JPH0796197A - Exhaust gas purification catalyst - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明に関係ある分野】この発明は、自動車、特に、デ
ィーゼル車の排ガスに含まれるＮＯx の処理に使用され
る排ガス浄化触媒に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an exhaust gas purifying catalyst used for treating NO x contained in exhaust gas of automobiles, particularly diesel vehicles.
【０００２】[0002]
【背景技術】自動車の排ガスに含まれる有害成分は、Ｃ
Ｏ、低級炭化水素（ＨＣ）、ＮＯxおよびＳＯx など
で、近年は、それらを処理する各種の触媒が開発されて
きた。ところが、その開発された触媒の処理条件は極め
て狭い温度範囲に限定され、例えば、ＮＯx 処理のため
に開発された銅−ゼオライト（Ｃｕ−ＺＳＭ−５）で
は、ＮＯx 除去能は、高温域で高いが、低温域（２００
〜４００℃）で低いので、実車に搭載することを難しく
しているのが現状である。BACKGROUND ART Hazardous components contained in automobile exhaust gas are C
In recent years, various catalysts have been developed for treating O, lower hydrocarbons (HC), NO x, SO x and the like. However, the treatment conditions of the developed catalyst are limited to an extremely narrow temperature range. For example, in the case of copper-zeolite (Cu-ZSM-5) developed for NO x treatment, the NO x removal ability is high. High in low temperature range (200
Since it is as low as ~ 400 ° C), it is currently difficult to mount it on an actual vehicle.
【０００３】[0003]
【発明の課題】この発明の課題は、広い温度範囲におい
て高いＮＯx 除去能を有し、そして、自動車の排ガスに
含まれるＮＯx を低減して環境汚染を抑制するところの
排ガス浄化触媒の提供にある。An object of the present invention is to provide an exhaust gas purifying catalyst which has a high NO x removal ability in a wide temperature range and reduces NO x contained in the exhaust gas of an automobile to suppress environmental pollution. It is in.
【０００４】[0004]
【課題の相応する手段およびそれの作用】この発明は、
ニッケル、イットリウム、ランタン、およびサマリウム
の何れか一つと銅とが担体に担持され、そして、広い温
度範囲で高いＮＯx 除去能を得て自動車の排ガスに含ま
れるＮＯx を触媒処理可能にするところである。The present invention has the following objects and functions.
Where any one of nickel, yttrium, lanthanum, and samarium and copper is supported on a carrier, and a high NO x removal capacity is obtained in a wide temperature range to enable catalytic treatment of NO x contained in automobile exhaust gas. is there.
【０００５】[0005]
【具体例の説明】以下、この発明の排ガス浄化触媒の特
定された具体例について説明する。その排ガス浄化触媒
は、銅−ニッケル−ゼオライト（Ｃｕ−Ｎｉ−ＺＳＭ−
５）であり、その銅−ニッケル−ゼオライトは、銅（Ｃ
ｕ）およびニッケル（Ｎｉ）がゼオライト（ＺＳＭ−
５）に担持されるもので、そのゼオライトがその銅塩お
よびニッケル塩の水溶液を含浸させて調製される。この
調製では、その銅の担持量は、０．５〜１０ｗｔ％が、
そのニッケルの担持量は、０．５〜１０ｗｔ％がそれぞ
れ最適範囲である。そして次に、その調製された銅−ニ
ッケル−ゼオライトは、乾燥され、その後に、５００℃
で３時間の間、空気焼成される。[Explanation of Specific Examples] Specific examples of the exhaust gas purifying catalyst of the present invention will be described below. The exhaust gas purifying catalyst is copper-nickel-zeolite (Cu-Ni-ZSM-
5) and the copper-nickel-zeolite is copper (C
u) and nickel (Ni) are zeolites (ZSM-
5), which is supported on 5) and is prepared by impregnating the zeolite with an aqueous solution of its copper salt and nickel salt. In this preparation, the supported amount of copper is 0.5 to 10 wt%,
The optimum amount of nickel supported is 0.5 to 10 wt%. And then, the prepared copper-nickel-zeolite is dried and thereafter at 500 ° C.
It is air-baked for 3 hours.
【０００６】その銅−ニッケル−ゼオライトは、ペレッ
ト状のゼオライトに金属種（Ｃｕ，Ｎｉ）が担持されて
反応管にセットされ、そして、評価試験が行なわれた。
そのサンプル評価試験は、常圧固定床流通型反応装置で
実施された。また、ガスの組成は、ＮＯ：５００ｐｐ
ｍ、Ｏ2 ：４％、Ｃ3 Ｈ8 ：１０００ｐｐｍ、ＳＯ2 ：
１００ｐｐｍになるようにＮ2 でバランスをとった混合
ガスを使用した。そして、反応生成物および定量は、Ｎ
Ｏx 計、ガス分析計で行なった。また、後述される触媒
活性は、全てＮＯx 転化率で評価した。[0006] The copper-nickel-zeolite was set in a reaction tube in which a metal species (Cu, Ni) was supported on a zeolite pellet, and an evaluation test was conducted.
The sample evaluation test was carried out in an atmospheric fixed bed flow reactor. The composition of the gas is NO: 500 pp
m, O 2 : 4%, C 3 H 8 : 1000 ppm, SO 2 :
A mixed gas that was balanced with N 2 to 100 ppm was used. Then, the reaction product and the quantification are N
O x meter, it was carried out in the gas analyzer. Further, all the catalytic activities described below were evaluated by the NO x conversion rate.
【０００７】そのように調製されて製造されたその銅−
ニッケル−ゼオライトを使ってそのガスに含まれている
ＮＯx を除去処理したところ、図１に示されたＮＯ還元
活性の反応温度依存性が得られた。その銅−ニッケル−
ゼオライトのＮＯx 転化率１と銅−ゼオライト（Ｃｕ−
ＺＳＭ−５）のＮＯx 転化率５とを比較して、その銅−
ニッケル−ゼオライトの活性は、広い温度範囲（３００
〜５００℃）でその銅−ゼオライトのそれよりも大幅に
向上された。その結果、その銅−ニッケル−ゼオライト
では、高い転化率、所謂、高いＮＯx 浄化率を示す領域
であるウインドウがその銅−ゼオライトに比べて幅広く
なった。The copper so prepared and manufactured
When NO x contained in the gas was removed using nickel-zeolite, the reaction temperature dependence of NO reduction activity shown in FIG. 1 was obtained. The copper-nickel-
NO x conversion of zeolite 1 and copper-zeolite (Cu-
ZSM-5) is compared with NO x conversion 5 and the copper-
The activity of nickel-zeolite has a wide temperature range (300
˜500 ° C.), a significant improvement over that of the copper-zeolites. As a result, the copper-nickel-zeolite has a wider window, which is a region showing a high conversion rate, that is, a higher NO x purification rate, than that of the copper-zeolite.
【０００８】その上述された銅−ニッケル−ゼオライト
は、含浸法で調製されるところで説明されたが、その銅
−ニッケル−ゼオライトは、そのゼオライトが銅および
ニッケルをイオン交換法によって調製されてもよい。ま
た、その上述された排ガス浄化触媒では、その銅および
ニッケルがそのゼオライトに担持されたところで説明さ
れたが、その銅およびニッケルは、担体としてモルデナ
イトにも担持可能で、その場合にも、その銅−ニッケル
−ゼオライトと同様のＮＯ還元活性の反応温度依存性が
得られた。Although the above-mentioned copper-nickel-zeolite has been described as being prepared by an impregnation method, the copper-nickel-zeolite may be prepared by an ion exchange method wherein the zeolite is copper and nickel. . Further, in the exhaust gas purifying catalyst described above, it was explained that the copper and nickel were supported on the zeolite, but the copper and nickel can also be supported on mordenite as a carrier, and even in that case, the copper The reaction temperature dependence of NO reduction activity similar to that of nickel-zeolite was obtained.
【０００９】また、この発明の排ガス浄化触媒の特定さ
れた他の具体例は、銅−イットリウム−ゼオライト（Ｃ
ｕ−Ｙ−ＺＳＭ−５）であり、その銅−イットリウム−
ゼオライトは、銅（Ｃｕ）およびイットリウム（Ｙ）が
ゼオライト（ＺＳＭ−５）に担持されるもので、そのゼ
オライトがその銅塩およびイットリウム塩の水溶液を含
浸させて調製される。この調製では、その銅の担持量
は、０．５〜１０ｗｔ％が、そのイットリウムの担持量
は、０．５〜１０ｗｔ％がそれぞれ最適範囲である。そ
して次に、その調製された銅−イットリウム−ゼオライ
トは、乾燥され、その後に、５００℃で３時間の間、空
気焼成される。Another specific example of the exhaust gas purifying catalyst of the present invention is copper-yttrium-zeolite (C
u-Y-ZSM-5) and its copper-yttrium-
Zeolite has copper (Cu) and yttrium (Y) supported on zeolite (ZSM-5), and is prepared by impregnating the zeolite with an aqueous solution of its copper salt and yttrium salt. In this preparation, the optimum loading amount of copper is 0.5 to 10 wt%, and the optimum loading amount of yttrium is 0.5 to 10 wt%. And then the prepared copper-yttrium-zeolite is dried and subsequently air-calcined at 500 ° C. for 3 hours.
【００１０】その銅−イットリウム−ゼオライトは、ペ
レット状のゼオライトに金属種（Ｃｕ，Ｙ）が担持され
て反応管にセットされ、そして、評価試験が行なわれ
た。そのサンプル評価試験は、常圧固定床流通型反応装
置で実施した。また、ガスの組成は、前述の銅−ニッケ
ル−ゼオライトの場合に同じであるところの混合ガスを
使用した。そして、反応生成物および定量は、ＮＯ
x 計、ガス分析計で行ない、また、触媒活性は、ＮＯx
転化率で評価した。The copper-yttrium-zeolite was set in a reaction tube in which a metal species (Cu, Y) was supported on a zeolite pellet, and an evaluation test was conducted. The sample evaluation test was carried out in an atmospheric fixed bed flow reactor. A mixed gas having the same gas composition as that of the above-mentioned copper-nickel-zeolite was used. Then, the reaction product and the quantification are NO
x- gas analyzer, catalytic activity is NO x
The conversion rate was evaluated.
【００１１】そのように調製されて製造されたその銅−
イットリウム−ゼオライトを使ってそのガスに含まれて
いるＮＯx を除去処理したところ、図１に示されたＮＯ
還元活性の反応温度依存性が得られた。その銅−イット
リウム−ゼオライトのＮＯx転化率２とその銅−ゼオラ
イトのＮＯx 転化率５とを比較して、その銅−イットリ
ウム−ゼオライトの活性は、広い温度範囲（３００〜５
００℃）でその銅−ゼオライトのそれよりも大幅に向上
された。その結果、その銅−イットリウム−ゼオライト
では、高い転化率、所謂、高いＮＯx 浄化率を示す領
域、すなわち、ウインドウがその銅−ゼオライトに比べ
て幅広くなった。The copper thus prepared and manufactured
When NO x contained in the gas was removed using yttrium-zeolite, the NO shown in FIG. 1 was obtained.
The reaction temperature dependence of the reduction activity was obtained. Its copper - yttrium - NO x conversion 2 and its copper zeolite - by comparing the NO x conversion 5 zeolite, the copper - yttrium - activity of the zeolite is, a wide temperature range (from 300 to 5
At 00 ° C), it was significantly improved over that of the copper-zeolite. As a result, in the copper-yttrium-zeolite, a region showing a high conversion rate, that is, a so-called high NO x purification rate, that is, a window became wider than that of the copper-zeolite.
【００１２】その上述された銅−イットリウム−ゼオラ
イトは、含浸法で調製されるところで説明されたが、そ
の銅−イットリウム−ゼオライトは、そのゼオライトが
銅およびイットリウムをイオン交換法によって調製され
てもよい。また、その上述された排ガス浄化触媒では、
その銅およびイットリウムがそのゼオライトに担持され
たところで説明されたが、その銅およびイットリウム
は、担体としてモルデナイトにも担持可能で、その場合
にも、その銅−イットリウム−ゼオライトと同様のＮＯ
還元活性の反応温度依存性が得られた。Although the above-mentioned copper-yttrium-zeolite has been described as being prepared by the impregnation method, the copper-yttrium-zeolite may be prepared by the zeolite in which the copper and yttrium are ion-exchanged. . Further, in the exhaust gas purifying catalyst described above,
Although the copper and yttrium were described as being supported on the zeolite, the copper and yttrium can also be supported on mordenite as a carrier, in which case the same NO as the copper-yttrium-zeolite.
The reaction temperature dependence of the reduction activity was obtained.
【００１３】さらに、この発明の排ガス浄化触媒の特定
されたさらに他の具体例は、銅−ランタン−ゼオライト
（Ｃｕ−Ｌａ−ＺＳＭ−５）であり、その銅−ランタン
−ゼオライトは、銅（Ｃｕ）およびランタン（Ｌａ）が
ゼオライト（ＺＳＭ−５）に担持されるもので、そのゼ
オライトがその銅塩およびランタン塩の水溶液を含浸さ
せて調製される。この調製では、その銅の担持量は、
０．５〜１０ｗｔ％が、そのランタンの担持量は、０．
５〜１０ｗｔ％がそれぞれ最適範囲である。そして次
に、その調製された銅−ランタン−ゼオライトは、乾燥
され、その後に、５００℃で３時間の間、空気焼成され
る。Still another specific example of the exhaust gas purifying catalyst of the present invention is copper-lanthanum-zeolite (Cu-La-ZSM-5), which is a copper-lanthanum-zeolite. ) And lanthanum (La) are supported on zeolite (ZSM-5), which is prepared by impregnating the aqueous solution of its copper salt and lanthanum salt. In this preparation, the supported amount of copper is
The amount of lanthanum carried is 0.5 to 10 wt%.
The optimum range is 5 to 10 wt%. And then, the prepared copper-lanthanum-zeolite is dried and then air-calcined at 500 ° C. for 3 hours.
【００１４】その銅−ランタン−ゼオライトは、ペレッ
ト状のゼオライトに金属種（Ｃｕ，Ｌａ）が担持されて
反応管にセットされ、そして、評価試験が行なわれた。
そのサンプル評価試験は、常圧固定床流通型反応装置で
実施した。また、ガスの組成は、前述の銅−ニッケル−
ゼオライトの場合に同じであるところの混合ガスを使用
した。そして、反応生成物および定量は、ＮＯx 計、ガ
ス分析計で行ない、また、触媒活性は、ＮＯx 転化率で
評価した。The copper-lanthanum-zeolite was set in a reaction tube in which a metal species (Cu, La) was supported on a zeolite pellet, and an evaluation test was conducted.
The sample evaluation test was carried out in an atmospheric fixed bed flow reactor. In addition, the composition of the gas is the above-mentioned copper-nickel-
The same mixed gas was used for the zeolites. The reaction products and quantitation, NO x meter performs a gas analyzer, also the catalyst activity was evaluated by the NO x conversion.
【００１５】そのように調製されて製造されたその銅−
ランタン−ゼオライトを使ってそのガスに含まれている
ＮＯx を除去処理したところ、図１に示されたＮＯ還元
活性の反応温度依存性が得られた。その銅−ランタン−
ゼオライトのＮＯx 転化率３とその銅−ゼオライトのＮ
Ｏx 転化率５とを比較して、その銅−ランタン−ゼオラ
イトの活性は、広い温度範囲（３００〜５００℃）でそ
の銅−ゼオライトのそれよりも向上された。The copper thus prepared and manufactured
When lanthanum-zeolite was used to remove NO x contained in the gas, the reaction temperature dependence of NO reduction activity shown in FIG. 1 was obtained. That copper-lantern-
NO x conversion 3 and its copper zeolite - zeolite N
By comparing the O x conversion 5, the copper - lanthanum - activity of the zeolite, the copper in a wide temperature range (300 to 500 ° C.) - it is improved than that of zeolite.
【００１６】その上述された銅−ランタン−ゼオライト
は、含浸法で調製されるところで説明されたが、その銅
−ランタン−ゼオライトは、そのゼオライトが、銅およ
びランタンをイオン交換法によって調製されてもよい。
また、その上述された排ガス浄化触媒では、その銅およ
びランタンがそのゼオライトに担持されたところで説明
されたが、その銅およびランタンは、担体としてモルデ
ナイトにも担持可能で、その場合にも、その銅−ランタ
ン−ゼオライトと同様のＮＯ還元活性の反応温度依存性
が得られた。Although the above-mentioned copper-lanthanum-zeolite has been described as being prepared by the impregnation method, the copper-lanthanum-zeolite can be prepared even if the zeolite is prepared by the ion exchange method for copper and lanthanum. Good.
Further, in the exhaust gas purifying catalyst described above, it was explained that the copper and lanthanum were supported on the zeolite, but the copper and lanthanum can also be supported on mordenite as a carrier, and in that case also, the copper The reaction temperature dependence of NO reduction activity similar to that of lanthanum-zeolite was obtained.
【００１７】またさらに、この発明の排ガス浄化触媒の
特定された他の具体例は、銅−サマリウム−ゼオライト
（Ｃｕ−Ｓｍ−ＺＳＭ−５）であり、その銅−サマリウ
ム−ゼオライトは、銅（Ｃｕ）およびサマリウム（Ｓ
ｍ）がゼオライト（ＺＳＭ−５）に担持されるもので、
そのゼオライトがその銅塩およびサマリウム塩の水溶液
を含浸させて調製される。この調製では、その銅の担持
量は、０．５〜１０ｗｔ％が、そのサマリウムの担持量
は、０．５〜１０ｗｔ％がそれぞれ最適範囲である。そ
して次に、その調製された銅−サマリウム−ゼオライト
は、乾燥され、その後に、５００℃で３時間の間、空気
焼成される。Still another specific example of the exhaust gas purifying catalyst of the present invention is copper-samarium-zeolite (Cu-Sm-ZSM-5), which is a copper-samarium-zeolite. ) And samarium (S
m) is supported on zeolite (ZSM-5),
The zeolite is prepared by impregnating it with an aqueous solution of its copper and samarium salts. In this preparation, the optimum loading amount of copper is 0.5 to 10 wt%, and the optimum loading amount of samarium is 0.5 to 10 wt%. And then, the prepared copper-samarium-zeolite is dried and then air-calcined at 500 ° C. for 3 hours.
【００１８】その銅−サマリウム−ゼオライトは、ペレ
ット状のゼオライトに金属種（Ｃｕ，Ｓｍ）が担持され
て反応管にセットされ、そして、評価試験が行なわれ
た。そのサンプル評価試験は、常圧固定床流通型反応装
置で実施した。また、ガスの組成は、前述の銅−ニッケ
ル−ゼオライトの場合に同じであるところの混合ガスを
使用した。そして、反応生成物および定量は、ＮＯ
x 計、ガス分析計で行ない、また、触媒活性は、ＮＯx
転化率で評価した。The copper-samarium-zeolite was set in a reaction tube with metal species (Cu, Sm) supported on pelletized zeolite, and an evaluation test was conducted. The sample evaluation test was carried out in an atmospheric fixed bed flow reactor. A mixed gas having the same gas composition as that of the above-mentioned copper-nickel-zeolite was used. Then, the reaction product and the quantification are NO
x- gas analyzer, catalytic activity is NO x
The conversion rate was evaluated.
【００１９】そのように調製されて製造されたその銅−
サマリウム−ゼオライトを使ってそのガスに含まれてい
るＮＯx を除去処理したところ、図１に示されたＮＯ還
元活性の反応温度依存性が得られた。その銅−サマリウ
ム−ゼオライトのＮＯx 転化率４とその銅−ゼオライト
のＮＯx 転化率５とを比較して、その銅−サマリウム−
ゼオライトの活性は、広い温度範囲（３００〜５００
℃）でその銅−ゼオライトのそれよりも向上された。The copper so prepared and manufactured
When samarium-zeolite was used to remove NO x contained in the gas, the reaction temperature dependence of NO reduction activity shown in FIG. 1 was obtained. Its copper - samarium - NO x conversion 4 and its copper zeolite - by comparing the NO x conversion 5 zeolite, the copper - samarium -
Zeolites have a wide activity range (300-500).
C)) over that of the copper-zeolite.
【００２０】その上述された銅−サマリウム−ゼオライ
トは、含浸法で調製されるところで説明されたが、その
銅−サマリウム−ゼオライトは、そのゼオライトが、銅
およびサマリウムをイオン交換法によって調製されても
よい。また、その上述された排ガス浄化触媒では、その
銅およびサマリウムがそのゼオライトに担持されたとこ
ろで説明されたが、その銅およびサマリウムは、担体と
してモルデナイトにも担持可能で、その場合にも、その
銅−サマリウム−ゼオライトと同様のＮＯ還元活性の反
応温度依存性が得られた。Although the above-mentioned copper-samarium-zeolite has been described as being prepared by the impregnation method, the copper-samarium-zeolite can be obtained even if the zeolite is prepared by ion-exchange method for copper and samarium. Good. Further, in the exhaust gas purifying catalyst described above, it was explained that the copper and samarium were supported on the zeolite, but the copper and samarium can also be supported on mordenite as a carrier, and in that case, the copper. The reaction temperature dependence of NO reduction activity similar to that of samarium-zeolite was obtained.
【００２１】先に図面を参照して説明されたところのこ
の発明の特定された具体例から明らかであるように、こ
の発明の属する技術の分野における通常の知識を有する
者にとって、この発明の内容は、その発明の性質（ｎａ
ｔｕｒｅ）および本質（ｓｕｂｓｔａｎｃｅ）に由来
し、そして、それらを内在させると客観的に認められる
その他の態様に容易に具体化される。勿論、この発明の
内容は、その発明の課題に相応してその発明の成立に必
須である。As is apparent from the specific embodiments of the present invention described above with reference to the drawings, those skilled in the art to which the present invention pertains have ordinary knowledge in the art. Is the nature of the invention (na
It is easily embodied in other embodiments that are derived from the true) and substance and that are objectively recognized as having them internalized. Of course, the contents of the present invention are essential to the establishment of the invention in accordance with the problems of the invention.
【００２２】[0022]
【発明の便益】上述から理解されるように、この発明の
排ガス浄化触媒は、ニッケル、イットリウム、ランタ
ン、およびサマリウムの何れか一つと銅とが担体に担持
されるので、この発明の排ガス浄化触媒では、高温域は
勿論であって低温域においても高いＮＯx 除去能が得ら
れ、広い温度範囲で自動車の排ガスに含まれるＮＯx が
除去・低減可能になり、それに伴って自動車の走行条件
に広い範囲で適応可能になり、そして、その結果、その
ＮＯx による環境汚染が抑制され、そして、自動車にと
って非常に有用で実用的である。As will be understood from the above, the exhaust gas purifying catalyst of the present invention has any one of nickel, yttrium, lanthanum, and samarium and copper supported on the carrier, and therefore, the exhaust gas purifying catalyst of the present invention. in the high temperature zone a high NO x removal capability even in a low temperature range to obtain a course, NO x contained in automobile exhaust gas in a wide temperature range allows removal and reduced, with it to the running condition of the automobile It is adaptable in a wide range, and as a result, its NO x environmental pollution is suppressed, and it is very useful and practical for automobiles.
【図１】銅−ニッケル−ゼオライト（Ｃｕ−Ｎｉ−ＺＳ
Ｍ−５）、銅−イットリウム−ゼオライト（Ｃｕ−Ｙ−
ＺＳＭ−５）、銅−ランタン−ゼオライト（Ｃｕ−Ｌａ
−ＺＳＭ−５）、銅−サマリウム−ゼオライト（Ｃｕ−
Ｓｍ−ＺＳＭ−５）、および銅−ゼオライト（Ｃｕ−Ｚ
ＳＭ−５）のＮＯ還元活性の反応温度依存性を示したグ
ラフである。FIG. 1 Copper-nickel-zeolite (Cu-Ni-ZS
M-5), copper-yttrium-zeolite (Cu-Y-
ZSM-5), copper-lanthanum-zeolite (Cu-La
-ZSM-5), copper-samarium-zeolite (Cu-
Sm-ZSM-5), and copper-zeolite (Cu-Z
It is a graph which showed reaction temperature dependence of NO reduction activity of SM-5).
１ 銅−ニッケル−ゼオライトのＮＯx 転化率 ２ 銅−イットリウム−ゼオライトのＮＯx 転化率 ３ 銅−ランタン−ゼオライトのＮＯx 転化率 ４ 銅−サマリウム−ゼオライトのＮＯx 転化率 ５ 銅−ゼオライトのＮＯx 転化率1 Copper - Nickel - NO x conversion cupric zeolite - yttrium - NO x conversion 3 Copper Zeolite - lanthanum - NO x conversion 4 copper zeolite - samarium - NO x conversion 5 Copper Zeolite - NO zeolite x conversion
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ０１Ｄ 53/36 １０２ Ｈ ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI technical display location B01D 53/36 102 H
Claims (2)
よびサマリウムの何れか一つと銅とが、担体に担持され
るところの排ガス浄化触媒。1. An exhaust gas purification catalyst in which any one of nickel, yttrium, lanthanum, and samarium and copper are supported on a carrier.
イトの何れか一つであるところの請求項１に記載の排ガ
ス浄化触媒。2. The exhaust gas purifying catalyst according to claim 1, wherein the carrier is one of zeolite and mordenite.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5264317A JPH0796197A (en) | 1993-09-28 | 1993-09-28 | Exhaust gas purification catalyst |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5264317A JPH0796197A (en) | 1993-09-28 | 1993-09-28 | Exhaust gas purification catalyst |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0796197A true JPH0796197A (en) | 1995-04-11 |
Family
ID=17401507
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5264317A Pending JPH0796197A (en) | 1993-09-28 | 1993-09-28 | Exhaust gas purification catalyst |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0796197A (en) |
-
1993
- 1993-09-28 JP JP5264317A patent/JPH0796197A/en active Pending
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