JPH0780403A - プレス成形性、塗装性及び耐食性にすぐれる樹脂塗装鋼板及びその製造方法 - Google Patents
プレス成形性、塗装性及び耐食性にすぐれる樹脂塗装鋼板及びその製造方法Info
- Publication number
- JPH0780403A JPH0780403A JP23055893A JP23055893A JPH0780403A JP H0780403 A JPH0780403 A JP H0780403A JP 23055893 A JP23055893 A JP 23055893A JP 23055893 A JP23055893 A JP 23055893A JP H0780403 A JPH0780403 A JP H0780403A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- steel sheet
- polyethylene wax
- coated steel
- coating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 69
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 68
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 64
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 title abstract description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 43
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 43
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 42
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 42
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract description 26
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims abstract description 26
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 11
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 claims description 28
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 13
- 239000000805 composite resin Substances 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 32
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 12
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 12
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 6
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 3
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 238000009863 impact test Methods 0.000 description 2
- PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-N loperamide hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013035 low temperature curing Methods 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- AUHHYELHRWCWEZ-UHFFFAOYSA-N tetrachlorophthalic anhydride Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C2C(=O)OC(=O)C2=C1Cl AUHHYELHRWCWEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N trichloroethylene Natural products ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】自動車、家庭電気製品、建材等に好適に用いら
れるプレス成形性、塗装性及び耐食性にすぐれる樹脂塗
装鋼板及びその製造方法を提供することにある。 【構成】本発明による樹脂塗装鋼板は、分子中に水酸基
を有するポリエステル系樹脂とそのような水酸基と反応
するイソシアネート系硬化剤1〜10重量%を含有する
樹脂成分を主体として、ポリエチレン系ワックス粒子0.
5〜4重量%を含有する複合樹脂被膜が付着量0.2〜3
g/m2の割合にて鋼板の表面に形成され、ポリエチレン
ワックスの形状が被膜中に保持されていることを特徴と
する。
れるプレス成形性、塗装性及び耐食性にすぐれる樹脂塗
装鋼板及びその製造方法を提供することにある。 【構成】本発明による樹脂塗装鋼板は、分子中に水酸基
を有するポリエステル系樹脂とそのような水酸基と反応
するイソシアネート系硬化剤1〜10重量%を含有する
樹脂成分を主体として、ポリエチレン系ワックス粒子0.
5〜4重量%を含有する複合樹脂被膜が付着量0.2〜3
g/m2の割合にて鋼板の表面に形成され、ポリエチレン
ワックスの形状が被膜中に保持されていることを特徴と
する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、自動車、家庭電気製
品、建材等に好適に用いられるプレス成形性、塗装性及
び耐食性にすぐれる樹脂塗装鋼板及びその製造方法に関
する。
品、建材等に好適に用いられるプレス成形性、塗装性及
び耐食性にすぐれる樹脂塗装鋼板及びその製造方法に関
する。
【0002】
【従来の技術】一般に、鋼板をプレス加工する際には、
その加工性を良好にするために、鋼板の表面にプレス油
が塗布される。しかし、このようなプレス油を鋼板の表
面に塗布すれば、その鋼板のプレス加工に際して、プレ
ス油が飛散し、作業環境を悪化させ、或いは公害問題を
引き起し、更には、プレス加工後に脱脂工程を必要とす
る等の問題がある。
その加工性を良好にするために、鋼板の表面にプレス油
が塗布される。しかし、このようなプレス油を鋼板の表
面に塗布すれば、その鋼板のプレス加工に際して、プレ
ス油が飛散し、作業環境を悪化させ、或いは公害問題を
引き起し、更には、プレス加工後に脱脂工程を必要とす
る等の問題がある。
【0003】そこで、プレス油を用いずに、良好なプレ
ス加工性を得るために、種々の鋼板表面処理方法が提案
されている。例えば、ミルボンド被膜やワックス被膜を
鋼板表面に形成したり、或いは、無機又は有機系の固体
潤滑剤を含有する樹脂のエマルジョン又は水溶液を表面
処理剤として用いて、これを鋼板表面に塗布し、乾燥さ
せて、樹脂被膜を形成する方法が知られている。特に、
後者の方法は、強加工される製品の場合や、加工後に脱
脂を省略して、尚、塗装が要求される製品のための表面
処理方法として、広く用いられている。
ス加工性を得るために、種々の鋼板表面処理方法が提案
されている。例えば、ミルボンド被膜やワックス被膜を
鋼板表面に形成したり、或いは、無機又は有機系の固体
潤滑剤を含有する樹脂のエマルジョン又は水溶液を表面
処理剤として用いて、これを鋼板表面に塗布し、乾燥さ
せて、樹脂被膜を形成する方法が知られている。特に、
後者の方法は、強加工される製品の場合や、加工後に脱
脂を省略して、尚、塗装が要求される製品のための表面
処理方法として、広く用いられている。
【0004】このような方法として、例えば、特開昭6
3−162886号公報に、カルボキシル化ポリオレフ
ィン系樹脂にエポキシ樹脂を添加した表面処理剤を用い
る表面処理方法が記載されており、特開平3−0171
89号公報には、ウレタン変性ポリオレフィン樹脂に固
体潤滑剤としてフッ素系樹脂粒子を添加してなる表面処
理剤を用いる方法が記載されている。
3−162886号公報に、カルボキシル化ポリオレフ
ィン系樹脂にエポキシ樹脂を添加した表面処理剤を用い
る表面処理方法が記載されており、特開平3−0171
89号公報には、ウレタン変性ポリオレフィン樹脂に固
体潤滑剤としてフッ素系樹脂粒子を添加してなる表面処
理剤を用いる方法が記載されている。
【0005】しかし、樹脂被膜中に固体潤滑剤としてフ
ッ素系樹脂粒子を含有させる表面処理方法によれば、フ
ッ素系樹脂粒子の表面が不活性であるので、被膜を形成
する樹脂との密着性が悪く、製造時に被膜中のフッ素系
樹脂粒子がロールに巻き付き、製品に付着して、製品の
外観や加工後の塗装性を悪化させる。他方、特開平−3
13367号には、樹脂被膜中に固体潤滑剤としてポリ
エチレンワックス粒子を含有させる方法が記載されてい
るが、ワックスの軟化点が120℃以下であるとき、被
膜形成時に120℃以上の温度で焼付けを行なうと、ワ
ックス粒子が軟化し、被膜表面にワックスが濃化し、潤
滑剤としての効果は得られるものの、加工後の塗装性や
耐食性が著しく低下する。そこで、120℃以下で焼付
を行なうためには、低温硬化剤を用いることが必要とな
るが、その種類が少なく、また保管時の樹脂の安定性に
も問題がある。
ッ素系樹脂粒子を含有させる表面処理方法によれば、フ
ッ素系樹脂粒子の表面が不活性であるので、被膜を形成
する樹脂との密着性が悪く、製造時に被膜中のフッ素系
樹脂粒子がロールに巻き付き、製品に付着して、製品の
外観や加工後の塗装性を悪化させる。他方、特開平−3
13367号には、樹脂被膜中に固体潤滑剤としてポリ
エチレンワックス粒子を含有させる方法が記載されてい
るが、ワックスの軟化点が120℃以下であるとき、被
膜形成時に120℃以上の温度で焼付けを行なうと、ワ
ックス粒子が軟化し、被膜表面にワックスが濃化し、潤
滑剤としての効果は得られるものの、加工後の塗装性や
耐食性が著しく低下する。そこで、120℃以下で焼付
を行なうためには、低温硬化剤を用いることが必要とな
るが、その種類が少なく、また保管時の樹脂の安定性に
も問題がある。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記した従
来の樹脂塗装鋼板における問題を解決するためになされ
たものであって、自動車、家庭電気製品、建材等に好適
に用いられるプレス成形性、塗装性及び耐食性にすぐれ
る樹脂塗装鋼板及びその製造方法を提供することを目的
とする。
来の樹脂塗装鋼板における問題を解決するためになされ
たものであって、自動車、家庭電気製品、建材等に好適
に用いられるプレス成形性、塗装性及び耐食性にすぐれ
る樹脂塗装鋼板及びその製造方法を提供することを目的
とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明によるプレス成形
性、塗装性及び耐食性にすぐれる樹脂塗装鋼板は、分子
中に水酸基を有するポリエステル系樹脂とイソシアネー
ト系硬化剤1〜10重量%を含有する樹脂成分を主体と
して、ポリエチレン系ワックス粒子0.5〜4重量%を含
有する複合樹脂被膜が付着量0.2〜3g/m2の割合にて
鋼板の表面に形成され、ポリエチレンワックスの形状が
被膜中に保持されていることを特徴とする。
性、塗装性及び耐食性にすぐれる樹脂塗装鋼板は、分子
中に水酸基を有するポリエステル系樹脂とイソシアネー
ト系硬化剤1〜10重量%を含有する樹脂成分を主体と
して、ポリエチレン系ワックス粒子0.5〜4重量%を含
有する複合樹脂被膜が付着量0.2〜3g/m2の割合にて
鋼板の表面に形成され、ポリエチレンワックスの形状が
被膜中に保持されていることを特徴とする。
【0008】このような樹脂塗装鋼板は、本発明に従っ
て、固形分換算にて、即ち、樹脂被膜換算にて、分子中
に水酸基を有するポリエステル系樹脂とイソシアネート
系硬化剤1〜10重量%を含有する樹脂成分を主体とし
て、ポリエチレン系ワックス粒子0.5〜4重量%を含有
する表面処理剤を鋼板の表面に塗布し、ポリエチレンワ
ックスの軟化点以下の温度にて加熱乾燥させて、付着量
0.2〜3g/m2の割合にて複合樹脂被膜を形成させるこ
とによって得ることができる。
て、固形分換算にて、即ち、樹脂被膜換算にて、分子中
に水酸基を有するポリエステル系樹脂とイソシアネート
系硬化剤1〜10重量%を含有する樹脂成分を主体とし
て、ポリエチレン系ワックス粒子0.5〜4重量%を含有
する表面処理剤を鋼板の表面に塗布し、ポリエチレンワ
ックスの軟化点以下の温度にて加熱乾燥させて、付着量
0.2〜3g/m2の割合にて複合樹脂被膜を形成させるこ
とによって得ることができる。
【0009】本発明によれば、表面処理剤における主た
る樹脂成分として、分子中に水酸基を有するポリエステ
ル系樹脂が用いられる。このようなポリエステル系樹脂
は、一般に、(不飽和多塩基酸を含んでもよい)多塩基
酸と多価アルコールとの縮合反応によって製造されるも
のであって、例えば、多塩基酸としては、無水フタル
酸、テレフタル酸、テトラクロル無水フタル酸、コハク
酸、アジピン酸、セバチン酸、アゼライン酸、トリメリ
ット酸無水物、ロジン無水マレイン酸等を挙げることが
でき、また、多価アルコールとしては、例えば、エチレ
ングリコール、グリセリン、ネオペンチルグリコール、
ペンタエリスリトール、ソルビトール、グリセリンモノ
アリル等を挙げることができる。
る樹脂成分として、分子中に水酸基を有するポリエステ
ル系樹脂が用いられる。このようなポリエステル系樹脂
は、一般に、(不飽和多塩基酸を含んでもよい)多塩基
酸と多価アルコールとの縮合反応によって製造されるも
のであって、例えば、多塩基酸としては、無水フタル
酸、テレフタル酸、テトラクロル無水フタル酸、コハク
酸、アジピン酸、セバチン酸、アゼライン酸、トリメリ
ット酸無水物、ロジン無水マレイン酸等を挙げることが
でき、また、多価アルコールとしては、例えば、エチレ
ングリコール、グリセリン、ネオペンチルグリコール、
ペンタエリスリトール、ソルビトール、グリセリンモノ
アリル等を挙げることができる。
【0010】本発明においては、このようなポリエステ
ル系樹脂として、市販品を好適に用いることができ、そ
のような市販品として、例えば、飽和ポリエステル系樹
脂であるバイロン23CS、バイロン29CS、バイロ
ン29XS、バイロン20SS、バイロン29SS、
(東洋紡績(株)製)等を挙げることができる。本発明
においては、このように、飽和ポリエステル樹脂が好ま
しく用いられるが、必要に応じて、不飽和ポリエステル
樹脂も用いられる。
ル系樹脂として、市販品を好適に用いることができ、そ
のような市販品として、例えば、飽和ポリエステル系樹
脂であるバイロン23CS、バイロン29CS、バイロ
ン29XS、バイロン20SS、バイロン29SS、
(東洋紡績(株)製)等を挙げることができる。本発明
においては、このように、飽和ポリエステル樹脂が好ま
しく用いられるが、必要に応じて、不飽和ポリエステル
樹脂も用いられる。
【0011】更に、本発明によれば、表面処理剤は、イ
ソシアネート系硬化剤を含有する。このように、本発明
によれば、分子中に水酸基を有するポリエステル系樹脂
と共に、その水酸基と反応する硬化剤として、イソシア
ネート系硬化剤を含有する表面処理剤を鋼板の表面に塗
布し、これを乾燥させることによって、ポリエステル系
樹脂を硬化させてなる樹脂被膜を形成させることがで
き、かくして、目的とする被膜強度を有し、強加工のプ
レス成形における金型の温度上昇及び摺動面の極圧に対
して、擦り疵や黒変化が抑制され、更に、耐食性、塗装
性及び加工後の塗装性にすぐれる樹脂塗装鋼板を得るこ
とができる。
ソシアネート系硬化剤を含有する。このように、本発明
によれば、分子中に水酸基を有するポリエステル系樹脂
と共に、その水酸基と反応する硬化剤として、イソシア
ネート系硬化剤を含有する表面処理剤を鋼板の表面に塗
布し、これを乾燥させることによって、ポリエステル系
樹脂を硬化させてなる樹脂被膜を形成させることがで
き、かくして、目的とする被膜強度を有し、強加工のプ
レス成形における金型の温度上昇及び摺動面の極圧に対
して、擦り疵や黒変化が抑制され、更に、耐食性、塗装
性及び加工後の塗装性にすぐれる樹脂塗装鋼板を得るこ
とができる。
【0012】ポリエステル系樹脂の硬化剤としては、上
記イソシアネート系硬化剤以外にも、エポキシ系、メラ
ミン系、スチレン系等が知られているが、しかし、これ
らを硬化剤として用いるときは、得られる樹脂塗装鋼板
が塗装性に劣り。また、形成された被膜の硬度が高くな
り、伸びが減少するので、加工時の鋼板の変形に樹脂が
追従できず、被膜が剥離する問題を生じる。
記イソシアネート系硬化剤以外にも、エポキシ系、メラ
ミン系、スチレン系等が知られているが、しかし、これ
らを硬化剤として用いるときは、得られる樹脂塗装鋼板
が塗装性に劣り。また、形成された被膜の硬度が高くな
り、伸びが減少するので、加工時の鋼板の変形に樹脂が
追従できず、被膜が剥離する問題を生じる。
【0013】しかし、本発明に従って、イソシアネート
系硬化剤を用いるとき、このイソシアネート系硬化剤
は、ポリエステル系樹脂の有する水酸基と反応して、ウ
レタン結合を生成し、このウレタン結合が塗膜との密着
性に寄与するとみられ、すぐれた塗装性を確保すること
ができる。
系硬化剤を用いるとき、このイソシアネート系硬化剤
は、ポリエステル系樹脂の有する水酸基と反応して、ウ
レタン結合を生成し、このウレタン結合が塗膜との密着
性に寄与するとみられ、すぐれた塗装性を確保すること
ができる。
【0014】本発明において、前記イソシアネート系硬
化剤としては、ポリエステル系樹脂の有する水酸基との
反応性が高く、且つ、ポリエステル系樹脂との相溶性が
よく、しかも、ポリエチレンワックスの軟化点以下で硬
化反応の起こる液安定性のよいものが好ましく用いられ
る。
化剤としては、ポリエステル系樹脂の有する水酸基との
反応性が高く、且つ、ポリエステル系樹脂との相溶性が
よく、しかも、ポリエチレンワックスの軟化点以下で硬
化反応の起こる液安定性のよいものが好ましく用いられ
る。
【0015】このようなイソシアネート系硬化剤として
は、例えば、ミリオネートMT、ミリオネートN、コロ
ネートT、コロネートHL、コロネートL、コロネート
HK、コロネートEH、コロネート2030、コロネー
ト2067、スプラセック3240、スプラセック33
40、ダルトセック1350、ダルトセック2170、
ダルトセック2280、(日本ポリウレタン工業(株)
製)等を挙げることができる。
は、例えば、ミリオネートMT、ミリオネートN、コロ
ネートT、コロネートHL、コロネートL、コロネート
HK、コロネートEH、コロネート2030、コロネー
ト2067、スプラセック3240、スプラセック33
40、ダルトセック1350、ダルトセック2170、
ダルトセック2280、(日本ポリウレタン工業(株)
製)等を挙げることができる。
【0016】本発明においては、このようなイソシアネ
ート系硬化剤の量は、表面処理剤において、固形分換算
にて、1〜10重量%の範囲が好ましい。イソシアネー
ト系硬化剤が表面処理剤において、1重量%より少ない
ときは、ポリエステル系樹脂の硬化が不十分であって、
必要な被膜強度が得られない。他方、10重量%を超え
るときには、被膜が硬くなりすぎて、プレス成形時に被
膜の剥離が生じやすい。特に、本発明においては、イソ
シアネート系硬化剤は、表面処理剤において、1〜5重
量%の範囲が好ましい。
ート系硬化剤の量は、表面処理剤において、固形分換算
にて、1〜10重量%の範囲が好ましい。イソシアネー
ト系硬化剤が表面処理剤において、1重量%より少ない
ときは、ポリエステル系樹脂の硬化が不十分であって、
必要な被膜強度が得られない。他方、10重量%を超え
るときには、被膜が硬くなりすぎて、プレス成形時に被
膜の剥離が生じやすい。特に、本発明においては、イソ
シアネート系硬化剤は、表面処理剤において、1〜5重
量%の範囲が好ましい。
【0017】本発明による樹脂塗装鋼板は、上記イソシ
アネート系硬化剤を硬化剤として含有するポリエステル
系樹脂を主体として、ポリエチレンワックス粒子を0.5
〜4重量%含有する表面処理剤を鋼板の表面に塗布し、
乾燥させて、その被膜において、ポリエチレンワックス
の形状が保持されている樹脂被膜を付着量0.2〜3g/
m2にで形成することによって、得ることができる。
アネート系硬化剤を硬化剤として含有するポリエステル
系樹脂を主体として、ポリエチレンワックス粒子を0.5
〜4重量%含有する表面処理剤を鋼板の表面に塗布し、
乾燥させて、その被膜において、ポリエチレンワックス
の形状が保持されている樹脂被膜を付着量0.2〜3g/
m2にで形成することによって、得ることができる。
【0018】従って、本発明による樹脂塗装鋼板は、鋼
板の表面に、上記イソシアネート系硬化剤を硬化剤とし
て含有するポリエステル系樹脂を主体として、ポリエチ
レンワックス粒子を0.5〜4重量%含有し、そのなかで
ポリエチレンワックスの形状が保持されている複合被膜
が付着量0.2〜3g/m2の割合にて形成されているもの
である。
板の表面に、上記イソシアネート系硬化剤を硬化剤とし
て含有するポリエステル系樹脂を主体として、ポリエチ
レンワックス粒子を0.5〜4重量%含有し、そのなかで
ポリエチレンワックスの形状が保持されている複合被膜
が付着量0.2〜3g/m2の割合にて形成されているもの
である。
【0019】樹脂被膜中において、ポリエチレンワック
ス粒子が0.5重量%よりも少ないときは、得られる被膜
の潤滑性やプレス成形性の向上が未だ十分でなく、一
方、4重量%を超えるときは、潤滑性能の点では特に問
題ないものの、得られる被膜と鋼板の密着性が悪くな
り、プレス加工において、被膜が剥離し、加工後の耐食
性に劣るようになる。更に、塗装性についても、被膜と
塗料の密着性が低下する。特に、本発明においては、樹
脂被膜におけるポリエチレンワックス粒子の量は1〜3
重量%であることが好ましい。
ス粒子が0.5重量%よりも少ないときは、得られる被膜
の潤滑性やプレス成形性の向上が未だ十分でなく、一
方、4重量%を超えるときは、潤滑性能の点では特に問
題ないものの、得られる被膜と鋼板の密着性が悪くな
り、プレス加工において、被膜が剥離し、加工後の耐食
性に劣るようになる。更に、塗装性についても、被膜と
塗料の密着性が低下する。特に、本発明においては、樹
脂被膜におけるポリエチレンワックス粒子の量は1〜3
重量%であることが好ましい。
【0020】本発明において用いる上記ポリエチレンワ
ックス粒子の軟化点は、125〜200℃の範囲にある
ことが好ましい。軟化点が125℃よりも低いときは、
プレス加工時の金型温度の上昇によって、ワックスが軟
化し、液化して、鋼板と金型間で液切れ状態を起こし、
加工性が劣化する。また、軟化点が200℃を超えると
きは、プレス加工時の金型温度の上昇によって、ワック
スが軟化しないため、良好な潤滑性能を得得ることがで
きない。
ックス粒子の軟化点は、125〜200℃の範囲にある
ことが好ましい。軟化点が125℃よりも低いときは、
プレス加工時の金型温度の上昇によって、ワックスが軟
化し、液化して、鋼板と金型間で液切れ状態を起こし、
加工性が劣化する。また、軟化点が200℃を超えると
きは、プレス加工時の金型温度の上昇によって、ワック
スが軟化しないため、良好な潤滑性能を得得ることがで
きない。
【0021】更に、本発明においては、前記表面処理剤
を鋼板の表面に塗布した後、これを乾燥させて、樹脂被
膜を形成させるに際して、その乾燥温度をポリエチレン
ワックス粒子の軟化点以下とすることによって、樹脂被
膜の成形物後に被膜中に分散しているポリエチレンワッ
クス粒子の形状が保持され、被膜の潤滑性が一層向上す
る。
を鋼板の表面に塗布した後、これを乾燥させて、樹脂被
膜を形成させるに際して、その乾燥温度をポリエチレン
ワックス粒子の軟化点以下とすることによって、樹脂被
膜の成形物後に被膜中に分散しているポリエチレンワッ
クス粒子の形状が保持され、被膜の潤滑性が一層向上す
る。
【0022】また、プレス加工後の製品に塗装する際
に、その前処理として脱脂が行なわれる場合には、脱脂
によって、ポリエチレンワックス粒子が被膜表面より剥
離し、被膜表面に直径が0.1〜3μmのピンホールが多
数発生する。このピンホールが塗装の際に樹脂被膜と塗
料との密着性を著しく向上させるアンカー効果を発揮す
る。このようなピンホールは、溶剤を用いる脱脂によっ
て多く発生し、上記効果を一層よく発現させることがで
きる。このような脱脂に用いる溶剤としては、例えば、
トリクロルエチレン、トリクロルエタン、アセトン等を
挙げることができる。また、アルカリ脱脂によっても、
脱脂液のpH及び温度の制御によって、同様の効果を得
ることができる。
に、その前処理として脱脂が行なわれる場合には、脱脂
によって、ポリエチレンワックス粒子が被膜表面より剥
離し、被膜表面に直径が0.1〜3μmのピンホールが多
数発生する。このピンホールが塗装の際に樹脂被膜と塗
料との密着性を著しく向上させるアンカー効果を発揮す
る。このようなピンホールは、溶剤を用いる脱脂によっ
て多く発生し、上記効果を一層よく発現させることがで
きる。このような脱脂に用いる溶剤としては、例えば、
トリクロルエチレン、トリクロルエタン、アセトン等を
挙げることができる。また、アルカリ脱脂によっても、
脱脂液のpH及び温度の制御によって、同様の効果を得
ることができる。
【0023】上記樹脂被膜におけるピンホール発生の効
果は、プレス加工後、電着塗装を実施する場合に、一層
大きく、有用である。即ち、ピンホールは、電着塗装時
の均一通電性を向上させ、その結果として、電流の局部
集中がなくなって、塗装外観が大幅に向上する。
果は、プレス加工後、電着塗装を実施する場合に、一層
大きく、有用である。即ち、ピンホールは、電着塗装時
の均一通電性を向上させ、その結果として、電流の局部
集中がなくなって、塗装外観が大幅に向上する。
【0024】このようなポリエチレンワックス粒子の効
果を最大限に得るには、ポリエチレンワックス粒子は、
その粒子径が0.1〜3μmの範囲にあることが好まし
い。粒子径が3μmを超えるときは、表面処理剤中に均
一に分散させることが困難となり、その結果として、得
られる被膜の鋼板への密着性及び塗料との密着性が悪化
する。他方、ポリエチレンワックス粒子の粒径が0.1μ
mよりも小さいときは、ポリエチレンワックス粒子の添
加による上記した被膜の潤滑性及び耐食性の向上効果を
得ることができない。
果を最大限に得るには、ポリエチレンワックス粒子は、
その粒子径が0.1〜3μmの範囲にあることが好まし
い。粒子径が3μmを超えるときは、表面処理剤中に均
一に分散させることが困難となり、その結果として、得
られる被膜の鋼板への密着性及び塗料との密着性が悪化
する。他方、ポリエチレンワックス粒子の粒径が0.1μ
mよりも小さいときは、ポリエチレンワックス粒子の添
加による上記した被膜の潤滑性及び耐食性の向上効果を
得ることができない。
【0025】本発明においては、上述したようなポリエ
チレンワックスとしては、市販品を好適に用いることが
でき、そのような市販品として、例えば、ディスパロン
SE210−15T、SE1020−7TN、SE47
8−10T、SE470−10T、SE480−10
T、SR510−10X、SE1020−7X(楠本化
成(株))等を挙げることができる。
チレンワックスとしては、市販品を好適に用いることが
でき、そのような市販品として、例えば、ディスパロン
SE210−15T、SE1020−7TN、SE47
8−10T、SE470−10T、SE480−10
T、SR510−10X、SE1020−7X(楠本化
成(株))等を挙げることができる。
【0026】本発明においては、このような複合樹脂被
膜の鋼板への付着量は、0.2〜3g/m2の範囲である。
複合樹脂被膜の付着量が0.2g/m2よりも少ないときに
は、強加工において、所要の潤滑効果を得ることができ
ず、また、加工後に所要の耐食性や塗装性を得ることが
できない。しかし、複合樹脂被膜の付着量が3g/m2を
超えるときは、鋼板のプレス加工において、複合樹脂被
膜の剥離量が増し、例えば、プレス成形において、金型
に剥離被膜が蓄積し、プレス成形に支障を生じる。
膜の鋼板への付着量は、0.2〜3g/m2の範囲である。
複合樹脂被膜の付着量が0.2g/m2よりも少ないときに
は、強加工において、所要の潤滑効果を得ることができ
ず、また、加工後に所要の耐食性や塗装性を得ることが
できない。しかし、複合樹脂被膜の付着量が3g/m2を
超えるときは、鋼板のプレス加工において、複合樹脂被
膜の剥離量が増し、例えば、プレス成形において、金型
に剥離被膜が蓄積し、プレス成形に支障を生じる。
【0027】本発明において、鋼板素材としては、特
に、限定されるものではないが、例えば、亜鉛又は亜鉛
合金めっき鋼板、これら鋼板をクロメート処理やリン酸
塩処理等の化成処理したものなどが好適に用いられる。
に、限定されるものではないが、例えば、亜鉛又は亜鉛
合金めっき鋼板、これら鋼板をクロメート処理やリン酸
塩処理等の化成処理したものなどが好適に用いられる。
【0028】
【発明の効果】以上のように、本発明によれば、イソシ
アネート系硬化剤を含有するポリエステル系樹脂を主体
に、ポリエチレンワックス粒子含む表面処理剤を鋼板の
表面に塗布し、ポリエチレンワックスの軟化点以下の温
度にて乾燥させることによって、プレス油の塗布なし
に、強加工のプレス成形がができ、しかも、耐食性及び
塗装性にすぐれる複合樹脂被膜を形成させることができ
る。
アネート系硬化剤を含有するポリエステル系樹脂を主体
に、ポリエチレンワックス粒子含む表面処理剤を鋼板の
表面に塗布し、ポリエチレンワックスの軟化点以下の温
度にて乾燥させることによって、プレス油の塗布なし
に、強加工のプレス成形がができ、しかも、耐食性及び
塗装性にすぐれる複合樹脂被膜を形成させることができ
る。
【0029】このような本発明による高潤滑性、高耐食
性及び高塗装性を有する樹脂被膜処理鋼板は、プレス加
工後、直接塗装でき、また、脱脂することによって、電
着塗装が可能になる。
性及び高塗装性を有する樹脂被膜処理鋼板は、プレス加
工後、直接塗装でき、また、脱脂することによって、電
着塗装が可能になる。
【0030】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、
本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではな
い。 尚、以下においては、素材鋼板として、クロメー
ト処理を施した溶融亜鉛めっき鋼板(亜鉛付着量90g
/m2、クロム付着量40mg/m2)を用いた。また、実施
例1以外においては、イソシアネート系硬化剤として、
コロネートHLを用いた。実施例1において用いたイソ
シアネート系硬化剤は、表1に注記した。
本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではな
い。 尚、以下においては、素材鋼板として、クロメー
ト処理を施した溶融亜鉛めっき鋼板(亜鉛付着量90g
/m2、クロム付着量40mg/m2)を用いた。また、実施
例1以外においては、イソシアネート系硬化剤として、
コロネートHLを用いた。実施例1において用いたイソ
シアネート系硬化剤は、表1に注記した。
【0031】実施例1 ポリエステル系樹脂(バイロン23CS)に表1に示す
それぞれのイソシアネート系硬化剤を0.5〜15重量%
配合し、被膜形成後の全固形分換算にて、2重量%のポ
リエチレンワツクス(粒子径1〜2μm、軟化点140
℃)粒子を分散させて、表面処理剤を調製した。この表
面処理剤を素材鋼板の表面に乾燥付着量1g/m2となる
ように絞りロールにて塗布し、120℃で乾燥させ、樹
脂被膜を形成させて、樹脂塗装鋼板を得た。
それぞれのイソシアネート系硬化剤を0.5〜15重量%
配合し、被膜形成後の全固形分換算にて、2重量%のポ
リエチレンワツクス(粒子径1〜2μm、軟化点140
℃)粒子を分散させて、表面処理剤を調製した。この表
面処理剤を素材鋼板の表面に乾燥付着量1g/m2となる
ように絞りロールにて塗布し、120℃で乾燥させ、樹
脂被膜を形成させて、樹脂塗装鋼板を得た。
【0032】比較のために、上記と同じポリエステル系
樹脂にエポキシ系、メラミン系又はスチレン系の硬化剤
を5重量%配合して、表面処理剤を調製し、それらを用
いて、上記と同様にして、樹脂塗装鋼板を得た。このよ
うにして得られたそれぞれの表面処理鋼板について、摺
動試験、プレス試験、塩水噴霧試験及び塗装試験を行な
って、動摩擦係数、耐型かじり性、耐食性及び塗膜密着
性を調べた。
樹脂にエポキシ系、メラミン系又はスチレン系の硬化剤
を5重量%配合して、表面処理剤を調製し、それらを用
いて、上記と同様にして、樹脂塗装鋼板を得た。このよ
うにして得られたそれぞれの表面処理鋼板について、摺
動試験、プレス試験、塩水噴霧試験及び塗装試験を行な
って、動摩擦係数、耐型かじり性、耐食性及び塗膜密着
性を調べた。
【0033】動摩擦係数は、摺動試験装置を用いて、加
圧力150kgにおける摺動による荷重から求めた。耐型
かじり性及び耐黒変性は、単発プレス試験機を用いてプ
レス成形した後、成形品の摺動面の型かじり及び黒変化
を目視にて調べた。また、耐食性は、JIS Z 23
71に記載された方法に準じ、塩水噴霧試験を行なって
調べた。塗膜密着性は、アクリル系及びメラミンアルキ
ッド系塗料を塗装した後、碁盤目及び碁盤目エリクセン
による塗膜の密着性を調べた。これらの結果を表1に示
す。
圧力150kgにおける摺動による荷重から求めた。耐型
かじり性及び耐黒変性は、単発プレス試験機を用いてプ
レス成形した後、成形品の摺動面の型かじり及び黒変化
を目視にて調べた。また、耐食性は、JIS Z 23
71に記載された方法に準じ、塩水噴霧試験を行なって
調べた。塗膜密着性は、アクリル系及びメラミンアルキ
ッド系塗料を塗装した後、碁盤目及び碁盤目エリクセン
による塗膜の密着性を調べた。これらの結果を表1に示
す。
【0034】
【表1】
【0035】実施例2 実施例1と同様に、ポリエステル系樹脂(バイロン29
CS)にイソシアネート系硬化剤を5重量%配合し、粒
子径0.1〜3μmのポリエチレンワックス(軟化点15
0℃)を被膜形成後の全固形物分換算にて、2重量%を
分散させて、表面処理剤を調製した。
CS)にイソシアネート系硬化剤を5重量%配合し、粒
子径0.1〜3μmのポリエチレンワックス(軟化点15
0℃)を被膜形成後の全固形物分換算にて、2重量%を
分散させて、表面処理剤を調製した。
【0036】また、比較のために、粒子径が0.1μmよ
り小さいポリエチレンワックスと4μmを超えるポリエ
チレンワックス(いずれも軟化点150℃)をそれぞれ
2重量%を用いて、同様に、表面処理剤を調製した。こ
れらの表面処理剤を素材鋼板の表面に乾燥付着量1g/
m2となるように絞りロールにて塗布し、140℃で乾燥
させ、樹脂被膜を形成させて、樹脂塗装鋼板を得た。実
施例1と同様にして、樹脂塗装鋼板の種々の特性を調べ
た。その結果を表2に示す。
り小さいポリエチレンワックスと4μmを超えるポリエ
チレンワックス(いずれも軟化点150℃)をそれぞれ
2重量%を用いて、同様に、表面処理剤を調製した。こ
れらの表面処理剤を素材鋼板の表面に乾燥付着量1g/
m2となるように絞りロールにて塗布し、140℃で乾燥
させ、樹脂被膜を形成させて、樹脂塗装鋼板を得た。実
施例1と同様にして、樹脂塗装鋼板の種々の特性を調べ
た。その結果を表2に示す。
【0037】
【表2】
【0038】実施例3 実施例1と同様に、ポリエステル系樹脂(バイロン29
CS)にイソシアネート系硬化剤を5重量%配合し、粒
子径1〜2μmのポリエチレンワックス(軟化点160
℃)を被膜形成後の全固形物分換算にて、0〜5重量%
を分散させて、表面処理剤を調製した。
CS)にイソシアネート系硬化剤を5重量%配合し、粒
子径1〜2μmのポリエチレンワックス(軟化点160
℃)を被膜形成後の全固形物分換算にて、0〜5重量%
を分散させて、表面処理剤を調製した。
【0039】この表面処理剤を素材鋼板の表面に乾燥付
着量1g/m2となるように絞りロールにて塗布し、15
0℃で乾燥させ、樹脂被膜を形成させて、樹脂塗装鋼板
を得た 実施例1と同様にして、樹脂塗装鋼板の種々の特性を調
べた。その結果を表3に示す。
着量1g/m2となるように絞りロールにて塗布し、15
0℃で乾燥させ、樹脂被膜を形成させて、樹脂塗装鋼板
を得た 実施例1と同様にして、樹脂塗装鋼板の種々の特性を調
べた。その結果を表3に示す。
【0040】
【表3】
【0041】実施例4 実施例1と同様に、ポリエステル系樹脂(バイロン20
CS)にイソシアネート系硬化剤を5重量%配合し、粒
子径1〜2μmのポリエチレンワックス(軟化点100
〜250℃)を被膜形成後の全固形物分換算にて、2重
量%を分散させて、表面処理剤を調製した。
CS)にイソシアネート系硬化剤を5重量%配合し、粒
子径1〜2μmのポリエチレンワックス(軟化点100
〜250℃)を被膜形成後の全固形物分換算にて、2重
量%を分散させて、表面処理剤を調製した。
【0042】この表面処理剤を素材鋼板の表面に乾燥付
着量1g/m2となるように絞りロールにて塗布し、80
〜300℃で乾燥させ、樹脂被膜を形成させて、樹脂塗
装鋼板を得た。実施例1と同様にして、樹脂塗装鋼板の
種々の特性を調べた。その結果を表4に示す。
着量1g/m2となるように絞りロールにて塗布し、80
〜300℃で乾燥させ、樹脂被膜を形成させて、樹脂塗
装鋼板を得た。実施例1と同様にして、樹脂塗装鋼板の
種々の特性を調べた。その結果を表4に示す。
【0043】
【表4】
【0044】実施例5 実施例1と同様に、ポリエステル系樹脂(バイロン29
SS)にイソシアネート系硬化剤を5重量%配合し、粒
子径1〜2μmのポリエチレンワックス(軟化点180
℃)を被膜形成後の全固形物分換算にて、2重量%を分
散させて、表面処理剤を調製した。
SS)にイソシアネート系硬化剤を5重量%配合し、粒
子径1〜2μmのポリエチレンワックス(軟化点180
℃)を被膜形成後の全固形物分換算にて、2重量%を分
散させて、表面処理剤を調製した。
【0045】この表面処理剤を素材鋼板の表面に乾燥付
着量0.2〜3g/m2となるように絞りロールにて塗布
し、160℃で乾燥させ、樹脂被膜を形成させて、樹脂
塗装鋼板を得た。実施例1と同様にして、樹脂塗装鋼板
の種々の特性を調べた。その結果を表5に示す。
着量0.2〜3g/m2となるように絞りロールにて塗布
し、160℃で乾燥させ、樹脂被膜を形成させて、樹脂
塗装鋼板を得た。実施例1と同様にして、樹脂塗装鋼板
の種々の特性を調べた。その結果を表5に示す。
【0046】
【表5】
【0047】実施例6 実施例1と同様に、ポリエステル系樹脂(バイロン29
XS)にイソシアネート系硬化剤を5重量%配合し、粒
子径1〜2μmのポリエチレンワックス(軟化点150
℃)を被膜形成後の全固形物分換算にて、2重量%を分
散させて、表面処理剤を調製した。
XS)にイソシアネート系硬化剤を5重量%配合し、粒
子径1〜2μmのポリエチレンワックス(軟化点150
℃)を被膜形成後の全固形物分換算にて、2重量%を分
散させて、表面処理剤を調製した。
【0048】この表面処理剤を素材鋼板の表面に乾燥付
着量1g/m2となるように絞りロールにて塗布し、14
0℃で乾燥させ、樹脂被膜を形成させて、樹脂塗装鋼板
を得た。この樹脂塗装鋼板にトリクロロエタンによる蒸
気脱脂又はアルカリスプレー脱脂(液温55℃)を施し
た後、電着塗装を実施した。結果を表6に示す。
着量1g/m2となるように絞りロールにて塗布し、14
0℃で乾燥させ、樹脂被膜を形成させて、樹脂塗装鋼板
を得た。この樹脂塗装鋼板にトリクロロエタンによる蒸
気脱脂又はアルカリスプレー脱脂(液温55℃)を施し
た後、電着塗装を実施した。結果を表6に示す。
【0049】
【表6】
【0050】電着塗装は、日本油脂(株)製アクリルカ
チオン電着塗装(アクア No.4800)を用いて実施し
た。塗装条件及び塗装後の塗膜物性評価を下記に示す。 〔塗装条件〕 浴温度 28℃ 極比(+/−) 1/4〜1/6 通電時間 2分間 通電電圧 160〜230V 塗膜膜厚 25μm 水洗 上水シャワー水洗 焼付け条件 180℃×20分間
チオン電着塗装(アクア No.4800)を用いて実施し
た。塗装条件及び塗装後の塗膜物性評価を下記に示す。 〔塗装条件〕 浴温度 28℃ 極比(+/−) 1/4〜1/6 通電時間 2分間 通電電圧 160〜230V 塗膜膜厚 25μm 水洗 上水シャワー水洗 焼付け条件 180℃×20分間
【0051】〔塗膜物性評価〕 碁盤目試験:塗装後、鋼板に1mm間隔の碁盤目を切り、
テープ剥離試験によって、塗膜の剥離を調査した。 エリクセン試験:エリクセン試験装置を用いて、塗装後
の鋼板を4.5mm押し出しした後、塗膜のクラック発生状
況を調査した。 デュポン衝撃試験:デュポン衝撃試験装置(高さ300
mm×重さ500g×ポンチ径1/2インチ)を用いて衝
撃試験を行ない、塗膜のクラックの発生状況及びテープ
剥離試験による塗膜剥離を調査した。 塩水噴霧試験(SST):平板に60°のクロスカット
をな行い、塩水噴霧試験240時間経過後の塗膜のふく
れ幅及びテープ剥離試験による塗膜剥離、赤錆発生状況
を調査した。
テープ剥離試験によって、塗膜の剥離を調査した。 エリクセン試験:エリクセン試験装置を用いて、塗装後
の鋼板を4.5mm押し出しした後、塗膜のクラック発生状
況を調査した。 デュポン衝撃試験:デュポン衝撃試験装置(高さ300
mm×重さ500g×ポンチ径1/2インチ)を用いて衝
撃試験を行ない、塗膜のクラックの発生状況及びテープ
剥離試験による塗膜剥離を調査した。 塩水噴霧試験(SST):平板に60°のクロスカット
をな行い、塩水噴霧試験240時間経過後の塗膜のふく
れ幅及びテープ剥離試験による塗膜剥離、赤錆発生状況
を調査した。
Claims (6)
- 【請求項1】分子中に水酸基を有するポリエステル系樹
脂とイソシアネート系硬化剤1〜10重量%を含有する
樹脂成分を主体として、ポリエチレン系ワックス粒子0.
5〜4重量%を含有する複合樹脂被膜が付着量0.2〜3
g/m2の割合にて鋼板の表面に形成され、ポリエチレン
ワックスの形状が被膜中に保持されていることを特徴と
する樹脂塗装鋼板。 - 【請求項2】ポリエチレンワックス粒子の粒子径が0.1
〜3μmの範囲にあることを特徴とする請求項1記載の
樹脂塗装鋼板。 - 【請求項3】ポリエチレンワックス粒子の軟化点が12
5〜200℃の範囲にあることを特徴とする請求項1記
載の樹脂塗装鋼板。 - 【請求項4】固形分換算にて、分子中に水酸基を有する
ポリエステル系樹脂とイソシアネート系硬化剤1〜10
重量%を含有する樹脂成分を主体として、ポリエチレン
系ワックス粒子0.5〜4重量%を含有する表面処理剤を
鋼板の表面に塗布し、ポリエチレンワックスの軟化点以
下の温度にて加熱乾燥させて、付着量0.2〜3g/m2の
割合にて複合樹脂被膜を形成させることを特徴とする樹
脂塗装鋼板の製造方法。 - 【請求項5】ポリエチレンワックス粒子の粒子径が0.1
〜3μmの範囲にあることを特徴とする請求項4記載の
樹脂塗装鋼板の製造方法。 - 【請求項6】ポリエチレンワックス粒子の軟化点が12
5〜200℃の範囲にあることを特徴とする請求項4記
載の樹脂塗装鋼板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23055893A JPH0780403A (ja) | 1993-09-16 | 1993-09-16 | プレス成形性、塗装性及び耐食性にすぐれる樹脂塗装鋼板及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23055893A JPH0780403A (ja) | 1993-09-16 | 1993-09-16 | プレス成形性、塗装性及び耐食性にすぐれる樹脂塗装鋼板及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0780403A true JPH0780403A (ja) | 1995-03-28 |
Family
ID=16909642
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23055893A Pending JPH0780403A (ja) | 1993-09-16 | 1993-09-16 | プレス成形性、塗装性及び耐食性にすぐれる樹脂塗装鋼板及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0780403A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005080062A1 (ja) * | 2004-02-20 | 2005-09-01 | Shigehisa Amano | 金型用保護被膜剤および金型用保護被膜形成方法 |
| JP2010514599A (ja) * | 2007-01-04 | 2010-05-06 | 日本パーカライジング株式会社 | 薄膜で良好な成形性を有する導電性有機被覆物 |
| JP2018203897A (ja) * | 2017-06-06 | 2018-12-27 | リンテック株式会社 | 粘着フィルム |
| EP4474143A4 (en) * | 2022-03-25 | 2025-05-28 | JFE Steel Corporation | Steel sheet and method for manufacturing same |
-
1993
- 1993-09-16 JP JP23055893A patent/JPH0780403A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005080062A1 (ja) * | 2004-02-20 | 2005-09-01 | Shigehisa Amano | 金型用保護被膜剤および金型用保護被膜形成方法 |
| JP2010514599A (ja) * | 2007-01-04 | 2010-05-06 | 日本パーカライジング株式会社 | 薄膜で良好な成形性を有する導電性有機被覆物 |
| JP2018203897A (ja) * | 2017-06-06 | 2018-12-27 | リンテック株式会社 | 粘着フィルム |
| EP4474143A4 (en) * | 2022-03-25 | 2025-05-28 | JFE Steel Corporation | Steel sheet and method for manufacturing same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101394998B (zh) | 涂层钢板及其制造方法、加工品和薄型电视机用面板 | |
| EP0308563B1 (en) | Process for providing a precoated steel sheet having improved corrosion resistance and formability | |
| JP3145441B2 (ja) | 潤滑性塗料 | |
| JP5094876B2 (ja) | 薄膜で良好な成形性を有する導電性有機被覆物 | |
| JP2788131B2 (ja) | アルミニウムまたはアルミニウム合金表面への複合皮膜形成方法 | |
| US6770373B1 (en) | Water-based metal surface treatment composition for forming lubricating film with excellent marring resistance | |
| JP2000167981A (ja) | 接着性、耐型カジリ性に優れたアルカリ可溶型有機皮膜被覆鋼板 | |
| JPH07166125A (ja) | プレス成形性及び耐食性にすぐれる樹脂塗装アルミニウム又はアルミニウム合金材及びその製造方法 | |
| WO2005071052A1 (ja) | 潤滑性水系ポリウレタン樹脂組成物、それを用いる亜鉛系メッキ鋼板の表面潤滑処理方法及びその表面処理鋼板 | |
| JPH0780403A (ja) | プレス成形性、塗装性及び耐食性にすぐれる樹脂塗装鋼板及びその製造方法 | |
| JP2617838B2 (ja) | 高性能潤滑めっき鋼板の製造方法 | |
| JPH01301332A (ja) | 成形性に優れた潤滑樹脂処理鋼板 | |
| JPH0565666A (ja) | 摺動性およびプレス加工性に優れた潤滑めつき鋼板の製造方法 | |
| JPH0734030A (ja) | 塗料組成物及び被覆アルミニウム材 | |
| JP2001088242A (ja) | プレス成形性、プレス成形後の外観性及び耐食性に優れた表面処理鋼板 | |
| JPH06104799B2 (ja) | プレス成形性、塗装性及び耐食性にすぐれる樹脂塗装鋼板 | |
| JPH07331163A (ja) | 水系塗料組成物及び該組成物で被覆したアルミニウム材 | |
| JPH09170084A (ja) | プレス成形性に優れた亜鉛系めっき鋼板およびその製造方法 | |
| JPH0444840A (ja) | 潤滑性に優れた樹脂被覆複合鋼板 | |
| JP2794058B2 (ja) | プレス成形性及び加工後塗装性にすぐれる樹脂塗装アルミニウム系めっき鋼板及びその製造方法 | |
| JP2943496B2 (ja) | 潤滑性、成形加工性および耐食性に優れた亜鉛系めっき鋼板 | |
| JP2946938B2 (ja) | 潤滑性、プレス成形性および耐食性に優れた亜鉛系めっき鋼板 | |
| JP2002337266A (ja) | 耐カジリ性,塗膜密着性に優れた塗装鋼板及び塗料組成物 | |
| JP3552792B2 (ja) | 金属材料用樹脂含有水性クロメート処理組成物 | |
| JP3142732B2 (ja) | 電着塗装性、塗料密着性、加工後の裸耐食性及び溶接性に優れた有機複合めっき鋼板 |