JPH0770935A

JPH0770935A - 洗濯耐久性抗菌防黴繊維構造物

Info

Publication number: JPH0770935A
Application number: JP23871393A
Authority: JP
Inventors: Toshio Saito; 俊夫斉藤
Original assignee: Kanebo Ltd
Current assignee: Kanebo Ltd
Priority date: 1993-08-30
Filing date: 1993-08-30
Publication date: 1995-03-14

Abstract

(57)【要約】【目的】洗濯耐久性のある抗菌性，防黴性を備え、一
般衣料，寝装材料，衣料材料に好適に用いることができ
る繊維構造物を提供する。【構成】抗菌防黴剤と撥水剤とが合成重合体と共に固
着された繊維構造物より成る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は洗濯耐久性のある抗菌
性、防黴性を備えた繊維構造物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、社会の成熟化、高齢化が進むなか
で、健康的で快適な生活環境作りの必要性から抗菌防黴
加工を施した繊維製品が数多く提案され実用にも供され
ている。例えば、有機錫，有機水銀，クロロフェノール
等を用いることが知られている。

【０００３】しかしながら、有機錫や有機水銀等を用い
て得られた製品は、使用する用途によっては、人体、特
に皮膚の弱い者に対して衛生上有害であるという問題が
ある。また有機錫，有機水銀，クロロフェノール等の抗
菌防黴剤を用いて得られた製品は上記薬剤が繊維に対し
て親和性を有しないため、洗濯やドライクリーニングに
より簡単に脱落し、効果を失うという欠点を有する。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の問題的
に鑑みてなされたものであって、その目的は洗濯耐久性
のある抗菌性，防黴性を備え、一般衣料，寝装材料，医
療材料に好適に用いることができる繊維構造物を提供す
るにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】上述の目的は抗菌防黴剤
と撥水剤とが合成重合体と共に固着された繊維構造物よ
り成る洗濯耐久性抗菌防黴繊維構造物により達成され
る。

【０００６】以下、本発明を詳細に説明する。

【０００７】本発明に用いられる繊維構造物としては、
綿，麻，羊毛，絹等の天然繊維、ビスコースレーヨン，
銅アンモニアレーヨン，精製セルロース系繊維（商標：
テンセル）等の再生繊維、ポリエステル，ポリアミド，
アクリル，ポリウレタン等の合成繊維からなる編物，織
物，不織布等が挙げられる。

【０００８】本発明に用いられる抗菌防黴剤としては、
Ｎ−（フルオロジクロロメチルチオ）−フタルイミド、
Ｎ−ジメチル−Ｎ’−フェニル−（Ｎ’−フルオロジク
ロロメチルチオ）−スルファミド、Ｎ−トリクロルメチ
ルチオ−４シクロヘキセン−１，２−ジカルボキシイミ
ド等のハロアルキルチオ類、１，６−ジ（４−クロロフ
ェニルジクアニジド）ヘキサン、２−（４−チアゾリ
ル）ベンズイミダゾール、２−メトキシカルボニルアミ
ノ−ベンズイミダゾール、２−メトキシカルボニルアミ
ノ−５−オクチルスルフォニルベンズイミダゾール等の
ベンゾイミダゾール類、１，２−ベンツイソチアゾロ
ン、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オ
ン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３
−オン、２−（チオシアナートメチルチオ）ベンゾチア
ゾール等のベンゾチアゾール類、ジヨ−ドメチル−ｐ−
トリルスルホン、テトラクロロイソフタロニトリル、３
−ヨード−２−プロパギルブチルカルバミン酸、４−ク
ロロフェニル−３−ヨードプロパギルホルマール等の有
機ヨード類が挙げられる。尚、抗菌防黴剤は単独或いは
２種以上混合して用いる。

【０００９】本発明に用いられる撥水剤としては、パー
フルオルアルキルエステル基，パーフルオルアルキルス
ルホンアミド基等を有するフッ素系撥水剤、メチルハイ
ドロジェンポリシロキサン等のシリコーン系撥水剤が挙
げられる。

【００１０】本発明に用いられる合成重合体としては、
ポリウレタン樹脂，アクリル共重合体，シリコンを主成
分とする高分子物質が挙げられる。

【００１１】ポリウレタン樹脂としては例えば有機ジイ
ソシアネートとポリアルキレンエーテルグリコール、又
は末端にヒドロキシ基を有するポリエステルを反応させ
てプレポリマーを作り、ジアミン，ジオール，ポリオー
ル等の鎖伸長剤を用いて適宜の公知方法によりポリウレ
タンエラストマーとしたものである。これらポリウレタ
ンを構成する成分である有機ジイソシアネートとして
は、芳香族，脂肪族，および脂環式炭化水素のジイソシ
アネート又はそれらの混合物、具体的には、例えばトル
イレン−２，４−ジイソシアネート、トルイレン−２，
６−ジイソシアネート、ジフェニールメタン−４，４’
−ジイソシアネート、１，５−ナフチレンジイソシアネ
ート、ヘキサメチレンジイソシアネート、パラキシレン
ジイソシアネート等が挙げられる。

【００１２】またポリアルキレンエーテルグリコールと
しては例えば、ポリエチレンエーテルグリコール、ポリ
プロピレンエーテルグリコール、ポリテトラメチレンエ
ーテルグリコール、ポリヘキサメチレンエーテルグリコ
ール並びにこれらの混合物及び共重合物等が、ポリエス
テルとしてはエチレングリコール、１，４−ブチレング
リコール、プロピレングリコール、テトラメチレングリ
コール、ヘキサメチレングルコール等の脂肪族ポリアル
キレングリコール、シクロヘキサンジオール等の脂環式
グリコール、もしくはキシレンジオール等の芳香族グリ
コール等のグリコールとコハク酸，アジピン酸，セバチ
ン酸，テレフタル酸等の有機酸とのポリ縮合物が、鎖伸
長剤としてはエチレングリコール、１，４−ブチレング
リコール、ヒドラジン、エチレンジアミン、メチレンジ
−Ｏ−クロロアニリン等が挙げられる。又、必要ならば
重合反応触媒として、トリエチルアミン、トリエチレン
ジアミン、Ｎ−メチルモルフォリン、Ｎ−エチルモルフ
ォリン、ジブチルチンジラウレート、コバルトナフテネ
ート等を用いる。この様にして得たポリウレタンは通常
溶液の形で本発明に適用する。ポリウレタンを溶解する
溶剤としては水、又は水混和性溶剤で抽出可能な水溶性
乃至水混和性を有する溶剤が適当で、例えばＮ，Ｎ−ジ
メチルホルムアミド、ジメチルスルホアキサイド、テト
ラヒドロフラン、テトラメチル尿素、Ｎ，Ｎ−ジメチル
アセトアミド、ジオキサン、ブチルカルビノール等を単
独で或いは混合して使用する。これらの溶剤にはアセト
ン、メチルエチルケトン等のケトン類や水をポリウレタ
ンを凝固させない範囲、例えば２０％以下で混合使用し
てもさしつかえない。

【００１３】本発明に使用されるアクリル共重合体とし
ては一般に使用されているものがいずれも適用可能であ
るが、例えば水酸基又はカルボキシル基含有エチレン性
不飽和単量体重合物と架橋剤をケトン類，キシレン，ト
ルエン，ハロゲン化炭化水素等の有機溶剤に溶解した溶
液が主に使用される。

【００１４】水酸基又はカルボキシル基含有エチレン性
不飽和単量体重合物はその一例を挙げるならば、一般式

【化１】（式中Ｒ₇は水素又は炭素数１〜２のアルキル基、Ｒ₃
はアルキル基、アリール基、ハロゲン置換アルキル基、
ハロゲン置換アリール基、ニトリル基又は炭素数２〜１
９のアルコキシカルボニル基を表わす。ただし、Ｒ₃が
ニトリル基であるときＲ₇は水素である。）で示される
水酸基及びカルボキシル基の何れも持たないエチレン性
不飽和単量体と、一般式

【化２】（式中Ｒ₉は水素、アルキル基又はカルボキシアルキル
基、Ｒ₁₀は水素又はカルボキシル基、Ｒ₁₁は水素又はヒ
ドロキシアルキル基を表わし、ｎは０又は正の整数を表
わす。）で示される水酸基又はカルボキシル基を有する
エチレン性不飽和単量体とを公知の適宜の方法により重
合すれば極めて容易に得られる。ここに一般式（１）に
て示される単量体の具体的の一例を示すならばアクリロ
ニトリル、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレ
ート、スチレン等がまた一般式（２）にて示される単量
体としてはアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フ
マル酸、マレイン酸等のエチレン性不飽和酸、ヒドロキ
シアルキルアクリレート、ヒドロキシアルキルメタクリ
レーリ、３−クロル−２−ヒドロキシアルキルメタクリ
レート等が挙げられ、これら（１）又は（２）式にて示
される単量体は重合に際して、その各々を２種以上を用
い３元或いはそれ以上の多元重合物としてもよいことは
いう迄もない。

【００１５】シリコンを主成分とする高分子物質として
は末端に水素、アルキル基，水酸基を持つシリコンプレ
ポリマーの脱水素反応、脱アルコール反応、付加反応生
成物が一般に使用されるが、これらは一般に次式で生成
される高分子物質であり、工業的に生産されている。（イ）脱水素反応型

【化３】（ロ）脱アルコール反応型

【化４】（ハ）付加反応型

【化５】

【００１６】シリコンプレポリマーはトリクロルエチレ
ン、テトラクロルエチレン、１，１，１−トリクロルエ
タン等のハロゲン化炭化水素、又はベンゼン、トルエン
の単体或いはそれらの混合溶剤で固形分濃度５〜４０
％、粘度３０００〜５００００ｃｐｓに調整し、Ｐｔ，
Ｚｎ，Ｓｎ，Ｐｂ等の金属を含む触媒を併用して、繊維
構造物上にシリコンを主成分とする樹脂皮膜を形成せし
める。

【００１７】抗菌防黴剤を繊維構造物自体の重量に対し
て固形分として０．５〜１５重量％、好ましくは１．５
〜８重量％、撥水剤を固形分として０．５〜１５重量
％、好ましくは１．５〜８重量％及び合成重合体を固形
分として０．５〜１５重量％、好ましくは１．５〜８重
量％となるように含む処理液を繊維構造物に施与し、固
着せしめる。即ち、上記量の抗菌防黴剤、撥水剤又は合
成重合体（又はその前駆体と触媒）を含む処理液、好ま
しくは水性処理液を浸漬，ディッピング，スプレー，コ
ーティング等の適宜の方法により繊維構造物に施与す
る。次に繊維構造物は、乾燥及び必要に応じ熱処理され
る。

【００１８】

【実施例】以下、実施例に基づき本発明を更に詳細に説
明する。尚、抗菌性，防黴性は下記の方法で測定するこ
とにより評価した。

【００１９】（１）抗菌性直径８．５ｃｍの滅菌シャーレ中に１５mlの肉汁寒天培
地を注入固化させ、その上に２×２ｃｍの供試布試験片
を置床した。試験片及び培地全面に下記の供試菌の懸濁
液１mlを接種した後、シャーレを転倒させて３７℃４８
時間倍養を行い試験片周囲の阻止円径を測定した。供試
菌はスタフェロコクスアウレウス（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ）
（ブドウ球菌）を用い、３７℃４８時間前培養したスタ
ント上から１エーゼを釣菌し２０mlの殺菌水中に懸濁さ
せて使用した。尚、洗濯品はＪＩＳ−Ｌ−０２１７−１
０３法で洗濯１０回後、上記の試験を行った。

【００２０】（２）防黴性ＪＩＳ−Ｚ−２９１１繊維製品の黴抵抗性試験方法−湿
式法に準拠して測定し、黴抵抗値として表わした。黴抵
抗値は試験片上に菌糸の発育が認められないものを３、
試験片上に菌糸の発育面積が１／３未満のものを２、試
験片上に菌糸の発育面積が１／３以上のものを１とし
た。被処理物の黴試験はマイヤー氏寒天倍養法により、
黴はＪＩＳ−Ｚ−２９１１に規定された次に示す４種の
黴混合胞子懸濁液を用いた。アスペルギルスニゲル（Aspergikkees niger）ＡＴ
ＣＣ６２７５ペニシリニウムシトリヌム（Penicillium citrinu
m）ＡＴＣＣ９８４９ケトミウムクロボサム（Chaetomium clobosum ）Ａ
ＴＣＣ６２０５ミトロシウムベルカリア（Mitrocium verruaria ）
ＵＳＤＡ−１３３４２尚、洗濯品はＪＩＳ−Ｌ−０２１７−１０３法で洗濯１
０回後、上記の試験を行った。

【００２１】実施例１通常公知の方法で糊抜，精練，漂白，シルケットした綿
１００％平織物（経，緯４０番手、経糸密度７０本／イ
ンチ，緯糸密度６０本／インチ）に、抗菌防黴剤として
５％Ｎ−（フルオロジクロロメチルチオ）−フタルイミ
ドの乳化分散液５０ｇ／ｌ、フッ素系撥水剤として旭硝
子社製のアサヒカードＡＧ−７１０（商標、固形分３０
％含有）１００ｇ／ｌ、ポリエーテル系ウレタン樹脂と
して大日本インキ社製のボンディック１６１０（商標、
固形分４０％含有）５０ｇ／ｌからなる処理液を絞り率
８０％でパディングした後、１００℃で２分乾燥し、１
６０℃で３分間熱処理し、実施例１の製品を得た。

【００２２】比較例１実施例１において、フッ素系撥水剤とポリエーテル系ウ
レタン樹脂を用いなかった他は実施例１と同様の処理を
行ない、比較例１の製品を得た。

【００２３】実施例２実施例１において、綿１００％平織物に代えてポリエス
テル６５％，綿３５％からなるＥ／Ｃ混紡平織物（経，
緯４０番手、経糸密度７０本／インチ，緯糸密度６０本
／インチ）の用いた他は実施例１と同様の処理を行な
い、実施例２の製品を得た。

【００２４】比較例２実施例２において、フッ素系撥水剤とポリエーテル系ウ
レタン樹脂を用いなかった他は実施例２と同様の処理を
行ない、比較例２の製品を得た。

【００２５】実施例１，２及び比較例１，２で得られた
製品の抗菌性及び防黴性を表１に示す。

【００２６】

【表１】

【００２７】表１から明らかな様に、実施例で得られた
製品は１０回の洗濯にもかかわらず抗菌性，防黴性に優
れることがわかる。

【００２８】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明の繊維構造
物は洗濯耐久性を有する抗菌性，防黴性を有し、一時用
途ばかりではなく耐久性が要求される用途にも好適に用
いることができ、一般医療，寝装材料，医療材料として
頗る有用である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】抗菌防黴剤と撥水剤とが合成重合体と共
に固着された繊維構造物より成る洗濯耐久性抗菌防黴繊
維構造物。