JPH0782552A - 有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents
有機エレクトロルミネッセンス素子Info
- Publication number
- JPH0782552A JPH0782552A JP5253719A JP25371993A JPH0782552A JP H0782552 A JPH0782552 A JP H0782552A JP 5253719 A JP5253719 A JP 5253719A JP 25371993 A JP25371993 A JP 25371993A JP H0782552 A JPH0782552 A JP H0782552A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- substituent
- group
- light emitting
- lower alkyl
- optionally
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 アルミニウムキノリノール錯体を発光層に用
いた従来品よりも輝度及び耐久性に優れた有機エレクト
ロルミネッセンス素子を提供する。 【構成】 陽極、正孔輸送層、発光層及び陰極を順次積
層してなる有機エレクトロルミネッセンス素子におい
て、前記発光層を形成する発光材料として、式、 （式中、Ｒ1は水素原子、ヒドロキシル基、アミノ基、
低級アルキル基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、芳
香族炭化水素を、ｎは１から５までの整数を表し、又、
Ｒ2〜Ｒ7は、同一或いは異なっていて、水素原子、ハロ
ゲン原子、シアノ基、低級アルキル基、アルキルアミノ
基、アルコキシ基、芳香族炭化水素を示す。）で表され
るビピリジル誘導体を使用してなることを特徴とする。
いた従来品よりも輝度及び耐久性に優れた有機エレクト
ロルミネッセンス素子を提供する。 【構成】 陽極、正孔輸送層、発光層及び陰極を順次積
層してなる有機エレクトロルミネッセンス素子におい
て、前記発光層を形成する発光材料として、式、 （式中、Ｒ1は水素原子、ヒドロキシル基、アミノ基、
低級アルキル基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、芳
香族炭化水素を、ｎは１から５までの整数を表し、又、
Ｒ2〜Ｒ7は、同一或いは異なっていて、水素原子、ハロ
ゲン原子、シアノ基、低級アルキル基、アルキルアミノ
基、アルコキシ基、芳香族炭化水素を示す。）で表され
るビピリジル誘導体を使用してなることを特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、平面光源やディスプレ
イに使用される有機エレクトロルミネッセンス素子に関
するものであり、更に詳しくは、輝度に優れた有機エレ
クトロルミネッセンス素子に関するものである。
イに使用される有機エレクトロルミネッセンス素子に関
するものであり、更に詳しくは、輝度に優れた有機エレ
クトロルミネッセンス素子に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】電界の印加によって発光し、例えば平面
光源やディスプレイ等に使用されるエレクトロルミネッ
センス素子としては、発光層にＺｎＳ／Ｍｎ系の無機材
料を用いる無機エレクトロルミネッセンス素子が既に実
用化されているが、この無機エレクトロルミネッセンス
素子は、駆動電圧が２００Ｖ程度と高いために複雑な駆
動方法を必要とし、コストがかかるという難点を有して
いた。
光源やディスプレイ等に使用されるエレクトロルミネッ
センス素子としては、発光層にＺｎＳ／Ｍｎ系の無機材
料を用いる無機エレクトロルミネッセンス素子が既に実
用化されているが、この無機エレクトロルミネッセンス
素子は、駆動電圧が２００Ｖ程度と高いために複雑な駆
動方法を必要とし、コストがかかるという難点を有して
いた。
【０００３】一方、有機エレクトロルミネッセンス素子
は、陽極／正孔輸送層／発光層／陰極を積層した構成を
基体とし、前記発光層を形成する発光材料として有機化
合物を使用したもので、上記無機エレクトロルミネッセ
ンス素子と異なって高い駆動電圧を必要としないばかり
か、高輝度であるという利点をも有している。
は、陽極／正孔輸送層／発光層／陰極を積層した構成を
基体とし、前記発光層を形成する発光材料として有機化
合物を使用したもので、上記無機エレクトロルミネッセ
ンス素子と異なって高い駆動電圧を必要としないばかり
か、高輝度であるという利点をも有している。
【０００４】例えば、前記発光層を形成する発光材料と
してアルミニウムキノリノール錯体を使用したものは、
駆動電圧１０Ｖにおいて輝度１０００ｃｄ／ｍ2を達成
し（Ａｐｐｌ． Ｐｈｙｓ． Ｌｅｔｔ．， ５１，
９１３（１９８７））、更に研究が進められている。
してアルミニウムキノリノール錯体を使用したものは、
駆動電圧１０Ｖにおいて輝度１０００ｃｄ／ｍ2を達成
し（Ａｐｐｌ． Ｐｈｙｓ． Ｌｅｔｔ．， ５１，
９１３（１９８７））、更に研究が進められている。
【０００５】しかしながら、実用化という観点からは、
現在の有機エレクトロルミネッセンス素子は、輝度の面
で不充分であるといわざるを得ない。
現在の有機エレクトロルミネッセンス素子は、輝度の面
で不充分であるといわざるを得ない。
【０００６】本発明は、上述した従来技術の難点を解消
し、アルミニウムキノリノール錯体を発光層に用いた従
来品よりも輝度及び耐久性に優れた有機エレクトロルミ
ネッセンス素子を提供することを目的としてなされた。
し、アルミニウムキノリノール錯体を発光層に用いた従
来品よりも輝度及び耐久性に優れた有機エレクトロルミ
ネッセンス素子を提供することを目的としてなされた。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に本発明が採用した有機エレクトロルミネッセンス素子
の構成は、陽極、正孔輸送層、発光層及び陰極を順次積
層してなる有機エレクトロルミネッセンス素子に於て、
前記発光層を形成する発光材料として、式（１）、
に本発明が採用した有機エレクトロルミネッセンス素子
の構成は、陽極、正孔輸送層、発光層及び陰極を順次積
層してなる有機エレクトロルミネッセンス素子に於て、
前記発光層を形成する発光材料として、式（１）、
【化３】 （式中、Ｒ1は水素原子、ヒドロキシル基、アミノ基、
置換基を有していてもよい低級アルキル基、置換基を有
していてもよいアルキルアミノ基、置換基を有していて
もよいアルコキシ基、置換基を有していてもよい芳香族
炭化水素を、ｎは１から５までの整数を表し、（Ｒ1）n
は同一或いは異なる前記Ｒ1がｎで表される数だけ結合
していることを示し、又、Ｒ2〜Ｒ7は、同一或いは異な
っていて、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基
を有していてもよい低級アルキル基、置換基を有してい
てもよいアルキルアミノ基、置換基を有していてもよい
アルコキシ基、置換基を有していてもよい芳香族炭化水
素を示す。）で表されるビピリジル誘導体を使用してな
ることを特徴とするものである。
置換基を有していてもよい低級アルキル基、置換基を有
していてもよいアルキルアミノ基、置換基を有していて
もよいアルコキシ基、置換基を有していてもよい芳香族
炭化水素を、ｎは１から５までの整数を表し、（Ｒ1）n
は同一或いは異なる前記Ｒ1がｎで表される数だけ結合
していることを示し、又、Ｒ2〜Ｒ7は、同一或いは異な
っていて、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基
を有していてもよい低級アルキル基、置換基を有してい
てもよいアルキルアミノ基、置換基を有していてもよい
アルコキシ基、置換基を有していてもよい芳香族炭化水
素を示す。）で表されるビピリジル誘導体を使用してな
ることを特徴とするものである。
【０００８】以下に本発明を詳細に説明する。
【０００９】本発明の有機エレクトロルミネッセンス素
子は、図１に示すように、陽極、正孔輸送層、発光層及
び陰極を順次積層してなる構成を基体とする。尚、この
基体は、同じく図１に示すように、支持基板上に形成す
ることが好ましい。
子は、図１に示すように、陽極、正孔輸送層、発光層及
び陰極を順次積層してなる構成を基体とする。尚、この
基体は、同じく図１に示すように、支持基板上に形成す
ることが好ましい。
【００１０】上記陽極を構成する素材としては、インジ
ウムチンオキシド（ＩＴＯ）、酸化スズ、酸化亜鉛、ヨ
ウ化銅等を、正孔輸送層を構成する素材としては、アリ
ールアミン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、ヒドラ
ゾン誘導体、スチルベン誘導体、トリアゾール誘導体、
ジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリール
アルカン誘導体、ピラゾリン誘導体、ピラゾロン誘導体
等を、又、陰極を構成する素材としては、金、アルミニ
ウム、マグネシウム、インジウム、銀、ビスマス、ガリ
ウム、リチウム、マンガン、ニオブ、ストロンチウム、
亜鉛等の金属、合金や混合物等を挙げることができ、更
に、支持基板を構成する素材としては、ガラス、透明プ
ラスチック、石英等を挙げることができる。
ウムチンオキシド（ＩＴＯ）、酸化スズ、酸化亜鉛、ヨ
ウ化銅等を、正孔輸送層を構成する素材としては、アリ
ールアミン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、ヒドラ
ゾン誘導体、スチルベン誘導体、トリアゾール誘導体、
ジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリール
アルカン誘導体、ピラゾリン誘導体、ピラゾロン誘導体
等を、又、陰極を構成する素材としては、金、アルミニ
ウム、マグネシウム、インジウム、銀、ビスマス、ガリ
ウム、リチウム、マンガン、ニオブ、ストロンチウム、
亜鉛等の金属、合金や混合物等を挙げることができ、更
に、支持基板を構成する素材としては、ガラス、透明プ
ラスチック、石英等を挙げることができる。
【００１１】尚、上記説明した基体の構成及びそれらを
構成する各層の素材は、従来の有機エレクトロルミネッ
センス素子に用いられていたものと同様である。
構成する各層の素材は、従来の有機エレクトロルミネッ
センス素子に用いられていたものと同様である。
【００１２】而して、本発明の有機エレクトロルミネッ
センス素子は、前記発光層を形成する発光材料として、
式（１）、
センス素子は、前記発光層を形成する発光材料として、
式（１）、
【化４】 で表されるビピリジル誘導体を使用してなることを特徴
としている。
としている。
【００１３】上記の式中、Ｒ1は水素原子、ヒドロキシ
ル基、アミノ基、置換基を有していてもよい低級アルキ
ル基、アルキル基において置換基を有していてもよいア
ルキルアミノ基、アルキル基において置換基を有してい
てもよいアルコキシ基、アルキル基において置換基を有
していてもよい芳香族炭化水素を示している。
ル基、アミノ基、置換基を有していてもよい低級アルキ
ル基、アルキル基において置換基を有していてもよいア
ルキルアミノ基、アルキル基において置換基を有してい
てもよいアルコキシ基、アルキル基において置換基を有
していてもよい芳香族炭化水素を示している。
【００１４】又、ｎは１から５までの整数を表し、（Ｒ
1）nという表現は、同一或いは異なる前記Ｒ1に含まれ
る置換基が、ｎで表される数だけベンゼン環に結合して
いることを示している。
1）nという表現は、同一或いは異なる前記Ｒ1に含まれ
る置換基が、ｎで表される数だけベンゼン環に結合して
いることを示している。
【００１５】又、Ｒ2〜Ｒ7は、同一或いは異なってい
て、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有し
ていてもよい低級アルキル基、置換基を有していてもよ
いアルキルアミノ基、置換基を有していてもよいアルコ
キシ基、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素を示
している。
て、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有し
ていてもよい低級アルキル基、置換基を有していてもよ
いアルキルアミノ基、置換基を有していてもよいアルコ
キシ基、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素を示
している。
【００１６】尚、本発明で使用するビピリジル誘導体と
しては、中でも、
しては、中でも、
【化５】 （式中、Ｒ1〜Ｒ7は上記と同一の置換基を示す）で表さ
れるものが好ましく、又、置換基を有していてもよい芳
香族炭化水素は、炭素数５乃至８のものが好ましい。
れるものが好ましく、又、置換基を有していてもよい芳
香族炭化水素は、炭素数５乃至８のものが好ましい。
【００１７】本発明で使用するビピリジル誘導体の具体
例は、以下に示すとおりである。誘導体（ａ）、（ｂ）
例は、以下に示すとおりである。誘導体（ａ）、（ｂ）
【化６】 誘導体（ｃ）、（ｄ）
【化７】 誘導体（ｅ）、（ｆ）
【化８】 誘導体（ｇ）、（ｈ）
【化９】 誘導体（ｉ）、（ｊ）
【化１０】 誘導体（ｋ）、（ｌ）
【化１１】 誘導体（ｍ）、（ｎ）
【化１２】 誘導体（ｏ）、（ｐ）
【化１３】 誘導体（ｑ）、（ｒ）
【化１４】 誘導体（ｓ）、（ｔ）
【化１５】 誘導体（ｕ）、（ｖ）
【化１６】
【００１８】上記本発明の有機エレクトロルミネッセン
ス素子を製造するには、例えば、一般的な真空蒸着装置
を使用して、予め陽極としてのインジウムチンオキシド
（ＩＴＯ）が形成されている支持基板（好ましくは透明
のもの）上に、順次、正孔輸送層材料、発光材料として
の上記ビピリジル誘導体及び陰極材料を蒸着すればよ
い。
ス素子を製造するには、例えば、一般的な真空蒸着装置
を使用して、予め陽極としてのインジウムチンオキシド
（ＩＴＯ）が形成されている支持基板（好ましくは透明
のもの）上に、順次、正孔輸送層材料、発光材料として
の上記ビピリジル誘導体及び陰極材料を蒸着すればよ
い。
【００１９】上記蒸着のための条件としては、以下のよ
うな範囲を例示することができる。 支持基板温度 １０乃至３０℃ 好ましくは１５乃至２
５℃ 真空度 １×１０-5乃至５×１０-7トル 好ましくは１
×１０-5乃至５×１０-5トル 蒸着速度 ４乃至３０ｎｍ／分 好ましくは８乃至１３
ｎｍ／分
うな範囲を例示することができる。 支持基板温度 １０乃至３０℃ 好ましくは１５乃至２
５℃ 真空度 １×１０-5乃至５×１０-7トル 好ましくは１
×１０-5乃至５×１０-5トル 蒸着速度 ４乃至３０ｎｍ／分 好ましくは８乃至１３
ｎｍ／分
【００２０】このようにして製造される本発明の有機エ
レクトロルミネッセンス素子における各層の厚みとして
は、以下のような範囲を例示することができる。 陽極 ５０乃至１０００ｎｍ 好ましくは１００乃至３
００ｎｍ 正孔輸送層 ５乃至１０００ｎｍ 好ましくは１０乃至
１００ｎｍ 発光層 ５乃至１０００ｎｍ 好ましくは１０乃至１０
０ｎｍ 陰極 ５０ｎｍ以上
レクトロルミネッセンス素子における各層の厚みとして
は、以下のような範囲を例示することができる。 陽極 ５０乃至１０００ｎｍ 好ましくは１００乃至３
００ｎｍ 正孔輸送層 ５乃至１０００ｎｍ 好ましくは１０乃至
１００ｎｍ 発光層 ５乃至１０００ｎｍ 好ましくは１０乃至１０
０ｎｍ 陰極 ５０ｎｍ以上
【００２１】以下、本発明を実施例により更に詳細に説
明する。
明する。
【００２２】
実施例１ 図１に示すような、膜厚１００ｎｍのインジウムチンオ
キシド（ＩＴＯ）の層１が形成されているガラス基板２
（２５ｍｍ×２５ｍｍ×１．０ｍｍ）を支持基板として
用いた。この透明支持基板を、まず純水で１０分超音波
洗浄し、更にイソプロピルアルコールで１０分超音波洗
浄した後に乾燥し、真空蒸着装置の基板ホルダーに固定
した。タングステン製の抵抗加熱ボートにＮ，Ｎ’−ビ
ス（３−メチルフェニル）−１，１’−ビフェニル−
４，４’−ジアミン（ＴＡＤ）を５ｍｇ入れ、さらに別
のタングステン製の抵抗加熱ボートに前記ビピリジル誘
導体（ａ）を１０ｍｇ入れ、真空蒸着装置に取り付け
た。
キシド（ＩＴＯ）の層１が形成されているガラス基板２
（２５ｍｍ×２５ｍｍ×１．０ｍｍ）を支持基板として
用いた。この透明支持基板を、まず純水で１０分超音波
洗浄し、更にイソプロピルアルコールで１０分超音波洗
浄した後に乾燥し、真空蒸着装置の基板ホルダーに固定
した。タングステン製の抵抗加熱ボートにＮ，Ｎ’−ビ
ス（３−メチルフェニル）−１，１’−ビフェニル−
４，４’−ジアミン（ＴＡＤ）を５ｍｇ入れ、さらに別
のタングステン製の抵抗加熱ボートに前記ビピリジル誘
導体（ａ）を１０ｍｇ入れ、真空蒸着装置に取り付け
た。
【００２３】次に、るつぼにマグネシウム銀合金２３ｍ
ｇを入れて前記真空蒸着装置に取り付け、ベルジャー内
を１．５×１０-5トルまで減圧した。この後、ＴＡＤの
入った前記ボートを通電し加熱して透明支持基板上に蒸
着し、膜厚５００ｎｍの正孔輸送層３とした。更に、上
記式（ａ）で表されるビピリジル誘導体の入った前記ボ
ートを通電し、透明支持基板上の正孔輸送層の上に蒸着
し、膜厚５００ｎｍの発光層４を得た。最後にマグネシ
ウム銀合金の入ったるつぼを通電し加熱して発光層の上
に蒸着し、膜厚１０００オングストロームのマグネシウ
ム銀合金対向電極（陰極）５とし、以上により本発明エ
レクトロルミネッセンス素子の一例の製造を終えた。
ｇを入れて前記真空蒸着装置に取り付け、ベルジャー内
を１．５×１０-5トルまで減圧した。この後、ＴＡＤの
入った前記ボートを通電し加熱して透明支持基板上に蒸
着し、膜厚５００ｎｍの正孔輸送層３とした。更に、上
記式（ａ）で表されるビピリジル誘導体の入った前記ボ
ートを通電し、透明支持基板上の正孔輸送層の上に蒸着
し、膜厚５００ｎｍの発光層４を得た。最後にマグネシ
ウム銀合金の入ったるつぼを通電し加熱して発光層の上
に蒸着し、膜厚１０００オングストロームのマグネシウ
ム銀合金対向電極（陰極）５とし、以上により本発明エ
レクトロルミネッセンス素子の一例の製造を終えた。
【００２４】上記のようにして得られた本発明エレクト
ロルミネッセンス素子のＩＴＯ層を正極、マグネシウム
銀合金層を負極として、直流電流を印加したところ、駆
動電圧１０ｖにおいて１０，０００ｃｄ／ｍ2の青緑色
発光を得た。
ロルミネッセンス素子のＩＴＯ層を正極、マグネシウム
銀合金層を負極として、直流電流を印加したところ、駆
動電圧１０ｖにおいて１０，０００ｃｄ／ｍ2の青緑色
発光を得た。
【００２５】実施例２乃至９ 上記実施例１と同様の操作により、種々のビピリジル誘
導体を使用して本発明エレクトロルミネッセンス素子の
別例を製造した。その結果を以下の表１に示す。
導体を使用して本発明エレクトロルミネッセンス素子の
別例を製造した。その結果を以下の表１に示す。
【表１】
【００２６】
【発明の効果】上記ビピリジル誘導体は、高融点化合物
であり、これを発光材料として使用した有機エレクトロ
ルミネッセンス素子は、上記実施例から明らかなように
輝度の高いものである。
であり、これを発光材料として使用した有機エレクトロ
ルミネッセンス素子は、上記実施例から明らかなように
輝度の高いものである。
【図１】本発明エレクトロルミネッセンス素子の一例の
断面図である。
断面図である。
１ 陽極 ２ 基板 ３ 正孔輸送層 ４ 発光層 ５ 陰極
Claims (2)
- 【請求項１】 陽極、正孔輸送層、発光層及び陰極を順
次積層してなる有機エレクトロルミネッセンス素子にお
いて、前記発光層を形成する発光材料として、式
（１）、 【化１】 （式中、Ｒ1は水素原子、ヒドロキシル基、アミノ基、
置換基を有していてもよい低級アルキル基、置換基を有
していてもよいアルキルアミノ基、置換基を有していて
もよいアルコキシ基、置換基を有していてもよい芳香族
炭化水素を、ｎは１から５までの整数を表し、（Ｒ1）n
は同一或いは異なる前記Ｒ1がｎで表される数だけ結合
していることを示し、又、Ｒ2〜Ｒ7は、同一或いは異な
っていて、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基
を有していてもよい低級アルキル基、置換基を有してい
てもよいアルキルアミノ基、置換基を有していてもよい
アルコキシ基、置換基を有していてもよい芳香族炭化水
素を示す。）で表されるビピリジル誘導体を使用してな
ることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素
子。 - 【請求項２】 前記ビピリジル誘導体が、式（２）、 【化２】 （式中、Ｒ1は水素原子、ヒドロキシル基、アミノ基、
置換基を有していてもよい低級アルキル基、置換基を有
していてもよいアルキルアミノ基、置換基を有していて
もよいアルコキシ基、置換基を有していてもよい芳香族
炭化水素を、Ｒ2〜Ｒ7は、同一或いは異なっていて、水
素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していて
もよい低級アルキル基、置換基を有していてもよいアル
キルアミノ基、置換基を有していてもよいアルコキシ
基、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素を示
す。）で表されるものである請求項１に記載の有機エレ
クトロルミネッセンス素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5253719A JPH0782552A (ja) | 1993-09-14 | 1993-09-14 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5253719A JPH0782552A (ja) | 1993-09-14 | 1993-09-14 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0782552A true JPH0782552A (ja) | 1995-03-28 |
Family
ID=17255198
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5253719A Pending JPH0782552A (ja) | 1993-09-14 | 1993-09-14 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0782552A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000169448A (ja) * | 1998-12-07 | 2000-06-20 | Minolta Co Ltd | 新規アミノ化合物とその製造方法、および用途 |
| JP2003109767A (ja) * | 2001-07-25 | 2003-04-11 | Toray Ind Inc | 発光素子 |
| WO2006040915A3 (ja) * | 2004-09-22 | 2006-06-29 | Japan Science & Tech Agency | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| WO2014133062A1 (ja) * | 2013-02-28 | 2014-09-04 | 株式会社カネカ | 有機ｅｌ素子、ならびにそれを用いた照明器具及びディスプレイ装置 |
| TWI490215B (zh) * | 2008-05-16 | 2015-07-01 | Semiconductor Energy Lab | 有機化合物，苯並唑衍生物，以及使用苯並唑衍生物之發光元件，發光裝置，和電子裝置 |
-
1993
- 1993-09-14 JP JP5253719A patent/JPH0782552A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000169448A (ja) * | 1998-12-07 | 2000-06-20 | Minolta Co Ltd | 新規アミノ化合物とその製造方法、および用途 |
| JP2003109767A (ja) * | 2001-07-25 | 2003-04-11 | Toray Ind Inc | 発光素子 |
| WO2006040915A3 (ja) * | 2004-09-22 | 2006-06-29 | Japan Science & Tech Agency | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| TWI490215B (zh) * | 2008-05-16 | 2015-07-01 | Semiconductor Energy Lab | 有機化合物，苯並唑衍生物，以及使用苯並唑衍生物之發光元件，發光裝置，和電子裝置 |
| US9209408B2 (en) | 2008-05-16 | 2015-12-08 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Organic compound, benzoxazole derivative, and light-emitting element, light-emitting device, and electronic device using the benzoxazole derivative |
| WO2014133062A1 (ja) * | 2013-02-28 | 2014-09-04 | 株式会社カネカ | 有機ｅｌ素子、ならびにそれを用いた照明器具及びディスプレイ装置 |
| JPWO2014133062A1 (ja) * | 2013-02-28 | 2017-02-02 | 株式会社カネカ | 有機ｅｌ素子、ならびにそれを用いた照明器具及びディスプレイ装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2998268B2 (ja) | 有機電界発光素子 | |
| EP0461542B1 (en) | Thin film electrode for devices and electroluminescence device therewith and process for production thereof | |
| US5121029A (en) | Electroluminescence device having an organic electroluminescent element | |
| JP2879080B2 (ja) | 電界発光素子 | |
| JP3196230B2 (ja) | 有機電界発光素子 | |
| JP3412076B2 (ja) | 有機ｅｌ素子 | |
| JPH11176578A (ja) | インドロカルバゾールを用いたエレクトロルミネセントデバイス | |
| JPH11162650A (ja) | エレクトロルミネセントデバイス | |
| JPH06100857A (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
| JPH08333569A (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
| JP3845941B2 (ja) | イミダゾール金属錯体及びそれを用いた有機電界発光素子 | |
| JPH0782551A (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
| WO1999020596A1 (en) | Amine derivatives and organic electroluminescent device made by using the same | |
| JPH08143862A (ja) | 発光素子 | |
| WO2002094965A1 (fr) | Élément électroluminescent organique | |
| JP3099497B2 (ja) | 有機電界発光素子 | |
| JPH0693257A (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
| JPH0782552A (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
| JPH06330032A (ja) | 有機電界発光素子 | |
| JP3243820B2 (ja) | 有機電界発光素子 | |
| JPH06336586A (ja) | 有機電界発光素子 | |
| JPH05320634A (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
| JP3189376B2 (ja) | 有機電界発光素子 | |
| JPH04320486A (ja) | 有機電界発光素子 | |
| JP3082283B2 (ja) | 有機電界発光素子 |