JPH0811870B2 - パラグライダー用基布処理剤組成物及びそれを用いたパラグライダー用キャノピー素材 - Google Patents
パラグライダー用基布処理剤組成物及びそれを用いたパラグライダー用キャノピー素材Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、基布に、撥水性、防水
性、目止め性、耐折り曲げ性等の特性を付与することの
できるパラグライダー用基布処理剤組成物に関し、特に
パラグライダー用キャノピー素材に適した基布処理剤組
成物に関する。
性、目止め性、耐折り曲げ性等の特性を付与することの
できるパラグライダー用基布処理剤組成物に関し、特に
パラグライダー用キャノピー素材に適した基布処理剤組
成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】パラグライダーは、まだ歴史の浅いスカ
イスポーツであるが、誰でも簡単に飛行できるようにな
る等、その簡易性及び安全性に加えてファッション性が
高いことから、わずかの間に最も愛好者人口の多いスカ
イスポーツの一つに成長した。
イスポーツであるが、誰でも簡単に飛行できるようにな
る等、その簡易性及び安全性に加えてファッション性が
高いことから、わずかの間に最も愛好者人口の多いスカ
イスポーツの一つに成長した。
【０００３】この場合のパラグライダー用キャノピー素
材に要求される特性は、第１にその安全性の観点から基
布の縫合わせ強度及び引裂強度などの強度が十分である
と共にその強度が経時的に変化しないこと、第２に、飛
行性を高めると共に持ち運びを容易にするという観点か
ら表面平滑性が良好であると共に軽量であること、第３
に、雨に濡れても重量が増加するということがないよう
に十分に撥水性又は低吸水性であること、第４に耐久性
及びファッション性の観点から耐候性、染色堅牢性等が
良好であること等である。
材に要求される特性は、第１にその安全性の観点から基
布の縫合わせ強度及び引裂強度などの強度が十分である
と共にその強度が経時的に変化しないこと、第２に、飛
行性を高めると共に持ち運びを容易にするという観点か
ら表面平滑性が良好であると共に軽量であること、第３
に、雨に濡れても重量が増加するということがないよう
に十分に撥水性又は低吸水性であること、第４に耐久性
及びファッション性の観点から耐候性、染色堅牢性等が
良好であること等である。
【０００４】ところで、パラグライダー用基布として
は、パラシュートの傘体に用いられた実績があることか
らナイロン繊維がよく使用されるが（特開昭５４−４９
７９９号公報）、通常は、耐候性を改善するためにナイ
ロン繊維に耐候性ポリウレタン樹脂加工処理を施したも
のが用いられる。
は、パラシュートの傘体に用いられた実績があることか
らナイロン繊維がよく使用されるが（特開昭５４−４９
７９９号公報）、通常は、耐候性を改善するためにナイ
ロン繊維に耐候性ポリウレタン樹脂加工処理を施したも
のが用いられる。
【０００５】しかしながら、ナイロン素材は紫外線に著
しく弱く、約１年間の使用で撥水性、耐折り曲げ性等の
性能が落ちるという欠点がある。ナイロン素材の代わり
にポリエステル素材を用いたパラグライダーは、ナイロ
ン素材の物に比べると約２倍に近い耐紫外線性があるも
のの、ナイロン同様時間がたってしまえば初期の性能が
落ちることには変わりがない。
しく弱く、約１年間の使用で撥水性、耐折り曲げ性等の
性能が落ちるという欠点がある。ナイロン素材の代わり
にポリエステル素材を用いたパラグライダーは、ナイロ
ン素材の物に比べると約２倍に近い耐紫外線性があるも
のの、ナイロン同様時間がたってしまえば初期の性能が
落ちることには変わりがない。
【０００６】そこで、パラグライダー用基布に対する基
本的要求特性である高強力性と軽量性を兼備したものと
して、最近ポリエステル繊維を両末端水酸基ポリシロキ
サン樹脂で前処理した後、更にポリウレタン樹脂で、或
いはポリシロキサン変性ポリウレタン樹脂で被覆した基
布が、引裂強度を長時間維持することができると共に、
吸水しにくい上軽量化を図れるところから特に賞用され
ている（特開平２−４１４７５号公報）。
本的要求特性である高強力性と軽量性を兼備したものと
して、最近ポリエステル繊維を両末端水酸基ポリシロキ
サン樹脂で前処理した後、更にポリウレタン樹脂で、或
いはポリシロキサン変性ポリウレタン樹脂で被覆した基
布が、引裂強度を長時間維持することができると共に、
吸水しにくい上軽量化を図れるところから特に賞用され
ている（特開平２−４１４７５号公報）。
【０００７】しかしながら、上記の如くポリウレタン樹
脂やポリシロキサン変性ポリウレタン樹脂で基布を被覆
する場合には、ウレタン結合が耐紫外線性に劣ることか
ら、長時間使用するうちに撥水性、防水性、目止め性、
耐折り曲げ性等の低下が避けられないという欠点があっ
た。
脂やポリシロキサン変性ポリウレタン樹脂で基布を被覆
する場合には、ウレタン結合が耐紫外線性に劣ることか
ら、長時間使用するうちに撥水性、防水性、目止め性、
耐折り曲げ性等の低下が避けられないという欠点があっ
た。
【０００８】上記の欠点を補うものとして、オルガノシ
ラザンシロキサンポリマーによるメンテナンス用被覆剤
があるが（特願平２−２５２８４８号）、大きなパラグ
ライダーのメンテナンスは容易ではないことから、メン
テナンス剤を使用しなくても初期の撥水性、防水性、目
止め性、耐折り曲げ性等の諸特性を長期にわたって維持
することのできるパラグライダー用キャノピー素材の開
発が望まれていた。
ラザンシロキサンポリマーによるメンテナンス用被覆剤
があるが（特願平２−２５２８４８号）、大きなパラグ
ライダーのメンテナンスは容易ではないことから、メン
テナンス剤を使用しなくても初期の撥水性、防水性、目
止め性、耐折り曲げ性等の諸特性を長期にわたって維持
することのできるパラグライダー用キャノピー素材の開
発が望まれていた。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明者等は鋭意検討
した結果、ある種の架橋性オルガノポリシロキサン及び
無機フィラーを一定量配合した組成物が、上記の要求を
満足するものであることを見出し、本発明に到達した。
従って本発明の第１の目的は、基布に対して容易に撥水
性、防水性、目止め性、耐折り曲げ性等の特性を全て付
与することのできるパラグライダー用基布処理剤組成物
を提供することにある。本発明の第２の目的は、長期間
にわたって撥水性、防水性、目止め性、耐折り曲げ性等
を維持することのできるパラグライダー用キャノピー素
材を提供することにある。
した結果、ある種の架橋性オルガノポリシロキサン及び
無機フィラーを一定量配合した組成物が、上記の要求を
満足するものであることを見出し、本発明に到達した。
従って本発明の第１の目的は、基布に対して容易に撥水
性、防水性、目止め性、耐折り曲げ性等の特性を全て付
与することのできるパラグライダー用基布処理剤組成物
を提供することにある。本発明の第２の目的は、長期間
にわたって撥水性、防水性、目止め性、耐折り曲げ性等
を維持することのできるパラグライダー用キャノピー素
材を提供することにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明の上記の諸目的
は、下記化２で表される両末端水酸基封鎖ジオルガノ
ポリシロキサン５０〜９０重量部、
は、下記化２で表される両末端水酸基封鎖ジオルガノ
ポリシロキサン５０〜９０重量部、
【化２】 （ここでＲは炭素数１〜２０より成る置換又は非置換の
一価の炭化水素基であり、ｍは２０〜１０，０００の正
数である。）；上記両末端水酸基封鎖ジオルガノポリ
シロキサンに対する架橋剤１〜３０重量部及び無機フ
ィラー１〜５０重量部から成るオルガノポリシロキサン
組成物１００重量部を、有機溶剤中に分散して成る組成
物であって、前記架橋剤が、酢酸型、オキシム型、アル
コキシ型、アミド型及びアセトン型のシラン化合物から
なる群の中から選択される少なくとも１種の化合物であ
ることを特徴とするパラグライダー用基布処理剤組成物
によって達成された。
一価の炭化水素基であり、ｍは２０〜１０，０００の正
数である。）；上記両末端水酸基封鎖ジオルガノポリ
シロキサンに対する架橋剤１〜３０重量部及び無機フ
ィラー１〜５０重量部から成るオルガノポリシロキサン
組成物１００重量部を、有機溶剤中に分散して成る組成
物であって、前記架橋剤が、酢酸型、オキシム型、アル
コキシ型、アミド型及びアセトン型のシラン化合物から
なる群の中から選択される少なくとも１種の化合物であ
ることを特徴とするパラグライダー用基布処理剤組成物
によって達成された。
【００１１】（化２）で表される第１成分の両末端水酸
基封鎖ジオルガノポリシロキサンにおいて、置換基Ｒは
炭素数１〜２０より成る置換又は非置換の１価の炭化水
素基である。このような基の具体例としてはメチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、
テトラデシル基、ヘキサデシル基等のアルキル基、フェ
ニル基、トリル基等のアリール基、シクロペンチル基、
シクロヘキシル基等のシクロアルキル基、上記の基の炭
素原子に結合した水素原子の一部又は全部をフッ素原
子、塩素原子或いはシアノアルキル基等で置換した１価
の炭化水素基、例えばクロロメチル基、クロロエチル
基、クロロプロピル基、クロロフェニル基、３，３，３
−トリフルオロプロピル基、シアノメチル基、シアノエ
チル基等を挙げることができる。
基封鎖ジオルガノポリシロキサンにおいて、置換基Ｒは
炭素数１〜２０より成る置換又は非置換の１価の炭化水
素基である。このような基の具体例としてはメチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、
テトラデシル基、ヘキサデシル基等のアルキル基、フェ
ニル基、トリル基等のアリール基、シクロペンチル基、
シクロヘキシル基等のシクロアルキル基、上記の基の炭
素原子に結合した水素原子の一部又は全部をフッ素原
子、塩素原子或いはシアノアルキル基等で置換した１価
の炭化水素基、例えばクロロメチル基、クロロエチル
基、クロロプロピル基、クロロフェニル基、３，３，３
−トリフルオロプロピル基、シアノメチル基、シアノエ
チル基等を挙げることができる。
【００１２】本発明においては、特にメチル基が５０モ
ル％以上であることが望ましい。又、重合度ｍは、２０
〜１０，０００であることが好ましく、特に１００〜
５，０００であることが好ましい。ｍが２０より小さい
と、得られる架橋被膜が硬くなり過ぎ、耐折り曲げ性が
低下する結果、ひび割れやクラック等が生じ、撥水性や
目止め性が損なわれる。ｍが１０，０００より大きいと
塗布伸展性が低下する結果、被膜の均一性が損なわれ
る。
ル％以上であることが望ましい。又、重合度ｍは、２０
〜１０，０００であることが好ましく、特に１００〜
５，０００であることが好ましい。ｍが２０より小さい
と、得られる架橋被膜が硬くなり過ぎ、耐折り曲げ性が
低下する結果、ひび割れやクラック等が生じ、撥水性や
目止め性が損なわれる。ｍが１０，０００より大きいと
塗布伸展性が低下する結果、被膜の均一性が損なわれ
る。
【００１３】第２成分の架橋剤としては、トリアセトキ
シメチルシラン、トリアセトキシビニルシラン等の酢酸
型、トリス（エチルメチルケトオキシモ）メチルシラ
ン、トリス（エチルメチルケトオキシモ）ビニルシラン
等のオキシム型、トリメトキシメチルシラン、トリメト
キシビニルシラン等のアルコキシ型及び、他の公知のア
ミド型若しくはアセトン型のシラン化合物を使用する。
本発明においては、これらのなかでも特に無臭性のオキ
シム型の架橋剤を使用することが好ましい。
シメチルシラン、トリアセトキシビニルシラン等の酢酸
型、トリス（エチルメチルケトオキシモ）メチルシラ
ン、トリス（エチルメチルケトオキシモ）ビニルシラン
等のオキシム型、トリメトキシメチルシラン、トリメト
キシビニルシラン等のアルコキシ型及び、他の公知のア
ミド型若しくはアセトン型のシラン化合物を使用する。
本発明においては、これらのなかでも特に無臭性のオキ
シム型の架橋剤を使用することが好ましい。
【００１４】本発明における第３成分の無機フィラー
は、シリカ、ケイそう土、石英粉末、炭酸カルシウム、
酸化チタン、パーライト、各種クレイ等の中から選択さ
れる。本成分は、得られるオルガノポリシロキサン被膜
に補強効果を与えるものであり、シリカ、特に煙霧質シ
リカが無機フィラーの中の５０％以上であることが望ま
しい。
は、シリカ、ケイそう土、石英粉末、炭酸カルシウム、
酸化チタン、パーライト、各種クレイ等の中から選択さ
れる。本成分は、得られるオルガノポリシロキサン被膜
に補強効果を与えるものであり、シリカ、特に煙霧質シ
リカが無機フィラーの中の５０％以上であることが望ま
しい。
【００１５】本発明においては、第１成分、第２成分及
び第３成分より成るオルガノポリシロキサン組成物１０
０重量部の内、第１成分の配合量を５０〜９０重量部と
することが望ましく、特に６０〜８０重量部とすること
が好ましい。５０重量部より少ないと伸展性が低下する
ので被膜の均一性が損なわれる上、柔軟性が低下するた
めに撥水性や耐折り曲げ性が低下する。又、９０重量部
より多いと得られる皮膜の引張り強度が低下する。
び第３成分より成るオルガノポリシロキサン組成物１０
０重量部の内、第１成分の配合量を５０〜９０重量部と
することが望ましく、特に６０〜８０重量部とすること
が好ましい。５０重量部より少ないと伸展性が低下する
ので被膜の均一性が損なわれる上、柔軟性が低下するた
めに撥水性や耐折り曲げ性が低下する。又、９０重量部
より多いと得られる皮膜の引張り強度が低下する。
【００１６】第２成分の配合量は本発明のオルガノポリ
シロキサン組成物１００重量部の内、１〜３０重量部と
することが望ましく、特に５〜２０重量部とすることが
好ましい。これは、１重量部より少ないと、硬化性が不
十分となって撥水性や目止め性が低下する一方、３０重
量部より多いと過剰となりすぎ不経済であるからであ
る。
シロキサン組成物１００重量部の内、１〜３０重量部と
することが望ましく、特に５〜２０重量部とすることが
好ましい。これは、１重量部より少ないと、硬化性が不
十分となって撥水性や目止め性が低下する一方、３０重
量部より多いと過剰となりすぎ不経済であるからであ
る。
【００１７】第３成分の配合量は、本発明のオルガノポ
リシロキサン組成物１００重量部のうち１〜５０重量
部、好ましくは５〜３０重量部である。第３成分が１重
量部より少ないと、十分な補強効果が得られず、３０重
量部より多いと柔軟性が低下するので、耐折り曲げ性が
低下する。
リシロキサン組成物１００重量部のうち１〜５０重量
部、好ましくは５〜３０重量部である。第３成分が１重
量部より少ないと、十分な補強効果が得られず、３０重
量部より多いと柔軟性が低下するので、耐折り曲げ性が
低下する。
【００１８】本発明においては、以上の第１〜第３成分
以外に、更に湿潤剤を添加しても良い。このような湿潤
剤としては例えば、ヒドロキシシラン類、ヒドロキシシ
ロキサン類、アルコキシシラン類、シラザン類、有機酸
エステル類、多価アルコール類等を挙げることができ
る。
以外に、更に湿潤剤を添加しても良い。このような湿潤
剤としては例えば、ヒドロキシシラン類、ヒドロキシシ
ロキサン類、アルコキシシラン類、シラザン類、有機酸
エステル類、多価アルコール類等を挙げることができ
る。
【００１９】本発明においては、前記第１〜第３成分及
び必要に応じて添加される湿潤剤から成る架橋性オルガ
ノポリシロキサン組成物を有機溶剤中に分散して、本発
明のパラグライダー用基布処理剤組成物（以下、単に処
理剤組成物と略す）とする。この場合に使用する有機溶
剤の沸点は、１気圧下で４０〜２５０℃の範囲のものが
好ましく、又上記オルガノポリシロキサンの濃度を０．
１〜２０重量％とすることが好ましい。
び必要に応じて添加される湿潤剤から成る架橋性オルガ
ノポリシロキサン組成物を有機溶剤中に分散して、本発
明のパラグライダー用基布処理剤組成物（以下、単に処
理剤組成物と略す）とする。この場合に使用する有機溶
剤の沸点は、１気圧下で４０〜２５０℃の範囲のものが
好ましく、又上記オルガノポリシロキサンの濃度を０．
１〜２０重量％とすることが好ましい。
【００２０】このような有機溶剤としては、例えば、ジ
クロロエタン、トリクロロエタン、メチレンクロライド
等の塩素系溶剤；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水
素；石油エーテル、ケロシン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプ
タン、シクロヘキサン、イソパラフィン等の脂肪族や脂
環式の炭化水素類或いはオクタメチルシクロテトラシロ
キサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ヘキサメ
チルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカ
メチルテトラシロキサン等の揮発性オルガノポリシロキ
サン等を挙げることができる。
クロロエタン、トリクロロエタン、メチレンクロライド
等の塩素系溶剤；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水
素；石油エーテル、ケロシン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプ
タン、シクロヘキサン、イソパラフィン等の脂肪族や脂
環式の炭化水素類或いはオクタメチルシクロテトラシロ
キサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ヘキサメ
チルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカ
メチルテトラシロキサン等の揮発性オルガノポリシロキ
サン等を挙げることができる。
【００２１】本発明の処理剤組成物は、刷毛塗り、ロー
ル塗り、噴霧、浸漬等の方法でナイロンやポリエステル
等のパラグライダーの基布表面に塗布した後、室温又は
若干の加熱によって溶剤を揮発させる。これによって、
塗布された組成物は室温下でも１時間以内に硬化反応が
進行し、表面粘着性がなくなる。完全硬化させるために
は、室温下で更に１〜３日放置することが望ましい。
ル塗り、噴霧、浸漬等の方法でナイロンやポリエステル
等のパラグライダーの基布表面に塗布した後、室温又は
若干の加熱によって溶剤を揮発させる。これによって、
塗布された組成物は室温下でも１時間以内に硬化反応が
進行し、表面粘着性がなくなる。完全硬化させるために
は、室温下で更に１〜３日放置することが望ましい。
【００２２】本発明においては、硬化反応を促進させる
ために硬化触媒を添加配合することも可能である。この
ような硬化触媒は、例えば、オクチル酸亜鉛、オクチル
酸鉄、コバルト、錫等の有機酸塩類やテトラブチルチタ
ネート、テトラプロピルチタネート等のチタネート類や
有機アミン化合物等の中から選択される。
ために硬化触媒を添加配合することも可能である。この
ような硬化触媒は、例えば、オクチル酸亜鉛、オクチル
酸鉄、コバルト、錫等の有機酸塩類やテトラブチルチタ
ネート、テトラプロピルチタネート等のチタネート類や
有機アミン化合物等の中から選択される。
【００２３】本発明の処理剤組成物の基布への塗布は、
通常は１回で十分であるが、２〜３回重ね塗りをした場
合には更に効果が向上する。パラグライダー用キャノピ
ー素材としての前記特性を付与するためには、被処理物
の単位面積当り、本発明の架橋性オルガノシロキサン組
成物を、ポリマー換算で１．０〜１０．０ｇ／ｍ２の範
囲で付着させることが必要である。１．０ｇ／ｍ２以下
では特性が充分に付与されず、又１０．０ｇ／ｍ２以上
付着させても特性をそれ以上改善することができないの
で不経済である上、キャノピー素材の重量が増加し過ぎ
るので好ましくない。
通常は１回で十分であるが、２〜３回重ね塗りをした場
合には更に効果が向上する。パラグライダー用キャノピ
ー素材としての前記特性を付与するためには、被処理物
の単位面積当り、本発明の架橋性オルガノシロキサン組
成物を、ポリマー換算で１．０〜１０．０ｇ／ｍ２の範
囲で付着させることが必要である。１．０ｇ／ｍ２以下
では特性が充分に付与されず、又１０．０ｇ／ｍ２以上
付着させても特性をそれ以上改善することができないの
で不経済である上、キャノピー素材の重量が増加し過ぎ
るので好ましくない。
【００２４】本発明の処理剤組成物は、パラグライダー
用キャノピー素材の紫外線等による経時劣化に起因する
撥水性、防水性、平滑性等の低下を防止し、且つ回復す
るために有効であるが、同様の目的で船体布を使用する
組み立て式カヌー、ハンググライダー、スタントカイ
ト、ウィンドーサーフィン、ヨット等の布帛の処理に対
して、同様に利用することができる。
用キャノピー素材の紫外線等による経時劣化に起因する
撥水性、防水性、平滑性等の低下を防止し、且つ回復す
るために有効であるが、同様の目的で船体布を使用する
組み立て式カヌー、ハンググライダー、スタントカイ
ト、ウィンドーサーフィン、ヨット等の布帛の処理に対
して、同様に利用することができる。
【００２５】
【発明の効果】本発明の処理剤組成物をパラグライダー
用基布に塗布した後、常温で数時間〜数日間乾燥するだ
けで容易に撥水性、防水性、目止め性、滑り性、耐折り
曲げ性等の諸特性を基布に付与することができ、それら
の特性は長時間維持される。又、塗布する処理剤組成物
の量もわずかであるので、本発明の処理剤組成物を塗布
した基布は軽量であり、パラグライダー用キャノピー素
材として従来になく優れている。
用基布に塗布した後、常温で数時間〜数日間乾燥するだ
けで容易に撥水性、防水性、目止め性、滑り性、耐折り
曲げ性等の諸特性を基布に付与することができ、それら
の特性は長時間維持される。又、塗布する処理剤組成物
の量もわずかであるので、本発明の処理剤組成物を塗布
した基布は軽量であり、パラグライダー用キャノピー素
材として従来になく優れている。
【００２６】
【実施例】以下、実施例によって本発明を更に詳述する
が、本発明はこれによって限定されるものではない。
が、本発明はこれによって限定されるものではない。
【００２７】実施例１〜４及び比較例１．第１成分とし
て両末端水酸基封鎖ジメチルポリシロキサンＡ（６５０
センチストークス、平均重合度ｍ＝１９０）５００ｇ及
び両末端水酸基封鎖ジメチルポリシロキサンＢ（ゴム
状、平均重合度ｍ＝３，０００）４５０ｇ、第３成分と
して煙霧質シリカＡ（平均粒径１６ｍμ、比表面積２０
０ｍ2 ／ｇ）２８０ｇを反応容器に仕込み、攪拌しなが
らヘキサメチルジシラザン６０ｇを添加した後昇温を行
い、１４０〜１５０℃で１時間攪拌した。次に、反応容
器を２０ｍｍＨｇに減圧し、３０分間攪拌を行った後、
揮発成分をストリッピングした。
て両末端水酸基封鎖ジメチルポリシロキサンＡ（６５０
センチストークス、平均重合度ｍ＝１９０）５００ｇ及
び両末端水酸基封鎖ジメチルポリシロキサンＢ（ゴム
状、平均重合度ｍ＝３，０００）４５０ｇ、第３成分と
して煙霧質シリカＡ（平均粒径１６ｍμ、比表面積２０
０ｍ2 ／ｇ）２８０ｇを反応容器に仕込み、攪拌しなが
らヘキサメチルジシラザン６０ｇを添加した後昇温を行
い、１４０〜１５０℃で１時間攪拌した。次に、反応容
器を２０ｍｍＨｇに減圧し、３０分間攪拌を行った後、
揮発成分をストリッピングした。
【００２８】得られた反応組成物１００ｇをトルエン１
１２６ｇに投入し、攪拌分散した後、更に第２成分とし
てトリス（エチルメチルケトキシモ）ビニルシラン１
５．５ｇを投入して均一に溶解させ、基布処理剤Ａを得
た。このようにして得られた基布処理剤Ａは、架橋性オ
ルガノポリシロキサン組成物１００重量部中に、第１成
分を６７重量部、第２成分を１３重量部及び第３成分を
２０重量部含有している。
１２６ｇに投入し、攪拌分散した後、更に第２成分とし
てトリス（エチルメチルケトキシモ）ビニルシラン１
５．５ｇを投入して均一に溶解させ、基布処理剤Ａを得
た。このようにして得られた基布処理剤Ａは、架橋性オ
ルガノポリシロキサン組成物１００重量部中に、第１成
分を６７重量部、第２成分を１３重量部及び第３成分を
２０重量部含有している。
【００２９】得られた基布処理剤Ａを、（表１）に示す
如く、パラグライダー用ポリエステル基布に種々の塗布
量でディッピングして塗布し、２４時間で室温放置した
後、下記の方法によって通気度・揮発性及び折り曲げの
各特性を測定した。尚、通気度は目止め性を評価するた
めの尺度である。
如く、パラグライダー用ポリエステル基布に種々の塗布
量でディッピングして塗布し、２４時間で室温放置した
後、下記の方法によって通気度・揮発性及び折り曲げの
各特性を測定した。尚、通気度は目止め性を評価するた
めの尺度である。
【００３０】通気度：ＪＩＳ Ｌ−１０７９に準じ、フ
ラジール形試験機を用いて通気性を測定した。 撥水性：ＪＩＳ Ｌ−１０７９に準じ、撥水度試験装置
を用いたスプレー法によって測定した。 折り曲げ性：初期通気度を測定した布を３０秒間手揉み
処理し、その後の通気度を測定した。
ラジール形試験機を用いて通気性を測定した。 撥水性：ＪＩＳ Ｌ−１０７９に準じ、撥水度試験装置
を用いたスプレー法によって測定した。 折り曲げ性：初期通気度を測定した布を３０秒間手揉み
処理し、その後の通気度を測定した。
【００３１】
【表１】 ─────────────────────────────────── 実施例１ 実施例２ 実施例３ 実施例４ 比較例１ ─────────────────────────────────── 付着量(g/m2 ) 10.0 7.7 6.4 4.0 0.8 ─────────────────────────────────── 通気度 * 0.3以下 0.3以下 0.57 3.21 12.25 ─────────────────────────────────── 撥水性 90 90 90 90 20 ─────────────────────────────────── 折り曲げ性 * 0.3以下 0.3以下 0.57 3.19 12.64 ─────────────────────────────────── *：ｃｍ2 ／ｃｍ2 ・秒（０．３が測定限界値である）
【００３２】比較例２．実施例１で使用した第１成分の
両末端水酸基封鎖ジメチルポリシロキサンＡ及びＢの代
わりに、両末端水酸基封鎖ジメチルポリシロキサンＣ
（３５センチストークス、平均重合度ｍ＝１６）９５０
ｇを用いた他は、実施例１と同様にして基布処理剤Ｂを
得た。
両末端水酸基封鎖ジメチルポリシロキサンＡ及びＢの代
わりに、両末端水酸基封鎖ジメチルポリシロキサンＣ
（３５センチストークス、平均重合度ｍ＝１６）９５０
ｇを用いた他は、実施例１と同様にして基布処理剤Ｂを
得た。
【００３３】得られた基布処理剤Ｂを、パラグライダー
用ポリエステル基布に付着量が９．８５ｇ／ｍ2 となる
ようにディッピング塗布し、その後２４時間室温で放置
した後、実施例１と全く同様にして各特性を測定したと
ころ、通気度は７．３４ｃｍ2 ／ｃｍ2 ・秒、撥水性は
９０、折り曲げ性は１０．３７ｃｍ2 ／ｃｍ2 ・秒であ
り、通気度、折り曲げ性において、前記実施例の何れの
場合より劣るものであった。
用ポリエステル基布に付着量が９．８５ｇ／ｍ2 となる
ようにディッピング塗布し、その後２４時間室温で放置
した後、実施例１と全く同様にして各特性を測定したと
ころ、通気度は７．３４ｃｍ2 ／ｃｍ2 ・秒、撥水性は
９０、折り曲げ性は１０．３７ｃｍ2 ／ｃｍ2 ・秒であ
り、通気度、折り曲げ性において、前記実施例の何れの
場合より劣るものであった。
【００３４】実施例５ 実施例２で得られた表面処理剤基布を「アトラス・ユブ
コン」（株式会社東洋機械製作所製）にて、１０００時
間紫外線照射した後の前記諸特性を測定したところ、撥
水性は８０に低下したものの、通気度及び折り曲げ性に
ついても全く変化が見られなかった。
コン」（株式会社東洋機械製作所製）にて、１０００時
間紫外線照射した後の前記諸特性を測定したところ、撥
水性は８０に低下したものの、通気度及び折り曲げ性に
ついても全く変化が見られなかった。
【００３５】比較例３ 市販のウレタン樹脂表面処理パラグライダー用基布につ
いて実施例５と全く同様のテストを行ったところ、通気
度及び折り曲げ性が著しく劣化したことが確認された。
尚、この市販基布の撥水性は、当初から不十分であっ
た。実施例５及び比較例３の結果は、表２にまとめた通
りである。
いて実施例５と全く同様のテストを行ったところ、通気
度及び折り曲げ性が著しく劣化したことが確認された。
尚、この市販基布の撥水性は、当初から不十分であっ
た。実施例５及び比較例３の結果は、表２にまとめた通
りである。
【００３６】
【表２】 ─────────────────────────────────── 実施例５ 比較例３ ─────────────────────────────────── 樹脂種類 シリコーン樹脂 ウレタン樹脂 ─────────────────────────────────── 初期通気度 （ｃｍ2 ／ｃｍ2 ・秒） ０．３以下 ０．３７ 初期撥水性 ９０ ０ 初期折り曲げ性（ｃｍ2 ／ｃｍ2 ・秒） ０．３以下 ０．５１ ─────────────────────────────────── １０００時間後通気度 ０．３以下 ８．３３ （ｃｍ2 ／ｃｍ2 ・秒） １０００時間後撥水性 ８０ ０ １０００時間後折り曲げ性 ０．３以下 １５．２１ （ｃｍ2 ／ｃｍ2 ・秒） ───────────────────────────────────
【００３７】以上の如く、本発明の基布処理剤組成物に
よって処理した基布は、従来のパラグライダー用基布よ
り、目止め性、撥水性、耐折り曲げ性の何れにおいても
優れている上、長期の紫外線照射に対する耐光性も極め
て良好であることが実証された。
よって処理した基布は、従来のパラグライダー用基布よ
り、目止め性、撥水性、耐折り曲げ性の何れにおいても
優れている上、長期の紫外線照射に対する耐光性も極め
て良好であることが実証された。
【化３】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｄ 183/04 ＰＭＳ Ｄ０６Ｍ 11/00
Claims (2)
- 【請求項１】 下記化１で表される両末端水酸基封鎖
ジオルガノポリシロキサン５０〜９０重量部、 【化１】 （ここでＲは炭素数１〜２０より成る置換又は非置換の
一価の炭化水素基であり、ｍは２０〜１０，０００の正
数である。）；上記両末端水酸基封鎖ジオルガノポリ
シロキサンに対する架橋剤１〜３０重量部及び無機フ
ィラー１〜５０重量部から成るオルガノポリシロキサン
組成物１００重量部を、有機溶剤中に分散して成る組成
物であって、前記架橋剤が、酢酸型、オキシム型、アル
コキシ型、アミド型及びアセトン型のシラン化合物から
なる群の中から選択される少なくとも１種の化合物であ
ることを特徴とするパラグライダー用基布処理剤組成
物。 - 【請求項２】 ナイロン及び／又はポリエステル繊維よ
りなる基布の表面を請求項１に記載の基布処理剤組成物
を用いて表面処理した後乾燥し、オルガノポリシロキサ
ン被覆物を被処理物の単位面積当り１．０〜１０．０ｇ
／ｍ2 の範囲で付着させたことを特徴とするパラグライ
ダー用キャノピー素材。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3138381A JPH0811870B2 (ja) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | パラグライダー用基布処理剤組成物及びそれを用いたパラグライダー用キャノピー素材 |
| FR9205885A FR2676473B1 (fr) | 1991-05-14 | 1992-05-14 | Composition pour le revetement d'un tissu, et materiau pour voilure de paraplaneur. |
| DE19924215855 DE4215855A1 (de) | 1991-05-14 | 1992-05-14 | Zusammensetzung fuer die beschichtung eines gewebes und paragleiter-schirmmaterials |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3138381A JPH0811870B2 (ja) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | パラグライダー用基布処理剤組成物及びそれを用いたパラグライダー用キャノピー素材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04343768A JPH04343768A (ja) | 1992-11-30 |
| JPH0811870B2 true JPH0811870B2 (ja) | 1996-02-07 |
Family
ID=15220611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3138381A Expired - Fee Related JPH0811870B2 (ja) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | パラグライダー用基布処理剤組成物及びそれを用いたパラグライダー用キャノピー素材 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0811870B2 (ja) |
| DE (1) | DE4215855A1 (ja) |
| FR (1) | FR2676473B1 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2909106A1 (fr) * | 2006-11-28 | 2008-05-30 | Ferrari S Tissage & Enduct Sa | Textile enduit formant habillage de structure de navire |
| TWI688520B (zh) * | 2018-01-08 | 2020-03-21 | 經緯航太科技股份有限公司 | 具降落機制之定翼機及其方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4800127A (en) * | 1987-03-26 | 1989-01-24 | General Electric Company | Thermal shock resistant silicone coating composition |
| US4973510A (en) * | 1987-09-02 | 1990-11-27 | Teijin Limited | Coated sheet material and process for producing same |
| JPH0359174A (ja) * | 1989-07-21 | 1991-03-14 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | 繊維構造物処理用シリコーンゴム組成物 |
-
1991
- 1991-05-14 JP JP3138381A patent/JPH0811870B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-05-14 DE DE19924215855 patent/DE4215855A1/de not_active Withdrawn
- 1992-05-14 FR FR9205885A patent/FR2676473B1/fr not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2676473A1 (fr) | 1992-11-20 |
| FR2676473B1 (fr) | 1996-04-05 |
| DE4215855A1 (de) | 1992-11-19 |
| JPH04343768A (ja) | 1992-11-30 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |