JPH0791485B2 - 蛍光白色染料の濃厚溶液 - Google Patents
蛍光白色染料の濃厚溶液Info
- Publication number
- JPH0791485B2 JPH0791485B2 JP1172968A JP17296889A JPH0791485B2 JP H0791485 B2 JPH0791485 B2 JP H0791485B2 JP 1172968 A JP1172968 A JP 1172968A JP 17296889 A JP17296889 A JP 17296889A JP H0791485 B2 JPH0791485 B2 JP H0791485B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- concentrated solution
- compound
- present
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- NSMMFSKPGXCMOE-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-sulfophenyl)ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O NSMMFSKPGXCMOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXLFURJUQZQHLZ-UHFFFAOYSA-N C1=CC=C(C(=C1)C=CC2=CC=CC=C2SO)SO Chemical compound C1=CC=C(C(=C1)C=CC2=CC=CC=C2SO)SO CXLFURJUQZQHLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は濃厚溶液に関する。更に詳しくは酸析により得
られる4,4′−ビス〔2−(2,5−ジスルフノアニリノ)
−4−フェノキシ−1,3,5−トリアジニル−6−アミ
ノ〕スチルベン−2,2′−ジスルフォン酸又はこのアル
カリ金属塩の濃厚溶液に関する。
られる4,4′−ビス〔2−(2,5−ジスルフノアニリノ)
−4−フェノキシ−1,3,5−トリアジニル−6−アミ
ノ〕スチルベン−2,2′−ジスルフォン酸又はこのアル
カリ金属塩の濃厚溶液に関する。
従来の技術 下記式(1)で示される化合物は優れた蛍光白色染料で
あって、通常粉体の (式(1)においてMはH又はアルカリ金属を示す)形
で市場に供給され、染色使用時には秤量、溶解の過程を
経て水溶液として使用される。しかるに粉体を取り扱う
常として、それらの操作には粉体が飛散したり、また溶
解に時間がかかるなどの作業上好ましからざる欠点が付
随する。
あって、通常粉体の (式(1)においてMはH又はアルカリ金属を示す)形
で市場に供給され、染色使用時には秤量、溶解の過程を
経て水溶液として使用される。しかるに粉体を取り扱う
常として、それらの操作には粉体が飛散したり、また溶
解に時間がかかるなどの作業上好ましからざる欠点が付
随する。
発明が解決しようとする課題 本発明の目的とすることは、粉体の飛散による作業環境
の低下を起こさず、かつ溶解性を高め、高濃度での使用
を可能にして、自動化機器に容易に対応できるような式
(1)の化合物の濃厚なる溶液を提供することである。
の低下を起こさず、かつ溶解性を高め、高濃度での使用
を可能にして、自動化機器に容易に対応できるような式
(1)の化合物の濃厚なる溶液を提供することである。
課題を解決するための手段 本発明者らは式(1)の化合物の安定な濃厚溶液を得る
べく鋭意研究を重ねた結果本発明に至ったものである。
即ち本発明は酸析により得られる4,4′ビス〔2−(2,5
−ジスルフノアニリノ)−4−フェノキシ−1,3,5−ト
リアジニル−6−アミノ〕スチルベン−2,2′−ジスル
フォン酸又はこのアルカリ金属塩及びアルカノールアミ
ンを含有することを特徴とする蛍光白色染料の濃厚溶液
を提供する。
べく鋭意研究を重ねた結果本発明に至ったものである。
即ち本発明は酸析により得られる4,4′ビス〔2−(2,5
−ジスルフノアニリノ)−4−フェノキシ−1,3,5−ト
リアジニル−6−アミノ〕スチルベン−2,2′−ジスル
フォン酸又はこのアルカリ金属塩及びアルカノールアミ
ンを含有することを特徴とする蛍光白色染料の濃厚溶液
を提供する。
本発明を詳細に説明する。
本発明において式(1)の化合物は例えば特公昭50-338
14に記載の方法によって製造される。式(1)の化合物
のNa塩を鉱酸により酸析して式(1)の化合物において
Mが水素であるものを得るか、これを更に水中において
水酸化アルカリで処理して式(1)の化合物においてM
がアルカリ金属である化合物を得る。
14に記載の方法によって製造される。式(1)の化合物
のNa塩を鉱酸により酸析して式(1)の化合物において
Mが水素であるものを得るか、これを更に水中において
水酸化アルカリで処理して式(1)の化合物においてM
がアルカリ金属である化合物を得る。
本発明においてはMがH又はLiであるものを用いるのが
好ましい。式(1)の化合物の濃厚溶液中に占める割合
は通常10〜50%、好ましくは15〜35%(重量比)であ
る。
好ましい。式(1)の化合物の濃厚溶液中に占める割合
は通常10〜50%、好ましくは15〜35%(重量比)であ
る。
本発明においてアルカノールアミンの例としてはモノエ
タノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノール
アミン、トリイソプロパノールアミン、メチルジエタノ
ールアミン等が挙げられるがトリエタノールアミン、ト
リイソプロパノールアミンの使用が好ましい。
タノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノール
アミン、トリイソプロパノールアミン、メチルジエタノ
ールアミン等が挙げられるがトリエタノールアミン、ト
リイソプロパノールアミンの使用が好ましい。
本発明の濃厚溶液においてアルカノールアミンの好まし
い含有率は5〜25%より好ましくは8〜16%(重量比)
である。
い含有率は5〜25%より好ましくは8〜16%(重量比)
である。
本発明の濃厚溶液においてはアルカノールアミンの他に
必要によりグリコール類、尿素等の通常の溶解剤、防か
び剤等を加えることが出来る。グリコール類の例として
はエチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエ
チレングリコール等があげられ、これらは濃厚溶液に1
〜10%(重量比)必要により添加される。又尿素は必要
により濃厚溶液に1〜15%(重量比)の範囲で添加され
る。又水は通常40〜70%(重量比)の含有率になるよう
に加えられる。
必要によりグリコール類、尿素等の通常の溶解剤、防か
び剤等を加えることが出来る。グリコール類の例として
はエチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエ
チレングリコール等があげられ、これらは濃厚溶液に1
〜10%(重量比)必要により添加される。又尿素は必要
により濃厚溶液に1〜15%(重量比)の範囲で添加され
る。又水は通常40〜70%(重量比)の含有率になるよう
に加えられる。
本発明の濃厚溶液は前記した薬剤及び水を単に混合する
ことによって得られる。なお混合したあと必要によりろ
過を行って狭雑物等不溶性物質を除去してもよい。
ことによって得られる。なお混合したあと必要によりろ
過を行って狭雑物等不溶性物質を除去してもよい。
本発明の濃厚溶液は粉塵が立たないのはもちろん長期間
保存しても式(1)で示される化合物(蛍光白色染料)
が沈澱をおこしたり分解したりすることがない。又低温
保存における凍結、高温保存における水分蒸発をおこし
にくい。
保存しても式(1)で示される化合物(蛍光白色染料)
が沈澱をおこしたり分解したりすることがない。又低温
保存における凍結、高温保存における水分蒸発をおこし
にくい。
実施例 以下に実施例によって本発明を説明する。
実施例1 4,4′−ビス〔2−(2,5−ジスルフノアニリノ)−4−
フェノキシ−1,3,5−トリアジニル−6−アミノ〕スチ
ルベン−2,2′−ジスルフェン酸のウェットケーキ50部
〔染料分25部、水分25部)にトリエタノールアミン12
部、ポリエチレングリコール3部、更に水35部を添加し
て、1〜2時間攪拌をすることにより、溶解をさせた
後、スクリーニングにより不溶残渣を除去する。
フェノキシ−1,3,5−トリアジニル−6−アミノ〕スチ
ルベン−2,2′−ジスルフェン酸のウェットケーキ50部
〔染料分25部、水分25部)にトリエタノールアミン12
部、ポリエチレングリコール3部、更に水35部を添加し
て、1〜2時間攪拌をすることにより、溶解をさせた
後、スクリーニングにより不溶残渣を除去する。
このようにして得た本発明の濃厚溶液は極めて安定であ
り、−10℃〜60℃での長期保存(半年以上)に耐え、透
明な溶液状を保持した。また染色性、物理的性質の劣化
も認められなかった。
り、−10℃〜60℃での長期保存(半年以上)に耐え、透
明な溶液状を保持した。また染色性、物理的性質の劣化
も認められなかった。
実施例2 式(1)の化合物(MがHのもの)50部(染料分30部、
水20部)に、トリエタノールアミン10部、ジエチレング
リコール1部、尿素8部、更に水20部を加え、1〜2時
間攪拌をすることにより、溶解をさせ、スクリーニング
をした後で、濃度調整のため水11部を加えて、全液量10
0部の本発明の濃厚溶液を得た。このものは実施例1の
目的物と同様の優れた性質を示した。
水20部)に、トリエタノールアミン10部、ジエチレング
リコール1部、尿素8部、更に水20部を加え、1〜2時
間攪拌をすることにより、溶解をさせ、スクリーニング
をした後で、濃度調整のため水11部を加えて、全液量10
0部の本発明の濃厚溶液を得た。このものは実施例1の
目的物と同様の優れた性質を示した。
実施例3 4,4′−ビス〔2−(2,5−ジスルフノアニリノ)−4−
フェノキシ−1,3,5−トリアジニル−6−アミノ〕スチ
ルベン−2,2′−ジスルフォン酸50部(染料分30部、水
分20部)にトリエタノールアミン14部、更に水30部を添
加して、1〜2時間攪拌をすることにより、溶解させた
後、スクリーニングにより不溶残渣を除去する。
フェノキシ−1,3,5−トリアジニル−6−アミノ〕スチ
ルベン−2,2′−ジスルフォン酸50部(染料分30部、水
分20部)にトリエタノールアミン14部、更に水30部を添
加して、1〜2時間攪拌をすることにより、溶解させた
後、スクリーニングにより不溶残渣を除去する。
最後に濃度調整のため水6部を加えて、全液量100部の
本発明の濃厚溶液を得た。
本発明の濃厚溶液を得た。
このようにして得た濃厚溶液は極めて安定であり、−10
℃〜60℃での長期保存(半年以上)に耐え、透明な溶液
を保持した。また染色性、物理的性質の劣化も認められ
なかった。
℃〜60℃での長期保存(半年以上)に耐え、透明な溶液
を保持した。また染色性、物理的性質の劣化も認められ
なかった。
実施例4 式(1)の化合物(MがHである化合物)50部(染料分
25部、水分25部)に、トリイソプロパノールアミン10
部、ジエチレングリコール2部、更に水30部を加え、1
〜2時間攪拌をすることにより、溶解をさせ、スクリー
ニングをした後で、濃度調整のため水8部を加えて、全
液量100部の本発明の濃厚溶液を得た。このものは実施
例1と同様の優れた性質を示した。
25部、水分25部)に、トリイソプロパノールアミン10
部、ジエチレングリコール2部、更に水30部を加え、1
〜2時間攪拌をすることにより、溶解をさせ、スクリー
ニングをした後で、濃度調整のため水8部を加えて、全
液量100部の本発明の濃厚溶液を得た。このものは実施
例1と同様の優れた性質を示した。
実施例5 式(1)の化合物においてMがH及びLiが混在している
化合物についても実施例4と同様にして本発明の濃厚溶
液を得た。
化合物についても実施例4と同様にして本発明の濃厚溶
液を得た。
発明の効果 4,4′−ビス〔2−(2,5−ジスルフノアニリノ)−4−
フエノキシ−1,3,5−トリアジニル−6−アミノ〕スチ
ルベン−2,2′−ジスルフォン酸又はそのアルカリ金属
塩について長期保存にも安定な濃厚溶液が得られた。
フエノキシ−1,3,5−トリアジニル−6−アミノ〕スチ
ルベン−2,2′−ジスルフォン酸又はそのアルカリ金属
塩について長期保存にも安定な濃厚溶液が得られた。
Claims (1)
- 【請求項1】酸析により得られる4,4′ビス〔2−(2,5
−ジスルフノアニリノ)−4−フェノキシ−1,3,5−ト
リアジニル−6−アミノ〕スチルベン−2,2′−ジスル
フォン酸又はそのアルカリ金属塩及びアルカノールアミ
ンを含有することを特徴とする螢光白色染料の濃厚溶液
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1172968A JPH0791485B2 (ja) | 1989-07-06 | 1989-07-06 | 蛍光白色染料の濃厚溶液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1172968A JPH0791485B2 (ja) | 1989-07-06 | 1989-07-06 | 蛍光白色染料の濃厚溶液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0339364A JPH0339364A (ja) | 1991-02-20 |
| JPH0791485B2 true JPH0791485B2 (ja) | 1995-10-04 |
Family
ID=15951697
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1172968A Expired - Fee Related JPH0791485B2 (ja) | 1989-07-06 | 1989-07-06 | 蛍光白色染料の濃厚溶液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0791485B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103890102B (zh) * | 2011-10-04 | 2015-09-30 | 日本化药株式会社 | 水基直接染料组合物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB930393A (ja) | 1959-11-20 | 1900-01-01 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60158266A (ja) * | 1984-01-28 | 1985-08-19 | Shin Nisso Kako Co Ltd | スチルベン誘導体水溶液中の塩類含有量を低下させる方法並びにスチルベン誘導体の濃厚水溶液の製造方法 |
-
1989
- 1989-07-06 JP JP1172968A patent/JPH0791485B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB930393A (ja) | 1959-11-20 | 1900-01-01 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0339364A (ja) | 1991-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4243483B2 (ja) | 蛍光増白剤組成物、それらの製造およびそれらの使用 | |
| US4188376A (en) | Stable liquid compositions containing salts of 1,2-benzisothiazolin-3-one | |
| JP3623792B2 (ja) | 安定な液状配合物およびそれらの使用 | |
| JP3286358B2 (ja) | 蛍光増白混合物の貯蔵安定な調合物 | |
| EP0237586A1 (en) | Aqueous liquid dye composition | |
| AU2002217379A1 (en) | Optical brighteners compositions, their production and their use | |
| JPS62246968A (ja) | 反応染料液状組成物 | |
| JP4111405B2 (ja) | 蛍光白色染料の濃厚溶液 | |
| EP0043161B1 (en) | Concentrated aqueous metal aldonate and/or ammonium aldonate composition | |
| JPH0339364A (ja) | 蛍光白色染料の濃厚溶液 | |
| CA1293974C (en) | Preparation of alkanolamine salts of carboxylic acid herbicides | |
| EP1444175B1 (en) | Aqueous iron chelate composition | |
| US20170339957A1 (en) | Aqueous dispersions | |
| JPH11114528A (ja) | 固体状重金属固定剤 | |
| JPH06220353A (ja) | 貯蔵安定な増白剤調合物 | |
| BRPI0616444A2 (pt) | composto de nióbio | |
| JPH0745635B2 (ja) | 反応染料の液状水性組成物 | |
| JPH01197413A (ja) | 非医療用イソチアゾロン液状殺菌製剤 | |
| JPH0662879B2 (ja) | 水を含む液状の反応性染料の配合物 | |
| JPS6211774A (ja) | 液体染料組成物 | |
| JPS6221828B2 (ja) | ||
| JPS595574B2 (ja) | ヒドロキシルアミンの安定化剤 | |
| JPH01142464A (ja) | 染色溶液用安定剤 | |
| JPS5962670A (ja) | 陽イオン染料の高濃度溶液の製造法 | |
| JP2013060558A (ja) | スチルベン誘導体の安定な濃厚水性組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |