JPH0796451B2 - 酸化物超伝導体組成物の製造方法 - Google Patents
酸化物超伝導体組成物の製造方法Info
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- JPH0796451B2 JPH0796451B2 JP63114347A JP11434788A JPH0796451B2 JP H0796451 B2 JPH0796451 B2 JP H0796451B2 JP 63114347 A JP63114347 A JP 63114347A JP 11434788 A JP11434788 A JP 11434788A JP H0796451 B2 JPH0796451 B2 JP H0796451B2
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、各種の超伝導応用装置や超伝導素子に使用さ
れる酸化物超伝導材料に関するものである。
れる酸化物超伝導材料に関するものである。
（従来の技術） 超伝導材料としては、例えば金属元素超伝導材料、化合
物超伝導材料、合金超伝導材料などの各材料が知られて
いる。超伝導材料はジョセフソン素子などのエレクトロ
ニクスデバイスや超伝導磁石用のコイル、各種センサー
などを作るのに用いられる。
物超伝導材料、合金超伝導材料などの各材料が知られて
いる。超伝導材料はジョセフソン素子などのエレクトロ
ニクスデバイスや超伝導磁石用のコイル、各種センサー
などを作るのに用いられる。
ところで液体窒素の沸点（77k）以上の超伝導転移温度T
cをもつLnBa2Cu3O7-yはCuを遷移金属Coで置換すること
により、Tcが変化することが知られている。これにより
Coの置換量に応じて任意のTcをもつ化合物を合成するこ
とができ、各種センサーなどへの実用材料としての期待
が大きくなっている。
cをもつLnBa2Cu3O7-yはCuを遷移金属Coで置換すること
により、Tcが変化することが知られている。これにより
Coの置換量に応じて任意のTcをもつ化合物を合成するこ
とができ、各種センサーなどへの実用材料としての期待
が大きくなっている。
（発明が解決しようとする課題） LnBa2（Cu1-xCOx）3O7-yはCoの置換量によって任意のTc
をもつようにさせ得る材料であるが、磁場に対する依存
性が大きく臨界電流密度（Jc）も一般に低いという問題
がある。そこで本発明の目的はTcを変化させることがで
き、磁場の依存性が小さくかつJcの高い超伝導組成物と
その製造方法を提供することにある。
をもつようにさせ得る材料であるが、磁場に対する依存
性が大きく臨界電流密度（Jc）も一般に低いという問題
がある。そこで本発明の目的はTcを変化させることがで
き、磁場の依存性が小さくかつJcの高い超伝導組成物と
その製造方法を提供することにある。
（課題を解決するための手段） 本発明はLnBa2（Cu1-xCox）3O7-y（但しｎはY,La,Nd,S
m,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Luの一種類以上）と表わし
た酸化物超伝導体組成物において０＜ｘ≦0.2であり、
かつ−0.1≦ｙ≦0.1であることを特徴とする酸化物超伝
導体組成物と、上記組成の金属イオンのモル比となるよ
うに原料を調整し、焼成後、高圧酸素処理を行なうこと
を特徴とする酸化物超伝導体の製造方法である。
m,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Luの一種類以上）と表わし
た酸化物超伝導体組成物において０＜ｘ≦0.2であり、
かつ−0.1≦ｙ≦0.1であることを特徴とする酸化物超伝
導体組成物と、上記組成の金属イオンのモル比となるよ
うに原料を調整し、焼成後、高圧酸素処理を行なうこと
を特徴とする酸化物超伝導体の製造方法である。
（実施例） 出発原料として純度99.9％以上の炭酸バリウム（BaC
O3）、酸化イットリウム（Y2O3）、酸化第二銅（Cu
O）、酸化コバルト（CoO）を使用し、本発明の組成範囲
となるよう各々秤量する。なおYBa（Cu1-xCOx）3O7-yに
おいて、ｘ＞0.2の範囲では単一相の組成物が得られな
い。次に秤量した各材料をボールミル中で湿式混合した
後、800〜850℃で仮焼を行った。この粉末を乳鉢を用い
て粉砕し、有機バインダーを入れ、整粒後プレスし、直
径16mm、厚さ1.5mmの円板を作成した。次に本発明の組
成範囲の試料は酸素中で850〜900℃の温度で４時間焼結
した。これを100〜150気圧の酸素中で300〜400℃の温度
で40〜50時間高圧酸素処理を施した。
O3）、酸化イットリウム（Y2O3）、酸化第二銅（Cu
O）、酸化コバルト（CoO）を使用し、本発明の組成範囲
となるよう各々秤量する。なおYBa（Cu1-xCOx）3O7-yに
おいて、ｘ＞0.2の範囲では単一相の組成物が得られな
い。次に秤量した各材料をボールミル中で湿式混合した
後、800〜850℃で仮焼を行った。この粉末を乳鉢を用い
て粉砕し、有機バインダーを入れ、整粒後プレスし、直
径16mm、厚さ1.5mmの円板を作成した。次に本発明の組
成範囲の試料は酸素中で850〜900℃の温度で４時間焼結
した。これを100〜150気圧の酸素中で300〜400℃の温度
で40〜50時間高圧酸素処理を施した。
なお、高圧酸素処理を施した焼成体を用い、非分散赤外
分光法によって組成式中のｙの値を測定した結果、−0.
1≦ｙ≦0.1の値を示した。
分光法によって組成式中のｙの値を測定した結果、−0.
1≦ｙ≦0.1の値を示した。
抵抗率の測定は直流四端子法によって行った。電極は金
をスパッタリング法にて取り付け、リードとして金線を
用いた。
をスパッタリング法にて取り付け、リードとして金線を
用いた。
さらに4.2Kにおける超伝導相の割合は交流帯磁率を測定
して行った。
して行った。
交流帯磁率の測定はコイル中にサンプルを入れＬ成分の
変化を測定することによって行った。サンプルのＬ成分
の変化を同体積、同じ形状の鉛の4.2KにおけるΔＬを10
0として極正し、超伝導相の割合を算出した。これらの
測定は室温からヘリウム温度（4.2K）まで行った。
変化を測定することによって行った。サンプルのＬ成分
の変化を同体積、同じ形状の鉛の4.2KにおけるΔＬを10
0として極正し、超伝導相の割合を算出した。これらの
測定は室温からヘリウム温度（4.2K）まで行った。
例えばYBa2（Cu0.95Co0.05）3O7-yの組成物では第１図
のように磁場0.1,1,10Oeに対して大きな磁場依存性を示
す。しかるにこれをたとえば100気圧の酸素中で高圧処
理を施したものは第２図に示すように磁場の依存性が小
さくなりTcも60Kから80Kへ上昇した。またTcより10K低
い温度でのJcも500A/cm2より900A/cm2まで増加すること
が確認された。
のように磁場0.1,1,10Oeに対して大きな磁場依存性を示
す。しかるにこれをたとえば100気圧の酸素中で高圧処
理を施したものは第２図に示すように磁場の依存性が小
さくなりTcも60Kから80Kへ上昇した。またTcより10K低
い温度でのJcも500A/cm2より900A/cm2まで増加すること
が確認された。
またLnがLa,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Luの場合
もＹと同様の結果が得られた。
もＹと同様の結果が得られた。
（発明の効果） 実施例で説明したごとく、本発明の製造方法に従い合成
した組成物は従来材料に比べ磁場に対する依存性が小さ
いため、超伝導材料とその製造方法として非常に実用性
の高いものである。
した組成物は従来材料に比べ磁場に対する依存性が小さ
いため、超伝導材料とその製造方法として非常に実用性
の高いものである。
第１図は従来の製造法による焼成体の交流帯磁率の温度
変化を示す図。第２図は本発明による焼成の交流帯磁率
の温度変化を示す図。
変化を示す図。第２図は本発明による焼成の交流帯磁率
の温度変化を示す図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 久保 佳実 東京都港区芝５丁目33番１号 日本電気株 式会社内 (72)発明者 高野 幹夫 京都府京都市右京区太秦安井東裏町17 (72)発明者 武田 保雄 三重県津市観音寺町736―５ (72)発明者 高田 利夫 京都府京都市左京区北白川西瀬の内町１ (56)参考文献 特開 昭63−291817（ＪＰ，Ａ) Ｊｐｎ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．，Ｖ ｏｌ．26，Ｎｏ．12，Ｐ．Ｌ2087−Ｌ2090 （1987) Ｊｐｎ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．，Ｖ ｏｌ．26，Ｎｏ．10，Ｐ．Ｌ1667−Ｌ1669 （1987)
Claims (1)
- 【請求項１】LnBa2（Cu1-xCox）3O7-y（但しｎはＹ、L
a、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Luの一
種類以上、０＜ｘ≦0.2かつ−0.1≦ｙ≦0.1）と表した
組成の金属イオンのモル比となるように原料を調整し、
焼成後、100気圧以上の高圧酸素中で熱処理を行うこと
を特徴とする酸化物超電伝導体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63114347A JPH0796451B2 (ja) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | 酸化物超伝導体組成物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63114347A JPH0796451B2 (ja) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | 酸化物超伝導体組成物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01286915A JPH01286915A (ja) | 1989-11-17 |
| JPH0796451B2 true JPH0796451B2 (ja) | 1995-10-18 |
Family
ID=14635484
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63114347A Expired - Fee Related JPH0796451B2 (ja) | 1988-05-10 | 1988-05-10 | 酸化物超伝導体組成物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0796451B2 (ja) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63291817A (ja) * | 1987-05-25 | 1988-11-29 | Toshiba Corp | 酸化物超電導体 |
| JPH01119579A (ja) * | 1987-10-30 | 1989-05-11 | Kobe Steel Ltd | 複合酸化物系超電導セラミックスの熱処理方法 |
-
1988
- 1988-05-10 JP JP63114347A patent/JPH0796451B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Ｊｐｎ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．，Ｖｏｌ．２６，Ｎｏ．１０，Ｐ．Ｌ１６６７−Ｌ１６６９（１９８７） |
| Ｊｐｎ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．，Ｖｏｌ．２６，Ｎｏ．１２，Ｐ．Ｌ２０８７−Ｌ２０９０（１９８７） |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01286915A (ja) | 1989-11-17 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |