JPH0788201B2 - 滅菌・消臭用組成物及び滅菌・消臭方法 - Google Patents
滅菌・消臭用組成物及び滅菌・消臭方法Info
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- JPH0788201B2 JPH0788201B2 JP2085767A JP8576790A JPH0788201B2 JP H0788201 B2 JPH0788201 B2 JP H0788201B2 JP 2085767 A JP2085767 A JP 2085767A JP 8576790 A JP8576790 A JP 8576790A JP H0788201 B2 JPH0788201 B2 JP H0788201B2
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- Japan
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- chlorine dioxide
- sterilizing
- deodorizing
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- sterilization
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （イ）産業上の利用分野 この発明は、滅菌・消臭用組成物及び滅菌・消臭方法に
関する。さらに詳しくは、二酸化塩素をガス状に発生さ
せて、雰囲気中に存在する種々の対象物の滅菌や消臭を
行うことができる滅菌・消臭用組成物及び滅菌・消臭方
法に関する。
関する。さらに詳しくは、二酸化塩素をガス状に発生さ
せて、雰囲気中に存在する種々の対象物の滅菌や消臭を
行うことができる滅菌・消臭用組成物及び滅菌・消臭方
法に関する。
（ロ）従来の技術 二酸化塩素（ClO2）は、強い酸化能力により、滅菌作
用、消臭作用、漂白作用などを有することが知られてい
る。しかし、二酸化塩素は、本来ガス体であるため貯蔵
が困難であることや、ガスの発生装置を必要とするとい
った欠点を有している。
用、消臭作用、漂白作用などを有することが知られてい
る。しかし、二酸化塩素は、本来ガス体であるため貯蔵
が困難であることや、ガスの発生装置を必要とするとい
った欠点を有している。
そこで、従来から水中で反応して二酸化塩素を発生しう
る二種の固形化合物を用い、使用時にこれらを水に加え
ることにより二酸化塩素をその場で発生させてその雰囲
気中の各種対象物に作用させる滅菌・消臭方法が知られ
ている。そして、かかる方法を実施する薬剤として、例
えば、次亜塩素酸塩と亜塩素酸塩とを組み合せた固形組
成物の提案（特公昭61−19561号公報）や次亜塩素酸塩
とクエン酸のような有機酸とを組合せる提案がある。
る二種の固形化合物を用い、使用時にこれらを水に加え
ることにより二酸化塩素をその場で発生させてその雰囲
気中の各種対象物に作用させる滅菌・消臭方法が知られ
ている。そして、かかる方法を実施する薬剤として、例
えば、次亜塩素酸塩と亜塩素酸塩とを組み合せた固形組
成物の提案（特公昭61−19561号公報）や次亜塩素酸塩
とクエン酸のような有機酸とを組合せる提案がある。
（ハ）発明が解決しようとする課題 しかしながら、上記のごとき従来の二酸化塩素発生用固
形組成物は、二酸化塩素発生効率が低かったり、一旦、
水に添加すると二酸化塩素発生反応が急激に進行し、短
時間（１日以内）でかかる調製溶液の二酸化塩素発生能
が低下する傾向があった。そして、その結果、調製直後
には滅菌・消臭能が発現されるものの、その効果が持続
せず、比較的長期間の滅菌・消臭効果が要求される用
途、例えば、冷蔵庫、果物収納箱、魚箱等の滅菌・消臭
の用途には満足できるものではなかった。
形組成物は、二酸化塩素発生効率が低かったり、一旦、
水に添加すると二酸化塩素発生反応が急激に進行し、短
時間（１日以内）でかかる調製溶液の二酸化塩素発生能
が低下する傾向があった。そして、その結果、調製直後
には滅菌・消臭能が発現されるものの、その効果が持続
せず、比較的長期間の滅菌・消臭効果が要求される用
途、例えば、冷蔵庫、果物収納箱、魚箱等の滅菌・消臭
の用途には満足できるものではなかった。
ことに、冷蔵庫や果物収納箱においては、滅菌・や空気
浄化のためには、雰囲気中にClO2が通常、0.0001〜0.05
％（１〜500ppm）濃度程度含まれ、かつ、この濃度が一
定期間保たれると共に、この期間経過後に濃度が低下し
て系中に残留しないことが効果及び毒性の点で望まれ
る。しかし、従来の二酸化塩素発生用固形組成物を用い
た場合には、初期に多量の二酸化塩素が発生して上記濃
度が維持される期間が著しく短く、ことに数日〜数週間
程度の滅菌や消臭が要望される上記のような対象系にお
いての使用において大きな問題を有していた。
浄化のためには、雰囲気中にClO2が通常、0.0001〜0.05
％（１〜500ppm）濃度程度含まれ、かつ、この濃度が一
定期間保たれると共に、この期間経過後に濃度が低下し
て系中に残留しないことが効果及び毒性の点で望まれ
る。しかし、従来の二酸化塩素発生用固形組成物を用い
た場合には、初期に多量の二酸化塩素が発生して上記濃
度が維持される期間が著しく短く、ことに数日〜数週間
程度の滅菌や消臭が要望される上記のような対象系にお
いての使用において大きな問題を有していた。
この発明は、かかる状況下なされたものであり、ことに
水中から至適濃度の二酸化塩素を安定に発生でき、従来
に比して長期間の滅菌・消臭を可能とする滅菌・消臭方
法及びそれに適した組成物を提供しようとするものであ
る。
水中から至適濃度の二酸化塩素を安定に発生でき、従来
に比して長期間の滅菌・消臭を可能とする滅菌・消臭方
法及びそれに適した組成物を提供しようとするものであ
る。
（ニ）課題を解決するための手段及び作用 かくしてこの発明によれば、亜塩素酸のアルカリ金属又
はアルカリ土類金属塩と、下式（Ｉ）： M2S2On ……（Ｉ） （式中、ｎは４〜８の実数、Ｍはアルカリ金属又はアン
モニウムを示す）で表わされる含イオウ酸素酸易水溶性
塩とを水性媒体中で反応させることにより二酸化塩素ガ
スを放出させ、この二酸化塩素ガスによって滅菌・消臭
を行うことを特徴とする滅菌・消臭方法が提供される。
はアルカリ土類金属塩と、下式（Ｉ）： M2S2On ……（Ｉ） （式中、ｎは４〜８の実数、Ｍはアルカリ金属又はアン
モニウムを示す）で表わされる含イオウ酸素酸易水溶性
塩とを水性媒体中で反応させることにより二酸化塩素ガ
スを放出させ、この二酸化塩素ガスによって滅菌・消臭
を行うことを特徴とする滅菌・消臭方法が提供される。
この発明に用いる亜塩素酸のアルカリ金属又はアルカリ
土類金属塩としては、亜塩素酸ナトリウムNaClO2、亜塩
素酸カリウムKClO2、亜塩素酸カルシウムCa（Cl
O2）２、亜塩素酸マグネシウムMg（ClO2）２等が挙げら
れ、これらは混合して用いられてもよい。これらのう
ち、NaClO2又はKClO2を用いるのが好ましい。
土類金属塩としては、亜塩素酸ナトリウムNaClO2、亜塩
素酸カリウムKClO2、亜塩素酸カルシウムCa（Cl
O2）２、亜塩素酸マグネシウムMg（ClO2）２等が挙げら
れ、これらは混合して用いられてもよい。これらのう
ち、NaClO2又はKClO2を用いるのが好ましい。
一方、この発明で用いる含イオウ酸素酸の易水溶性塩の
具体例としては、Na2S2O4,K2S2O5,K2S2O8、Na2S2O6、
（NH4）2S2O8等が挙げられ、これ以外に例えば2KHSO5・
KHSO4・K2SO4のような複塩も含まれる。もちろんこれら
も混合して用いられてもよい。これらのうち、K2S2O5又
はK2S2O8を用いるのが好ましい。
具体例としては、Na2S2O4,K2S2O5,K2S2O8、Na2S2O6、
（NH4）2S2O8等が挙げられ、これ以外に例えば2KHSO5・
KHSO4・K2SO4のような複塩も含まれる。もちろんこれら
も混合して用いられてもよい。これらのうち、K2S2O5又
はK2S2O8を用いるのが好ましい。
この発明の滅菌・消臭方法において、上記亜塩素酸塩と
含イオウ酸素酸塩は、水のような水性媒体に添加され
る。この水性媒体の液性はとくに限定されないが、通常
中性〜酸性の水を用いるのが適している。この際、両成
分の添加量は、これらが反応して所望濃度の二酸化塩素
ガスが発生するように調整される。通常、亜塩素酸塩の
0.0001〜10重量％相当量と、かつこの亜塩素酸塩と反応
して所望濃度の二酸化塩素を発生しうるに足りる量の含
イオウ酸素酸塩（通常、0.0001〜10重量％）を水性媒体
に添加して行うことができる。そして、より具体的に
は、亜塩素酸塩と含イオウ酸素酸塩との使用比率は重量
比で1:0.01〜10とするのが好ましく、この比率調整によ
り、発生濃度、発生期間を制御することもできる。
含イオウ酸素酸塩は、水のような水性媒体に添加され
る。この水性媒体の液性はとくに限定されないが、通常
中性〜酸性の水を用いるのが適している。この際、両成
分の添加量は、これらが反応して所望濃度の二酸化塩素
ガスが発生するように調整される。通常、亜塩素酸塩の
0.0001〜10重量％相当量と、かつこの亜塩素酸塩と反応
して所望濃度の二酸化塩素を発生しうるに足りる量の含
イオウ酸素酸塩（通常、0.0001〜10重量％）を水性媒体
に添加して行うことができる。そして、より具体的に
は、亜塩素酸塩と含イオウ酸素酸塩との使用比率は重量
比で1:0.01〜10とするのが好ましく、この比率調整によ
り、発生濃度、発生期間を制御することもできる。
このような二酸化塩素発生液は、上記濃度や比率に対応
して予め混合調製された上記両成分を含む固形状のこの
発明の滅菌・消臭用組成物を用い、これを適量の水性媒
体に添加溶解して用いるのが簡便で好ましい。かかる滅
菌・消臭組成物中には、適当な無機担体、香料や若干の
反応促進剤が含まれていてもよい。
して予め混合調製された上記両成分を含む固形状のこの
発明の滅菌・消臭用組成物を用い、これを適量の水性媒
体に添加溶解して用いるのが簡便で好ましい。かかる滅
菌・消臭組成物中には、適当な無機担体、香料や若干の
反応促進剤が含まれていてもよい。
さらに、吸水性ポリマー等のゲル化剤が含まれてもよ
く、これによってゲル状やゼリー状の二酸化塩素発生液
を調製することもできる。
く、これによってゲル状やゼリー状の二酸化塩素発生液
を調製することもできる。
この発明の滅菌・消臭方法は、適当な容器内に水のよう
な水性媒体を貯留し、この水性媒体に上記両成分を添加
溶解して二酸化塩素を発生させ、この容器を、滅菌や消
臭を意図する対象物内やその近傍に適当数配置して行う
ことができる。また、ガス透過性のプラスチック性袋内
で上記反応を行って二酸化塩素を発生させ、この袋を同
様に対象物内やその近傍に適当数配置することにより行
うことができる。ことに、ガス透過性外袋内に、この発
明の滅菌・消臭用組成物と水性媒体を収納した破れ易い
内袋とを内蔵した二重構造の袋体を用い、使用時に手に
よって内袋を破ることにより、上記両成分を水性媒体中
に溶解して二酸化塩素を発生させ、この発生二酸化塩素
を外袋を通じて外部へ放出させるのが、取扱いの点で便
利である。
な水性媒体を貯留し、この水性媒体に上記両成分を添加
溶解して二酸化塩素を発生させ、この容器を、滅菌や消
臭を意図する対象物内やその近傍に適当数配置して行う
ことができる。また、ガス透過性のプラスチック性袋内
で上記反応を行って二酸化塩素を発生させ、この袋を同
様に対象物内やその近傍に適当数配置することにより行
うことができる。ことに、ガス透過性外袋内に、この発
明の滅菌・消臭用組成物と水性媒体を収納した破れ易い
内袋とを内蔵した二重構造の袋体を用い、使用時に手に
よって内袋を破ることにより、上記両成分を水性媒体中
に溶解して二酸化塩素を発生させ、この発生二酸化塩素
を外袋を通じて外部へ放出させるのが、取扱いの点で便
利である。
この発明において、亜塩素酸塩と含イオウ酸素酸塩との
反応は、常温下で円滑になされ、それにより、二酸化塩
素が発生する。そして、この二酸化塩素発生反応は、従
来のような急激なものではなく、比較的緩和に進行す
る。従って、二酸化塩素の発生が長期間安定に行われ、
１日程度から２週間、場合によっては１ケ月程度迄の長
期間の安定した滅菌・消臭効果が発現されることとな
り、また使用後の二酸化塩素の残留も防止される。
反応は、常温下で円滑になされ、それにより、二酸化塩
素が発生する。そして、この二酸化塩素発生反応は、従
来のような急激なものではなく、比較的緩和に進行す
る。従って、二酸化塩素の発生が長期間安定に行われ、
１日程度から２週間、場合によっては１ケ月程度迄の長
期間の安定した滅菌・消臭効果が発現されることとな
り、また使用後の二酸化塩素の残留も防止される。
（ホ）実施例 実施例１ 亜塩素酸ナトリウム（純度80％）0.1gとペルオキソ二硫
酸カリウム（K2S2O8）1.0gとを混合することにより、混
合粉末状のこの発明の滅菌・消臭組成物を作製した。
酸カリウム（K2S2O8）1.0gとを混合することにより、混
合粉末状のこの発明の滅菌・消臭組成物を作製した。
この組成物を、蒸留水に添加溶解することにより、亜塩
素酸ナトリウム0.1重量％、ペルオキソ二硫酸カリウム
１重量％を溶解した二酸化塩素発生液を作製した。
素酸ナトリウム0.1重量％、ペルオキソ二硫酸カリウム
１重量％を溶解した二酸化塩素発生液を作製した。
この発生液の二酸化塩素発生特性を調べるために、開放
下（約25℃）の発生液中の溶解二酸化塩素ガス濃度を、
下記に示す三極ポーラログラフ式隔膜型電極装置を用い
て経時的に測定した。
下（約25℃）の発生液中の溶解二酸化塩素ガス濃度を、
下記に示す三極ポーラログラフ式隔膜型電極装置を用い
て経時的に測定した。
作用電極：金 カウンター電極：白金 参照電極：銀／塩化銀 隔膜：多孔質（孔径25μｍ）ポリプロピレン 緩衝液：酢酸ナトリウム緩衝液pH4.0 設定電極：＋0.55V 検出器：ダイオックス社製ECD検出器 記録計：横河電器社製タイプ3066 この結果を第１図（イ）に示した。なお、第１図（ホ）
は、従来法によるものを示し、亜塩素酸ナトリウム0.1
重量％をクエン酸水溶液（pH4.0）に溶解した二酸化塩
素発生液によるものである。
は、従来法によるものを示し、亜塩素酸ナトリウム0.1
重量％をクエン酸水溶液（pH4.0）に溶解した二酸化塩
素発生液によるものである。
このように、二酸化塩素の発生濃度は40ppmをピークと
し、調製６日後程度迄、5ppm以上の濃度が保たれてお
り、二酸化塩素が長期間至適濃度で外気に放出されるこ
とが判る。
し、調製６日後程度迄、5ppm以上の濃度が保たれてお
り、二酸化塩素が長期間至適濃度で外気に放出されるこ
とが判る。
実施例２ 実施例１に準じて、亜塩素酸ナトリウム0.1重量％、ペ
ルオキソ二硫酸カリウム0.1重量％の水溶液を作製し、
二酸化塩素発生特性を調べた。
ルオキソ二硫酸カリウム0.1重量％の水溶液を作製し、
二酸化塩素発生特性を調べた。
この結果を第１図（ロ）に示した。このように、二酸化
塩素の発生濃度は10ppm程度に安定しており、至適濃度
の二酸化塩素が２週間程度迄の長期間放出されることが
判る。
塩素の発生濃度は10ppm程度に安定しており、至適濃度
の二酸化塩素が２週間程度迄の長期間放出されることが
判る。
実施例３ 実施例１に準じて亜塩素酸ナトリウム0.1重量％、ペル
オキソ二硫酸カリウム0.01重量％の水溶液を作製し、二
酸化塩素発生特性を調べた。
オキソ二硫酸カリウム0.01重量％の水溶液を作製し、二
酸化塩素発生特性を調べた。
この結果は第１図（ハ）に示されるごときであり、２〜
3ppmの二酸化塩素が約１週間安定して放出されることが
判る。
3ppmの二酸化塩素が約１週間安定して放出されることが
判る。
そして、上記いずれの実施例においても、反応終了後に
二酸化塩素の残留も認められなかった。
二酸化塩素の残留も認められなかった。
このような実施例に示されるごとく、この発明の滅菌・
消臭組成物は、従来に比して長期間の二酸化塩素発生能
を有し、かつ、亜塩素酸塩と含イオウ酸素酸塩との濃度
比率を変化させることにより、その二酸化塩素発生期間
や放出濃度を調整できることが判る。従って、用途や作
用期間に応じてその二酸化塩素放出能を適合化できるこ
とが判る。
消臭組成物は、従来に比して長期間の二酸化塩素発生能
を有し、かつ、亜塩素酸塩と含イオウ酸素酸塩との濃度
比率を変化させることにより、その二酸化塩素発生期間
や放出濃度を調整できることが判る。従って、用途や作
用期間に応じてその二酸化塩素放出能を適合化できるこ
とが判る。
（ヘ）発明の効果 この発明によれば、二酸化塩素を従来に比して長期間雰
囲気中に放出させることができると共に、その放出期間
を目的に応じて調整することができる。そして上記期間
経過後における二酸化塩素の残留も防止される。
囲気中に放出させることができると共に、その放出期間
を目的に応じて調整することができる。そして上記期間
経過後における二酸化塩素の残留も防止される。
第１図はこの発明の方法を実施した際の二酸化塩素発生
特性を比較例に共に示すグラフ図である。
特性を比較例に共に示すグラフ図である。
Claims (2)
- 【請求項１】亜塩素酸のアルカリ金属又はアルカリ土類
金属塩と、下式（Ｉ）： M2S2On ……（Ｉ） （式中、ｎは４〜８の実数、Ｍはアルカリ金属又はアン
モニウムを示す）で表わされる含イオウ酸素酸の易水溶
性塩とからなる滅菌・消臭用組成物。 - 【請求項２】亜塩素酸のアルカリ金属又はアルカリ土類
金属塩と、請求項１の式（Ｉ）で表わされる含イオウ酸
素酸の易水溶性塩とを水性媒体中で反応させることによ
り二酸化塩素ガスを放出させ、この二酸化塩素ガスによ
って滅菌・消臭を行うことを特徴とする滅菌・消臭方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2085767A JPH0788201B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 滅菌・消臭用組成物及び滅菌・消臭方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2085767A JPH0788201B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 滅菌・消臭用組成物及び滅菌・消臭方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03285801A JPH03285801A (ja) | 1991-12-17 |
| JPH0788201B2 true JPH0788201B2 (ja) | 1995-09-27 |
Family
ID=13868026
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2085767A Expired - Lifetime JPH0788201B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 滅菌・消臭用組成物及び滅菌・消臭方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0788201B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007137761A (ja) * | 2005-11-21 | 2007-06-07 | Gojo Ind Inc | 二酸化塩素の発生法 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19514612A1 (de) * | 1995-04-25 | 1996-10-31 | Fritz Dr Kueke | Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Chlordioxid-Lösung |
| US20060169949A1 (en) | 2000-02-02 | 2006-08-03 | Speronello Barry K | Massive bodies containing free halogen source for producing highly converted thickened solutions of chlorine dioxide |
| US6432322B1 (en) * | 2000-02-02 | 2002-08-13 | Engelhard Corporation | Massive bodies for producing highly converted solutions of chlorine dioxde |
| JP4621095B2 (ja) * | 2005-09-05 | 2011-01-26 | 株式会社サンシ−ル | 空気清浄化装置 |
| JP2012011028A (ja) * | 2010-07-01 | 2012-01-19 | Yoshinori Matsuyama | 二酸化塩素ガスの徐放具 |
| DE102010055982A1 (de) * | 2010-12-23 | 2012-06-28 | a.p.f.Aqua System AG | Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Chlordioxidlösung |
| JP7022958B2 (ja) * | 2016-12-01 | 2022-02-21 | アムテック株式会社 | 二酸化塩素ガス発生組成物及び二酸化塩素ガス発生方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01187075A (ja) * | 1988-01-18 | 1989-07-26 | Daishiro Fujishima | 食品の処理方法及び処理剤 |
-
1990
- 1990-03-30 JP JP2085767A patent/JPH0788201B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007137761A (ja) * | 2005-11-21 | 2007-06-07 | Gojo Ind Inc | 二酸化塩素の発生法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03285801A (ja) | 1991-12-17 |
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