JPH0773604B2 - 血漿分離装置 - Google Patents
血漿分離装置Info
- Publication number
- JPH0773604B2 JPH0773604B2 JP62270719A JP27071987A JPH0773604B2 JP H0773604 B2 JPH0773604 B2 JP H0773604B2 JP 62270719 A JP62270719 A JP 62270719A JP 27071987 A JP27071987 A JP 27071987A JP H0773604 B2 JPH0773604 B2 JP H0773604B2
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- Japan
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- plasma
- blood
- separator
- pressure difference
- transmembrane pressure
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は血漿分離膜により血液から赤血球、白血球およ
び血小板よりなる血球成分と、血漿成分とを効果的に分
離する血漿分離装置に関する。
び血小板よりなる血球成分と、血漿成分とを効果的に分
離する血漿分離装置に関する。
［従来の技術］ 近年になって、プラズマフェレーシスと呼ばれる血漿分
離法が開発されつつある。この血漿分離法は、血液をま
ず血漿成分と血球成分に分離し、血漿成分を各種手段で
処理して疾病因子を除去するものであり、このような血
漿分離法には、例えば、 血液を血漿分離膜を介して血漿成分と血球成分に分離
した後、疾病因子を含む血漿成分を排出し、血球成分の
み、あるいは血漿成分と同量の人工血漿を血球成分と混
合して採血者の体内に返還する方法、 血液を血漿分離膜を介して血漿成分と血球成分に分離
した後、疾病因子を含む血漿成分を吸着剤と接触させて
疾病因子を吸着除去し、次いでその血漿成分を血球成分
と再び混合して採血者の体内に返還する方法、 などが提案されている。
離法が開発されつつある。この血漿分離法は、血液をま
ず血漿成分と血球成分に分離し、血漿成分を各種手段で
処理して疾病因子を除去するものであり、このような血
漿分離法には、例えば、 血液を血漿分離膜を介して血漿成分と血球成分に分離
した後、疾病因子を含む血漿成分を排出し、血球成分の
み、あるいは血漿成分と同量の人工血漿を血球成分と混
合して採血者の体内に返還する方法、 血液を血漿分離膜を介して血漿成分と血球成分に分離
した後、疾病因子を含む血漿成分を吸着剤と接触させて
疾病因子を吸着除去し、次いでその血漿成分を血球成分
と再び混合して採血者の体内に返還する方法、 などが提案されている。
このような各分離法を実施するためにはいずれの場合も
血液を血漿成分と血球成分とに効果的に分離することが
必要である。そして、通常、血漿分離法においてはその
濾過圧が膜間圧力差により定義されている。ここで膜間
圧力差（PT）は、下記式で示されるものである。
血液を血漿成分と血球成分とに効果的に分離することが
必要である。そして、通常、血漿分離法においてはその
濾過圧が膜間圧力差により定義されている。ここで膜間
圧力差（PT）は、下記式で示されるものである。
PT＝〔（P1＋P2）/2〕−P3 〔式中、P1は血漿分離器の血液入口側の圧力、P2は血漿
分離器の血球成分出口側の圧力、およびP3は血漿分離器
の濾液（血漿成分）側圧力を指す。〕 従来、溶血防止の観点から、血漿分離操作における膜間
圧力差を一定以上（通常、50〜100mmHg程度以下）に上
昇しないよう制御する手段が提案されている。（特開昭
59−177058号公報及び特開昭61−85951号公報） ［発明が解決しようとする問題点］ しかしながら、上記従来の技術にあっては、溶血は防止
できるものの、膜間圧力差を100mmHg程度以下としてい
るため、各種蛋白質並びに大分子量物質の濃度が比較的
低い血漿、即ち、低濃度の血漿しか得られないという欠
点があった。
分離器の血球成分出口側の圧力、およびP3は血漿分離器
の濾液（血漿成分）側圧力を指す。〕 従来、溶血防止の観点から、血漿分離操作における膜間
圧力差を一定以上（通常、50〜100mmHg程度以下）に上
昇しないよう制御する手段が提案されている。（特開昭
59−177058号公報及び特開昭61−85951号公報） ［発明が解決しようとする問題点］ しかしながら、上記従来の技術にあっては、溶血は防止
できるものの、膜間圧力差を100mmHg程度以下としてい
るため、各種蛋白質並びに大分子量物質の濃度が比較的
低い血漿、即ち、低濃度の血漿しか得られないという欠
点があった。
［問題点を解決するための手段］ そこで、本発明者は蛋白質並びに大分子量物質がより高
濃度に含まれる血漿が得られる血漿分離法について、種
々の角度から検討したところ、血漿分離器の血液入口と
血液出口に正から負への膜間圧力差勾配を設定すること
により、上記目的を達成できることを見出し、本発明に
到達した。
濃度に含まれる血漿が得られる血漿分離法について、種
々の角度から検討したところ、血漿分離器の血液入口と
血液出口に正から負への膜間圧力差勾配を設定すること
により、上記目的を達成できることを見出し、本発明に
到達した。
即ち、本発明によれば、血漿分離膜を内蔵した血漿分離
器と、該血漿分離器へ血液を輸送する送血ラインと、前
記血漿分離器において血漿が分離された赤血球濃厚液を
返送する返血ラインと、前記分離された血漿を輸送する
血漿ラインとからなる血漿分離装置において、血漿分離
に際し、前記血漿分離器の血液入口の膜間圧力差が陽
圧、血液出口の膜間圧力差が陰圧となるように制御され
ていることを特徴とする血漿分離装置、が提供される。
器と、該血漿分離器へ血液を輸送する送血ラインと、前
記血漿分離器において血漿が分離された赤血球濃厚液を
返送する返血ラインと、前記分離された血漿を輸送する
血漿ラインとからなる血漿分離装置において、血漿分離
に際し、前記血漿分離器の血液入口の膜間圧力差が陽
圧、血液出口の膜間圧力差が陰圧となるように制御され
ていることを特徴とする血漿分離装置、が提供される。
本発明においては、血漿分離器の血液入口の膜間圧力差
を陽圧とし、一方血液出口の膜間圧力差を陰圧として膜
間圧力差の勾配を設定している。この場合、血液入口に
おける膜間圧力差の陽圧条件としては、通常０〜200mmH
g、好ましくは50〜120mmHgを用い、血液出口における膜
間圧力差の陰圧条件としては、通常０〜−100mmHg、好
ましくは−20〜−50mmHgを用いる。そして、血液入口と
出口間の膜間圧力差勾配を通常０〜300mmHg、好ましく
は70〜170mmHgとする。
を陽圧とし、一方血液出口の膜間圧力差を陰圧として膜
間圧力差の勾配を設定している。この場合、血液入口に
おける膜間圧力差の陽圧条件としては、通常０〜200mmH
g、好ましくは50〜120mmHgを用い、血液出口における膜
間圧力差の陰圧条件としては、通常０〜−100mmHg、好
ましくは−20〜−50mmHgを用いる。そして、血液入口と
出口間の膜間圧力差勾配を通常０〜300mmHg、好ましく
は70〜170mmHgとする。
ここで、血漿分離器の血液入口と出口間の膜間圧力差勾
配は、例えば、献血者または患者の穿針部より血漿分離
器の血液出口を高くして、血液出口の膜間圧力差を陰圧
とすることにより、一方の血漿分離器の血液入口はポン
プ４により当然陽圧とすることができるので、形成する
ことができる。
配は、例えば、献血者または患者の穿針部より血漿分離
器の血液出口を高くして、血液出口の膜間圧力差を陰圧
とすることにより、一方の血漿分離器の血液入口はポン
プ４により当然陽圧とすることができるので、形成する
ことができる。
また、本発明においては、血漿採取の実施に当り、血液
の抗凝固剤を適量使用する必要がある。尚、抗凝固作用
を有する血液回路、血漿分離器が開発されると、抗凝固
剤による血漿の希釈が防止可能となる。抗凝固剤として
は、体外血液潅流に使用できるものであれば、いずれで
もよく、例えば、クエン酸（ACD、CPD等）、ヘプリン、
プロスタグランジン、FOY、MD−805等が使用される。こ
れらはその特性により献血者へ注射することによって投
与することもできる他、穿針部、またその下流側の血液
ラインに分枝を設け、そこから持続投与器、或いは点滴
で投与することも可能である。
の抗凝固剤を適量使用する必要がある。尚、抗凝固作用
を有する血液回路、血漿分離器が開発されると、抗凝固
剤による血漿の希釈が防止可能となる。抗凝固剤として
は、体外血液潅流に使用できるものであれば、いずれで
もよく、例えば、クエン酸（ACD、CPD等）、ヘプリン、
プロスタグランジン、FOY、MD−805等が使用される。こ
れらはその特性により献血者へ注射することによって投
与することもできる他、穿針部、またその下流側の血液
ラインに分枝を設け、そこから持続投与器、或いは点滴
で投与することも可能である。
また、本発明に用いる血漿分離器としては、血漿分離速
度が大きく、血漿蛋白質の透過性が良好な、いずれの膜
型血漿分離器も使用可能であり、中空糸膜型の分離膜モ
ジュールを使用することが好ましい。
度が大きく、血漿蛋白質の透過性が良好な、いずれの膜
型血漿分離器も使用可能であり、中空糸膜型の分離膜モ
ジュールを使用することが好ましい。
血漿分離膜モジュールに用いられる中空糸膜としては、
親水性を有するものが好ましく用いられるが、他方、元
来は疎水性であっても、界面活性剤又はコーティング剤
等により親水化処理したものも好ましく使用できる。更
に、疎水性の中空糸膜を水と相溶性がよく表面張力の小
さい、例えばアルコールのような物質によって洗浄し、
生理食塩水等の無菌水、無塵水にて充填しておき、使用
に際して血液と置換することによって本発明の中空糸膜
として用いることができる。
親水性を有するものが好ましく用いられるが、他方、元
来は疎水性であっても、界面活性剤又はコーティング剤
等により親水化処理したものも好ましく使用できる。更
に、疎水性の中空糸膜を水と相溶性がよく表面張力の小
さい、例えばアルコールのような物質によって洗浄し、
生理食塩水等の無菌水、無塵水にて充填しておき、使用
に際して血液と置換することによって本発明の中空糸膜
として用いることができる。
また、中空糸の材料としては、特に制限されるものでは
ない。高分子材料を素材とするものの例としては、ポリ
オレフィン（高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リ（４−メチル−ペンテン−１）など）、フッ素含有高
分子化合物、ポリスルホン、ポリカーボネート、ポリ塩
化ビニル、セルロースアセテート、ポリアクリロニトリ
ル、ポリビニルアルコール、ポリメチルメタアクリレー
ト、ポリアミド等の多孔質中空糸を挙げることができ
る。また無機材料を素材とするものの例としては、ガラ
ス、セラミック、炭素等の多孔質中空糸を挙げることが
できる。以上のうち、耐溶血性が高い点からポリオレフ
ィンを素材とする膜が好ましい。
ない。高分子材料を素材とするものの例としては、ポリ
オレフィン（高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リ（４−メチル−ペンテン−１）など）、フッ素含有高
分子化合物、ポリスルホン、ポリカーボネート、ポリ塩
化ビニル、セルロースアセテート、ポリアクリロニトリ
ル、ポリビニルアルコール、ポリメチルメタアクリレー
ト、ポリアミド等の多孔質中空糸を挙げることができ
る。また無機材料を素材とするものの例としては、ガラ
ス、セラミック、炭素等の多孔質中空糸を挙げることが
できる。以上のうち、耐溶血性が高い点からポリオレフ
ィンを素材とする膜が好ましい。
以上、中空糸膜を説明したが、耐溶血性の観点から、特
に、下記に示す多孔性中空糸膜を用いることが好まし
い。
に、下記に示す多孔性中空糸膜を用いることが好まし
い。
即ち、ポリオレフィンの多孔性中空糸膜であって、その
周壁部は、該中空糸膜の長さ方向に対し、略直角に走る
比較的太いロッド郡と、その各ロッド間に該中空糸膜の
長さ方向に走り且つ各ロッド間につながる微小フィブリ
ル郡とによって構成され、これらのロッド郡及び微小フ
ィブリル郡によって短冊状の微小孔郡を形成してなり、
膜厚が50〜100μｍ、内径が250〜400μｍ、且つバブル
ポイント法で測定したとき孔径が0.2〜1.0μｍである多
孔性中空糸膜を、本発明の血漿分離膜として使用するこ
とが好ましい。
周壁部は、該中空糸膜の長さ方向に対し、略直角に走る
比較的太いロッド郡と、その各ロッド間に該中空糸膜の
長さ方向に走り且つ各ロッド間につながる微小フィブリ
ル郡とによって構成され、これらのロッド郡及び微小フ
ィブリル郡によって短冊状の微小孔郡を形成してなり、
膜厚が50〜100μｍ、内径が250〜400μｍ、且つバブル
ポイント法で測定したとき孔径が0.2〜1.0μｍである多
孔性中空糸膜を、本発明の血漿分離膜として使用するこ
とが好ましい。
そして、上記の多孔性中空糸膜は、ポリオレフィンの中
空糸を低温下、すなわち−60℃以下、好ましくは−150
℃以下において延伸することによって作製される。
空糸を低温下、すなわち−60℃以下、好ましくは−150
℃以下において延伸することによって作製される。
また、この延伸は、窒素、酸素、アルゴン、一酸化炭
素、メタンおよびエタンからなる郡から選ばれる媒体中
で行なうことが好ましい。
素、メタンおよびエタンからなる郡から選ばれる媒体中
で行なうことが好ましい。
［実施例］ 以下、本発明を実施例に基いて詳細に説明するが、本発
明がこれら実施例に限られるものでないことは明らかで
あろう。
明がこれら実施例に限られるものでないことは明らかで
あろう。
（実施例，比較例） ACDを加えた牛血４を用い、図面に示す血漿分離回路
により、膜間圧力差が血漿分離器１の血液入口での陽圧
（50mmHg）から血漿分離器１の血液出口での陰圧（−20
mmHg）へ勾配を有する場合（Ｘ例とする。）と、膜間圧
力差が血漿分離器１の血液入口から血液出口まで陽圧側
で勾配（50mmHg→10mmHg）を有する場合（Ｙ例とす
る。）とにおいて血漿分離操作を実施し、比較検討し
た。その結果を下表に示す。
により、膜間圧力差が血漿分離器１の血液入口での陽圧
（50mmHg）から血漿分離器１の血液出口での陰圧（−20
mmHg）へ勾配を有する場合（Ｘ例とする。）と、膜間圧
力差が血漿分離器１の血液入口から血液出口まで陽圧側
で勾配（50mmHg→10mmHg）を有する場合（Ｙ例とす
る。）とにおいて血漿分離操作を実施し、比較検討し
た。その結果を下表に示す。
尚、図面において、１は血漿分離器、２は血漿（濾液）
バッグ、３および４はポンプを示す。又、Pi,Po及びPf
は各々圧力計を示す。
バッグ、３および４はポンプを示す。又、Pi,Po及びPf
は各々圧力計を示す。
以上から明らかなように、膜間圧力差が陽圧から陰圧へ
勾配を有する場合は、膜間圧力差が陽圧側で勾配を有す
る場合に比し、蛋白質並びに大分子量物質濃度の高い血
漿が得られることがわかる。
勾配を有する場合は、膜間圧力差が陽圧側で勾配を有す
る場合に比し、蛋白質並びに大分子量物質濃度の高い血
漿が得られることがわかる。
［発明の効果］ 以上説明したように、本発明の血漿分離装置によれば、
血漿分離器の血液入口と血液出口に正から負への膜間圧
力差勾配を設定したので、血漿中水分の積極的逆送を行
なわしめて高濃度の血漿を得ることができる。
血漿分離器の血液入口と血液出口に正から負への膜間圧
力差勾配を設定したので、血漿中水分の積極的逆送を行
なわしめて高濃度の血漿を得ることができる。
図面は、血漿分離回路の例を示す概略説明図である。 １……血漿分離器、２……血漿（濾液）バッグ、3,4…
…ポンプ。
…ポンプ。
Claims (1)
- 【請求項１】血漿分離膜を内蔵した血漿分離器と、該血
漿分離器へ血液を輸送する送血ラインと、前記血漿分離
器において血漿が分離された赤血球濃厚液を返送する返
血ラインと、前記分離された血漿を輸送する血漿ライン
とからなる血漿分離装置において、血漿分離に際し、前
記血漿分離器の血液入口の膜間圧力差が陽圧、血液出口
の膜間圧力差が陰圧となるように制御されていることを
特徴とする血漿分離装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62270719A JPH0773604B2 (ja) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | 血漿分離装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62270719A JPH0773604B2 (ja) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | 血漿分離装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01113068A JPH01113068A (ja) | 1989-05-01 |
| JPH0773604B2 true JPH0773604B2 (ja) | 1995-08-09 |
Family
ID=17490006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62270719A Expired - Lifetime JPH0773604B2 (ja) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | 血漿分離装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0773604B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4027169C2 (de) * | 1989-08-31 | 1994-05-05 | Aisin Seiki | Außen-Rückspiegel für ein Kraftfahrzeug |
| AU2003255276A1 (en) * | 2002-08-13 | 2004-02-25 | Arbios Systems, Inc. | Selective plasma exchange therapy |
-
1987
- 1987-10-27 JP JP62270719A patent/JPH0773604B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01113068A (ja) | 1989-05-01 |
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