JPH0769806A - 水性農薬組成物 - Google Patents
水性農薬組成物Info
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- JPH0769806A JPH0769806A JP6070890A JP7089094A JPH0769806A JP H0769806 A JPH0769806 A JP H0769806A JP 6070890 A JP6070890 A JP 6070890A JP 7089094 A JP7089094 A JP 7089094A JP H0769806 A JPH0769806 A JP H0769806A
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- polyoxyethylene
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- aqueous pesticide
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Abstract
(57)【要約】
【目的】優れた水性農薬組成物の提供。
【構成】エトフェンプロックス、式（I）
【化１】
〔式中、Ｘは低級アルキル基又はアラルキル基を、ｎは
０又は１〜４の整数を示す〕で表される化合物および界
面活性剤を含有する水性農薬組成物。 【効果】本発明の水性農薬組成物は、優れた殺虫性を示
し、溶剤による臭気や危険性がなく、冷時に晶出するこ
とがない。
０又は１〜４の整数を示す〕で表される化合物および界
面活性剤を含有する水性農薬組成物。 【効果】本発明の水性農薬組成物は、優れた殺虫性を示
し、溶剤による臭気や危険性がなく、冷時に晶出するこ
とがない。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、果樹，野菜，花木，観
葉植物等の栽培において使用される殺虫作用を有する水
性農薬組成物に関する。
葉植物等の栽培において使用される殺虫作用を有する水
性農薬組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】２−（４−エトキシフェニル）−２−メ
チルプロピル ３−フェノキシベンジルエーテル（一般
名：エトフェンプロックス）は果樹、野菜栽培用の低毒
性殺虫剤として知られている（ソフトサイエンス社発
行、最新農薬データブック１９８９年版）。 また、上
記式（I）で示される化合物は農薬分野の添加剤として
知られている（特開昭６２−１６７７０２号公報）。さ
らに、界面活性剤も農園芸用薬剤に使用され得るもので
ある。
チルプロピル ３−フェノキシベンジルエーテル（一般
名：エトフェンプロックス）は果樹、野菜栽培用の低毒
性殺虫剤として知られている（ソフトサイエンス社発
行、最新農薬データブック１９８９年版）。 また、上
記式（I）で示される化合物は農薬分野の添加剤として
知られている（特開昭６２−１６７７０２号公報）。さ
らに、界面活性剤も農園芸用薬剤に使用され得るもので
ある。
【０００３】しかしながら、これらを組合せてなる家庭
園芸用の低毒性の水性殺虫組成物はいまだ知られていな
い。
園芸用の低毒性の水性殺虫組成物はいまだ知られていな
い。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】家庭園芸用に従来から
用いられている液状製剤としては、農薬原体（農薬活性
成分）を有機溶剤に溶解し、界面活性剤を加えて製剤と
し、水で散布濃度に希釈すると乳化液となるようにした
乳剤が多いが、この剤型ではキシレン等の有機溶剤を多
量に含むため、消防法上の危険物に該当し、特有の臭気
をもち、また、植物および人畜に対して安全性に欠ける
ところがあった。本発明は、家庭園芸用として低毒性の
農薬組成物を提供することを目的とする。
用いられている液状製剤としては、農薬原体（農薬活性
成分）を有機溶剤に溶解し、界面活性剤を加えて製剤と
し、水で散布濃度に希釈すると乳化液となるようにした
乳剤が多いが、この剤型ではキシレン等の有機溶剤を多
量に含むため、消防法上の危険物に該当し、特有の臭気
をもち、また、植物および人畜に対して安全性に欠ける
ところがあった。本発明は、家庭園芸用として低毒性の
農薬組成物を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明者らは、種々検討した結果、エトフェンプロ
ックス、式（Ｉ）で表される化合物および界面活性剤を
含有する水性農薬組成物が、臭気が少なく、引火のおそ
れが少なく、使用者に対して安全性の高い剤形であるこ
とを見いだし、これに基づいてさらに研究した結果、本
発明を完成した。
に、本発明者らは、種々検討した結果、エトフェンプロ
ックス、式（Ｉ）で表される化合物および界面活性剤を
含有する水性農薬組成物が、臭気が少なく、引火のおそ
れが少なく、使用者に対して安全性の高い剤形であるこ
とを見いだし、これに基づいてさらに研究した結果、本
発明を完成した。
【０００６】本発明は、エトフェンプロックス、式
（I）
（I）
【化２】 〔式中、Ｘは低級アルキル基又はアラルキル基を、ｎは
０又は１〜４の整数を示す〕で表される化合物および界
面活性剤を含有することを特徴とする水性農薬組成物で
ある。
０又は１〜４の整数を示す〕で表される化合物および界
面活性剤を含有することを特徴とする水性農薬組成物で
ある。
【０００７】エトフェンプロックスは、２−（４−エト
キシフェニル）−２−メチルプロピル ３−フェノキシ
ベンジルエーテルであり、殺虫作用を有している。エト
フェンプロックスの使用量は、水性組成物全体に対して
約０.０５〜１０％（重量）が好ましく、特に約０.１〜
５％（重量）が好ましい。
キシフェニル）−２−メチルプロピル ３−フェノキシ
ベンジルエーテルであり、殺虫作用を有している。エト
フェンプロックスの使用量は、水性組成物全体に対して
約０.０５〜１０％（重量）が好ましく、特に約０.１〜
５％（重量）が好ましい。
【０００８】式（I）において、Ｘで示される低級アル
キル基としては、炭素数１〜３のアルキル基が好まし
く、例えばメチル、エチル、n-プロピル等が挙げられ
る。なかでも、メチル，エチルが好ましく、特にメチル
が好適である。アラルキル基としては例えば、ベンジ
ル、フェネチル、α−メチルベンジル等が挙げられる。
なかでも、α−メチルベンジルが特に好ましい。式
（I）の化合物のもっとも好ましい例はフェニルキシリ
ルエタンである。
キル基としては、炭素数１〜３のアルキル基が好まし
く、例えばメチル、エチル、n-プロピル等が挙げられ
る。なかでも、メチル，エチルが好ましく、特にメチル
が好適である。アラルキル基としては例えば、ベンジ
ル、フェネチル、α−メチルベンジル等が挙げられる。
なかでも、α−メチルベンジルが特に好ましい。式
（I）の化合物のもっとも好ましい例はフェニルキシリ
ルエタンである。
【０００９】化合物（I）の使用量は、エトフェンプロ
ックス１に対し約０.３〜１５倍量（重量）程度であ
り、さらに約０.５〜１０倍量が特に好ましい。
ックス１に対し約０.３〜１５倍量（重量）程度であ
り、さらに約０.５〜１０倍量が特に好ましい。
【００１０】本発明において使用される界面活性剤とし
ては、特に限定されず、ノニオン界面活性剤でも、アニ
オン界面活性剤でもよい。なかでも、ポリオキシアルキ
レン鎖を有するノニオン界面活性剤またはスルホ基を有
するアニオン界面活性剤が特に好ましい。
ては、特に限定されず、ノニオン界面活性剤でも、アニ
オン界面活性剤でもよい。なかでも、ポリオキシアルキ
レン鎖を有するノニオン界面活性剤またはスルホ基を有
するアニオン界面活性剤が特に好ましい。
【００１１】本発明で使用されるポリオキシアルキレン
鎖を有するノニオン界面活性剤としては、具体的にはポ
リオキシエチレンスチリルフェニルエーテル，ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル，ポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテル，ポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル，ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロッ
クポリマー等が挙げられ、これらを単独で使用してもよ
いし、組み合わせて使用してもよい。
鎖を有するノニオン界面活性剤としては、具体的にはポ
リオキシエチレンスチリルフェニルエーテル，ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル，ポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテル，ポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル，ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロッ
クポリマー等が挙げられ、これらを単独で使用してもよ
いし、組み合わせて使用してもよい。
【００１２】該ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ
ーテルとしては、ポリオキシエチレンモノスチリルフェ
ニルエーテル，ポリオキシエチレンジスチリルフェニル
エーテル，ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエ
ーテルなどが挙げられる。
ーテルとしては、ポリオキシエチレンモノスチリルフェ
ニルエーテル，ポリオキシエチレンジスチリルフェニル
エーテル，ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエ
ーテルなどが挙げられる。
【００１３】該ポリオキシエチレンアルキルエーテルと
しては、ポリオキシエチレンラウリルエーテル，ポリオ
キシエチレントリデシルエーテル，ポリオキシエチレン
オレイルエーテル，ポリオキシエチレンセチルエーテ
ル，ポリオキシエチレンステアリルエーテル，ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油などが挙げられる。
しては、ポリオキシエチレンラウリルエーテル，ポリオ
キシエチレントリデシルエーテル，ポリオキシエチレン
オレイルエーテル，ポリオキシエチレンセチルエーテ
ル，ポリオキシエチレンステアリルエーテル，ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油などが挙げられる。
【００１４】該ポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテルとしては、ポリオキシエチレンオクチルフェニル
エーテル，ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル，ポリオキシエチレンジノニルフェニルエーテルなど
が挙げられる。
ーテルとしては、ポリオキシエチレンオクチルフェニル
エーテル，ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル，ポリオキシエチレンジノニルフェニルエーテルなど
が挙げられる。
【００１５】該ポリオキシエチレン脂肪酸エステルとし
ては、ポリオキシエチレンモノオレイン酸エステル，ポ
リオキシエチレンジオレイン酸エステル，ポリオキシエ
チレンモノステアリン酸エステル，ポリオキシエチレン
ジステアリン酸エステル，ポリオキシエチレンラウリン
酸エステルなどが挙げられる。
ては、ポリオキシエチレンモノオレイン酸エステル，ポ
リオキシエチレンジオレイン酸エステル，ポリオキシエ
チレンモノステアリン酸エステル，ポリオキシエチレン
ジステアリン酸エステル，ポリオキシエチレンラウリン
酸エステルなどが挙げられる。
【００１６】該ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンブロックポリマーとしては、ポリオキシエチレン
（５）ポリオキシプロピレン（３０）グリコール，ポリ
オキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３
０）グリコール，ポリオキシエチレン（３）ポリオキシ
プロピレン（６）ラウリルエーテルなどが挙げられる。
なお、（ ）内は重合モル数を示す。
ンブロックポリマーとしては、ポリオキシエチレン
（５）ポリオキシプロピレン（３０）グリコール，ポリ
オキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３
０）グリコール，ポリオキシエチレン（３）ポリオキシ
プロピレン（６）ラウリルエーテルなどが挙げられる。
なお、（ ）内は重合モル数を示す。
【００１７】該ポリオキシアルキレン鎖を有するノニオ
ン界面活性剤の最も好適なものとしては、ポリオキシエ
チレントリスチリルフェニルエーテル，ポリオキシエチ
レンオレイルエーテル，ポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル，ポリオキシエチレンモノオレイン酸エス
テル，ポリオキシエチレンジオレイン酸エステル，ポリ
オキシエチレン（５）ポリオキシプロピレン（３０）グ
リコールなどが挙げられる。
ン界面活性剤の最も好適なものとしては、ポリオキシエ
チレントリスチリルフェニルエーテル，ポリオキシエチ
レンオレイルエーテル，ポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル，ポリオキシエチレンモノオレイン酸エス
テル，ポリオキシエチレンジオレイン酸エステル，ポリ
オキシエチレン（５）ポリオキシプロピレン（３０）グ
リコールなどが挙げられる。
【００１８】本発明で使用されるスルホ基を有するアニ
オン界面活性剤としては、具体的にはアルキルベンゼン
スルホン酸塩が挙げられる。該アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩におけるアルキルとしては、炭素数８〜１８のも
のが好ましく、さらに８〜１２のものが好適である。該
アルキルの例としては、例えば、ドデシル，２−エチル
ヘキシル，デシル，ノニル，オクチルなどが挙げられ、
なかでも、ドデシルが最も好ましい。塩としては、アル
カリ金属塩（例、ナトリウム塩、カリウム塩），アルカ
リ土類金属塩（例、カルシウム塩，マグネシウム塩）な
どが挙げられる。
オン界面活性剤としては、具体的にはアルキルベンゼン
スルホン酸塩が挙げられる。該アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩におけるアルキルとしては、炭素数８〜１８のも
のが好ましく、さらに８〜１２のものが好適である。該
アルキルの例としては、例えば、ドデシル，２−エチル
ヘキシル，デシル，ノニル，オクチルなどが挙げられ、
なかでも、ドデシルが最も好ましい。塩としては、アル
カリ金属塩（例、ナトリウム塩、カリウム塩），アルカ
リ土類金属塩（例、カルシウム塩，マグネシウム塩）な
どが挙げられる。
【００１９】該アルキルベンゼンスルホン酸の具体例と
しては、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム，ドデ
シルベンゼンスルホン酸カルシウム，オクチルベンゼン
スルホン酸ナトリウムなどが挙げられ、なかでも、ドデ
シルベンゼンスルホン酸カルシウムが好適である。
しては、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム，ドデ
シルベンゼンスルホン酸カルシウム，オクチルベンゼン
スルホン酸ナトリウムなどが挙げられ、なかでも、ドデ
シルベンゼンスルホン酸カルシウムが好適である。
【００２０】かかるノニオン界面活性剤とアニオン界面
活性剤は、単独で使用してもよいし、組合せて使用して
もよい。
活性剤は、単独で使用してもよいし、組合せて使用して
もよい。
【００２１】該界面活性剤の使用量は、エトフェンプロ
ックス１に対して約０.５〜１０倍量（重量）、さらに
好ましくは約１〜５倍量（重量）であり、水性組成物全
体に対して約０.０５〜２５％（重量）が好ましく、特
に約０.１〜２０％（重量）が好ましい。 なお、該ノ
ニオン界面活性剤と該アニオン界面活性剤との両者を用
いる場合には、両者の比率は、約１：０.２〜１倍量
（重量）が好ましく、さらに約１：０.４〜０.６倍量
（重量）が特に好ましい。
ックス１に対して約０.５〜１０倍量（重量）、さらに
好ましくは約１〜５倍量（重量）であり、水性組成物全
体に対して約０.０５〜２５％（重量）が好ましく、特
に約０.１〜２０％（重量）が好ましい。 なお、該ノ
ニオン界面活性剤と該アニオン界面活性剤との両者を用
いる場合には、両者の比率は、約１：０.２〜１倍量
（重量）が好ましく、さらに約１：０.４〜０.６倍量
（重量）が特に好ましい。
【００２２】さらに本発明の水性組成物は所望によっ
て、例えば安息香酸ナトリウム、ブチルパラベン、ソル
ビン酸カリウム等の防腐剤、例えばエチレングリコー
ル、イソプロパノール、メタノール等の凍結防止剤、例
えばシリコン系化合物等の公知の消泡剤（例えば、東芝
シリコン社製消泡シリコンＴＳＡ−７５０）を含有して
いてもよい。
て、例えば安息香酸ナトリウム、ブチルパラベン、ソル
ビン酸カリウム等の防腐剤、例えばエチレングリコー
ル、イソプロパノール、メタノール等の凍結防止剤、例
えばシリコン系化合物等の公知の消泡剤（例えば、東芝
シリコン社製消泡シリコンＴＳＡ−７５０）を含有して
いてもよい。
【００２３】本発明の水性組成物は上記の成分と水とを
自体公知の手段によって混合することによって、容易に
製造される。各成分の添加順序は任意であってよい。さ
らに、自体公知の手段を用いて、このようにして製造さ
れる水性組成物約６５〜９０重量部と、たとえばＬＰＧ
（液化石油ガス）、ジメチルエーテル、窒素ガス等の噴
射剤約３５〜１０重量部とをエアゾール缶に充填するこ
とによって、エアゾール剤を製造してもよい。
自体公知の手段によって混合することによって、容易に
製造される。各成分の添加順序は任意であってよい。さ
らに、自体公知の手段を用いて、このようにして製造さ
れる水性組成物約６５〜９０重量部と、たとえばＬＰＧ
（液化石油ガス）、ジメチルエーテル、窒素ガス等の噴
射剤約３５〜１０重量部とをエアゾール缶に充填するこ
とによって、エアゾール剤を製造してもよい。
【００２４】本発明組成物の施用適量は、適量場面、適
量時期、施用方法、対象病害虫、栽培作物等により異な
るが、本発明の組成物の殺虫作用が発揮される使用量、
使用濃度あるいは使用方法が適宜採用される。例えば、
農薬有効成分（即ち、エトフェンプロックス）として１
０アール当たり１０ｇから４０ｇ程度、好ましくは１５
から２５ｇが適当である。本発明の組成物の適用方法と
しては、果樹（例えば、つばき，さくら等）、花卉（例
えば、ばら，きく等）や果菜（例えば、トマト，きゅう
り等）の茎葉に散布するのがよい。また、本発明の組成
物は、施用作物や他の作物に薬害を与えず、人畜や魚類
に対する毒性は低い。
量時期、施用方法、対象病害虫、栽培作物等により異な
るが、本発明の組成物の殺虫作用が発揮される使用量、
使用濃度あるいは使用方法が適宜採用される。例えば、
農薬有効成分（即ち、エトフェンプロックス）として１
０アール当たり１０ｇから４０ｇ程度、好ましくは１５
から２５ｇが適当である。本発明の組成物の適用方法と
しては、果樹（例えば、つばき，さくら等）、花卉（例
えば、ばら，きく等）や果菜（例えば、トマト，きゅう
り等）の茎葉に散布するのがよい。また、本発明の組成
物は、施用作物や他の作物に薬害を与えず、人畜や魚類
に対する毒性は低い。
【００２５】本発明の組成物は、従来一般的な乳剤のよ
うに多量に有機溶剤を含まない水性製剤であること、溶
媒等による薬害がなく人畜に極めて低毒性であること、
しかも冷時にエトフェンプロックスの結晶が析出するこ
とがないという特徴を有している。さらに、本発明の組
成物は、臭気が少なく、引火の恐れが少なく、家庭園芸
の場合には住宅、器具、家具への汚染が少ないという効
果も有している。
うに多量に有機溶剤を含まない水性製剤であること、溶
媒等による薬害がなく人畜に極めて低毒性であること、
しかも冷時にエトフェンプロックスの結晶が析出するこ
とがないという特徴を有している。さらに、本発明の組
成物は、臭気が少なく、引火の恐れが少なく、家庭園芸
の場合には住宅、器具、家具への汚染が少ないという効
果も有している。
【００２６】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的
に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。なお、「部」は重量部を意味する。また、以下の実
施例において用いられたポリオキシエチレンスチリルフ
ェニルエーテルは、トリスチリル体が主で、モノスチリ
ル体およびジスチリル体を含む混合物である。
に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。なお、「部」は重量部を意味する。また、以下の実
施例において用いられたポリオキシエチレンスチリルフ
ェニルエーテルは、トリスチリル体が主で、モノスチリ
ル体およびジスチリル体を含む混合物である。
【００２７】実施例１ エトフェンプロックス０.１部をフェニルキシリルエタ
ン０.１部に溶解後、ポリオキシエチレンスチリルフェ
ニルエーテルとドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム
の５５：２５（重量比）混合物０.２部およびイソプロ
パノール１.７５部と混合しＩ液とする。精製水９７.５
５部に安息香酸ナトリウム０.１部とシリコン消泡剤
（東芝シリコン社製消泡シリコンＴＳＡ−７５０(商品
名)）０.２部を加え混合してＩＩ液とする。ＩＩ液を撹
拌しながらＩ液を投入しよく混合して、水性農薬組成物
を得た。本組成物は、このままで散布される。
ン０.１部に溶解後、ポリオキシエチレンスチリルフェ
ニルエーテルとドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム
の５５：２５（重量比）混合物０.２部およびイソプロ
パノール１.７５部と混合しＩ液とする。精製水９７.５
５部に安息香酸ナトリウム０.１部とシリコン消泡剤
（東芝シリコン社製消泡シリコンＴＳＡ−７５０(商品
名)）０.２部を加え混合してＩＩ液とする。ＩＩ液を撹
拌しながらＩ液を投入しよく混合して、水性農薬組成物
を得た。本組成物は、このままで散布される。
【００２８】実施例２ エトフェンプロックス０.１部をフェニルキシリルエタ
ン０.１部に溶解後、ポリオキシエチレンスチリルフェ
ニルエーテルとドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム
の５５：２５（重量比）混合物０.４部およびイソプロ
パノール１.７５部と混合しＩ液とする。精製水９７.３
５部に安息香酸ナトリウム０.１部とシリコン消泡剤
（東芝シリコン社製消泡シリコンＴＳＡ−７５０(商品
名)）０.２部を加え混合してＩＩ液とする。ＩＩ液を撹
拌しながらＩ液を投入しよく混合して、水性農薬組成物
を得た。
ン０.１部に溶解後、ポリオキシエチレンスチリルフェ
ニルエーテルとドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム
の５５：２５（重量比）混合物０.４部およびイソプロ
パノール１.７５部と混合しＩ液とする。精製水９７.３
５部に安息香酸ナトリウム０.１部とシリコン消泡剤
（東芝シリコン社製消泡シリコンＴＳＡ−７５０(商品
名)）０.２部を加え混合してＩＩ液とする。ＩＩ液を撹
拌しながらＩ液を投入しよく混合して、水性農薬組成物
を得た。
【００２９】実施例３ エトフェンプロックス５部をフェニルキシリルエタン３
部とイソプロパノール７部とに溶解後、ポリオキシエチ
レンスチリルフェニルエーテルとドデシルベンゼンスル
ホン酸カルシウムの５５：２５（重量比）混合物２０部
と混合しＩ液とする。精製水６４.６８部にソルビン酸
カリウム０.１部とシリコン消泡剤（東芝シリコン社製
消泡シリコンＴＳＡ−７５０(商品名)）０.２部と食用
青色１号０.０２部を加え混合してＩＩ液とする。ＩＩ
液を撹拌しながらＩ液を投入しよく混合して、水性農薬
組成物を得た。本組成物は、水に２５０〜５００倍希釈
して散布するのが良い。
部とイソプロパノール７部とに溶解後、ポリオキシエチ
レンスチリルフェニルエーテルとドデシルベンゼンスル
ホン酸カルシウムの５５：２５（重量比）混合物２０部
と混合しＩ液とする。精製水６４.６８部にソルビン酸
カリウム０.１部とシリコン消泡剤（東芝シリコン社製
消泡シリコンＴＳＡ−７５０(商品名)）０.２部と食用
青色１号０.０２部を加え混合してＩＩ液とする。ＩＩ
液を撹拌しながらＩ液を投入しよく混合して、水性農薬
組成物を得た。本組成物は、水に２５０〜５００倍希釈
して散布するのが良い。
【００３０】実施例４ 実施例３におけるポリオキシエチレンスチリルフェニル
エーテルとドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムとの
５５：２５（重量比）混合物２０部の代りにポリオキシ
エチレンポリスチリルフェニルエーテルサルフェート２
０部を用いる他は実施例３と全く同じ操作によって水性
農薬組成物を得た。
エーテルとドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムとの
５５：２５（重量比）混合物２０部の代りにポリオキシ
エチレンポリスチリルフェニルエーテルサルフェート２
０部を用いる他は実施例３と全く同じ操作によって水性
農薬組成物を得た。
【００３１】実施例５ 実施例３におけるポリオキシエチレンスチリルフェニル
エーテルとドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムとの
５５：２５（重量比）混合物２０部の代りにポリオキシ
エチレンノニルフェニルエーテルとドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウムとの５０：５０（重量比）混合物２
０部を用いる他は実施例３と全く同じ操作によって水性
農薬組成物を得た。
エーテルとドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムとの
５５：２５（重量比）混合物２０部の代りにポリオキシ
エチレンノニルフェニルエーテルとドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウムとの５０：５０（重量比）混合物２
０部を用いる他は実施例３と全く同じ操作によって水性
農薬組成物を得た。
【００３２】実施例６ エトフェンプロックス０.１部をフェニルキシリルエタ
ン０.８５部に溶解後、ポリオキシエチレンスチリルフ
ェニルエーテルとドデシルベンゼンスルホン酸カルシウ
ムの５５：２５（重量比）混合物０.２０部およびイソ
プロパノール１.７５部と混合しＩ液とする。精製水７
８.６部に東邦化学製防錆剤ソルポールＥＸ−１４６
（登録商標）０.５部とシリコン消泡剤（東芝シリコン
社製消泡シリコンＴＳＡ−７５０(商品名)）０.２０部
を加え混合してＩＩ液とする。Ｉ液およびＩＩ液を混合
して水性農薬組成物８２.２部を得る。この全量と、Ｌ
ＰＧ１７.８部を専用のエアゾール缶に充填してエアゾ
ール剤とした。
ン０.８５部に溶解後、ポリオキシエチレンスチリルフ
ェニルエーテルとドデシルベンゼンスルホン酸カルシウ
ムの５５：２５（重量比）混合物０.２０部およびイソ
プロパノール１.７５部と混合しＩ液とする。精製水７
８.６部に東邦化学製防錆剤ソルポールＥＸ−１４６
（登録商標）０.５部とシリコン消泡剤（東芝シリコン
社製消泡シリコンＴＳＡ−７５０(商品名)）０.２０部
を加え混合してＩＩ液とする。Ｉ液およびＩＩ液を混合
して水性農薬組成物８２.２部を得る。この全量と、Ｌ
ＰＧ１７.８部を専用のエアゾール缶に充填してエアゾ
ール剤とした。
【００３３】実施例７ エトフェンプロックス０.１部をフェニルキシリルエタ
ン０.８５部に溶解後、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンブロックポリマー（ポリオキシエチレン
（５）ポリオキシプロピレン（３０）グリコール；ペポ
ールＢ−１８１（商品名，東邦化学工業（株）））とポ
リオキシエチレン脂肪酸エステル（ポリオキシエチレン
ジオレイン酸エステル；ペグノール２４−０（商品名，
東邦化学工業（株）））の１：１（重量比）混合物０.
３０部およびイソプロパノール１.７５部と混合しＩ液
とする。精製水７８.５部に東邦化学製防錆剤ソルポー
ルＥＸ−１４６（登録商標）０.５部とシリコン消泡剤
（東芝シリコン社製消泡シリコンＴＳＡ−７５０(商品
名)）０.２０部を加え混合してII液とする。Ｉ液および
II液を混合して水性農薬組成物８２.２部を得る。この
全量と、ＬＰＧ１７.８部を専用のエアゾール缶に充填
してエアゾール剤とした。
ン０.８５部に溶解後、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンブロックポリマー（ポリオキシエチレン
（５）ポリオキシプロピレン（３０）グリコール；ペポ
ールＢ−１８１（商品名，東邦化学工業（株）））とポ
リオキシエチレン脂肪酸エステル（ポリオキシエチレン
ジオレイン酸エステル；ペグノール２４−０（商品名，
東邦化学工業（株）））の１：１（重量比）混合物０.
３０部およびイソプロパノール１.７５部と混合しＩ液
とする。精製水７８.５部に東邦化学製防錆剤ソルポー
ルＥＸ−１４６（登録商標）０.５部とシリコン消泡剤
（東芝シリコン社製消泡シリコンＴＳＡ−７５０(商品
名)）０.２０部を加え混合してII液とする。Ｉ液および
II液を混合して水性農薬組成物８２.２部を得る。この
全量と、ＬＰＧ１７.８部を専用のエアゾール缶に充填
してエアゾール剤とした。
【００３４】実施例８ エトフェンプロックス０.１部をフェニルキシリルエタ
ン０.８５部に溶解後、ポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル（ポリオキシエチレンモノオレイン酸エステル；ペ
グノール１４−０（商品名，東邦化学工業（株）））
０.２０部およびイソプロパノール１.７５部と混合しＩ
液とする。精製水７８.６部に東邦化学製防錆剤ソルポ
ールＥＸ−１４６（登録商標）０.５部とシリコン消泡
剤（東芝シリコン社製消泡シリコンＴＳＡ−７５０(商
品名)）０.２０部を加え混合してII液とする。Ｉ液およ
びII液を混合して水性農薬組成物８２.２部を得る。こ
の全量と、ＬＰＧ１７.８部を専用のエアゾール缶に充
填してエアゾール剤とした。
ン０.８５部に溶解後、ポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル（ポリオキシエチレンモノオレイン酸エステル；ペ
グノール１４−０（商品名，東邦化学工業（株）））
０.２０部およびイソプロパノール１.７５部と混合しＩ
液とする。精製水７８.６部に東邦化学製防錆剤ソルポ
ールＥＸ−１４６（登録商標）０.５部とシリコン消泡
剤（東芝シリコン社製消泡シリコンＴＳＡ−７５０(商
品名)）０.２０部を加え混合してII液とする。Ｉ液およ
びII液を混合して水性農薬組成物８２.２部を得る。こ
の全量と、ＬＰＧ１７.８部を専用のエアゾール缶に充
填してエアゾール剤とした。
【００３５】試験例１ 実施例１〜５によって製造した水性農薬組成物について
危険物判定試験（「危険物の試験及び性状に関する省
令」（平成元年自治省令第１号，平成１年２月１７日）
による。）を行った結果、いずれも「危険物第４類 非
該当」であった。また、−５℃で７日間放置する安定性
試験を行ったが、実施例１〜５によって製造したいずれ
の水性農薬組成物もエトフェンプロックスの結晶の生成
も沈殿も認められなかった。実施例６〜８の原液（噴射
剤ＬＰＧ添加前の水性組成物）についても、「危険物第
４類 非該当」であり、結晶の生成や沈殿は認められな
かった。
危険物判定試験（「危険物の試験及び性状に関する省
令」（平成元年自治省令第１号，平成１年２月１７日）
による。）を行った結果、いずれも「危険物第４類 非
該当」であった。また、−５℃で７日間放置する安定性
試験を行ったが、実施例１〜５によって製造したいずれ
の水性農薬組成物もエトフェンプロックスの結晶の生成
も沈殿も認められなかった。実施例６〜８の原液（噴射
剤ＬＰＧ添加前の水性組成物）についても、「危険物第
４類 非該当」であり、結晶の生成や沈殿は認められな
かった。
【００３６】
【発明の効果】本発明の水性農薬組成物は、優れた殺虫
性を示し、溶剤による臭気や危険性がなく、冷時に晶出
することがないため、家庭園芸用として安全に使用で
き、かつ、安定した薬効が得られる製剤である。
性を示し、溶剤による臭気や危険性がなく、冷時に晶出
することがないため、家庭園芸用として安全に使用で
き、かつ、安定した薬効が得られる製剤である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 27:00）
Claims (8)
- 【請求項１】２−（４−エトキシフェニル）−２−メチ
ルプロピル ３−フェノキシベンジルエーテル、式
（I） 【化１】 〔式中、Ｘは低級アルキル基又はアラルキル基を、ｎは
０又は１〜４の整数を示す〕で表される化合物および界
面活性剤を含有することを特徴とする水性農薬組成物。 - 【請求項２】式（I）中のＸがメチル基である請求項１
記載の水性農薬組成物。 - 【請求項３】式（I）で表される化合物がフェニルキシ
リルエタンである請求項２記載の水性農薬組成物。 - 【請求項４】界面活性剤がポリオキシアルキレン鎖を有
するノニオン界面活性剤またはスルホ基を有するアニオ
ン界面活性剤である請求項１記載の水性農薬組成物。 - 【請求項５】ポリオキシアルキレン鎖を有するノニオン
界面活性剤がポリオキシエチレンスチリルフェニルエー
テル，ポリオキシエチレンアルキルエーテル，ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル，ポリオキシエチ
レン脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンブロックポリマーから選ばれる１種または
２種以上の混合物である請求項４記載の水性農薬組成
物。 - 【請求項６】ポリオキシアルキレン鎖を有するノニオン
界面活性剤がポリオキシエチレントリスチリルフェニル
エーテル，ポリオキシエチレンオレイルエーテル，ポリ
オキシエチレンノニルフェニルエーテル，ポリオキシエ
チレンモノオレイン酸エステル，ポリオキシエチレンジ
オレイン酸エステル，ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレングリコールのうちの１種または２種以上の混合
物である請求項４記載の水性農薬組成物。 - 【請求項７】スルホ基を有するアニオン界面活性剤がア
ルキルベンゼンスルホン酸塩である請求項４記載の水性
農薬組成物。 - 【請求項８】スルホ基を有するアニオン界面活性剤がド
デシルベンゼンスルホン酸カルシウムまたはドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウムである請求項４記載の水性
農薬組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6070890A JPH0769806A (ja) | 1993-06-22 | 1994-04-08 | 水性農薬組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5-150019 | 1993-06-22 | ||
| JP15001993 | 1993-06-22 | ||
| JP6070890A JPH0769806A (ja) | 1993-06-22 | 1994-04-08 | 水性農薬組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0769806A true JPH0769806A (ja) | 1995-03-14 |
Family
ID=26412018
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6070890A Withdrawn JPH0769806A (ja) | 1993-06-22 | 1994-04-08 | 水性農薬組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0769806A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2023016230A (ja) * | 2021-07-21 | 2023-02-02 | 株式会社大阪製薬 | エトフェンプロックスを含有する動物用害虫駆除剤 |
-
1994
- 1994-04-08 JP JP6070890A patent/JPH0769806A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2023016230A (ja) * | 2021-07-21 | 2023-02-02 | 株式会社大阪製薬 | エトフェンプロックスを含有する動物用害虫駆除剤 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20010703 |