JPH0796022A - 医療容器用基材 - Google Patents
医療容器用基材Info
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- JPH0796022A JPH0796022A JP5243009A JP24300993A JPH0796022A JP H0796022 A JPH0796022 A JP H0796022A JP 5243009 A JP5243009 A JP 5243009A JP 24300993 A JP24300993 A JP 24300993A JP H0796022 A JPH0796022 A JP H0796022A
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- ethylene
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Abstract
(57)【要約】
【目的】透明性および柔軟性とを兼ね備えた医療容器用
基材を提供することを目的とする。 【構成】エチレン酢酸ビニルコポリマー、エチレンアク
リル酸エステルコポリマーもしくはエチレン−メタクリ
ル酸エステルコポリマー（Ａ）、ポリブテン系アモルフ
ァスポリマー（Ｂ）との重合体組成物、または（Ａ）、
（Ｂ）および結晶性ポリプロピレン系ポリマー（Ｃ）の
重合体組成物を形成層として含む医療容器用基材。
基材を提供することを目的とする。 【構成】エチレン酢酸ビニルコポリマー、エチレンアク
リル酸エステルコポリマーもしくはエチレン−メタクリ
ル酸エステルコポリマー（Ａ）、ポリブテン系アモルフ
ァスポリマー（Ｂ）との重合体組成物、または（Ａ）、
（Ｂ）および結晶性ポリプロピレン系ポリマー（Ｃ）の
重合体組成物を形成層として含む医療容器用基材。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は血液、医薬液等医療にお
いて扱われる液体を貯蔵、保存する軟質容器(バッグ)、
搬送するチューブ（連結管）等に適した、透明性と柔軟
性に優れた医療容器用基材に関する。
いて扱われる液体を貯蔵、保存する軟質容器(バッグ)、
搬送するチューブ（連結管）等に適した、透明性と柔軟
性に優れた医療容器用基材に関する。
【０００２】
【従来の技術】採血、輸血、輸液等の医療分野において
用いられる容器やチューブの素材としては安全性、衛生
性の他に種々の性能が要求されるが、なかでも取り扱い
の容易さという意味で透明性と柔軟性は特に重要視され
る項目である。
用いられる容器やチューブの素材としては安全性、衛生
性の他に種々の性能が要求されるが、なかでも取り扱い
の容易さという意味で透明性と柔軟性は特に重要視され
る項目である。
【０００３】この用途でのポリマー材料としては軟質ポ
リ塩化ビニル、エチレン−酢酸ビニルコポリマー、低密
度ポリエチレンのようなポリエチレン系ポリマーおよび
ポリプロピレンが代表例であるが、軟質ポリ塩化ビニル
は可塑剤の種類や量の調節によって良好な柔軟性と透明
性を発揮するものの、可塑剤の溶出に留意する必要があ
り、また使用後の廃棄処理の問題も生じやすい。
リ塩化ビニル、エチレン−酢酸ビニルコポリマー、低密
度ポリエチレンのようなポリエチレン系ポリマーおよび
ポリプロピレンが代表例であるが、軟質ポリ塩化ビニル
は可塑剤の種類や量の調節によって良好な柔軟性と透明
性を発揮するものの、可塑剤の溶出に留意する必要があ
り、また使用後の廃棄処理の問題も生じやすい。
【０００４】ポリエチレン系やポリプロピレンのような
ポリオレフィン類の場合、本質的に結晶性ポリマーであ
るため透明性と柔軟性はおのずと限界があり、軟質ポリ
塩化ビニルに対して見劣りするのは否めず、共重合成分
の導入、オレフィン系エラストマーあるいはスチレン系
エラストマーの如き透明性、柔軟性付与剤の添加などに
よってもおのずと限界があり、その用途に制限を受けて
いるのが実状である。ポリオレフィン類のうちでエチレ
ン酢酸ビニルコポリマー、エチレン−メタクリル酸メチ
ルコポリマーなどのエチレン系コポリマーは透明性に優
れているが、柔軟性の面で要求を満たさないことがあ
る。
ポリオレフィン類の場合、本質的に結晶性ポリマーであ
るため透明性と柔軟性はおのずと限界があり、軟質ポリ
塩化ビニルに対して見劣りするのは否めず、共重合成分
の導入、オレフィン系エラストマーあるいはスチレン系
エラストマーの如き透明性、柔軟性付与剤の添加などに
よってもおのずと限界があり、その用途に制限を受けて
いるのが実状である。ポリオレフィン類のうちでエチレ
ン酢酸ビニルコポリマー、エチレン−メタクリル酸メチ
ルコポリマーなどのエチレン系コポリマーは透明性に優
れているが、柔軟性の面で要求を満たさないことがあ
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上述の如き従
来技術における諸問題を解決した、透明性と柔軟性とを
兼備する医療容器用基材の提供を課題としてなされたも
のである。
来技術における諸問題を解決した、透明性と柔軟性とを
兼備する医療容器用基材の提供を課題としてなされたも
のである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者の検討で明らか
になったのは、エチレン系コポリマーとポリブテン系ア
モルファスポリマーとの重合体組成物、およびこれらの
成分と結晶性ポリプロピレンとからなる重合体組成物が
上記課題の解決をもたらすことである。
になったのは、エチレン系コポリマーとポリブテン系ア
モルファスポリマーとの重合体組成物、およびこれらの
成分と結晶性ポリプロピレンとからなる重合体組成物が
上記課題の解決をもたらすことである。
【０００７】すなわちエチレン−酢酸ビニルコポリマ
ー、エチレン−アクリル酸エステルコポリマーもしくは
エチレン−メタクリル酸エステルコポリマー（Ａ）とポ
リブテン系アモルファスポリマー（Ｂ）との重合体組成
物、または（Ａ）、（Ｂ）および結晶性ポリプロピレン
系ポリマー（Ｃ）の重合体組成物を形成層として含む医
療容器用基材を要旨とし、ポリブテン系アモルファスポ
リマー（Ｂ）の優れた相溶性、柔軟性、透明性付与効果
が上記組合せにおいて良好に発現することを利用したも
のである。
ー、エチレン−アクリル酸エステルコポリマーもしくは
エチレン−メタクリル酸エステルコポリマー（Ａ）とポ
リブテン系アモルファスポリマー（Ｂ）との重合体組成
物、または（Ａ）、（Ｂ）および結晶性ポリプロピレン
系ポリマー（Ｃ）の重合体組成物を形成層として含む医
療容器用基材を要旨とし、ポリブテン系アモルファスポ
リマー（Ｂ）の優れた相溶性、柔軟性、透明性付与効果
が上記組合せにおいて良好に発現することを利用したも
のである。
【０００８】まず（Ａ）について説明すると、エチレン
−酢酸ビニルコポリマー（以下ＥＶＡと称す）は通常公
知の方法で製造されるポリマーであるが、本発明の目的
とする柔軟性と透明性の向上効果（（Ｂ）との相溶性）
を考えると、酢酸ビニル含量が５〜４０重量％、より好
ましくは８〜３５重量％程度のものがよい。また、成形
性、加工性、成形物の力学的性質などから温度１９０
℃、荷重２，１６０ｇにおけるＭＦＲ（メルトフローレ
イト）が０．２〜２０、より好ましくは０．５〜１０の
ものがよい。エチレン−アクリル酸エステルコポリマ
ー、エチレン−メタクリル酸エステルコポリマーとして
は、エチレン−アクリル酸メチルコポリマー（ＥＭＡ）
とエチレン−アクリル酸エチルコポリマー（ＥＥＡ）、
エチレン−メタクリル酸メチルコポリマー（ＥＭＭＡ）
およびエチレン−メタクリル酸エチルコポリマー（ＥＥ
ＭＡ）が代表例であり、特にＥＥＡとＥＭＭＡが汎用性
という意味から好ましい。これらのコポリマーはＥＶＡ
と同様の理由でアクリル酸エステルもしくはメタクリル
酸エステル含量が５〜３５重量％、より好ましくは８〜
３３重量％、ＭＦＲが０．１〜２０、より好ましくは
０．２〜１５程度のものが薦められる。
−酢酸ビニルコポリマー（以下ＥＶＡと称す）は通常公
知の方法で製造されるポリマーであるが、本発明の目的
とする柔軟性と透明性の向上効果（（Ｂ）との相溶性）
を考えると、酢酸ビニル含量が５〜４０重量％、より好
ましくは８〜３５重量％程度のものがよい。また、成形
性、加工性、成形物の力学的性質などから温度１９０
℃、荷重２，１６０ｇにおけるＭＦＲ（メルトフローレ
イト）が０．２〜２０、より好ましくは０．５〜１０の
ものがよい。エチレン−アクリル酸エステルコポリマ
ー、エチレン−メタクリル酸エステルコポリマーとして
は、エチレン−アクリル酸メチルコポリマー（ＥＭＡ）
とエチレン−アクリル酸エチルコポリマー（ＥＥＡ）、
エチレン−メタクリル酸メチルコポリマー（ＥＭＭＡ）
およびエチレン−メタクリル酸エチルコポリマー（ＥＥ
ＭＡ）が代表例であり、特にＥＥＡとＥＭＭＡが汎用性
という意味から好ましい。これらのコポリマーはＥＶＡ
と同様の理由でアクリル酸エステルもしくはメタクリル
酸エステル含量が５〜３５重量％、より好ましくは８〜
３３重量％、ＭＦＲが０．１〜２０、より好ましくは
０．２〜１５程度のものが薦められる。
【０００９】次に、本発明におけるポリブテン系アモル
ファスポリマー（Ｂ）とはブテン−１および／またはイ
ソブチレンを主成分とする無定形ポリブテン系ポリマー
を意味し、通常公知の方法で得られる。これらのうちで
特に好ましいのはイソブチレンを主成分とし、ブテン−
１を５〜３０％程度共重合成分として含むポリマーであ
る。
ファスポリマー（Ｂ）とはブテン−１および／またはイ
ソブチレンを主成分とする無定形ポリブテン系ポリマー
を意味し、通常公知の方法で得られる。これらのうちで
特に好ましいのはイソブチレンを主成分とし、ブテン−
１を５〜３０％程度共重合成分として含むポリマーであ
る。
【００１０】そして成形性、重合体組成物の力学的性質
などから、（Ｂ）は１００℃における動粘度が２，００
０〜２０，０００ｃｓｔ、より好ましくは２，５００〜
１０，０００ｃｓｔ程度であって、流動点が１０〜５０
℃、より好ましくは１５〜４５℃程度のものが好適であ
る。
などから、（Ｂ）は１００℃における動粘度が２，００
０〜２０，０００ｃｓｔ、より好ましくは２，５００〜
１０，０００ｃｓｔ程度であって、流動点が１０〜５０
℃、より好ましくは１５〜４５℃程度のものが好適であ
る。
【００１１】次に本発明における結晶性ポリプロピレン
系ポリマー（Ｃ）は通常立体規則性重合触媒を用いて得
られるアイソタクチックもしくはシンジオタクチックタ
イプのポリプロピレンまたはこれらを主成分とする結晶
性コポリマーである。これらは適宜選択されるが、柔軟
性や透明性の点でコポリマー特にランダムコポリマーが
有利である。コモノマーとしてはエチレン、ブテン−
１、ペンテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１、デセ
ン−１、ドデセン−１、４−メチルペンテン−１などの
炭素原子数２〜１２のα−オレフィン類がよくコモノマ
ー量は３〜４０モル％程度、より好ましくは５〜３０モ
ル％程度が適当である。
系ポリマー（Ｃ）は通常立体規則性重合触媒を用いて得
られるアイソタクチックもしくはシンジオタクチックタ
イプのポリプロピレンまたはこれらを主成分とする結晶
性コポリマーである。これらは適宜選択されるが、柔軟
性や透明性の点でコポリマー特にランダムコポリマーが
有利である。コモノマーとしてはエチレン、ブテン−
１、ペンテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１、デセ
ン−１、ドデセン−１、４−メチルペンテン−１などの
炭素原子数２〜１２のα−オレフィン類がよくコモノマ
ー量は３〜４０モル％程度、より好ましくは５〜３０モ
ル％程度が適当である。
【００１２】さらにポリプロピレン系結晶性ポリマー
（Ｃ）は、曲げ弾性率（ＪＩＳＫ７２０３）が８，００
０ｋｇ／ｃｍ2以下でビカット軟化点（ＪＩＳＫ７２０
６）が１００℃以上のものであり、柔軟性、透明性およ
び耐熱性のバランスの点から好適である。また成形性、
成形物の力学的性質などを考慮すると、温度２３０℃、
荷重２，１６０ｇにおけるＭＦＲ（メルトフローレイ
ト）が０．３〜４０、より好ましくは５〜３０であるの
がよい。
（Ｃ）は、曲げ弾性率（ＪＩＳＫ７２０３）が８，００
０ｋｇ／ｃｍ2以下でビカット軟化点（ＪＩＳＫ７２０
６）が１００℃以上のものであり、柔軟性、透明性およ
び耐熱性のバランスの点から好適である。また成形性、
成形物の力学的性質などを考慮すると、温度２３０℃、
荷重２，１６０ｇにおけるＭＦＲ（メルトフローレイ
ト）が０．３〜４０、より好ましくは５〜３０であるの
がよい。
【００１３】冒頭に記載した如く、本発明の基材は、
（Ａ）および（Ｂ）から構成される重合体組成物を形成
層として含むか、（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）から構
成される重合体組成物を形成層として含むが、ここで
「形成層として含む」とは、基材が（イ）またはの
重合体組成物のみからなる場合と、（ロ）またはの
重合体組成物を少なくとも１層とし、他のポリマーを少
なくとも１層とする多層体である場合があるという意味
である。
（Ａ）および（Ｂ）から構成される重合体組成物を形成
層として含むか、（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）から構
成される重合体組成物を形成層として含むが、ここで
「形成層として含む」とは、基材が（イ）またはの
重合体組成物のみからなる場合と、（ロ）またはの
重合体組成物を少なくとも１層とし、他のポリマーを少
なくとも１層とする多層体である場合があるという意味
である。
【００１４】（ロ）の場合は容器の力学的性質（柔軟
性、強度など）、成形性、熱シール性、耐ブロッキング
性（（Ｂ）は粘着性があり重合体組成物からなるシート
やチューブがブロッキングすることがある）などを調
節、改良するために採用され、多層体を形成する上記
「他のポリマー」としてはポリエチレン、エチレン−酢
酸ビニルコポリマー、エチレン−アクリル酸エステルコ
ポリマー、エチレン−メタクリル酸エステルコポリマ
ー、結晶性ポリプロピレン系ポリマー、結晶性ポリブテ
ン−１系ポリマー、ポリ−４−メチルペンテン−１、ポ
リエステル、ポリアミド、ポリエーテルエステル（ポリ
エチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、エチレン
オキシド−プロピレンオキシドコポリマー、ポリテトラ
メチレンオキシドなどのポリエーテルとポリエステルと
のブロックコポリマー）、ポリエーテルアミド（上記の
如きポリエーテルとポリアミドとのブロックコポリマ
ー）、ポリウレタン（特にポリエーテルタイプがよい）
が挙げられる。
性、強度など）、成形性、熱シール性、耐ブロッキング
性（（Ｂ）は粘着性があり重合体組成物からなるシート
やチューブがブロッキングすることがある）などを調
節、改良するために採用され、多層体を形成する上記
「他のポリマー」としてはポリエチレン、エチレン−酢
酸ビニルコポリマー、エチレン−アクリル酸エステルコ
ポリマー、エチレン−メタクリル酸エステルコポリマ
ー、結晶性ポリプロピレン系ポリマー、結晶性ポリブテ
ン−１系ポリマー、ポリ−４−メチルペンテン−１、ポ
リエステル、ポリアミド、ポリエーテルエステル（ポリ
エチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、エチレン
オキシド−プロピレンオキシドコポリマー、ポリテトラ
メチレンオキシドなどのポリエーテルとポリエステルと
のブロックコポリマー）、ポリエーテルアミド（上記の
如きポリエーテルとポリアミドとのブロックコポリマ
ー）、ポリウレタン（特にポリエーテルタイプがよい）
が挙げられる。
【００１５】ここで注意すべきは「他のポリマー」の厚
さである。すなわち本発明の目的である柔軟性と透明性
の発現のためには「他のポリマー」の層を薄くすること
が重要であり、１層当たり０．０８ｍｍ以下、より好ま
しくは０．０５ｍｍ以下であるのがよい。
さである。すなわち本発明の目的である柔軟性と透明性
の発現のためには「他のポリマー」の層を薄くすること
が重要であり、１層当たり０．０８ｍｍ以下、より好ま
しくは０．０５ｍｍ以下であるのがよい。
【００１６】そして重合体組成物の構成は、組成物が上
記かか、基材が（イ）単層か（ロ）複層か、用途な
どによって異なるが、一般には（Ａ）と（Ｂ）との重量
割合が９５〜３５：５〜６５、より好ましくは９０〜４
０：１０〜６０で、（Ｃ）が重合体組成物中の６０重量
％以下、より好ましくは５０重量％以下であるのがよ
い。（Ｃ）の添加は組成物の力学的性質の向上につなが
るが、剛性が高くなることに注意を要する。また複層の
場合には、重合体組成物中の（Ｂ）の割合を比較的多く
したほうがよいのは言うまでもない。
記かか、基材が（イ）単層か（ロ）複層か、用途な
どによって異なるが、一般には（Ａ）と（Ｂ）との重量
割合が９５〜３５：５〜６５、より好ましくは９０〜４
０：１０〜６０で、（Ｃ）が重合体組成物中の６０重量
％以下、より好ましくは５０重量％以下であるのがよ
い。（Ｃ）の添加は組成物の力学的性質の向上につなが
るが、剛性が高くなることに注意を要する。また複層の
場合には、重合体組成物中の（Ｂ）の割合を比較的多く
したほうがよいのは言うまでもない。
【００１７】また、基材の全体の肉厚はシートの場合
０．０５〜１．０ｍｍ、より好ましくは０．０８〜０．
８ｍｍ位が適当であり、チューブの場合０．５〜３．０
ｍｍ、より好ましくは０．８〜２．０ｍｍ位がよい（チ
ューブの内径は１〜２０ｍｍ、より好ましくは２〜１５
ｍｍ位が一般的である）。
０．０５〜１．０ｍｍ、より好ましくは０．０８〜０．
８ｍｍ位が適当であり、チューブの場合０．５〜３．０
ｍｍ、より好ましくは０．８〜２．０ｍｍ位がよい（チ
ューブの内径は１〜２０ｍｍ、より好ましくは２〜１５
ｍｍ位が一般的である）。
【００１８】本発明において医療容器とは血液、医薬液
等医療において扱われる液体を保存あるいは搬送する容
器やチューブを意味するが、かような製品は通常公知の
方法で得られる。容器の場合は（Ａ）、（Ｂ）および／
または（Ｃ）からなる重合体組成物を単独であるいは他
のポリマーと同時にＴダイあるいはサーキュラーダイを
介して押出し（溶融温度はポリマーの組合せによって異
なるが、一般的には１６０〜２５０℃位の範囲がよ
い）、得られたフラット状のシート、チューブ状のシー
ト、パリソンなどについてサーモフォーシング、ブロ
ー、延伸、裁断、融着（シール）などの手法を適宜活用
して所定の形状、形態に加工すればよい。
等医療において扱われる液体を保存あるいは搬送する容
器やチューブを意味するが、かような製品は通常公知の
方法で得られる。容器の場合は（Ａ）、（Ｂ）および／
または（Ｃ）からなる重合体組成物を単独であるいは他
のポリマーと同時にＴダイあるいはサーキュラーダイを
介して押出し（溶融温度はポリマーの組合せによって異
なるが、一般的には１６０〜２５０℃位の範囲がよ
い）、得られたフラット状のシート、チューブ状のシー
ト、パリソンなどについてサーモフォーシング、ブロ
ー、延伸、裁断、融着（シール）などの手法を適宜活用
して所定の形状、形態に加工すればよい。
【００１９】シートは無延伸物、延伸物のいずれでもよ
い。
い。
【００２０】多層シートを製造するにはラミネート法を
適用することも差し支えない。
適用することも差し支えない。
【００２１】またシート間のブロッキングを防ぐために
容器の内面や外面を粗面化（エンボス加工）したり、ブ
ロッキング防止剤、スリップ剤などを添加しても良いこ
とは言うまでもない。
容器の内面や外面を粗面化（エンボス加工）したり、ブ
ロッキング防止剤、スリップ剤などを添加しても良いこ
とは言うまでもない。
【００２２】また本発明の趣旨を損なわない範囲で、ス
チレン系エラストマー、オレフィン系エラストマーなど
を添加することも有り得る。なお、チューブの製造には
押出し成形法が最適である。
チレン系エラストマー、オレフィン系エラストマーなど
を添加することも有り得る。なお、チューブの製造には
押出し成形法が最適である。
【００２３】本発明の基材は血液成分（特に血小板、血
漿）の保存用容器として、また生理食塩水、電解質液、
デキストラン製剤、マンニトール製剤、糖類製剤、アミ
ノ酸製剤などの薬液容器として特に有用である。
漿）の保存用容器として、また生理食塩水、電解質液、
デキストラン製剤、マンニトール製剤、糖類製剤、アミ
ノ酸製剤などの薬液容器として特に有用である。
【００２４】
【実施例】以下実施例によって本発明をさらに具体的に
説明するが、本発明はこれらに何ら限定されるものでは
ない。
説明するが、本発明はこれらに何ら限定されるものでは
ない。
【００２５】なおここで使用したシート（フィルム）は
すべて無延伸物である。
すべて無延伸物である。
【００２６】（実施例１〜６、比較例１，２） （１）シートについて 重合体組成物の調整：ＥＶＡ（Ａ1）、ＥＭＭＡ
（Ａ2）、ポリブテン系アモルファスポリマー（Ｂ）、
結晶性ポリプロピレン系コポリマー（Ｃ）の中から適宜
選択し、二軸溶融混合押出機に供給し、１６０〜２１０
℃の温度範囲で混練して押出されたストランドを水冷、
カッティング、乾燥してペレット状重合体組成物
（Ｄ1）〜（Ｄ6）を得た。原料（Ａ）、（Ｂ）（Ｃ）お
よび重合体組成物（Ｄ）の概要を表１に示す。
（Ａ2）、ポリブテン系アモルファスポリマー（Ｂ）、
結晶性ポリプロピレン系コポリマー（Ｃ）の中から適宜
選択し、二軸溶融混合押出機に供給し、１６０〜２１０
℃の温度範囲で混練して押出されたストランドを水冷、
カッティング、乾燥してペレット状重合体組成物
（Ｄ1）〜（Ｄ6）を得た。原料（Ａ）、（Ｂ）（Ｃ）お
よび重合体組成物（Ｄ）の概要を表１に示す。
【００２７】シートの作製：上記（Ａ1）、（Ｃ1）、
（Ｃ2）、および重合体組成物（Ｄ１）〜（Ｄ６）のペ
レットを用い、単層用もしくは多層用のＴダイから１７
０〜２１０℃でシート状物を押出し、２０℃に保たれた
キャスティングローラーで冷却後、トリミングして厚さ
０．３２ｍｍ、巾２００ｍｍのシートを６ｍ／分の速度
で巻取った。
（Ｃ2）、および重合体組成物（Ｄ１）〜（Ｄ６）のペ
レットを用い、単層用もしくは多層用のＴダイから１７
０〜２１０℃でシート状物を押出し、２０℃に保たれた
キャスティングローラーで冷却後、トリミングして厚さ
０．３２ｍｍ、巾２００ｍｍのシートを６ｍ／分の速度
で巻取った。
【００２８】シートの物性測定、評価：で得られた
シートについて、波長４５０ｎｍにおける水中透過率を
島津ダブルビーム型自記分光光度計ＵＶ−３００にて測
定し透明性の尺度とした。またで得られたシートをダ
ンベル状に裁断しＪＩＳＫ７１１３に準じて引張弾性率
を測定し、柔軟性の尺度とした。これらの結果を表２に
示す。
シートについて、波長４５０ｎｍにおける水中透過率を
島津ダブルビーム型自記分光光度計ＵＶ−３００にて測
定し透明性の尺度とした。またで得られたシートをダ
ンベル状に裁断しＪＩＳＫ７１１３に準じて引張弾性率
を測定し、柔軟性の尺度とした。これらの結果を表２に
示す。
【００２９】シートの重金属及び溶出物試験：で得
られたシートについて、日本薬局方一般試験法「輸液用
プラスチック容器試験法」に準じて行った。
られたシートについて、日本薬局方一般試験法「輸液用
プラスチック容器試験法」に準じて行った。
【００３０】
【表１】
【００３１】（２）物性評価結果（表２参照） シートの作製は全て順調に行われ、いずれの組成にお
いても、異物、発泡などは観察されず均一性に富むシー
トが得られた。
いても、異物、発泡などは観察されず均一性に富むシー
トが得られた。
【００３２】また表２にシートの組成と光線透過率、
引張弾性率との関係を示した通り、ＥＶＡやＥＭＭＡの
透明性を保ったまま柔軟化されていることが確認され
た。
引張弾性率との関係を示した通り、ＥＶＡやＥＭＭＡの
透明性を保ったまま柔軟化されていることが確認され
た。
【００３３】いずれの組成においても、重金属および
溶出物は日本薬局方に適合することが確認された。
溶出物は日本薬局方に適合することが確認された。
【００３４】
【表２】
【００３５】
【発明の効果】以上記述したごとく、本発明の医療容器
用基材は、ＥＶＡ、ＥＭＭＡなどのポリエチレン系ポリ
マー（Ａ）と、ポリブテン系アモルファスポリマー
（Ｂ）間、さらに（Ａ）、（Ｂ）および結晶性ポリプロ
ピレン１系ポリマー（Ｃ）間の良好な相溶性を巧みに利
用して生じたものであり、良好な透明性と柔軟性を有
し、衛生性や成形性も良好なため医療容器用基材として
その工業的価値は高いものがある。
用基材は、ＥＶＡ、ＥＭＭＡなどのポリエチレン系ポリ
マー（Ａ）と、ポリブテン系アモルファスポリマー
（Ｂ）間、さらに（Ａ）、（Ｂ）および結晶性ポリプロ
ピレン１系ポリマー（Ｃ）間の良好な相溶性を巧みに利
用して生じたものであり、良好な透明性と柔軟性を有
し、衛生性や成形性も良好なため医療容器用基材として
その工業的価値は高いものがある。
Claims (1)
- 【請求項１】エチレン酢酸ビニルコポリマー、エチレン
アクリル酸エステルコポリマーもしくはエチレン−メタ
クリル酸エステルコポリマー（Ａ）、ポリブテン系アモ
ルファスポリマー（Ｂ）との重合体組成物、または
（Ａ）、（Ｂ）および結晶性ポリプロピレン系ポリマー
（Ｃ）の重合体組成物を形成層として含む医療容器用基
材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24300993A JP3243084B2 (ja) | 1993-09-29 | 1993-09-29 | 医療容器用基材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP24300993A JP3243084B2 (ja) | 1993-09-29 | 1993-09-29 | 医療容器用基材 |
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| Publication Number | Publication Date |
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| JPH0796022A true JPH0796022A (ja) | 1995-04-11 |
| JP3243084B2 JP3243084B2 (ja) | 2002-01-07 |
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ID=17097535
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| JP24300993A Expired - Fee Related JP3243084B2 (ja) | 1993-09-29 | 1993-09-29 | 医療容器用基材 |
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| JP (1) | JP3243084B2 (ja) |
-
1993
- 1993-09-29 JP JP24300993A patent/JP3243084B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JP3243084B2 (ja) | 2002-01-07 |
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