に珪酸塩を含有した
水溶液、更に植物成長に必要な微量成分を含有させた高
濃度珪酸塩水溶液に関するものである。
水溶液、更に植物成長に必要な微量成分を含有させた高
濃度珪酸塩水溶液に関するものである。
(従来の技術)
珪酸は植物根の活性及びアンモニア態窒素の同化を促進
し、耐窒素性、不良環境抵抗性などを向上させる外、稔
性、生殖生育期の異常症状などに影響を及ぼすことが明
らかにされ、肥料と認められているが、一般には土壌溶
液中に存在する珪酸が植物珪素の源になっている。例え
ば珪酸ナトリウムは水に溶けると陽電荷をもつナトリウ
ムイオンと、陰電荷をもつ珪酸イオンに別かれて存在し
、溶液はアルカリ性を呈している。これを酸で中和する
と珪酸イオンは電荷を失い分子状の珪酸となる。分子状
珪酸は濃度が高かくなると溶液中に凝集し、分子分散状
に存在するようになり、更に濃縮されるとゾル状で存在
するようになる。一方植物は土壌溶液中の分子状珪酸を
吸収し、中性又は弱酸性の溶液で最も良く珪酸を吸収す
ることが明らかにされている。しかし分子状珪酸の中性
における飽和濃度は120〜140■/lにすぎず、又
一般に土壌溶液は30〜40■/!の分子状珪酸を含有
するといわれている。従って植物が珪酸を必要とする時
期に、必要量゛を急速に付与したり、珪酸の添加を任意
に調整することも不可能である。
し、耐窒素性、不良環境抵抗性などを向上させる外、稔
性、生殖生育期の異常症状などに影響を及ぼすことが明
らかにされ、肥料と認められているが、一般には土壌溶
液中に存在する珪酸が植物珪素の源になっている。例え
ば珪酸ナトリウムは水に溶けると陽電荷をもつナトリウ
ムイオンと、陰電荷をもつ珪酸イオンに別かれて存在し
、溶液はアルカリ性を呈している。これを酸で中和する
と珪酸イオンは電荷を失い分子状の珪酸となる。分子状
珪酸は濃度が高かくなると溶液中に凝集し、分子分散状
に存在するようになり、更に濃縮されるとゾル状で存在
するようになる。一方植物は土壌溶液中の分子状珪酸を
吸収し、中性又は弱酸性の溶液で最も良く珪酸を吸収す
ることが明らかにされている。しかし分子状珪酸の中性
における飽和濃度は120〜140■/lにすぎず、又
一般に土壌溶液は30〜40■/!の分子状珪酸を含有
するといわれている。従って植物が珪酸を必要とする時
期に、必要量゛を急速に付与したり、珪酸の添加を任意
に調整することも不可能である。
又珪酸濃度が100mg/f以上でないとその吸収がわ
るく効果が顕ねれにくいという植物も存在する。このよ
うに珪酸の高濃度中性溶液かえられれば珪酸肥料の用途
は拡がることが期待される。
るく効果が顕ねれにくいという植物も存在する。このよ
うに珪酸の高濃度中性溶液かえられれば珪酸肥料の用途
は拡がることが期待される。
(本発明が解決しようとする課題)
本発明は中性で高濃度の珪酸を含む珪酸溶液を提供する
ことを第1の目的とし、更に植物栄養素を含有させた肥
料、特に葉面肥料として有用な珪酸含有溶液を提供する
ことを第2の目的としている。
ことを第1の目的とし、更に植物栄養素を含有させた肥
料、特に葉面肥料として有用な珪酸含有溶液を提供する
ことを第2の目的としている。
(課題を解決するための手段及び作用)水溶性珪酸塩は
水に溶けてアルカリ性を示している。これらアルカリ性
水?g f&の珪酸塩のゲル化を防止する方法としてア
クリル酸ポリマー、その金属塩、垢アルコール、タング
ステン酸、モリフデン酸、セレン酸の水溶性塩から選ば
れたゲル化阻止剤及びエチレングリコールのようなアル
コールを添加する方法が、米国特許第4487712号
に記載されている。然しながら珪酸は前記のように中性
又は弱酸性で分子状珪酸として植物に吸収されることが
明らかにされている。分子状珪酸は珪酸イオンとは著し
く性質を異にしているので、前記米国特許は分子状珪酸
に適用されえない。そこで種々検討を加えた結果、ある
種の蛋白質、アミノ酸及びジオール、トリオールの珪酸
塩への添加か分子状珪酸を可溶化し、高濃度の中性珪酸
塩水溶液を安定に生成させることを認めた。
水に溶けてアルカリ性を示している。これらアルカリ性
水?g f&の珪酸塩のゲル化を防止する方法としてア
クリル酸ポリマー、その金属塩、垢アルコール、タング
ステン酸、モリフデン酸、セレン酸の水溶性塩から選ば
れたゲル化阻止剤及びエチレングリコールのようなアル
コールを添加する方法が、米国特許第4487712号
に記載されている。然しながら珪酸は前記のように中性
又は弱酸性で分子状珪酸として植物に吸収されることが
明らかにされている。分子状珪酸は珪酸イオンとは著し
く性質を異にしているので、前記米国特許は分子状珪酸
に適用されえない。そこで種々検討を加えた結果、ある
種の蛋白質、アミノ酸及びジオール、トリオールの珪酸
塩への添加か分子状珪酸を可溶化し、高濃度の中性珪酸
塩水溶液を安定に生成させることを認めた。
すなわち、本発明は、エチレングリコール、グリセリン
、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、カ
ゼイン、ゼラチン、アルギニン、ヒスチジン、L−グル
タミン酸、大豆蛋白分解綜合アミノ酸及び尿素から選ば
れる1種又は2種以上の可溶化剤を含有し、pH5〜7
の珪酸水溶液、並びに珪酸塩水溶液にエチレングリコー
ル、グリセリン、ジエチレングリコール、ジプロピレン
グリコール、カゼイン、ゼラチン、アルギニン、ヒスチ
ジン、L−グルタミン酸、大豆蛋白分解綜合アミノ酸及
び尿素から選ばれる1種又は2種以上の可溶化剤を添加
した後、酸によりpHを5〜7に調整することによる、
pH5〜7の珪酸水溶液の製造方法である。
、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、カ
ゼイン、ゼラチン、アルギニン、ヒスチジン、L−グル
タミン酸、大豆蛋白分解綜合アミノ酸及び尿素から選ば
れる1種又は2種以上の可溶化剤を含有し、pH5〜7
の珪酸水溶液、並びに珪酸塩水溶液にエチレングリコー
ル、グリセリン、ジエチレングリコール、ジプロピレン
グリコール、カゼイン、ゼラチン、アルギニン、ヒスチ
ジン、L−グルタミン酸、大豆蛋白分解綜合アミノ酸及
び尿素から選ばれる1種又は2種以上の可溶化剤を添加
した後、酸によりpHを5〜7に調整することによる、
pH5〜7の珪酸水溶液の製造方法である。
ここでいう珪酸塩はアルカリオルソ珪酸、アルカリメタ
珪酸、アルカリテトラ珪酸、アルカリシ珪酸などの珪酸
塩であるが、オルソ珪酸ナトリウムを例として本発明を
以下に説明する。
珪酸、アルカリテトラ珪酸、アルカリシ珪酸などの珪酸
塩であるが、オルソ珪酸ナトリウムを例として本発明を
以下に説明する。
オルソ珪酸ナトリウム(2Na、O・5iOz ・nH
zo)0.5%水溶液に酸を添加して溶液のpHを調整
すると、pH3,4,8,9及び10に調整した溶液は
13日を経過しても沈殿を生しないが、pH5,6及び
7に調整した溶液は直ちに沈殿を生して白濁し、その白
濁度はpH6が最も著しい。即ち中性のpHで分子状珪
酸として最小の溶解度で珪酸が存在し、このことは珪酸
が酸性側とアルカリ性側で異った形態で溶けているもの
と考えさせる。本発明は、中性又は酸性、即ちpi(5
〜7付近で分子状珪酸の高濃度溶液をえることを目的と
しているので、オルソ珪酸ナトリウム0.5%水溶液に
可溶化物質として各種の物質を添加した後、酸でpHを
5〜7に調整し、室温に放置して結晶の析出する迄の時
間を可溶化力として測定してその時間の長い程可溶化力
が強いと考えた。まずオルソ珪酸ナトリウムに対し添加
する可溶化物質の量を、重量%で、10%から100%
に変化させ、pH1において結晶の析出する迄の時間を
測定し、可溶化物質の添加量により幾分可溶化力に差が
生しることが考えられたが、珪酸塩に対し重量%で10
%から20%で十分であると考えたので、その後の測定
は可溶化物質を、いずれも珪酸塩に対し重量で10%添
加して行なった。
zo)0.5%水溶液に酸を添加して溶液のpHを調整
すると、pH3,4,8,9及び10に調整した溶液は
13日を経過しても沈殿を生しないが、pH5,6及び
7に調整した溶液は直ちに沈殿を生して白濁し、その白
濁度はpH6が最も著しい。即ち中性のpHで分子状珪
酸として最小の溶解度で珪酸が存在し、このことは珪酸
が酸性側とアルカリ性側で異った形態で溶けているもの
と考えさせる。本発明は、中性又は酸性、即ちpi(5
〜7付近で分子状珪酸の高濃度溶液をえることを目的と
しているので、オルソ珪酸ナトリウム0.5%水溶液に
可溶化物質として各種の物質を添加した後、酸でpHを
5〜7に調整し、室温に放置して結晶の析出する迄の時
間を可溶化力として測定してその時間の長い程可溶化力
が強いと考えた。まずオルソ珪酸ナトリウムに対し添加
する可溶化物質の量を、重量%で、10%から100%
に変化させ、pH1において結晶の析出する迄の時間を
測定し、可溶化物質の添加量により幾分可溶化力に差が
生しることが考えられたが、珪酸塩に対し重量%で10
%から20%で十分であると考えたので、その後の測定
は可溶化物質を、いずれも珪酸塩に対し重量で10%添
加して行なった。
これらの結晶より、エチレングリコール、ジエチレング
リコール ジプロピレングリコールなどのジオール グ
リセリンのようなトリオール;カゼイン又はゼラチンな
どの蛋白質;アルギニン。
リコール ジプロピレングリコールなどのジオール グ
リセリンのようなトリオール;カゼイン又はゼラチンな
どの蛋白質;アルギニン。
ヒスチジン、L−グルタミン酸、大豆蛋白分解綜合アミ
ノ酸などのアミノ酸及び尿素に可溶化力のあることが判
明した。これら可溶化物質は一般にpH6での可溶化力
が低く、pH5及び7の可溶化力がpHのそれに比し幾
分高い。然しなから上記物質中ゼラチンはpH5では可
溶化力を示さず、pH6での可溶化力が特にすぐれてい
る点で特異であり、ジプロピレングリコールはpH7で
の可溶化力が著しく優れているとともに析出した結晶の
成長が遅く、乳濁状態が続き結晶が沈積しがたい。
ノ酸などのアミノ酸及び尿素に可溶化力のあることが判
明した。これら可溶化物質は一般にpH6での可溶化力
が低く、pH5及び7の可溶化力がpHのそれに比し幾
分高い。然しなから上記物質中ゼラチンはpH5では可
溶化力を示さず、pH6での可溶化力が特にすぐれてい
る点で特異であり、ジプロピレングリコールはpH7で
の可溶化力が著しく優れているとともに析出した結晶の
成長が遅く、乳濁状態が続き結晶が沈積しがたい。
この方法でえられたpH5〜7の珪酸塩溶液は安定で、
植物の成育に必須の微量成分、例えば鉄亜鉛、カルシウ
ム、マグネシウム、その他の金属の有機錯体を、えられ
た珪酸塩溶液に添加しても珪酸を析出することがない。
植物の成育に必須の微量成分、例えば鉄亜鉛、カルシウ
ム、マグネシウム、その他の金属の有機錯体を、えられ
た珪酸塩溶液に添加しても珪酸を析出することがない。
従って微量必須金属錯体を添加した珪酸塩溶液は肥料特
に葉面肥料として著しく有効である。この場合添加する
金属錯体の量は、一般に葉面肥料として利用する濃度で
十分であり、金属錯体に使用されるキレート化剤はED
TA、ポリフェノール酸、リグノスルホン酸、クエン酸
、アミノ酸などである。尚本発明の珪酸溶液を肥料とし
て使用する場合、使用する珪酸塩はカリ塩が、又pHを
調整する酸は燐酸が好ましいことは当然といえる。
に葉面肥料として著しく有効である。この場合添加する
金属錯体の量は、一般に葉面肥料として利用する濃度で
十分であり、金属錯体に使用されるキレート化剤はED
TA、ポリフェノール酸、リグノスルホン酸、クエン酸
、アミノ酸などである。尚本発明の珪酸溶液を肥料とし
て使用する場合、使用する珪酸塩はカリ塩が、又pHを
調整する酸は燐酸が好ましいことは当然といえる。
(実施例)
以下に実施例を示して具体的に本発明を説明する。
〈実施例1〉
オルソ珪酸ソーダ(2NazO・5iOz ・nHzo
) 0.5%溶液にジプロピレングリコールを添加しH
CfiでpHを7.0に調整し、室温に放置して結晶の
析出する迄の日数を測定し、表■の結果をえた。
) 0.5%溶液にジプロピレングリコールを添加しH
CfiでpHを7.0に調整し、室温に放置して結晶の
析出する迄の日数を測定し、表■の結果をえた。
表 I
表
■
〈実施例2〉
オルソ珪酸ナトリウム0.5%溶液に種々の可溶化剤を
添加しpHを夫々5,6.7にHC/2で調整し、室温
に放置して結晶の析出する迄の日数を測定した。結果を
表■に示す。
添加しpHを夫々5,6.7にHC/2で調整し、室温
に放置して結晶の析出する迄の日数を測定した。結果を
表■に示す。
註1:表中の数字は結晶が析出するまでの日数2:*哀
印は各pHとも添加物を夫々0.05 g添加後、pH
を調整した濾液について試験した。
印は各pHとも添加物を夫々0.05 g添加後、pH
を調整した濾液について試験した。
〈実施例3〉
オルソ珪素ナトリウム0.5%、ジプロピレングリコー
ル0.2%溶液にEDTAでキレート化されたフレワッ
トFe (含有量13.5〜13.7%)、フレワット
Zn (含有15.4〜5−7 %) 、フレワットC
a (含有量3.8〜4.1%)及びフレワットMg
(含有量2.2〜2.4%)(クレワソト各金属は帝国
化学産業■製)を表I[1−(1)〜(4)に示した夫
々の金属濃度になるように添加し、pHを夫々7.0に
調整し、室温に放置して結晶の析出する迄の日数を測定
し、表I[1−(1)〜(4)の結果を得た。
ル0.2%溶液にEDTAでキレート化されたフレワッ
トFe (含有量13.5〜13.7%)、フレワット
Zn (含有15.4〜5−7 %) 、フレワットC
a (含有量3.8〜4.1%)及びフレワットMg
(含有量2.2〜2.4%)(クレワソト各金属は帝国
化学産業■製)を表I[1−(1)〜(4)に示した夫
々の金属濃度になるように添加し、pHを夫々7.0に
調整し、室温に放置して結晶の析出する迄の日数を測定
し、表I[1−(1)〜(4)の結果を得た。
表I[1−(2)クレソン
表II[−(3)フレワラ
トZn添加の場合
トCa添加の場合
表■〜(1)タレワットFe添加の場合表1111−(
4)フレワラ トMg添加の場合 く参考例1〉 オルソ珪酸ナトリウム0.5%、1%、1.5%及び2
%溶液夫々にジプロピレングリコール0.2%を添加し
、HClでpHを夫々7.5,8.0及び9.0に調整
し、室温に放置して結晶の析出する迄の日数を測定した
。結果を表■に示す。
4)フレワラ トMg添加の場合 く参考例1〉 オルソ珪酸ナトリウム0.5%、1%、1.5%及び2
%溶液夫々にジプロピレングリコール0.2%を添加し
、HClでpHを夫々7.5,8.0及び9.0に調整
し、室温に放置して結晶の析出する迄の日数を測定した
。結果を表■に示す。
(2)の結果を得た。
表V −(1)
硫酸アンモニウムを添加
した場合
表 ■
表V −(2)
燐酸−カリを添加
した場合
〈参考例2〉
オルソ珪酸ナトリウム0.5%、ジプロピレングリコー
ル0.05%溶液夫々に硫酸アンモニウム及び燐酸−カ
リ双方とも0.OOl、0.01,0.1及び1%を添
加し、HCl2でpHを7.00に調整し、室温に放置
して結晶の析出する迄の日数を測定し表V−(1)〜註
1:表V−(1)の*1印は燐酸添加後、白色沈殿が生
じた 〈参考例3〉 オルソ珪酸ナトリウム0.5%、尿素0.05%溶液夫
々に硫酸アンモニウム及び燐酸−カリ双方とも0.00
1,0.01,0.1及び1%を添加し、HClでpH
を7.00に調整し、室温に放置して結晶の析出する迄
の日数を測定した結果、実施例5の場合と同様の結果を
得た。
ル0.05%溶液夫々に硫酸アンモニウム及び燐酸−カ
リ双方とも0.OOl、0.01,0.1及び1%を添
加し、HCl2でpHを7.00に調整し、室温に放置
して結晶の析出する迄の日数を測定し表V−(1)〜註
1:表V−(1)の*1印は燐酸添加後、白色沈殿が生
じた 〈参考例3〉 オルソ珪酸ナトリウム0.5%、尿素0.05%溶液夫
々に硫酸アンモニウム及び燐酸−カリ双方とも0.00
1,0.01,0.1及び1%を添加し、HClでpH
を7.00に調整し、室温に放置して結晶の析出する迄
の日数を測定した結果、実施例5の場合と同様の結果を
得た。
(発明の効果)
本発明による可溶化剤は珪酸塩溶液のpHが7以上の場
合にも有効であり高濃度珪酸塩溶液を安定化し珪酸塩の
析出を阻止する。その添加は本発明による可溶化剤は広
いpH範囲で珪酸塩溶液の安定化剤として使用できる。
合にも有効であり高濃度珪酸塩溶液を安定化し珪酸塩の
析出を阻止する。その添加は本発明による可溶化剤は広
いpH範囲で珪酸塩溶液の安定化剤として使用できる。
手続補正書
平成 2年 7月30日
特許庁長官 植 松 敏 殿
1、事件の表示
特願平 2−166747号
2、発明の名称
pH5〜7の珪酸水溶液
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
名 称 有限会社 ア キ ャ マ4、代理人
〒105 ff103 (43]) 1831住所
東京都港区虎ノ門五丁目13番1号虎ノ門40森ビル氏
名 (6538) 弁理士 山 下 積 平
p5、補正の対象
−一−明細書の発明の詳細な説明の欄 6、補正の内容 (1)明細書第7頁3行の「結晶」を「結果」に訂正す
る。
〒105 ff103 (43]) 1831住所
東京都港区虎ノ門五丁目13番1号虎ノ門40森ビル氏
名 (6538) 弁理士 山 下 積 平
p5、補正の対象
−一−明細書の発明の詳細な説明の欄 6、補正の内容 (1)明細書第7頁3行の「結晶」を「結果」に訂正す
る。
(2)明細書第7頁11行のr pHJをrpH6Jに
訂正する。
訂正する。
Claims (4)
- (1)エチレングリコール、グリセリン、ジエチレング
リコール、ジプロピレングリコール、カゼイン、ゼラチ
ン、アルギニン、ヒスチジン、L−グルタミン酸、大豆
蛋白分解綜合アミノ酸及び尿素から選ばれる1種又は2
種以上の可溶化剤を含有し、pH5〜7の珪酸水溶液。 - (2)珪酸塩:可溶化剤が重量比で1:0.1〜1:1
.0である請求項1記載の珪酸水溶液。 - (3)鉄、亜鉛、カルシウム及びマグネシウムの錯体か
ら選ばれる1種又は2種以上の錯体を含有する請求項1
又は2記載の珪酸水溶液。 - (4)珪酸塩水溶液にエチレングリコール、グリセリン
、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、カ
ゼイン、ゼラチン、アルギニン、ヒスチジン、L−グル
タミン酸、大豆蛋白分解綜合アミノ酸及び尿素から選ば
れる1種又は2種以上の可溶化剤を添加した後、酸によ
りpHを5〜7に調整することによる、pH5〜7の珪
酸水溶液の製造方法。(5)可溶化剤を珪酸塩:可溶化
剤が重量比で1:0.1〜1:1.0となるように添加
する請求項4記載のpH5〜7の珪酸塩水溶液の製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16674790A JPH07484B2 (ja) | 1990-06-27 | 1990-06-27 | pH5〜7の珪酸水溶液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16674790A JPH07484B2 (ja) | 1990-06-27 | 1990-06-27 | pH5〜7の珪酸水溶液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0459614A true JPH0459614A (ja) | 1992-02-26 |
| JPH07484B2 JPH07484B2 (ja) | 1995-01-11 |
Family
ID=15837001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16674790A Expired - Lifetime JPH07484B2 (ja) | 1990-06-27 | 1990-06-27 | pH5〜7の珪酸水溶液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07484B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994024070A1 (en) * | 1993-04-22 | 1994-10-27 | Technical Patents Limited | Improvements relating to soluble powder prescription fertiliser compositions incorporating special soil test systems |
| JPH0769764A (ja) * | 1993-08-27 | 1995-03-14 | Akiyama:Kk | 珪酸水溶液の製造法 |
| EP1110909A1 (en) * | 1999-12-24 | 2001-06-27 | Bio Minerals N.V. | Method for preparing ortho silicic acid, ortho silicic acid as obtained, and its use |
| JP2002212084A (ja) * | 2001-01-24 | 2002-07-31 | Mi Tec:Kk | 抗酸化物質 |
| KR100453440B1 (ko) * | 2002-01-03 | 2004-10-15 | (주)믿음산업 | 골프장 잔디전용 액비료 및 그의 제조방법 |
| JP2013530109A (ja) * | 2010-03-31 | 2013-07-25 | タミンコ | 安定化された生物学的に利用可能な可溶性ケイ酸塩溶液 |
| CN118206406A (zh) * | 2024-03-20 | 2024-06-18 | 山东农业大学 | 精氨酸硅酸盐肌醇络合物在提高作物果实品质中的应用 |
-
1990
- 1990-06-27 JP JP16674790A patent/JPH07484B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994024070A1 (en) * | 1993-04-22 | 1994-10-27 | Technical Patents Limited | Improvements relating to soluble powder prescription fertiliser compositions incorporating special soil test systems |
| JPH0769764A (ja) * | 1993-08-27 | 1995-03-14 | Akiyama:Kk | 珪酸水溶液の製造法 |
| EP1110909A1 (en) * | 1999-12-24 | 2001-06-27 | Bio Minerals N.V. | Method for preparing ortho silicic acid, ortho silicic acid as obtained, and its use |
| WO2001047807A1 (en) * | 1999-12-24 | 2001-07-05 | Bio Minerals N.V. | Method for preparing ortho silicic acid, ortho silicic acid as obtained, and its use |
| AU783216B2 (en) * | 1999-12-24 | 2005-10-06 | Bio Minerals N.V. | Method for preparing ortho silicic acid, ortho silicic acid as obtained, and its use |
| JP2002212084A (ja) * | 2001-01-24 | 2002-07-31 | Mi Tec:Kk | 抗酸化物質 |
| KR100453440B1 (ko) * | 2002-01-03 | 2004-10-15 | (주)믿음산업 | 골프장 잔디전용 액비료 및 그의 제조방법 |
| JP2013530109A (ja) * | 2010-03-31 | 2013-07-25 | タミンコ | 安定化された生物学的に利用可能な可溶性ケイ酸塩溶液 |
| CN118206406A (zh) * | 2024-03-20 | 2024-06-18 | 山东农业大学 | 精氨酸硅酸盐肌醇络合物在提高作物果实品质中的应用 |
| CN118206406B (zh) * | 2024-03-20 | 2025-08-15 | 山东农业大学 | 精氨酸硅酸盐肌醇络合物在提高作物果实品质中的应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07484B2 (ja) | 1995-01-11 |
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