JPH0810282A - 絆創膏 - Google Patents
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- JPH0810282A JPH0810282A JP17320794A JP17320794A JPH0810282A JP H0810282 A JPH0810282 A JP H0810282A JP 17320794 A JP17320794 A JP 17320794A JP 17320794 A JP17320794 A JP 17320794A JP H0810282 A JPH0810282 A JP H0810282A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 非透水性で気体透過性のテ−プ基材の一面に
粘着剤層が被覆され、該粘着剤層の一部に繊維シ−トが
貼着されてなる絆創膏。 【効果】 絆創膏の貼付箇所で発汗せず、皮膚面から容
易に剥離しないので、出血している傷口に絆創膏を貼付
した後直ぐに入浴しても絆創膏が皮膚面から剥離しな
い。
粘着剤層が被覆され、該粘着剤層の一部に繊維シ−トが
貼着されてなる絆創膏。 【効果】 絆創膏の貼付箇所で発汗せず、皮膚面から容
易に剥離しないので、出血している傷口に絆創膏を貼付
した後直ぐに入浴しても絆創膏が皮膚面から剥離しな
い。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は絆創膏に関し、特に傷口
を止血するのに最適な絆創膏に関する。
を止血するのに最適な絆創膏に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、傷口止血用絆創膏としては伸
縮性の大きい基材を用いて、傷口を圧迫して出血を防止
したりしていたが、伸縮性の大きい基材だけでは皮膚面
への貼付圧が小さく十分な止血効果を上げることはでき
なかった。かかる基材面での改良とは別にパッドに弾性
材料を使用した絆創膏も開発されたが、皮膚面への貼付
圧が十分でなく傷口を強く圧迫して止血作用のある絆創
膏の開発が要望されてきた。かかる要望に応えた絆創膏
として、パッドに吸収性材料からなるシ−トを使用した
絆創膏が開発された。この絆創膏は吸収性材料からなる
シ−トが傷口から血液を吸収することによってパッドが
膨潤するので、その膨潤が傷口を圧迫して止血効果はあ
ったが、吸収性材料中に含有されている添加剤と傷口が
直接接触するので衛生面で問題があった。このような問
題を解決した絆創膏として、不織布を機械的に圧縮した
パッドを使用し、血液と接触することによってパッドが
膨張して傷口を圧迫して止血する絆創膏が実公平6-6816
号公報に紹介されている。
縮性の大きい基材を用いて、傷口を圧迫して出血を防止
したりしていたが、伸縮性の大きい基材だけでは皮膚面
への貼付圧が小さく十分な止血効果を上げることはでき
なかった。かかる基材面での改良とは別にパッドに弾性
材料を使用した絆創膏も開発されたが、皮膚面への貼付
圧が十分でなく傷口を強く圧迫して止血作用のある絆創
膏の開発が要望されてきた。かかる要望に応えた絆創膏
として、パッドに吸収性材料からなるシ−トを使用した
絆創膏が開発された。この絆創膏は吸収性材料からなる
シ−トが傷口から血液を吸収することによってパッドが
膨潤するので、その膨潤が傷口を圧迫して止血効果はあ
ったが、吸収性材料中に含有されている添加剤と傷口が
直接接触するので衛生面で問題があった。このような問
題を解決した絆創膏として、不織布を機械的に圧縮した
パッドを使用し、血液と接触することによってパッドが
膨張して傷口を圧迫して止血する絆創膏が実公平6-6816
号公報に紹介されている。
【０００３】
【発明が解決しょうとする課題】しかしながらこれらの
いずれの絆創膏も、発汗すると絆創膏が皮膚面から剥離
しやすい欠点をもっている。それ故に、かかる絆創膏を
貼付して入浴すると絆創膏が剥離するので、透析患者等
が透析終了後抜針し、その抜針箇所に絆創膏を貼付して
もすぐに入浴できない欠点があった。本発明の目的は、
絆創膏の貼付箇所で発汗せず、皮膚面から容易に剥離し
ない絆創膏を提供することである。更に本発明の目的
は、出血している傷口に絆創膏を貼付した後入浴しても
皮膚面から剥離しない絆創膏を提供することである。
いずれの絆創膏も、発汗すると絆創膏が皮膚面から剥離
しやすい欠点をもっている。それ故に、かかる絆創膏を
貼付して入浴すると絆創膏が剥離するので、透析患者等
が透析終了後抜針し、その抜針箇所に絆創膏を貼付して
もすぐに入浴できない欠点があった。本発明の目的は、
絆創膏の貼付箇所で発汗せず、皮膚面から容易に剥離し
ない絆創膏を提供することである。更に本発明の目的
は、出血している傷口に絆創膏を貼付した後入浴しても
皮膚面から剥離しない絆創膏を提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は非透
水性で気体透過性のテ−プ基材の一面に粘着剤層が被覆
され、該粘着剤層の一部に繊維シ−トが貼着されてなる
絆創膏である。また、本発明は前記絆創膏において、繊
維シ−トの飽和水分吸収時に、繊維シ−トの見掛け密度
が0.01〜0.20g/ccになる絆創膏である。更に本発明は前
記絆創膏において、テ−プ基材の湿度透過性定数が少な
くとも400 g/m2・24hr・40℃・70％である絆創膏であ
る。
水性で気体透過性のテ−プ基材の一面に粘着剤層が被覆
され、該粘着剤層の一部に繊維シ−トが貼着されてなる
絆創膏である。また、本発明は前記絆創膏において、繊
維シ−トの飽和水分吸収時に、繊維シ−トの見掛け密度
が0.01〜0.20g/ccになる絆創膏である。更に本発明は前
記絆創膏において、テ−プ基材の湿度透過性定数が少な
くとも400 g/m2・24hr・40℃・70％である絆創膏であ
る。
【０００５】
【作用】本発明絆創膏はテ−プ基材が非透水性で気体透
過性のあるシ−トからなるために、絆創膏のテ−プ基材
の外面から水分が侵入することはなく、また絆創膏が貼
付されている皮膚面から発汗してもテ−プ基材は気体透
過性であるので、発生した水蒸気はテ−プ基材を通過し
て外部へ蒸散し、絆創膏と皮膚間に水が蓄積することが
ない。また、パッドとして使用する繊維シ−トが水膨張
性のシ−トからなる場合には傷口に貼付した絆創膏は傷
口から出血する血液により膨張する。テ−プ基材は皮膚
面にしっかりと止着しているのでパッドの膨張作用は傷
口面を圧迫し、その結果止血効果が増進される。
過性のあるシ−トからなるために、絆創膏のテ−プ基材
の外面から水分が侵入することはなく、また絆創膏が貼
付されている皮膚面から発汗してもテ−プ基材は気体透
過性であるので、発生した水蒸気はテ−プ基材を通過し
て外部へ蒸散し、絆創膏と皮膚間に水が蓄積することが
ない。また、パッドとして使用する繊維シ−トが水膨張
性のシ−トからなる場合には傷口に貼付した絆創膏は傷
口から出血する血液により膨張する。テ−プ基材は皮膚
面にしっかりと止着しているのでパッドの膨張作用は傷
口面を圧迫し、その結果止血効果が増進される。
【０００６】
【実施例】以下実施例で本発明を説明する。図１は本発
明絆創膏の一実施例を説明する断面図である。図中１は
繊維シ−ト、２はテ−プ基材、３は粘着剤層を示す。す
なわち、テ−プ基材２の一面に粘着剤層３が被覆され、
粘着剤層３の一部に繊維シ−ト１が貼着されてなる絆創
膏である。テ−プ基材２は、非透水性で気体透過性のあ
るシ−トからなる。すなわち、水蒸気のような気体は透
過するが、水等の液体の侵入を防止するシ−トである。
かかるシ−ト構造としては弗素樹脂、シリコ−ン樹脂、
ポリアミノ酸、ポリウレタン等からなる多孔質構造のシ
−ト単独、あるいは特公平６-39140号公報に記載のよう
に、不織布、編織物の少なくとも一面にポリウレタン、
ポリアミノ酸、弗素樹脂、シリコ−ン樹脂等をコ−チン
グしたり、これらの多孔質のシ−トをラミネ−トしたり
して製造される。更に、特開平2-115239号公報に記載の
ようにポリウレタン、ポリアミノ酸、弗素樹脂、シリコ
−ン樹脂等を一部含有する混合物にして成形することが
できる。テ−プ基材２は温度40℃、湿度70％の雰囲気中
でペイン カップ法で測定した湿度透過性定数が少なく
とも500 g/m2・24hr・40℃・70％であるのが好ましい。
湿度透過性定数が400 g/m2・24hr・40℃・70％未満であ
ると、水蒸気が汗となって絆創膏内面に膠着し絆創膏が
剥がれ易くなる傾向がある。
明絆創膏の一実施例を説明する断面図である。図中１は
繊維シ−ト、２はテ−プ基材、３は粘着剤層を示す。す
なわち、テ−プ基材２の一面に粘着剤層３が被覆され、
粘着剤層３の一部に繊維シ−ト１が貼着されてなる絆創
膏である。テ−プ基材２は、非透水性で気体透過性のあ
るシ−トからなる。すなわち、水蒸気のような気体は透
過するが、水等の液体の侵入を防止するシ−トである。
かかるシ−ト構造としては弗素樹脂、シリコ−ン樹脂、
ポリアミノ酸、ポリウレタン等からなる多孔質構造のシ
−ト単独、あるいは特公平６-39140号公報に記載のよう
に、不織布、編織物の少なくとも一面にポリウレタン、
ポリアミノ酸、弗素樹脂、シリコ−ン樹脂等をコ−チン
グしたり、これらの多孔質のシ−トをラミネ−トしたり
して製造される。更に、特開平2-115239号公報に記載の
ようにポリウレタン、ポリアミノ酸、弗素樹脂、シリコ
−ン樹脂等を一部含有する混合物にして成形することが
できる。テ−プ基材２は温度40℃、湿度70％の雰囲気中
でペイン カップ法で測定した湿度透過性定数が少なく
とも500 g/m2・24hr・40℃・70％であるのが好ましい。
湿度透過性定数が400 g/m2・24hr・40℃・70％未満であ
ると、水蒸気が汗となって絆創膏内面に膠着し絆創膏が
剥がれ易くなる傾向がある。
【０００７】テ−プ基材２には粘着剤層３が被覆され、
粘着剤としてはアクリル系樹脂、ポリビニルエ−テル等
が挙げられ、皮膚面に止着するようになっている。粘着
剤層３の一部、好ましくは中央部に繊維シ−ト１が貼着
されている。繊維シ−ト１は粘着剤層３の表面に直接貼
着されることもできるが、接着剤によって接着されても
よい。繊維シ−ト１は傷面に貼付され、皮膚面に貼着さ
れた粘着剤層３によって密閉状態になっている。繊維シ
−ト１としては、繊維からなる不織布、編織物あるいは
紙等の柔軟性のあるものが挙げられ、セルロ−ス、親水
性ポリウレタン、アクリル樹脂、親水性ポリエステル等
の合成繊維あるいは綿、麻等の天然繊維のような水分を
吸着するもの、特に水分吸着によって繊維シ−トの体積
が膨張するものが好ましい。
粘着剤としてはアクリル系樹脂、ポリビニルエ−テル等
が挙げられ、皮膚面に止着するようになっている。粘着
剤層３の一部、好ましくは中央部に繊維シ−ト１が貼着
されている。繊維シ−ト１は粘着剤層３の表面に直接貼
着されることもできるが、接着剤によって接着されても
よい。繊維シ−ト１は傷面に貼付され、皮膚面に貼着さ
れた粘着剤層３によって密閉状態になっている。繊維シ
−ト１としては、繊維からなる不織布、編織物あるいは
紙等の柔軟性のあるものが挙げられ、セルロ−ス、親水
性ポリウレタン、アクリル樹脂、親水性ポリエステル等
の合成繊維あるいは綿、麻等の天然繊維のような水分を
吸着するもの、特に水分吸着によって繊維シ−トの体積
が膨張するものが好ましい。
【０００８】水分吸着によって繊維シ−トの体積が膨張
する繊維としては、特公平４-79662号公報に記載のよう
な機械的荷重によって圧縮されたセルロ−ス、特開平６
-31825号公報に記載のような親水性ポリウレタンスポン
ジを熱圧縮成形して得られたポリウレタン等が挙げられ
る。これらの繊維シ−トの水分吸収速度は1.3 秒／cm以
下で極めて早く、乾燥した繊維シ−トで飽和吸水させ、
３分間脱水させて得られた水分吸収度が0.5g水/g乾燥繊
維以上の水分吸収量の大きいものである。そして水分を
吸収することによって膨張した繊維シ−トの飽和水分吸
収時の見掛け密度が0.01〜0.20g/ccであるものが好まし
い。繊維シ−トの飽和水分吸収時の見掛け密度が0.01g/
cc未満であると、繊維シ−トが膨張しすぎて絆創膏の皮
膚面への貼付箇所が剥がれて外部から細菌が侵入する危
険があり、0.20g/ccを超えると繊維シ−トの傷口への圧
迫が弱くなり止血効果が小さくなる傾向がある。
する繊維としては、特公平４-79662号公報に記載のよう
な機械的荷重によって圧縮されたセルロ−ス、特開平６
-31825号公報に記載のような親水性ポリウレタンスポン
ジを熱圧縮成形して得られたポリウレタン等が挙げられ
る。これらの繊維シ−トの水分吸収速度は1.3 秒／cm以
下で極めて早く、乾燥した繊維シ−トで飽和吸水させ、
３分間脱水させて得られた水分吸収度が0.5g水/g乾燥繊
維以上の水分吸収量の大きいものである。そして水分を
吸収することによって膨張した繊維シ−トの飽和水分吸
収時の見掛け密度が0.01〜0.20g/ccであるものが好まし
い。繊維シ−トの飽和水分吸収時の見掛け密度が0.01g/
cc未満であると、繊維シ−トが膨張しすぎて絆創膏の皮
膚面への貼付箇所が剥がれて外部から細菌が侵入する危
険があり、0.20g/ccを超えると繊維シ−トの傷口への圧
迫が弱くなり止血効果が小さくなる傾向がある。
【０００９】
【実施例１】日東電工製パ−ミエイド（厚さ150 μm)を
80mm×20mmに切断し、その片面全面にアクリル樹脂系の
粘着剤を塗布し、粘着剤層（厚さ30μm)の中央部に10mm
×10mmのセルロ−ス繊維（厚さ1.8mm)を貼着して絆創膏
を製造した。この絆創膏の繊維シ−ト箇所を下腕部の内
側面に貼付し、絆創膏の皮膚面からの剥離状態を試験し
た。その結果を表１に示す。試験評価は下記のようにし
て判定した。 ○ 入浴しても絆創膏が皮膚面から剥離しない。 △ 入浴すると絆創膏が皮膚面から剥離する。 × １日経過すると絆創膏が皮膚面から剥離する。
80mm×20mmに切断し、その片面全面にアクリル樹脂系の
粘着剤を塗布し、粘着剤層（厚さ30μm)の中央部に10mm
×10mmのセルロ−ス繊維（厚さ1.8mm)を貼着して絆創膏
を製造した。この絆創膏の繊維シ−ト箇所を下腕部の内
側面に貼付し、絆創膏の皮膚面からの剥離状態を試験し
た。その結果を表１に示す。試験評価は下記のようにし
て判定した。 ○ 入浴しても絆創膏が皮膚面から剥離しない。 △ 入浴すると絆創膏が皮膚面から剥離する。 × １日経過すると絆創膏が皮膚面から剥離する。
【００１０】
【比較例１】テ−プ基材として軟質ポリ塩化ビニル製シ
−ト（厚さ150 μm)を80mm×20mmに切断し、粘着剤層お
よび繊維シ−トを実施例１と同様にして絆創膏を製造し
た。この絆創膏の繊維シ−ト面を実施例１と同様に下腕
部の内側面に貼付し、絆創膏の皮膚面からの剥離状態を
試験した。その結果を表１に示す。
−ト（厚さ150 μm)を80mm×20mmに切断し、粘着剤層お
よび繊維シ−トを実施例１と同様にして絆創膏を製造し
た。この絆創膏の繊維シ−ト面を実施例１と同様に下腕
部の内側面に貼付し、絆創膏の皮膚面からの剥離状態を
試験した。その結果を表１に示す。
【００１１】
【比較例２】テ−プ基材として綿織物（平織、厚さ200
μm)を80mm×20mmに切断し、粘着剤層および繊維シ−ト
を実施例１と同様にして絆創膏を製造した。この絆創膏
の繊維シ−ト面を実施例１と同様に下腕部の内側面に貼
付し、絆創膏の皮膚面からの剥離状態を試験した。その
結果を表１に示す。
μm)を80mm×20mmに切断し、粘着剤層および繊維シ−ト
を実施例１と同様にして絆創膏を製造した。この絆創膏
の繊維シ−ト面を実施例１と同様に下腕部の内側面に貼
付し、絆創膏の皮膚面からの剥離状態を試験した。その
結果を表１に示す。
【００１２】
【表１】
【００１３】表１から明らかなように、本発明に係わる
実施例１の絆創膏は入浴しても皮膚面からの剥離はなか
ったが、他の比較例の絆創膏は１日経過したら絆創膏が
皮膚面から剥離したり、入浴すると剥離したりした。
実施例１の絆創膏は入浴しても皮膚面からの剥離はなか
ったが、他の比較例の絆創膏は１日経過したら絆創膏が
皮膚面から剥離したり、入浴すると剥離したりした。
【００１４】
【発明の効果】本発明絆創膏は、絆創膏の貼付箇所で発
汗せず、皮膚面から容易に剥離しない。また、出血して
いる傷口に絆創膏を貼付した後、直ぐに入浴しても皮膚
面から絆創膏が剥離することはない。それ故に透析患者
が透析終了後抜針し、その抜針箇所に本発明絆創膏を貼
付してすぐに入浴できるので衛生的に抜針箇所を処置す
ることができる。
汗せず、皮膚面から容易に剥離しない。また、出血して
いる傷口に絆創膏を貼付した後、直ぐに入浴しても皮膚
面から絆創膏が剥離することはない。それ故に透析患者
が透析終了後抜針し、その抜針箇所に本発明絆創膏を貼
付してすぐに入浴できるので衛生的に抜針箇所を処置す
ることができる。
【図１】本発明絆創膏の一実施例を説明する断面図
１ 繊維シ−ト ２ テ−プ基材 ３ 粘着剤層
Claims (3)
- 【請求項１】 非透水性で気体透過性のテ−プ基材の一
面に粘着剤層が被覆され、該粘着剤層の一部に繊維シ−
トが貼着されてなる絆創膏。 - 【請求項２】 繊維シ−トの飽和水分吸収時に、繊維シ
−トの見掛け密度が0.01〜0.20g/ccになる請求項１記載
の絆創膏。 - 【請求項３】 テ−プ基材の湿度透過性定数が少なくと
も400 g/m2・24hr・40℃・70% である請求項１または２
記載の絆創膏。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17320794A JPH0810282A (ja) | 1994-07-01 | 1994-07-01 | 絆創膏 |
| US08/455,518 US5614311A (en) | 1994-07-01 | 1995-05-31 | Adhesive tape |
| DE69528318T DE69528318T2 (de) | 1994-07-01 | 1995-06-14 | Klebestreifen |
| EP95109222A EP0689813B1 (en) | 1994-07-01 | 1995-06-14 | Adhesive tape |
| CN95107785A CN1110326C (zh) | 1994-07-01 | 1995-06-29 | 绊创膏 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17320794A JPH0810282A (ja) | 1994-07-01 | 1994-07-01 | 絆創膏 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0810282A true JPH0810282A (ja) | 1996-01-16 |
Family
ID=15956106
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17320794A Pending JPH0810282A (ja) | 1994-07-01 | 1994-07-01 | 絆創膏 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5614311A (ja) |
| EP (1) | EP0689813B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0810282A (ja) |
| CN (1) | CN1110326C (ja) |
| DE (1) | DE69528318T2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005095614A (ja) * | 2003-09-05 | 2005-04-14 | Johnson & Johnson Consumer Co Inc | 吸収性の物品およびその製造方法 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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