JPH0789907A - 塩化ジデシルジメチルアンモニウムの固形化方法 - Google Patents
塩化ジデシルジメチルアンモニウムの固形化方法Info
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Landscapes
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 殺菌消毒剤成分として知られている塩化ジデ
シルジメチルアンモニウムを固形化し、粉体乃至ペース
ト状の製剤を得ることにある。 【構成】 塩化ジデシルジメチルアンモニウム液とリン
酸のアルカリ金属塩との混合物を100〜130℃の温度条件
下で乾燥することを特徴とする。 【効果】 使用に際し安全で、搬送、計量等の操作にお
いて取り扱いが容易である。また塩化ジデシルジメチル
アンモニウムを高い比率で配合することが可能であり、
軽量化、コストダウンに寄与する。
シルジメチルアンモニウムを固形化し、粉体乃至ペース
ト状の製剤を得ることにある。 【構成】 塩化ジデシルジメチルアンモニウム液とリン
酸のアルカリ金属塩との混合物を100〜130℃の温度条件
下で乾燥することを特徴とする。 【効果】 使用に際し安全で、搬送、計量等の操作にお
いて取り扱いが容易である。また塩化ジデシルジメチル
アンモニウムを高い比率で配合することが可能であり、
軽量化、コストダウンに寄与する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、殺菌消毒剤としての
主要成分たる塩化ジデルシルジメチルアンモニウム（以
下、「ＤＤＣ」という。）の固形化方法に関する。
主要成分たる塩化ジデルシルジメチルアンモニウム（以
下、「ＤＤＣ」という。）の固形化方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、ＤＤＣは、殺菌消毒剤の主成
分として、比較的に低濃度でフェノール係数が550の消
毒作用を発揮すると共に、強力な殺菌力を有し、グラム
陽性菌及び陰性菌に対し広い抗菌スペクトルを有するも
のであることが知られている。
分として、比較的に低濃度でフェノール係数が550の消
毒作用を発揮すると共に、強力な殺菌力を有し、グラム
陽性菌及び陰性菌に対し広い抗菌スペクトルを有するも
のであることが知られている。
【０００３】このＤＤＣは、常温下でアルコール、水な
どを約20％含む液体であり、また市販品もこのＤＤＣを
主成分として含む液剤として製品化されている。なお、
この市販品中には液剤としての利用上の安全性などの点
から、ＤＤＣを10〜20％含むものとなっている。また殺
菌消毒剤として１回当りの使用量が比較的に多く必要で
あること、また流出が容易であるなど使用上の安全性の
面から堅牢なドラム缶、18ｌ缶内に収容して製品化され
ている。
どを約20％含む液体であり、また市販品もこのＤＤＣを
主成分として含む液剤として製品化されている。なお、
この市販品中には液剤としての利用上の安全性などの点
から、ＤＤＣを10〜20％含むものとなっている。また殺
菌消毒剤として１回当りの使用量が比較的に多く必要で
あること、また流出が容易であるなど使用上の安全性の
面から堅牢なドラム缶、18ｌ缶内に収容して製品化され
ている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上記したように、ＤＤ
Ｃの殺菌消毒剤は液剤であり、従って、その使用に際し
てはその毎度収容缶内から流出させることが必要となる
から、その漏洩など安全性に欠け、また計量も困難ある
という欠点がある。また前記したようにその収容器も大
型であり、その回収が必要であるなど取り扱い上におい
ても不便である。
Ｃの殺菌消毒剤は液剤であり、従って、その使用に際し
てはその毎度収容缶内から流出させることが必要となる
から、その漏洩など安全性に欠け、また計量も困難ある
という欠点がある。また前記したようにその収容器も大
型であり、その回収が必要であるなど取り扱い上におい
ても不便である。
【０００５】また、ＤＤＣの単なる乾燥処理では、固形
化、即ち、粉体化乃至ペースト状化し得ず、またこの性
状から、ＤＤＣを含む殺菌消毒剤について固形化された
ものは存在しなかった。
化、即ち、粉体化乃至ペースト状化し得ず、またこの性
状から、ＤＤＣを含む殺菌消毒剤について固形化された
ものは存在しなかった。
【０００６】そこで、この発明では、ＤＤＣを含む殺菌
消毒剤について固形化する方法、及びＤＤＣを20重量％
以上含む固形化剤の製造方法の提供を目的とした。
消毒剤について固形化する方法、及びＤＤＣを20重量％
以上含む固形化剤の製造方法の提供を目的とした。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記した目的を達成する
ため、この発明では、ＤＤＣの製造方法として次のよう
な構成とした。即ち、ＤＤＣ液とリン酸のアルカリ金属
塩との混合物を100〜130℃の温度条件下で乾燥すること
を特徴とする。
ため、この発明では、ＤＤＣの製造方法として次のよう
な構成とした。即ち、ＤＤＣ液とリン酸のアルカリ金属
塩との混合物を100〜130℃の温度条件下で乾燥すること
を特徴とする。
【０００８】ここで、リン酸のアルカリ金属塩として
は、メタリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、ピロ
リン酸二水素二ナトリウム、トリポリリン酸カリウム、
トリポリリン酸ナトリウムなどを挙げることができる。
は、メタリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、ピロ
リン酸二水素二ナトリウム、トリポリリン酸カリウム、
トリポリリン酸ナトリウムなどを挙げることができる。
【０００９】また、前記混合物におけるＤＤＣとリン酸
のアルカリ金属塩との配合順はいずれを先にしてもよい
が、ＤＤＣが容器内面上に付着し易いことを考慮する
と、リン酸のアルカリ金属塩を先に容器内に収容してお
き、これにＤＤＣを注加混合することが好ましい。
のアルカリ金属塩との配合順はいずれを先にしてもよい
が、ＤＤＣが容器内面上に付着し易いことを考慮する
と、リン酸のアルカリ金属塩を先に容器内に収容してお
き、これにＤＤＣを注加混合することが好ましい。
【００１０】また、ＤＤＣとリン酸のアルカリ金属塩と
の配合割合は、リン酸のアルカリ金属塩が無水ピロリン
酸カリウムである場合を除いて約30重量％以下の範囲で
ＤＤＣを配合することができる。なお、無水ピロリン酸
カリウムが配合される場合には、40重量％以下の範囲で
ＤＤＣを配合することができる。
の配合割合は、リン酸のアルカリ金属塩が無水ピロリン
酸カリウムである場合を除いて約30重量％以下の範囲で
ＤＤＣを配合することができる。なお、無水ピロリン酸
カリウムが配合される場合には、40重量％以下の範囲で
ＤＤＣを配合することができる。
【００１１】また、前記乾燥処理の温度条件について、
100℃以下となる場合にはＤＤＣ中に含まれる水分の揮
散が十分に図れず、また130℃以上となる場合にはＤＤ
Ｃ中の水分の揮散過多となって、いずれの場合も固形化
物を得ることができない。
100℃以下となる場合にはＤＤＣ中に含まれる水分の揮
散が十分に図れず、また130℃以上となる場合にはＤＤ
Ｃ中の水分の揮散過多となって、いずれの場合も固形化
物を得ることができない。
【００１２】また、乾燥時間は、ＤＤＣの配合量により
異なるが、例えば、ＤＤＣが40重量％配合される場合に
は、２〜４時間の処理であることが好ましい。
異なるが、例えば、ＤＤＣが40重量％配合される場合に
は、２〜４時間の処理であることが好ましい。
【００１３】
【作用】この発明においては、次のような作用が生じ
る。つまり、100〜130℃の比較的に高い温度条件下で、
ＤＤＣ中に含まれる水分の一部が揮散し消失し、またこ
のＤＤＣ中の残余の1.3〜2.0％の結合水がリン酸のアル
カリ金属塩と結合して固体化することにより、混合物全
体が固形化するものと考えられる。
る。つまり、100〜130℃の比較的に高い温度条件下で、
ＤＤＣ中に含まれる水分の一部が揮散し消失し、またこ
のＤＤＣ中の残余の1.3〜2.0％の結合水がリン酸のアル
カリ金属塩と結合して固体化することにより、混合物全
体が固形化するものと考えられる。
【００１４】
【実施例】次に、この発明の実施例を説明する。無水ピ
ロリン酸カリウム58ｋｇを撹拌混合機に供給し、これに
ＤＤＣ液剤（なお、ＤＤＣ含有量80重量％）50ｋｇを注
加混入し、これを十分に混合した。次いで、この混合物
を110℃の温度条件下で３時間送風乾燥し、この結果、
白色の粉状物を得た。
ロリン酸カリウム58ｋｇを撹拌混合機に供給し、これに
ＤＤＣ液剤（なお、ＤＤＣ含有量80重量％）50ｋｇを注
加混入し、これを十分に混合した。次いで、この混合物
を110℃の温度条件下で３時間送風乾燥し、この結果、
白色の粉状物を得た。
【００１５】上記のようにＤＤＣ液剤が40重量％配合さ
れる場合のほか、20重量％及び30重量％の割合で配合さ
れる場合についてそれぞれ同様に処理した結果を次表１
に示した。
れる場合のほか、20重量％及び30重量％の割合で配合さ
れる場合についてそれぞれ同様に処理した結果を次表１
に示した。
【表１】
【００１６】また、表１には、メタリン酸ナトリウム、
ピロリン酸二水素二ナトリウム、無水ピロリン酸ナトリ
ウム、トリポリリン酸カリウム及びトリポリリン酸ナト
リウムをそれぞれ混合比を変えて上記同様に処理した結
果をも示した。
ピロリン酸二水素二ナトリウム、無水ピロリン酸ナトリ
ウム、トリポリリン酸カリウム及びトリポリリン酸ナト
リウムをそれぞれ混合比を変えて上記同様に処理した結
果をも示した。
【００１７】表１に示した結果から、この発明の方法に
よればＤＤＣが20重量％以上含まれる固形化物が得られ
ること、特に、無水ピロリン酸カリウムが配合される場
合には、約40重量％含まれる固形物が得られ、しかも粉
末固体としても得られることを確認することができる。
よればＤＤＣが20重量％以上含まれる固形化物が得られ
ること、特に、無水ピロリン酸カリウムが配合される場
合には、約40重量％含まれる固形物が得られ、しかも粉
末固体としても得られることを確認することができる。
【００１８】これらの固形剤をそれぞれＤＤＣ濃度とし
て0.005〜0.02％となるように水中に希釈して水溶液と
し、これを殺菌消毒剤として利用した結果、いずれもＤ
ＤＣ所定の効果が得られた。
て0.005〜0.02％となるように水中に希釈して水溶液と
し、これを殺菌消毒剤として利用した結果、いずれもＤ
ＤＣ所定の効果が得られた。
【００１９】
【発明の効果】上述したようにこの発明は構成されるこ
とから、次のような効果が発揮される。先ず、他の薬剤
と比較して消毒作用、殺菌力、さらに広い抗菌スペクト
ルを有するＤＤＣが固形物製剤として得られ、収容器か
ら漏洩、流下するおそれが少ないことから、安全に利用
することができる。
とから、次のような効果が発揮される。先ず、他の薬剤
と比較して消毒作用、殺菌力、さらに広い抗菌スペクト
ルを有するＤＤＣが固形物製剤として得られ、収容器か
ら漏洩、流下するおそれが少ないことから、安全に利用
することができる。
【００２０】また、この固形物の性状から、計量操作が
容易で、比較的簡単な収容器内に収容して取り扱うこと
ができる。従って、収容器の回収の必要もない。
容易で、比較的簡単な収容器内に収容して取り扱うこと
ができる。従って、収容器の回収の必要もない。
【００２１】また、ＤＤＣを20重量％以上に配合するこ
とが可能であり軽量化を図り得ることから、搬送等の取
り扱いも容易となる。またこれは、コストダウンに寄与
する。
とが可能であり軽量化を図り得ることから、搬送等の取
り扱いも容易となる。またこれは、コストダウンに寄与
する。
Claims (2)
- 【請求項１】 塩化ジデシルジメチルアンモニウム液と
リン酸のアルカリ金属塩との混合物を100〜130℃の温度
条件下で乾燥することを特徴とする塩化ジデシルジメチ
ルアンモニウムの固形化方法。 - 【請求項２】 リン酸のアルカリ金属塩が、無水ピロリ
ン酸カリウムであることを特徴とする請求項１の塩化ジ
デシルデメチルアンモニウムの固形化方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25943793A JPH0789907A (ja) | 1993-09-21 | 1993-09-21 | 塩化ジデシルジメチルアンモニウムの固形化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25943793A JPH0789907A (ja) | 1993-09-21 | 1993-09-21 | 塩化ジデシルジメチルアンモニウムの固形化方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0789907A true JPH0789907A (ja) | 1995-04-04 |
Family
ID=17334081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25943793A Pending JPH0789907A (ja) | 1993-09-21 | 1993-09-21 | 塩化ジデシルジメチルアンモニウムの固形化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0789907A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102004040647A1 (de) * | 2004-08-20 | 2006-03-02 | Dhw Deutsche Hydrierwerke Gmbh Rodleben | Verfahren zur Herstellung von hellfarbenen, primären Fettaminen |
| JP2006111605A (ja) * | 2004-10-15 | 2006-04-27 | Kagaku Shiryo Kenkyusho:Kk | 殺菌消毒剤組成物、およびその製造方法 |
| FR2951614A1 (fr) * | 2009-10-27 | 2011-04-29 | Poly Bio | Poudres insolubles organiques ou minerales utilisables en decontamination |
-
1993
- 1993-09-21 JP JP25943793A patent/JPH0789907A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102004040647A1 (de) * | 2004-08-20 | 2006-03-02 | Dhw Deutsche Hydrierwerke Gmbh Rodleben | Verfahren zur Herstellung von hellfarbenen, primären Fettaminen |
| JP2006111605A (ja) * | 2004-10-15 | 2006-04-27 | Kagaku Shiryo Kenkyusho:Kk | 殺菌消毒剤組成物、およびその製造方法 |
| FR2951614A1 (fr) * | 2009-10-27 | 2011-04-29 | Poly Bio | Poudres insolubles organiques ou minerales utilisables en decontamination |
| WO2011051832A2 (fr) | 2009-10-27 | 2011-05-05 | Poly-Bio | Procede d'obtention de poudres insolubles dans l'eau presentant une activite anti-microbienne, les poudres ainsi obtenues et leur application antibacterienne |
| WO2011051832A3 (fr) * | 2009-10-27 | 2011-12-15 | Poly-Bio | Procede d'obtention de poudres insolubles dans l'eau presentant une activite anti-microbienne, les poudres ainsi obtenues et leur application antibacterienne |
| US8758823B2 (en) | 2009-10-27 | 2014-06-24 | Poly-Bio | Method for obtaining non-water-soluble powders having antimicrobial activity, the powders thus obtained and the antibacterial use thereof |
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