JPH0790242A - 2成分ポリウレタン組成物とその混合方法 - Google Patents
2成分ポリウレタン組成物とその混合方法Info
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- JPH0790242A JPH0790242A JP3068512A JP6851291A JPH0790242A JP H0790242 A JPH0790242 A JP H0790242A JP 3068512 A JP3068512 A JP 3068512A JP 6851291 A JP6851291 A JP 6851291A JP H0790242 A JPH0790242 A JP H0790242A
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Classifications
-
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
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- C09J175/04—Polyurethanes
-
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- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
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-
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- C08G2190/00—Compositions for sealing or packing joints
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 水または水含有組成物を含む反応成分Bと混
合される、少なくとも1つの潜伏性硬化剤といっしょに
なった末端イソシアネート基をもつプレポリマーを含む
基本成分Aを含み、成分Aが少なくとも容量で100%
を超過して使われることを特徴とするペースト状の2成
分接着剤−あるいはシーラント−ポリウレタン組成物。 【効果】 ペースト状の2成分接着剤−あるいはシーラ
ント−ポリウレタン組成物の2種の成分を、減じられた
圧力で効率よく混合できる。
合される、少なくとも1つの潜伏性硬化剤といっしょに
なった末端イソシアネート基をもつプレポリマーを含む
基本成分Aを含み、成分Aが少なくとも容量で100%
を超過して使われることを特徴とするペースト状の2成
分接着剤−あるいはシーラント−ポリウレタン組成物。 【効果】 ペースト状の2成分接着剤−あるいはシーラ
ント−ポリウレタン組成物の2種の成分を、減じられた
圧力で効率よく混合できる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、基本成分Aと反応成分
Bからなるポリウレタンをベースとするペースト状の2
成分接着剤−、またはシーラント−組成物と、これらの
2種の成分の混合方法に関する。
Bからなるポリウレタンをベースとするペースト状の2
成分接着剤−、またはシーラント−組成物と、これらの
2種の成分の混合方法に関する。
【0002】
【従来の技術】多くの2成分接着剤またはシーラントが
知られている。2種の成分AとBから成るこれらの材料
は適用の直前に均一に混合される。この混合手順に、静
的ミキサー、例えば、ケニクス−ミキサー(Kenics-mix
ers)、を使用することも知られている。このようなミキ
サーは混合機素または混合相といわれる幾つかの要素か
らなり、それらの数は混合される成分の性質による。
知られている。2種の成分AとBから成るこれらの材料
は適用の直前に均一に混合される。この混合手順に、静
的ミキサー、例えば、ケニクス−ミキサー(Kenics-mix
ers)、を使用することも知られている。このようなミキ
サーは混合機素または混合相といわれる幾つかの要素か
らなり、それらの数は混合される成分の性質による。
【0003】接着剤またはシーラントの2種の成分が低
粘度の液体の場合、ミキサーの中に乱流があり、均一な
混合物を得るためにはもっぱら少ない数の混合機素が均
一な混合のために必要とされる。例えば、ケニクス−ミ
キサーの場合、その数は通常6である。このことはま
た、接着剤またはシーラントの2種の成分をミキサーの
中に通すのに、高い圧力は必要ないということを意味す
る。
粘度の液体の場合、ミキサーの中に乱流があり、均一な
混合物を得るためにはもっぱら少ない数の混合機素が均
一な混合のために必要とされる。例えば、ケニクス−ミ
キサーの場合、その数は通常6である。このことはま
た、接着剤またはシーラントの2種の成分をミキサーの
中に通すのに、高い圧力は必要ないということを意味す
る。
【0004】しかしながら、接着剤またはシーラントの
2種の成分がペースト状の稠度を持っているときは、状
況が完全に違ってくる。ミキサーの中に層流があり、均
一な混合物を得るのにかなり高い数の混合機素が必要と
なる。高い数の混合機素とペースト状の成分の高い粘度
により、高い圧力が必要となる。そのため、効率的なポ
ンプが必要となり、または手動の道具の場合には、外部
の作動システムを使用しなければならず、低い押出量と
なる。
2種の成分がペースト状の稠度を持っているときは、状
況が完全に違ってくる。ミキサーの中に層流があり、均
一な混合物を得るのにかなり高い数の混合機素が必要と
なる。高い数の混合機素とペースト状の成分の高い粘度
により、高い圧力が必要となる。そのため、効率的なポ
ンプが必要となり、または手動の道具の場合には、外部
の作動システムを使用しなければならず、低い押出量と
なる。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ペー
スト状の2成分接着剤またはシーラント組成物と、減じ
られた圧力でその2種の成分を混合する効率の良い方法
を提供することである。さらに本発明の目的は、ペース
ト状の2成分接着剤またはシーラント組成物と、その2
種の成分を市場で入手できる通常の手動の適用ガンに連
結して使用した場合に容認できる押出量を提供する、上
記の2種の成分を混合する方法を提供することである。
スト状の2成分接着剤またはシーラント組成物と、減じ
られた圧力でその2種の成分を混合する効率の良い方法
を提供することである。さらに本発明の目的は、ペース
ト状の2成分接着剤またはシーラント組成物と、その2
種の成分を市場で入手できる通常の手動の適用ガンに連
結して使用した場合に容認できる押出量を提供する、上
記の2種の成分を混合する方法を提供することである。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、水または水含
有組成物を含む反応成分Bと混合される、少なくとも1
種の潜伏性硬化剤といっしょになった末端イソシアネー
ト基をもつプレポリマーを含む基本成分Aを含み、成分
Aが少なくとも容量で100%を超過して使われること
を特徴とするペースト状の2成分接着剤−またはシーラ
ント−ポリウレタン組成物を提供する。
有組成物を含む反応成分Bと混合される、少なくとも1
種の潜伏性硬化剤といっしょになった末端イソシアネー
ト基をもつプレポリマーを含む基本成分Aを含み、成分
Aが少なくとも容量で100%を超過して使われること
を特徴とするペースト状の2成分接着剤−またはシーラ
ント−ポリウレタン組成物を提供する。
【0007】成分A対成分Bの混合(容量)比は、10
0:50から100:1、好ましくは100:20から
100:10の範囲である。よく知られた実例に従っ
て、成分Aおよび/または成分Bは組成物の粘度を調整
するための添加物を含んでいてもよく、また通常の実例
に従って、組成物は可塑剤、溶剤、充填剤、顔料、染
料、安定剤そして触媒を含むこともある。
0:50から100:1、好ましくは100:20から
100:10の範囲である。よく知られた実例に従っ
て、成分Aおよび/または成分Bは組成物の粘度を調整
するための添加物を含んでいてもよく、また通常の実例
に従って、組成物は可塑剤、溶剤、充填剤、顔料、染
料、安定剤そして触媒を含むこともある。
【0008】潜伏性硬化剤は成分Aと成分Bが混合され
たときに、成分Bからの水によって放出される。本発明
での使用に適した好ましい潜伏性硬化剤は、エナミン、
オキサゾリジンそしてケチミンである。好ましくは、成
分Aは吸着水のない、2またはそれ以上の官能価数を持
つ1級アミンまたは2級アミンを負荷されたモレキュラ
ーシーブで充たされている。
たときに、成分Bからの水によって放出される。本発明
での使用に適した好ましい潜伏性硬化剤は、エナミン、
オキサゾリジンそしてケチミンである。好ましくは、成
分Aは吸着水のない、2またはそれ以上の官能価数を持
つ1級アミンまたは2級アミンを負荷されたモレキュラ
ーシーブで充たされている。
【0009】さらに本発明は、少なくとも1種の潜伏性
硬化剤といっしょになった末端イソシアネート基をもつ
プレポリマーを含む基本成分Aと水または水含有組成物
を含む反応成分Bを混合することを含み、成分Aが少な
くとも容量で100%を超過して使われることを特徴と
し、等しい容量比を使ったペースト状の2成分−ポリウ
レタン組成物の均一な混合のために必要とされる機素数
のわずかに15%から75%の機素数を持つ多機素静的
ミキサーの使用による、ペースト状の2成分接着剤−ま
たはシーラント−ポリウレタン組成物の混合方法を提供
する。
硬化剤といっしょになった末端イソシアネート基をもつ
プレポリマーを含む基本成分Aと水または水含有組成物
を含む反応成分Bを混合することを含み、成分Aが少な
くとも容量で100%を超過して使われることを特徴と
し、等しい容量比を使ったペースト状の2成分−ポリウ
レタン組成物の均一な混合のために必要とされる機素数
のわずかに15%から75%の機素数を持つ多機素静的
ミキサーの使用による、ペースト状の2成分接着剤−ま
たはシーラント−ポリウレタン組成物の混合方法を提供
する。
【0010】成分Aと成分Bは、容量比で100:50
から100:1、好ましくは100:20から100:
10の範囲で混合される。本発明の接着剤−またはシー
ラント−組成物を提供するために、静的ミキサーの幾つ
かのタイプは市場で入手でき、改良された形式で使用さ
れることが可能である。
から100:1、好ましくは100:20から100:
10の範囲で混合される。本発明の接着剤−またはシー
ラント−組成物を提供するために、静的ミキサーの幾つ
かのタイプは市場で入手でき、改良された形式で使用さ
れることが可能である。
【0011】本発明の1つの好ましい実施態様におい
て、それぞれの混合機素が混合される組成物を左あるい
は右に90°回転する2つに別れた流れへと分離するよ
うな混合機素からなるケニクス−ミキサーが使われる。
この方法は2種の成分の層構造を生み出す。それぞれの
機素を通した後、層の厚さは半分になり、数は2倍にな
る。このタイプのミキサーで2種のペースト状の成分の
均一な混合を達成するためには、少なくとも24の混合
機素が必要である。本発明によると、僅かに4から18
の混合機素(すなわち、均一な混合に必要な理論数の1
7%から75%)、好ましくは8から12の混合機素
(すなわち、理論数の42%から50%)を持つケニク
ス−ミキサーが使用される。
て、それぞれの混合機素が混合される組成物を左あるい
は右に90°回転する2つに別れた流れへと分離するよ
うな混合機素からなるケニクス−ミキサーが使われる。
この方法は2種の成分の層構造を生み出す。それぞれの
機素を通した後、層の厚さは半分になり、数は2倍にな
る。このタイプのミキサーで2種のペースト状の成分の
均一な混合を達成するためには、少なくとも24の混合
機素が必要である。本発明によると、僅かに4から18
の混合機素(すなわち、均一な混合に必要な理論数の1
7%から75%)、好ましくは8から12の混合機素
(すなわち、理論数の42%から50%)を持つケニク
ス−ミキサーが使用される。
【0012】本発明の好ましい実施態様において使用さ
れる別の静的ミキサー、いわゆる“パッケージ−ミキサ
ー”の原理は、互いに交差した開放流チャンネルに基づ
く。このようなパッケージミキサーは、例えばTAH イン
ダストリーズ(米国 ニュージャージー)から入手で
き、ペースト状の成分の均一な混合のためには、28の
混合相を必要とする。本発明によって使われるこのタイ
プのミキサーは僅かに4から21(すなわち、理論数の
15%から75%)、好ましくは11から14(すなわ
ち、理論数の40%から50%)の混合相を必要とす
る。
れる別の静的ミキサー、いわゆる“パッケージ−ミキサ
ー”の原理は、互いに交差した開放流チャンネルに基づ
く。このようなパッケージミキサーは、例えばTAH イン
ダストリーズ(米国 ニュージャージー)から入手で
き、ペースト状の成分の均一な混合のためには、28の
混合相を必要とする。本発明によって使われるこのタイ
プのミキサーは僅かに4から21(すなわち、理論数の
15%から75%)、好ましくは11から14(すなわ
ち、理論数の40%から50%)の混合相を必要とす
る。
【0013】本発明によって製造される接着剤−または
シーラント−組成物に特有な利点は、もしミキサーの寸
法が適当に調節されれば、ペースト状の2成分接着剤ま
たはシーラントの適用を手動ガンによって容認できる押
出量で実施できるようになることである。本発明の特に
好ましい具体的態様において、使用される静的ミキサー
は5mmから30mmの直径、好ましくは10mmから20mm
の直径をもつ。これは、ペースト状の2成分接着剤また
はシーラントが簡単な道具で、例えば、市販のダブルカ
ートリッジ−ハンドガンで適用されることを可能とす
る。
シーラント−組成物に特有な利点は、もしミキサーの寸
法が適当に調節されれば、ペースト状の2成分接着剤ま
たはシーラントの適用を手動ガンによって容認できる押
出量で実施できるようになることである。本発明の特に
好ましい具体的態様において、使用される静的ミキサー
は5mmから30mmの直径、好ましくは10mmから20mm
の直径をもつ。これは、ペースト状の2成分接着剤また
はシーラントが簡単な道具で、例えば、市販のダブルカ
ートリッジ−ハンドガンで適用されることを可能とす
る。
【0014】本発明がより良く理解されるために、特に
好ましい実施態様を例証としてより詳細に記載する。
好ましい実施態様を例証としてより詳細に記載する。
【0015】
【実施例】実施例としては、基本成分Aとしてアミン負
荷モレキュラーシーブを含むポリウレタン組成物を含む
ポリウレタン−接着剤−組成物について述べる。a)成分Aの調製 :32.85重量部のフェノールのアル
キルスルホン酸エステル−MESAMOL(登録商標−バイエ
ル)−、19.00重量部のポリプロピレンオキシドのポ
リエーテルトリオール−DESOPHEN(登録商標)1900U(バ
イエル)−、13.90重量部のポリプロピレンオキシド
のポリエーテルジオール−DESMOPHEN(登録商標) 1900U
(バイエル) −、0.10重量部のp−トルオールスルホ
ンアミド、6.82重量部のMDI-DESMODUR(登録商標)−
44MS(バイエル)−及び19.00重量部のカーボンブ
ラック−ELFTEX(登録商標)465 (キャボット)−を加
熱下均一に分散させ、0.05重量部のDBTLを添加した
後、混合物を1時間80℃に保持した。熱せられた混合
物の中へ、下記 b)のように調製された8.40重量部
のエチレンジアミン負荷モレキュラーシーブ懸濁液を添
加し、均一になるまでかき混ぜた。
荷モレキュラーシーブを含むポリウレタン組成物を含む
ポリウレタン−接着剤−組成物について述べる。a)成分Aの調製 :32.85重量部のフェノールのアル
キルスルホン酸エステル−MESAMOL(登録商標−バイエ
ル)−、19.00重量部のポリプロピレンオキシドのポ
リエーテルトリオール−DESOPHEN(登録商標)1900U(バ
イエル)−、13.90重量部のポリプロピレンオキシド
のポリエーテルジオール−DESMOPHEN(登録商標) 1900U
(バイエル) −、0.10重量部のp−トルオールスルホ
ンアミド、6.82重量部のMDI-DESMODUR(登録商標)−
44MS(バイエル)−及び19.00重量部のカーボンブ
ラック−ELFTEX(登録商標)465 (キャボット)−を加
熱下均一に分散させ、0.05重量部のDBTLを添加した
後、混合物を1時間80℃に保持した。熱せられた混合
物の中へ、下記 b)のように調製された8.40重量部
のエチレンジアミン負荷モレキュラーシーブ懸濁液を添
加し、均一になるまでかき混ぜた。
【0016】得られたペースト状の混合物は排気下、カ
ートリッジの中に充填された。b)モレキュラーシーブ懸濁液の調製 :4.20重量部の
フェノールのアルキルスルホン酸エステル−MESAMOL(登
録商標−バイエル)−に、3.79重量部のモレキュラー
シーブ粉末4Aを分散させ、0.42重量部のエチレンジ
アミンを加え、混合物を48時間、ローラーバンク上で
振動させた。
ートリッジの中に充填された。b)モレキュラーシーブ懸濁液の調製 :4.20重量部の
フェノールのアルキルスルホン酸エステル−MESAMOL(登
録商標−バイエル)−に、3.79重量部のモレキュラー
シーブ粉末4Aを分散させ、0.42重量部のエチレンジ
アミンを加え、混合物を48時間、ローラーバンク上で
振動させた。
【0017】c)成分Bの調製:15.00重量部の水に
微細に粉砕された3.00重量部のシリカ−AEROSIL(登録
商標)200 −(デグサ)−を分散し、得られたペースト
状の混合物を再び70.00重量部のフェノールのアルキ
ルスルホン酸エステル−MESAMOL(登録商標−バイエル)
−に分散させ、15.00重量部のカーボンブラックを添
加することで混合物をペースト状の稠度に調製した。
微細に粉砕された3.00重量部のシリカ−AEROSIL(登録
商標)200 −(デグサ)−を分散し、得られたペースト
状の混合物を再び70.00重量部のフェノールのアルキ
ルスルホン酸エステル−MESAMOL(登録商標−バイエル)
−に分散させ、15.00重量部のカーボンブラックを添
加することで混合物をペースト状の稠度に調製した。
【0018】得られたペースト状の混合物はカートリッ
ジの中に充填された。d)ケニクス−ミキサーを使った接着剤の適用 :成分A
と成分Bを含んだ2つのカートリッジ(カートリッジの
長さは150mm、直径46mm(成分A)及び、直径17.
2mm(成分B)、容量比A:B=100:14)はアダ
プターを通じて12の混合機素を持つケニクス−ミキサ
ー(直径13mm)に連結された。
ジの中に充填された。d)ケニクス−ミキサーを使った接着剤の適用 :成分A
と成分Bを含んだ2つのカートリッジ(カートリッジの
長さは150mm、直径46mm(成分A)及び、直径17.
2mm(成分B)、容量比A:B=100:14)はアダ
プターを通じて12の混合機素を持つケニクス−ミキサ
ー(直径13mm)に連結された。
【0019】ミキサーに連結した2つのカートリッジは
ダブル−カートリッジ−ハンドガン("HILTI P2000"型)
に導入され、下塗処理された試験鋼片(下塗剤:BOSTIK
(登録商標)透明下塗剤、接着面積:25×10mm、接
着剤の厚さ:2mm) に適用された。下記のような引張剪
断強さが測定された。
ダブル−カートリッジ−ハンドガン("HILTI P2000"型)
に導入され、下塗処理された試験鋼片(下塗剤:BOSTIK
(登録商標)透明下塗剤、接着面積:25×10mm、接
着剤の厚さ:2mm) に適用された。下記のような引張剪
断強さが測定された。
【0020】硬化時間 引張剪断強さ 60分 0.5N/mm2 120分 3.2N/mm2 240分 4.1N/mm2 24時間 4.3N/mm2 接着剤は隆起形成することなく、不均一が目立つことも
なく硬化した。
なく硬化した。
【0021】ハンドガンでの押出量:500ml/mine)パッケージ−ミキサーを使った接着剤の適用 :d)
で記載したのと同様の方法で同様の接着剤を適用した
が、ケニクス−ミキサーの代わりに14の混合機素を持
つパッケージ−ミキサー(TAH インダストリーズ Nr.02
0-064 、直径18.75mm)を2つのカートリッジに連結
させて使った。この場合、下記のような引張剪断強さが
測定された。
で記載したのと同様の方法で同様の接着剤を適用した
が、ケニクス−ミキサーの代わりに14の混合機素を持
つパッケージ−ミキサー(TAH インダストリーズ Nr.02
0-064 、直径18.75mm)を2つのカートリッジに連結
させて使った。この場合、下記のような引張剪断強さが
測定された。
【0022】硬化時間 引張剪断強さ 60分 0.25N/mm2 120分 2.75N/mm2 240分 3.80N/mm2 24時間 4.00N/mm2
Claims (11)
- 【請求項1】 水または水含有組成物を含む反応成分B
と混合される、少なくとも1種の潜伏性硬化剤といっし
ょになった末端イソシアネート基をもつプレポリマーを
含む基本成分Aを含み、成分Aが少なくとも容量で10
0%を超過して使われることを特徴とするペースト状の
2成分接着剤−あるいはシーラント−ポリウレタン組成
物。 - 【請求項2】 成分A対成分Bの混合(容量)比が10
0:50から100:1の範囲、好ましくは100:2
0から100:10の範囲である請求項1記載のペース
ト状の2成分ポリウレタン組成物。 - 【請求項3】 成分Aが吸着水のない、2またはそれ以
上の官能価数を持つ1級アミンまたは2級アミンで負荷
されたモレキュラーシーブで充たされている請求項1ま
たは請求項2記載のペースト状の2成分ポリウレタン組
成物。 - 【請求項4】 少なくとも1種の潜伏性硬化剤といっし
ょになった末端イソシアネート基をもつプレポリマーを
含む基本成分Aと水または水含有組成物を含む反応成分
Bを混合することを含み、成分Aが少なくとも容量で1
00%を超過して使われることを特徴とし、容量的に等
しい比を使ったペースト状の2成分ポリウレタン組成物
の均一な混合を得るために必要な機素数の僅かに15%
から75%の機素数を持つ多機素静的ミキサーの使用に
よる、ペースト状の2成分接着剤−あるいはシーラント
−ポリウレタン組成物の混合方法。 - 【請求項5】 成分Aと成分Bの混合(容量)比が10
0:50から100:1の範囲、好ましくは100:2
0から100:10の範囲である請求項4記載のペース
ト状の2成分ポリウレタン組成物の混合方法。 - 【請求項6】 多機素静的ミキサーが、容量的に等しい
比を使ったペースト状の2成分ポリウレタン組成物の均
一な混合を得るために必要な機素数の僅かに40%から
50%の機素数を持つ、請求項4または請求項5記載の
ペースト状の2成分ポリウレタン組成物の混合方法。 - 【請求項7】 静的ミキサーが5−30mmの直径、好ま
しくは10−20mmの直径を持つ請求項4、請求項5ま
たは請求項6記載のペースト状の2成分ポリウレタン組
成物の混合方法。 - 【請求項8】 静的ミキサーが、容量的に等しい比を使
ったペースト状の2成分ポリウレタン組成物の均一な混
合を得るために必要とされる最低24の機素数の代わり
に、4−18、好ましくは8−12の機素数をもつケニ
クス型である、請求項4、請求項5、請求項6または請
求項7のいずれか1つに記載のペースト状の2成分ポリ
ウレタン組成物の混合方法。 - 【請求項9】 静的ミキサーが、容量的に等しい比を使
ったペースト状の2成分ポリウレタン組成物の均一な混
合を得るために必要な最低28の機素数の代わりに、4
−21、好ましくは11−14の機素数をもつ“パッケ
ージミキサー”である、請求項4、請求項5、請求項6
または請求項7のいずれか1つに記載のペースト状の2
成分ポリウレタン組成物の混合方法。 - 【請求項10】 実質的に下記実施例に関連して述べら
れ説明されている、ペースト状の2成分の、ポリウレタ
ンをベースとする接着剤あるいはシーラント組成物。 - 【請求項11】 実質的に下記いずれかの実施例に関連
して述べられ説明されている、ペースト状の2成分の、
ポリウレタンをベースとする組成物の混合方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9007501A GB2242907A (en) | 1990-04-03 | 1990-04-03 | Two-component polyurethane composition and method of mixing thereof |
| GB90075011 | 1990-04-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0790242A true JPH0790242A (ja) | 1995-04-04 |
Family
ID=10673794
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3068512A Pending JPH0790242A (ja) | 1990-04-03 | 1991-04-01 | 2成分ポリウレタン組成物とその混合方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0457630A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0790242A (ja) |
| KR (1) | KR910018514A (ja) |
| AU (1) | AU7399491A (ja) |
| GB (1) | GB2242907A (ja) |
| ZA (1) | ZA911076B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09165569A (ja) * | 1995-12-14 | 1997-06-24 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | 2液型ポリウレタンシーリング剤組成物 |
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|---|---|---|---|---|
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| DE10349813A1 (de) * | 2003-10-24 | 2005-06-02 | Fischerwerke Artur Fischer Gmbh & Co. Kg | Mehrkomponentenkit für PU-basierten, wassergetriebenen Leichtschaum niedriger Dichte und Sprödigkeit, diesbezügliche Verwendungen und Verfahren |
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| GB1104831A (en) * | 1964-01-04 | 1968-02-28 | Bostik Ltd | Improvements in or relating to sealing compositions |
| GB1088534A (en) * | 1965-01-18 | 1967-10-25 | Ici Ltd | Process for the coating of substrates |
| DE1719121C3 (de) * | 1967-11-04 | 1980-07-10 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zum Abdichten und Ausfüllen von Fugen |
| US3645907A (en) * | 1969-08-25 | 1972-02-29 | Goodyear Tire & Rubber | Composition prepared by treating diamine-ketone mixtures with calcium carbide |
| DE2651479C2 (de) * | 1976-11-11 | 1986-03-20 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Elastisches Klebemittel |
| DE2718100A1 (de) * | 1977-04-22 | 1978-10-26 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von polyisocyanat-polyadditionsprodukten |
| US4469831A (en) * | 1981-08-26 | 1984-09-04 | Basf Aktiengesellschaft | Moisture-curing, storage stable, single-component polyurethane systems |
| US4507443A (en) * | 1984-02-23 | 1985-03-26 | The B. F. Goodrich Company | Sealant and coating composition |
| DE3716479A1 (de) * | 1987-05-16 | 1988-11-24 | Elastogran Gmbh | Verfahren zur herstellung von ueberzuegen aus polyurethan-einkomponenten-systemen und wasserdampf |
| GB8911669D0 (en) * | 1989-05-20 | 1989-07-05 | Bostik Ltd | Chemically-curing,two-part polyurethane composition |
| GB8912172D0 (en) * | 1989-05-26 | 1989-07-12 | Bostik Ltd | Moisture-curing,one-part polyurethane compositions |
-
1990
- 1990-04-03 GB GB9007501A patent/GB2242907A/en not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-02-13 ZA ZA911076A patent/ZA911076B/xx unknown
- 1991-03-22 KR KR1019910004552A patent/KR910018514A/ko not_active Withdrawn
- 1991-03-28 AU AU73994/91A patent/AU7399491A/en not_active Abandoned
- 1991-03-29 EP EP19910400866 patent/EP0457630A3/en not_active Withdrawn
- 1991-04-01 JP JP3068512A patent/JPH0790242A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09165569A (ja) * | 1995-12-14 | 1997-06-24 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | 2液型ポリウレタンシーリング剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0457630A2 (en) | 1991-11-21 |
| GB2242907A (en) | 1991-10-16 |
| KR910018514A (ko) | 1991-11-30 |
| AU7399491A (en) | 1991-10-10 |
| EP0457630A3 (en) | 1992-05-13 |
| ZA911076B (en) | 1991-11-27 |
| GB9007501D0 (en) | 1990-05-30 |
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